物化自測概念題全部精彩試題及問題詳解

1、§ 1.2概念題填空題1 .溫度為400 K,體積為2m3的容器中裝有2 mol的理想氣體 A和8 mol的理想氣體 B。 該混合氣體中 B的分壓力：Pb= ( 13.303 )kPa。2. 在300 K , 100 kPa下，某理想氣體的密度=80.827 5 X 10衛(wèi)kg m。則該氣體的摩爾質(zhì)量：M= (2.016 kg mol - )。3. 恒溫100C,在一個(gè)帶有活塞的氣缸中裝有3.5 mol的水蒸氣 HO(g)，在平衡條件下，緩慢的壓縮到壓力p=(101.325 )kPa時(shí)，才可能有水滴 H2O(1)出現(xiàn)。4. 理想氣體，在恒溫下，摩爾體積隨壓力的變化率：(：Vm/：p)

2、T( -Vm/p )。5. 一定量的范德華氣體，在恒容條件下，壓力隨溫度的變化率：(:p/ 汀)V = ( nR/(V - nb)。6. 理想氣體在微觀上的特征是：(分子見無作用力，分子本身不占體積)。7. 在臨界狀態(tài)下，任何真實(shí)氣體在宏觀上的特征是(氣相、液相不分)。8.在n,T 定的條件下，任何種類的氣體，當(dāng)壓力趨近于零時(shí):iipm(pV)=(nRT )。單項(xiàng)選擇填空題1. 在溫度恒定為25 C，體積恒定為25 dm3的容器中，含有0.65 mol的理想氣體 A, 0.35mol的理想氣體Bo若向容器中再加人 0.4 mol的理想氣體D,則B的分壓力pB ( c ), 分體積VB ( b

3、)。選擇填入：(a)變大；(b)變??；(c)不變；(d)無法確定。2. 由A(g)和B(g)形成的理想氣體混合系統(tǒng)，總壓p= pA+ pB,體積V= VA + VB , n =nB下列各式中，只有式(c )是正確的。選擇填入：pBVB - nBRT；(b)Pva 二 nRT ； (c) PbV = nBRT ；*(d) PaVa 二 naRT o3. (1)在一定的T,p下(假設(shè)高于波義耳溫度Tb):W真實(shí)氣體)(a)V(理想氣體)(2)在 n, T,V皆為定值的條件下P(范德華氣體)(c ) p(理想氣體)(3)在臨界狀態(tài)下，范德華氣體的壓縮因子Zc( c )1選擇填入：(a) > (

4、b) =; (c) v； (d)不能確定。4. 已知A(g)和B(g)的臨界溫度之間的關(guān)系為：Tc(A)Tc(B);臨界壓力之間的關(guān)系為：Pc(A) ： pjB)。貝U A, B氣體的范德華常數(shù)a和b之間的關(guān)系必然是：a(A)(a ) a(B) ； b(A)( a ) b(B)。選擇填入：(a) >； (b) v； (c) =； (d)不能確定。5. 在一個(gè)密閉的容器中放有足夠多的某純液態(tài)物質(zhì)，在相當(dāng)大的溫度范圍內(nèi)皆存在氣(g)、液(I)兩相平衡。當(dāng)溫度逐漸升高時(shí)液體的飽和蒸氣壓p*變大，飽和液體的摩爾體積 Vm (1) ( b );飽和蒸氣的摩爾體積V(g)(a ) ；Vm =Vm(g

5、)-Vm (l) ( a )。選擇填入：(a)變??；(b)變大；(c)不變；(d)無一定變化規(guī)律。6. 在T= -50C, V= 40 dm3的鋼瓶內(nèi)純 H的壓力p= 12.16 X 106 Pa。此時(shí)鋼瓶內(nèi)H的相態(tài)必然是(a )。選擇填入：(a)氣態(tài)；(b)液態(tài)；(c)固態(tài)；(d)無法確定。7. 在溫度恒定為373.15 K,體積為2 .0 dni的容器中含有0.035 mol的水蒸氣HO(g)。若向上述容器中再加人0. 025 mol的水HO(1)。則容器中的H2O必然是(b)。選擇填入:(a)液態(tài)；(b)氣態(tài)；(c)氣液兩相平衡；(d)無法確定其相態(tài)。8 .當(dāng)真實(shí)氣體的溫度T與其波義耳溫

6、度 T b為：(1) T : Tb 時(shí)，|jm r(PVm)/：PT ( b ),p :0(2) T =TB 時(shí)，lim r(pVm)/rpT ( C ),p 0(3) T Tb 時(shí)，lim ：'(pVm)/fpT ( a )。pT選擇填入：(a)>0 ; (b) v 0; (c) = 0; (d)不能確定。9. 某真實(shí)氣體的壓縮因子Z<1,則表示該氣體(a )。選擇填入：(a)易被壓縮；(b)難被壓縮；(c)易液化；(d)難液化。§ 2.2概念題填空題1封閉系統(tǒng)過程的體積功為零的條件是(dV= 0,或pamb = 0 )。2. 封閉系統(tǒng)過程的U =0的條件是(理

7、想氣體恒溫過程)或(凝聚系統(tǒng)的恒溫變壓過程)。3封閉系統(tǒng)下列三個(gè)不同類型過程的：H皆為零：(理想氣體恒溫過程；Q= 0, dp= 0,W' = 0；節(jié)流膨脹過程)。4. 一定量單原子理想氣體某過程的A(pV) = 20kJ，則此過程的U = ( 30 ) kJ ,H = (50 )kJ。5. 定量的理想氣體，恒壓下體積功隨溫度的變化率(、；W/rT)p= (-nR )。6 封閉系統(tǒng)過程的的-. U條件：(1)對(duì)于理想氣體單純pVT變化的過程(：(pV) = 0,.訂=0, ) ； (2)有理想氣體參加的化學(xué)反應(yīng)(厶(pV) =' B(g)RT ,'、B(g)= 0 )。

8、7 .某理想氣體反應(yīng)過程的Z vB(g) = 2，反應(yīng)過程的 ArCV,m = 3.371 J molk,1 1 蟲 rCp,m = (20) J molk。&絕熱、恒容， W =0反應(yīng)系統(tǒng)的(£H/即V,Q曲=(V )。9. 在一個(gè)體積恒定為 20 dm.系統(tǒng)與環(huán)境無熱交換，W ' = 0的反應(yīng)器中，發(fā)生某反應(yīng)使系統(tǒng)溫度升高1 200 C,壓力增加 300 kPa ,且已知，也rCp,m = 4.8 J molk，此過程的 U = (0) H = (6.0 )kJ。10. 壓力恒定為100 kPa下的單原子理想氣體的 (：U/：V)p = (150 )kPa。11

9、.體積恒定為 2.0 x 10-ni，一定量雙原子理想氣體的(：H I譏=(7.0 x10- )m3。12. 系統(tǒng)內(nèi)部及系統(tǒng)與環(huán)境之間，在(一系統(tǒng)無限接近平衡條件下進(jìn)行)過程，稱為可過程。13. 在一定溫度的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，：cH m(C，石墨)=SHm ( CO, g ),aacHm(H2, g) =:fHm ( H2O , l)。14. 在25C的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下CB(g)的厶cH -cUm = (-6.179) kJ。15 .狀態(tài)函數(shù)在數(shù)學(xué)上的主要特征是(所有狀態(tài)函數(shù)在數(shù)學(xué)上都具有全微分的性質(zhì))。16. 系統(tǒng)的宏觀性質(zhì)可分為(廣度性質(zhì)和強(qiáng)度性質(zhì))，凡與物質(zhì)的數(shù)量成正比的物理 量，皆稱為(廣度性質(zhì)

10、)。17. 一定量理想氣體節(jié)流膨脹過程中：JJ-T = (0 ) ； H = (0 ) ； U = (0 );流動(dòng)功 W= (0 )。18 .在300 K的常壓下，2 mol的某固態(tài)物質(zhì)，完全升華過程的體積功 W= ( -4.989 )kJ。222 單項(xiàng)選擇填空題1 在一定溫度下，一定量理想氣體所進(jìn)行的可逆過程與不可逆過程，體積功的大小相 比較可知：可逆過程系統(tǒng)對(duì)環(huán)境作(a );環(huán)境對(duì)系統(tǒng)做 (b )功；恒溫可逆過程的-VW： a )。選擇填入：(a)最大；(b)最?。?c)大小無法確定。2 在一定壓力下和一定的溫度范圍內(nèi)，液體的摩爾蒸發(fā)焓隨溫度的變化率vapHm/ 汀 p( b, c )。選

11、擇填入：(a)>0 ; (b) v 0; (C) = 0; (d)正、負(fù)無法確定。3在一定壓力下，任一化學(xué)反應(yīng)的：rHm/；:T p ( d )選擇填入：(a)>0 ; (b) v 0； (C) = 0； (d)無法確定。4. 氣體可視為理想氣體的某氣相反應(yīng)，反應(yīng)式中各物質(zhì)計(jì)量數(shù)的代數(shù)和x B = 1.5 , 反應(yīng)的丄rQm =' 。侶)=-仆尺則"屮皿/汀p( C )。選擇填入：(a)>0 ; (b) v 0； (C) = 0； (d)無法確定。5. 在25 C的標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，反應(yīng)C2H6(g) + 3.502(g) 宀 2CQ(g) + 3f0(l)此反應(yīng)

12、過程的 AHm( b );心Um( b ); Q b ); a )。選擇填入：(a)>0 ; (b) v 0； (C) = 0; (d)無法確定。6. 在隔離系統(tǒng)中分別發(fā)生下列過程：(1) 發(fā)生某燃燒反應(yīng)使系統(tǒng)的溫度上升，壓力變大，此過程的=U ( C )； H ( a );(2) 發(fā)生某氣相聚合反應(yīng)，使系統(tǒng)的T, p皆下降，nB(g) t Bn(g)此過程的 U ( c ) ； H ( b );(3) 發(fā)生某固態(tài)物質(zhì)的升華過程，使系統(tǒng)的T下降，p變大，B(s) B(g)此過程的 U ( c ) ； H ( a )。選擇填入：(a)>0 ; (b) v 0； (C) = 0; (d

13、)無法確定。7在恒壓、絕熱、 W' = 0的條件下發(fā)生某化學(xué)反應(yīng)，使系統(tǒng)的溫度上升、體積變大，則此過程的.：H (b ); . U ( c ) ; WW c )。選擇填入：(a)>0 ; (b) v 0； (C) = 0; (d)無法確定。&在一個(gè)體積恒定的絕熱箱中有一絕熱隔板，其兩側(cè)放有n, T, p皆不相同的Nk(g),N2(g)可視為理想氣體。今抽去隔板達(dá)到平衡，則此過程的.U ( b ) ； WZ b )；H ( b )。選擇填入：(a)>0 ; (b)= 0; (C) v 0 ； (d)無法確定。9在一保溫良好、門窗緊閉的房間內(nèi)，放有電冰箱，若將電冰箱門打

14、開，且不斷向冰 箱供給電能使其運(yùn)轉(zhuǎn)，室內(nèi)的氣溫將(b )。選擇填入：(a)逐漸降低；(b)逐漸升高；(c)不變；(d)無法確定。10. 在一個(gè)體積恒定的絕熱箱中有一隔板，其一邊為200 kPa , 300 K的真實(shí)氣體，另一邊為真空。現(xiàn)在除去隔板，達(dá)到平衡后溫度下降，則此過程的 U ( b ) ; . H ( d )。選擇填入：(a)>0 ; (b)= 0; (C) v 0 ； (d)無法確定。11. 有系統(tǒng)如下：n = 2 mol Ti = 300 K 例二 lOOkPsiVinfi 4 molT2 400 K150 kPav2隔板及容器皆絕熱，V V+ V2恒定，A為雙原子理想氣體，

15、B為單原子理想氣體。除去隔板并達(dá)到平衡，此過程的:H ( A)( c ) ； ：H ( B)( a ) ； /：U ( b ) ； H ( c )。選擇填入：(a)>0 ; (b)= 0; (C) v 0; (d)無法確定。12. 在同一溫度下，W' = 0,同一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的 Qp,m( d ) QV,m 。選擇填入：(a)>0 ; (b) v 0； (C) = 0； (d)無法確定。13. 在一般溫度、壓力下的真實(shí)氣體，經(jīng)恒溫膨脹過程，其：Um/fpT( c )。選擇填入：(a)>0 ; (b)= 0; (C) v 0 ； (d)無法確定。14. 若某狀態(tài)下的空氣經(jīng)

16、節(jié)流膨脹過程的A(pV)>0,則由(d) ； H ( b ) ； U ( c )o選擇填入：(a)>0 ; (b)= 0; (C) v 0 ； (d)無法確定。§ 3.2.概念題填空題1. 在高溫?zé)嵩碩1和低溫?zé)嵩碩2之間的卡諾循環(huán)，其熱溫商之和Q / T1 + Q/T2= ( 0 )。循環(huán)過程的熱機(jī)效率 n = ( (TT2)/T1)。2. 任一不可逆循環(huán)過程的熱溫商的總和，可表示為；Qc-Q/T)不可逆(v ) 0。3. 封閉系統(tǒng)內(nèi)發(fā)生：(1) 任一可逆過程的熱溫商，等于此過程的(G Q/T)可逆二dS )；(2) 任一不可逆過程的熱溫商(G Q/T)不可逆<d

17、S )此過程的熵變；(3) 任一可逆絕熱過程的.：S( = 0 )，不可逆絕熱過程的熵變 .：S( >0 )。(4) 經(jīng)過任一不可逆循環(huán)過程，系統(tǒng)的熵變.：S( = 0 )；環(huán)境的熵變 人缶(>0 )。4. 式 Q=- WT S = - G =- A = nRTIn(V2/V1) = nRT ln(pjp2)適用的條件為(一定量的理想氣體等溫可逆過程，而且W = 0 )。5式 G = A適用的條件為(封閉系統(tǒng)，：(pV) = 0的一切過程)。6由熱力學(xué)基本方程或麥克斯韋關(guān)系式可知：(1)2/2 s =(-p )；汨/£ p =(T )；：G/汀 p =(-S )；MV T

18、 =(p )；：:v/汀 p =(-；S/ : P T汀/：P s =(WS p )。7 根據(jù)dG二Vdp -SdT可知任一化學(xué)反應(yīng)的(：力皿/：卩片=(Gm )；(JGm/T)p =(-八 rGm)；('心/汀)卩=(-(JGm/=P)T)。&任一化學(xué)反應(yīng)的(肚rSm/釘)p = 0的條件是(rCp,m=0)。(乩Mm/可)p =0的條件是(心rCp,m=O )。29 .狀態(tài)方程為(P a Vm vm =RT的氣體，恒溫過程的.-；Sm = (RlnVm(2)/Vm(1)。10. 范德華氣體在恒溫下，體積由vm(1)變?yōu)閂(2)。此過程的厶囪的計(jì)算為-Sm =(此過程的摩爾亥

19、姆霍茲函數(shù)變?yōu)?RTInVm( 2)-ba aVm(1)-b _Vm (2)Vm(1)11. 一定量的理想氣體，在恒溫下熵隨體積的變化率(£S/£VT = ( P/T )。12. Imol純B(l),在溫度T的飽和蒸氣壓pB下，完全蒸發(fā)為氣體。已知在溫度T, B(l) 的摩爾蒸發(fā)焓為 vap H m。 假設(shè)蒸氣為理想氣體，液體的體積與氣體的體積相比較可忽略不計(jì)。則此過程的lSm = (':vapH m /T ) ； lGm = ( 0 ) ； LAm = ( RT ) ； L U m =(-vap H m - RT )。13 .在 25C時(shí),C(石墨)t C(金剛石

20、)過程的Vm恒定為-1.898631x 10一 m mol 一,15.28 x 109 )Pa , C(石墨)才可1."：f Gm(金剛石)=2.900kJ mo恒溫 25C，加壓到 p>(能變成C(金剛石)。 14.一定量單相純物質(zhì)的2：(A/T)/訂人=(-U /T )：(G/T)/ 訂打=(-H/T2)15. 25C 時(shí)，Hg(1)的 1.482 x 10 ° m molt 恒壓熱膨脹系數(shù) aV = (:V / 訂)p/V =1.82 x 10- K。恒溫25C, Hg(1)由100 kPa加壓到1100 kPa ;假設(shè)此過程汞的體積變 化可忽略不計(jì)，則此過程H

21、g(1)的J：Sm = ( 2.697 x 10° )J mol，K，。3 .2.2單項(xiàng)選擇填空題1由熱力學(xué)第二定律可知，在任一循環(huán)過程中(b )。選擇填入：(a) 功與熱都可以完全互相轉(zhuǎn)換；(b) 功可以完全轉(zhuǎn)變?yōu)闊?，而熱卻不能完全轉(zhuǎn)變?yōu)楣Γ?c) 功與熱都不能完全互相轉(zhuǎn)換；(d) 功不能完全轉(zhuǎn)換為熱，而熱卻可以完全轉(zhuǎn)變?yōu)楣Α?. 在封閉系統(tǒng)內(nèi)發(fā)生任何絕熱過程的'：S( d )。選擇填入：(a) 定是大于零；(b) 定是小于零；(c) 一定是等于零；(d)可能是大于零 也可能是等于零。3. 在隔離系統(tǒng)內(nèi)發(fā)生任何明顯進(jìn)行的過程，則此過程系統(tǒng)總的熵變.：isoS( a )。選擇

22、填入：(a) >0； (b) = 0； (c) v 0； (d)條件不全無法確定。4在絕熱、恒壓、W' = 0的封閉系統(tǒng)內(nèi)，發(fā)生下列化學(xué)過程：GHsOH(1) + 3Q(g) = 2CO(g) + 3fO(g)此過程的 W c ) ； .Hm( b ) ； Um( c ) ； SSm( a )。選擇填入：(a)大于零；(b)等于零；(c)小于零；(d)無法確定。5.在絕熱、恒容、w'= 0的圭寸閉系統(tǒng)內(nèi)，發(fā)生下列反應(yīng)：CH3OH(g) + 1.5O2(g) = CG(g) + 2fO(g)此反應(yīng)的.:rUm( c ); .-：rHm( a );爲(wèi)Sm (a )。選擇填入：

23、(a) >0; (b) v 0; (c) = 0; (d)無法確定。6物質(zhì)的量一定的雙原子理想氣體，經(jīng)節(jié)流膨脹后，系統(tǒng)的壓力明顯下降，體積變大。此過程的. ：U( b ) ； . H ( b ) ； , ；S( a ) ； . ：G( c ) ；A(b )。選擇填入：(a)>0 ； (b) = 0； (c) v 0； (d)不能確定。7物質(zhì)的量一定的某實(shí)際氣體，向真空中絕熱膨脹之后，系統(tǒng)的p與V之積變小，溫度降低，則此過程的 U ( c ) ； . ：H ( b ) ；：S( a )。選擇填入：(a) >0； (b) v 0； (c) = 0； (d)不能確定。8 加壓的液態(tài)

24、 氨NH(1)通過節(jié)流閥而迅速蒸發(fā)為氣 態(tài)氨NH(g)，則此過程 的.U ( c ) ； . H ( b ) ； - ：S( a )。選擇填入：(a) >0； (b) = 0； (c) v 0； (d)不能確定。9. 碘l2(s)在指定溫度的飽和蒸氣壓下升華為碘蒸氣12(g)，此過程的 Q a )；VV c ) ； . ：U ( a ) ；：H(a ) ； , ：S( a ) ； , ：G( b ) ； ：A( c )。選擇填入：(a) >0； (b) = 0； (c) v 0； (d)不能確定。10. 在 0C, 101.325kPa 的外壓下，F(xiàn)bO(s) t H2O(1)此過

25、程的 W( a ) ； . U ( a ) ； . ：H ( a ) ；：S( a ) ；：A( a )；.：G ( b )。選擇填入：(a) >0； (b) = 0； (c) v 0； (d)不能確定。11. 體積為V的絕熱容器被絕熱隔板分為兩部分，一邊為單原子理想氣體A,已知nA=2 mol , p*(A) = 100 kPa , T(A) = 350 K ;另一邊為雙原子理想氣體 B,已知 他=4 mol , p*(B)= 200 kPa, T(B) = 300 K現(xiàn)抽去隔板A和B混合達(dá)到平衡，則此過程的 U ( c );H (A)( a );.舊(B)( a ) ; . ：H (

26、 b ) ; . ：S (A)( b ); . ：S(B)( a ); ：S( a )。選擇填入：(a) >0; (b) v 0： (c) = 0; (d)無法確定。12 .在環(huán)境壓力恒定為101.325 kPa，溫度為-10 C下的過冷水凝固成冰，已知： ：SCp,m(H2O”0。H2O(1) t H2O(s)此過程的.H ( c ) ； , ：S( c )；環(huán)境的熵變.-：Samb( a );隔離系統(tǒng)的總熵變 ：Siso(a ); vy c ); ：G( c )。選擇填入：(a) >0; (b) = 0; (c) v 0； (d)不能確定。13. 一定量的某理想氣體，由同一始態(tài)

27、p1, V, T1分別經(jīng)下列兩途徑達(dá)到具有相同體積V2的末態(tài)：(1) 經(jīng)絕熱可逆膨脹至體積V2,卩2(1)；(2) 反抗恒定的外壓力Pamb恰為過程 末態(tài)的壓力P2(1)即Pamb = P2(1) L絕熱膨脹到V2。則 U1( c ) ：U2 ;W (c )小/；.0( c ) £末態(tài)的壓力 P2 (1)( c ) P2(2)。選擇填入：(a) >0; (b) = 0; (c) v 0； (d)不能確定。§ 4.2概念題填空題1. 已知二組分溶液中溶劑A的摩爾質(zhì)量為MA,溶質(zhì)B的質(zhì)量摩爾濃度為 bB則B的摩爾分?jǐn)?shù) xb= (bB/(bB+1/MA)。2. 在溫度T的理

28、想稀溶液中，若已知溶質(zhì)B的質(zhì)量摩爾濃度為 bB,則B的化學(xué)勢b,B = ( %：b +RTInbB /b ')；若溶質(zhì)的濃度用物質(zhì)的量的濃度 O來表示，B的化學(xué)勢 巴啟= (唸+RTI門：/ )。3在常溫下，真實(shí)溶液中，溶質(zhì)B的化學(xué)勢可表示為Jb，B + RTIn 邑B , Bl屮丿 的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)為溫度 T,壓力p= pe = 100 kPa下，罠 =（1 ） , B = （ 1 ），又遵循亨 利定律的假想態(tài)。4. 在溫度T時(shí)，理想稀溶液中溶劑 A的化學(xué)勢可表示為：RTlnxA ）。5. 在恒溫恒壓下，一切相變化必然是朝著化學(xué)勢（變?。┑姆较蜃詣?dòng)的進(jìn)行。單項(xiàng)選擇題1在一定外壓下，易揮發(fā)溶劑

29、A中加入不揮發(fā)溶質(zhì) B,形成稀溶液。在此稀溶液濃度范圍內(nèi)A與B可形成固溶體。此稀溶液的凝固點(diǎn)隨著bB的增加而（d ），它的沸點(diǎn)隨著bB的增加而（a ）.選擇填入：（a）升高；（b）降低；（c）不發(fā)生變化；（d）無法判斷。2在某一定溫度 T下，由純液態(tài)的 A與B形成理想液態(tài)混合物。已知pA : pB，當(dāng)氣液兩相達(dá)到平衡時(shí)，氣相組成yB總是（a ）液相組成xb。選擇填入：（a） > （b） v； （c） =; （d）正比于。一 13. 在T= 300K, p= 102.0 kPa 的外壓下，質(zhì)量摩爾濃度 b= 0.002 mol kg的蔗糖水 溶液的滲透壓為二1。 b=0 002 mol k

30、g - KCl水溶液的滲透壓為 2，則必存在二2 （ a ） 1 的關(guān)系。選擇填入：（a） >； （b） v； （c） =； （d）無法判斷。4. 在101.325 kPa的大氣壓力下，將蔗糖在水中的稀溶液緩慢地降溫，首先析出的為 純冰。相對(duì)于純水而言，加人蔗糖將會(huì)出現(xiàn)：蒸氣壓 （b）;沸點(diǎn)（a）;凝固點(diǎn)（b ）。選擇填入：（a）升高；（b）降低；（c）不變；（d）無一定變化規(guī)律。5在恒溫、恒壓下，理想液態(tài)混合物混合過程的.lmixVm（ b ）:亠 （ b ）； SixSm（ a ）:mixGm（ C ）二 mixUm （ b ） ； mixAm（ C ）。選擇填入：（a）>0

31、； （b） = 0: （c） v 0； （d）不能確定。6. 在T, p及組成一定的真實(shí)溶液中，溶質(zhì)的化學(xué)勢可表示為：iB =+ RTln aB ,采用不同的標(biāo)準(zhǔn)態(tài)（xb= 1, bB=皆,Cb= c ,）時(shí)，上式中的% （ a ） ； a b（ a ），-lB （ b ）。選擇填入：（a）變；（b）不變；（c）變大；（d）變小。7在一定壓力下，在 A, B二組分溶液的溫度組成圖的最高（或最低）恒沸點(diǎn)處，氣液兩相組成的關(guān)系為：氣相摩爾分?jǐn)?shù)yB（ c ）液相摩爾分?jǐn)?shù)xb。選擇填入：（a） >； （b） v； （c） =； （d） >> （遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于）。&在一定壓力下，若在

32、A B兩組分系統(tǒng)的溫度一組成圖 （即T xb圖）中出現(xiàn)最高恒沸點(diǎn)，則其蒸氣總壓對(duì)拉烏爾定律必產(chǎn)生（d ）偏差。選擇填入：（a） 般正；（b） 般負(fù)；（c）最大正；（d）最大負(fù)。9. 在溫度為T時(shí)，純液體A的飽和蒸氣壓為 pA ,化學(xué)位為丄A ,在pB下凝固點(diǎn)為Tf*, 當(dāng)在A中溶入少量與 A不形成固溶液的溶質(zhì) B而形成稀溶液時(shí)，述三物理量分別為 pa ,A , Tf，則（d ）選擇填入：（a） pA vPa, 4 v Ja, Tf* v Tf； （b） pA > Pa ,Av J a, Tf* vTf；（C） pA > pA ,"a v -a ,Tf>Tf ； （d

33、）pA > pA ,"a >'a , Tf >Tf 。§ 5.2概念題填空題1. 在T, p及組成一定的條件下反應(yīng)0 =、bB的-Gm與此反應(yīng)的反應(yīng)進(jìn)度,K& ,Jp，也rHm, rSm及化學(xué)勢產(chǎn)之間的定量關(guān)系式為ArGm = ( (/戍 p )=(' Vb%)=(汕皿-為)=(RTIn(Jp / K )2. 在某一溫度 T的抽空容器中，NHHCQ(s)進(jìn)行分解反應(yīng) NHHCOs) NH(g) + CQ(g) + HQ(g)達(dá)到平衡時(shí)所產(chǎn)生氣體的總壓力為 60 kPa。則此熱分解反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù) K"= (8.0 x 1

34、0 -)。3. 在某一溫度T的抽空容器，反應(yīng) B3(s)3B(g)達(dá)平衡時(shí)總壓力為 60kPa，則此反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K- = (0.216)。4. 某反應(yīng)的厶屮常與T的關(guān)系為.：rHm/(J mol)=83.145 T/K - 0 831 45則此反應(yīng)的 d l nK/dT = (10/T-0.1K/T2)。5. 已知反應(yīng)B2(g)2B(g)的.SrGm與T的函數(shù)關(guān)系為：rGm = 8.0 x 103RK- 10RTn( T/K) + 55RT則此反應(yīng)的.Hm與t之間的函數(shù)關(guān)系為.:rHm = (8x 103R© 10RT )Sm與T之間的函數(shù)關(guān)系為ArSm = ( 10Rn( T

35、/K) *5R )ln K已與T之間的函數(shù)關(guān)系為lnK =(x 103+ 10R n(T7K)5)T= 1000 K , p = 200 kPa，題給反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)和Ba(g)平衡轉(zhuǎn)化率a為Ke = (435.96); a= (0.9909)6. 已知T= 1000 K時(shí)反應(yīng)：(1) -C(石墨)+ 丄 CO(g)CO(g)的 K” = 1.318 ;2 2(2) 2C(石墨)+ Q(g) | 2CQ(g)的 k2 = 22.37 x 1040。1則 T= 1 000 K，反應(yīng)(3)CQ(g) + Q(g)CQ(g)的 K = ( 2.723 x 1020 )。27. 已知298.15 K

36、，水蒸氣的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成吉布斯函數(shù)二fGm (WO, g) =- 228.572kJ mold在同樣的溫度下，反應(yīng) 2H2Q(g)2H2(g) + Q(g)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù) K* = ( 8.170 x 10-1)。&在T= 600 K，總壓p= 3x 10 Pa下，反應(yīng)A(g) + B(g)匸 2D(g)達(dá)平衡時(shí)，各氣體物質(zhì)的量之比為 n"nB= nMnD= 1,則此反應(yīng)的J：rSm = ( 0 ) ； rGm =(0 ) ； K" =(1 )。9. T= 293.15 K , V= 2.4 dm 3的抽空容器中裝人過量的NHHS( s)，進(jìn)行下列分解反應(yīng)NHHS(s

37、)匸 NH(g) + HS(g)的平衡壓力為45.0 kPa。a(1) 此反應(yīng)的 K" = (0.05130);(2) 平衡時(shí) NH(g)的物質(zhì)的量 n 1(NHs) = (0.0223 )mol ;(3) 若向上述平衡系統(tǒng)中通人N2(g)，使2(g)的分壓力P(N2)= 20 kPa，這時(shí)系統(tǒng)的總壓力 p= (65.30 kPa ) ; n2(NH) = (0.0223)。10. 在 T= 473.15 K , p= 200 kPa 下，反應(yīng)PCl5(g)匸 PC1(g) + Cl 2(g)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù) K" = 0.312 , PC15 (g)平衡轉(zhuǎn)化率a1= 0.3

38、67。若向上述平衡系統(tǒng)通人0.5 mol的N2(g) , NN2不參于反應(yīng)，達(dá)到新的平衡時(shí)，PC1(g)的平衡轉(zhuǎn)化率為a2 =(0.4174)。PC13 (g)的摩爾分?jǐn)?shù) y(PCl3)= ( 0.2177)。11 .在T= 360 K下，反應(yīng)B2(g)2B(g)在低壓下可視為理想氣體反應(yīng)， 其K3 = 1 246, 若反應(yīng)在p= 1.5 x 104 kPa的高壓下進(jìn)行，反應(yīng)應(yīng)按真實(shí)氣體處理， 已知這時(shí)的二；q b = 2.0 ,為平衡時(shí)任一組分B的逸度系數(shù)。則同溫度的高壓下此反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K(高壓)=(1246) , E2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率 a= (0.7137)。5 .2.2單項(xiàng)選擇填

39、空題1. 在T= 600 K的溫度下，理想氣體反應(yīng)：(1) A(g) + B(g)D(g), Kp = 0.25 ；(2) D(g)I A(g) + B(g) , K? = ( c )；(3) 2A(g) + 2B(g)2D(g) , K? = ( b )。選擇填入：(a)0.25 ; (b)0.0625 ; (c)4.0 ; (d)0.50。2 .在T= 380 K，總壓p= 2 00 kPa下，反應(yīng)MCzfg)匸 C6F5C2H3(g) + H2(g)的平衡系統(tǒng)中，加人一定量的惰性組分H2O(g)，則反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K" ( c ),GHsC2H5(g)的平衡轉(zhuǎn)化率 a ( a

40、 )。GH5C2H(g)的摩爾分?jǐn)?shù) y(C6HCH)(b )。選擇填入：(a)變大；(b)變小；(c)不變；(d)條件不全無法確定。3. 在T, p及組成恒定，且不作非體積功的任一化學(xué)反應(yīng)。當(dāng)反應(yīng)能自動(dòng)地進(jìn)行時(shí)，則此反應(yīng)的化學(xué)親和勢A(a ) , .-：rGm( e ),Jp*( f );當(dāng)反應(yīng)不能自動(dòng)進(jìn)行時(shí)，則此反應(yīng)的A e )，二Gm( a ) , Jp/K&(b )；當(dāng)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)時(shí)，則此反應(yīng)的A( c ), .-：rGm(c ) , Jp/K d )。選擇填入：(a)>0 ； (b) > 1 ； (c) = 0； (d) = 1 ； (e) v 0 ； (f)

41、v 1。4 .在T= 300 K，反應(yīng)A(g) + 2B(g)匚 D(g)的= 1。在一抽成真空的容器中，通人A, B及D三種理想氣體，在 300 K時(shí)Pa= pb=pD= 100 kPa，在此條件下，反應(yīng)(c )。選擇填入：(a)從右向左自動(dòng)進(jìn)行；(b)從左向右自動(dòng)進(jìn)行；(c)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)；(d) 條件不全無法判斷。5. 溫度恒定為400 K ,在一個(gè)帶活塞的氣缸中，存在下列反應(yīng)A(g)+ B(g) 口 D(g)平衡時(shí)體積為 V壓力為p, D氣體的物質(zhì)的量為 no(D)。(1) 在恒溫、恒壓下，向上述平衡系統(tǒng)中，通人惰性氣體C(g)，使系統(tǒng)的體積變大，達(dá)到新的平衡時(shí) D(g)的物質(zhì)的量為

42、n1(D)，貝U m(D)(c ) e(D)；(2) 將通入惰性氣體后的平衡系統(tǒng)，恒溫壓縮到原來的體積V,達(dá)到平衡態(tài)時(shí)D(g)的物質(zhì)的量為 n2 (D)。貝U n2(D)(a )n 1(D) ； n2(D)( b ) n)(D)。選擇填入：(a) >； (b) =； (c) v； (d)兩者的關(guān)系無法確定。6. 已知反應(yīng)：(1) 2A(g) + B(g)2C(g)，其標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系式為：lg K = 3134/ (T/K)5.43 ；Q.(2) C(g) + D(g)B(g)，其標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系式為：lg K? = 1638/(T/K) 6.02 ；(3) 反應(yīng)2A(g

43、) + D(g)C(g)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系式為：lg K = A/(T/K)+ B,式中A和B的量綱皆為一，A= () ； B= ()。( b )選擇填入：(a)A = 4 772 , B= 0.59 ; (b)A = 1 496, B= _11.45 ; ( )A = _4772; B= _0.59 ; (d)A =42, B= 17.45。7. 已知反應(yīng)：2A(g) + D(g)C(g)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系為|g =1 496 / (T/K) 11.45此反應(yīng)在 T= 400 K,= 100 kPa下的 4Hm = ( )kJ mol ； ArSm = ( )J /mol。(

44、c )選擇填入：(a) -2.447 , -95.201 ; (b)1.496 , -11.45 ; (c) -28.64 , -219.2 ; (d)28.64 , 219.2。&已知反應(yīng)：2A(g) + D(g) | B(g)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系為lg K- = 3 444.7 /(T/K) 26.365起始配料比n(A)/ n(D) = 2。當(dāng)對(duì)反應(yīng)的平衡系統(tǒng)恒壓升溫時(shí)，此反應(yīng)的Ke ( b );D(g)的平衡轉(zhuǎn)化率 a(b ); .：rSm( c );rHm ( c ); -Gm (a )。選擇填入：(a)變大；(b)變小；(c)不變；(d)無一定變化方向。9對(duì)于反應(yīng) C

45、H(g) + 2Q(g) | CO(g) + 2fO(g),(1) 恒壓下，升高反應(yīng)系統(tǒng)的溫度，此反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)Ke (b ) , CQ(g)的摩爾分?jǐn)?shù)y( CO 2)(b )。假設(shè)反應(yīng)的起始配料比n(Q2)/ n(CH4) = 2。(2) 在恒溫下，增加反應(yīng)系統(tǒng)的平衡壓力，使其體積變小，這時(shí) ( c ),y(CO2)(c )。選擇填入：(a)變大；(b)變??；(c)不變；(d)無法確定。10. 在一定的溫度范圍內(nèi)，某反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系為In K 已=A/ (T/K) + B式中A和B的量綱皆為一。在給定溫度范圍內(nèi)的任一溫度下，此反應(yīng)的.'Hm = ( a )；rSm

46、= (b ) ；tGm = ( d ) ；：rCp,m = ( C )。選擇填入：(a)RK (b) BR (c)0 ; (d) -R(A2 BT) ; (e) BRT ; (f) ARK上式中 K為溫 度的單位開爾文)。§ 6.2概念題填空題1. 在1 000 K下，多組分多相平衡系統(tǒng)中有C(石墨)，CQ(g), CQ(g)及Q(g)共存，而且它們間存在以下化學(xué)反應(yīng)：C(石墨)+ Q(g) 口 CQ(g)1C(石墨)+Q(g) I CO (g)21CQ(g) + Q(g)CQ(g)2C(石墨)+ CQ(g) 2CQ(g)則此平衡系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù) C=( 2 );相數(shù)P= ( 2 );自

47、由度數(shù)F=( 1 )。2. 在80C下，將過量的 NHHCQ(s)放人真空密閉容器內(nèi)，NHHCQ：s)按下式進(jìn)行分解：NHHCQs)匸 NH(g) + CQ(g) + fQ©達(dá)平衡后，系統(tǒng)的 C= ( 1 ) ; P= ( 2 ) ; F= ( 0 )。3若在2題中已達(dá)平衡的系統(tǒng)中加人CQ(g)，當(dāng)系統(tǒng)重新達(dá)平衡時(shí)，系統(tǒng)的C= ( 2 );P= (2 ) ; F= (1)。4.在真空密閉容器中放人過量的NHI(s)與NHCI(s)，并發(fā)生以下的分解反應(yīng)NHNH達(dá)平衡后，系統(tǒng)的組分?jǐn)?shù)4l(s)NHCI(s)十 HCI(g)4l(s)NH(g) + Hl(g)C= (2 )，相數(shù)P= (

48、 3 )，自由度數(shù)F= (1 )。5如下圖所示，用半透膜 AB將密封容器分隔為兩部分，而該半透膜只許 CQ通過。當(dāng) 系統(tǒng)達(dá)平衡后，系統(tǒng)中的組分 C= ( 4 );相數(shù)P= ( 4 );自由度數(shù)F= ( 3 )。(設(shè) CO與CaO及 CaCO間無化學(xué)反應(yīng)。)COzi gCaO(s)CaCOj(s) QH6(g)6. 在液態(tài)完全互溶的兩組分A, B組成的氣液平衡系統(tǒng)中，在外壓一定下，于該氣液平衡系統(tǒng)中加人組分 B(1)后，系統(tǒng)的沸點(diǎn)下降，則該組分在平衡氣相中的組成yB(大于)它在液相中的組成xB。7. A 與B(1)形成理想液態(tài)混合物。在溫度T下，純A(1)的飽和蒸氣壓為 pA ,純B(1)的飽和

49、蒸氣壓為 pB = 5pA。在同溫度下，將 A(1)與B(1)混合成一氣液平衡系統(tǒng)，測得其 總壓為2 pA，此時(shí)平衡蒸氣相中B的摩爾分?jǐn)?shù)yB = ( 0.625)。(填入具體數(shù)值)。&在溫度T下，A B兩組分在液相完全互溶， 而且它們的飽和蒸氣壓分別為 pA與pB , 且Pa > Pb。在一定溫度下，由 A, B組成的氣液平衡系統(tǒng)，當(dāng)系統(tǒng)組成 xb<0.3時(shí)，往系 統(tǒng)中加入B(1)則系統(tǒng)壓力增大；反之，當(dāng)系統(tǒng)組成 xb>0.3時(shí)，往系統(tǒng)中加入 B(1)則系統(tǒng) 壓力降低，這一結(jié)果說明該系統(tǒng)是具有 (最低)恒沸點(diǎn)。9 組分A與組分B組成一氣液平衡系統(tǒng)，其p x圖和t -

50、X圖如下(圖6 - 2):75i1|t_11hl0 0.2 Q4 0.6 0.8 L.00 0.2 0.4 0.6 01 10ABAB圖6-2(1) 由圖查出在101.325kPa壓力下xb=0.4的混合物的泡點(diǎn)(77.5 ) C，以及在此壓力下其露點(diǎn)(88.3) C。(2) 在50C下，將壓力為40 kPa的Xb=0.3的液態(tài)混合物減壓，當(dāng)出現(xiàn)第一個(gè)微小氣泡時(shí)的壓力為(41 )kPa，而剩下最后一微小液滴時(shí)的壓力為(41 )kPa。(3) 在101.325 kPa下，將組成Xb = 0.6的混合物進(jìn)行分離，將能得到(恒沸物)和(純B(l)若p - X圖上恒沸物的組成亦要求為XB = 0.5(

51、與t - X圖相同)，則溫度應(yīng)為(77.5) C,壓力應(yīng)為(101.325) kPa。10.若組分A與組分B組成的凝聚系統(tǒng)相圖中(不生成固液體)形成以下幾種化合物：AB(s) AB(s) AB 3(s)當(dāng)系統(tǒng)中形成最低共熔點(diǎn)最多的相圖為()，而形成最低共熔點(diǎn)最少的相圖()。(示意畫出所要求的相圖。)622單項(xiàng)選擇題1. 將過量NaHCOs)的放入一真空密閉容器中，在50C下，按下式進(jìn)行分解2NaHCQs) 口 2N&CO+ CQ(g) + H2O(g)系統(tǒng)達(dá)到平衡后，起組分?jǐn)?shù) C- ( ) ; F= ( ) 。( c )選擇填入：(a)3 , 2; (b)3 , 1; (c)2 , 0

52、; (d)2 , 1。2. 在1題中已達(dá)平衡的系統(tǒng)中加入CO(g),當(dāng)系統(tǒng)重新達(dá)平衡時(shí)，系統(tǒng)的C= () ; F=()。 (b )選擇填入：(a)3 , 2; (b)3 , 1; (c)2 , 0; (d)2 , 1。3. 在溫度T下，CaCQs) , CaO(s)及CO的平衡系統(tǒng)的壓力為 p,已知它們之間存在 CaCQ(s) | CaO(s) + CO(g)反應(yīng)，若往該平衡系統(tǒng)加入 CO(g)，當(dāng)重新達(dá)到平衡時(shí)，系統(tǒng) 的壓力(c )。選擇填入：(a)變大；(b)變?。?c)不變；(d)可能變大也可能變小。4. 已知CuSO(s)與H，O(g)可形成三種水合物：CuSG(s) + HO(g)二

53、 CuSO HO(s)CuSO H 2O(s) + 2 H2O(g) | CuSO 3 H 2O(s)CuSQ 3 H2O(s) + 2 H2O(g) | CuSO 5fO(s)在101.325KPa下，與H2O(g)平衡共存的鹽最多有 (b )種。選擇填入：(a)1 ; (b)2 ; (c)3 ; (d)4。5如圖6-3所示，用絕熱隔板將透明絕熱箱分隔為左、右兩部分。右部為-1C的水與水蒸氣共存。若將絕熱隔板上方打一大孔，則：(1)放置到最后，絕熱箱中為(d )平衡。氣-rc1氣rc圖6-3選擇填入：(a)固氣兩相；(b)固液兩相；(C)液氣兩相；(d)固液氣三相。(2)若箱子為導(dǎo)熱良好的箱

54、子，且放在一1 C的恒溫裝置中，則放置到最后時(shí)，箱中存(d )。 選擇填入：(a)氣相；(b)液相；(c)氣液兩相；(d)固氣兩相。6. A(低沸點(diǎn))與B(高沸點(diǎn))兩種純液體組成液態(tài)完全互溶的氣液平衡系統(tǒng)。在一定溫度 下，將B(1)加人平衡系統(tǒng)中時(shí)，測得系統(tǒng)的壓力增大，說明此系統(tǒng)(c )。選擇填入：(a) 定具有最大正偏差；(b) 定具有最大負(fù)偏差；(c)有可能是最大正偏 差也有可能是最大負(fù)偏差；(d)數(shù)據(jù)不夠，無法確定。7在318 K下，丙酮(A)和氯仿(B)組成液態(tài)混合物的氣液平衡系統(tǒng)，實(shí)驗(yàn)測得xb=0.3時(shí)氣相中丙酮的平衡蒸氣分壓Pa = 26.77 kPa，已知同溫度下丙酮的飽和蒸氣壓

55、pA =43.063 kPa，則此液態(tài)混合物為(c )。選擇填入：(a)理想液態(tài)混合物；(b)對(duì)丙酮產(chǎn)生正偏差；(c)對(duì)丙酮產(chǎn)生負(fù)偏差；(d) 什么混合物無法判斷。&在溫度T下，A(1)與B(1)形成理想液態(tài)混合物的氣液平衡系統(tǒng)，已知在該溫度下， A 與B 的飽和蒸氣壓之比pA / pB = 1/5。若該氣液平衡系統(tǒng)的氣相中B之組成yB =0.5，則平衡液相中的xB = (b )。選擇填入：(a)0.152 ; (b)0.167 ; (c)0 .174; (d)0 .185。9. A(低沸點(diǎn))與B(高沸點(diǎn))兩純液體能組成理想液態(tài)混合物系統(tǒng)?，F(xiàn)在體積分別為V與V2的真空密封容器中，分別放有組成為XB,1及XB,2 ( XB,2 A XB,1 )的液態(tài)混合物。當(dāng)將兩容器升溫至某溫度T時(shí)，兩容器均處在氣液平衡而且壓力相等，則此容器1中氣相組成yB,1 ( b )容器2中氣相組成 畑，容器1中的氣相量與液相量之比ng,1/%1( a )容器2中的氣相量與液相量之比ng,2 / n1,2。選擇填入：(a)大于；(b)等于；(c)小于；(d)可能大于也可能小于。10. 組分A(s)與組分B(s)組成的凝聚系統(tǒng)相圖中，若已知形成以下四種化合