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1、1、極化會(huì)對(duì)晶體結(jié)構(gòu)產(chǎn)生顯著影響,可使鍵性由(B)過(guò)渡,最終使晶體結(jié)構(gòu)類型發(fā)生變化。(A)共價(jià)鍵向離子鍵(B)離子鍵向共價(jià)鍵(C)金屬鍵向共價(jià)鍵(D)鍵金屬向離子鍵2、離子晶體中,由于離子的極化作用,通常使正負(fù)離子間的距離(B),離子配位數(shù)()。(A)增大,降低(B)減小,降低(C)減小,增大(D)增大,增大3、氯化鈉具有面心立方結(jié)構(gòu),其晶胞分子數(shù)是(C)。(A)5(B)6(C)4(D)34、NaCl單位晶胞中的“分子數(shù)”為4,Na+填充在Cl-所構(gòu)成的(B)空隙中。(A)全部四面體(B)全部八面體(C)1/2四面體(D)1/2八面體5、CsCl單位晶胞中的“分子數(shù)”為1,Cs+填充在Cl-所

2、構(gòu)成的(C)空隙中。(A)全部四面體(B)全部八面體(C)全部立方體(D)1/2八面體6、MgO晶體屬NaCl型結(jié)構(gòu),由一套Mg的面心立方格子和一套O的面心立方格子組成,其一個(gè)單位晶胞中有(B)個(gè)MgO分子。(A)2(B)4(C)6(D)87、螢石晶體可以看作是Ca2+作面心立方堆積,F(xiàn)-填充了(D)。(A)八面體空隙的半數(shù)(B)四面體空隙的半數(shù)(C)全部八面體空隙(D)全部四面體空隙8、螢石晶體中Ca2+的配位數(shù)為8,F(xiàn)-配位數(shù)為(B)。A)2(B)4(C)6(D)89、CsCl晶體中Cs+的配位數(shù)為8,Cl-的配位數(shù)為(D)。(A)2(B)4(C)6(D)810、硅酸鹽晶體的分類原則是(B

3、)。(A)正負(fù)離子的個(gè)數(shù)(B)結(jié)構(gòu)中的硅氧比(C)化學(xué)組成(D)離子半徑11、鋯英石ZrSiO4是(A)。(A)島狀結(jié)構(gòu)(B)層狀結(jié)構(gòu)(C)鏈狀結(jié)構(gòu)(D)架狀結(jié)構(gòu)12、硅酸鹽晶體中常有少量Si4+被Al3+取代,這種現(xiàn)象稱為(C)。(A)同質(zhì)多晶(B)有序一無(wú)序轉(zhuǎn)變(C)同晶置換(D)馬氏體轉(zhuǎn)變13、鎂橄欖石Mg2SiO4是(A)。(A)島狀結(jié)構(gòu)(B)層狀結(jié)構(gòu)(C)鏈狀結(jié)構(gòu)(D)架狀結(jié)構(gòu)14、對(duì)沸石、螢石、MgO三類晶體具有的空隙體積相比較,其由大到小的順序?yàn)椋ˋ)。(A)沸石螢石MgO(B)沸石MgO螢石(C)螢石沸石MgO(D)螢石MgO沸石15、根據(jù)鮑林(Pauling)規(guī)則,離子晶體M

4、X2中二價(jià)陽(yáng)離子的配位數(shù)為8時(shí),一價(jià)陰離子的配位數(shù)為(B)。(A)2(B)4(C)6(D)816、構(gòu)成硅酸鹽晶體的基本結(jié)構(gòu)單元SiO4四面體,兩個(gè)相鄰的SiO4四面體之間只能(A)連接。(A)共頂(B)共面(C)共棱(D)A+B+C17、點(diǎn)缺陷與材料的電學(xué)性質(zhì)、光學(xué)性質(zhì)、材料的高溫動(dòng)力學(xué)過(guò)程等有關(guān),以下點(diǎn)缺陷中屬于本征缺陷的是(D)。(A)熱缺陷(B)雜質(zhì)缺陷(C)非化學(xué)計(jì)量缺陷(D)A+B+C18、位錯(cuò)的(A)是指在熱缺陷的作用下,位錯(cuò)在垂直滑移方向的運(yùn)動(dòng),結(jié)果導(dǎo)致空位或間隙原子的增值或減少。(A)攀移(B)攀移(C)增值(D)減少19、對(duì)于形成雜質(zhì)缺陷而言,低價(jià)正離子占據(jù)高價(jià)正離子位置時(shí),

5、該位置帶有負(fù)電荷,為了保持電中性,會(huì)產(chǎn)生(D)。(A)負(fù)離子空位(B)間隙正離子(C)間隙負(fù)離子(D)A或B20、對(duì)于形成雜質(zhì)缺陷而言,高價(jià)正離子占據(jù)低價(jià)正離子位置時(shí),該位置帶有正電荷,為了保持電中性,會(huì)產(chǎn)生(D)。(A)正離子空位(B)間隙負(fù)離子(C)負(fù)離子空位(D)A或B21、形成固溶體后對(duì)晶體的性質(zhì)將產(chǎn)生影響,主要表現(xiàn)為(D)。(A)穩(wěn)定晶格(B)活化晶格(C)固溶強(qiáng)化(D)A+B+C22、固溶體的特點(diǎn)是摻入外來(lái)雜質(zhì)原子后原來(lái)的晶體結(jié)構(gòu)不發(fā)生轉(zhuǎn)變,但點(diǎn)陣畸變,性能變化。固溶體有有限和無(wú)限之分,其中(B)。(A)結(jié)構(gòu)相同是無(wú)限固溶的充要條件(B)結(jié)構(gòu)相同是無(wú)限固溶的必要條件,不是充分條件(

6、C)結(jié)構(gòu)相同是有限固溶的必要條件(D)結(jié)構(gòu)相同不是形成固溶體的條件23、缺陷對(duì)晶體的性能有重要影響,常見(jiàn)的缺陷為(D)。(A)點(diǎn)缺陷(B)線缺陷(C)面缺陷(D)A+B+C24、按照晶體結(jié)構(gòu)缺陷形成的原因,可將晶體結(jié)構(gòu)缺陷的類型分為(D)。25、晶體中的熱缺陷的濃度隨溫度的升高而增加,其變化規(guī)律是(B)。(A)線性增加(B)呈指數(shù)規(guī)律增加(C)無(wú)規(guī)律(D)線性減少26、間隙式固溶體亦稱填隙式固溶體,其溶質(zhì)原子位于點(diǎn)陣的間隙中。討論形成間隙型固溶體的條件須考慮(D)。(A)雜質(zhì)質(zhì)點(diǎn)大小(B)晶體(基質(zhì))結(jié)構(gòu)(C)電價(jià)因素(D)A+B+C27、位錯(cuò)的滑移是指位錯(cuò)在(A)作用下,在滑移面上的運(yùn)動(dòng),結(jié)

7、果導(dǎo)致永久形變。(A)外力(B)熱應(yīng)力(C)化學(xué)力(D)結(jié)構(gòu)應(yīng)力28、柏格斯矢量(BurgersVector)與位錯(cuò)線垂直的位錯(cuò)稱為(A),其符號(hào)表示為()。(A)刃位錯(cuò);丄(B)刃位錯(cuò);VX(C)螺位錯(cuò);(D)刃位錯(cuò);29、熱缺陷亦稱為本征缺陷,是指由熱起伏的原因所產(chǎn)生的空位或間隙質(zhì)點(diǎn)(原子或離子)。當(dāng)離子晶體生成肖特基缺陷(Schottkydefect)時(shí),(B)。(A)正離子空位和負(fù)離子空位是同時(shí)成對(duì)產(chǎn)生的,同時(shí)伴隨晶體體積的縮?。˙)正離子空位和負(fù)離子空位是同時(shí)成對(duì)產(chǎn)生的,同時(shí)伴隨晶體體積的增加(C)正離子空位和負(fù)離子間隙是同時(shí)成對(duì)產(chǎn)生的,同時(shí)伴隨晶體體積的增加(D)正離子間隙和負(fù)離子

8、空位是同時(shí)成對(duì)產(chǎn)生的,同時(shí)伴隨晶體體積的增加30、熱缺陷亦稱為本征缺陷,是指由熱起伏的原因所產(chǎn)生的空位或間隙質(zhì)點(diǎn)(原子或離子)。生成弗侖克爾缺陷(Frenkeldefect)時(shí),(A)。(A)間隙和空位質(zhì)點(diǎn)同時(shí)成對(duì)出現(xiàn)(B)正離子空位和負(fù)離子空位同時(shí)成對(duì)出現(xiàn)(C)正離子間隙和負(fù)離子間隙同時(shí)成對(duì)出現(xiàn)(D)正離子間隙和位錯(cuò)同時(shí)成對(duì)出現(xiàn)31、位錯(cuò)的具有重要的性質(zhì),下列說(shuō)法不正確的是(C)。(A)位錯(cuò)不一定是直線(B)位錯(cuò)是已滑移區(qū)和未滑移區(qū)的邊界(C)位錯(cuò)可以中斷于晶體內(nèi)部(D)位錯(cuò)不能中斷于晶體內(nèi)部32、位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng)包括位錯(cuò)的滑移和位錯(cuò)的攀移,其中(A)。(A)螺位錯(cuò)只作滑移,刃位錯(cuò)既可滑移又可攀移

9、(B)刃位錯(cuò)只作滑移,螺位錯(cuò)只作攀移(C)螺位錯(cuò)只作攀移,刃位錯(cuò)既可滑移又可滑移(D)螺位錯(cuò)只作滑移,刃位錯(cuò)只作攀移33、硅酸鹽熔體中各種聚合程度的聚合物濃度(數(shù)量)受(D)因素的影響。(A)組成(B)溫度(C)時(shí)間(D)A+B+C34、當(dāng)熔體組成不變時(shí),隨溫度升高,低聚物數(shù)量(C),粘度()。(A)降低;增加(B)不變;降低(C)增加;降低(D)增加;不變35、當(dāng)溫度不變時(shí),熔體組成的O/Si比高,低聚物(C),粘度()。(A)降低;增加(B)不變;降低(C)增加;降低(D)增加;不變36、硅酸鹽熔體的粘度隨O/Si升高而(B),隨溫度下降而()。(A)增大,降低(B)降低,增大(C)增大,

10、增大(D)降低,降低37、由結(jié)晶化學(xué)觀點(diǎn)知,具有(A)的氧化物容易形成玻璃。(A)極性共價(jià)鍵(B)離子鍵(C)共價(jià)鍵(D)金屬鍵38、Na2OA12O34SiO2熔體的橋氧數(shù)為(D)。A)1(B)2(C)3(D)439、Na2O?CaO?Al2O3?SiO2玻璃的橋氧數(shù)為(B)。(A)2.5(B)3(C)3.5(D)440、如果在熔體中同時(shí)引入一種以上的R2O時(shí),粘度比等量的一種R2O高,這種現(xiàn)象為(B)。(A)加和效應(yīng)(B)混合堿效應(yīng)(C)中和效應(yīng)(D)交叉效應(yīng)41、對(duì)普通硅酸鹽熔體,隨溫度升高,表面張力將(A)。(A)降低(B)升高(C)不變(D)A或B42、熔體的組成對(duì)熔體的表面張力有很

11、重要的影響,一般情況下,O/Si減小,表面張力將(A)。(A)降低(B)升高(C)不變(D)A或B43、由熔融態(tài)向玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變的過(guò)程是(C)的過(guò)程。(A)可逆與突變(B)不可逆與漸變(C)可逆與漸變(D)不可逆與突變44、當(dāng)組成變化時(shí),玻璃的物理、化學(xué)性質(zhì)隨成分變化具有(C)。(A)突變性(B)不變性(C)連續(xù)性(D)A或B45、熔體組成對(duì)熔體的表面張力有重要的影響,一般情況下,O/Si減小,表面張力將(A)(A)降低(B)升高(C)不變(D)A或B46、不同氧化物的熔點(diǎn)TM和玻璃轉(zhuǎn)變溫度Tg的比值(Tg/TM)接近(B)易形成玻璃。(A)二分之一(B)三分之二(C)四分之一(D)五分之一47、

12、可用三T(Time-Temperature-Transformation)曲線來(lái)討論玻璃形成的動(dòng)力學(xué)條件,三T曲線前端即鼻尖對(duì)應(yīng)析出106體積分?jǐn)?shù)的晶體的時(shí)間是最少的,由此可得出形成玻璃的臨界冷卻速率,通常,該臨界冷卻速率愈大,則系統(tǒng)形成玻璃(A)。(A)愈困難(B)愈容易(C)質(zhì)量愈好(D)質(zhì)量愈差48、不同O/Si比對(duì)應(yīng)著一定的聚集負(fù)離子團(tuán)結(jié)構(gòu),形成玻璃的傾向大小和熔體中負(fù)離子團(tuán)的聚合程度有關(guān)。聚合程度越低,形成玻璃(A)。(A)越不容易(B)越容易(C)質(zhì)量愈好(D)質(zhì)量愈差49、當(dāng)熔體中負(fù)離子集團(tuán)以(C)的歪曲鏈狀或環(huán)狀方式存在時(shí),對(duì)形成玻璃有利。(A)低聚合(B)不聚合(C)高聚合(

13、D)A或C25、橋氧離子的平均數(shù)Y是玻璃的結(jié)構(gòu)參數(shù),玻璃的很多性質(zhì)取決于Y值。在形成玻璃范圍內(nèi),隨Y的增大,粘度(D),膨脹系數(shù)()。(A)增大;不變(B)降低;增大(C)不變;降低(D)增大;降低50、對(duì)于實(shí)際晶體和玻璃體,處于物體表面的質(zhì)點(diǎn),其境遇和內(nèi)部是不同的,表面的質(zhì)點(diǎn)處于(A)的能階,所以導(dǎo)致材料呈現(xiàn)一系列特殊的性質(zhì)。(A)較高(B)較低(C)相同(D)A或C51、由于固相的三維周期性在固體表面處突然中斷,表面上原子產(chǎn)生的相對(duì)于正常位置的上、下位移,稱為(B)。(A)表面收縮(B)表面弛豫(C)表面滑移(D)表面擴(kuò)張52、固體的表面能與表面張力在數(shù)值上不相等,一般說(shuō)來(lái),同一種物質(zhì),其

14、固體的表面能(B)液體的表面能。(A)小于(B)大于(C)小于等于(D)等于53、重構(gòu)表面是指表面原子層在水平方向上的周期性與體內(nèi)(),垂直方向的層間距與體內(nèi)(A)。(A)不同;相同(B)相同;相同(C)相同;不同(D)不同;不同54、粘附劑與被粘附體間相溶性(C),粘附界面的強(qiáng)度()。(A)越差;越牢固(B)越好;越差(C)越好;越牢固(D)越好;不變55、離子晶體MX在表面力作用下,極化率小的正離子應(yīng)處于穩(wěn)定的晶格位置,易極化的負(fù)離子受誘導(dǎo)極化偶極子作用而移動(dòng),從而形成表面(C,這種重排的結(jié)果使晶體表面能量趨于穩(wěn)定。(A)收縮(B)弛豫(C)雙電層(D)B+C56、表面微裂紋是由于晶體缺陷

15、或外力作用而產(chǎn)生,微裂紋同樣會(huì)強(qiáng)烈地影響表面性質(zhì),對(duì)于脆性材料的強(qiáng)度這種影響尤為重要,微裂紋長(zhǎng)度(),斷裂強(qiáng)度(A)。(A)越長(zhǎng);越低(B)越長(zhǎng);越高(C)越短;越低(D)越長(zhǎng);不變57、界面對(duì)材料的性質(zhì)有著重要的影響,界面具有(D)的特性。(A)會(huì)引起界面吸附(B)界面上原子擴(kuò)散速度較快(C)對(duì)位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)有阻礙作用(D)A+B+C58、只要液體對(duì)固體的粘附功(B)液體的內(nèi)聚功,液體即可在固體表面自發(fā)展開(kāi)。(A)小于(B)大于(C)小于等于(D)等于59、當(dāng)液體對(duì)固體的潤(rùn)濕角090。時(shí),即在不潤(rùn)濕的前提下,表面粗糙化后,液體與固體之間的潤(rùn)濕(A)。(A)更難(B)不變(C)更易(D)A或B61、

16、粘附功數(shù)值的大小,標(biāo)志著固-液兩相輔展結(jié)合的牢固程度,粘附功數(shù)值(B),固-液兩相互相結(jié)合();相反,粘附功越小,則越易分離。(A)越大;越松散(B)越大;越牢固(C)越??;越牢固(D)越大;不變62、為了提高液相對(duì)固相的潤(rùn)濕性,在固-氣和液-氣界面張力不變時(shí),必須使液-固界面張力(B)。(A)降低(B)升高(C)保持不變(D)有時(shí)升高,有時(shí)降低63、對(duì)于附著潤(rùn)濕而言,附著功表示為W=YSV+yLV-ySL,根據(jù)這一原理,(A)才能使陶瓷釉在坯體上附著牢固。(A)盡量采用化學(xué)組成相近的兩相系統(tǒng)(B)盡量采用化學(xué)組成不同的兩相系統(tǒng)(C)采用在高溫時(shí)不發(fā)生固相反應(yīng)的兩相系統(tǒng)(D)前三種方法都不行6

17、4、將高表面張力的組分加入低表面張力的組分中去,則外加組分在表面層的濃度(C)體積內(nèi)部的濃度。(A)等于(B)大于(C)小于(D)A或B65、表面微裂紋是由于晶體缺陷或外力作用而產(chǎn)生,微裂紋同樣會(huì)強(qiáng)烈地影響表面性質(zhì),對(duì)于脆性材料的強(qiáng)度這種影響尤為重要,微裂紋長(zhǎng)度(A),斷裂強(qiáng)度()。(A)越長(zhǎng);越低(B)越長(zhǎng);越高(C)越短;越低(D)越長(zhǎng);不變66、吸附膜使固體表面張力(B)。(A)增大(B)減?。–)不變(D)A或B67、粗糙度對(duì)液固相潤(rùn)濕性能的影響是:C(A) 固體表面越粗糙,越易被潤(rùn)濕(B) 固體表面越粗糙,越不易被潤(rùn)濕(C) 不一定(D) 粗糙度對(duì)潤(rùn)濕性能無(wú)影響68、下列關(guān)于晶界的說(shuō)

18、法哪種是錯(cuò)誤的。A(A) 晶界上原子與晶體內(nèi)部的原子是不同的(B) 晶界上原子的堆積較晶體內(nèi)部疏松(C) 晶界是原子、空位快速擴(kuò)散的主要通道(D) 晶界易受腐蝕69、相平衡是指在多相體系中,物質(zhì)在各相間分布的平衡。相平衡時(shí),各相的組成及數(shù)量均不會(huì)隨時(shí)間而改變,是(C)。(A)絕對(duì)平衡(B)靜態(tài)平衡(C)動(dòng)態(tài)平衡(D)暫時(shí)平衡70、二元凝聚系統(tǒng)平衡共存的相數(shù)最多為3,而最大的自由度數(shù)為(A)。(A)2(B)3(C)4(D)571、熱分析法是相平衡的研究方法之一,其原理是根據(jù)系統(tǒng)在冷卻過(guò)程中溫度隨時(shí)間的變化情況來(lái)判斷系統(tǒng)中是否發(fā)生了相變化,該方法的特點(diǎn)是(D)。(A)簡(jiǎn)便(B)測(cè)得相變溫度僅是一個(gè)

19、近似值(C)能確定相變前后的物相(D)A+B72、淬冷法是相平衡的研究的動(dòng)態(tài)方法,其特點(diǎn)是(D)。(A)準(zhǔn)確度高(B)適用于相變速度慢的系統(tǒng)(C)適用于相變速度快的系統(tǒng)(D)A+B73、可逆多晶轉(zhuǎn)變是一種同質(zhì)多晶現(xiàn)象,多晶轉(zhuǎn)變溫度(A)兩種晶型的熔點(diǎn)。(A)低于(B)高于(C)等于(D)A或B74、不可逆多晶轉(zhuǎn)變的多晶轉(zhuǎn)變溫度(B種晶型的熔點(diǎn)。(A)低于(B)高于(C)等于(D)A或B75、在熱力學(xué)上,每一個(gè)穩(wěn)定相有一個(gè)穩(wěn)定存在的溫度范圍,超過(guò)這個(gè)范圍就變成介穩(wěn)相在一定溫度下,穩(wěn)定相具有(C)的蒸汽壓。(A)最高(B)與介穩(wěn)相相等(C)最低(D)A或B76、多晶轉(zhuǎn)變中存在階段轉(zhuǎn)變定律,系統(tǒng)由介

20、穩(wěn)狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定態(tài)不是直接完成的,而是依次經(jīng)過(guò)中間的介穩(wěn)狀態(tài),最后變?yōu)樵摐囟认碌姆€(wěn)定狀態(tài)。最終存在的晶相由(D)決定。(A)轉(zhuǎn)變速度(B)冷卻速度(C)成型速度(D)A與B77、二兀凝聚系統(tǒng)的相圖中,相界線上的自由度為(C)。(A)3(B)2(C)1(D)078、根據(jù)杠杠規(guī)則,在二元凝聚系統(tǒng)的相圖中,如果一個(gè)總質(zhì)量為M的相分解為質(zhì)量G1和G2的兩個(gè)相,則生成兩個(gè)相的質(zhì)量與原始相的組成到兩個(gè)新生相的組成點(diǎn)之間線段(B。(A)成正比(B)成反比(C)相等(D)A或C79、三元相圖中,相界線上的自由度為(C)。(A)3(B)2(C)1(D)080、固體中質(zhì)點(diǎn)的擴(kuò)散特點(diǎn)為:(D)。(A)需要較高溫度(

21、B)各向同性(C)各向異性(D)A+C81、在離子型材料中,影響擴(kuò)散的缺陷來(lái)自兩個(gè)方面:熱缺陷與不等價(jià)置換產(chǎn)生的點(diǎn)缺陷,后者引起的擴(kuò)散為(C)。(A)互擴(kuò)散(B)無(wú)序擴(kuò)散(C)非本征擴(kuò)散(D)本征擴(kuò)散82、固體中質(zhì)點(diǎn)的擴(kuò)散特點(diǎn)為:D(A)需要較高溫度(B)各向同性(C)各向異性(D)A+C83、擴(kuò)散之所以能進(jìn)行,在本質(zhì)上是由于體系內(nèi)存在(A)。(A)化學(xué)位梯度(B)濃度梯度(C)溫度梯度(D)壓力梯度84、固溶體的類型及溶質(zhì)的尺寸對(duì)溶質(zhì)擴(kuò)散的活化能有較大影響。則H、C、Cr在Y-Fe中擴(kuò)散的活化能的大小順序?yàn)椋˙)。(A)QHQCQCr(B)QCrQCQH(C)QCQHQCr(D)QCrQHQ

22、C85、晶體的表面擴(kuò)散系數(shù)Ds、界面擴(kuò)散系數(shù)Dg和體積擴(kuò)散系數(shù)Db之間存在(A)的關(guān)系。(A)DsDgDb(B)DbDgDsDb(D)DgDsDb86、在離子型材料中,影響擴(kuò)散的缺陷來(lái)自兩個(gè)方面:熱缺陷和摻雜點(diǎn)缺陷。由它們引起的擴(kuò)散分別稱為(B)。(A)自擴(kuò)散和互擴(kuò)散(B)本征擴(kuò)散和非本征擴(kuò)散(C)無(wú)序擴(kuò)散和有序擴(kuò)散(D)穩(wěn)定擴(kuò)散和不穩(wěn)定擴(kuò)散87、穩(wěn)定擴(kuò)散(穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散)是指在垂直擴(kuò)散方向的任一平面上,單位時(shí)間內(nèi)通過(guò)該平面單位面積的粒子數(shù)(B)。(A)隨時(shí)間而變化(B)不隨時(shí)間而變化(C)隨位置而變化(D)A或B88、不穩(wěn)定擴(kuò)散(不穩(wěn)態(tài)擴(kuò)散)是指擴(kuò)散物質(zhì)在擴(kuò)散介質(zhì)中濃度隨(A)。(A)隨時(shí)間和位置

23、而變化(B)不隨時(shí)間和位置而變化(C)只隨位置而變化(D)只隨時(shí)間而變化89、菲克(Fick)第一定律指出,擴(kuò)散通量與濃度梯度成正比,擴(kuò)散方向與濃度梯度方向(C)。(A)相同(B)無(wú)關(guān)(C)相反(D)前三者都不是90、由于處于晶格位置和間隙位置的粒子勢(shì)能的不同,在易位擴(kuò)散、間隙擴(kuò)散和空位擴(kuò)散三種機(jī)制中,其擴(kuò)散活化能的大小為(C)。(A)易位擴(kuò)散二間隙擴(kuò)散空位擴(kuò)散(B)易位擴(kuò)散間隙擴(kuò)散二空位擴(kuò)散(C)易位擴(kuò)散間隙擴(kuò)散空位擴(kuò)散(D)易位擴(kuò)散間隙擴(kuò)散空位擴(kuò)散91、一般晶體中的擴(kuò)散為(D)。(A)空位擴(kuò)散(B)間隙擴(kuò)散(C)易位擴(kuò)散(D)A和B92、由肖特基缺陷引起的擴(kuò)散為(A)(A)本征擴(kuò)散(B)非

24、本征擴(kuò)散(C)正擴(kuò)散(D)負(fù)擴(kuò)散93、空位擴(kuò)散是指晶體中的空位躍遷入鄰近原子,而原子反向遷入空位,這種擴(kuò)散機(jī)制適用于(C)的擴(kuò)散。(A)各種類型固溶體(B)間隙型固溶體(C)置換型固溶體(D)A和B94、擴(kuò)散過(guò)程與晶體結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系,擴(kuò)散介質(zhì)結(jié)構(gòu)(A),擴(kuò)散()。(A)越緊密;越困難(B)越疏松;越困難(C)越緊密;活化能越?。―)越疏松;活化能越大95、不同類型的固溶體具有不同的結(jié)構(gòu),其擴(kuò)散難易程度不同,間隙型固溶體比置換型(D)。(A)難于擴(kuò)散(B)擴(kuò)散活化能大(C)擴(kuò)散系數(shù)小(D)容易擴(kuò)散96、擴(kuò)散相與擴(kuò)散介質(zhì)性質(zhì)差異越大,(B)。(A)擴(kuò)散活化能越大(B)擴(kuò)散系數(shù)越大(C)擴(kuò)散活化能不變(D)擴(kuò)散系數(shù)越小97、在晶體中存在雜質(zhì)時(shí)對(duì)擴(kuò)散有重要的影響,主要是通過(guò)(D),使得擴(kuò)散系數(shù)增大。(A)增加缺陷濃度(B)使晶格發(fā)生畸變(C)降低缺陷濃度(D)A和B98、通常情況下,當(dāng)氧化物在雜質(zhì)濃度較低時(shí),其在高溫條件下引起的擴(kuò)散主要是(A)。(A)本征擴(kuò)散(B)非本征擴(kuò)散(C)互擴(kuò)散(D)A+B99、按熱力學(xué)方法分類,相變可以分為一級(jí)相變和二級(jí)相變,一級(jí)相變是在相變時(shí)兩相化學(xué)勢(shì)相等,其一階偏微熵不相等,因此一級(jí)相變(B)。(A)有相變潛熱,無(wú)體積改變(B)有相變潛熱,并伴隨有體積改變(C)無(wú)相變潛熱,并伴隨有體積改變(D)無(wú)相變潛熱,無(wú)體積改

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