進(jìn)化生物學(xué)課后題答案

1、進(jìn)化生物學(xué)課后習(xí)題第一單元進(jìn)化生物學(xué)的由來(lái)及現(xiàn)狀1、生物進(jìn)化論：生物進(jìn)化論是研究生物界進(jìn)化開(kāi)展的規(guī)律以及如何運(yùn)用這些規(guī)律的科學(xué)。 主要研究對(duì)象是生物界的系統(tǒng)開(kāi)展，也包括某一物種2、進(jìn)化生物學(xué)：是研究生物進(jìn)化的科學(xué)，不僅研究進(jìn)化的過(guò)程，更重要的是研究進(jìn)化的原 因、機(jī)制、速率和方向。 研究生物進(jìn)化的科學(xué)，包括進(jìn)化的過(guò)程、證據(jù)、原因、規(guī)律、演 說(shuō)以及生物工程進(jìn)化與地球的關(guān)系等。 3、災(zāi)變論：認(rèn)為地球在不同時(shí)期，不同地點(diǎn)發(fā)生了巨大的“災(zāi)難 ，消滅了當(dāng)時(shí)的動(dòng)植物，以后由其他地方遷來(lái)的新的類(lèi)型，所以不同地層有不同化石的類(lèi)型。 屢次創(chuàng)造，每次均不 同。認(rèn)為生物的改變是突然發(fā)生的， 是整體地消滅和整體地重新被

2、創(chuàng)造的。 反對(duì)一個(gè)物種從 另一個(gè)物種演變而來(lái)的思想。 4、中性突變：中性突變是指不影響蛋白質(zhì)功能的突變，也即既無(wú)利也無(wú)害的突變，如同工 突變和同義突變。5、進(jìn)化 : 進(jìn)化指事物由低級(jí)的、簡(jiǎn)單的形式向高級(jí)的、復(fù)雜的形式轉(zhuǎn)變過(guò)程。廣義進(jìn)化是 指事物的變化與開(kāi)展。涵蓋了天體的消長(zhǎng)，生物的進(jìn)化，以及人類(lèi)的出現(xiàn)和社會(huì)的開(kāi)展。6、生物進(jìn)化 : 生物進(jìn)化就是生物在與其生存環(huán)境相互作用的過(guò)程中，其遺傳系統(tǒng)隨時(shí)間而 發(fā)生一系列不可逆的改變， 并導(dǎo)致相應(yīng)的表型改變， 在大多數(shù)情況下這種改變導(dǎo)致生物總體 對(duì)其生存環(huán)境的相對(duì)適應(yīng)。7、神創(chuàng)論 : 物種不變論地球上的生物，都是上帝按照一定方案和一定目的，一下子創(chuàng) 造出來(lái)

3、的。 并且當(dāng)初創(chuàng)造后物種沒(méi)有實(shí)質(zhì)性的變化， 物種數(shù)也無(wú)增減， 各種之間也無(wú)親緣關(guān) 系。在 18 世紀(jì)的歐洲占統(tǒng)治地位二、進(jìn)化生物學(xué)研究的對(duì)象是什么？ 進(jìn)化生物學(xué)是研究生物進(jìn)化的科學(xué)， 不僅研究進(jìn)化的過(guò)程， 更重要的是研究進(jìn)化的原因、 機(jī) 制、速率和方向，也就是說(shuō)進(jìn)化生物學(xué)是答復(fù)： “為什么 的科學(xué)，是追究實(shí)物或過(guò)程的因果 關(guān)系的科學(xué)。 它不僅要從生物組織不同層次揭示進(jìn)化的原因， 也要從時(shí)間上追溯進(jìn)化的過(guò)程。三、比擬拉馬克學(xué)說(shuō)和達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的異同。不同點(diǎn)： 達(dá)爾文溯源于共同的祖先。 共同起源是生物進(jìn)化一元論的觀點(diǎn)， 而拉馬克那么是認(rèn)為最原始的 生物源于自然發(fā)生， 各系統(tǒng)或群體生物并不起源于共同祖先

4、， 是典型的生物進(jìn)化多元論的觀 點(diǎn)。按照拉馬克看法， 用進(jìn)廢退或獲得性遺傳是一步適應(yīng)， 也稱(chēng)直接適應(yīng)， 即變異是定向的， “變 異=適應(yīng)。按照達(dá)爾文的看法，適應(yīng)是兩步適應(yīng)，也稱(chēng)間接適應(yīng)，第一步是變異的產(chǎn)生， 第二步是通過(guò)生存斗爭(zhēng)的選擇，即變異是不定項(xiàng)的，變異施應(yīng)。3、拉馬克學(xué)說(shuō)是在同災(zāi)變論的斗爭(zhēng)中創(chuàng)立的，達(dá)爾文學(xué)說(shuō)是在同神創(chuàng)論的斗爭(zhēng)中創(chuàng)立的。四、簡(jiǎn)述現(xiàn)代綜合進(jìn)化論的主要內(nèi)容?，F(xiàn)代綜合進(jìn)化論的主要內(nèi)容有以下幾個(gè)方面：第一， 認(rèn)為自然選擇決定進(jìn)化的方向， 使生物向著適應(yīng)環(huán)境的方向開(kāi)展。 主張兩步適應(yīng)即變 異經(jīng)過(guò)選擇的考驗(yàn)才能形成適應(yīng)。 第二，認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的根本單位，進(jìn)化機(jī)制的研 究屬于群體遺

5、傳學(xué)的范疇。第三，認(rèn)為突變、選擇、隔離是物種形成和生物進(jìn)化的機(jī)制。五、你認(rèn)為中性突變進(jìn)化學(xué)說(shuō)是對(duì)達(dá)爾文學(xué)說(shuō)的否認(rèn)嗎？為什么？ 否。因?yàn)檫_(dá)爾文注意到了變異的有害性和有利性， 而中性突變進(jìn)化學(xué)說(shuō)注意到的是既無(wú)利也 無(wú)害的所謂中性突變， 應(yīng)該說(shuō)是從不同角度， 不同層次看問(wèn)題的結(jié)果， 使達(dá)爾文學(xué)說(shuō)得到了 補(bǔ)充和開(kāi)展。 且中性說(shuō)是始終以分子水平的結(jié)構(gòu)來(lái)提問(wèn)題的， 而達(dá)爾文學(xué)說(shuō)是從表型水平來(lái)說(shuō)的，二者并不相矛盾。六、談?wù)勀銓?duì)進(jìn)化生物學(xué)開(kāi)展新方向的見(jiàn)解 P15二、你認(rèn)為 “智慧設(shè)計(jì) 理論是正確的嗎？為什么？ P14三、舉例說(shuō)明達(dá)爾文的進(jìn)化理論在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用 P10 生存斗爭(zhēng)、 P11 人工選擇四、用達(dá)爾

6、文的進(jìn)化理論解釋 “螳螂捕蟬黃雀在后 、 “以蟲(chóng)治蟲(chóng) 和“以菌治蟲(chóng) 。 螳螂捕蟬黃雀在后：螳螂以蟬為食，而黃雀又以螳螂為食，存在著吃與被吃的關(guān)系。以蟲(chóng)治蟲(chóng)： 生物防治，充分發(fā)揮農(nóng)作物害蟲(chóng)天敵的作用， 降低農(nóng)作物生產(chǎn)本錢(qián)，促進(jìn)農(nóng)業(yè)增 收,保護(hù)生態(tài)環(huán)境。 以菌治蟲(chóng)：以菌治蟲(chóng)又稱(chēng)微生物治蟲(chóng)，主要是利用利用害蟲(chóng)的病原微生 物防治害蟲(chóng)， 自然生態(tài)系統(tǒng)中， 昆蟲(chóng)的疾病是抑制害蟲(chóng)發(fā)生的一個(gè)重要因素， 此外主要指微 生物侵染的蟲(chóng)病第二單元生命及其在地球上的起源一、名詞解釋1、自我更新：生物的自我更新世一個(gè)具有同化與異化兩種作用的新陳代謝過(guò)程。2、熵：是用來(lái)表示某個(gè)體系混亂程度的物理量。3、耗散結(jié)構(gòu)：是指開(kāi)放系

7、統(tǒng)遠(yuǎn)離平衡態(tài)時(shí)出現(xiàn)的有序結(jié)構(gòu)。4、團(tuán)聚體： 20 世紀(jì) 50 年代奧巴林曾將白明膠水溶液和阿拉伯膠水溶液混合，發(fā)現(xiàn)混合后 使原本澄清的液體變得渾濁了， 取少許制片， 顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)了許多大小不等的小滴， 把 它們稱(chēng)為團(tuán)聚體。5、類(lèi)蛋白質(zhì)微球體： fox 把多種氨基酸干熱聚合形成的酸性類(lèi)蛋白質(zhì)放入稀薄的鹽溶液中冷卻，或?qū)⑵淙苡谒箿囟冉档偷?C,在顯微鏡下觀察會(huì)看到大量直徑為0.53微米的均一球狀小體，即類(lèi)蛋白質(zhì)微球體。6、復(fù)原性大氣：含有復(fù)原性氣體 CH4 、 CO、H2 等而含氧量很低的氣體 煙氣 氣氛二、簡(jiǎn)述生命的本質(zhì)。生命就其本質(zhì)而言也是物質(zhì)的， 它是物質(zhì)存在和運(yùn)動(dòng)的一種特殊形式。地球

8、上的所有生物在其化學(xué)組成上有其同一性， 在結(jié)構(gòu)上表現(xiàn)了高度的有序性， 在功能上具有復(fù)雜性。 作為生命 活動(dòng)的根本特征是自我更新、自我復(fù)制、 自我調(diào)控和自我突變。所以，生命實(shí)際上主要是由核酸和蛋白質(zhì)組成的， 具有不斷自我更新的能力的， 以及向多方向發(fā)生突變并可復(fù)制自身的 多分子體系。 生物體是一個(gè)開(kāi)放系統(tǒng)， 不斷地與環(huán)境進(jìn)行著物質(zhì)和能量的交換， 不斷地從環(huán) 境吸取負(fù)熵， 用以克服自身還活著的時(shí)候不得不產(chǎn)生的全部的熵， 是一個(gè)遠(yuǎn)離平衡態(tài)的有序 結(jié)構(gòu)。三、生物體新陳代謝的特點(diǎn)是什么？生命活動(dòng)的根本特征：自我更新、自我復(fù)制、自我調(diào)節(jié)、自我突變31、生物體的新陳代謝過(guò)程是一個(gè)對(duì)立統(tǒng)一的過(guò)程，是生物體新陳

9、代謝作用自我完成的動(dòng)力源泉。 同化作用于異化作用就是對(duì)立的相反過(guò)程，又是統(tǒng)一的。 這種統(tǒng)一性首先表現(xiàn)為相互依存，即同化作用為異化作用提供了物質(zhì)根底，而異化作用為同化作用提供了能量。其次， 表現(xiàn)為互相轉(zhuǎn)化， 即同化作用使外界物質(zhì)轉(zhuǎn)化為自身物質(zhì)， 而異化作用使自身物質(zhì)轉(zhuǎn)化為外 界物質(zhì)，循環(huán)往復(fù)， 使生物自身的有序性得到維持。第三表現(xiàn)為相互滲透， 即在合成作用中 包含了分解作用，在分解作用中又有合成作用的存在。2、還表現(xiàn)在生物體與外界環(huán)境調(diào)節(jié)的特殊聯(lián)系上。這種聯(lián)系，首先是生物體在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò) 程中需要一定的環(huán)境調(diào)節(jié)， 主動(dòng)地從周?chē)h(huán)境中吸取自身所需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)， 表達(dá)了主動(dòng)性 和選擇性。其次，這種聯(lián)系

10、也是神物體生存和開(kāi)展的必要條件。四、試述 Dayhoff 假說(shuō)的內(nèi)容及其合理性。內(nèi)容：最原始的三體密碼大概是GNC三體密碼。第一次擴(kuò)展時(shí)由 GNC擴(kuò)展為GNY，Y代表C或U兩種嘧啶。第二次擴(kuò)張時(shí)由 GNY擴(kuò)展為RNY，R代表G或A兩種嘌呤。第三次 擴(kuò)展是由 RNY 擴(kuò)展為 RNN 。最后一次擴(kuò)展是由 RNN 擴(kuò)展為 NNN 。合理性：Dayhoff及其同事認(rèn)為密碼的進(jìn)化路線(xiàn)是由GNSGN冶RNPRNN>NNN。在這一進(jìn)化路線(xiàn)中，在 GNC 和 GNY 階段，僅第二位堿基才決定氨基酸的種類(lèi)，實(shí)質(zhì)上相當(dāng) 于單體密碼；在 RNY 密碼中第一位剪接和第二位堿基共同決定氨基酸種類(lèi)，因此相當(dāng)于二 體

11、米娜；在 RNN 和 NNN 密碼中，三位堿基都不同程度地參與了氨基酸種類(lèi)的決定，實(shí)質(zhì) 上已過(guò)渡到真正的三體密碼。所以， Dayhoff 及其同事的密碼進(jìn)化學(xué)說(shuō)包含了過(guò)去的一體、 二體、三體學(xué)說(shuō)，是目前最合理的假說(shuō)。五、試述生物大分子起源研究的最新進(jìn)展P35六、米勒模擬早期地球的簡(jiǎn)單能源進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)有什么意義？CH4, NH3 , H2，和 H20水蒸氣，反響一周后得到了 11 中氨基酸。其中甘氨酸、丙氨酸、天冬氨酸和纈氨酸是普通蛋白質(zhì) 中含量最多的幾種氨基酸一、生命與非生命的區(qū)別點(diǎn)是怎樣的？生命就其本質(zhì)而言就是物質(zhì)的， 它是物質(zhì)存在和運(yùn)動(dòng)的一種特殊形式。 地球上的所有生物在 其化學(xué)組成上有其統(tǒng)

12、一性， 在結(jié)構(gòu)上表現(xiàn)了高度的有序性， 在功能上具有復(fù)雜性。 作為生命 活動(dòng)的根本特征是自我更新、自我復(fù)制、自我調(diào)控、自我突變。所以，生命實(shí)際上主要是由 核酸和蛋白質(zhì)組成， 具有不斷自我更新的能力， 以及向多方向發(fā)生突變并可復(fù)制自身的多分 子體系。 生物體是一個(gè)開(kāi)放的系統(tǒng)， 不斷地與環(huán)境進(jìn)行著物質(zhì)和能量的交換， 不斷地從環(huán)境 吸取負(fù)熵，用以克服自身還活著時(shí)不得不產(chǎn)生的全部的熵，是一個(gè)遠(yuǎn)離平衡態(tài)的結(jié)構(gòu)。三、談?wù)勀銓?duì)生物大分子起源的看法P35四、什么是溫室效應(yīng)？造成溫室效應(yīng)的原因及危害怎樣？我們應(yīng)當(dāng)采取哪些措施進(jìn)行預(yù)防？ P32溫室效應(yīng)就是因大氣吸收生熱紅外線(xiàn)輻射使地球氣溫持續(xù)上升的效應(yīng)。 原因：主

13、要是由溫室效應(yīng)氣體引起。 C02 是溫室效應(yīng)氣體的主要成分，它吸收生熱紅外線(xiàn) 的熱量不能散發(fā)的原因是 CH4、N20、氯氟烴及CO等痕量元素填補(bǔ)了 C02、水汽、02分 子間的空隙，阻止熱量散發(fā)，增強(qiáng)了溫室效應(yīng)。危害：溫室效應(yīng)的直接后果是造成地球氣溫持續(xù)上升，其次會(huì)因?yàn)樗疁厣仙龑?dǎo)致冰川消融， 第三是全球?qū)⒚媾R干旱，第四是疾病大量流行。措施：1減少森林的砍伐，特別是熱帶雨林，它們是吸收C02的主力軍；2減少有害氣體的排放：a.改變?nèi)剂辖Y(jié)構(gòu)，b.節(jié)約能源，c.采用核能；3召開(kāi)國(guó)際會(huì)議，制定簽署限制生產(chǎn)氯氟烴的條約；4. 選育替代作物，育種目標(biāo)應(yīng)該逐漸明確， 抗高溫、抗干旱將是不可替代的， 提倡節(jié)水

14、農(nóng)業(yè)， 種植抗旱作物。第三單元細(xì)胞的起源與進(jìn)化一、名詞解釋?zhuān)?、超循環(huán)組織模式：指由自催化或自我復(fù)制的單元組織起來(lái)的超循環(huán)系統(tǒng)2、分子準(zhǔn)種：分子系統(tǒng)也存在著類(lèi)似物種的系統(tǒng)組合，叫分子準(zhǔn)種。3、內(nèi)共生起源學(xué)說(shuō)：真核細(xì)胞的線(xiàn)粒體和質(zhì)體來(lái)源于共生的真細(xì)菌，運(yùn)動(dòng)器來(lái)自共生的螺 旋體類(lèi)的真細(xì)菌， 它們最早被原始的真核細(xì)胞吞噬近細(xì)胞內(nèi)， 與宿主進(jìn)行長(zhǎng)期的共生， 而逐 步演化為重要的細(xì)胞器。4、漸進(jìn)式起源學(xué)說(shuō)： 用內(nèi)胞形成和細(xì)胞內(nèi)間隔作用的漸進(jìn)開(kāi)展解釋細(xì)胞核和細(xì)胞器的起源。認(rèn)為細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞器和細(xì)胞核的形成是由原始的原核細(xì)胞，通過(guò)一系列DNA 復(fù)制和質(zhì)膜的內(nèi)陷，形成了雙層膜的結(jié)構(gòu)。 用內(nèi)胞形成和細(xì)胞內(nèi)間隔作用

15、的漸進(jìn)開(kāi)展來(lái)解釋細(xì)胞核與細(xì)胞 器的起源。5、階梯式過(guò)度模式：包括 6 個(gè)階梯式步驟。它說(shuō)明原始細(xì)胞的起源是一個(gè)由多種原始生物 大分子系協(xié)同驅(qū)動(dòng)的有序自組織過(guò)程， 該系統(tǒng)的哥哥主要階段受內(nèi)部的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定和對(duì)外環(huán) 境的適應(yīng)等因素的選擇。原始細(xì)胞的起源是一個(gè)由多種原始生物大分子協(xié)同驅(qū)動(dòng)的有序自組織過(guò)程， 該系統(tǒng)的各主要 階段受內(nèi)部的動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定和對(duì)外環(huán)境的適應(yīng)等因素的選擇。6 、分子準(zhǔn)種：超級(jí)循環(huán)系統(tǒng)存在著類(lèi)似物種的系統(tǒng)組合，叫做分子準(zhǔn)種(moleculasquasispecies),選擇可以作用于這些分子準(zhǔn)種而促使其進(jìn)化。7、古細(xì)菌：又名原細(xì)菌，是與人類(lèi)生活無(wú)直接關(guān)系的元和生物，能存在高溫高壓貨高鹽

16、或 極為低溫，干旱的環(huán)境，屬化能自養(yǎng)極端嗜熱的細(xì)菌。8、膜進(jìn)化理論：膜分化導(dǎo)致代謝分隔，從而細(xì)胞器和細(xì)胞核起源。主張從原核細(xì)胞到真核 細(xì)胞是漸進(jìn)的、直接的進(jìn)化過(guò)程9、達(dá)爾文式進(jìn)化：受生物學(xué)規(guī)律支配的生物學(xué)過(guò)程，屬于由變異、遺傳、選擇等因素驅(qū)動(dòng)。二、由非細(xì)胞形態(tài)的化學(xué)進(jìn)化過(guò)度到具有細(xì)胞形態(tài)的生物學(xué)進(jìn)化的過(guò)程中，哪一個(gè)環(huán)節(jié)是細(xì)胞進(jìn)化的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為什么？ 分隔結(jié)構(gòu)的形成。新形成的多核苷酸基因系統(tǒng)必須個(gè)別地分 隔開(kāi)來(lái)才能通過(guò)選擇， 實(shí)現(xiàn)優(yōu)化， 基因的翻譯產(chǎn)物才能接受選擇作用，從而實(shí)現(xiàn)基因型與表型區(qū)分。 原始細(xì)胞結(jié)構(gòu)滿(mǎn)足了這一要求， 它是一種能穩(wěn)定地連續(xù)保持其特征的分隔結(jié)構(gòu)， 它 的分裂過(guò)程是其多核甘酸

17、 基因 系統(tǒng)復(fù)制、 蛋白質(zhì)合成和形成新的分隔結(jié)構(gòu)等三者同步的 過(guò)程。三、真核細(xì)胞起源的內(nèi)共生學(xué)說(shuō)的合理性表現(xiàn)在那些方面，還存在哪些缺乏？合理性： 1、在膜形態(tài)結(jié)構(gòu)上，線(xiàn)粒體和細(xì)菌相似，葉綠體和藍(lán)藻相似。在化學(xué)組成上，內(nèi) 外膜不一致，線(xiàn)粒體外膜與真核細(xì)胞的質(zhì)膜相似，而線(xiàn)粒體的內(nèi)膜與原核細(xì)胞的質(zhì)膜相似。2、線(xiàn)粒體和葉綠體都是半自主性細(xì)胞器，它們像細(xì)菌一樣，以二分裂方式進(jìn)行繁殖，這些 特征具有曾是獨(dú)立生存的生物性質(zhì)。它們所含的 DNA 均為裸露的環(huán)狀分子。3、 線(xiàn)粒體、葉綠體的核糖體在大小和對(duì)蛋白質(zhì)合成的抑制劑反響性質(zhì)上與原核生物相似。4、 現(xiàn)今的生物中，有些真核細(xì)胞中存在有共生現(xiàn)象。5、 分子進(jìn)化

18、方面的證據(jù)， 根據(jù) 16SrRNA 序列比擬分析， 紅藻的葉綠體毫無(wú)疑問(wèn)是從藍(lán)藻來(lái) 的。6、同工酶與代謝途徑研究的證據(jù)也支持內(nèi)共生學(xué)說(shuō)。缺乏：1、只重視形態(tài)學(xué)方面而無(wú)視細(xì)胞生理和生化特征。四、為什么說(shuō)真核細(xì)胞更可能起源于古細(xì)菌？5答：因?yàn)檠芯堪l(fā)現(xiàn)古細(xì)菌的一系列分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)特征與真核生物有不少相似之 處。例如，古細(xì)菌的細(xì)胞壁不含真細(xì)菌細(xì)胞壁的成分胞壁酸 ，與真核細(xì)胞一樣不受抑制 細(xì)菌細(xì)胞壁合成的抗生素影響 ;真細(xì)菌的起始性甲硫氨酰 tRNA 需甲?；?，而古細(xì)菌與真核 生物的都沒(méi)有甲?；?；古細(xì)菌可利用真核生物的氨基酰tRNA 合成酶 ;古細(xì)菌與真核生物的肽鏈延長(zhǎng)因子對(duì)白喉毒素均有反響；古

19、細(xì)菌的 5S rRNA 與真核生物的較相似，真細(xì)菌的 5S rRNA 那么與線(xiàn)粒體和葉綠體的較相似；古細(xì)菌的核糖體蛋白與真核生物的相似；古細(xì)菌對(duì)作 用于核糖體的抗生素的反響與真核生物的一致； 古細(xì)菌的 RNA 聚合酶與真核生物的相似 (亞 基組成，對(duì)抗生素和藥物的反響)。具體請(qǐng)參照課本 P56表3-1五、簡(jiǎn)述真核細(xì)胞起源對(duì)生物進(jìn)化的意義1 為生物性分化和有性生殖打下根底。2推動(dòng)生物向多細(xì)胞化方向開(kāi)展。1、細(xì)胞是地球上一切生命最根本的結(jié)構(gòu)形式，是現(xiàn)在生物的共同的始祖。2、細(xì)胞是生命活動(dòng)的根本單位。3、最簡(jiǎn)單的細(xì)胞生命與最復(fù)雜的化學(xué)分子之間的差異是巨大的，多數(shù)學(xué)者把細(xì)胞生命看作 是真正的生命， 細(xì)

20、胞生命出現(xiàn)之前的進(jìn)化是化學(xué)進(jìn)化， 細(xì)胞生命出現(xiàn)之后的進(jìn)化史生物進(jìn)化。 前者是受化學(xué)規(guī)律支配的化學(xué)過(guò)程， 后者是受生物學(xué)規(guī)律支配的生物學(xué)過(guò)程， 即轉(zhuǎn)變?yōu)橛勺?異、遺傳、選擇等因素，驅(qū)動(dòng)的所謂 “達(dá)爾文式進(jìn)化 。二、你認(rèn)為達(dá)爾文的進(jìn)化理論可以解釋細(xì)胞的化學(xué)進(jìn)化嗎？P53第四單元生物開(kāi)展史一、名詞解釋?zhuān)?、化石：化石就是經(jīng)過(guò)自然界的作用保存于地層中的古生物的遺體、遺物和它們生活的遺 跡。2、標(biāo)準(zhǔn)化石： 存續(xù)時(shí)間相對(duì)較短， 以致可以用其作為所在地質(zhì)年代標(biāo)志的化石叫標(biāo)準(zhǔn)化石。3、五界說(shuō)：將生物界分為動(dòng)物界、植物界、真菌界、原生生物界和原核界。4、三放型腰帶：組成髖臼的三塊骨骼側(cè)面觀呈三射式：髂骨背向延伸

21、，恥骨向前下方或下 方延伸，而坐骨向后下方延伸。蜥臀類(lèi)恐龍具有的腰帶結(jié)構(gòu)。5、四放型腰帶：組成髖臼的三塊骨骼側(cè)面觀呈四射式：髂骨背向延伸，恥骨前突前伸，恥 骨主干向后下方與坐骨主干平行延伸， 形成與鳥(niǎo)類(lèi)腰帶相似的結(jié)構(gòu)。 鳥(niǎo)臀類(lèi)恐龍具有的腰帶 結(jié)構(gòu)。6、硅化木：硅化了的植物次生木質(zhì)部，原物質(zhì)成分已被氧化硅交代，是最為常見(jiàn)的木化石 類(lèi)型。二、化石按照保存的特點(diǎn)可分為哪幾類(lèi)？決定化石形成的因素有哪些？ 化石按照保存：1、遺體化石 2、模鑄化石 3、遺物化石 4、遺跡化石 決定化石形成的因素： 1、生物死亡種群的大小2、生物體組成局部的堅(jiān)硬程度。3、生物尸體被掩埋的速度4、掩埋的環(huán)境5、化石的程度和速

22、度三、地質(zhì)年代劃分的原那么是什么？地質(zhì)史劃分為哪幾個(gè)代？每個(gè)代又包括哪些紀(jì)？P70地質(zhì)學(xué)家根據(jù)底層疊加原那么及標(biāo)準(zhǔn)化石，將地質(zhì)史劃分為6 個(gè)代，由早到晚依次是冥古代、太古代、元古代、古生代、中生代和新生代。四、簡(jiǎn)述馬的進(jìn)化史 P851、始新世的始新馬，也稱(chēng)始馬，前肢4 趾，后肢 3 趾；臼齒低尖型， 6 個(gè)尖，低冠。2、漸新世至中新世的漸新馬，也稱(chēng)中馬，前肢3 趾尚有第 5 趾的遺跡，后肢 3 趾；臼齒脊牙型，低冠。 3、中新世晚期的中新馬，也稱(chēng)買(mǎi)內(nèi)馬，前后肢都是3 趾，中趾著地；臼齒脊牙型，高冠，齒面加大。4、上新世的上新馬，結(jié)構(gòu)與現(xiàn)代馬相似。前后肢都只有中趾顯露，第2、4 趾完全喪失了它們

23、祖先的功能，只剩下枝狀的痕跡。牙齒也更為進(jìn)化5、真馬是通過(guò)家養(yǎng)馴化逐漸形成了各種馬的品種。(1) 體型增高、變大；(2) 趾數(shù)減少。中趾加強(qiáng)，側(cè)趾退化；(3) 臼齒由低冠變?yōu)楦吖?，齒面加大，齒面構(gòu)造復(fù)雜化。一、怎樣利用放射性現(xiàn)象測(cè)定巖齡 ? P72二、怎樣理解生物界系統(tǒng)開(kāi)展的開(kāi)展規(guī)律？ 生物進(jìn)化的總趨勢(shì)是：進(jìn)步性、階段性和多樣性。1、生物進(jìn)化的進(jìn)步性：表現(xiàn)出由低級(jí)到高級(jí)、由簡(jiǎn)單到復(fù)雜的進(jìn)化趨勢(shì)。2、生物進(jìn)化的階段性：神武的進(jìn)化過(guò)程是一個(gè)連續(xù)開(kāi)展的過(guò)程，在這一過(guò)程中又表現(xiàn)出明 顯的階段性。3、生物進(jìn)化的多樣性：生物在進(jìn)化過(guò)程中，多樣性是不斷增加的，特別是每次重大滅絕之 后生物多樣性增加都很迅速。

24、三、有人認(rèn)為， 化石記錄不能普遍證明較高級(jí)的分類(lèi)群是從先前存在的類(lèi)型進(jìn)化而來(lái)， 在許 多譜系演化中，確實(shí)無(wú)中間類(lèi)型化石存在，試說(shuō)明這種情況的原因？按照間斷平衡理論， 新種可以突然形成， 迅速的突變是不易在底層中留下記錄的， 同時(shí)，大 種群中的突變常因基因交流而消失， 往往只有在小范圍分布的種群中突變才能成功， 所以許 多中間類(lèi)型的化石記錄很難找到。四、大多已存在的昆蟲(chóng)和爬行類(lèi)的科比大多數(shù)存在的哺乳類(lèi)的科古老， 怎樣說(shuō)明這一事實(shí)？ 這意味著昆蟲(chóng)和爬行類(lèi)比哺乳類(lèi)進(jìn)化慢嗎？P83 影響生物進(jìn)化速度的因素1. 生物自身因素的影響 生物進(jìn)化的速度與生物體的結(jié)構(gòu)水平相關(guān)。適合度、忍受變異的 能力。生物種群

25、的繁殖方式也影響著生物進(jìn)化的速度。有性繁殖、異花授粉生物種群的大小和發(fā)生變異的能力的影響。2. 環(huán)境對(duì)進(jìn)化速度的影響：環(huán)境的劇變可以產(chǎn)生較大的選擇壓力，引起或促進(jìn)生物體發(fā)生 變異，從而促進(jìn)新種的形成。未被占據(jù)的生態(tài)位為新種的開(kāi)展提供了外部條件。第五單元生物表型的進(jìn)化1、行為：可分為動(dòng)物行為和植物行為；動(dòng)物行為是指動(dòng)物體感受信息后的有規(guī)律的適應(yīng)性活動(dòng)， 包括能直接觀察到的一切動(dòng)物狀態(tài)，如動(dòng)物的活動(dòng)形式、發(fā)聲、身體姿勢(shì)以及體色的改變、氣味的釋放、假死、擬態(tài)等都屬于動(dòng)物的行為范疇；植物行為包括植物的生長(zhǎng)、分泌 等，表現(xiàn)為向性，如根的像地性，莖的負(fù)向地性等。2、信號(hào)：是指能引起動(dòng)物發(fā)生行為反應(yīng)的任何符

26、號(hào)、姿態(tài)和標(biāo)志等。3. 進(jìn)化穩(wěn)定對(duì)策ESS：是基于最適性理論提出的，用于解釋動(dòng)物的各種行為對(duì)策的一種理論。當(dāng)種群內(nèi)所有個(gè)體均采取某種對(duì)策后，假設(shè)其他對(duì)策者不能入侵該種群，在進(jìn)化上， 此種對(duì)策那么是穩(wěn)定的，此即ESS概念。4、有產(chǎn)者原那么：是指斗爭(zhēng)中資源食物、領(lǐng)域、配偶占有者往往處于優(yōu)勢(shì)。5、親緣選擇：對(duì)有親緣關(guān)系的一個(gè)家族和家族中的成員所起的自然選擇作用。親緣關(guān)系越 近，動(dòng)物彼此合作傾向和利他行為也就越強(qiáng)烈；親緣越遠(yuǎn)，那么表現(xiàn)越弱。6、性選擇：指與性別相聯(lián)系的動(dòng)物的形態(tài)結(jié)構(gòu)與行為特征等方面的進(jìn)化壓力來(lái)自異性之間 的相互選擇。二、新構(gòu)造的起源及其在進(jìn)化中的意義是什么？ 生物的多功能性是器官系統(tǒng)發(fā)

27、育變異的根底，基因的多效性是新構(gòu)造、新器官形成的根底。 基因多效性即一個(gè)基因控制假設(shè)干性狀的特征。 隨著環(huán)境的改變， 某些原先沒(méi)有多大適應(yīng)意 義的特征可能對(duì)新環(huán)境具有較大的適應(yīng)性，因而會(huì)得到保存和加強(qiáng)。三、新功能的起源及其在進(jìn)化中的意義是什么？生物在適應(yīng)進(jìn)化中， 隨著環(huán)境的改變， 一些適應(yīng)新環(huán)境的功能也隨之出現(xiàn)。 在系統(tǒng)開(kāi)展過(guò)程 中功能是最活潑的因素，常常出現(xiàn)的矛盾是新功能和舊結(jié)構(gòu)之間的矛盾，矛盾的結(jié)果往往是創(chuàng)造新的結(jié)構(gòu)滿(mǎn)足新功 能。新功能的出現(xiàn)具有重要的進(jìn)化意義，使生物能夠更好地適應(yīng)環(huán)境。四、簡(jiǎn)述利他行為的生物學(xué)意義及其進(jìn)化機(jī)制。P105利他行為對(duì)行為表達(dá)著和行為接受者都具有一定的生物學(xué)意義

28、。利他行為在給行為表達(dá)者帶來(lái)眼前不利的同時(shí)也帶來(lái)了親緣選擇的好處， 即幫助傳遞自身基因的好處， 從而提高了自身 的內(nèi)在適合度。 利他行為給行為接受者所帶來(lái)的最直接的好處就是幫助其提高了適合度存 活能力和繁殖后代的能力 。 進(jìn)化機(jī)制：親緣選擇和互惠性利他選擇。 一、新功能起源的根本方式有哪些？1、功能的強(qiáng)化：功能的強(qiáng)化按結(jié)構(gòu)水平，分為兩種，即細(xì)胞與組織的功能強(qiáng)化和器官的動(dòng) 能強(qiáng)化。 2、功能的擴(kuò)大：功能擴(kuò)大是指結(jié)構(gòu)功能范圍的擴(kuò)大。3、功能的更替：功能的更替指動(dòng)物在進(jìn)化過(guò)程中，由于環(huán)境的改變，原先次要的功能逐漸 轉(zhuǎn)化為主要的功能，隨著功能更替，器官也發(fā)生相應(yīng)的變化。二、試述通訊信號(hào)的起源及其在農(nóng)業(yè)

29、生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用P100通訊信號(hào)的起源： 動(dòng)物信號(hào)起源于某些偶然的動(dòng)作或者反響， 如果這些動(dòng)物或反響碰巧對(duì)其 他動(dòng)物起到了信號(hào)傳遞作用， 那么經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的適應(yīng)、 固定成為通訊信號(hào)。 信號(hào)雖然起源于偶然 的動(dòng)作或者反響， 但在其進(jìn)化過(guò)程中通過(guò)自然選擇的作用加以改進(jìn)， 以提高信號(hào)傳遞信息的 效率。在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中已經(jīng)成功地利用通訊系統(tǒng)進(jìn)行害蟲(chóng)的誘殺： 在果園中設(shè)置糖醋盆來(lái)誘殺桃小 食蟲(chóng)、 蘋(píng)果小食蟲(chóng)； 在棉田用楊樹(shù)枝把， 利用楊樹(shù)枝萎焉時(shí)放出的氣味誘殺棉鈴蟲(chóng)； 在稻 田設(shè)置熒光燈誘殺飛蛾三、行為進(jìn)化的研究方法有哪些？1. 比擬、推理法。用于行為比擬研究的原那么包括： 有共同祖先的種群， 它們之間應(yīng)有類(lèi)似

30、的行為方式， 對(duì)高等種類(lèi)而言， 那些既出現(xiàn)在高等 種類(lèi)又存在于低等種類(lèi)中的行為應(yīng)是較原始的行為， 高等種類(lèi)中獨(dú)有的行為那么是比擬進(jìn)化的 行為； 特殊行為和共同行為比擬，前者出現(xiàn)較晚，后者出現(xiàn)較早； 簡(jiǎn)單和復(fù)雜行為相比， 一般簡(jiǎn)單的行為可能起源較早 由復(fù)雜行為簡(jiǎn)化而來(lái)的行為除外 。2、觀察、實(shí)驗(yàn)法。 在區(qū)分先天性行為和學(xué)習(xí)行為時(shí)， 常采用對(duì) K-H 動(dòng)物的觀察實(shí)驗(yàn)來(lái)判斷。 一個(gè) K-H 動(dòng)物是指被剝奪了學(xué)習(xí)時(shí)機(jī)的動(dòng)物。在 K-H 動(dòng)物身上表現(xiàn)出來(lái)的行為應(yīng)該是先天 性行為。第六單元生物的微觀進(jìn)化一、名詞解釋1、微觀進(jìn)化：是無(wú)性繁殖系或種群在遺傳組成上的微小差異導(dǎo)致的微小變化。2、種群：是隨機(jī)互交繁

31、殖的個(gè)體集合，對(duì)于有性繁殖的真核生物而言，同種個(gè)體常因地理 因素， 環(huán)境因素的現(xiàn)實(shí)， 被不同程度地分隔， 形成不同程度隔離的個(gè)體的幾乎。種群是有性 繁殖的根本單位。3、 基因庫(kù)：一個(gè)種群在一定時(shí)間內(nèi)， 其組成成員的全部基因的總和稱(chēng)為該種群的基因庫(kù)。4、基因頻率： 指群體中某一等位基因在該位點(diǎn)上可能出現(xiàn)的基因總數(shù)中所占的比率。5、基因型頻率：是指某種基因型的個(gè)體在群體中所占的比率。6、適合度：也稱(chēng)適應(yīng)值，是指某一基因型個(gè)體與其他基因型個(gè)體相比能夠存活并把它的基 因傳給下一代的能力。 7、選擇系數(shù)：表示某一基因型在群體中不利于生存的程度，是表示 相對(duì)選擇強(qiáng)度的數(shù)值，一般以 s 表示。 8、前進(jìn)行選

32、擇：是自然選擇的最根本類(lèi)型，可以導(dǎo) 致物種的分化， 包括單向性選擇和分裂性選擇。 9、遺傳平衡定律：一個(gè)群體在符合一定條 件的情況下，群體中各個(gè)體的比例可從一代到另一代維持不變。10、 平衡性選擇： 又稱(chēng)為保存不同等位基因的選擇， 是指能使兩個(gè)或幾個(gè)不同質(zhì)量性狀砸群 體假設(shè)干世代中的比例保持平衡的現(xiàn)象。11、 遺傳漂變：由于群體太小引起的基因頻率隨機(jī)增減甚至喪失的現(xiàn)象。12、突變壓：改 變?nèi)后w遺傳組成的基因突變頻度的大小。13、正態(tài)化選擇： 又叫穩(wěn)定性選擇， 即把趨于極端的變異淘汰掉而保存那些中間類(lèi)型的個(gè)體， 使生物類(lèi)型具有相對(duì)穩(wěn)定性。 14、適應(yīng)：是生物對(duì)環(huán)境的一種適合，生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生

33、理機(jī)能與其賴(lài)以生存的一定環(huán)境條件相適合的現(xiàn)象。二、測(cè)定了 1000人的MN血型樣本，發(fā)現(xiàn)其中 M型360人，MN型480人，N型160人。試從該樣本計(jì)算基因 M 和 N 的頻率。M 的頻率： N 的頻 率：三、測(cè)定了 100人的PTC嘗味能力，其中84人對(duì)PTC的反響為陽(yáng)性。計(jì)算 T和t的基因頻率， Tt 雜合子的人有多少？ TT 純合子的人又有多少？由題意可知： PTC陰性的基因型tt的頻率 H=2pq=0.48 => Tt 雜合子的人數(shù) =100X0.48=48 人基因型 TT的頻率 P=p2=0.62=0.36 => TT 純合子的人數(shù) =100X0.36=36人率。M 的基

34、因頻率N 的基因頻率 q五、在100個(gè)男人中發(fā)現(xiàn)了 1人顯示了某性狀的性連鎖隱性性狀， 計(jì)算該性狀雜合子女人的 頻率和純合子女人的頻率。由題意可知：該性狀為伴X染色體隱性遺傳，該性狀的基因型頻率.該性狀雜合子女人的頻率 H=2pq=2X 0.01 X0.99=0.0198 六、在人類(lèi)中，男子色盲預(yù)計(jì)約占男人總數(shù)的8%色盲屬伴性遺傳 。你預(yù)期色盲女人在總?cè)丝谥械谋壤嵌嗌伲吭趯?shí)際統(tǒng)計(jì)中測(cè)得女人色盲在總?cè)丝诿恳话偃f(wàn)人中有36人，試計(jì)算男性色盲的實(shí)際頻率是多少？色盲雜合子女人是多少？1、 由題意可知：q=8% => 正常女占人口為2、實(shí)際統(tǒng)計(jì)女人色盲的基因頻率色盲雜合子女人為 2X 1-qXq

35、0X105=77775人七、 在番茄中，某基因c的頻率q0=0.5。逐代完全淘汰 cc個(gè)體，問(wèn)近交20代以后，基因c的頻率qn是多少？如果把雙親 q0=0.5作為第一代，經(jīng)過(guò)多少世代后基因 c的頻率將減少到0.005？1、2、由題意可知：=> => n=198代八、假定基因 A 突變?yōu)?a 的突變率 u= 5 X 1 0-6 ，假設(shè)忽略其他因素的作用，在平衡情況下，基因 A 和 a 的頻率各為多少？/ p=1-q => U(1-q)=Vq => U-Uq=Vq => U=Uq+Vq A 的頻率：同理 a 的頻率：一 自然選擇可理解為隨機(jī)變異的非隨機(jī)淘汰與保存， 變

36、異提供選擇的材料， 變異的隨機(jī) 性是選擇的前提， 選擇作用于表型， 如果突變不影響表型， 不影響適合度， 那么選擇不會(huì)發(fā)生。二自然選擇可定向改變種群的基因頻率， 自然選擇對(duì)基因頻率的改變也是通過(guò)有性生殖 的種群來(lái)完成的。 也就是說(shuō)一個(gè)個(gè)體如果產(chǎn)生了有利于生存的可遺傳的變異，那么決定這種變異的基因必然在種群里逐漸擴(kuò)散，逐漸取代原有基因，才能形成新生物類(lèi)型三、適應(yīng)在生物進(jìn)化中意義 P138適應(yīng)在進(jìn)化中的作用： 適應(yīng)與種內(nèi)進(jìn)化有非常密切的關(guān)系，它可以導(dǎo)致物種分化，使之產(chǎn)生一些新類(lèi)型。 適應(yīng)必然帶來(lái)種的繁榮和物種分布范圍的擴(kuò)大，同時(shí)又因?yàn)榄h(huán)境變化的隨機(jī)性、 不定向性，生物必須及時(shí)地對(duì)變化了的環(huán)境快速適

37、應(yīng)。四、有人認(rèn)為達(dá)爾文學(xué)說(shuō)過(guò)時(shí)了。談?wù)勀愕目捶ㄎ?、微觀進(jìn)化的意義是什么？微觀進(jìn)化在生物進(jìn)化中的意義：微觀進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是通過(guò)突變、 選擇、遷移和遺傳漂變定向地改變基因頻率?？梢?jiàn)，微觀進(jìn) 化是進(jìn)化的根底，多種微觀進(jìn)化聚集的結(jié)果即表現(xiàn)為宏觀進(jìn)化。微觀進(jìn)化小進(jìn)化是生物體保持連續(xù)性所必需的。 生物體必須通過(guò)微觀進(jìn)化來(lái)適應(yīng)多變的環(huán) 境，使物種的基因庫(kù)更加豐富。 微觀進(jìn)化是構(gòu)成生物多樣性的原因之一。第七單元物種與物種的形成一、名詞解釋1、物種：是進(jìn)化的單位，又是生態(tài)系統(tǒng)中的功能單位。是指生命存在的主要形式，表達(dá)了 生物界統(tǒng)一性中的多樣性，連續(xù)中的不連續(xù)性，不穩(wěn)定中的相對(duì)穩(wěn)定性。2、生殖隔離 廣義的生殖隔離 ：

38、是指在自然界中生物間彼此不能自由交配或交配后不能產(chǎn) 生正?？捎蟠默F(xiàn)象。生殖隔離機(jī)制是指生物防止雜交的生物學(xué)上的特性和機(jī)理。3、種群：也叫居群， 是指生活在一定群落里的一群同種個(gè)體。 與 P112 的種群定義相聯(lián)系。 4、亞種：是物種以下的分類(lèi)單位。亞種是種內(nèi)個(gè)體在地理和生態(tài)上充分隔離后所形成的群 體，它有一定的形態(tài)生理、遺傳特征，特別有不同的地理分布和不同的生態(tài)環(huán)境， 所以也稱(chēng) 為“地理亞種 。5、姐妹種：種與種之間在外部形態(tài)上極為相似，但相互間又有完善的生殖隔離，這樣的物 種關(guān)系叫做姐妹種，又稱(chēng)為隱種，是亞種與種之間存在的形態(tài)之一。6、非時(shí)向種：只對(duì)現(xiàn)在存活的生物進(jìn)行分門(mén)別類(lèi)，不考慮時(shí)間

39、因素，所涉及的物種就是非 時(shí)向種。7、時(shí)向種：指一個(gè)物種在其生存時(shí)間內(nèi)所包含的所有生物個(gè)體?？紤]時(shí)間向度，識(shí)別和區(qū) 分不同物種的概念。8、量子種形成： 驟變式物種形成方式 量子物種形成 ，種群內(nèi)局部個(gè)體由于遺傳因素或隨 機(jī)因素基因突變或遺傳漂變相對(duì)快速地獲得生殖隔離，并形成新種。二、舉例說(shuō)明隔離在物種形成中的作用。物種的形成一般是通過(guò)隔離實(shí)現(xiàn)的， 因?yàn)橹挥懈綦x才能導(dǎo)致遺傳物質(zhì)交流中斷， 防止因基因 交流而將彼此間的差異淹沒(méi)，保證群體向各自方向開(kāi)展，使歧化不斷加深，直至新種形成。 另一方面， 生物學(xué)上差異造成的隔離， 也是隨著物種的形成而獲得的。 以美洲棉尾兔分布為 例，在美國(guó)東部棉尾兔有 8

40、個(gè)種，而在西部多山地區(qū)那么有 23 個(gè)種，說(shuō)明在多山地理隔離在 物種形成中起了重要作用。 又如蚊子中至少有 6 個(gè)物種之間的隔離屬于生態(tài)隔離， 一些種生 活在鹽水中，另一些生活在活水中，還有一些生活在靜水中。進(jìn)化生物學(xué)課后習(xí)題； 11；因?yàn)樯姝h(huán)境具變化性和異質(zhì)性；四、以染色體畸變?yōu)槔?，?jiǎn)述物種形成的量子種形成方式。P157五、簡(jiǎn)述物種形成在生物進(jìn)化中的意義。1、物種形成是生物對(duì)不同生存環(huán)境適應(yīng)的結(jié)果。 生物的不連續(xù)性使生物對(duì)環(huán)境的異質(zhì)性的適應(yīng)對(duì)策，物種的形成不但表示生物類(lèi)型的增加， 而且它還為新的生物類(lèi)型提供新的進(jìn)化起點(diǎn)。2、物種間的生殖隔離保證了生物類(lèi)型的穩(wěn)定性。 物種的存在使生物既保持遺

41、傳的相對(duì)穩(wěn)定性，又使進(jìn)化不致停止，成為進(jìn)化的根本途徑。3、物種是生物進(jìn)化的根本單位。物種具有可變性以適應(yīng)環(huán)境的變化， 但這只是相對(duì)的， 一個(gè)物種不能永遠(yuǎn)適應(yīng)變化著的環(huán)境。 當(dāng)環(huán)境變化的速度超出了舊物種的適應(yīng)能力， 舊種的滅絕就會(huì)發(fā)生， 這時(shí)新的環(huán)境有待新的 物種去占領(lǐng)。4、物種是生態(tài)系統(tǒng)中的功能單位。物種是生態(tài)系統(tǒng)中物質(zhì)與能量轉(zhuǎn)移和轉(zhuǎn)換的環(huán)節(jié)， 是維持生態(tài)系統(tǒng)能流、 物流和信息流的關(guān)鍵。一、隨著研究的深入，物種的概念將有怎樣的開(kāi)展？自己組織 二、人類(lèi)活動(dòng)是如何影響物種形成的？怎樣才能保護(hù)物種？P158第八單元生物的宏觀進(jìn)化一、名詞解釋1、宏觀進(jìn)化：宏觀進(jìn)化研究的是種以上的高級(jí)分類(lèi)群在長(zhǎng)時(shí)間地質(zhì)

42、時(shí)間尺度上的變化 過(guò)程。物種是宏觀進(jìn)化的根本單位。2、復(fù)式進(jìn)化：又稱(chēng)為全面進(jìn)化，這是一種由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等的進(jìn)化，是生物體 形態(tài)結(jié)構(gòu)、 生理機(jī)能的綜合地、 全面地進(jìn)化過(guò)程， 其結(jié)果是生物體各個(gè)主要方面比原有的水 平都要高級(jí)和復(fù)雜。3、表型趨異：是指后裔的平均表型相對(duì)其祖先表型的偏離。4、譜系趨異：是指一個(gè)單源群內(nèi)代表不同進(jìn)化方向的線(xiàn)系之間因種形成速率和絕滅速率的 差異而造成的譜系不對(duì)稱(chēng)性。5、絕滅：絕滅就是物種的死亡，物種總體適合度下降到零，是種形成的負(fù)面。6、集體絕滅：指生命史上發(fā)生的大范圍， 高速率的物種絕滅事件， 即在較短的地質(zhì)時(shí)期內(nèi)， 一些高級(jí)分類(lèi)單元所屬的大局部或全部物種的消

43、失，從而導(dǎo)致生物圈多樣性的顯著降低。7、常規(guī)絕滅：指在各個(gè)時(shí)期不斷發(fā)生的絕滅，它以一定的規(guī)模經(jīng)常發(fā)生，表現(xiàn)為各分類(lèi)群 中局部物種的替代。8、重演律P180：生物發(fā)生律也叫生物重演津，二、特化式進(jìn)化的主要方式 1 分歧 divergence , 趨異由一個(gè)祖先物種適應(yīng)于不同的環(huán) 境，向著兩個(gè)或兩個(gè)以上方向開(kāi)展的進(jìn)化過(guò)程。北極熊是從棕熊開(kāi)展而來(lái)的 2輻射 (radiation) 由一個(gè)祖先物種進(jìn)化產(chǎn)生各種各樣不同的新物種，以適應(yīng)不同環(huán)境或生 態(tài)位，從而形成一個(gè)同源的輻射狀進(jìn)化系統(tǒng) 。哺乳類(lèi)在歷史上發(fā)生的三次適應(yīng)輻射，最后 一次發(fā)生在新生代，從原始的食蟲(chóng)類(lèi)分化出包括靈長(zhǎng)類(lèi)在內(nèi)的胎盤(pán)哺乳類(lèi)。 3趨同

44、convergence) 指親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的生物在條件相同的環(huán)境中，在同樣的選擇壓力 下，有可能產(chǎn)生功能相同或十分相似的形態(tài)結(jié)構(gòu)， 以適應(yīng)相同的環(huán)境條件， 這種現(xiàn)象稱(chēng)為趨 同?；佬蓄?lèi)中的翼龍很像哺乳類(lèi)的蝙蝠，這就是生物進(jìn)化中的趨同作用 4平行 (parallelism) 指源于一個(gè)共同祖先，但后來(lái)適應(yīng)不同條件產(chǎn)生分歧，之后又遇到 了相同的條件， 產(chǎn)生了對(duì)相似環(huán)境的相同適應(yīng)。 澳大利亞的鵝袋類(lèi)與大陸的真獸類(lèi)在形態(tài)和 生活習(xí)性等方面是非常相似的， 從一個(gè)共同祖先為了適應(yīng)各種不同條件中， 進(jìn)行了平行進(jìn)化三、試述漸變型式與間斷平衡型式的異同點(diǎn)。 相同點(diǎn)：都是以時(shí)間和表型改變量來(lái)描述物種進(jìn)化的宏觀進(jìn)化

45、型式。不同點(diǎn)： 1 在線(xiàn)系上，漸變型認(rèn)為新種主要是通過(guò)線(xiàn)系進(jìn)化產(chǎn)生，而間斷平衡型式認(rèn)為新種主要 通過(guò)線(xiàn)系分支產(chǎn)生，古生物學(xué)中的 “時(shí)間種 是不存在的。 2漸變型認(rèn)為新種的產(chǎn)生是一個(gè)緩慢、漸變、勻速的過(guò)程，而間斷平衡型式認(rèn)為新種的 產(chǎn)生是跳躍式、快速地形成。 3 漸變型強(qiáng)調(diào)進(jìn)化的連續(xù)性和緩慢性，而間斷平衡式認(rèn)為進(jìn)化是跳躍與停滯相間作用。 4 漸變型認(rèn)為適應(yīng)進(jìn)化是在自然選擇作用下的線(xiàn)系進(jìn)化，而間斷平衡型式認(rèn)為適應(yīng)進(jìn)化 只能發(fā)生在種形成過(guò)程中。四、簡(jiǎn)述滅絕的生物學(xué)意義 P1781 、滅絕是生物圈在更大的時(shí)空范圍內(nèi)的自我調(diào)整，是生物在與環(huán)境相互作用過(guò)程中，生物 不能適應(yīng)環(huán)境的劇變而必然付出的代價(jià)。2、

46、只有舊的類(lèi)型不斷消失，新的物種才能不斷產(chǎn)生。滅絕推動(dòng)了生物的進(jìn)化。3、滅絕給人類(lèi)敲響了警鐘一、你是如何理解進(jìn)化的不平衡性的？P168鑲嵌進(jìn)化 (mosaic evolution) 鑲嵌進(jìn)化是指進(jìn)化過(guò)程中生物體性狀的各個(gè)局部單獨(dú)地進(jìn)行變化。 鑲嵌進(jìn)化是由于生物在身 體構(gòu)造、機(jī)能等方面的開(kāi)展、進(jìn)化不平衡引起的。生物進(jìn)化速度的不平衡A. 低速進(jìn)化B. 中速進(jìn)化 C. 高速進(jìn)化有袋類(lèi) 5 千萬(wàn)年 人類(lèi)的進(jìn)化 200-300 萬(wàn)年 二、通過(guò)本章的學(xué)習(xí)，請(qǐng)你談一談保護(hù)野生動(dòng)植物資源的必要性。自己組織 通過(guò)進(jìn)化的不可逆性，談一談保護(hù)野生動(dòng)植物資源的必要性。生物進(jìn)化， 從總的說(shuō)來(lái)是不可逆的。 已經(jīng)演變的物種不

47、可能回復(fù)祖型； 已經(jīng)滅亡的種類(lèi)，不 能再重新出現(xiàn)。也就是說(shuō)，不管是前進(jìn)的進(jìn)化，或是減退的進(jìn)化，凡進(jìn)化了的生物，就不會(huì) 復(fù)原了。這是一個(gè)規(guī)律性的現(xiàn)象。古生物學(xué)的材料證明， 生物進(jìn)化是不可逆的。 由爬行類(lèi)進(jìn)化成的鳥(niǎo)類(lèi)， 不可能重新變成爬行 動(dòng)物；同樣， 人類(lèi)的祖先是猿類(lèi)， 猿類(lèi)的祖先是猴類(lèi)， 人類(lèi)可否回到猿類(lèi)甚至猴類(lèi)的時(shí)代呢 絕對(duì)不可能。必要性： 微觀進(jìn)化過(guò)程是宏觀進(jìn)化現(xiàn)象的根底， 微觀進(jìn)化過(guò)程在一定程度上可以解釋宏觀進(jìn) 化現(xiàn)象，不存在與微觀進(jìn)化無(wú)關(guān)的獨(dú)立的宏觀進(jìn)化過(guò)程。 微觀進(jìn)化的速率有快有慢，在一定情況下，微觀進(jìn)化速率也會(huì)很快。說(shuō)明在一定條件下，微 觀進(jìn)化和宏觀進(jìn)化是統(tǒng)一的，微觀進(jìn)化通過(guò)選擇、

48、隔離分化同樣可以導(dǎo)致高速率的進(jìn)化。 微觀進(jìn)化與宏觀進(jìn)化是不同層次上的進(jìn)化，二者是相互關(guān)聯(lián)的。第九單元生物遺傳系統(tǒng)的進(jìn)化1、選擇性剪接：指從一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA 前提，通過(guò)不同的剪接方式形成不同的成熟 mRNA ，產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)。2、基因共享：是基因及其產(chǎn)物雖然在進(jìn)化中沒(méi)有變化，但卻在保持原有功能的情況下，又 被用于生命體系的其他方面，也就是說(shuō)獲得了多種功能。3、基因延長(zhǎng)：是通過(guò)基因內(nèi)部重復(fù)等而造成的基因長(zhǎng)度增加，它是簡(jiǎn)單基因進(jìn)化為復(fù)雜基 因的一種重要途徑。4、外顯子改組：對(duì)于有內(nèi)含子的斷裂基因來(lái)說(shuō)，內(nèi)含子的重組可使外顯子在不同基因之間 進(jìn)行交換組合，這種交換組合就是外顯子改組。5、基因組

49、倍增：是指基因組進(jìn)行整體擴(kuò)增，復(fù)制出一個(gè)或多個(gè)拷貝的現(xiàn)象。6、致同進(jìn)化：即一個(gè)基因家族的成員通過(guò)遺傳上的相互作用，使得所有成員可以作為一個(gè) 整體一起進(jìn)化。7、基因轉(zhuǎn)換：是兩序列通過(guò)相互作用，其中一序列被另一序列轉(zhuǎn)變，機(jī)制包括同源重組過(guò) 程中錯(cuò)配修復(fù)的不對(duì)等， 或在 DNA 缺口修復(fù)石， 以另一序列的局部區(qū)域作為模板進(jìn)行修復(fù)。8、假基因：是基因組中與某一功能基因的序列高度同源但卻沒(méi)有功能的DNA片段。9、蛋白質(zhì)組：一個(gè)基因組所表達(dá)的蛋白質(zhì)，是一個(gè)動(dòng)態(tài)的概念，本身也是一個(gè)動(dòng)態(tài)的實(shí)體。10、基因水平轉(zhuǎn)移：指遺傳物質(zhì)在不同物種基因組之間的轉(zhuǎn)移，為水平轉(zhuǎn)移。1112、進(jìn)化基因組學(xué)： 研究生物進(jìn)化過(guò)程中基

50、因組的動(dòng)態(tài)變化和基因的變異， 揭示生物類(lèi)群的親緣關(guān)系 和進(jìn)化規(guī)律的學(xué)科。二、染色體的進(jìn)化有什么方式和途徑？1. 染色體數(shù)目進(jìn)化 根本染色體組整倍的增減，形成整倍體。 染色體組內(nèi)個(gè)別染色體的增減，使細(xì)胞內(nèi)染色體的數(shù)目不成基數(shù)的完整倍數(shù)，導(dǎo)致非整 倍體的產(chǎn)生。2. 染色體結(jié)構(gòu)進(jìn)化 缺失 重復(fù) 倒位 易位3. 染色體功能進(jìn)化隨著有性生殖在進(jìn)化中的出現(xiàn)， 在很多生物的性別決定上就產(chǎn)生了染色體功能的分化， 即產(chǎn) 生了與性別有關(guān)的性染色體和與性別無(wú)關(guān)或關(guān)系不大的常染色體。性染色體是逐漸從一對(duì)原始的同源染色體分化而來(lái)。三、簡(jiǎn)述原核基因組與真核基因組的結(jié)構(gòu)差異P194基因家族中各個(gè)成員之間存在著 “致同簡(jiǎn)化

51、，即一個(gè)基因家族的成員通過(guò)遺傳上的相互作 用，使得所有成員可以作為一個(gè)整體一起進(jìn)化。致同簡(jiǎn)化的機(jī)制主要有不等交換和基因轉(zhuǎn)化。 不等交換可以在種系細(xì)胞有絲分裂中的姐妹染色單體之間發(fā)生， 或在減數(shù)分裂中的同源染 色體之間發(fā)生，結(jié)果使得其中一條染色體或染色單體發(fā)生重復(fù)而另一條發(fā)生缺失?；蜣D(zhuǎn)換時(shí)兩序列通過(guò)相互作用， 其中一序列被另一序列轉(zhuǎn)變， 即在復(fù)制的過(guò)程中， 除了 以自身作為模板外，還以另一序列的局部區(qū)域作為模板進(jìn)行復(fù)制。五、從進(jìn)化的角度看，轉(zhuǎn)座有什么生物學(xué)意義？P198六、對(duì)基因組進(jìn)化的研究主要有哪些方面？P200一、為什么基因重復(fù)有可能產(chǎn)生新基因？基因內(nèi)部重復(fù)能造成基因延長(zhǎng)， 往往可以增強(qiáng)有

52、關(guān)基因的功能或增加基因的復(fù)雜性。 基因的 重復(fù)產(chǎn)生了額外的拷貝， 因此只要其中一個(gè)拷貝能保持原功能， 額外的拷貝就可以比擬隨意 地變化，從而有可能獲得新功能，導(dǎo)致新基因的出現(xiàn)。二、對(duì)于內(nèi)含子的起源，現(xiàn)有什么假說(shuō)？你認(rèn)為哪一種假說(shuō)更具有說(shuō)服力？ 1、內(nèi)含子的起源主要有 “后起源 和 “先起源 兩種觀點(diǎn)。2、“后起源 觀點(diǎn)認(rèn)為，內(nèi)含子都是作為間隔序列，插入到連續(xù)編碼的基因序列中形成的， 內(nèi)含子在較高級(jí)的功能基因出現(xiàn)之后，或在真核生物出現(xiàn)之后才產(chǎn)生。3、“先起源 觀點(diǎn)那么認(rèn)為，早期的內(nèi)含子具有自我催化、自我復(fù)制等能力，因此它們是原始 基因和基因組的組織與復(fù)制必不可少的。 內(nèi)含子在原始基因組中就已存在

53、， 現(xiàn)代的內(nèi)含子那么 是一類(lèi)進(jìn)化的遺跡。4、你認(rèn)為哪一種假說(shuō)更具有說(shuō)服力？請(qǐng)開(kāi)動(dòng)自己的思維咯三、為什么在有些蛋白質(zhì)分子之間會(huì)存在著序列的協(xié)同進(jìn)化？ 不同蛋白質(zhì)分子之間的協(xié)同進(jìn)化， 主要是因?yàn)榫哂邢嗷プ饔玫牡鞍踪|(zhì)分子之間存在著功能上 的相互制約。 只有于此匹配的突變才能保持這種相互作用， 從而得以在進(jìn)化中保持下來(lái)； 假 設(shè)只有一方發(fā)生變異而另一方?jīng)]有相應(yīng)的變化， 就會(huì)影響或?qū)е聠适嗷プ饔玫墓δ芏惶?汰。四、如何研究基因和基因組的起源與進(jìn)化？P200第十單元分子進(jìn)化和分子系統(tǒng)學(xué)1、分子系統(tǒng)樹(shù)：通過(guò)比擬現(xiàn)在同一同源分子在不同生物間的差異以及其他信息來(lái)推斷生物 大分子的進(jìn)化史，以此建立的系統(tǒng)樹(shù)，稱(chēng)

54、為分子系統(tǒng)樹(shù)。2、分子鐘：是利用的分子系統(tǒng)學(xué)數(shù)據(jù)和古生物數(shù)據(jù)建立的表示分子進(jìn)化變化量與進(jìn)化 時(shí)間之間關(guān)系的通用曲線(xiàn)。3、中性突變：不影響蛋白質(zhì)功能的突變，也即既無(wú)利也無(wú)害的突變，如同工突變和同義突變。4、分子進(jìn)化：分子進(jìn)化即生物進(jìn)化過(guò)程中蛋白質(zhì)和核酸分子結(jié)構(gòu)的變化以及這些變化與生 物進(jìn)化的關(guān)系二、中性突變理論的具體內(nèi)容有哪些？建議參考下面材料組織語(yǔ)言 主要觀點(diǎn)是分子水平上的進(jìn)化大都不是通過(guò)達(dá)爾文的自然選擇， 而是由選擇中性或近中性突 變基因的隨即固定實(shí)現(xiàn)的。 其本質(zhì)是分子突變從嚴(yán)格意義上講是選擇中性的， 即對(duì)生物本身 來(lái)講既無(wú)利也無(wú)害， 他的命運(yùn)幾乎取決于遺傳上的隨機(jī)固定， 所以在分子進(jìn)化的過(guò)

55、程中， 突 變壓和隨機(jī)固定起著重要作用。詳見(jiàn) P213【關(guān)于中心突變理論的理解： 遺傳突變多為中性突變， 即對(duì)生物體無(wú)利也無(wú)害， 所產(chǎn)生的突 變由于群體內(nèi)個(gè)體的隨即交配以及突變基因隨同一些基因型固定下來(lái)或消失不見(jiàn) 隨機(jī)漂變 的作用，新種的產(chǎn)生不是由微小的長(zhǎng)期有利變異積累而成，而是由那些無(wú)適應(yīng)性、無(wú)好壞 利害之分的中性突變累積而成。 它在理論上與達(dá)爾文的自然選擇并不沖突， 前者是揭示了分 子水平微觀的進(jìn)化規(guī)律，后者揭示了表型、種群進(jìn)化宏觀的規(guī)律，可以說(shuō)中心突變 理論是達(dá)爾文的進(jìn)化學(xué)說(shuō)的補(bǔ)充和開(kāi)展。 】三、簡(jiǎn)述分子系統(tǒng)樹(shù)建立的方法1、獲得不同生物同源生物大分子間的差異數(shù)據(jù)。分歧時(shí)間長(zhǎng) 進(jìn)化速率相對(duì)

56、較慢的生物大分子；分歧時(shí)間短 進(jìn)化快的分子2、比擬各物種之間同源生物大分子的差異。差異：同源位置上不同置換 ，空缺或插入3、給出具體的分歧時(shí)間。四、簡(jiǎn)述中性突變理論的奉獻(xiàn)P215思考題一、 論述分子進(jìn)化恒定性的相對(duì)性P211二、 有人說(shuō)中性突變理論是對(duì)達(dá)爾文進(jìn)化理論的否認(rèn)，你的看法怎樣，為什么？P213第十一單元人類(lèi)起源與進(jìn)化1、自然人：就是生物學(xué)概念的人，人類(lèi)同樣是一個(gè)生物物種，與其他物種無(wú)本質(zhì)區(qū)別。2、社會(huì)人：人具有社會(huì)屬性，能創(chuàng)造文化，建立文化系統(tǒng) 個(gè)別的人在社會(huì)文化系統(tǒng)中通過(guò)各種途徑獲得該系統(tǒng)積累的文化信息， 成為社會(huì)文化系統(tǒng)中 的成員，一旦脫離社會(huì)，就會(huì)失去社會(huì)屬性。3、南方古猿：最早的人科成員，能用雙腳直立行走，帶有一些似猿的特征，彎曲的指骨， 突出的犬齒和小腦顱。4、直立人：直立人化石廣泛分布于非洲、亞洲和歐洲。直立人還主要包括藍(lán)田人、巫山人、 元謀人5、現(xiàn)代人：現(xiàn)代人是新石器第四紀(jì)全新世 , 1 萬(wàn)年前以后的人類(lèi) .6、文化進(jìn)化：指人類(lèi)社會(huì)的文化系統(tǒng) 包含生產(chǎn)方式和上層建筑隨時(shí)間而變更的過(guò)程。7、遷徙說(shuō) P238：8、