廈門大學(xué)生物化學(xué)考研真題8800

1、1988年生物化學(xué) 一， 選擇題1，用茚三酮試劑確定氨基酸是靠它與下面（ ）功能集團(tuán)起作用。2，影響酶催化效率的因素是（ ）。3，在適當(dāng)條件下，鹽酸胍變性球蛋白的可逆性，可證明（ ）。4，蛋白質(zhì)中形成肽鍵平面的原因是（ ）。5，三個(gè)氨基酸（Asp,Leu,Lys）的混合物，經(jīng)過一個(gè)sulphonoted polysturene 陽(yáng)離子交換樹脂粒，用PH5的緩沖液洗脫，洗脫液中氨基酸出現(xiàn)的順序是（ ）。6，溶液A的PH為7.0，溶液B的PH為6.0的兩個(gè)溶液的體積相等，則其H+的含量關(guān)（ ）7，0.01N醋酸的PH為3.4，0.01N HCl的PH是 2，用0.01N NaOH分別去中和15mL

2、的以上醋酸和鹽酸，試問需用（ ）NaOH。8,酶活性的國(guó)際單位（I.U.）定義為在30。C下，將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，在（ ）速度時(shí)的酶量。9，在PH5.0的經(jīng)DEAE-纖維素柱純化酶，此酶的比活從2.2U/mg提高到303U/mg，表明（ )10，10-5毫克分子的乳酸脫氫酶，每秒催化10微克分子丙酮酸的生成，此酶的turnover number 是（ ）。11，胰凝乳蛋白酶中電荷延遲系統(tǒng)是指（ ）。12，在整體代謝的調(diào)節(jié)環(huán)節(jié)調(diào)節(jié)中，別構(gòu)效應(yīng)可調(diào)節(jié)（ ）。13，A因子存在時(shí)，一個(gè)酶的初速度對(duì)底物濃度曲線為S形，而當(dāng)A因子濃度增高時(shí)，此線左移，說(shuō)明A因子是（ ）。14，一個(gè)酶的Km為3X10-5M，

3、Vmax為轉(zhuǎn)化8000克分子底物/分/克分子酶，底物濃度為3X10-5M時(shí)，初速度是（ ）15，在一個(gè)2底物-2產(chǎn)物酶反應(yīng)系統(tǒng)中，對(duì)其中一個(gè)底物的Km值是（ ）。16，一氧化碳有毒是因?yàn)椋?）。17，膠原蛋白的特性是（ ）。18，螺旋與折疊的區(qū)別（ ）。19，促進(jìn)酶分子催化反應(yīng)的機(jī)制是（ ）。20，酶可以改變（ ）。21，轉(zhuǎn)化丁二酸根為反丁二烯酸根所需要的酶是（ ）。22，激素17-雌二醇發(fā)揮效應(yīng)的位置在（ ）。23，3-5cAMP的性質(zhì)是（ ）。24，谷氨酸+丙酮酸=酮戊二酸+丙氨酸，需要的輔酶為（ ）。25，細(xì)胞液中脂肪酸的合成需要線粒體產(chǎn)生乙酸，乙酸是由（ ）帶出線粒體膜。26，氨對(duì)哺乳

4、類細(xì)胞有害是因?yàn)椋?）。 27，U第一位上N原子來(lái)源是（ ）。28，嘌呤生物合成關(guān)鍵步驟是（ ）。29，當(dāng)一個(gè)蛋白質(zhì)樣品不純時(shí)，要測(cè)定它的性質(zhì)，可用的方法有（ ）。30，在同一細(xì)胞中，RNA和DNA雜交性質(zhì)是（ ）。31，DNA的Maxam-Gilbert化學(xué)法序列分析對(duì)底物的要求是（ ）。32，單鏈DNA分子溶液形成雙鏈的復(fù)性過程是（ ）級(jí)反應(yīng)。33，真核細(xì)胞中的RNA聚合酶III負(fù)責(zé)（ ）的合成。34，DNA和RNA的差別在于（ ）。35，一個(gè)操縱子的啟動(dòng)區(qū)產(chǎn)生一個(gè)降低的突變后會(huì)（ ）。36，一個(gè)珠蛋白mRNA的cDNA克隆可以在大腸桿菌中正確的進(jìn)行肽的生物合成，而染色體基因的克隆不能，這

5、是因?yàn)椋?）。37，分析了一個(gè)細(xì)胞中的蛋白質(zhì)發(fā)現(xiàn)其Ile少于正常的情況，這是因?yàn)橛泻枚郔le為Val所代替，這可能發(fā)生了（ ）突變。38，大腸桿菌核糖體的性質(zhì)（ ）。39，許多細(xì)胞含有一種酶，可以使DNA上少數(shù)C甲基化，產(chǎn)生5-甲基-C，這種甲基化部位成為CG轉(zhuǎn)變成AG的突變熱點(diǎn)，這是因?yàn)椋?）。40，限制性內(nèi)切酶的性質(zhì)（ ）。41，DNA生物合成的過程（ ）。 42，如由5-脫氧尿嘧啶所引起的突變使一種嘧啶為另一種嘧啶所替換，這種轉(zhuǎn)變叫做（ )43，假如一個(gè)mRNA樣品，其G占29%，則C為（ ）。44，在大腸桿菌中合成蛋白啟始過程（ ）反應(yīng)是必需的。45，遺傳密碼的兼并性是指（ ）。二，填

6、空1，蛋白質(zhì)的最低自由能構(gòu)型經(jīng)常為-殘基之間的共價(jià)交連而加強(qiáng)。2，非極性環(huán)境中，例如膜的內(nèi)部，蛋白質(zhì)可以折疊成-側(cè)鏈向外-側(cè)鏈彼此相互作用。3，糖原異生受-抑制，被-激活。4，由于-調(diào)控-酶而加速脂肪合成。5，維生素B12是-，它是-酶的輔基，其作用是-。6，尿素循環(huán)中的調(diào)控酶是-，存在于-中，-是此酶的正調(diào)節(jié)物。7，由于-酶的遺傳缺陷使-在尿中積累，加FeCl3使尿變成橄欖色。8，由于-酶的遺傳缺陷使-在尿中積累，見氧氣變成黑色。9，膳食中-抑制-酶從而影響膽固醇酯的合成。三，問題1，一個(gè)激素多肽鏈有29個(gè)氨基酸，順序?yàn)镚lu,Val,Lys,Asn,Cys,Phe,Arg,Trp,Asp,

7、Leu,Gly, Ser, Leu, Glu, Ala,Thr,Cys,Arg,His,Met,Asp,Gln,Cys,Tyr,Pro,Gly,Glu,Glu,Lys,a,若沒有二硫鍵存在，胰蛋白酶水解可有幾個(gè)肽。b,在PH7.5時(shí)激素凈電荷是多少，若pKa值已知。c,提出一個(gè)設(shè)計(jì)方案證明上述激素有二硫鍵。2，為什么分子篩層析時(shí)小分子滯留時(shí)間長(zhǎng)，而SDS電泳中小分子遷移得最快？3，如何解釋酶活性與PH的變化關(guān)系，假如其最大活性在PH=4或PH=11時(shí)，酶活性可能涉及那些側(cè)鏈？4，寫出下列生化反應(yīng)式，并注明催化的酶及輔酶。a, hydrolysis f, reduction of a doubl

8、e bondb, Oxidative decarboxylation , g, isomerigationc, phosphorolysis h, dehydration d, non oxidative decarboxylation i, condensatione, thiolysis j, phosphorylation5,胃液大約PH2而分泌H+到胃中，分泌細(xì)胞內(nèi)為PH7，假定H+梯度沒有膜電勢(shì)影響，計(jì)算形成梯度的G（RT=620卡/mol）。若ATP水解使H+分泌，計(jì)算每個(gè)ATP水解分泌的H+數(shù)目，若ATP水解為-7.3千卡/克分子，細(xì)胞內(nèi)ATP濃度為10-3M，ADP為10-5M

9、和磷酸為10-3M.6,T1核糖核酸酶水解一個(gè)純的Trna，得到一個(gè)寡聚核苷酸，再用蛇毒二脂酶水解此寡聚核苷酸，產(chǎn)生pA,pC,pU和U，其比例是1：2：2：1，僅靠此以及tRNA分子3端核苷酸序列的知識(shí)，請(qǐng)寫出此寡聚核苷酸序列。7，在設(shè)計(jì)測(cè)定酶活性實(shí)驗(yàn)時(shí)，希望測(cè)得的最初速度對(duì)底物濃度的小量波動(dòng)并不敏感，S/Km應(yīng)該大于多少才能使底物濃度有10%差別時(shí)，所測(cè)得的初速度的誤差小于1%？（假定符合米氏公式）8，你克隆了一個(gè)有機(jī)體的cDNA基因，并標(biāo)記此cDNA作為探針。此基因在基因組中只含有一個(gè)，并且基因上無(wú)插入序列，也無(wú)EcoR I位點(diǎn)。如用此探針去與EcoR I切割的基因組DNA southe

10、rn 轉(zhuǎn)移膜雜交。那么你最可能找到幾條放射性條帶？如果你把此機(jī)體基因組DNA的一個(gè)BamHI片段克隆，并能與你原有的cDNA探針雜交?，F(xiàn)在你用這個(gè)標(biāo)記的BamH I片段去與剛才的southern轉(zhuǎn)移膜雜交，你得到了幾條放射性條帶。請(qǐng)用圖示說(shuō)明EcoR I和BamH I位點(diǎn)與此基因末端的可能相互關(guān)系。1989年生物化學(xué)一， 選擇題1，識(shí)別密碼子GCU的反密碼子為（ ）2，拓?fù)洚悩?gòu)酶I的功能為（ ）3，真核生物RNA聚合酶I轉(zhuǎn)錄的RNA為（ ）4，假如將15N標(biāo)記的大腸桿菌在14N培養(yǎng)基種生長(zhǎng)三代，提取其DNA 進(jìn)行CsCl密度梯度離心，其15N，14N雜和DNA分子與純14N-DNA分子之比為（

11、 ）5，多數(shù)生物體內(nèi)核糖核苷酸還原成脫氧核糖核苷酸發(fā)生在（ ）6，氯霉素的抗菌作用是由于它（ ）7，真核生物體內(nèi)多肽鏈合成的第一個(gè)氨基酸為（ ）8，用強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂分離氨基酸混合物時(shí)（PH3.0上柱）與樹脂結(jié)合最牢的是（ )9，競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑使 Vmax( ),Km（ ）10，操縱子是（ ）11，正協(xié)同效應(yīng)的別構(gòu)酶是Rs（ ）12，用人工合成含有兩種堿基的多核苷酸進(jìn)行體外翻譯，最可能形成的產(chǎn)物為（ ）13，甲狀腺素的作用是通過（ ）14，有一大腸桿菌突變株，其DNA聚合酶III的3-5核酸外切酶活性缺陷，它將表現(xiàn)出（ )15，糖異生的生理作用（ ）16，從乳酸經(jīng)糖異生形成葡萄糖共消耗（ ）

12、ATP 17，用于多肽鏈專一性短裂方法中選擇性最強(qiáng)的是（ ）18，三羧酸循環(huán)中所有酶都位于線粒體的基質(zhì)，除了（ ）19，糖原是動(dòng)物體內(nèi)的多糖，它的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是（ ）20，三羧酸循環(huán)中異檸檬酸脫氫酶催化的反應(yīng)，被（ ）影響21，魚藤酮阻斷呼吸鏈?zhǔn)怯捎冢?）22，厭氧條件下葡萄糖酵解產(chǎn)物是（ ）23，油脂酰CoA通過-氧化途徑和TCA途徑分解成CO2和H2O，共產(chǎn)生ATP數(shù)為（ ）24具有不同氧化水平的一碳單位載體是（ ）25，糖原分解的調(diào)控（ ）二，是非題1，因?yàn)槁菪堑鞍踪|(zhì)構(gòu)象穩(wěn)定的重要因素，因此蛋白質(zhì)活性部位通常在螺旋區(qū)的表面（)2，糖皮質(zhì)激素和腎上腺素都是提高血糖的激素（ ）3，酶的Km值是

13、酶的特征常數(shù)，它不隨測(cè)定的PH和溫度而改變（ ）4，真核生物mRNA分子兩端都有3-OH（ ）5，原核生物DNA為半不連續(xù)復(fù)制，真核生物DNA為全不連續(xù)復(fù)制（ ）6，別構(gòu)酶動(dòng)力學(xué)曲線的特點(diǎn)都是呈S形曲線（ ）7，多順反子mRNA含有多個(gè)起始密碼子和終止密碼子（ ）8，兩條肽鏈反平行的-折疊構(gòu)象比平行的穩(wěn)定（ ） 9，用SDS-PAGE電泳法測(cè)定蛋白質(zhì)分子量是根據(jù)蛋白質(zhì)分子所帶的電荷量而定（ ）10，紫外線照射可引起DNA兩條互補(bǔ)鏈上的T之間形成二聚體（ ）三，寫出下列縮寫的生化名稱ACTH Cot1/2 RQ FADH2 LDL四， 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式1，精氨酸2，維生素C（還原型）3，c

14、AMP 4， 蔗糖（透視式）5， 6， 肌酸7， 分枝酸8， 卵磷脂9， 11-順視黃醛10，甲狀腺素五，填空題1，PH8.0時(shí)，ATP帶-電荷。2，tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)為-形，三級(jí)結(jié)構(gòu)為-形。3，NAD+和NADP+還原時(shí)，在-處有一個(gè)吸收峰。4，當(dāng)多肽鍵存在-殘基時(shí)，螺旋就被中斷。5，糖原合成酶D的別構(gòu)調(diào)控物是-。6，脂肪酸還原力的主要來(lái)源來(lái)是-途徑。7，丙酮酸脫氫酶復(fù)合物的調(diào)節(jié)控制的方式主要有-，-和-。8，核酸復(fù)制時(shí)，DNA聚合酶沿模板鏈-方向移動(dòng)；轉(zhuǎn)錄時(shí)，RNA聚合酶沿模板鏈-方向移動(dòng)；翻譯時(shí)，核糖體沿模板鏈-方向移動(dòng)。9，預(yù)使酶反應(yīng)速度達(dá)到Vmax的80%，此時(shí)底物濃度應(yīng)是此酶Km值

15、的-。10，在厭氧酵解中每消耗1克分子葡萄糖需用2克分子無(wú)機(jī)磷，催化劑用無(wú)機(jī)磷反應(yīng)的酶是11，從乙酰CoA合成膽固醇的限速步驟是從-形成-，由-酶催化。12，催化氨基酸聯(lián)合脫氫酶是-和-。13，維生素D的活性形式是-。14，細(xì)菌的DNA連接酶以-為能量來(lái)源，動(dòng)物細(xì)胞和T4噬菌體的DNA連接酶以-為能源。15，在正常生理?xiàng)l件下，蛋白質(zhì)分子中-和-側(cè)鏈幾乎完全帶正電荷。16，蛋白質(zhì)生物合成時(shí)，生成肽鍵的能量來(lái)自-，核糖體在mRNA上移動(dòng)的能量來(lái)源為-17，胰凝乳蛋白酶的親和標(biāo)記試劑是-，它作用于該酶活性中心的-。18，不能進(jìn)行糖異生的氨基酸是-。六，分析和計(jì)算題1，有一氨基酸組成為Ala,Lys,

16、Phe,的七肽，將它與FDNS反應(yīng)，經(jīng)酸水解后，生成游離的DNP-Ala。將它用胰蛋白酶酶解，則得到一個(gè)三肽和一個(gè)四肽，它們的組成分別為：3Ala,Phe 和Lys,2Ala。將它用胰凝乳蛋白酶酶解，則生成一個(gè)六肽與一個(gè)游離的Ala。試寫出其氨基酸順序。2，今有以下4種蛋白質(zhì)的混合物：（1）分子量12，000，pI=10；（2）分子量62，000，pI=4；（3）分子量28，000，pI=7；（4）分子量9，000，pI=5；若不考慮其它因素，當(dāng)它們（A）流過DEAE-纖維素陰離子交換柱，用線性鹽梯度洗脫時(shí)；（B）流經(jīng)Sephadex G-50凝膠過濾柱時(shí)，這些蛋白質(zhì)的洗脫順序如何？3，若用1

17、4C標(biāo)記 下列化合物，經(jīng)一次TCA循環(huán)后，試問14C出現(xiàn)在什么化合物的什么部位上？（1） H310C-C-COO- (2)H3C-C-14COO-| |O O 4，假如突變導(dǎo)致脂肪細(xì)胞中過多產(chǎn)生依賴cAMP的蛋白激酶，試問影響脂肪酸代謝的突變效應(yīng)是什么？5，已知cccDNA每結(jié)合一個(gè)嵌合染料菲啶溴紅分子，雙螺旋將解開26。左右，有一DNA制劑，加入菲啶溴紅使其沉降系數(shù)達(dá)到最低值，此時(shí)每個(gè)核苷酸平均結(jié)合菲啶溴紅分子樹為0.07，求此DNA制劑的負(fù)超螺旋密度數(shù)值。6， 葉綠體在充分光照，25。C，PH7.0的條件下，ATP，ADP，和Pi濃度分別為100，1和100uM（1） 計(jì)算合成1克分子AT

18、P需要多少自由能。（2） 為了合成ATP一對(duì)電子傳遞的最低電位是多少？ 7， 某酶的Km為4.0X10-5M,Vmax=24微克分子/升/分鐘，計(jì)算出當(dāng)?shù)孜餄舛葹?X10-4M，非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑濃度為6.0X10-4M,如Ki為3.0X10-4M時(shí)的抑制百分?jǐn)?shù)。1991年生物化學(xué) 一 名詞解釋 拼接體 復(fù)制子 反饋調(diào)節(jié) 別構(gòu)效應(yīng) 抗體酶 二 英譯漢 THF ddTPP ACTH Hbs tRNAm micRNA ACP NADPH Go Co t1/2 三 填空 1.NAD+和NADP+還原時(shí)在-增加一個(gè)吸收峰. 2.常用的DNA超螺旋結(jié)構(gòu)的嵌合劑是- 3.在癌變過程中同工酶譜發(fā)生- 4.哺乳動(dòng)

19、物的必須脂肪酸為-和- 5.某些蛋白質(zhì)前體都具有它的-肽,它們大都相當(dāng)于-左右氨基酸的長(zhǎng)度.殘基 側(cè)鏈一般是-,位于肽鏈的-末端. 6.糖蛋白中糖基與蛋白質(zhì)肽鏈 之間可通過酰糖苷鍵相結(jié)合,即-和- 7.DNA序列的末端終止法所用的工具酶是- 8.E.ColiRNA聚合酶的亞基組成為-,沒有-亞基的酶稱為核心酶,該亞基的功能 為- 9,線粒體DNA的復(fù)制為-方式,大腸桿菌染色體的復(fù)制為-方式,X174環(huán)狀染色 體和噬菌體DNA后期復(fù)制為-方式,真核生物染色體DNA復(fù)制為-方式 10,呼吸鏈電子傳遞速度受-濃度控制的現(xiàn)象稱為- 11,膽固醇合成的限速酶是-,-濃度升高其活性下降 12,嘧啶環(huán)由-和

20、-合成的 13,丙酮脫氫酶系統(tǒng)受-和-.-三種調(diào)節(jié)控制 14,神經(jīng)遞質(zhì)5-羥色胺是由-衍生而成 15,乙酰輔酶A進(jìn)入三羧酸循環(huán),還是形成酮體,由細(xì)胞中-濃度決定 16,生物固氮是微生物利用-轉(zhuǎn)變成氨的作用 四,是非題 1,編碼區(qū)的翻譯效率彼此不同( ) 2,酶的Kcat型抑制劑比Ks型抑制劑專一性更強(qiáng)( ) 3,紫外線照射可使DNA互補(bǔ)雙鏈間形成TT( ) 4,一個(gè)氨基酸殘基就是一個(gè)肽單元( ) 5,DNA復(fù)制需要RNA引物,RNA復(fù)制則不需要引物( ) 6,蛋白質(zhì)進(jìn)化過程中構(gòu)象是易變的( ) 7,由于遺傳的密碼兼并性,一個(gè)氨基酸可以有幾種tRNA,但常只有一種氨酰-tRNA合成酶( ) 8,

21、蛋白質(zhì)在熱力學(xué)上最穩(wěn)定的構(gòu)象是自由能最低的結(jié)構(gòu)( ) 9,當(dāng)一種大腸桿菌突變型為DNA聚合酶III的3-5外切酶缺陷時(shí),該突變型表現(xiàn)的特征為對(duì) 紫外線敏感( ) 10,在酸性條件下,DNA分子上的嘌呤不穩(wěn)定,易被水解下來(lái)( ) 11,嚴(yán)重糖尿病患者因其糖異生作用加強(qiáng)血酮癥( ) 12,殺鼠藥氟乙酸的毒性是由于其抑制了順烏頭酸酶從而阻斷了三羧酸循環(huán)( ) 13,無(wú)糖膳食中用含有奇數(shù)碳脂肪酸比含有偶數(shù)脂肪酸作為食物更好( ) 14,高膽固醇血患者因服用-谷固醇而引起血漿膽固醇水平升高,增加動(dòng)脈硬化危險(xiǎn)( ) 15,若amytal和抗霉素A阻斷呼吸鏈的抑制百分?jǐn)?shù)相同,amytal的毒性更大( ) 五

22、,分析與計(jì)算 1,當(dāng)谷氨酸C3上標(biāo)記C14,氨基標(biāo)記15N,在肝臟中氧化降解,同位素將出現(xiàn)在下列代謝物的哪個(gè) 原子上, (1),琥珀酸,(2),天冬氨酸,(3),精氨酸,(4),尿素 2,今有以下四種蛋白質(zhì)的混合物:(1)分子量為15,000,pI=10;(2),分子量為62,000,pI=4;(3) ,分子量為28,000,pI=8; (4),分子量為9,000,pI=6;若不考慮其它因素,當(dāng)(A)用CM-纖維素層 析柱分離時(shí),(B)用Sephadex G50凝膠層析柱分離時(shí),試寫出這些蛋白的洗脫順序 3,在以下修飾堿基中,何者在形成雙鏈時(shí)氫鍵結(jié)合的性質(zhì)不同于和它相關(guān)的普通堿基 (1)2-甲

23、基腺嘌呤(2)5-甲基胞嘧啶(3)5-羥甲基胞嘧啶(4)1-甲基鳥嘌呤 4,假定下面的DNA雙鏈分子是從右向左進(jìn)行轉(zhuǎn)錄,寫出RNA轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的序列 5-ATTCGCTTAAGCAA-3 3-TAAGCGAATTCGTT-5 5,某酶制劑的比活力為42單位/mg蛋白質(zhì),每ml含12mg蛋白質(zhì), (1) 計(jì)算1ml反應(yīng)液中含5l酶制劑時(shí)的反應(yīng)初速度 (2) 若1ml反應(yīng)液內(nèi)含5l酶制劑,在10分鐘內(nèi)消耗底物多少?為保證測(cè)定酶的初速度,所需要 的最低底物濃度是多少? 6,有一酶分子使其變性后,用溴化氰降解,在降解產(chǎn)物種得到一個(gè)未知氨基酸順序的九肽,試根 據(jù)以下實(shí)驗(yàn)結(jié)果,推斷出此九肽的氨基酸順序 (1)

24、 氨基酸分析表明,它含有Ala,Arg,Cys,Glu,Lys,Met,Pro,Phe, (2) 用Edman法降解得到一個(gè)Pro的衍生物 (3) 用胰蛋白酶水解得到一個(gè)游離Arg,一個(gè)二肽和一個(gè)六肽,此六肽在PH6.4時(shí)呈電中性狀態(tài) (4) 用胰凝乳蛋白酶降解得到一個(gè)二肽,一個(gè)三肽和一個(gè)四肽 A,二肽在PH6.4時(shí)呈負(fù)電荷 B,分析三肽發(fā)現(xiàn)里面含有硫 C,在PH6.4時(shí)分析四肽，靜電荷為+2，在280nm分析表明不含有芳香氨基酸六第一題非生化 專業(yè)，第二題生化專業(yè)。 （一）1如何判明DNA制劑的純度和是否為天然雙鏈分子 1 如果細(xì)菌環(huán)狀染色體的復(fù)制是雙向的，并且從固定的復(fù)制起點(diǎn)開始，每個(gè)復(fù)制

25、叉以16um /min的速度移動(dòng)，細(xì)菌染色體長(zhǎng)1280um，完成整個(gè)染色體復(fù)制所需的時(shí)間是多少？當(dāng)細(xì)菌在營(yíng) 養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基中每20分鐘分裂一次，也就是說(shuō)第一輪復(fù)制尚未完成就開始第二輪復(fù)制，此時(shí) 染色體有幾個(gè)復(fù)制叉？ （二）1利用標(biāo)記的16SrRNA和未標(biāo)記的細(xì)菌DNA進(jìn)行分子表明，在飽和時(shí)100ugDNA能結(jié)合 0.071ug的16SrRNA（分子量為5.3x105）,該細(xì)菌Cell含有2.6x105道兒頓DNA.試計(jì)算每個(gè)細(xì)菌 基因組所含16SrRNA基因的拷貝數(shù). 2.用瓊脂糖凝膠電泳分離制備質(zhì)粒, 分出三條帶。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，判斷何者是開環(huán)DNA，何者 為線形DNA，何者為閉環(huán)環(huán)DNA。19

26、92年生物化學(xué) 一. 名詞解釋 ribozyme .衰減子 第二信使 酮體 鈉鉀 離子泵 二. 英譯漢 DHCL GHS cccDNA NADP GH MSH CGMP LTR ATCase PRPP 三 填空 1. DNA的合成方向-,RNA的轉(zhuǎn)錄方向-,蛋白質(zhì)合成方向- 2. hnRNA經(jīng)過RNA拼接 過程去掉-留下- 3. 原核生物蛋白質(zhì)合成的起始tRNA是-,它攜帶的氨基酸是-而真核生物蛋白 質(zhì)合成的起始tRNA是-,它攜帶的氨基酸是- 4. 將重組DNA引入受體細(xì)胞這一過程稱為- 5. tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)呈-形狀,它的3末端為-,5末端為- 6. 胰島素受體蛋白存在于- 7. 胰凝乳

27、蛋白酶的親和標(biāo)記試劑為-,它作用于酶活性中心的- 8. 維持蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)最主要的作用是- 9. 高等動(dòng)植物含有一個(gè)不飽和鍵的脂肪酸,其雙鍵位置一般在第-碳原子之間 10性激素與靶細(xì)胞受體結(jié)合后,進(jìn)入細(xì)胞核與-作用從而調(diào)節(jié)基因表達(dá) 11.維生素D3的活性形式是- 12.纖維素和淀粉分子結(jié)構(gòu)的區(qū)別在于,纖維素的葡萄糖分子是以-連接而成,而淀粉是 以-連接而成. 13.在脂肪酸生物合成中,酰基的載體為-,在脂肪酸氧化中?；妮d體為- 14.氨基酸代謝的一碳單位由-供給,核苷酸生物合成中的一碳單位由-供給. 15.糖酵解過程在細(xì)胞的-部位進(jìn)行,TCA循環(huán)在細(xì)胞的-部位進(jìn)行,氧化磷酸化 在細(xì)胞的-部位

28、進(jìn)行. 四 是非題 1.激素鳥二醇的原初作用在細(xì)胞核( ) 2.在細(xì)胞培養(yǎng)物由供氧條件轉(zhuǎn)為厭氧條件時(shí)葡萄糖利用速度增加( ) 3.氰化物引起缺氧是由于抑制底物磷酸化( ) 4.細(xì)胞液中脂肪酸的合成是需要線粒體產(chǎn)生乙酸而乙酸是由乙酰輔酶A將它帶出線粒體膜( ) 5.所有蛋白質(zhì)的克分子消光系數(shù)都是一樣的( ) 6.促甲狀腺激素是由垂體前葉分泌的,含糖基的單鏈蛋白質(zhì)( ) 7.抑制劑對(duì)酶的抑制作用是酶變性失活的結(jié)果. ( ) 8.糖苷鍵對(duì)堿穩(wěn)定,而易被酸水解. ( ) 9.限制性內(nèi)切酶的生物學(xué)作用是分解外源DNA( ) 10別構(gòu)酶的動(dòng)力學(xué)曲線特點(diǎn)是都為S型( ) 11.DNA是遺傳物質(zhì),而RNA不是

29、遺傳物質(zhì)( ) 12.雙螺旋DNA復(fù)制后,子代DNA不含親代成分( ) 13.在蛋白質(zhì)合成中,起始合成時(shí)起始tRNA結(jié)合核糖體的A位( ) 14.每個(gè)原核細(xì)胞染色體上只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn),而每個(gè)真核細(xì)胞染色體是有多個(gè)復(fù)制起點(diǎn). ( ) 15原核生物轉(zhuǎn)錄啟動(dòng)子有3個(gè)重要部位:-10區(qū),-35區(qū),SD序列( ) 五 分析計(jì)算 1含有一個(gè)九肽，分別用（1）胰蛋白酶 （2）胰凝乳蛋白酶 （3）羧肽酶（4）溴化氰處 理，試標(biāo)出對(duì)肽鏈的作用部位 Leu Met Arg Pro Alu Lys Try Sen Thy 2.一個(gè)大腸桿菌中含有106個(gè)蛋白分子,假設(shè)每個(gè)蛋白分子,平均分子量為40000,并且所有分子

30、 都處于a螺旋,試計(jì)算大腸桿菌中蛋白質(zhì)肽鏈的長(zhǎng)度. 3.1ug 純酶(分子量為92000).在最適條件下催化反應(yīng)速度為0.5umol/min,計(jì)算(1)酶的比活力 (單位/蛋白質(zhì)) (2)轉(zhuǎn)換數(shù) 4.請(qǐng)分別指出(1)DNA復(fù)制(2)RNA復(fù)制(3)蛋白質(zhì)合成三個(gè)過程的忠實(shí)性如何保持的 5.用純化的脂肪酸合成酶進(jìn)行脂肪酸的合成(1)假設(shè)底物乙酰輔酶A的甲基為3H所標(biāo)記,那么形 成的軟脂酸(16:0)中哪些H原子將被3H標(biāo)記.(2)假設(shè)用底物為丙二酰輔酶A,其兩個(gè)H 都被標(biāo)記 呢? 六. 附加題 1.E.Coli的一種體外蛋白合成系統(tǒng)中,由多聚核苷酸AUG UUU UUU UUU UUU 指導(dǎo)fM

31、ET Phe Ph e Phe Phe 合成,在某種抗生素存在下,這個(gè)多聚物只能指導(dǎo)合成fMET Phe,試問1,這種抗生素 抑制了多肽合成的那一步.2,設(shè)有受抑制的寡肽或二肽，在合成終止時(shí)與什么tRNA相連？ 2.假定有一只體重為250克的大白鼠,其呼吸強(qiáng)度為500vlO2/g體重/小時(shí)，請(qǐng)計(jì)算24H能產(chǎn)生多 少克ATP（ATP分子量為50） 1996年生物化學(xué) 一， 填空 例，研究蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的方法主要有-，- 二， 計(jì)算 反竟?fàn)幰种苿?dòng)力學(xué)，ATP放能與H+( )關(guān)系的計(jì)算 三， 問答 1，酶活調(diào)控的幾種機(jī)制 2，凝血，溶血過程中參與的蛋白因子及作用 3，信號(hào)跨膜傳導(dǎo)的方式有那些 4，尿

32、素循環(huán)過程 5，末端甲基為14C標(biāo)記的Met加入分裂旺盛的某菌中，幾分鐘后該菌的DNA中即摻入14C，問此 過程中發(fā)生了什么反應(yīng)，此反應(yīng)有什么生物學(xué)意義。1997年生物化學(xué) 一， 名詞解釋 ribozyme 別構(gòu)效應(yīng) 二， 問答 1， 密碼子兼并性，從密碼子推出各種反密碼子。 2， 蛋白質(zhì)膠體在溶液中穩(wěn)定的原因。 3， 5-氟尿嘧啶的抑制機(jī)制。 4， 脂肪酸通過細(xì)胞膜（線粒體膜）的轉(zhuǎn)運(yùn)方式 5， 14C標(biāo)記的Glucose在糖酵解和TCA循環(huán)中的降解順序 三， 計(jì)算 1， EMP途徑中某一個(gè)酶的突變導(dǎo)致產(chǎn)生ATP的變化 2， 利用米氏方程推導(dǎo)競(jìng)爭(zhēng)性抑制公式 1999年生物化學(xué) 一 名詞解釋 米

33、氏常數(shù)（Km）磷酸戊糖途徑 調(diào)節(jié)子 酶輔助因子 cori循環(huán)與巴斯德效應(yīng) 滾動(dòng)環(huán)復(fù)制 二 結(jié)構(gòu)式 TPCK 尼克酰胺 GC配對(duì) IP3 三 填空 1, 蔗糖是否為還原糖-。 2，糖苷鍵的兩種類型-和-。 3，DNA的一條鏈序列為GTCAATG，那么另一條鏈的序列為-。 4，-常數(shù)表征酶的催化效率。 5，因子的催化活性是-和-。 6，常見的遺傳缺陷病有-，-，-，-；常見的放射性標(biāo)記的同位素是- ，-， -，-。 7，DNA復(fù)制過程中動(dòng)物是以-為能源，E. Coli 以-為能源。 8，生物體中產(chǎn)能最多的生化反應(yīng)過程是-。 9，-發(fā)現(xiàn)TCA循環(huán)，-發(fā)現(xiàn)化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)。 10，真核生物rRNA拼接過程

34、中左端的拼接點(diǎn)順序?yàn)?右端為-，切除-結(jié)構(gòu)。 11，生長(zhǎng)激素是由-產(chǎn)生的。 12，EColi DNA Pol I 經(jīng)酶切，得到大小片段，其中大片段具有-酶活性和-酶活 性， 小片段具有-酶活性。 13，必需脂肪酸有-和-。 四 回答 1， 作動(dòng)力學(xué)曲線區(qū)分酶的可逆性抑制與不可逆抑制？ 2， 比較ATP與ppi在磷酸鍵及生物學(xué)功能方面的異同。 3， 真核生物至少需要31種tRNA才能識(shí)別61種密碼子，而線粒體中tRNA只有22種，為什么？ 4， 闡明衰減子對(duì)操縱子的調(diào)控。 5， 糖酵解和糖異生過程中涉及的不可逆反應(yīng)和限速步驟。 五 計(jì)算 1， 反竟?fàn)幰种坪兔资戏匠獭?2， 酶活力，比活力，酶濃度

35、。 3， DNA半保留復(fù)制。15NDNA在14N培養(yǎng)基上培養(yǎng)一代后，14NDNA與14N-15NDNA雜交分子之比 是多少？ 4， 正常DNA的超螺旋密度為-0.05，在無(wú)拓?fù)洚悩?gòu)酶條件下當(dāng)復(fù)制到超螺旋密度為0.07時(shí)， 由于正超螺旋的阻力而不能繼續(xù)復(fù)制，求此時(shí)的復(fù)制百分?jǐn)?shù)。 5， 2ADP=ATP+AMP 已知ADP AMP ATP 求：1，該反應(yīng)的能荷。 2，Keq（各濃度為平衡態(tài)濃度）。 3， L=T+W,若a=-0,05，則DNA可以復(fù)制的百分比。 1998生物化學(xué) 一. 名詞解釋(2/22) 1. 構(gòu)象 2. 肽平面 3. 半保留復(fù)制 4. 核酸雜交 5. 轉(zhuǎn)肽作用 6. 米氏常數(shù)

36、7. 過渡態(tài) 8. 空體積 9. 共價(jià)修飾調(diào)節(jié) 10. 鹽析作用 11. 轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)子 二. 填空(1/25) 1. 蛋白質(zhì)元素組成的特點(diǎn)是平均含_,量為_%. 2. 聚丙烯酰胺凝膠電泳的分辨力之所以很高,是因?yàn)樗哂衉,_,_三種效應(yīng). 3. 蛋白質(zhì)多肽鏈主鏈構(gòu)象的結(jié)構(gòu)單元包括_,_等等.維系蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的主要作用力是_鍵. 4. 真核生物mRNA的5-帽子結(jié)構(gòu)是_,其3末端有_結(jié)構(gòu) 5. tRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)為_形結(jié)構(gòu) 6. 新生肽鏈每增加一個(gè)氨基酸單位都需要經(jīng)過_,_,_三步反應(yīng) 7. DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶的核心酶的組成是_. 8. 六大酶類,依次為_,_,_,_,_,_. 9. 分離

37、純化生物高分子的主要理論依據(jù)是_和_. 10. Northern blotting是用于_的技術(shù);而Eastern blotting是用于_的技術(shù). 三. 問答題(共53分) 1. 水解肽A時(shí),發(fā)現(xiàn)其含有等量的Arg,Val,Tyr,Glu,Lys,Ala和Gly七種氨基酸(5分) 1).用胰蛋白酶水解肽A時(shí),得到如下物質(zhì):Arg,Ala-Lys和含有Glu,Gly,Tyr,Val的肽B;用胰凝乳蛋白酶水解肽B,產(chǎn)生兩個(gè)二肽:Val-Tyr和Glu-Gly 2)肽A用羧肽酶短時(shí)間處理,產(chǎn)生游離的Glu是第一個(gè)可鑒定的氨基酸 3)肽A用DNFB法分析N端氨基酸,產(chǎn)生出DNP-Ala 問該肽A的氨

38、基酸排列順序是怎樣的? 2. 試述遺傳密碼的基本特點(diǎn)(5分) 3. 什么是酶的活性部位,如何用來(lái)解釋酶的專一性?(8分) 4. 簡(jiǎn)述分子篩層析的基本原理(9分) 5. 試述DNA重組概念及DNA重組的步驟及用途(8分) 6. 是述基因工程藥物的概念和研究進(jìn)展.(7分) 7. 假如膳食中含有豐富的丙氨酸,但缺乏天冬氨酸,問是否出現(xiàn)天冬氨酸缺乏的現(xiàn)象?為什么? 8. 將C6標(biāo)有14C的葡萄糖加入含有戊糖磷酸途徑及輔因子的溶液中,問放射性14C的分布情況如何? 1、請(qǐng)列舉三種根據(jù)分子大小進(jìn)行蛋白質(zhì)分離純化的方法，并簡(jiǎn)述其原理（15分）2、DNA的螺旋結(jié)構(gòu)模型有哪些特征？這種模型有何生物學(xué)意義？（15

39、分）3、下列物質(zhì)能否進(jìn)行糖異生？為什么？可用箭頭圖表示乳酸脂肪？亮氨酸（20分）4、請(qǐng)舉例說(shuō)明酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑在臨床上的應(yīng)用，并簡(jiǎn)述其作用機(jī)理。（10分）5、苯酮酸尿癥患者從幼年開始就可能會(huì)出現(xiàn)尿臭、弱智、白化等臨床癥狀，請(qǐng)從生化角度解釋患者出現(xiàn)這些癥狀的分子機(jī)理，并提出針對(duì)該病的治療原則。（15分）6、請(qǐng)從至少5個(gè)方面比較真核生物與原核生物的蛋白質(zhì)合成體系過程有何差別。（15分）7、請(qǐng)敘述體內(nèi)物質(zhì)代謝過程中乙酰C.A的來(lái)源與去路（10分）8、以腎上腺素為例敘述其調(diào)節(jié)糖原代謝信號(hào)傳導(dǎo)通路。（15）9、解釋真核基因promotes和enhancers概念，描述二者DNA的典型結(jié)構(gòu)特性，敘述二者功

40、能上的關(guān)系。（20分）10、已知人體細(xì)胞中大約近25萬(wàn)種蛋白質(zhì)，而人類基因組計(jì)劃（HGP）公布的人類基因有3.5萬(wàn)至4.5萬(wàn)個(gè)，上述差異對(duì)你有何起始？請(qǐng)結(jié)合基因表達(dá)調(diào)控原理，對(duì)上述事實(shí)給予可能的解釋？1999生物化學(xué)一.解釋名詞(3分/題)1.增色效應(yīng) 2.蛋白質(zhì)的變構(gòu)作用 3.米氏常數(shù) 4.轉(zhuǎn)換數(shù)5.遲留時(shí)間(TR) 6.空體積(V0) 7.衰減調(diào)節(jié) 8.DNA的半不連續(xù)復(fù)制9.糖異生作用二.填空(1分/空)1.DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)為_.2.在真核細(xì)胞中DNA的三級(jí)結(jié)構(gòu)為_結(jié)構(gòu).它由140bp的DNA纏繞于由_組成的八聚體外,又依60bp的DNA及_形成的細(xì)絲相連組成串珠狀結(jié)構(gòu)_. 3._酶具有

41、極高的專一性,識(shí)別DNA上特定位點(diǎn),將兩條鏈都切斷,形成粘末端或平末端.4.組成DNA的基本單位是_,組成RNA的基本單位是_.5.一般來(lái)說(shuō),DNA分子中G-C含量高,分子較穩(wěn)定,融解溫度Tm_.6.蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)包括_,_和_等結(jié)構(gòu)單元.7.糖酵解途徑又叫_途徑.8.一分子反式CH3CH=CHCOOH完全分解成CO2和H2O共產(chǎn)生_分子ATP.9.有機(jī)體從頭合成嘧啶核苷酸時(shí)先利用分子物質(zhì)形成帶有嘧啶環(huán)的_,再與_生成_,再轉(zhuǎn)化成UMP.10.脫氧核苷酸的生物合成是在_的基礎(chǔ)上還原生成的.11.在真核生物中DNA復(fù)制后組裝成核小體時(shí)的組蛋白是_的組蛋白.12.真核生物RNA聚合酶III負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄_.13.在真核生物中蛋白質(zhì)合成起始時(shí)_和_復(fù)合物,再和_形成40S起始復(fù)合物.14.根據(jù)原癌基因產(chǎn)物在細(xì)胞中的位置,可分為3大類:第一類是_包括_,第二類是_包括_,第三類是_包括_.15.基因重排是指_.通過基因重排調(diào)節(jié)基因活性的典型例子是_.三.問答題.1.用Brcn處理含等量的Met,