肺癌的放療進(jìn)展_第1頁
肺癌的放療進(jìn)展_第2頁
肺癌的放療進(jìn)展_第3頁
肺癌的放療進(jìn)展_第4頁
肺癌的放療進(jìn)展_第5頁
已閱讀5頁,還剩23頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、肺癌的放療進(jìn)展l肺癌的放療進(jìn)展肺癌的放療進(jìn)展l40%的病人就診時已屬晚期l大部分難以完全手術(shù)切除l單純放射治療的中位生存期9-10月,5年生存率5%左右肺癌的放療進(jìn)展l以往認(rèn)為放療劑量60Gy,胸內(nèi)控制率為50%(20年前的資料)l纖支鏡檢查結(jié)果:局控率低,劑量60Gy,60;weight loss5%的患者無益l一個基于RTOG試驗(yàn)的二次分析顯示:70歲以上的一般狀況良好的患者生存受益低于70歲以下者lRTOG 94-10:?肺癌的放療進(jìn)展l優(yōu)點(diǎn):增加腫瘤細(xì)胞暴露機(jī)會,最大限度減少微轉(zhuǎn)移;縮小原發(fā)灶,使放射野減少;評估藥物敏感性l缺點(diǎn):降低患者的耐受性;刺激腫瘤細(xì)胞加速增殖,增加隨后的同步放

2、化療的腫瘤負(fù)荷。肺癌的放療進(jìn)展lCALGB trial 9310: cisplatin based 誘導(dǎo),隨后常規(guī)RT+carboplatin weeklyClamon G,J Clin Oncol 1999;17:4-11l沒有顯著的生存優(yōu)勢肺癌的放療進(jìn)展l方案:常規(guī) RT 66Gy/ 7wkl誘導(dǎo)ChT:gemcitabine/cisplatinl paclitaxel/cisplatinl vinolrelbine/cisplatinl結(jié)果:中位生存16.7 mo(14.1-17.7 mo), 高于序貫,與同步接近。lIII期進(jìn)行中l(wèi)Vokes EE, Proc Am Soc Clin

3、Oncol 1999;18:459A肺癌的放療進(jìn)展l多中心II期試驗(yàn):paclitaxel,carboplatin,standard RT 比較序貫、同步、序貫+同步lCALGB(39801):常規(guī)RT 66 Gy/7wk,誘導(dǎo)ChT(paclitaxel 200mg/m2 +carboplatin AUC 6 q3w; paclitaxel 50mg/m2 +carboplatin AUC 2 q7w?)肺癌的放療進(jìn)展l足量化療,不同于低劑量維持l沒有III期的資料證實(shí)優(yōu)于同步lSWOG II trial:etoposide/cisplatin +RT, consolidation docetaxelGandara DR,Proc Am Soc Clin Oncol 2000;19:1916A(abstr)lMST:22 mol2-yr sruvival:50%肺癌的放療進(jìn)展l無法手術(shù)的III期肺癌,同步放化療應(yīng)是標(biāo)準(zhǔn)方案?l目前資料顯示,近期生存提高,遠(yuǎn)期生存尚待觀察。l化療藥物以順鉑

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論