包裝用膠粘劑

1、包裝用膠粘劑包裝用膠粘劑韓雁明韓雁明中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院基礎(chǔ)要點(diǎn)，注意事項(xiàng)基礎(chǔ)要點(diǎn)，注意事項(xiàng)設(shè)計(jì)原則，我們開(kāi)發(fā)過(guò)的設(shè)計(jì)實(shí)例（重點(diǎn)）設(shè)計(jì)原則，我們開(kāi)發(fā)過(guò)的設(shè)計(jì)實(shí)例（重點(diǎn)）一、包裝用膠粘劑的體系組成與配方設(shè)計(jì)原則一、包裝用膠粘劑的體系組成與配方設(shè)計(jì)原則體系組成與分類(lèi)體系組成與分類(lèi)幾種包裝膠實(shí)例的粘接機(jī)理幾種包裝膠實(shí)例的粘接機(jī)理界面與破壞界面與破壞配方設(shè)計(jì)原則配方設(shè)計(jì)原則設(shè)計(jì)實(shí)例：設(shè)計(jì)實(shí)例：功能型有機(jī)硅膠粘劑功能型有機(jī)硅膠粘劑異質(zhì)材料間的粘接異質(zhì)材料間的粘接二、主要包裝用膠粘劑介紹，二、主要包裝用膠粘劑介紹，木材、紙質(zhì)、塑料木材、紙質(zhì)、塑料等包裝用膠等包裝用膠粘劑及粘接技術(shù)粘劑及粘接

2、技術(shù)脲醛樹(shù)脂膠粘劑脲醛樹(shù)脂膠粘劑三聚氰胺甲醛樹(shù)脂膠粘劑三聚氰胺甲醛樹(shù)脂膠粘劑改性淀粉膠粘劑改性淀粉膠粘劑聚乙酸乙烯酯乳液膠粘劑聚乙酸乙烯酯乳液膠粘劑熱熔膠粘劑熱熔膠粘劑丙烯酸酯膠粘劑丙烯酸酯膠粘劑環(huán)氧樹(shù)脂膠粘劑環(huán)氧樹(shù)脂膠粘劑聚氨酯膠粘劑聚氨酯膠粘劑基礎(chǔ)要點(diǎn)基礎(chǔ)要點(diǎn)注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)三、新型包裝膠粘劑的發(fā)展三、新型包裝膠粘劑的發(fā)展綠色化、功能化綠色化、功能化設(shè)計(jì)思路，開(kāi)發(fā)實(shí)例：設(shè)計(jì)思路，開(kāi)發(fā)實(shí)例：綠色聚氨酯膠粘劑綠色聚氨酯膠粘劑阻燃功能阻燃功能功能型綠色納米填料功能型綠色納米填料功能型有機(jī)硅膠粘劑功能型有機(jī)硅膠粘劑一、包裝用膠粘劑的體系組成與配方設(shè)計(jì)原則一、包裝用膠粘劑的體系組成與配方設(shè)計(jì)原則一、

3、包裝用膠粘劑的體系組成與配方設(shè)計(jì)原則一、包裝用膠粘劑的體系組成與配方設(shè)計(jì)原則體系組成與分類(lèi)體系組成與分類(lèi)幾種包裝膠實(shí)例的粘接機(jī)理幾種包裝膠實(shí)例的粘接機(jī)理界面與破壞界面與破壞配方設(shè)計(jì)原則配方設(shè)計(jì)原則設(shè)計(jì)實(shí)例：設(shè)計(jì)實(shí)例：功能型有機(jī)硅膠粘劑功能型有機(jī)硅膠粘劑異質(zhì)材料間的粘接異質(zhì)材料間的粘接復(fù)合包裝材料的組成復(fù)合包裝材料的組成基材層合粘合劑封閉物及熱封合材料印刷與保護(hù)性涂料常見(jiàn)基材常見(jiàn)基材紙張玻璃紙鋁箔及蒸鍍鋁材料尼龍取向尼龍BOPPBOPET共擠塑包裝材料層合粘合劑層合粘合劑溶劑型和乳液型熱塑性和熱固性擠塑粘合劑蠟及蠟混合物 市面日常1、包裝用膠粘劑的組成 ： 必備成分粘料： 膠粘劑配方中起粘附作用

4、的主要物質(zhì)。 有機(jī)物有機(jī)物無(wú)機(jī)物無(wú)機(jī)物天然類(lèi)天然類(lèi)合成類(lèi)合成類(lèi)葡萄糖衍生物葡萄糖衍生物氨基酸衍生物氨基酸衍生物天然樹(shù)脂天然樹(shù)脂瀝青類(lèi)瀝青類(lèi)樹(shù)脂型樹(shù)脂型橡膠型橡膠型復(fù)合型復(fù)合型熱塑性熱塑性熱固性熱固性硅酸鹽硅酸鹽硼酸鹽硼酸鹽磷酸鹽磷酸鹽金屬氧化物金屬氧化物決定基礎(chǔ)性能 充分成分輔料 ：交聯(lián)劑 ：固化劑，直接參與化學(xué)反應(yīng)使膠粘劑固化的成分促進(jìn)劑，促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)使膠粘劑低溫、快速固化的成分偶聯(lián)劑，通過(guò)架橋作用，與膠粘劑及被粘物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而提高強(qiáng)度的成分。 決定基礎(chǔ)工藝 充分成分輔料 ：填料 增粘劑，能增加膠液粘性或擴(kuò)展膠粘劑粘接范圍的固體物質(zhì)（粘接，反應(yīng)） 增稠劑，為增加膠粘劑的表觀粘度而加入的非粘

5、性固體物質(zhì)（操作，工藝） 充分成分輔料 ：填料 填料的作用有利操作：觸變、粘度緩沖應(yīng)力：溫度、縮聚提高強(qiáng)度：交聯(lián)賦予功能：導(dǎo)電、導(dǎo)磁、導(dǎo)熱 功能型填料設(shè)計(jì)常用材料：有機(jī)物： 淀粉、蛋白、單寧、木粉、木素?zé)o機(jī)物： 炭黑、鈦白、鋅白、炭白、膨潤(rùn)土、高嶺土金屬粉末：銅、鋁、鐵 充分成分輔料 ：稀釋料 ：用來(lái)降低膠粘劑固體含量及粘度的液體添加成分 充分成分輔料 ：增韌劑（不破壞）、增塑劑（保留形變） 用于改善膠粘劑的脆性，提高其韌性等。其它 ：防火劑、防老劑、防腐劑、阻聚劑2、包裝用膠粘劑的分類(lèi)（四種分類(lèi)方法）按固化方式分類(lèi) ： 溶劑揮發(fā)型 化學(xué)反應(yīng)型 冷卻冷凝型 按物理表觀形態(tài)分類(lèi) ： 液態(tài)型：水溶

6、液、非水溶液、乳液（膠乳）、無(wú)溶劑型。 固態(tài)型：粉狀、片 塊狀、膠膜。 帶狀：粘附型、熱封型。 膏狀與膩?zhàn)有桶粗饕瘜W(xué)成分分類(lèi) ： 無(wú)機(jī)膠粘劑：硅酸鹽類(lèi)、磷酸鹽類(lèi)、硫酸鹽類(lèi)、陶瓷。 有機(jī)膠粘劑：天然有機(jī)膠粘劑合成有機(jī)膠粘劑按用途分類(lèi) ： 結(jié)構(gòu)膠：脲醛樹(shù)脂、三聚氰胺甲醛樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂等 非結(jié)構(gòu)膠：聚醋酸乙烯、聚丙稀酸酯、淀粉類(lèi)、橡膠類(lèi)等 特種膠：導(dǎo)電膠、導(dǎo)熱膠、光敏膠等 一、包裝用膠粘劑的體系組成與配方設(shè)計(jì)原則一、包裝用膠粘劑的體系組成與配方設(shè)計(jì)原則體系組成與分類(lèi)體系組成與分類(lèi)幾種包裝膠實(shí)例的粘接機(jī)理幾種包裝膠實(shí)例的粘接機(jī)理界面與破壞界面與破壞配方設(shè)計(jì)原則配方設(shè)計(jì)原則設(shè)計(jì)實(shí)例：設(shè)計(jì)實(shí)例：功能型有

7、機(jī)硅膠粘劑功能型有機(jī)硅膠粘劑異質(zhì)材料間的粘接異質(zhì)材料間的粘接包裝膠粘劑粘接機(jī)理包裝膠粘劑粘接機(jī)理1、機(jī)械理論 （產(chǎn)生膠接力的第二位次要因素） 依據(jù)：粗化增強(qiáng) 套接強(qiáng)度搭接強(qiáng)度 解釋?zhuān)簷C(jī)械結(jié)合力與摩擦力有關(guān)。它必然與壓力、表面不平整度有關(guān)。 機(jī)械摩擦力 潤(rùn)濕液體膠粘劑滲透 變定 膠釘、鉤、錨 膠接接頭 實(shí)例： 機(jī)械結(jié)合理論對(duì)于木材這種多孔質(zhì)的被膠接材料顯得尤為重要（木材表面存在的大量的紋孔和暴露在外的細(xì)胞腔是形成膠釘作用的有力條件）。 無(wú)機(jī)膠中氧化銅與磷酸的固化反應(yīng)，套接強(qiáng)度搭接強(qiáng)度（對(duì)接強(qiáng)度）；不足：無(wú)法解釋化學(xué)處理的增強(qiáng)作用,不能解釋非多孔性材料（如玻璃）的膠接。 2、 擴(kuò)散理論（膠粘劑分子

8、與被粘物通過(guò)相互擴(kuò)散產(chǎn)生分子纏繞強(qiáng)化結(jié)合而產(chǎn)生膠接強(qiáng)度） 例證：塑料冷封接塑料熱熔接 解釋?zhuān)哼^(guò)渡層 大分子摩擦力 潤(rùn)濕T、P熱塑性液膠 擴(kuò)散穿插 介面消失 膠接接頭 帚化 溶劑揮發(fā) 擴(kuò)散理論認(rèn)為：高分子化合物之間的膠接作用與它們的互溶特性有關(guān)。當(dāng)他們極性相似時(shí)有利于互溶擴(kuò)散。 依據(jù)擴(kuò)散的熱力學(xué)條件，只有同類(lèi)高分子化合物才能互溶和擴(kuò)散，因此擴(kuò)散理論（適用于解釋同種或結(jié)構(gòu)、性能相近的高分子化合物的膠接）。 依據(jù)擴(kuò)散的動(dòng)力學(xué)條件，適當(dāng)降低分子量，提高兩種聚合物的接觸時(shí)間和膠接溫度，都將增強(qiáng)擴(kuò)散作用，提高膠接強(qiáng)度。 不足：不能解釋三相交聯(lián)物質(zhì)的膠接現(xiàn)象，不能解釋金屬與陶瓷、玻璃等無(wú)機(jī)物的膠接現(xiàn)象。 3

9、、 吸附理論 依據(jù)：近程分子力即范德華力的客觀存在 解釋?zhuān)?根據(jù)吸附作用能可知：膠粘劑與被膠接物極性越大，接觸得越緊密，吸附作用越充分，物理吸附對(duì)膠接的作用越大。吸 附 近程分子力 潤(rùn)濕T、P膠液 比表面靠近 100 nm 膠接接頭 T、P 實(shí)例：醋酸乙烯-氯乙烯-順丁烯二酸共聚物膠接玻璃，剝離強(qiáng)度與羧基濃度有關(guān)。 物理吸附是固體表面由于范德華力的作用能夠吸附液體和氣體。范德華力包括偶極力、誘導(dǎo)偶極力和色散力。 吸附理論優(yōu)點(diǎn)：把膠接理論與分子間作用力聯(lián)系在一起。 吸附理論不足： 不能解釋膠粘劑與被膠接物之間膠接力大于膠粘劑本身的強(qiáng)度這一事實(shí)。 不能解釋膠接力的大小與剝離速度有關(guān)的事實(shí)。4、 化

10、學(xué)鍵理論（膠接作用是化學(xué)鍵力作用的結(jié)果，化學(xué)鍵力包括離子鍵、共價(jià)鍵和金屬鍵） 依據(jù)： 化學(xué)處理 新相生成 解釋?zhuān)?不足：無(wú)法解釋惰性物質(zhì)膠接 化學(xué)鍵 化學(xué)鍵力 潤(rùn)濕、遷移 T、P膠液 接觸 化學(xué)反應(yīng) 膠接接頭 活性基團(tuán) 實(shí)例：聚氨酯膠接木材、皮革等。 化學(xué)鍵形成途徑：l 通過(guò)膠粘劑與被膠接物中的活性基團(tuán)形成化學(xué)鍵：如活潑氫與-NCO、-COOH、-COCL反應(yīng)：這類(lèi)反應(yīng)可能發(fā)生在羧基橡膠與聚酰胺類(lèi)纖維或塑料的體系中。如羥基與-NCO、環(huán)氧基、R-CH2-OH反應(yīng)：如異氰酸酯或環(huán)氧樹(shù)脂膠粘劑與纖維素、玻璃粘接時(shí)，可能發(fā)生上述反應(yīng)。l 通過(guò)偶聯(lián)劑使膠粘劑與被粘物之間形成化學(xué)鍵偶聯(lián)劑：一般含有兩類(lèi)基

11、團(tuán)。其中一類(lèi)可與膠粘劑分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；另一類(lèi)基團(tuán)或其水解形成的基團(tuán)，可與被粘物表面的氧化物或羥基發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，從而實(shí)現(xiàn)膠粘劑與被膠接表面的化學(xué)鍵連接。應(yīng)用最多的偶聯(lián)劑是硅烷及其衍生物。其通式為： X3Si(CH2)nY其中X為可水解的基團(tuán)，水解后生成羥基并與被膠接表面的基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)。Y是能與膠粘劑發(fā)生反應(yīng)的基團(tuán)。硅烷基過(guò)氧化物偶聯(lián)劑，它在熱的作用下分解成自由基，可與烯類(lèi)聚合物發(fā)生作用，從而促進(jìn)烯類(lèi)聚合物的膠接。l 對(duì)于難粘的塑料，通過(guò)表面處理獲得化學(xué)基團(tuán)，與膠粘劑形成化學(xué)鍵 如：聚乙烯薄膜經(jīng)電暈放電處理可產(chǎn)生-CO、-OH、-ON2、-NO3等活性基團(tuán)，膠接時(shí)，與相應(yīng)的膠粘劑分子可發(fā)生化學(xué)反

12、應(yīng)。金屬材料的表面處理。如氧化、陽(yáng)極化處理或酸洗處理均可產(chǎn)生活性氧化層，與水可以形成水合結(jié)構(gòu)Me-OH。膠接時(shí)與膠粘劑可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。 化學(xué)鍵理論不足：無(wú)法解釋大多數(shù)不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的膠接現(xiàn)象。一、包裝用膠粘劑的體系組成與配方設(shè)計(jì)原則一、包裝用膠粘劑的體系組成與配方設(shè)計(jì)原則體系組成與分類(lèi)體系組成與分類(lèi)幾種包裝膠實(shí)例的粘接機(jī)理幾種包裝膠實(shí)例的粘接機(jī)理界面與破壞界面與破壞配方設(shè)計(jì)原則配方設(shè)計(jì)原則設(shè)計(jì)實(shí)例：設(shè)計(jì)實(shí)例：功能型有機(jī)硅膠粘劑功能型有機(jī)硅膠粘劑異質(zhì)材料間的粘接異質(zhì)材料間的粘接包裝膠粘劑的膠接破壞包裝膠粘劑的膠接破壞 以木材包裝粘接為例：膠接接頭的微觀結(jié)構(gòu)接頭接頭強(qiáng)度強(qiáng)度內(nèi)聚強(qiáng)度內(nèi)聚強(qiáng)度 粘附強(qiáng)

13、度粘附強(qiáng)度 膠層內(nèi)聚力膠層內(nèi)聚力 被粘物內(nèi)聚力被粘物內(nèi)聚力 機(jī)械摩擦力機(jī)械摩擦力 大分子摩擦力大分子摩擦力 近程分子力近程分子力 化學(xué)鍵力化學(xué)鍵力 靜電力靜電力 膠層內(nèi)聚力被粘物內(nèi)聚力被粘物內(nèi)聚力機(jī)械摩擦力 大分子摩擦力 近程分子力 化學(xué)鍵力 靜電力 包裝膠接破壞 膠接接頭在材質(zhì)上是不完全連續(xù)的，通常是應(yīng)力集中部位，在外力和環(huán)境應(yīng)力的作用下，可能導(dǎo)致接頭破壞。單位單位膠接面積或單位膠接長(zhǎng)度上所能承受的最大載荷稱(chēng)為接頭的膠接面積或單位膠接長(zhǎng)度上所能承受的最大載荷稱(chēng)為接頭的破壞強(qiáng)度。破壞強(qiáng)度。 破壞類(lèi)型：被膠接物破壞內(nèi)聚破壞界面破壞混合破壞 被膠接物破壞和膠粘劑的被膠接物破壞和膠粘劑的內(nèi)聚破壞內(nèi)聚

14、破壞，主要取決于二者，主要取決于二者材料材料自身的強(qiáng)度自身的強(qiáng)度。當(dāng)然還與材料內(nèi)部的缺陷、構(gòu)成接頭后體系內(nèi)部。當(dāng)然還與材料內(nèi)部的缺陷、構(gòu)成接頭后體系內(nèi)部膠層厚度，被膠接物表面處理狀況，組分間相互作用等有關(guān)。膠層厚度，被膠接物表面處理狀況，組分間相互作用等有關(guān)。 界面破壞界面破壞的原因是被膠接材料的可粘性差造成的。的原因是被膠接材料的可粘性差造成的。 在理想的條件下，即沒(méi)有界面區(qū)存在時(shí)，其破壞強(qiáng)度主要在理想的條件下，即沒(méi)有界面區(qū)存在時(shí)，其破壞強(qiáng)度主要取決于膠粘劑與被膠接物之間的取決于膠粘劑與被膠接物之間的粘結(jié)強(qiáng)度粘結(jié)強(qiáng)度。這種混合破壞的情。這種混合破壞的情況，在各種材料強(qiáng)度相近時(shí)特別容易發(fā)生。另

15、外，接頭破壞類(lèi)況，在各種材料強(qiáng)度相近時(shí)特別容易發(fā)生。另外，接頭破壞類(lèi)型會(huì)隨著各種條件的變化而轉(zhuǎn)變型會(huì)隨著各種條件的變化而轉(zhuǎn)變。2 2、影響接頭破壞的因素、影響接頭破壞的因素弱界面層弱界面層內(nèi)應(yīng)力內(nèi)應(yīng)力環(huán)境應(yīng)力環(huán)境應(yīng)力 2 2、影響接頭破壞的因素、影響接頭破壞的因素弱界面層 弱界面層主要對(duì)弱界面層主要對(duì)物理吸附物理吸附為主的為主的膠膠接體系產(chǎn)生影響，接體系產(chǎn)生影響，對(duì)膠接接頭起破壞作用的三種情況對(duì)膠接接頭起破壞作用的三種情況: :1.1.膠接強(qiáng)度主要來(lái)源于分子間的物理吸附；膠接強(qiáng)度主要來(lái)源于分子間的物理吸附；2.2.膠接體系中的低分子物對(duì)被膠接物、膠膠接體系中的低分子物對(duì)被膠接物、膠粘粘劑的基料

16、不能混劑的基料不能混溶或處于飽和狀態(tài)時(shí)，通過(guò)溶或處于飽和狀態(tài)時(shí)，通過(guò)滲析、遷移和富集滲析、遷移和富集而形成弱界面而形成弱界面層時(shí)，對(duì)接頭破壞起作用；層時(shí)，對(duì)接頭破壞起作用；3.3.膠接體系中的低分子物對(duì)被膠接物具有比膠膠接體系中的低分子物對(duì)被膠接物具有比膠粘粘劑更強(qiáng)的吸劑更強(qiáng)的吸附力，弱界面層對(duì)膠附力，弱界面層對(duì)膠粘粘劑能起劑能起解吸作用解吸作用時(shí)，對(duì)接頭破壞有影時(shí)，對(duì)接頭破壞有影響。響。內(nèi)應(yīng)力 膠接接頭破壞的重要原因之一。膠接接頭破壞的重要原因之一。內(nèi)應(yīng)力主要有收縮內(nèi)應(yīng)力主要有收縮應(yīng)力和熱應(yīng)力應(yīng)力和熱應(yīng)力兩類(lèi)。兩類(lèi)。收縮應(yīng)力是膠收縮應(yīng)力是膠粘粘劑固化過(guò)程中體積收縮產(chǎn)生的應(yīng)力；劑固化過(guò)程中體積

17、收縮產(chǎn)生的應(yīng)力；熱應(yīng)力是材料間熱膨脹系數(shù)不等，溫度變化所產(chǎn)生熱應(yīng)力是材料間熱膨脹系數(shù)不等，溫度變化所產(chǎn)生的應(yīng)力。的應(yīng)力。 環(huán)境應(yīng)力環(huán)境應(yīng)力膠接接頭的破壞一般是在環(huán)境應(yīng)力作用下，通過(guò)膠膠接接頭的破壞一般是在環(huán)境應(yīng)力作用下，通過(guò)膠接體系內(nèi)的缺陷造成應(yīng)力集中而導(dǎo)致破壞。接體系內(nèi)的缺陷造成應(yīng)力集中而導(dǎo)致破壞。環(huán)境應(yīng)環(huán)境應(yīng)力力包括外界的包括外界的機(jī)械作用力、溫度波動(dòng)的熱沖擊及油、機(jī)械作用力、溫度波動(dòng)的熱沖擊及油、水等介質(zhì)因素水等介質(zhì)因素對(duì)膠接界面的物理化學(xué)作用。對(duì)膠接界面的物理化學(xué)作用。拉伸拉伸剪切剪切撕裂撕裂剝離剝離一、包裝用膠粘劑的體系組成與配方設(shè)計(jì)原則一、包裝用膠粘劑的體系組成與配方設(shè)計(jì)原則體系組

18、成與分類(lèi)體系組成與分類(lèi)幾種包裝膠實(shí)例的粘接機(jī)理幾種包裝膠實(shí)例的粘接機(jī)理界面與破壞界面與破壞配方設(shè)計(jì)原則配方設(shè)計(jì)原則設(shè)計(jì)實(shí)例：設(shè)計(jì)實(shí)例：功能型有機(jī)硅膠粘劑功能型有機(jī)硅膠粘劑異質(zhì)材料間的粘接異質(zhì)材料間的粘接內(nèi)應(yīng)力內(nèi)應(yīng)力 （無(wú)效應(yīng)力） 工藝應(yīng)力工藝應(yīng)力 溫度、 壓力、 變定、 干濕 環(huán)境應(yīng)力環(huán)境應(yīng)力 溫度、 干濕一般原則：接頭設(shè)計(jì)應(yīng)盡量將應(yīng)力集中降到最低程度。 包裝膠粘劑的設(shè)計(jì)原則包裝膠粘劑的設(shè)計(jì)原則 按制品的使用要求選擇按制品的使用要求選擇 強(qiáng)度強(qiáng)度：接頭破壞時(shí)單位面積或長(zhǎng)度上承受的載荷的大小 結(jié)構(gòu)膠長(zhǎng)期承受較大變載荷 非結(jié)構(gòu)膠室內(nèi)家具 壓敏膠無(wú)損拆卸 耐水耐水 包裝膠粘劑的耐水性：膠粘劑長(zhǎng)期接觸

19、潮氣水分后保持其膠結(jié)性能的能力。 不同要求： 航天、航空、航海用品，室外玩具 室內(nèi)家具紙質(zhì)包裝 耐熱耐熱航天材料膠接 。耐久耐久文物修復(fù)、工藝品制作環(huán)保環(huán)保室內(nèi)：無(wú)甲醛釋放、無(wú)苯釋放、無(wú)放射性污染其它其它 阻燃、耐熱 2 2、按原料及生產(chǎn)工藝要求選擇按原料及生產(chǎn)工藝要求選擇 固體含量固體含量 在規(guī)定條件下測(cè)得的膠粘劑的非揮發(fā)分的含量粘度粘度兩層液體作相對(duì)移動(dòng)量層間產(chǎn)生摩擦力的現(xiàn)象。 初粘度初粘度施膠被粘物一經(jīng)接觸后即具有的強(qiáng)度。適用期適用期 配制好的膠粘劑維持其可用性及膠合強(qiáng)度的時(shí)。木材包裝2小時(shí)固化時(shí)間固化時(shí)間 在一定條件下熱固性膠固化所需的時(shí)間 貯存期貯存期 在一定條件（陰蔽、密封）下膠粘

20、劑維其可用性和膠合強(qiáng)度時(shí)間 一般原則一般原則高效節(jié)能： 省時(shí) 節(jié)能 多功能低毒環(huán)保：綠色工藝 無(wú)害利用 廢棄降解工藝可行 滿足工藝 （光固、厭氧、熱熔）滿足使用 （再膠合）相容一、包裝用膠粘劑的體系組成與配方設(shè)計(jì)原則一、包裝用膠粘劑的體系組成與配方設(shè)計(jì)原則體系組成與分類(lèi)體系組成與分類(lèi)幾種包裝膠實(shí)例的粘接機(jī)理幾種包裝膠實(shí)例的粘接機(jī)理界面與破壞界面與破壞配方設(shè)計(jì)原則配方設(shè)計(jì)原則設(shè)計(jì)實(shí)例：設(shè)計(jì)實(shí)例：功能型有機(jī)硅膠粘劑功能型有機(jī)硅膠粘劑異質(zhì)材料間的粘接異質(zhì)材料間的粘接， C-C，如環(huán)氧樹(shù)脂、聚氨酯等，可承受的最高溫度一般都不能超過(guò)300，如聚芳砜、聚苯撐、苯梯樹(shù)脂等材料，雖然具有卓越的機(jī)械性能和耐高溫

21、性能，但因固化過(guò)程復(fù)雜，且不溶或極少溶于有機(jī)溶劑，因而也很難現(xiàn)場(chǎng)施工固化有機(jī)硅材料有機(jī)硅材料 186019401950 1900 現(xiàn)有材料現(xiàn)有材料現(xiàn)有施工條件現(xiàn)有施工條件 無(wú)法滿足無(wú)法滿足 structure propertyOSiOCH3CH3() 1. 合成合成2. 固化固化3. 固化物性能固化物性能5. 耐高溫基體樹(shù)脂耐高溫基體樹(shù)脂4. 耐熱增強(qiáng)型交聯(lián)劑耐熱增強(qiáng)型交聯(lián)劑應(yīng)用應(yīng)用PMOS衍生物衍生物6. 側(cè)烷氧基改性側(cè)烷氧基改性PMOS7. 苯乙烯改性苯乙烯改性PMOS8. 二乙烯基苯改性二乙烯基苯改性PMOS發(fā)明專(zhuān)利：發(fā)明專(zhuān)利：一種側(cè)基含烷氧基的聚硅氧烷樹(shù)脂及其制備方法和用一種側(cè)基含烷氧

22、基的聚硅氧烷樹(shù)脂及其制備方法和用途途. . 專(zhuān)利號(hào)專(zhuān)利號(hào)200610113506.9200610113506.9350030002500200015001000500050100150200250300350SiHSiCH3%TransmittanceWavenumbers/cm-1CH3SiOCH3SiHSiOSiSiCH3abcd OSiSiOSiOSiOCH3CH3CH3CH3HHHHacid catalystHOSiOSiOCH3HCH3HCH3n()base catalystHOSiOSiOCH3OCH3CH3OCH3CH3n()methanolD4HPMHSPMOSHOSiOSiO

23、CH3OCH3CH3OCH3CH3n()catalystOOSiCH3OOSiSiSiSiOSiOSiCH3OOOOCH3SiSiCH3CH3CH3CH3CH3OOCH3PMOS的合成的合成monomerpolymerizationlinear polymerequilibrationback bitingchain scramblingequilibrium mixture of polymer and cyclics()0510152025020406080100Solid content / %Time / hD4HPMHScatalystn()SiOSiHCH3HCH3SiOSiOHC

24、H3OSiHCH3OSiHCH3HCH3350030002500200015001000500050100150200250300350SiHSiCH3%TransmittanceWavenumbers/cm-1CH3SiOCH3SiHSiOSiSiCH3abcd1. 合成合成3. 固化物性能固化物性能5. 耐高溫基體樹(shù)脂耐高溫基體樹(shù)脂4. 耐熱增強(qiáng)型交聯(lián)劑耐熱增強(qiáng)型交聯(lián)劑應(yīng)用應(yīng)用PMOS衍生物衍生物6. 側(cè)烷氧基改性側(cè)烷氧基改性PMOS7. 苯乙烯改性苯乙烯改性PMOS8. 二乙烯基苯改性二乙烯基苯改性PMOSATREakln1lnATREatln11ln 19020021022023024

25、0250260270280020040060080010001200time/sTemperature/ATREatln11ln0.001800.001850.001900.001950.002000.002050.002100.00215-7.5-7.0-6.5-6.0-5.5-5.0-4.5-4.0-3.5ln(1/t)1/TEa = 98.54 kJ/mol 1. 合成合成2. 固化固化3. 固化物性能固化物性能5. 耐高溫基體樹(shù)脂耐高溫基體樹(shù)脂4. 耐熱增強(qiáng)型交聯(lián)劑耐熱增強(qiáng)型交聯(lián)劑應(yīng)用應(yīng)用PMOS衍生物衍生物6. 側(cè)烷氧基改性側(cè)烷氧基改性PMOS7. 苯乙烯改性苯乙烯改性PMOS8.

26、二乙烯基苯改性二乙烯基苯改性PMOS-140 -120 -100-80-60-40-2002040608010012010000001E71E81E9E/ PaTemperature / ab性能參數(shù)密度，g/cm31.2交聯(lián)密度，mol/g210-3介電常數(shù)4.001. 合成合成2. 固化固化3. 固化物性能固化物性能5. 耐高溫基體樹(shù)脂耐高溫基體樹(shù)脂附加附加應(yīng)用應(yīng)用PMOS衍生物衍生物6. 側(cè)烷氧基改性側(cè)烷氧基改性PMOS7. 苯乙烯改性苯乙烯改性PMOS8. 二乙烯基苯改性二乙烯基苯改性PMOSPMOSDLDBT+ CH3OHPDMSSiOSiOCH3CH3OCH3CH3()HOSiCH

27、3CH3OHmSiOSiCH3OCH3CH3()OSiH3CCH3OHm編號(hào)體系組成PMOS含量 (wt %)S1TEOS*+PDMS0S2PMOS+ PDMS15.1S3PMOS + PDMS26.3S4PMOS + PDMS34.9S5PMOS + PDMS41.6S6PMOS + PDMS47.1S7PMOS100.0PMOS+ PDMS30002500200015001000500Wavenumbers / cm-1Transmittance / %SiCH3SiOCH3SiOSibaEa15% = 32.90 kJ/molEa35% = 21.96 kJ/molEa47% = 3.9

28、2 kJ/mol5005105205305405508090100110120130140150160170180time / sTemperatuer / K 15 wt% 35 wt% 47 wt% ATREakln1lnATREatgelln11lnPMOS+ PDMS0102030405060708090 100 1100.00.20.40.60.81.01.21.41.61.82.02.2strain / %stress / MPaS1S2S3S4S6PMOS+ PDMS編號(hào)強(qiáng)度(MPa)密度(g/cm3)模量(MPa)斷裂伸長(zhǎng)率(%)S10.220.020.630.050.430.

29、01517S20.680.030.800.020.730.02929S31.280.010.950.021.300.01994S41.730.020.970.011.950.01895S52.040.021.020.013.080.01662, eelmixGGGGFel )ln(2) 3(20222VVRTRTGezyxeel = A1VTellF, = peRT(2) = peRT2111)3(21222zyxeelRTF10203040502468101214161820crosslinking density / 10-3 mol/gcontent of PMOS / % 2萬(wàn)倍100

30、200300400500600700800020406080100Temperature / Residual Mass / %TEOS15.1wt%PMOS34.9wt%PMOS47.1wt%PMOS100wt%PMOS 0100200300400500600700800900-0.7-0.6-0.5-0.4-0.3-0.2-0.10.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.01.1d(mass)/dTTemperature/C 15.1 34.9 47.1 s =fMMMM00)()(fTkdtd)/(0exp)(RTEATknRTEAdtd)1 (exp)/(0)(g

31、=0)1 (nd=TTdTRTEqA0exp0=nn1)1 (1)1()(lng1/1ln/0MRTEMRTETbqAMTRTEMln1=+MMTTT1 . 19 . 0No.T/CMT/Kaln(g)lnT151041.8617830.593-0.1446.663253035.6348030.6570.0236.688355027.0048230.7450.2556.713457016.8298430.8490.5586.73755908.9658630.9290.8646.76066106.9018830.9500.9746.783No.T/CMT/Kaln(g)lnT149554.406

32、7680.465-0.4836.644251548.5587880.525-0.3116.669353539.9388080.613-0.0736.695455528.6688280.7280.2356.719557519.3148480.8230.5116.743659512.5548680.8920.7516.766No.T/CMT/Kaln(g)lnT149068.17630.404-0.6656.637251062.97830.470-0.4636.663353054.08030.582-0.1486.688455042.68230.7270.2446.713557033.98430.

33、8370.5726.737659029.18630.8970.7926.7606.646.666.686.706.726.746.766.78-0.6-0.4-0.20.00.20.40.60.8lnglnT 34.9% linear fit6.666.686.706.726.746.766.786.80-0.20.00.20.40.60.81.0lnglnT 15.1% linear fit6.626.646.666.686.706.726.746.76-0.8-0.6-0.4-0.20.00.20.40.60.81.0lnglnT 47.1% linear fit SamplePMOS c

34、ontent(weight, %)Shape index, sTM()Reaction order, nRE(kJ/mol)S215.10.528565.30.9160.9927162.8S334.90.576545.30.9560.9959964.2S447.10.598542.80.9740.9957678.0 0200400600800020000400006000080000100000Counts / sBinding energy / eVbefore degradationSi2pSi2sC1sO1s0200400600800-20000020000400006000080000

35、100000120000140000160000180000O1sC1sSi2sSi2pCounts / sBinding energy / eVafter degradation0200400600800020000400006000080000100000O1sC1sSi2sSi2pCounts / sBinding energy / eVbefore degradation0200400600800-20000020000400006000080000100000120000140000160000180000Binding energy / eVO1sC1sSi2sSi2pCounts

36、 / safter degradation SampleCOSiC/Si ratioSi/O ratioC/O ratioMOS/PDMS57.825.616.53.500.642.26MOS/PDMS residues25.644.629.80.860.670.57MOS46.531.222.22.090.711.49MOS residues24.945.829.30.850.640.54SampleFormulaMOS/PDMSC3.5O1.6Si1MOS/PDMS residuesC0.9O1.5Si1(SiO2)0.75 (SiC2)0.25 C0.4MOSC2.1O1.4Si1MOS

37、 residuesC0.8O1.6Si1(SiO2)0.8 (SiC2)0.2 C0.4300020001000Transmittance / %Wavenumbers / cm-1ab300020001000Transmittance / %Wavenumbers / cm-1cd300020001000Transmittance / %Wavenumbers / cm-1ef PMOS/PDMSTG / 分解活化能SiO2 SiC CXPS / IR高密度區(qū)域25% C1. 合成合成2. 固化固化3. 固化物性能固化物性能5. 耐高溫基體樹(shù)脂耐高溫基體樹(shù)脂4. 耐熱增強(qiáng)型交聯(lián)劑耐熱增強(qiáng)型交

38、聯(lián)劑附加附加應(yīng)用應(yīng)用PMOS衍生物衍生物6. 側(cè)烷氧基改性側(cè)烷氧基改性PMOS7. 苯乙烯改性苯乙烯改性PMOS8. 二乙烯基苯改性二乙烯基苯改性PMOS木塑木塑- -玄武巖玄武巖 異質(zhì)結(jié)構(gòu)粘接異質(zhì)結(jié)構(gòu)粘接難點(diǎn)分析（異質(zhì)，低表面能）難點(diǎn)分析（異質(zhì)，低表面能）u 通過(guò)界面縮合化學(xué)處理通過(guò)界面縮合化學(xué)處理u 解決木塑材料與難粘異質(zhì)基解決木塑材料與難粘異質(zhì)基材的粘合難點(diǎn)材的粘合難點(diǎn)u 實(shí)現(xiàn)了木塑板材與無(wú)機(jī)板材實(shí)現(xiàn)了木塑板材與無(wú)機(jī)板材的高強(qiáng)度粘接的高強(qiáng)度粘接化學(xué)處理，按需求定制化學(xué)處理，按需求定制界面縮合處理環(huán)氧膠層增韌二、主要包裝用膠粘劑介紹及應(yīng)用二、主要包裝用膠粘劑介紹及應(yīng)用（木材、紙質(zhì)、塑料等包

39、裝用膠粘劑及粘接技術(shù)）（木材、紙質(zhì)、塑料等包裝用膠粘劑及粘接技術(shù)）二、主要包裝用膠粘劑介紹，木材、紙質(zhì)、塑料等包裝用膠二、主要包裝用膠粘劑介紹，木材、紙質(zhì)、塑料等包裝用膠粘劑及粘接技術(shù)粘劑及粘接技術(shù)脲醛樹(shù)脂膠粘劑脲醛樹(shù)脂膠粘劑三聚氰胺甲醛樹(shù)脂膠粘劑三聚氰胺甲醛樹(shù)脂膠粘劑改性淀粉膠粘劑改性淀粉膠粘劑聚乙酸乙烯酯乳液膠粘劑聚乙酸乙烯酯乳液膠粘劑熱熔膠粘劑熱熔膠粘劑丙烯酸酯膠粘劑丙烯酸酯膠粘劑環(huán)氧樹(shù)脂膠粘劑環(huán)氧樹(shù)脂膠粘劑聚氨酯膠粘劑聚氨酯膠粘劑 （一）脲醛樹(shù)脂膠粘劑（一）脲醛樹(shù)脂膠粘劑 機(jī)理機(jī)理改性（耐水，穩(wěn)定，耐老化）改性（耐水，穩(wěn)定，耐老化）甲醛（危害，原因，控制方法）甲醛（危害，原因，控制方法

40、）固化體系（原理，分類(lèi)，選擇）固化體系（原理，分類(lèi)，選擇）合成影響因素合成影響因素反應(yīng)程度控制反應(yīng)程度控制 1 1 脲醛樹(shù)脂研究進(jìn)展脲醛樹(shù)脂研究進(jìn)展 脲醛脲醛(UF)(UF)樹(shù)脂是尿素和甲醛在催化劑（堿性催樹(shù)脂是尿素和甲醛在催化劑（堿性催化劑或酸性催化劑）作用下，縮聚成化劑或酸性催化劑）作用下，縮聚成初期脲醛樹(shù)初期脲醛樹(shù)脂脂，然后在固化劑或助劑作用下，形成不溶、不，然后在固化劑或助劑作用下，形成不溶、不熔的熔的末期樹(shù)脂末期樹(shù)脂。 脲醛樹(shù)脂于脲醛樹(shù)脂于1844年年由由B.Tollens首次合成首次合成，1929年年德德國(guó)染料公司（國(guó)染料公司（IG公司）獲得公司）獲得UF樹(shù)脂用于樹(shù)脂用于膠接木材的

41、專(zhuān)利膠接木材的專(zhuān)利，其產(chǎn)品名叫其產(chǎn)品名叫Kanrit Leim，是一種能在常溫固化膠接木材的，是一種能在常溫固化膠接木材的脲醛樹(shù)脂預(yù)聚體，引起人們的重視。脲醛樹(shù)脂預(yù)聚體，引起人們的重視。1931年年脲醛樹(shù)脂脲醛樹(shù)脂首次首次在市場(chǎng)銷(xiāo)售。在市場(chǎng)銷(xiāo)售。從此以后，從此以后，UF樹(shù)脂在木材加工行業(yè)中得到了樹(shù)脂在木材加工行業(yè)中得到了廣泛應(yīng)用和迅速發(fā)展。廣泛應(yīng)用和迅速發(fā)展。 UF樹(shù)脂膠樹(shù)脂膠粘粘劑由于其成本低廉、原料來(lái)源豐富、固劑由于其成本低廉、原料來(lái)源豐富、固化膠層無(wú)色、操作性能好，以及良好的膠接性能等一系化膠層無(wú)色、操作性能好，以及良好的膠接性能等一系列優(yōu)點(diǎn)，成為列優(yōu)點(diǎn)，成為我國(guó)人造板生產(chǎn)的主要膠種我國(guó)

42、人造板生產(chǎn)的主要膠種，也是也是木材加木材加工業(yè)中使用量最大的合成樹(shù)脂膠工業(yè)中使用量最大的合成樹(shù)脂膠粘粘劑劑，占該行業(yè)膠，占該行業(yè)膠粘粘劑劑使用量的使用量的80%以上。以上。 20世紀(jì)世紀(jì)60年代年代，人們開(kāi)始研究脲醛樹(shù)脂的游離甲醛，人們開(kāi)始研究脲醛樹(shù)脂的游離甲醛問(wèn)題。到問(wèn)題。到20世紀(jì)世紀(jì)70年代年代，隨著分析儀器的發(fā)展，人們，隨著分析儀器的發(fā)展，人們對(duì)對(duì)UF樹(shù)脂的樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)、固化機(jī)理固化機(jī)理有了進(jìn)一步有了進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)。的認(rèn)識(shí)。 國(guó)內(nèi)外對(duì)國(guó)內(nèi)外對(duì)UF樹(shù)脂的研究主要為以下幾方面樹(shù)脂的研究主要為以下幾方面： 1.1 UF樹(shù)脂合成反應(yīng)機(jī)理研究樹(shù)脂合成反應(yīng)機(jī)理研究 經(jīng)典理論認(rèn)

43、為，經(jīng)典理論認(rèn)為，UFUF樹(shù)脂的合成分為樹(shù)脂的合成分為兩個(gè)階段兩個(gè)階段。第。第一階段在一階段在中性或弱堿性中性或弱堿性（pH=7pH=78 8）介質(zhì)中，尿素與甲）介質(zhì)中，尿素與甲醛進(jìn)行羥甲基化反應(yīng)即加成反應(yīng)，可生成一羥、二羥醛進(jìn)行羥甲基化反應(yīng)即加成反應(yīng)，可生成一羥、二羥 、三羥和四羥甲基脲。三羥和四羥甲基脲。 第二階段在第二階段在酸性條件酸性條件下進(jìn)行縮聚反應(yīng)，當(dāng)分子量達(dá)下進(jìn)行縮聚反應(yīng)，當(dāng)分子量達(dá)到一定程度時(shí)，將反應(yīng)液的到一定程度時(shí)，將反應(yīng)液的pHpH值調(diào)至值調(diào)至8 89 9，并降溫至常，并降溫至常溫，得到脲醛樹(shù)脂的初期縮合液。溫，得到脲醛樹(shù)脂的初期縮合液。 公認(rèn)的反應(yīng)如下所示公認(rèn)的反應(yīng)如下所

44、示 （1）尿素和甲醛在中性或弱堿性介質(zhì)中進(jìn)行加成反應(yīng)尿素和甲醛在中性或弱堿性介質(zhì)中進(jìn)行加成反應(yīng) （2）在在酸性條件酸性條件下，羥甲基與氨基或羥甲基及羥甲基之間下，羥甲基與氨基或羥甲基及羥甲基之間進(jìn)行進(jìn)行縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)。CONH2+NHOC2NHHCHOCH2OHH2NHCHOHOH2C NHCH2OHCONHH2NCONH2NCH2OH+CH2NNH2OCNH+ H2ONNCH2OH+CH2N+ H2OOCH2OCH2NH+NNCH2OH+CH2N+ H2OOCH2OCH2NH 在特殊條件下也產(chǎn)生分子在特殊條件下也產(chǎn)生分子內(nèi)縮合內(nèi)縮合， 生成環(huán)狀化合物生成環(huán)狀化合物Uron 。 OH2CCH

45、2HNNHCO 動(dòng)力學(xué)研究表明，動(dòng)力學(xué)研究表明，反應(yīng)初期的反應(yīng)速度取決于反應(yīng)初期的反應(yīng)速度取決于pH值值。羥甲基化反應(yīng)在。羥甲基化反應(yīng)在pH值值58之間有一個(gè)最低值，在這之間有一個(gè)最低值，在這個(gè)范圍之外，反應(yīng)速度隨個(gè)范圍之外，反應(yīng)速度隨pH值下降而上升。縮聚反應(yīng)速值下降而上升?？s聚反應(yīng)速度從度從pH值值23至中性，反應(yīng)速度按照指數(shù)遞減。至中性，反應(yīng)速度按照指數(shù)遞減。 20世紀(jì)世紀(jì)70年代末年代末，由于糠醛理論的發(fā)展，人們開(kāi)，由于糠醛理論的發(fā)展，人們開(kāi)始研究始研究在強(qiáng)酸性條件下合成在強(qiáng)酸性條件下合成UF樹(shù)脂樹(shù)脂的方法。的方法。20世紀(jì)世紀(jì)80年代年代，Williams申請(qǐng)了強(qiáng)酸性條件下合成脲醛樹(shù)

46、脂的申請(qǐng)了強(qiáng)酸性條件下合成脲醛樹(shù)脂的專(zhuān)利專(zhuān)利 。在強(qiáng)酸性條件下（。在強(qiáng)酸性條件下（pHMnCuFeCOOHCH3CH3COCH3CH3+HOFe+Fe2+3 3.5影響厭氧膠粘劑性能的主要因素影響厭氧膠粘劑性能的主要因素 由于由于厭氧膠為單組分，膠液中既有氧化劑，又有還原厭氧膠為單組分，膠液中既有氧化劑，又有還原劑，穩(wěn)定性更難處理，劑，穩(wěn)定性更難處理，氧化還原體系氧化還原體系必須更加精密。必須更加精密。 (1) 過(guò)氧化物引發(fā)劑與促進(jìn)劑過(guò)氧化物引發(fā)劑與促進(jìn)劑的配合；的配合； (2)單體與齊聚體單體與齊聚體的配合；的配合； (3)穩(wěn)定劑的種類(lèi)。穩(wěn)定劑的種類(lèi)。 1. 設(shè)計(jì)采用設(shè)計(jì)采用兩種氧化還原體系

47、兩種氧化還原體系：異丙苯過(guò)氧化氫取代肼異丙苯過(guò)氧化氫取代肼糖精體系糖精體系；異丙苯過(guò)氧化氫取代胺糖精異丙苯過(guò)氧化氫取代胺糖精體系體系2. 設(shè)計(jì)決定固化產(chǎn)物性能的設(shè)計(jì)決定固化產(chǎn)物性能的單體與齊聚物組合單體與齊聚物組合，要獲得不同，要獲得不同強(qiáng)度和粘度的厭氧膠，單體和齊聚物的組合是關(guān)鍵。強(qiáng)度和粘度的厭氧膠，單體和齊聚物的組合是關(guān)鍵。3. 為了提高為了提高貯存穩(wěn)定性貯存穩(wěn)定性，工業(yè)生產(chǎn)中一般采用，工業(yè)生產(chǎn)中一般采用乙二胺四乙酸乙二胺四乙酸二鈉鹽二鈉鹽處理丙烯酸單體和齊聚體。這樣處理過(guò)的單體處理丙烯酸單體和齊聚體。這樣處理過(guò)的單體金屬金屬離子（離子（促進(jìn)過(guò)氧化物分解促進(jìn)過(guò)氧化物分解）含量大大降低，可以

48、減少阻聚含量大大降低，可以減少阻聚劑劑對(duì)苯二酚、對(duì)苯酚對(duì)苯二酚、對(duì)苯酚的添加量，可獲得既的添加量，可獲得既快速固化快速固化又又高度高度穩(wěn)定穩(wěn)定的厭氧膠粘劑。的厭氧膠粘劑。解決膠液的快固與儲(chǔ)存穩(wěn)定性之間的關(guān)系解決膠液的快固與儲(chǔ)存穩(wěn)定性之間的關(guān)系厭氧膠的應(yīng)用厭氧膠的應(yīng)用厭氧膠因其具有獨(dú)特的厭氧膠固化特性，可應(yīng)用于鎖緊、厭氧膠因其具有獨(dú)特的厭氧膠固化特性，可應(yīng)用于鎖緊、密封、固持、粘接、堵漏等方面。厭氧膠已成為密封、固持、粘接、堵漏等方面。厭氧膠已成為機(jī)械行業(yè)機(jī)械行業(yè)不可缺少的液體工具。不可缺少的液體工具。1. 鎖緊防松鎖緊防松。金屬螺釘受沖擊震動(dòng)作用很容易產(chǎn)生松動(dòng)或脫。金屬螺釘受沖擊震動(dòng)作用很容易

49、產(chǎn)生松動(dòng)或脫機(jī)，傳統(tǒng)的機(jī)械鎖固方法都不夠理想，而機(jī)，傳統(tǒng)的機(jī)械鎖固方法都不夠理想，而化學(xué)鎖固方法化學(xué)鎖固方法廉廉價(jià)有效。如果將螺釘兔上厭氧膠后進(jìn)行裝配，固化后在螺價(jià)有效。如果將螺釘兔上厭氧膠后進(jìn)行裝配，固化后在螺紋間隙中形成強(qiáng)韌塑性膠膜，使螺釘鎖緊不會(huì)松動(dòng)。紋間隙中形成強(qiáng)韌塑性膠膜，使螺釘鎖緊不會(huì)松動(dòng)。2. 密封防漏密封防漏。任何平面都不可能完全緊密接觸，需防漏密封。任何平面都不可能完全緊密接觸，需防漏密封，傳統(tǒng)方法是用橡膠、石棉、金屬等墊片，但因，傳統(tǒng)方法是用橡膠、石棉、金屬等墊片，但因老化或腐老化或腐蝕蝕很快就會(huì)泄漏。而以厭氧膠來(lái)代替固體墊片，固化后可很快就會(huì)泄漏。而以厭氧膠來(lái)代替固體墊片

50、，固化后可實(shí)現(xiàn)緊密接觸，使實(shí)現(xiàn)緊密接觸，使密封性更耐久密封性更耐久。3. 固持定位固持定位。圓柱形組件，如軸承與軸、皮帶輪與軸等孔。圓柱形組件，如軸承與軸、皮帶輪與軸等孔軸組合配件，以前采用熱套、冷壓等軸組合配件，以前采用熱套、冷壓等尺寸過(guò)盈方法尺寸過(guò)盈方法再裝配再裝配，再輔以鍵和銷(xiāo)子等。使用厭氧膠可填滿配合間隙，固化，再輔以鍵和銷(xiāo)子等。使用厭氧膠可填滿配合間隙，固化后牢固耐久，穩(wěn)定可靠。以厭氧膠固持的方法使加工精度后牢固耐久，穩(wěn)定可靠。以厭氧膠固持的方法使加工精度要求降低、裝配操作簡(jiǎn)便、生產(chǎn)效率提高、接生能耗和加要求降低、裝配操作簡(jiǎn)便、生產(chǎn)效率提高、接生能耗和加工費(fèi)用。工費(fèi)用。4. 填充堵漏

51、填充堵漏。對(duì)于有微孔的鑄件、壓鑄件、粉末冶金件。對(duì)于有微孔的鑄件、壓鑄件、粉末冶金件和焊接件等，可將可將和焊接件等，可將可將低粘度的厭氧膠低粘度的厭氧膠涂在有缺陷處涂在有缺陷處，使膠液滲入微孔內(nèi)，在室溫隔絕氧氣的情況下就能，使膠液滲入微孔內(nèi)，在室溫隔絕氧氣的情況下就能完成固化，充滿孔內(nèi)而起到密封效果。如果采用完成固化，充滿孔內(nèi)而起到密封效果。如果采用真空真空浸滲浸滲，則成功率更高，已成為鑄造行業(yè)的新技術(shù)。，則成功率更高，已成為鑄造行業(yè)的新技術(shù)。 注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)1. 用于大間隙的粘接和密封，中間需加金屬墊片或使用專(zhuān)用厭氧膠。用于大間隙的粘接和密封，中間需加金屬墊片或使用專(zhuān)用厭氧膠。2. 低溫時(shí)

52、使用厭氧膠需在低溫時(shí)使用厭氧膠需在被粘物表面上涂促進(jìn)劑被粘物表面上涂促進(jìn)劑。3. 粘接操作環(huán)境盡量保持干燥，相對(duì)濕度小于粘接操作環(huán)境盡量保持干燥，相對(duì)濕度小于60%。4. 粘接件應(yīng)避免在堿性介質(zhì)中使用。粘接件應(yīng)避免在堿性介質(zhì)中使用。5. 若需拆卸時(shí)，可將粘接件若需拆卸時(shí)，可將粘接件加熱到加熱到260316 ，趁熱拆卸。如果高溫，趁熱拆卸。如果高溫不允許，可使用有機(jī)溶劑如二氯甲烷等混合溶劑或者特種清除劑。不允許，可使用有機(jī)溶劑如二氯甲烷等混合溶劑或者特種清除劑。6. 厭氧膠不能裝入金屬容器，其他容器也不能裝滿。厭氧膠不能裝入金屬容器，其他容器也不能裝滿。7. 厭氧膠對(duì)皮膚有一定的刺激性，萬(wàn)一不慎

53、接觸了皮膚，應(yīng)立即厭氧膠對(duì)皮膚有一定的刺激性，萬(wàn)一不慎接觸了皮膚，應(yīng)立即用水清用水清洗洗。8. 厭氧膠毒性較低，可用于食品加工機(jī)械的粘接和密封。厭氧膠毒性較低，可用于食品加工機(jī)械的粘接和密封。二、主要包裝用膠粘劑介紹，木材、紙質(zhì)、塑料等包裝用膠二、主要包裝用膠粘劑介紹，木材、紙質(zhì)、塑料等包裝用膠粘劑及粘接技術(shù)粘劑及粘接技術(shù)脲醛樹(shù)脂膠粘劑脲醛樹(shù)脂膠粘劑三聚氰胺甲醛樹(shù)脂膠粘劑三聚氰胺甲醛樹(shù)脂膠粘劑改性淀粉膠粘劑改性淀粉膠粘劑聚乙酸乙烯酯乳液膠粘劑聚乙酸乙烯酯乳液膠粘劑熱熔膠粘劑熱熔膠粘劑丙烯酸酯膠粘劑丙烯酸酯膠粘劑環(huán)氧樹(shù)脂膠粘劑環(huán)氧樹(shù)脂膠粘劑聚氨酯膠粘劑聚氨酯膠粘劑二、主要包裝用膠粘劑介紹，木材、

54、紙質(zhì)、塑料等包裝用膠二、主要包裝用膠粘劑介紹，木材、紙質(zhì)、塑料等包裝用膠粘劑及粘接技術(shù)粘劑及粘接技術(shù)脲醛樹(shù)脂膠粘劑脲醛樹(shù)脂膠粘劑三聚氰胺甲醛樹(shù)脂膠粘劑三聚氰胺甲醛樹(shù)脂膠粘劑改性淀粉膠粘劑改性淀粉膠粘劑聚乙酸乙烯酯乳液膠粘劑聚乙酸乙烯酯乳液膠粘劑熱熔膠粘劑熱熔膠粘劑丙烯酸酯膠粘劑丙烯酸酯膠粘劑環(huán)氧樹(shù)脂膠粘劑環(huán)氧樹(shù)脂膠粘劑聚氨酯膠粘劑聚氨酯膠粘劑（八）聚氨酯膠粘劑（八）聚氨酯膠粘劑 綠色聚氨酯粘接材料綠色聚氨酯粘接材料三、綠色包裝膠粘劑的發(fā)展與實(shí)例三、綠色包裝膠粘劑的發(fā)展與實(shí)例三、新型包裝膠粘劑的發(fā)展三、新型包裝膠粘劑的發(fā)展綠色化、功能化綠色化、功能化設(shè)計(jì)思路實(shí)例：設(shè)計(jì)思路實(shí)例：綠色聚氨酯膠粘劑綠

55、色聚氨酯膠粘劑阻燃功能阻燃功能功能型綠色納米填料功能型綠色納米填料功能型有機(jī)硅膠粘劑功能型有機(jī)硅膠粘劑生物質(zhì)資源生物質(zhì)資源 石油短缺，我國(guó)石油進(jìn)口依存度石油短缺，我國(guó)石油進(jìn)口依存度居高不下居高不下 化石資源日漸匱乏化石資源日漸匱乏 ( (不可再生不可再生) ) 進(jìn)口大量的原油以滿足國(guó)內(nèi)需求進(jìn)口大量的原油以滿足國(guó)內(nèi)需求 白色污染日趨嚴(yán)重白色污染日趨嚴(yán)重 對(duì)生態(tài)環(huán)境影響惡劣對(duì)生態(tài)環(huán)境影響惡劣 戰(zhàn)略安全戰(zhàn)略安全 資源危機(jī)能源危機(jī)環(huán)境危機(jī)尋求化石資源的替代已經(jīng)成為重大戰(zhàn)略方向美國(guó)生物質(zhì)產(chǎn)業(yè)美國(guó)生物質(zhì)產(chǎn)業(yè)實(shí)例：聚氨酯粘接材料的功能化與綠色化實(shí)例：聚氨酯粘接材料的功能化與綠色化設(shè)計(jì)思路設(shè)計(jì)思路綠色化綠色化

56、功能化功能化木質(zhì)素木質(zhì)素多元醇中溫低酸改性多元醇中溫低酸改性多元醇改性木質(zhì)素多元醇改性木質(zhì)素羥值調(diào)控羥值調(diào)控功能型功能型綠色聚氨酯粘接材料綠色聚氨酯粘接材料異氰酸酯異氰酸酯聚合體系調(diào)控聚合體系調(diào)控泡沫性能優(yōu)化泡沫性能優(yōu)化高效均質(zhì)發(fā)泡高效均質(zhì)發(fā)泡可控聚合可控聚合粘度調(diào)控粘度調(diào)控聚合催化劑聚合催化劑發(fā)泡催化劑發(fā)泡催化劑發(fā)泡劑發(fā)泡劑泡沫穩(wěn)定劑泡沫穩(wěn)定劑阻燃劑阻燃劑材料性能研究材料性能研究木質(zhì)素基聚氨酯材料木質(zhì)素基聚氨酯材料泡孔形態(tài)泡孔形態(tài)泡沫密度泡沫密度抗壓強(qiáng)度抗壓強(qiáng)度保溫性能保溫性能耐熱性能耐熱性能阻燃性能阻燃性能木質(zhì)素木質(zhì)素多元醇多元醇基體樹(shù)脂基體樹(shù)脂保溫材料保溫材料膨脹阻燃膨脹阻燃設(shè)計(jì)思路設(shè)計(jì)

57、思路光合作用每年生成數(shù)百億噸木質(zhì)素光合作用每年生成數(shù)百億噸木質(zhì)素制漿造紙、生物能源等工業(yè)可分離出數(shù)百億噸制漿造紙、生物能源等工業(yè)可分離出數(shù)百億噸木質(zhì)素木質(zhì)素儲(chǔ)量巨大，具有多種官能團(tuán)儲(chǔ)量巨大，具有多種官能團(tuán)木質(zhì)素的多元醇改性木質(zhì)素的多元醇改性與羥值調(diào)控反應(yīng)與羥值調(diào)控反應(yīng)改性反應(yīng)溫度、時(shí)間、催化劑用量對(duì)產(chǎn)物羥值與粘度的影響符合基體樹(shù)脂要求符合基體樹(shù)脂要求以改性木質(zhì)素代替石油基聚醚多元醇，與異氰酸酯聚以改性木質(zhì)素代替石油基聚醚多元醇，與異氰酸酯聚合反應(yīng)生成聚氨酯合反應(yīng)生成聚氨酯改性木質(zhì)素聚合改性木質(zhì)素聚合基礎(chǔ)配方調(diào)控基礎(chǔ)配方調(diào)控改性木質(zhì)素改性木質(zhì)素異氰酸酯異氰酸酯催化劑催化劑發(fā)泡劑發(fā)泡劑改性木質(zhì)素均

58、質(zhì)發(fā)泡配方調(diào)控改性木質(zhì)素均質(zhì)發(fā)泡配方調(diào)控穩(wěn)定劑穩(wěn)定劑木質(zhì)素基聚氨酯的高分子交聯(lián)結(jié)構(gòu)木質(zhì)素基聚氨酯的高分子交聯(lián)結(jié)構(gòu)一種生物質(zhì)基聚氨酯泡沫及其制備方法一種生物質(zhì)基聚氨酯泡沫及其制備方法ZL201110007797.4ZL201110007797.4一種阻燃劑及其制備方法和應(yīng)用一種阻燃劑及其制備方法和應(yīng)用ZL201110007841.1ZL201110007841.1一種阻燃生物質(zhì)基泡沫及其制備方法一種阻燃生物質(zhì)基泡沫及其制備方法ZL201110007800.2ZL201110007800.2一種木質(zhì)素改性物及其制備方法和應(yīng)用一種木質(zhì)素改性物及其制備方法和應(yīng)用ZL201110007670.2ZL20

59、1110007670.2一種阻燃聚氨酯泡沫及其制備方法一種阻燃聚氨酯泡沫及其制備方法ZL201110007696.7ZL201110007696.7保溫板制備與外墻鋪裝保溫板制備與外墻鋪裝屋頂屋頂防水保溫現(xiàn)場(chǎng)噴涂防水保溫現(xiàn)場(chǎng)噴涂外墻保溫板外墻保溫板連續(xù)生產(chǎn)線制備連續(xù)生產(chǎn)線制備外墻保溫板外墻保溫板鋪裝鋪裝導(dǎo)熱系數(shù)導(dǎo)熱系數(shù)0.024-0.031 W/mK聚合發(fā)泡與復(fù)合粘接一體化：聚合發(fā)泡與復(fù)合粘接一體化：人造板人造板/ /木質(zhì)素基聚氨酯，一體化發(fā)泡復(fù)合技術(shù)木質(zhì)素基聚氨酯，一體化發(fā)泡復(fù)合技術(shù)external boardinner boardlignin based polyurethaneexter

60、nal board有機(jī)材料燃燒特點(diǎn)有機(jī)材料燃燒特點(diǎn)阻燃設(shè)計(jì)阻燃設(shè)計(jì) 阻燃機(jī)理設(shè)計(jì)阻燃機(jī)理設(shè)計(jì)協(xié)同體系：協(xié)同體系：碳源碳源酸源酸源氣源氣源專(zhuān)利：一種阻燃劑及其制備方法和應(yīng)用201110007841.1 一種阻燃聚氨酯泡沫及其制備方法201110007696.7 一種阻燃生物質(zhì)基泡沫及其制備方法201110007800.2 0102030405060708090050100150200250300350400Heat release rate / kWm-2t / sbac010203040506070012345678910Totle heat released / MJ m-2t / sbac