第三章第一節(jié)最簡單的有機(jī)化合物——甲烷

1、最簡單的有機(jī)化合物最簡單的有機(jī)化合物甲烷甲烷、有機(jī)物、有機(jī)物 我們把含碳的化合物叫做有機(jī)化我們把含碳的化合物叫做有機(jī)化合物，簡稱有機(jī)物。而一般把不含碳合物，簡稱有機(jī)物。而一般把不含碳的的化合物叫做無機(jī)化合物。的的化合物叫做無機(jī)化合物。1、有機(jī)物的定義、有機(jī)物的定義 大多數(shù)有機(jī)化合物都難溶于水，熔大多數(shù)有機(jī)化合物都難溶于水，熔點(diǎn)低，受熱容易分解，容易燃燒，不易點(diǎn)低，受熱容易分解，容易燃燒，不易導(dǎo)電等。導(dǎo)電等。 一氧化碳、二氧一氧化碳、二氧化碳、碳酸鈣等少數(shù)化碳、碳酸鈣等少數(shù)化合物，雖然含有碳化合物，雖然含有碳元素，但由于它們的元素，但由于它們的組成和性質(zhì)跟無機(jī)化組成和性質(zhì)跟無機(jī)化合物相似，因此一

2、向合物相似，因此一向把它們作為無機(jī)化合把它們作為無機(jī)化合物來研究。物來研究。2、有機(jī)物的性質(zhì)、有機(jī)物的性質(zhì)、最簡單的有機(jī)物、最簡單的有機(jī)物甲烷甲烷一、一、 甲烷的存在和物理性質(zhì)甲烷的存在和物理性質(zhì) 甲烷是無色、無味的氣體，密度比空氣小，極甲烷是無色、無味的氣體，密度比空氣小，極難溶于水。難溶于水。甲烷在自然界中的存在甲烷在自然界中的存在: :池沼的底部（沼氣），煤礦坑道（坑氣），天然池沼的底部（沼氣），煤礦坑道（坑氣），天然氣（一般含氣（一般含CH4 8097%）。）。1 1、甲烷化學(xué)式、甲烷化學(xué)式:CH:CH4 4二、二、 甲烷的組成和結(jié)構(gòu)甲烷的組成和結(jié)構(gòu)空間結(jié)構(gòu)如何？空間結(jié)構(gòu)如何？ 經(jīng)過科

3、學(xué)經(jīng)過科學(xué)實(shí)驗(yàn)證明甲烷實(shí)驗(yàn)證明甲烷分子的結(jié)構(gòu)是分子的結(jié)構(gòu)是正四面體結(jié)構(gòu)，正四面體結(jié)構(gòu)，碳原子位于正碳原子位于正四面體的中心，四面體的中心，4個(gè)氫原子分個(gè)氫原子分別位于正四面別位于正四面體的體的4個(gè)頂點(diǎn)個(gè)頂點(diǎn)上。上。2 2、甲烷分子的立體結(jié)構(gòu)：、甲烷分子的立體結(jié)構(gòu)： 以碳原子為中心，以碳原子為中心， 四個(gè)氫原子為頂四個(gè)氫原子為頂點(diǎn)的正四面體結(jié)構(gòu)。鍵角：點(diǎn)的正四面體結(jié)構(gòu)。鍵角：1091092828通常情況下，甲烷比較穩(wěn)定。通常情況下，甲烷比較穩(wěn)定。 1.氧化反應(yīng)：氧化反應(yīng)：OHCOOCH222422點(diǎn)燃注意：注意：（1 1）有機(jī)反應(yīng)方程式中用）有機(jī)反應(yīng)方程式中用“”“”不用不用“”。（2 2）點(diǎn)燃

4、）點(diǎn)燃CHCH4 4前必須驗(yàn)純，否則會爆炸。前必須驗(yàn)純，否則會爆炸。（4 4）多數(shù)有機(jī)物易燃燒。）多數(shù)有機(jī)物易燃燒。（3 3）CHCH4 4與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或強(qiáng)氧化劑不反應(yīng)。與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或強(qiáng)氧化劑不反應(yīng)。 CH CH4 4不不能使能使KMnOKMnO4 4(H(H+ +) )溶液和溴水褪色。溶液和溴水褪色。三、三、 甲烷的化學(xué)性質(zhì)甲烷的化學(xué)性質(zhì)取一個(gè)取一個(gè)100mL的量筒，的量筒，用用排飽和食鹽水排飽和食鹽水的方的方法收集法收集20mLCH4和和Cl2，放在光亮的地，放在光亮的地方，方，日光不要直射日光不要直射，等待片刻，觀察發(fā)生等待片刻，觀察發(fā)生的現(xiàn)象的現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)探究：實(shí)驗(yàn)探究：甲烷與氯氣光照條

5、件下的反應(yīng)甲烷與氯氣光照條件下的反應(yīng)CH4 Cl2 CH3Cl HCl光照光照取代反應(yīng)：取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里的某些原子或原有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。光照2.2.取代反應(yīng)：取代反應(yīng)：光照光照光照CHCH4 4 ClCl2 2 CH CH3 3Cl Cl HClHCl光照光照CHCH3 3Cl Cl ClCl2 2 CH CH2 2ClCl2 2 HClHCl光照光照CHCH2 2ClCl2 2 ClCl2 2 CHCl CHCl3 3 HClHCl光照光照CHClCHCl3 3 ClCl2 2 CCl CCl4 4 HCl

6、HCl光照光照一氯甲烷，氣態(tài)，不溶于水一氯甲烷，氣態(tài)，不溶于水二氯甲烷，油狀液體，二氯甲烷，油狀液體，不溶于水不溶于水三氯甲烷，俗稱氯仿，三氯甲烷，俗稱氯仿，油狀液油狀液體，不溶于水，有機(jī)溶劑體，不溶于水，有機(jī)溶劑四氯甲烷，即四氯化碳，油狀液體，四氯甲烷，即四氯化碳，油狀液體，不溶于水，不溶于水，有機(jī)溶劑有機(jī)溶劑練習(xí)練習(xí)1、1mol甲烷最多能與多少氯氣進(jìn)行取代，生成甲烷最多能與多少氯氣進(jìn)行取代，生成多少多少HCl？取代反應(yīng)的條件及特征：取代反應(yīng)的條件及特征：（1 1）條件：）條件：a.a.光照（不能強(qiáng)光直射）；光照（不能強(qiáng)光直射）； b. b.只能用純凈的鹵素，如氯氣或溴蒸氣（液溴），只能用純

7、凈的鹵素，如氯氣或溴蒸氣（液溴），不能用氯水和溴水。不能用氯水和溴水。（2 2）特點(diǎn)：甲烷的取代反應(yīng)是）特點(diǎn)：甲烷的取代反應(yīng)是逐一取代逐一取代，得到的產(chǎn)，得到的產(chǎn)物是混合物。大多數(shù)有機(jī)反應(yīng)都是可逆反應(yīng)。物是混合物。大多數(shù)有機(jī)反應(yīng)都是可逆反應(yīng)。（4mol4mol，4mol4mol）2、在光照條件下、在光照條件下,將等物質(zhì)的量的將等物質(zhì)的量的CH4和和Cl2充充分反應(yīng)分反應(yīng),得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是( )A.CH3Cl B.CH2Cl2 C.CCl4 D.HCl 3、1mol甲烷和氯氣在光照下充分反應(yīng)生成相甲烷和氯氣在光照下充分反應(yīng)生成相同物質(zhì)的量的四種取代產(chǎn)物同物質(zhì)的

8、量的四種取代產(chǎn)物,則消耗的氯氣的物則消耗的氯氣的物質(zhì)的量是質(zhì)的量是( )A.1mol B.2mol C.2.5mol D.5molDC取代反應(yīng)與置換反應(yīng)的區(qū)別取代反應(yīng)置換反應(yīng)有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。單質(zhì)和化合物反應(yīng)生成新單單質(zhì)和化合物反應(yīng)生成新單質(zhì)和新化合物的反應(yīng)質(zhì)和新化合物的反應(yīng)反應(yīng)物、生成物中不一定有單質(zhì)反應(yīng)物、生成物中不一定有單質(zhì) 反應(yīng)物、生成物中一定有單質(zhì)反應(yīng)物、生成物中一定有單質(zhì)逐步取代逐步取代 ，很多反應(yīng)是可逆的，很多反應(yīng)是可逆的反應(yīng)一般是單向進(jìn)行反應(yīng)一般是單向進(jìn)行反應(yīng)能否進(jìn)行受催化

9、劑、溫度、反應(yīng)能否進(jìn)行受催化劑、溫度、光照等外界條件影響較大光照等外界條件影響較大在水溶液中進(jìn)行的置換反應(yīng)遵在水溶液中進(jìn)行的置換反應(yīng)遵循循“強(qiáng)制弱強(qiáng)制弱”的原則的原則反應(yīng)中不一定有電子的得失反應(yīng)中不一定有電子的得失一定有電子的得失一定有電子的得失242HCCH高溫其產(chǎn)物用途：其產(chǎn)物用途：H H2 2是合成氨及合成汽油等工業(yè)的是合成氨及合成汽油等工業(yè)的原料。原料。C C是橡膠工業(yè)的原料，可以用于制造顏料、油是橡膠工業(yè)的原料，可以用于制造顏料、油墨、油漆等。墨、油漆等。注：多數(shù)有機(jī)物熔點(diǎn)低，受熱易分解。注：多數(shù)有機(jī)物熔點(diǎn)低，受熱易分解。 3.分解反應(yīng)：分解反應(yīng)：在在隔絕空氣隔絕空氣的情況下，加熱至

10、的情況下，加熱至100010000 0C C，甲，甲烷分解生成炭黑和氫氣。烷分解生成炭黑和氫氣。補(bǔ)充：甲烷的制備補(bǔ)充：甲烷的制備（1 1）工業(yè)制備）工業(yè)制備 （2 2）實(shí)驗(yàn)室制備）實(shí)驗(yàn)室制備藥品：無水藥品：無水CHCH3 3COONaCOONa和堿石灰和堿石灰反應(yīng)原理：反應(yīng)原理：CHCH3 3COONa+NaOH = CHCOONa+NaOH = CH4 4 +Na+Na2 2COCO3 3收集方法：排水法收集方法：排水法氣體發(fā)生裝置：同于氣體發(fā)生裝置：同于O O2 2、NHNH3 3堿石灰中堿石灰中CaOCaO的作用是吸水，使固體反應(yīng)物疏松透氣的作用是吸水，使固體反應(yīng)物疏松透氣尾氣處理：點(diǎn)燃

11、燃燒尾氣處理：點(diǎn)燃燃燒 烷烴烷烴他們的分子式和結(jié)構(gòu)式如下：他們的分子式和結(jié)構(gòu)式如下：名稱 分子式 構(gòu)造式 構(gòu)造簡式 甲烷 CH4 CHHHH CH4乙烷C2H6CCHHHHHHCH3CH3丙烷C3H8CCHCHHHHHHHCH3CH2CH3丁烷 C4H10CCHCHHHHCHHHHHCH3CH2CH2CH3結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式一、烷烴的概念和通式一、烷烴的概念和通式分子中的碳原子以分子中的碳原子以碳碳單鍵碳碳單鍵相互連接，相互連接，其余價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合成其余價(jià)鍵全部與氫原子結(jié)合成鏈狀的烴鏈狀的烴叫叫做做飽和烴飽和烴，飽和烴又稱為，飽和烴又稱為烷烴烷烴。烷烴是一系列化合物的總稱。在烷烴烷烴是一系列

12、化合物的總稱。在烷烴分子中，碳原子數(shù)由分子中，碳原子數(shù)由1 1向上遞增，這些烷向上遞增，這些烷烴分別稱為甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。烴分別稱為甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。名稱 分子式 構(gòu)造式 構(gòu)造簡式 甲烷 CH4 CHHHH CH4乙烷C2H6CCHHHHHHCH3CH3丙烷C3H8CCHCHHHHHHHCH3CH2CH3丁烷 C4H10CCHCHHHHCHHHHHCH3CH2CH2CH3結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式從上述分子式和結(jié)構(gòu)式可以看出，烷烴從上述分子式和結(jié)構(gòu)式可以看出，烷烴分子中碳原子和氫原子之間的數(shù)量關(guān)系是一分子中碳原子和氫原子之間的數(shù)量關(guān)系是一定的。從甲烷開始，每增加一個(gè)碳原子，就定的。從甲烷開

13、始，每增加一個(gè)碳原子，就相應(yīng)增加兩個(gè)氫原子，若烷烴分子中含有相應(yīng)增加兩個(gè)氫原子，若烷烴分子中含有n n個(gè)碳原子個(gè)碳原子，則含有，則含有2n2n2 2個(gè)氫原子個(gè)氫原子，因此烷，因此烷烴的烴的通式為通式為C Cn nH H2n2n2 2 。烷烴的通式烷烴的通式相鄰的兩烷烴分子間均相差一個(gè)相鄰的兩烷烴分子間均相差一個(gè)CHCH2 2原子原子團(tuán)，團(tuán)，這個(gè)這個(gè)CHCH2 2原子團(tuán)叫做系差原子團(tuán)叫做系差。像烷烴分子。像烷烴分子這樣，通式相同、結(jié)構(gòu)相似、在組成上相差這樣，通式相同、結(jié)構(gòu)相似、在組成上相差一個(gè)或多個(gè)系差的一系列化合物叫做一個(gè)或多個(gè)系差的一系列化合物叫做同系列同系列。同系列中的各化合物互稱為同系列

14、中的各化合物互稱為同系物同系物。同系物。同系物一般具有相似的化學(xué)性質(zhì)。一般具有相似的化學(xué)性質(zhì)。 同系物同系物烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)烷烴分子里碳原子間都以烷烴分子里碳原子間都以碳碳單鍵碳碳單鍵相連，每相連，每個(gè)碳原子最多能以個(gè)碳原子最多能以四個(gè)共價(jià)鍵四個(gè)共價(jià)鍵與其他碳（或氫）與其他碳（或氫）原子相連。原子相連。烷烴都是立體結(jié)構(gòu)烷烴都是立體結(jié)構(gòu)，而非平面結(jié)構(gòu)或直線型，而非平面結(jié)構(gòu)或直線型，所有碳原子不一定在一條直線上，而是所有碳原子不一定在一條直線上，而是呈鋸齒狀呈鋸齒狀。碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此烷烴的碳鏈形狀可，因此烷烴的碳鏈形狀可以改變。以改變。兩個(gè)碳原子必然共線，三個(gè)碳原

15、子不共線但兩個(gè)碳原子必然共線，三個(gè)碳原子不共線但是一定共面，四個(gè)及以上的碳原子可能共面，是一定共面，四個(gè)及以上的碳原子可能共面，也可能不共面。一定條件下，可以讓所有碳原也可能不共面。一定條件下，可以讓所有碳原子都共面。子都共面。烴基、烷基烴基、烷基烴分子中去掉一個(gè)（或多個(gè)）氫原子剩下烴分子中去掉一個(gè)（或多個(gè)）氫原子剩下的部分叫做烴基。如果失去的部分叫做烴基。如果失去H H原子的是烷烴，原子的是烷烴，則剩余部分叫烷基。一般用則剩余部分叫烷基。一般用 R- R- 表示。表示。例如例如甲基甲基 -CH-CH3 3 乙基乙基 -CH-CH2 2CHCH3 3或或 -C-C2 2H H5 5注意：注意：

16、R-R-中短橫線指一個(gè)單電子（烷基不帶電）；中短橫線指一個(gè)單電子（烷基不帶電）；CHCH4 4失去失去2 2個(gè)碳原子后所剩的原子團(tuán)也是烷基，個(gè)碳原子后所剩的原子團(tuán)也是烷基，-CH-CH2 2- - 叫亞甲基，叫亞甲基，- - CH- CH- 叫次甲基。叫次甲基。| |二、二、 烷烴的物理性質(zhì)烷烴的物理性質(zhì)練習(xí)冊練習(xí)冊P33P33表格表格結(jié)論：結(jié)論：烷烴的物理性質(zhì)遞變：烷烴的物理性質(zhì)遞變：狀態(tài)：氣態(tài)（狀態(tài)：氣態(tài)（C:14) 、液態(tài)（、液態(tài)（516)、固態(tài)、固態(tài)（C：17以上）；以上）；隨碳原子數(shù)依次增多，其熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密隨碳原子數(shù)依次增多，其熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、密度依次升高，且密度均小于度依次升高，且密

17、度均小于1。三、烷烴化學(xué)性質(zhì)：三、烷烴化學(xué)性質(zhì)：烷烴通常情況下較穩(wěn)定，不與強(qiáng)酸、強(qiáng)烷烴通常情況下較穩(wěn)定，不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)。在一定條件下也能發(fā)生堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)。在一定條件下也能發(fā)生氧化（燃燒）反應(yīng)，取代、熱解等反應(yīng)。氧化（燃燒）反應(yīng)，取代、熱解等反應(yīng)。練習(xí)冊練習(xí)冊P33P33表格表格分子式相同分子式相同而而結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式不同不同的化合物的化合物互稱為互稱為同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體。這種現(xiàn)象叫做。這種現(xiàn)象叫做同同分異構(gòu)現(xiàn)象分異構(gòu)現(xiàn)象。從從丁烷丁烷開始出現(xiàn)開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體四、四、 同分異構(gòu)現(xiàn)象同分異構(gòu)現(xiàn)象結(jié)論：結(jié)論：碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多，其熔沸碳原子數(shù)相同時(shí)，支鏈越多，其熔沸

18、點(diǎn)越低，密度越小。點(diǎn)越低，密度越小。同分異構(gòu)體的物理性質(zhì)不同（熔沸點(diǎn)不同），同分異構(gòu)體的物理性質(zhì)不同（熔沸點(diǎn)不同），化學(xué)性質(zhì)不一定相同?；瘜W(xué)性質(zhì)不一定相同。烷烴一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目的確定方法。烷烴一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目的確定方法。1 1、等效氫法（對稱法）、等效氫法（對稱法）連在同一碳原子上的氫原子等效。連在同一碳原子上的氫原子等效。連在同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。連在同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。處于對稱位置上的氫原子等效。處于對稱位置上的氫原子等效。規(guī)律方法總結(jié)規(guī)律方法總結(jié)P47P47有幾種等效氫原子就有幾種一元取代物。有幾種等效氫原子就有幾種一元取代物。2 2、換位思考法、換

19、位思考法如丙烷的二氯代物如丙烷的二氯代物C C3 3H H6 6ClCl2 2和丙烷的六氯代物和丙烷的六氯代物C C3 3H H2 2ClCl6 6的同分異構(gòu)體數(shù)目相等，都有四種。的同分異構(gòu)體數(shù)目相等，都有四種。方法：方法：（1 1）“先直鏈、一線串先直鏈、一線串” C-C-C-C-C-C C-C-C-C-C-C（2 2）“從頭摘、掛中間；往邊排、不到端從頭摘、掛中間；往邊排、不到端”（3 3）“先整掛、后打散；先整掛、后打散；支鏈碳不過半支鏈碳不過半”五、烷烴同分異構(gòu)體的書寫與辨識五、烷烴同分異構(gòu)體的書寫與辨識I IC CC-C-C-C-CC-C-C-C-CI IC CC-C-C-C-CC-

20、C-C-C-CI IC CC-C-C-C-CC-C-C-C-CI IC CC-C-C-CC-C-C-CC CI II IC CC-C-C-CC-C-C-CI IC C按照上述方法寫出按照上述方法寫出5858個(gè)碳原子的烷個(gè)碳原子的烷烴的所有同分異構(gòu)體。烴的所有同分異構(gòu)體。碳鏈異構(gòu)體碳鏈異構(gòu)體的數(shù)目隨著化合物分子中所含碳的數(shù)目隨著化合物分子中所含碳原子數(shù)目的增多而增多。原子數(shù)目的增多而增多。思考：思考：試列表比較同系物、同分異構(gòu)體、同素異形體、試列表比較同系物、同分異構(gòu)體、同素異形體、同位素四個(gè)名詞的含義。同位素四個(gè)名詞的含義。同系物同系物同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體同素異形體同素異形體同位素同位素定義定

21、義類別類別結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)分子分子式式性質(zhì)性質(zhì)同系物同系物同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體同素異形體同素異形體同位素同位素定義定義結(jié)構(gòu)相似，結(jié)構(gòu)相似，分子組成相分子組成相差一個(gè)或若差一個(gè)或若干個(gè)干個(gè)CHCH2 2原子原子團(tuán)的同一系團(tuán)的同一系列化合物。列化合物。分子式相同，分子式相同，結(jié)構(gòu)式不同的結(jié)構(gòu)式不同的化合物。化合物。由同種元素組由同種元素組成的單質(zhì)。成的單質(zhì)。質(zhì)子數(shù)相同，質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同的中子數(shù)不同的同一元素的原同一元素的原子。子。類別類別化合物化合物化合物化合物單質(zhì)單質(zhì)原子原子結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)相似結(jié)構(gòu)相似結(jié)構(gòu)不同結(jié)構(gòu)不同結(jié)構(gòu)不同結(jié)構(gòu)不同分子分子式式不同，但具不同，但具有相同的通有相同的通式式相同相同不同

22、，如不同，如O O2 2和和O O3 3不同，如不同，如1 1H H，2 2H H，3 3H H性質(zhì)性質(zhì)物理性質(zhì)不物理性質(zhì)不同，化學(xué)性同，化學(xué)性質(zhì)相似質(zhì)相似物理性質(zhì)不同，物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)不一化學(xué)性質(zhì)不一定相同定相同物理性質(zhì)不同，物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)基本化學(xué)性質(zhì)基本不同不同物理性質(zhì)不同，物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)幾乎化學(xué)性質(zhì)幾乎相同相同P64 P64 思考與交流：有機(jī)物種類繁多的原因？思考與交流：有機(jī)物種類繁多的原因？每個(gè)碳原子能與其他原每個(gè)碳原子能與其他原子形成四個(gè)共價(jià)鍵；子形成四個(gè)共價(jià)鍵；碳原子與碳原子之間也碳原子與碳原子之間也能形成共價(jià)鍵，可形成碳能形成共價(jià)鍵，可形成碳碳單鍵、雙鍵或三

23、鍵；碳單鍵、雙鍵或三鍵；多個(gè)碳原子可相互結(jié)合多個(gè)碳原子可相互結(jié)合形成長的碳鏈，也可形成形成長的碳鏈，也可形成碳環(huán)；碳環(huán)；存在大量的同分異構(gòu)體。存在大量的同分異構(gòu)體。CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3正己烷正己烷 異戊烷異戊烷C C5 5H H1212 C C9 9H H2020 C C1212H H2626 C C2020H H4242戊烷戊烷壬烷壬烷十二烷十二烷二十烷二十烷六、烷烴的命名六、烷烴的命名 1 1、普通命名法（習(xí)慣命名法）、普通命名法（習(xí)慣命名法） 稱某烷稱某烷：甲，乙，丙：甲，乙，丙癸烷，十一烷，十二烷等。癸烷，十一烷，十二烷等。 加前綴加前綴：正

24、，異，新：正，異，新CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3選主鏈，稱選主鏈，稱“某烷某烷”。選定分子里選定分子里最長的碳鏈最長的碳鏈為主鏈，并根據(jù)為主鏈，并根據(jù)主鏈上碳原子的數(shù)目稱為主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷某烷”。己烷己烷2 2、系統(tǒng)命名法、系統(tǒng)命名法CH3CHCH2CHCH3 CH3 CH2CH3從離支鏈最近的一端開始，從離支鏈最近的一端開始，用用1 1、2 2、3 3等數(shù)字等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位，以確定支鏈所給主鏈的各碳原子依次編號定位，以確定支鏈所在的位置。在的位置。1 15 56 63 3CH3CH3CHCH2CHCH2CH3 CH34 42 2編序號，確定支

25、鏈的位置。編序號，確定支鏈的位置。先寫取代基的位置序號，再寫取代基的名稱，先寫取代基的位置序號，再寫取代基的名稱，中間用中間用“”隔開。然后根據(jù)主鏈上的碳原子隔開。然后根據(jù)主鏈上的碳原子數(shù)命名為數(shù)命名為“某烷某烷”。己烷己烷2-2-甲基甲基命名命名:“:“取代基位置取代基位置”+“+“取代基名稱取代基名稱”+“+“母體名稱母體名稱”CH3CHCH2CHCH2CH3 CH31 15 56 63 34 42 2烴基大小的次序：烴基大小的次序：（烴基越簡單則越小，位置越靠前）（烴基越簡單則越小，位置越靠前）甲基甲基乙基乙基丙基丙基丁基丁基戊基戊基己基己基異戊基異戊基異丁基異丁基異丙基異丙基先小后大，

26、同基合并先小后大，同基合并相同取代基合并，用大寫的二、三等數(shù)字表相同取代基合并，用大寫的二、三等數(shù)字表示取代基數(shù)目，寫在取代基名稱之前。取代基示取代基數(shù)目，寫在取代基名稱之前。取代基位次中間用位次中間用“，”隔開；如果幾個(gè)取代基不同，隔開；如果幾個(gè)取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。CH3CH3CHCH2CHCH2CH3CH31 15 56 63 34 42 22 2，4-4-二甲基二甲基己烷己烷一些常見烷基的名稱：一些常見烷基的名稱： - -CH3： 甲基甲基 - -CH2CH3： 乙基乙基 - -CH2CH2CH3：丙基：丙基 - -CH(C

27、H3)2：異丙基：異丙基 - -CH2CH2CH2CH3：丁基：丁基 當(dāng)有幾種可能的編號方向時(shí)，應(yīng)當(dāng)選定使當(dāng)有幾種可能的編號方向時(shí)，應(yīng)當(dāng)選定使取代基具有取代基具有“最小位次和最小位次和”的那種編號。的那種編號。兩端一樣長時(shí)，從小取代基一端開始編號。兩端一樣長時(shí)，從小取代基一端開始編號。CH3-CHCH-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3 CH3CH3CH3CH2CHCH2CHCH2CH3CH3 CH2CH3從左到右：從左到右：2，3，6，6從右到左：從右到左：2，2，5，61 2 3 4 5 6 7 7 6 5 4 3 2 11 2 3 4 5 6 7 3-甲基甲基-5-5-乙基乙基庚庚烷烷 CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH32 2，2-2-二甲基二甲基-4-4-乙基己烷乙基己烷命名：命名：1 1、碳鏈最長原則、碳鏈最長原則2 2、支鏈最近原則、支鏈最近原則3 3、位次最小原則、位次最小原則有機(jī)物的系統(tǒng)命名原則：有機(jī)物的系統(tǒng)命名原則：口決：口決：選主鏈，稱某烷；編號數(shù)，選主鏈，稱某烷；編號數(shù)，定支鏈；基名前，母名后；基名同，定支鏈；基名前，母名后；基名同，要合并；基名異，簡在前。要合并；基名異，簡在前。如：如： CH3-CH2-CH2-CH-