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文檔簡介
1、19:46 第十四章抗微生物藥第十四章抗微生物藥 第五節(jié)第五節(jié) 化學(xué)合成抗菌藥化學(xué)合成抗菌藥 曲阜中醫(yī)藥學(xué)校 嚴秀芹19:46一、一、 喹諾酮類喹諾酮類概述概述 是一類含有是一類含有4-喹酮母核的合成抗菌藥,喹酮母核的合成抗菌藥,可分為四代??煞譃樗拇?。第一代:萘啶酸,已被淘汰。第一代:萘啶酸,已被淘汰。第二代:吡哌酸等。吡哌酸對第二代:吡哌酸等。吡哌酸對G-菌有效,菌有效,口服后尿中濃度高,用于尿道或腸道感染,口服后尿中濃度高,用于尿道或腸道感染,已少用。已少用。19:46第三代:氟喹諾酮類。諾氟沙星、氧氟沙星、第三代:氟喹諾酮類。諾氟沙星、氧氟沙星、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星等??诜h(huán)
2、丙沙星、左氧氟沙星、洛美沙星等。口服易吸收、廣譜、抗菌活性增強,用于尿道或易吸收、廣譜、抗菌活性增強,用于尿道或腸道感染。腸道感染。第四代:莫西沙星、加替沙星等,抗菌譜更第四代:莫西沙星、加替沙星等,抗菌譜更廣、抗菌活性更強。廣、抗菌活性更強。19:46氟喹諾酮藥物的特點氟喹諾酮藥物的特點體內(nèi)過程體內(nèi)過程 (1) 口服吸收好、血藥濃度相對較高;口服吸收好、血藥濃度相對較高; (2)半衰期較長,血漿蛋白結(jié)合率低半衰期較長,血漿蛋白結(jié)合率低 (3)體內(nèi)分布廣,體液組織液中濃度高,體內(nèi)分布廣,體液組織液中濃度高,可達到有效地抑菌和殺菌水平??蛇_到有效地抑菌和殺菌水平。19:46【抗菌作用】【抗菌作用
3、】 喹諾酮類為殺菌劑。抗菌譜廣,喹諾酮類為殺菌劑。抗菌譜廣,抗菌作用強:抗菌作用強: 1.對革蘭陰性菌作用強大。對革蘭陰性菌作用強大。 2.對革蘭陽性球菌也有較強的抗菌作用。對革蘭陽性球菌也有較強的抗菌作用。 3.某些藥物對銅綠假單胞菌、分枝桿菌屬、某些藥物對銅綠假單胞菌、分枝桿菌屬、支原體、衣原體及厭氧菌也有抑制作用。支原體、衣原體及厭氧菌也有抑制作用。 4.第四代藥物對厭氧菌的抗菌活性更強。第四代藥物對厭氧菌的抗菌活性更強。19:46機制機制 主要是通過抑制細菌的主要是通過抑制細菌的DNA 回旋酶,回旋酶,而影響細菌而影響細菌DNA 的復(fù)制,與其他藥物無的復(fù)制,與其他藥物無交叉耐藥現(xiàn)象交叉
4、耐藥現(xiàn)象 。 DNA 回旋酶:主要影響回旋酶:主要影響DNA合成過程中合成過程中切口封閉功能,而阻礙細菌切口封閉功能,而阻礙細菌DNA合成。在合成。在G-菌中喹諾酮主要抑制菌中喹諾酮主要抑制DNA回旋酶?;匦?。 19:46【臨床應(yīng)用】廣泛【臨床應(yīng)用】廣泛 氟喹諾酮類適用于治療敏感氟喹諾酮類適用于治療敏感G-G-菌、菌、G+G+菌引起的感染。菌引起的感染。 包括:泌尿道感染、腸道感染、呼包括:泌尿道感染、腸道感染、呼吸道感染、骨骼系統(tǒng)感染骨髓炎和骨吸道感染、骨骼系統(tǒng)感染骨髓炎和骨關(guān)節(jié)感染關(guān)節(jié)感染 )、皮膚軟組織感染等各種感)、皮膚軟組織感染等各種感染。染。19:46【不良反應(yīng)】發(fā)生率僅為【不良
5、反應(yīng)】發(fā)生率僅為5%胃腸道反應(yīng)胃腸道反應(yīng)CNS反應(yīng):頭昏、頭痛、失眠、眩暈、情反應(yīng):頭昏、頭痛、失眠、眩暈、情緒不安等,嚴重精神異常、驚厥;有癲癇病緒不安等,嚴重精神異常、驚厥;有癲癇病史者不宜應(yīng)用。史者不宜應(yīng)用。過敏反應(yīng):如血管神經(jīng)性水腫、皮膚瘙癢過敏反應(yīng):如血管神經(jīng)性水腫、皮膚瘙癢和皮疹,個別病人出現(xiàn)光敏性皮炎;和皮疹,個別病人出現(xiàn)光敏性皮炎;軟骨損害:少數(shù)可出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛和炎癥軟骨損害:少數(shù)可出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛和炎癥水腫),所以不宜用于兒童和孕婦。水腫),所以不宜用于兒童和孕婦。19:46二、常用的喹諾酮類藥物二、常用的喹諾酮類藥物19:46左氧氟沙星左氧氟沙星 氧氟沙星的左旋體,抗菌活性是氧氟
6、沙星的氧氟沙星的左旋體,抗菌活性是氧氟沙星的2倍,主要用于敏感菌所致的各種急慢性感倍,主要用于敏感菌所致的各種急慢性感染、難治性感染。不良反應(yīng)較輕。染、難治性感染。不良反應(yīng)較輕。19:46二、磺胺藥和甲氧芐啶二、磺胺藥和甲氧芐啶(一磺胺藥(一磺胺藥19:46【抗菌作用】【抗菌作用】 廣譜。廣譜。lG+菌:溶鏈菌、肺炎球菌菌:溶鏈菌、肺炎球菌lG-菌:腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、大腸埃菌:腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、大腸埃希菌、變形桿菌屬和沙門菌屬、銅綠假單胞希菌、變形桿菌屬和沙門菌屬、銅綠假單胞菌。菌。l對沙眼衣原體、弓形體、瘧原蟲及放線菌也對沙眼衣原體、弓形體、瘧原蟲及放線菌也有抑制作用。有抑制
7、作用。l ll l對病毒、立克次體、支原體、螺旋體無效。對病毒、立克次體、支原體、螺旋體無效。19:46 作用機理作用機理 磺胺類與磺胺類與PABAPABA化構(gòu)相似,競爭化構(gòu)相似,競爭性抑制二氫葉酸合成酶,通過干性抑制二氫葉酸合成酶,通過干擾細菌葉酸代謝而抑菌。擾細菌葉酸代謝而抑菌。19:4619:46 應(yīng)應(yīng) 用用 注注 意意: : 1 .首劑加倍首劑加倍 2 .膿液和壞死組織含大量膿液和壞死組織含大量PABA,局部應(yīng),局部應(yīng)先清創(chuàng)排濃先清創(chuàng)排濃 3 .禁與普魯卡因合用禁與普魯卡因合用 4.人體可直接利用外源性葉酸,故不受人體可直接利用外源性葉酸,故不受一般磺胺類及一般磺胺類及TMP影響。影響
8、。耐藥性耐藥性以葡萄球菌多見,鏈球菌、肺炎以葡萄球菌多見,鏈球菌、肺炎球菌、痢疾桿菌次之。球菌、痢疾桿菌次之。 19:461. 用于全身性感染:口服易吸收,根據(jù)用于全身性感染:口服易吸收,根據(jù)t1/2分:分:短效類(短效類(10h):如如SIZ,治療泌尿道感染。,治療泌尿道感染。中效類中效類1024h):如如SD、SMZ,用于全身感染。,用于全身感染。長效類(長效類(24h):如磺胺多辛如磺胺多辛(SDM)。 2. 用于腸道感染:如柳氮磺吡啶用于腸道感染:如柳氮磺吡啶(SASP) 。3. 外用:如外用:如SML、SD-Ag、磺胺醋酰鈉、磺胺醋酰鈉(SA-Na)。用于創(chuàng)面感染和眼部感染。用于創(chuàng)面
9、感染和眼部感染。 藥物分類藥物分類19:46【不良反應(yīng)】【不良反應(yīng)】 泌尿系統(tǒng):以泌尿系統(tǒng):以SDSD常見,常見,SMZSMZ大量久用會出大量久用會出現(xiàn),用藥時應(yīng)注多飲水、同服等量的現(xiàn),用藥時應(yīng)注多飲水、同服等量的碳酸氫鈉堿化尿液。碳酸氫鈉堿化尿液。2. 過敏反應(yīng):磺胺類之間有交叉過敏反應(yīng),用藥前過敏反應(yīng):磺胺類之間有交叉過敏反應(yīng),用藥前需詢問過敏史。需詢問過敏史。3. 造血系統(tǒng)反應(yīng)、偶見粒細胞減少,再障及血小板減少造血系統(tǒng)反應(yīng)、偶見粒細胞減少,再障及血小板減少癥。癥。4. 肝損害:肝功能減退,嚴重者可見急性肝壞死。肝損害:肝功能減退,嚴重者可見急性肝壞死。5. 其他:中樞抑制,胃腸道反應(yīng),駕
10、駛員、高空作業(yè)者其他:中樞抑制,胃腸道反應(yīng),駕駛員、高空作業(yè)者忌用。孕婦禁用忌用。孕婦禁用TMP。 19:46【抗菌作用】【抗菌作用】 抗菌譜與磺胺類相似。抗菌譜與磺胺類相似?!究咕鷻C制】抑制二氫葉酸還原酶,阻礙四氫【抗菌機制】抑制二氫葉酸還原酶,阻礙四氫葉酸的合成和利用。單用易產(chǎn)生耐藥性,故常葉酸的合成和利用。單用易產(chǎn)生耐藥性,故常與與SDSD或或SMZSMZ合用。合用。TMPTMP還可增強其他抗生素如四環(huán)素、慶大霉還可增強其他抗生素如四環(huán)素、慶大霉素、紅霉素等的抗菌作用。素、紅霉素等的抗菌作用。(二)、甲氧芐啶(二)、甲氧芐啶TMP)19:46磺胺藥與甲氧芐啶合用有何意義?19:46 甲硝唑甲硝唑metronidazolemetronidazole,滅滴靈),滅滴靈)三、硝咪唑類三、硝咪唑類1抗厭氧菌作用抗厭氧菌作用 對革蘭陽性或革蘭陰性厭氧球?qū)Ω锾m陽性或
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