藥學(xué)導(dǎo)論第4章-藥物化學(xué)

1、第四章第四章 藥物化學(xué)藥物化學(xué)第一節(jié)第一節(jié) 藥物化學(xué)的性質(zhì)和任務(wù)藥物化學(xué)的性質(zhì)和任務(wù)一、藥物化學(xué)的性質(zhì)一、藥物化學(xué)的性質(zhì)藥物藥物：指對失調(diào)的機(jī)體呈現(xiàn)有益作用的化學(xué)物質(zhì)，有預(yù)防、診斷、緩解和治療疾病的作用。二、藥物化學(xué)的任務(wù)二、藥物化學(xué)的任務(wù)1、研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)間的定性、定量關(guān)系2、研究藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)與機(jī)體組織、細(xì)胞間的相互作用的關(guān)系3、研究藥物的最佳制備方法4、研究開發(fā)安全、有效的新藥第二節(jié)第二節(jié) 藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效關(guān)系藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效關(guān)系 構(gòu)效關(guān)系：構(gòu)效關(guān)系：指藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性（包括藥理與毒理作用）之間的關(guān)系。 根據(jù)藥物在分子水平上的作用方式，可將藥物分為兩大

2、類：1、結(jié)構(gòu)非特異性藥物結(jié)構(gòu)非特異性藥物：產(chǎn)生某種藥效與藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)類型的關(guān)系較少，如有全身麻醉藥，這類藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)差異很大，主要受其理化性質(zhì)影響。2、結(jié)構(gòu)特異性藥物結(jié)構(gòu)特異性藥物：其藥效與結(jié)構(gòu)中特點的結(jié)構(gòu)片段密切相關(guān)聯(lián)的，并與體內(nèi)特點受體結(jié)合產(chǎn)生作用，大部分藥物屬于這種類型一、決定藥物藥效的主要因素一、決定藥物藥效的主要因素1、藥物必須以一定的濃度達(dá)到作用部位才能產(chǎn)生應(yīng)有的藥效。與藥物在體內(nèi)的吸收、分布、排泄等多個過程相關(guān)。2、在作用部位，藥物與受體相互作用，形成復(fù)合物，可以引發(fā)、改變或阻斷一系列相互依賴的生理、生化過程，從而發(fā)揮治療作用。依賴于藥物特點的化學(xué)結(jié)構(gòu)，以及它與受體的空間互補(bǔ)性和

3、結(jié)合點的化學(xué)鍵合性。二、藥物理化性質(zhì)對藥效的影響二、藥物理化性質(zhì)對藥效的影響 理化性質(zhì)對結(jié)構(gòu)非特異性藥物的活性影響起主導(dǎo)地位，對結(jié)構(gòu)特異性藥物也因影響其到達(dá)作用部位的能力而影響其活性。理化性質(zhì)主要影響藥物的轉(zhuǎn)運和代謝。是決定藥物作用部位濃度藥效主要因素之一。理化性質(zhì)：溶解度、分配系數(shù)、解離度、分子極性、表面化學(xué)等。其中主要的有：1）溶解度、脂溶解度、脂/水分配水分配系數(shù)系數(shù)；2）解離度解離度。1. 溶解度、脂水分配系數(shù)對藥效的影響溶解度、脂水分配系數(shù)對藥效的影響藥藥 物物 一定的水溶性一定的水溶性 一定的脂溶性一定的脂溶性 （親水性）（親水性） （親脂性）（親脂性） 擴(kuò)散轉(zhuǎn)運擴(kuò)散轉(zhuǎn)運 通過脂質(zhì)

4、生物膜通過脂質(zhì)生物膜 血液或體液血液或體液 進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)（至作用部位）（至作用部位） 2. 解離度對藥物的影響解離度對藥物的影響 有機(jī)藥物多為弱酸或弱堿，在體液中部分解離， 以離子型和分子型混存于體液中且存在動態(tài)平衡。 藥物以脂溶性的分子通過生物膜，在膜內(nèi)解離成離子，以離子型起作用。l穿過生物膜需要脂溶性的分子型。l與受體結(jié)合、相互作用需要離子型。吸收、分布和保持有效濃度，需混合型。三、藥物的基本結(jié)構(gòu)對藥效的影響三、藥物的基本結(jié)構(gòu)對藥效的影響 在藥物構(gòu)效關(guān)系研究中，將具有相同藥理作用藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中相同或相似的部分稱為相應(yīng)類型藥物的基本結(jié)構(gòu)，即藥物藥效結(jié)構(gòu)。 藥物的基本結(jié)構(gòu)決定結(jié)構(gòu)特異

5、性藥物的生物活性，是結(jié)構(gòu)特異性藥物與受體相互作用，形成復(fù)合物而發(fā)生藥效的必要結(jié)構(gòu)。四、藥物的電子密度分布對藥效的影響四、藥物的電子密度分布對藥效的影響 蛋白質(zhì)為主要組成的受體生物大分子是由多種氨基酸經(jīng)肽鍵結(jié)合而成，從立體結(jié)構(gòu)來看，其電子密度分布是不均勻的，當(dāng)藥物分子中的電子密度分布相反地適合其特定受體蛋白分子的電荷分布時，將有利于產(chǎn)生電荷間的相互吸引而靠近，相互結(jié)合形成復(fù)合物，產(chǎn)生藥效。五、藥物的立體結(jié)構(gòu)對藥效的影響五、藥物的立體結(jié)構(gòu)對藥效的影響 藥物的立體結(jié)構(gòu)，即藥物分子的特定原子間的距離、手性中心以及取代空間的排列。它的變化將直接影響藥物與生物大分子間在結(jié)構(gòu)上的互補(bǔ)性和復(fù)合物的形成，從而影

6、響藥物的療效。六、藥物的定量構(gòu)效關(guān)系六、藥物的定量構(gòu)效關(guān)系定量構(gòu)效關(guān)系的建立(QSAR)將藥物分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)與其生物活性之間的關(guān)系進(jìn)行了定量的表達(dá)和描述。多組分藥物的化學(xué)組成與其生物活性之間也會存在著定量相關(guān)關(guān)系，可以用數(shù)學(xué)方法加以研究、表達(dá)和描述。定量構(gòu)效關(guān)系所使用的參數(shù)定量構(gòu)效關(guān)系所使用的參數(shù)l生物活性參數(shù)：半數(shù)有效量（ED50）、半數(shù)致死量（LD50）、半數(shù)抑制濃度（LC50）；l結(jié)構(gòu)參數(shù)：電性參數(shù)，Hammett常數(shù)（）、Taft常數(shù)（*）、解離常數(shù)（pKa）；l疏水性參數(shù)：脂水分配系數(shù)（P ）、疏水性常數(shù)（）l立體參數(shù)：立體參數(shù)（Es）、分子折射率（MR）、Verloop多維立體參數(shù)

7、。第三節(jié)第三節(jié) 藥物的轉(zhuǎn)運代謝與藥效關(guān)系藥物的轉(zhuǎn)運代謝與藥效關(guān)系 藥物的體內(nèi)過程一般分為吸收、分布、代謝和排泄。吸收、分布和排泄統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運。 藥效產(chǎn)生依賴于吸收和分布；代謝和排泄則控制了藥物的作用過程和持效時間。藥物的轉(zhuǎn)運代謝與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)密切相關(guān)一、藥物吸收一、藥物吸收 藥物吸收除受許多生理因素影響外，其化學(xué)結(jié)構(gòu)、酸堿性、解離度、脂水分配系數(shù)、晶型及顆粒大小等均有顯著影響。 胃的pH值為13，小腸57，大腸78。堿類吸收隨pH增大而增加；長鏈脂肪酸類隨pH增大而減少，藥物的吸收與其解離度和脂水分配系數(shù)有關(guān)。脂溶性藥物易通過表皮角質(zhì)層和脂蛋白，為被動擴(kuò)散，無選擇性 二、藥物分布二、

8、藥物分布 給藥后藥物隨血流可逆轉(zhuǎn)運于身體各組織，稱為分布。l血液循環(huán)和藥物分布血液循環(huán)和藥物分布 血液循環(huán)起著運載、儲存、代謝和緩沖等作用，是關(guān)鍵性的中心環(huán)節(jié)。許多脂溶性、未電離藥物很易經(jīng)細(xì)胞膜透入血細(xì)胞。 l 蛋白結(jié)合和藥物分布蛋白結(jié)合和藥物分布 與蛋白結(jié)合是影響分布、代謝和排泄的重要因素。與血漿蛋白結(jié)合后，分子增大，不能通過生物膜，而留在血液中。結(jié)合藥物不能直接進(jìn)行代謝轉(zhuǎn)化，可減慢代謝和排泄。l脂質(zhì)和脂肪中的分布脂質(zhì)和脂肪中的分布 磷脂及脂肪組織約占體重的1/44和1/7。高脂溶性中性化合物、含強(qiáng)負(fù)電性取代基(氧、氮、硫、鹵素)而產(chǎn)生鍵偶極的化合物，均能在脂質(zhì)和脂肪中分布。l血腦屏障、胎盤

9、屏障和藥物分布血腦屏障、胎盤屏障和藥物分布 血漿和腦脊液pH相差很小，脂溶性物質(zhì)在屏障兩側(cè)可迅速達(dá)到同樣濃度。新生兒因發(fā)育不全，需注意。胎盤僅對高分子化合物起屏障作用。三、代謝三、代謝 藥物代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化。大多數(shù)藥物主要在肝臟，部分藥物也可在其他組織，被有關(guān)的酶催化而進(jìn)行化學(xué)變化。藥物代謝常分為兩相：一相代謝：為生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)(biotransformation reaction)，包括氧化、還原、水解等反應(yīng)。二相代謝：為結(jié)合反應(yīng)(conjugation reaction)，系和內(nèi)源性物質(zhì)相結(jié)合的反應(yīng)。 四、藥物排泄四、藥物排泄 藥物及其代謝物主要由腎隨尿排泄。高極性或高電離的

10、藥物分子通常以原型由尿排出。未被代謝的脂溶性藥物可由腎小管膜再吸收入血。和蛋白結(jié)合的藥物不能通過腎小球膜而保留在血中。藥物排泄有競爭性。 藥物又可經(jīng)膽汁、肺、唾液、汗和乳汁等排出，其中又以膽汁排泄為主。有些藥物結(jié)合物隨膽汁至小腸，可被腸道菌叢的酶分解，又被小腸吸收回肝，稱為腸肝循環(huán)。 第四節(jié)第四節(jié) 有機(jī)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾有機(jī)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾 利用各種化學(xué)原理，進(jìn)行化學(xué)結(jié)構(gòu)改造，以獲得新藥的方法。母體藥物（Parent Drug)：修飾前的藥物前體藥物(Prodrug)：經(jīng)過化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后的化合物一、有機(jī)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的一、有機(jī)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的l改善藥物的轉(zhuǎn)運與代謝過程，提高生物利

11、用度l改善藥物理化性質(zhì)和不良嗅味l有利于藥物與受體回酶的相互作用l提高藥物療效，降低毒副作用，適應(yīng)制劑要求，方便臨床應(yīng)用具體可表現(xiàn)在以下：具體可表現(xiàn)在以下：u通過結(jié)構(gòu)修飾，使藥物在特定部位發(fā)生作用u通過結(jié)構(gòu)修飾使藥物的穩(wěn)定性增強(qiáng)u通過結(jié)構(gòu)修飾，改善藥物的溶解性能u通過結(jié)構(gòu)修飾調(diào)整藥物的脂水分配系數(shù)u通過藥物的結(jié)構(gòu)修飾，延長藥物的作用時間，降低藥物的毒副作用和消除藥物的不良嗅味，還可達(dá)到發(fā)揮藥物的配伍作用的目的二、常見的有機(jī)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾方法二、常見的有機(jī)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾方法1、藥物的成鹽修飾、藥物的成鹽修飾u酸性較強(qiáng)的具羧基藥物多做成鉀、鈉或鈣鹽類u具有酰亞胺基和酰脲基一般做成鈉類u具有磺酸

12、基、磺酰胺基或磺酰亞胺基的藥物做成堿金屬鹽類u弱酸性的酚羥基做成酚鈉鹽類u連烯二醇基團(tuán)做成鈉鹽類u脂肪胺基、氮雜環(huán)、肼基或胍基的堿性藥物可做成鹽酸鹽、硫酸鹽類、有機(jī)酸鹽類u應(yīng)具有較好的藥理作用u修飾后生成的鹽類藥物應(yīng)有適宜的pHu具有良好的溶解性u具有較低的吸潮性和較高的穩(wěn)定性u成鹽試劑應(yīng)具有來源廣泛,價格低廉,生成的鹽容易結(jié)晶,收率高的特點成鹽修飾一般原則成鹽修飾一般原則2、藥物的成酯修飾、藥物的成酯修飾u羧基修飾有甲醇、乙醇酯或酚酯等。u羥基修飾有磷酸、硫酸等無機(jī)酸酯，甲酸、乙酸等脂肪酸酯、丁二酸、鄰苯二甲酸等二羧酸單酯和苯甲酸，對乙酰氨基苯甲酸,磺酸苯甲酸酯等。3、藥物的成酰胺修飾、藥物

13、的成酰胺修飾 含有羧基或氨基的藥物修飾成酰胺，有助于改善藥物的溶解性能，降低藥物刺激性等毒副作用，以適應(yīng)制劑和臨產(chǎn)用藥的要求。4、藥物的其他修飾、藥物的其他修飾第五節(jié)第五節(jié) 常見有機(jī)藥物類型常見有機(jī)藥物類型 各類常見有機(jī)藥物的熟悉與掌握,是藥物化學(xué)學(xué)習(xí)的重要內(nèi)容。常見的有機(jī)藥物主要類型包括：u麻醉藥物u鎮(zhèn)靜催眠藥物,抗癲癇藥物u抗精神失常藥物u抗帕金森氏病藥物u心血管藥物u維生素等第六節(jié)第六節(jié) 新藥研究的途徑和方法新藥研究的途徑和方法中心問題：中心問題：設(shè)計并合成具有預(yù)期藥理作用的化合物，即研制新藥。新藥研發(fā)的基本途徑和方法，即新藥設(shè)計新藥設(shè)計。其基本思路基本思路：在提高篩選命中率、減少合成和

14、篩選工作量的前提下，運用藥物的構(gòu)效關(guān)系規(guī)律，尋求新的顯效結(jié)構(gòu)或結(jié)構(gòu)類型，設(shè)計獲得高效低毒、便于服用的新藥物。l前藥前藥的設(shè)計的設(shè)計：前藥一般為無活性的化合物，經(jīng)過體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化，形成有治療作用的藥物。其方法系對有活性的藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，以提高穩(wěn)定性、改善吸收和分布、降低毒性副作用以及適用于制劑和服用等，使更好地發(fā)揮療效。l軟藥軟藥的設(shè)計的設(shè)計：有生物活性的藥物按預(yù)知生效后迅即代謝的途徑設(shè)計而成的新藥稱為“軟藥”l攣藥的設(shè)計攣藥的設(shè)計：是兩個相同的或不同的藥物經(jīng)共價鍵連接，形成的新的化合物。新藥設(shè)計內(nèi)容新藥設(shè)計內(nèi)容l從代謝速率調(diào)節(jié)藥物的作用時間從代謝速率調(diào)節(jié)藥物的作用時間 可從代謝速率角度進(jìn)行結(jié)構(gòu)

15、修飾。l從轉(zhuǎn)運規(guī)律調(diào)節(jié)藥物的作用部位從轉(zhuǎn)運規(guī)律調(diào)節(jié)藥物的作用部位 跟據(jù)藥物的轉(zhuǎn)運規(guī)律，考慮溶解度、pKa、分子大小和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性等因素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造，以達(dá)到藥物進(jìn)入特定部位的要求。新藥研發(fā)過程新藥研發(fā)過程 制定研究計劃，設(shè)計實驗方案并實施之，獲得制定研究計劃，設(shè)計實驗方案并實施之，獲得 NCE 臨床前研究，獲得臨床研究申請（臨床前研究，獲得臨床研究申請（IND） 西藥臨床前22項（新藥證書，25項） 中藥臨床前19項（新藥證書，22項） 臨床試驗（或臨床驗證），獲得新藥申請（臨床試驗（或臨床驗證），獲得新藥申請（NDA） Phase I: 2030例健康受試者 Phase II: 不少于100例典

16、型患者 Phase III: 不少于300例患者 上市后研究，臨床藥理上市后研究，臨床藥理一類試生產(chǎn)期，Phase IV: 2000例u生物靶點的選擇u檢測系統(tǒng)的確定u先導(dǎo)化合物的發(fā)掘u先導(dǎo)化合物的優(yōu)化 先導(dǎo)化合物，又稱原型物，即通過各種途徑、方法或手段得到的具有某種生物活性的化學(xué)結(jié)構(gòu)。藥物設(shè)計大致階段藥物設(shè)計大致階段先導(dǎo)化合物先導(dǎo)化合物的發(fā)掘 不一定是優(yōu)良藥物過去是隨機(jī)、偶然、一藥多篩近年則以生物活性成分的分離、組合化學(xué)方法、大分子設(shè)計、代謝過程、生命基礎(chǔ)過程以及化合物活性多樣性研究分析，拼合得到新的結(jié)構(gòu)類型 。 提供具有特定藥理作用的新結(jié)構(gòu)類型線索物質(zhì)（在藥效學(xué)、藥動學(xué)、藥學(xué)方面有缺點或不

17、足，存在一些不良反應(yīng)）從天然生物活性物質(zhì)中獲得生命基礎(chǔ)過程研究中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)物由藥物的臨床副作用觀察發(fā)掘先導(dǎo)物基于藥物的體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化發(fā)掘先導(dǎo)物組合化學(xué)的方法產(chǎn)生先導(dǎo)物基于生物大分子結(jié)構(gòu)和作用機(jī)理設(shè)計先導(dǎo)物其他方法先導(dǎo)化合物的發(fā)掘天然生物活性物質(zhì)作為先導(dǎo)物天然生物活性物質(zhì)來源廣泛植物動物微生物海洋生物礦物 如：青蒿素（Artemisinin） 蒿甲醚（Artemether） 可卡因（Cocaine） 普魯卡因（Procaine）天然生物活性物質(zhì)作為先導(dǎo)物天然生物活性物質(zhì)作為先導(dǎo)物天然生物活性物質(zhì)的特點 新穎的結(jié)構(gòu)類型（分子多樣性） 獨特的藥理活性 資源有限及地域性差異 有效成分含量很低 大多數(shù)結(jié)構(gòu)復(fù)

18、雜，作用強(qiáng)度不同青蒿素青蒿素Artemisinin黃花蒿黃花蒿Artemisia annula蒿甲醚蒿甲醚ArtemetherOOOOOOOOOOCH3生物利用度較低生物利用度較低復(fù)發(fā)率高復(fù)發(fā)率高青蒿素青蒿素生命基礎(chǔ)過程研究中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物l 以生物大分子或復(fù)合物為靶點酶：酶抑制劑受體：激動劑、拮抗劑離子通道：阻斷劑、開放劑核酸：反義藥物l從內(nèi)源性活性物質(zhì)；酶反應(yīng)過程（底物、過渡態(tài)、產(chǎn)物）；與受體作用過程（配體、激動劑、拮抗劑）；生化級聯(lián)反應(yīng)過程等出發(fā)l基于生物大分子結(jié)構(gòu)或作用機(jī)理5羥色胺受體激動劑羥色胺受體激動劑NHCH2CH2NR1R2RNHCH2CH2N(CH3)2H3CNHSO2CH2

19、腦內(nèi)5-HT水平降低會引起偏頭痛變換結(jié)構(gòu)以提高對5-HT1受體選擇性激動活性5-HT1激動劑舒馬普坦（Sumatriptan）用于治療偏頭痛NHCH2CH2NH2HO基于臨床副作用觀察產(chǎn)生的先導(dǎo)物基于臨床副作用觀察產(chǎn)生的先導(dǎo)物SO2NHCH3CONHCH2CH2CH2CH3SO2NHCH3NSNCH(CH3)2磺胺異丙噻二唑甲苯磺丁脲治療糖尿病的藥物NSCH2CH(CH3)N+(CH3)3NSCH2CH2CH2N(CH3)2ClNSCH2CH(CH3)N(CH3)2Promethazine異丙嗪（抗過敏藥）異丙嗪（抗過敏藥）Chlorpromazine氯丙嗪（安定）氯丙嗪（安定）Thiazin

20、amium噻丙胺（支氣管擴(kuò)張）噻丙胺（支氣管擴(kuò)張）異丙嗪的鎮(zhèn)靜作用基于生物轉(zhuǎn)化發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)物基于生物轉(zhuǎn)化發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)物氯胍 ProguanilClNHCNHCNHCH(CH3)2NHNH環(huán)氯胍 CycloguanilClNNH2NNH2NH3CCH3乙胺嘧啶 PyrimethamineClNH2NNH2NC2H5抗瘧藥環(huán)氯胍l同時制備含眾多分子的化合物庫以代數(shù)級數(shù)增加構(gòu)建塊的數(shù)目，庫容量則以幾何級數(shù)增加l與高通量篩選（high-throughput screening, HTS）技術(shù)結(jié)合，可極大地加快先導(dǎo)物發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化的速度組合化學(xué)的方法產(chǎn)生先導(dǎo)物合理藥物設(shè)計 （Rational drug design

21、） 合理藥物設(shè)計即以藥物作用靶點的三維結(jié)構(gòu)和生物化學(xué)功能為基礎(chǔ)進(jìn)行藥物設(shè)計的方法。uStructure-based drug designuMechanism-based drug design基于生物大分子結(jié)構(gòu)和作用機(jī)理設(shè)計先導(dǎo)物先導(dǎo)化合物的優(yōu)化l先導(dǎo)物優(yōu)化的一般方法l生物電子等排原理l前藥設(shè)計方式l軟藥設(shè)計方式先導(dǎo)物優(yōu)化的一般方法先導(dǎo)物優(yōu)化的一般方法l剖裂：將先導(dǎo)物剖析成兩個或數(shù)個亞結(jié)構(gòu)l拼合：合成比先導(dǎo)物或藥物結(jié)構(gòu)更復(fù)雜的類似物，但仍保留期生物活性同系物引入烯鍵合環(huán)和開環(huán)大基團(tuán)的引入、去除或置換改變基團(tuán)的電性l孿藥：兩個相同的或不同的先導(dǎo)物或藥物經(jīng)共價鍵連接剖裂物簡化復(fù)雜結(jié)構(gòu)剖裂物簡化復(fù)

22、雜結(jié)構(gòu)OONH3CO2CCH3OONHOOH2NNCocaineEucaineProcaine拼合物拼合物引入烯鍵引入烯鍵NNOOCH2CH2CH2CH3保泰松 PhenylbutazoneStyrylbutazoneNNOOCH2CH2CH2CH3作用相似，時間縮短作用相似，時間縮短拼合物拼合物合環(huán)和開環(huán)合環(huán)和開環(huán)氧氟沙星 Ofloxacin培氟沙星 PefloxacinNOCOOHFNNH3COCH3NOCOOHFNNH3C作用增強(qiáng)作用增強(qiáng)BDHPNitrendipineNO2HNCOO(CH2)4OOCH3CCOOC2H5CH3H3CC2H5OOCCH3NHNO2NO2NHCOOCH3C

23、H3C2H5OOCH3C雙分子孿藥雙分子孿藥生物電子等排原理生物電子等排原理l誘導(dǎo)效應(yīng)誘導(dǎo)效應(yīng)由于元素電負(fù)性的不同，分子內(nèi)電荷沿著單鍵移由于元素電負(fù)性的不同，分子內(nèi)電荷沿著單鍵移動所產(chǎn)生的靜電引力動所產(chǎn)生的靜電引力l共軛效應(yīng)共軛效應(yīng)分子中存在的分子中存在的 共軛或共軛或p p 共軛，由于電子的共軛，由于電子的離域化而導(dǎo)致電荷的流動離域化而導(dǎo)致電荷的流動總之，由于某些參數(shù)的相近或相同，導(dǎo)致了具有相總之，由于某些參數(shù)的相近或相同，導(dǎo)致了具有相近的生物活性。近的生物活性。前藥設(shè)計方式前藥設(shè)計方式 活性藥物經(jīng)化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后，轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性的化合物，進(jìn)入機(jī)體后經(jīng)生物轉(zhuǎn)化之后產(chǎn)生生物活性。二氫青蒿素蒿甲醚其抗瘧作用為青蒿素的1020倍 甲酸酯化前藥的應(yīng)用l 增加脂溶性以改善吸收和分布l 提高作用部位特異性l 提高化學(xué)穩(wěn)定性l 消除不適宜的制劑性質(zhì)l 延長作用時間l 增加水溶性軟藥設(shè)計方式軟