醫(yī)院藥師職業(yè)技能大賽模擬試題-技術(shù)規(guī)范

1、醫(yī)院藥師職業(yè)技能大賽模擬試題（技術(shù)規(guī)范）一、單項(xiàng)選擇題：1、抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則中規(guī)定抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則不包括( )A. 抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點(diǎn)制訂B. 按照藥物的抗菌作用特點(diǎn)及其體內(nèi)過程特點(diǎn)選擇用藥C. 盡早查明感染病原，根據(jù)病原種類及細(xì)菌藥物敏感試驗(yàn)結(jié)果選用抗菌藥物D. 醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)使用抗菌藥物應(yīng)充分考慮致病菌及抗菌藥物特點(diǎn)，合理使用2、醫(yī)務(wù)人員在藥物臨床應(yīng)用時必須遵循的原則( )A.安全、有效、經(jīng)濟(jì)B.安全、有效、方便C.安全、有效、穩(wěn)定D.安全、有效、經(jīng)濟(jì)、方便3、經(jīng)藥事管理委員會審核批準(zhǔn)，核醫(yī)學(xué)科可以

2、從事配制或購售的藥品包括( )A.化學(xué)藥品B.放射性藥品C.中藥飲片D.疫苗4、三級醫(yī)院藥學(xué)部門主任應(yīng)具備的任職條件為( )A藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有高級技師職稱B藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有高級技師職稱C相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有高級技師職稱D藥學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位并具有高級技術(shù)職稱5、國家將非處方藥分為甲、乙兩類的分類依據(jù)是( )A有效性 B.安全性 C.經(jīng)濟(jì)性 D.均一性6、依據(jù)醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范（試行），醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門每月點(diǎn)評出院病歷絕對數(shù)不應(yīng)少于( )A.20份 B.25份 C.30份 D.40份7、依據(jù)靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷

3、、5年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)、藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員是( )A.靜脈用藥調(diào)配中心（室）負(fù)責(zé)人B.負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員C.從事靜脈用藥集中調(diào)配工作的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員D.與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員8、醫(yī)療用毒性藥品管理辦法規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過( )A.1日極量 B.2日劑量 C.2日極量 D.3日極量 9、藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報(bào)告是（）A.對全社會的藥品市場、供給、處方及其使用進(jìn)行研究，目的就是用藥合理化B.在治療過程中為患者爭取最好的治療結(jié)果，為患者提高全程化的藥學(xué)服務(wù)C.建立在及時掌握大量、最新的藥物信息基礎(chǔ)上D.把分散的不良反應(yīng)

4、病例資料匯集起來，進(jìn)行因果關(guān)系的分析和評價10、抗菌藥物療程因感染不同而異，一般情況下，停藥時間為體溫正常、癥狀消退后( )A.2448小時 B.2472小時 C.7296小時 D.1224小時 11、調(diào)劑過程的步驟正確的是( )A.收方、檢查處方、調(diào)配處方、包裝貼標(biāo)簽、復(fù)查處方、發(fā)藥B.收方、檢查處方、協(xié)定處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方、發(fā)藥C.收方、協(xié)定處方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方、發(fā)藥D.收方、檢查處方、調(diào)配處方、復(fù)查處方、包裝貼標(biāo)簽、發(fā)藥12、第一類精神藥品處方保存期限為( )A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 13、下列不屬于毒性藥品管理的品種的是( )A.水銀 B.砒霜 C.毛

5、果蕓香堿 D.士的寧 14、配制全營養(yǎng)混合液（TNA）時，正確的操作是( )A.微量元素可加入脂肪乳劑中 B.電解質(zhì)可加入脂肪乳劑中C.磷酸鹽可加入葡萄糖中 D.脂溶性維生素可加入氨基酸中15、抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)住院患者抗菌藥物使用率不得 超過( ) A20% B40% C60% D80%16、 下列哪項(xiàng)臨床適應(yīng)癥不需要聯(lián)合使用抗菌藥物( )A治療混合感染 B治療腸球菌性心內(nèi)膜炎 C治療結(jié)核 D治療淋病17、根據(jù)衛(wèi)生部38號文，一般骨科手術(shù)預(yù)防用抗菌藥物宜選以下哪類藥物？( )A.一代頭孢菌素類 B.氨基糖苷類 C.氟喹諾酮類 D.二代頭孢菌素類18、二甲雙胍最佳的服藥時間

6、( )A.清晨空服 B.飯前15分鐘 C.飯中或飯后 D.睡前頓服19、精神藥品管理辦法發(fā)布的部門是( ) A.全國人大常委會 B.國務(wù)院 C.衛(wèi)生部 D.國家藥品監(jiān)督管理局 20、外科圍術(shù)期預(yù)防性應(yīng)用抗菌藥物，術(shù)中須追加的指征是 ( )A.手術(shù)時間1小時 B.手術(shù)時間2小時C.手術(shù)時間3小時 D.手術(shù)時間4小時21、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須妥善保存調(diào)劑過的醫(yī)師處方，至少保存1年的是( )A. 急診處方 B. 麻醉藥品處方 C. 醫(yī)療用毒性藥品處方 D.第二類精神藥品處方 22、按照規(guī)定，每張?zhí)幏较薅ㄟ呒柞ゲ怀^15日常用量，是專用于治療( )A

7、. 兒童癲癇癥 B. 兒童多動癥 C. 兒童高熱癥 D. 兒童憂郁癥 23、處方應(yīng)由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。處方保存期滿后，銷毀之前必須經(jīng)( )A. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn) B. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、備案C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案 D. 主管部門主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案24、“藥學(xué)服務(wù)具有很強(qiáng)的社會屬性”，其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對象” ( )A. 限于住院患者 B. 限于門診患者 C. 涉及全社會使用藥物的患者 D. 限于社區(qū)患者 25、藥師在接受護(hù)士咨詢時，應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容是( )A. 藥品經(jīng)濟(jì)學(xué)知識 B. 藥物制劑的等效性 C. 限藥品的生產(chǎn)廠商和批號 D.注射劑

8、的配制和滴注速度等 26、處方管理辦法中，超常處方不包括( )A. 無適應(yīng)癥用藥 B. 無正當(dāng)理由開具高價藥的 C. 無正當(dāng)理由超說明書用藥的 D.無正當(dāng)理由不首選國家基本藥物的27、醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是( )A. 安全的原則 B. 有效的原則C. 經(jīng)濟(jì)的原則D. 安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則28、制定處方管理辦法的目的是( )A. 提高處方藥品的質(zhì)量B.保障醫(yī)師的處方權(quán)，保障藥師的處方審核權(quán)C.為加強(qiáng)處方開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障患者用藥安全D.促進(jìn)處方藥的開具、調(diào)劑、使用29、試用期的醫(yī)師開具處方( )A.在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)

9、的處方權(quán)B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)D.須經(jīng)所在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效30、I類切口手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物比例不超過( )A.15%B.20%C.30%D.35%31、藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法（衛(wèi)生部令第81號）發(fā)布日期是( )A. 2004年5月1日 B. 2011年5月4日 C. 1999年11月26日 D .2003年10月1日32、限定3日為一療程的非處方藥是( )A用于解熱的解熱鎮(zhèn)痛藥 B.用于解痙的胃腸解痙藥（1天） C.用于止咳祛痰的鎮(zhèn)咳藥（7天） D.用于胃酸過多

10、的抗酸藥（7天）33、衛(wèi)生部“38號文”規(guī)定：應(yīng)嚴(yán)格控制( )藥物作為外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥。 A.頭孢菌素類 B.氨基糖苷類 C.氟喹諾酮類 D.大環(huán)內(nèi)酯類34、中國藥典臨床用藥須知(2010年版)中規(guī)定不需要做皮試的藥物包括( )A.細(xì)胞色素C注射液 B.干擾素注射液 C.青霉素鉀注射劑 D.破傷風(fēng)抗毒素注射劑35、根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見，基本藥物納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄的比例是( )A.70% B.80% C.90% D.100%36、根據(jù)處方管理辦法，處方前記應(yīng)注明的是( )A.藥品金額 B.臨床診斷 C.藥品名稱 D.藥品性狀37、醫(yī)療用毒性藥品管理

11、辦法規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過( )A.1 日劑量 B.2 日極量 C.3 日劑量 D.5 日極量 38、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診患者的哪類處方外購( )A.麻醉藥品處方 B.兒科處方 C.急診處方 D.醫(yī)療用毒性藥品處方39、癌癥患者申辦"麻醉、精神藥品專用病歷"應(yīng)提供( )A.由三級以上（含三級）醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的診斷證明書B.由主治醫(yī)師和主管藥師共同開具的麻醉藥品處方C.由二級以上（含二級）醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具的麻醉藥品處方D.由二級以上（含二級）醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具的診斷證明書、患者戶口薄、身份證40、處方管理辦法適用于( )A.處方開具、調(diào)劑、制劑相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)

12、及其人員B.處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員C.處方開具、調(diào)劑、核對、檢驗(yàn)相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員D.處方開具、調(diào)劑、制劑、監(jiān)督相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員41、違反中華人民共和國廣告法的規(guī)定，在藥品廣告發(fā)布中說明治愈率或有效率的，對廣告者責(zé)令改正、沒收廣告費(fèi)用，可并處罰款。實(shí)施處罰的機(jī)關(guān)是( )A.藥品監(jiān)督管理部門 B.物價管理部門 C.工商行政管理部門 D.衛(wèi)生行政管理部門 42、中華人民共和國藥品管理法規(guī)定，調(diào)配處方時，對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必須調(diào)配時要經(jīng)( )A.主管藥師以上人員更正或者重新簽字 B.執(zhí)業(yè)藥師更正或者重新簽字 C.處方醫(yī)師更正或者重新簽字 D.醫(yī)

13、師以上人員更正或者簽字 43、下列屬于政府定價的藥品是( )A.國家基本藥物 B.處方藥 C.甲類非處方藥 D.國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品44、醫(yī)療用毒性藥品系指( )A.連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮癖的藥品 B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品C.正常用法用量下出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)的或意外不良反應(yīng)的藥品 D.直接作用中樞神經(jīng)系統(tǒng)，毒性劇烈的藥品45、藥品批準(zhǔn)文號的格式為( )A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號 B.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號+4位順序號C.H(Z、S)+4位年號+4位順序號 D.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號46、藥品不

14、良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的作用是( )A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥 B.規(guī)范有關(guān)單位的用藥行為 C.醫(yī)療糾紛的依據(jù) D.醫(yī)療訴訟的依據(jù) 47、藥品不良反應(yīng)主要是指( )A.長期用藥造成的慢性中毒反應(yīng) B.超劑量用藥造成的有害反應(yīng) C.正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的有關(guān)的毒副反應(yīng) D.正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)48、根據(jù)2005版中國藥典規(guī)定的儲存條件常溫庫溫度控制在( )A.030 B.025 C.020 D.1030 49、藥品說明書的核心部分是( )A.藥品通用名 B.藥品的適應(yīng)癥 C.藥品不良反應(yīng) D.用法用量50、以下說法不正確的是( )A.用法用

15、量可采用外文縮寫 B.一般處方保存一年C.處方不得涂改，否則需在涂改處由藥師重新簽字方可調(diào)配 D.發(fā)藥人員必須由藥師以上專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任51、根據(jù)處方管理辦法門診對癌癥患者中度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^( )A.3日常用量 B.1次常用量 C.5日常用量 D.7日常用量52、根據(jù)國家基本藥物目錄管理辦法（暫行），國家基本藥物目錄原則上( ) A.每5年調(diào)整一次 B.每4年調(diào)整一次 C.每2年調(diào)整一次 D.每3年調(diào)整一次53、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和第一類精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為( )年。A.1

16、B.2 C.3 D.5 54、處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過( )天。A.2 B.3 C.4 D.5 E.755、藥品不良事件是( )A.合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)B.是醫(yī)療事故C.藥品治療過程中出現(xiàn)的不良臨床事件，不一定與該藥有因果關(guān)系D.是藥品說明書未載明的不良反應(yīng)56、為住院患者開具麻醉藥品片劑的處方限量為（）A一日用量 B三日用量 C五日用量 D七日用量57、綜合醫(yī)院住院患者抗菌藥物使用率不超過( )，門診患者抗菌藥物處方比例不超過( )A.60% 40% B.60% 20% C.70%

17、 40% D.70% 20%58、下列為門（急）診癌癥疼痛患者開具的處方中，每張?zhí)幏阶畲笙蘖渴?日常用量的是( )A.第一類精神藥品控緩釋制劑 B.麻醉藥品注射劑 C.第二類精神藥品片劑 D.麻醉藥品片劑59、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展細(xì)菌耐藥監(jiān)測工作，建立細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制，主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過（）的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用( )A .30 B. 40 C. 50 D.7560、根據(jù)有效期藥品管理制度，對于發(fā)給患者的效期藥品，必須計(jì)算在藥品用完前有( )的時間。A .一個月 B. 兩個月 C. 三個月 D.六個月61、為保證藥品的質(zhì)量，儲存藥品的各庫房的相對濕度應(yīng)保持在( )A .45%-7

18、5% B. 40%-70% C. 45%-60% D. 45%-65%62、根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、任務(wù)、規(guī)模配備適當(dāng)數(shù)量臨床藥師，三級醫(yī)院臨床藥師不少于( )名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于( )名A .3，1 B. 5，3 C. 5，1 D .8，563、藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，“四查”的具體內(nèi)容是( )A .查處方，查規(guī)格，查配伍禁忌，查臨床診斷B .查處方，查規(guī)格，查用法用量，查用藥合理性C .查處方，查藥品，查用法用量，查臨床診斷D .查處方，查藥品，查配伍禁忌，查用藥合理性64、非處方藥是指不需要( )處方即可自行判斷、購買及使用的藥

19、品A .執(zhí)業(yè)醫(yī)師B .執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C .執(zhí)業(yè)藥師 D .執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師65、按照衛(wèi)生部2011年抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動方案要求，抗菌藥物使用強(qiáng)度力爭控制在( )A .20DDD以下 B .30DDD以下 C. 40DDD以下 D .50DDD以下66、根據(jù)衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)200938號文的要求，氟喹諾酮類藥物的經(jīng)驗(yàn)性治療可用于( )A社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感染 B社區(qū)獲得性呼吸道感染 C腸道感染 D 以上都是67 、衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)200938號文的要求，當(dāng)目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過40%的抗菌藥物時應(yīng)( )A.及時將預(yù)警信息通報(bào)本機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員 B.暫停該類抗菌藥物的臨床應(yīng)用C.慎重經(jīng)驗(yàn)用藥 D.參照藥

20、敏試驗(yàn)結(jié)果選用68、癌痛患者使用麻醉藥物控、緩釋制劑時，每次門診處方量不得超過的常用量為( )A.10天 B.5天 C.7天 D.15天69、門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，病歷中應(yīng)當(dāng)留存的材料復(fù)印件不包括( )A. 二級以上醫(yī)院開具的診斷證明 B. 患者戶籍薄、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件 C. 代辦人與患者的關(guān)系證明文件 D. 為患者代辦人員身份證明文件 70、麻醉藥品實(shí)行的“五?！惫芾砑粗? ) A. 專人保管、專柜發(fā)放、?？剖褂谩Ｓ脦?、專用處方 B. 專人保管、專柜加鎖、專科使用、專用

21、帳冊、專用處方 C. 專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專柜發(fā)放、專用處方 D. 專人保管、專柜加鎖、專冊登記、專用帳冊、專用處方二、判斷題：1、特殊管理的藥品是指麻醉藥品放射性藥品生物藥品精神藥品。( ) 2、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超出規(guī)定范圍的屬于劣藥。( ) 3、首次在中國銷售的藥品是指國內(nèi)或者國外藥品生產(chǎn)企業(yè)第一次在中國銷售的藥品，包括不同藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的相同品種。( ) 4、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格的，可以在市場銷售。( ) 5、對麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號管理和追蹤，必要時可以及時查找或者追回。( ) 6、醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥

22、品處方權(quán)后，可在本機(jī)構(gòu)為病人及自己開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。( ) 7、首次進(jìn)口的藥品,自取得進(jìn)口藥品批準(zhǔn)證明文件之日起每滿一年提交一次定期安全性更新報(bào)告,直至首次再注冊,之后每 5 年報(bào)告一次。( ) 8、按照抗菌藥物臨床使用分級管理要求，將抗菌藥物分為非限制使用、限制使用與特殊使用三類。( ) 9、進(jìn)修醫(yī)師可以由接受進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)認(rèn)定，授予相應(yīng)的處方權(quán)。( ) 10、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標(biāo)簽，必須印有規(guī)定的標(biāo)志。( ) 11、根據(jù)中華人民共和國藥品管理法，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向患者提供所用藥品的價格清單；醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)該按照規(guī)定的方法如

23、實(shí)公布其常用藥品的價格。( ) 12、發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應(yīng)時，經(jīng)國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在各醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間通用。( ) 13、 根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥學(xué)人員，應(yīng)當(dāng)至少每2年進(jìn)行一次健康檢查，患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事藥學(xué)工作。( ) 14、根據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例（國務(wù)院令第442號），麻醉藥品和精神藥品不得零售。( ) 15、二級以上醫(yī)院應(yīng)根據(jù)臨床微生物標(biāo)本檢測結(jié)果合理選用抗菌藥物，接受限制使用級抗菌藥物治療住院患者抗菌藥物使用前微生物檢驗(yàn)樣本送檢率不低于30%；特殊使用級不低于80%。( ) 16、靜脈用藥集中調(diào)配是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門根據(jù)醫(yī)師處方或用藥醫(yī)囑，經(jīng)藥師進(jìn)行適宜性審核，由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員按照無菌操作要求，在潔凈環(huán)境下對靜脈用藥物進(jìn)行加藥混合調(diào)配，使其成為可供臨床直接靜脈輸注使用的成品輸液操作過程。( ) 17、非限制使用級抗菌藥物是指經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效，對細(xì)菌耐藥性影響較小，價格相對較低的抗菌藥物。( ) 18、藥品管理法規(guī)定：國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。( ) 19、對主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過50%的抗菌藥物，應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用。( ) 20、按照2011年衛(wèi)生部抗菌藥物專項(xiàng)整治行動要求，醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗菌藥物門診患者使