執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)預(yù)測(cè)試題及答案資料

1、執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法 規(guī)預(yù)測(cè)試題及答案資料文件管理序列號(hào)：K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688文都教育第1題（單項(xiàng)選擇題）（每題2.00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥 師資格制度暫行規(guī)定 執(zhí)業(yè)藥師申請(qǐng)到外省（自治區(qū)、直轄市）執(zhí)業(yè)的，重新申請(qǐng)注冊(cè)前應(yīng)辦理（）A.不予注冊(cè)B.首次注冊(cè)C.再次注冊(cè)D.變更注冊(cè)E.注銷注冊(cè)正確答案：D, 第2題（單項(xiàng)選擇題）（每題2. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定 已注冊(cè)，執(zhí)業(yè)藥師受取消執(zhí)業(yè)資格處分的予以（）A.不予注冊(cè)B.首次注冊(cè)C.再次注冊(cè)D.變更注冊(cè)E.注銷注冊(cè)正確答案：E, 第3題（單項(xiàng)選擇

2、題）（每題2. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定在藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師，去藥品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)業(yè)的應(yīng)辦理（）A.不予注冊(cè)B.首次注冊(cè)C.再次注冊(cè)D.變更注冊(cè)E.注銷注冊(cè)正確答案:D,第4題（單項(xiàng)選擇題）（每題2. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定負(fù)責(zé)本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的實(shí)施工作的是（）A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管管理部門B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.省級(jí)衛(wèi)生主管部門E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門正確答案：C,第5題（單項(xiàng)選擇題）（每題2. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定負(fù)責(zé)批準(zhǔn)承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師的繼

3、續(xù)教育工作的培訓(xùn)機(jī)構(gòu)的是0A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管管理部門B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.省級(jí)衛(wèi)生主管部門E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門正確答案：A,第6題（單項(xiàng)選擇題）（每題2. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定負(fù)責(zé)制定執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理辦法，組織擬定、審批繼續(xù)教育內(nèi)容的是（）A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管管理部門B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.省級(jí)衛(wèi)生主管部門E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門正確答案:A,第7題（單項(xiàng)選擇題）（每題2. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定負(fù)責(zé)印制執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書的是（）A.國(guó)務(wù)院藥品

4、監(jiān)督管管理部門B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.省級(jí)衛(wèi)生主管部門E.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門正確答案：A,第8題（多項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定制定執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定的依據(jù)有（）A.中華人民共和國(guó)藥品管理法B.執(zhí)業(yè)資格制度的有關(guān)內(nèi)容C.中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知D.執(zhí)業(yè)藥師法E.中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定正確答案：A, B, E,第9題（多項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定施行執(zhí)業(yè)藥師資格制度的目的有（）A.加強(qiáng)對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)

5、準(zhǔn)入控制B.提高藥學(xué)技術(shù)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)C.推動(dòng)人事制度改革D.確保藥品質(zhì)量E.保障人民用藥的安全有效正確答案:A, D, E,第10題（多項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定依照?qǐng)?zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定規(guī)定，沒有要求配備執(zhí)業(yè)藥師的單位是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品批發(fā)企業(yè)C.藥品零售企業(yè)D.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)E.藥品研究機(jī)構(gòu)正確答案:D, E,第11題（多項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的地位正確的是0A.所有藥事單位都必須配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥

6、師C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、監(jiān)督單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師D.配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師是開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位的必備條件之一E.配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師是開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)單位的必備條件之正確答案：B, D,第12題（多項(xiàng)選擇題）（每題1.00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師的說法，正確的是（）A.執(zhí)業(yè)藥師資格證書全國(guó)范圍內(nèi)有效B.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證全國(guó)范圍內(nèi)有效C.獲得執(zhí)業(yè)藥師資格證書后，未經(jīng)注冊(cè)，也可以以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)D.執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊(cè)制度，經(jīng)批準(zhǔn)注冊(cè)者，由各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督 管理局在執(zhí)業(yè)藥師資格證書中的注冊(cè)情況欄內(nèi)加蓋注冊(cè)專用印章，同

7、時(shí)發(fā) 給執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證；執(zhí)業(yè)藥師在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)類別和執(zhí)業(yè)范圍從 事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動(dòng)E.執(zhí)業(yè)藥師只能在一個(gè)省、自治區(qū)、直轄市注冊(cè)，并在一個(gè)執(zhí)業(yè)單位執(zhí)業(yè) 正確答案：A, D, E,第13題（多項(xiàng)選擇題）（每題1.00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥 師資格制度暫行規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定規(guī)定，申請(qǐng)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)的條件包括0A.取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書B.遵紀(jì)守法，遵守藥師職業(yè)道德C.身體健康D.藥學(xué)實(shí)踐1年E.在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位工作正確答案：A, B, C,第14題（多項(xiàng)選擇題）（每題1.00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥 師資格制度暫行規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定規(guī)

8、定，執(zhí)業(yè)藥師注銷注冊(cè)的情形包括（）A.死亡或被宣告失蹤的B.受刑事處罰的C.被執(zhí)業(yè)單位開除的D.受取消執(zhí)業(yè)資格處分的E.因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的正確答案：A, B, D, E,第15題（多項(xiàng)選擇題）（每題1.00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定應(yīng)及時(shí)辦理執(zhí)業(yè)藥師變更注冊(cè)手續(xù)的是（）A.變更執(zhí)業(yè)崗位B.變更執(zhí)業(yè)范圍C.變更執(zhí)業(yè)類別D.變更執(zhí)業(yè)地區(qū)E.變更執(zhí)業(yè)身份正確答案：B, D,第16題（多項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)是0A.忠于職守，遵守職業(yè)道德，對(duì)藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安

9、全有效B.提供用藥咨詢，指導(dǎo)合理用藥C.對(duì)違反藥品管理法及有關(guān)規(guī)定的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告D.嚴(yán)格遵守藥品管理法及有關(guān)法規(guī)E.監(jiān)督管理執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)的藥品質(zhì)量正確答案:A, B, C, D, E, 第17題（多項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育目的是0A.獲得合理報(bào)酬B.保持良好的職業(yè)道德，以病患者和消費(fèi)者為中心，開展藥學(xué)服務(wù)C.努力鉆研業(yè)務(wù)，不斷更新知識(shí)，掌握最新醫(yī)藥信息D.不斷提高依法執(zhí)業(yè)能力和業(yè)務(wù)水平E.認(rèn)真履行職責(zé)，維護(hù)廣大人民群眾身體健康，保障公眾用藥安全、有效、經(jīng) 濟(jì)、合理正確答案:B,

10、C, D, E,第18題（多項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥 師資格制度暫行規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定規(guī)定，以涂改、偽造或以虛假和不正當(dāng)手段獲 取執(zhí)業(yè)藥師資格證書或執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證的（）A.發(fā)證機(jī)構(gòu)收回證書，取消執(zhí)業(yè)藥師資格B.注銷注冊(cè)C. 5年內(nèi)不允許參加D.處1千元以上5千元以下的罰款E.對(duì)直接責(zé)任者根據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分，直至送交有關(guān)部門追究法律責(zé)任 正確答案：A, B, E,第19題（多項(xiàng)選擇題）（每題1.00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)執(zhí)業(yè)藥 師資格制度暫行規(guī)定執(zhí)業(yè)藥師違反執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定有關(guān)條款的()A.所在單位須如實(shí)上報(bào)，由藥品監(jiān)

11、督管理部門根據(jù)情況給予處分B.由所在單位根據(jù)情況給予處分C.由人事部門根據(jù)情況給予處分D.注冊(cè)機(jī)構(gòu)將執(zhí)業(yè)藥師所受處分，應(yīng)及時(shí)記錄在執(zhí)業(yè)藥師資格證書中備注 的執(zhí)業(yè)情況記錄欄內(nèi)E.注冊(cè)機(jī)構(gòu)將執(zhí)業(yè)藥師所受處分，應(yīng)及時(shí)記錄在執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)證中備注的 執(zhí)業(yè)情況記錄欄內(nèi)正確答案：A, D,第20題(多項(xiàng)選擇題)(每題1. 00分)題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方藥 與非處方藥流通管理暫行規(guī)定普通商業(yè)企業(yè)零售藥品的有關(guān)管理正確的是()A.在藥品零售網(wǎng)點(diǎn)數(shù)量不足、布局不合理的地區(qū)，普通商業(yè)企業(yè)可以銷售乙類 非處方藥，但必須經(jīng)過當(dāng)?shù)乜h級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門審查、批準(zhǔn)、登記，符 合條件的頒發(fā)乙類非處方藥準(zhǔn)銷標(biāo)志B

12、.不得采用有獎(jiǎng)銷售、附贈(zèng)藥品或禮品銷售等銷售方式、暫不允許采用網(wǎng)上銷 售方式銷售乙類非處方藥C.應(yīng)設(shè)立專門的乙類非處方藥貨架或?qū)９瘢捶煞ㄒ?guī)的規(guī)定擺放藥品D.必須從合法的藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)采購乙類非處方藥?連鎖分店必須從合法 渠道采購、配送乙類非處方藥E.普通商業(yè)企業(yè)乙類非處方藥銷售人員及有關(guān)管理人員必須經(jīng)過當(dāng)?shù)氐厥幸陨?藥品監(jiān)管部門適當(dāng)?shù)姆?、法?guī)和專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)、考核并持證上崗正確答案：B,C,E,第21題（多項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備（）A.藥品經(jīng)營(yíng)許可證B.與所經(jīng)營(yíng)藥品

13、和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的倉儲(chǔ)條件C.配備1名以上藥師以上技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員D.藥師以上技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員負(fù)責(zé)進(jìn)貨質(zhì)量驗(yàn)收和n常質(zhì)量管理工作E.藥品經(jīng)營(yíng)許可證和通過GSP認(rèn)證正確答案:B, C, D,第22題（單項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方管理辦法處方管理辦法實(shí)施的時(shí)間是（）A. 2004年11月1日B. 2005年11月1日C. 2006年11月1日D. 2007年5月1日E. 2008年5月1日正確答案:D,第23題（單項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方管理辦法處方管理辦法是由哪個(gè)部門頒布的0A.衛(wèi)生部B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管

14、理局C.衛(wèi)生部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局D.衛(wèi)生部醫(yī)政司E.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局安監(jiān)司正確答案：A,第24題（單項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方管理辦法處方管理辦法屬于（）A.法律B.行政法規(guī)C.地方性法規(guī)D.部門規(guī)章E.其他規(guī)范性文件正確答案：D,第25題（單項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方管理辦法制定處方管理辦法的目的是（）A.提高處方藥品的質(zhì)量B.保障醫(yī)師的處方權(quán)，保障藥師的處方審核權(quán)C.為規(guī)范處方管理，提高處方質(zhì)量，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療安全D.促進(jìn)處方藥的開具、調(diào)劑、使用E.保障患者的知情權(quán)正確答案：C,第26題（單項(xiàng)選

15、擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方管 理辦法處方是指0A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任 職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文 書B.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、 調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書C.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè) 技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書D.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué) 專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者

16、用 藥憑證的醫(yī)療文書E.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開具的、由取得藥學(xué) 專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的執(zhí)業(yè)藥師審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為患者用藥憑證的 醫(yī)療文書 正確答案:D,第27題（單項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方管 理辦法處方管理辦法適用于0A.與處方開具、使用、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員B.與處方開具、調(diào)劑、支付、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員C.與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員D.與處方調(diào)劑、使用、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員E.與處方開具、調(diào)劑、使用、保管相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其人員正確答案：C,第28題（單項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）

17、題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方管理辦法負(fù)責(zé)全國(guó)處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)工作的監(jiān)督管理的是（）A.國(guó)務(wù)院B.衛(wèi)生部C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局E.社會(huì)和勞動(dòng)保障部正確答案：B,第29題（單項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方管理辦法醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是0A.安全、有效、方便B.安全、有效、經(jīng)濟(jì)C.注意保護(hù)患者的隱私權(quán)D.方便、合理E.注意保護(hù)藥師的合法權(quán)益 正確答案：B,第30題（單項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方管 理辦法關(guān)于處方書寫規(guī)則錯(cuò)誤的是0A.書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)

18、確規(guī)范B.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵 醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句C.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時(shí)要注明體 重D.西藥和中藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?開具西藥、中成藥處 方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品E.除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、兒科處方外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制 門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥 正確答案：D,第31題（單項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方管 理辦法關(guān)于處方書寫規(guī)則錯(cuò)誤的是0A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一

19、致;每張?zhí)幏?限于一名患者的用藥B.藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要 超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名C.處方書寫字跡清楚，不得涂改或修改D.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英 文名稱書寫；醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得H行編制藥品縮寫名稱或者使用代 號(hào)E.處方醫(yī)師的簽.名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一 致，不得任意改動(dòng)，否則應(yīng)當(dāng)重新登記留樣備案 正確答案：C,第32題（單項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方管 理辦法按照處方的書寫規(guī)則，除特殊管理的藥品外，應(yīng)該單獨(dú)開具處方的是0A

20、.抗菌藥物處方B.注射劑處方C.中成藥處方D.西藥處方E.中藥飲片處方正確答案：E,第33題（單項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方管 理辦法依照處方管理辦法規(guī)定，下列有關(guān)西藥、中藥飲片、中成藥處方書寫說法 錯(cuò)誤的是（）A.西藥、中藥飲片、中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏紹.開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種 藥品C.中藥飲片處方的書寫，一般應(yīng)當(dāng)按照君、臣、佐、使的順序排列D.中藥飲片處方調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品右上方，并加括號(hào)，如布包 先煎、后下等E.中藥飲片處方對(duì)飲片的產(chǎn)地、炮制有特殊要求的，應(yīng)當(dāng)在藥品名稱之前寫明

21、 正確答案:A,第34題（單項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方管 理辦法處方管理辦法規(guī)定，每張?zhí)幏讲坏贸^兒種藥品（）A. 10 種B. 7種C. 5種D. 3種E. 2種正確答案：C,第35題（單項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方管 理辦法關(guān)于處方的修改，下列說法正確的是（）A.字跡清楚，不得涂改或修改B.字跡清楚，不得涂改;如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名C.字跡清楚，不得涂改;如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改口期D.字跡清楚，可以涂改或修改E.使用正楷，不得涂改;如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名正確答案：C,第36題(單項(xiàng)選擇題)(每題

22、1. 00分)題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方管理辦法關(guān)于處方書寫中的藥品名稱，錯(cuò)誤的是0A.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫B(tài).沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)D.書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范E.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體名稱書寫正確答案：E,第37題(單項(xiàng)選擇題)(每題1. 00分)題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方管理辦法按照處方管理辦法的規(guī)定，中藥飲片應(yīng)以什么為單位()A.克(g)B.毫克(mg)C.微克(Ug)D.納克(ng)E.千克(kg)正確答案：A, 第38題（單

23、項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)處方管 理辦法以下哪項(xiàng)不符合處方書寫要求（）A.中藥調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品之后上方，并加括號(hào)，如布包、先 煎，后下等B.一般應(yīng)按照藥品說明書中的常用劑量使用，特殊情況下可超劑量使用C.對(duì)中藥的產(chǎn)地、炮制有特殊要求，應(yīng)在藥名之前寫出D.為便于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核處方，醫(yī)師開具處方時(shí)，除特殊情況外，應(yīng)當(dāng) 注明臨床診斷E.開具處方后的空白處應(yīng)畫一斜線，以示處方完畢正確答案:B,第39題（多項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)中華人 民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或

24、者使用的藥品是假 藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)0A.停產(chǎn)、停業(yè)整頓B.沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥C.沒收違法所得D.處違法銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款E.可以免除其他行政處罰正確答案：B, C, E, 第40題（單項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或關(guān)閉的，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或關(guān)閉，藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)（）A.可繼續(xù)保留B.由原發(fā)證部門繳銷C.可轉(zhuǎn)讓D.可自行銷毀E.收回正確答案:B,第41題（單項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)中華人 民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例依據(jù)

25、中華人民共和國(guó)藥品管理法規(guī)定，接受委托生產(chǎn)藥品的，受托方必須 是（）A.大企業(yè)集團(tuán)的成員B.大型國(guó)有企業(yè)C.具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)并通過GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)D.持有與其受托生產(chǎn)的藥品相適應(yīng)的GMP認(rèn)證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)E.必須與委托方生產(chǎn)相同產(chǎn)品正確答案：D,第42題（單項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)中華人 民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例新開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須取得0A. GSP認(rèn)證證書B.藥品經(jīng)營(yíng)許可證C.GSP認(rèn)證證書和藥品經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照D.藥品經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照E.藥品經(jīng)營(yíng)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、GSP認(rèn)證證書和批準(zhǔn)文號(hào)正確答案:D,第43題（單項(xiàng)選擇題）（每題1

26、. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)中華人 民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)的必要條件之一是配備（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)生B.執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員C.老藥工D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的人員E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)的人員正確答案：B,第44題（單項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)中華人 民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更藥品經(jīng)營(yíng) 許可證許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更兒口前向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)藥 品經(jīng)營(yíng)許可證變更登記（）A.5日B. 10 日C. 20 日D. 30 日E. 60 日正確答案:D,第45題（單項(xiàng)選擇題）（每題1. 00分）題目分類:第二部分藥事管理法規(guī)中華人 民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例依據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例，醫(yī)療單位的制劑許可證有 效期為（）A. 3年B.4年C. 5年D. 6年E. 2年正確答案：C,第46題（單項(xiàng)選擇題）（每題1.