2019生物競(jìng)賽-生物化學(xué)-05核苷酸-楊榮武《生物化學(xué)原理（一）》(17張)ppt課件

1、生物競(jìng)賽-生物化學(xué)原理（結(jié)構(gòu)生物化學(xué)）-南京大學(xué)楊榮武生物競(jìng)賽-生物化學(xué)原理（結(jié)構(gòu)生物化學(xué)）-南京大學(xué)楊榮武第五章第五章 核苷酸核苷酸生物競(jìng)賽-生物化學(xué)原理（結(jié)構(gòu)生物化學(xué)）-南京大學(xué)楊榮武一、堿基二、核苷三、核苷酸生物競(jìng)賽-生物化學(xué)原理（結(jié)構(gòu)生物化學(xué)）-南京大學(xué)楊榮武 堿基嘧啶嘧啶胞嘧啶胞嘧啶 (DNA, RNA) (DNA, RNA) 尿嘧啶尿嘧啶 (RNA) (RNA) 胸腺嘧啶胸腺嘧啶 (DNA) (DNA) 嘌呤嘌呤 腺嘌呤腺嘌呤 (DNA, RNA) (DNA, RNA) 鳥(niǎo)嘌呤鳥(niǎo)嘌呤 (DNA, RNA) (DNA, RNA) 生物競(jìng)賽-生物化學(xué)原理（結(jié)構(gòu)生物化學(xué)）-南京大學(xué)楊榮武

2、嘧啶環(huán)和嘌呤環(huán)的編號(hào)以及各種堿基的化學(xué)構(gòu)造嘧啶環(huán)和嘌呤環(huán)的編號(hào)以及各種堿基的化學(xué)構(gòu)造生物競(jìng)賽-生物化學(xué)原理（結(jié)構(gòu)生物化學(xué)）-南京大學(xué)楊榮武茶堿和咖啡因的化學(xué)構(gòu)造茶堿和咖啡因的化學(xué)構(gòu)造生物競(jìng)賽-生物化學(xué)原理（結(jié)構(gòu)生物化學(xué)）-南京大學(xué)楊榮武堿基的性質(zhì)堿基的性質(zhì)?堿基幾乎不溶于水，這與其芳香族的雜環(huán)構(gòu)造有關(guān)。?互變異構(gòu)?酸堿解離?劇烈的紫外吸收，其最大吸收值在260nm。生物競(jìng)賽-生物化學(xué)原理（結(jié)構(gòu)生物化學(xué)）-南京大學(xué)楊榮武堿基的互變異構(gòu)堿基的互變異構(gòu)生物競(jìng)賽-生物化學(xué)原理（結(jié)構(gòu)生物化學(xué)）-南京大學(xué)楊榮武核糖和脫氧核糖核糖和脫氧核糖?D-核糖 存在于RNA?2-脫氧-D-核糖 存在于DNA?差別：-

3、 2-OH vs 2-H ?這種差別影響到二級(jí)構(gòu)造和穩(wěn)定性。生物競(jìng)賽-生物化學(xué)原理（結(jié)構(gòu)生物化學(xué)）-南京大學(xué)楊榮武核苷核苷 核苷是由戊糖和堿基經(jīng)過(guò)-N糖苷鍵構(gòu)成的糖苷。核苷中的戊糖有D-核糖和2-脫氧-D-核糖兩種，它們都以呋喃型環(huán)狀構(gòu)造存在。前者構(gòu)成核糖核苷，后者構(gòu)成脫氧核苷。核苷中的糖苷鍵由戊糖的異頭體C原子與嘧啶堿基的N1或嘌呤堿基N9構(gòu)成。為了防止堿基環(huán)上原子的編號(hào)與呋喃糖環(huán)上原子編號(hào)混淆，在呋喃環(huán)上各原子編號(hào)的阿拉伯?dāng)?shù)字后需加“. 在核苷中，堿基在糖苷鍵上的旋轉(zhuǎn)遭到空間位阻的限制。結(jié)果核苷和核苷酸能以順式和反式兩種構(gòu)象存在。順式核苷的堿基與戊糖環(huán)在同一個(gè)方向，反式核苷的堿基與戊糖環(huán)在

4、相反的方向。 由于嘧啶環(huán)O2和戊糖環(huán)C5之間的空間位阻，嘧啶核苷通常為反式構(gòu)象。嘌呤核苷可采取兩種構(gòu)象。自在的嘌呤核苷特別是鳥(niǎo)苷更容易構(gòu)成順式構(gòu)象，但是，DNA和RNA螺旋中的嘌呤核苷主要為反式構(gòu)象。生物競(jìng)賽-生物化學(xué)原理（結(jié)構(gòu)生物化學(xué)）-南京大學(xué)楊榮武嘧啶核苷和嘌呤核苷的化學(xué)構(gòu)造嘧啶核苷和嘌呤核苷的化學(xué)構(gòu)造生物競(jìng)賽-生物化學(xué)原理（結(jié)構(gòu)生物化學(xué)）-南京大學(xué)楊榮武幾種修飾核苷幾種修飾核苷生物競(jìng)賽-生物化學(xué)原理（結(jié)構(gòu)生物化學(xué)）-南京大學(xué)楊榮武核苷酸核苷酸 核苷酸是核苷的戊糖羥基的磷酸酯。核糖核苷的磷酸酯為核糖核苷酸，脫氧核苷的磷酸酯為脫氧核苷酸。實(shí)際上，核苷的5-OH、3-OH和2-OH均可以被磷

5、酸化而分別構(gòu)成核苷-5-磷酸、核苷-3-磷酸和核苷-2-磷酸。但是，自然界的核苷酸多為核苷-5-磷酸。 核苷單磷酸NMP是指核苷的單磷酸酯。核苷單磷酸可以經(jīng)過(guò)一次成酐反響構(gòu)成核苷二磷酸NDP。核苷二磷酸再經(jīng)過(guò)一次成酐反響生成核苷三磷酸NTP。為了將核苷二磷酸和核苷三磷酸上不同的磷酸根區(qū)分開(kāi)來(lái)，將直接與戊糖5-羥基相連的磷酸定為磷酸根，其他兩個(gè)磷酸根從里到外依次被稱(chēng)為磷酸根和磷酸根。生物競(jìng)賽-生物化學(xué)原理（結(jié)構(gòu)生物化學(xué)）-南京大學(xué)楊榮武常見(jiàn)的核糖核苷酸的化學(xué)構(gòu)造常見(jiàn)的核糖核苷酸的化學(xué)構(gòu)造生物競(jìng)賽-生物化學(xué)原理（結(jié)構(gòu)生物化學(xué)）-南京大學(xué)楊榮武AMP、ADP和和ATP生物競(jìng)賽-生物化學(xué)原理（結(jié)構(gòu)生物

6、化學(xué)）-南京大學(xué)楊榮武環(huán)核苷酸的化學(xué)構(gòu)造環(huán)核苷酸的化學(xué)構(gòu)造生物競(jìng)賽-生物化學(xué)原理（結(jié)構(gòu)生物化學(xué)）-南京大學(xué)楊榮武核苷酸的生物功能核苷酸的生物功能n能量貨幣，通常是ATP，有時(shí)運(yùn)用UTP糖原合成、CTP磷脂合成和GTP蛋白質(zhì)合成；n核酸合成的前體：NTPRNA，dNTPDNA；n信息傳導(dǎo)，例如cAMP和cGMP作為某些激素的第二信使，鳥(niǎo)苷酸能構(gòu)調(diào)理G蛋白的活性；n作為其它物質(zhì)的前體或輔酶/輔基的成分，如ADP為輔酶I和II的組分，鳥(niǎo)苷酸作為第一類(lèi)內(nèi)含子的輔酶；n活化的中間物，如UDPGlc和CDP-乙醇胺分別參與糖原和磷脂酰乙醇胺的合成；n作為酶的別構(gòu)效應(yīng)物參與代謝的調(diào)理，如ATP為磷酸果糖激酶