高中化學(xué) 第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴 微型專題重點(diǎn)突破（二）課件 魯科版選修5-魯科版高中選修5化學(xué)課件

1、核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)HEXINSUYANGFAZHANMUBIAO1.宏觀辨識與微觀探析：能從化學(xué)鍵的角度探析有機(jī)反應(yīng)的實質(zhì)，理解有機(jī)物分子中基團(tuán)之間相互影響的本質(zhì)，能辨識有機(jī)物的官能團(tuán)與反應(yīng)類型之間的關(guān)系，能辨識常見有機(jī)物分子的空間構(gòu)型。掌握烴的命名方法。2.證據(jù)推理與模型認(rèn)知：能通過模型假設(shè)、證據(jù)推理等認(rèn)識甲烷、乙烯、乙炔和苯分子的空間構(gòu)型，在此基礎(chǔ)上能認(rèn)識復(fù)雜分子中原子間的位置關(guān)系。苯環(huán)上取代物的同分異構(gòu)體的書寫。微型專題 克難解疑 精準(zhǔn)高效考題精選 精練深思 觸類旁通內(nèi)容索引NEIRONGSUOYIN微型專題練 對點(diǎn)突破 強(qiáng)化提高01微型專題例1(2018四川高二月考)下列有機(jī)物的命名中，

2、正確的是A. (2-乙基戊烷)B. (3-甲基-2-戊烯)C. (2-甲基-戊炔)D. (1-甲基-5-乙基苯)一、烴的命名解析根據(jù)系統(tǒng)命名法，該有機(jī)物的名稱為3-甲基己烷，A錯誤；根據(jù)系統(tǒng)命名法，選取含有碳碳雙鍵的最長碳鏈為主鏈，則該有機(jī)物的名稱為3-甲基-2-戊烯，B正確；根據(jù)系統(tǒng)命名法，選取含有碳碳叁鍵的最長碳鏈為主鏈，使官能團(tuán)的位次最低，則該有機(jī)物的名稱為4-甲基-2-戊炔，C錯誤；命名時，使取代基的位次和最小，則該有機(jī)物的名稱為1-甲基-3-乙基苯，D錯誤。判斷有機(jī)物命名是否正確，關(guān)鍵是抓住原則，熟知規(guī)律，作出判斷：(1)基本原則：“最長”“最多”“最近”“最簡”“最小”，對烯烴、炔

3、烴必須指明碳碳雙鍵、叁鍵的位置。(2)基本規(guī)律：在烷烴的命名中碳鏈1號位上不能連接甲基，2號位上不能連有乙基，3號位上不能連有丙基，否則不遵循“最長”原則。如：3,3-二甲基丁烷違反“最近”原則；3-甲基-2-乙基戊烷不符合基本規(guī)律，即主鏈選擇錯誤；2,3-二甲基戊烯，未指明碳碳雙鍵的位置。(3)鏈狀有機(jī)物命名時：選主鏈：含有官能團(tuán)；編序號：服從官能團(tuán)；寫名稱：依據(jù)官能團(tuán)。方法技巧變式1下列說法中正確的是A. 的系統(tǒng)命名為1,3,4-三甲苯B.2,2,3-三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式為C. 的系統(tǒng)命名為2-甲基-3-丁炔D. 的系統(tǒng)命名為4-乙基-2-己烯解析選項A中的有機(jī)物應(yīng)命名為1,2,4-三甲苯

4、，原名稱未遵循取代基位次之和最小的原則；B項中有機(jī)物的名稱應(yīng)為2,2,4-三甲基戊烷；炔類物質(zhì)命名時，應(yīng)從離碳碳叁鍵最近的一端編號，故C中有機(jī)物應(yīng)命名為3-甲基-1-丁炔。1.有機(jī)物命名的“五個”必須(1)取代基的位號必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2、3、4”標(biāo)明。(2)主鏈上有相同取代基時，必須將這些取代基合并起來，并用中文數(shù)字“二、三、四”表明取代基的個數(shù)。(3)位號之間必須用逗號“，”隔開(不能用頓號“、”或小黑點(diǎn)“”)。(4)阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間，必須用短線“-”相連。(5)若有多種取代基，不管其位號大小如何，都必須先寫簡單的取代基，后寫復(fù)雜的取代基。相關(guān)鏈接相關(guān)鏈接2.鏈狀化合物的命名鏈狀化合物

5、的命名是在烷烴命名基礎(chǔ)上的延伸，命名原則與烷烴相似，但略有不同。主要不同點(diǎn)：(1)選主鏈選出含有官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈。(2)編序號從離官能團(tuán)最近的一端開始編號。(3)定位置用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)的位置，雙鍵和叁鍵被兩個碳原子共有，應(yīng)按碳原子編號較小的數(shù)字。(4)并同類相同的官能團(tuán)要合并(與烷烴命名中的相同支鏈要合并相類似)。如：命名：2-乙基-1-丁烯命名：4-甲基-1-戊烯命名：2-甲基-1,3-戊二烯命名：2,4-戊二醇3.芳香族化合物的命名(1)苯環(huán)上無官能團(tuán)時，以苯環(huán)為母體命名。如： 甲苯； 1,2-二甲苯。(2)如果苯環(huán)上有NO2或X官能團(tuán)時，也以苯環(huán)為母體命名。如： ，命名：對

6、硝基甲苯(或4-硝基甲苯)。(3)如果苯環(huán)上有其他官能團(tuán)，則以官能團(tuán)所連的苯環(huán)上的碳原子為“1”號碳開始編號，如： 命名：鄰甲基苯乙烯(或2-甲基苯乙烯)。例2(2018合肥一中高三階段測試)分子式為C9H12的芳香烴，其可能的結(jié)構(gòu)有A.5種 B.6種 C.7種 D.8種解析分子式C9H12的芳香烴，當(dāng)只有一個支鏈時，該支鏈為丙基，有正丙苯和異丙苯兩種結(jié)構(gòu)；當(dāng)有兩個支鏈時，一個甲基和一個乙基，有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)；當(dāng)有三個支鏈時，且三個支鏈均為甲基，有連三甲苯、偏三甲苯和均三甲苯三種結(jié)構(gòu)；共有8種結(jié)構(gòu)，故選D。二、苯的同系物及苯環(huán)上氫原子取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的書寫與數(shù)目判斷(1)苯的同系物同分異

7、構(gòu)體有兩種情況：苯環(huán)在支鏈上的位置異構(gòu)，支鏈在苯環(huán)上的位置異構(gòu)。(2)定一(或二)移一法的應(yīng)用在苯環(huán)上連有2個新原子或原子團(tuán)時，可固定一個，移動另外一個，從而寫鄰、間、對3種同分異構(gòu)體；在苯環(huán)上連有3個新原子或原子團(tuán)時，可先固定2個原子或原子團(tuán)，得到3種結(jié)構(gòu)，再逐一插入第3個原子或原子團(tuán)，從而確定出同分異構(gòu)體的數(shù)目。(3)換元法：對于苯的同系物，若ab6，則苯環(huán)上的a元鹵代物和b元鹵代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相同。方法點(diǎn)撥變式2一個苯環(huán)上連接一個烴基(R)和3個X的有機(jī)物，可能的結(jié)構(gòu)簡式共有A.4種 B.5種 C.6種 D.7種解析若將R先排到苯環(huán)上，再用三個X基取代，則思維混亂易錯選B或D?？蓪⒍?/p>

8、個X先排到苯環(huán)上，得三種結(jié)構(gòu)形式：然后逐一分析苯環(huán)上的等同位置，得出答案。式中苯環(huán)上的三個空位均等同，只有一種位置；式中苯環(huán)上有2種不同位置；式中苯環(huán)上有3種不同位置。故R取代后共有6種結(jié)構(gòu)簡式，選C。例3有四種無色液態(tài)物質(zhì)：己烯、己烷、苯和甲苯。符合下列各題要求的分別是：(1)不能與溴水和酸性KMnO4溶液反應(yīng)，但在鐵屑作用下能與液溴反應(yīng)的是_，生成物的名稱是_，反應(yīng)的化學(xué)方程式為_，此反應(yīng)屬于_反應(yīng)。三、各類烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)苯溴苯HBr取代解析己烯、己烷、苯、甲苯四種物質(zhì)中，既能和溴水反應(yīng)，又能和KMnO4酸性溶液反應(yīng)的只有己烯；均不能反應(yīng)的為己烷和苯；不能與溴水反應(yīng)但能被KMnO4酸性溶液

9、氧化的是甲苯；苯在鐵屑的作用下能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯。(2)不能與溴水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是_。(3)能與溴水和酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是_。(4)不與溴水反應(yīng)但能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是_。苯、己烷己烯甲苯(1)苯及其同系物使溴水退色是萃取過程，沒有發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；苯及其同系物只能與純鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)。(2)苯的同系物在光照時取代的是側(cè)鏈烷基上的氫原子，鐵粉做催化劑時取代的是苯環(huán)上的氫原子。(3)苯不能使酸性高錳酸鉀溶液退色，但苯的同系物一般能被氧化而使酸性高錳酸鉀溶液退色。易誤辨析變式3下列各組物質(zhì)用酸性高錳酸鉀溶液和溴水都能區(qū)別的是A.苯和甲苯 B.1-己烯和二甲苯C.

10、苯和1-己烯 D.己烷和苯解析被區(qū)別的兩種物質(zhì)，它們與酸性高錳酸鉀溶液或溴水混合必有不同現(xiàn)象或者一個有現(xiàn)象，一個沒有現(xiàn)象。A中物質(zhì)只能用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別，甲苯因被氧化而使酸性高錳酸鉀溶液退色，而苯不能，加入溴水兩者的現(xiàn)象都是溶液分層，上層顏色較深；B項，分別向1-己烯和二甲苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，溶液都退色，但1-己烯與Br2反應(yīng)而使溴水退色，二甲苯中加入溴水，萃取后溶液分層，上層顏色較深；C中1-己烯能使酸性高錳酸鉀溶液退色，而苯不反應(yīng)，1-己烯與Br2反應(yīng)使溴水退色，苯與溴水發(fā)生萃取，上層顏色較深；D中苯和己烷與酸性高錳酸鉀溶液均不反應(yīng)，與溴水都發(fā)生萃取，且都是上層顏色較深。規(guī)律總結(jié)

11、明確各類烴與常見檢驗試劑的反應(yīng) 液溴溴水溴的四氯化碳溶液 高錳酸鉀性溶液烷烴與溴蒸氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)不反應(yīng)，液態(tài)烷烴與溴水可以發(fā)生萃取從而使溴水層退色不反應(yīng)，互溶不退色不反應(yīng)烯烴常溫加成退色常溫加成退色常溫加成退色氧化退色炔烴常溫加成退色常溫加成退色常溫加成退色氧化退色苯一般不反應(yīng)，催化條件下可取代不反應(yīng)，發(fā)生萃取而使溴水層退色不反應(yīng)，互溶不退色不反應(yīng)苯的同系物一般不反應(yīng)，光照條件下發(fā)生側(cè)鏈上的取代，催化條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代不反應(yīng)，發(fā)生萃取而使溴水層退色不反應(yīng)，互溶不退色一般氧化退色應(yīng)用上述性質(zhì)可以鑒別不同類型的烴，同時要特別注意條件(如液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、光照、催化劑等)

12、對反應(yīng)的影響。各類烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)相關(guān)鏈接相關(guān)鏈接類別烷烴烯烴炔烴苯和苯的同系物通式CnH2n2(n1)CnH2n(n2)CnH2n2(n2)CnH2n6(n6)碳碳鍵結(jié)構(gòu)特點(diǎn)僅含CC鍵含有 含有CC含有苯環(huán)主要化學(xué)反應(yīng)取代反應(yīng)、熱分解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)代表物CH4CH2=CH2CHCHC6H6代表物的空間構(gòu)型正四面體形平面形直線形平面形物理性質(zhì)一般隨分子中碳原子數(shù)的增多，熔、沸點(diǎn)升高，密度增大。碳原子數(shù)為14的烴，常溫下是氣態(tài)，不溶于水。液態(tài)烴的密度比水的小簡單的同系物常溫下為液態(tài)，不溶于水，密度比水小同分異構(gòu)體碳骨架異構(gòu)碳骨架

13、異構(gòu)、位置異構(gòu)碳骨架異構(gòu)、位置異構(gòu)側(cè)鏈大小及相對位置產(chǎn)生的異構(gòu)例4(2018河南高二期末)-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示，一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有A.2種 B.3種 C.4種 D.6種解析-月桂烯含有三個碳碳雙鍵，其中有一個共軛二烯的結(jié)構(gòu)，按如圖方式編號： ，與兩分子的溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物有5,6位上加成1分子溴單質(zhì)，另一分子可以在1,2位或3,4位，還可以發(fā)生1,4-加成加在1,4位，還可以是1,2和3,4位上發(fā)生加成，所以一共有4種結(jié)構(gòu)，故選C。四、烯烴的不對稱加成與共軛二烯烴的加成反應(yīng)變式4(2018天津高二檢測)二烯烴與單烯烴作用生成六元環(huán)狀化合物

14、的反應(yīng)常用于有機(jī)合成，其反應(yīng)形式可示例為 。如果要用這一反應(yīng)方式合成 ，則所用原料的名稱是A.1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯B.2-丁烯和2-甲基-1,3-丁二烯C.2-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯D.乙烯和2-甲基-1,3-丁二烯解析與環(huán)己烯相比較， 含有2個乙基，由 可知， 的原料為1-丁烯和2-乙基-1,3-丁二烯。1.共軛二烯烴的加成(1)1,2-加成：CH2=CHCH=CH2Br2 CH2BrCHBrCH=CH2；(2)1,4-加成：CH2=CHCH=CH2Br2 CH2BrCH=CHCH2Br2.烯烴的不對稱加成不對稱烯烴與HX發(fā)生加成反應(yīng)時，在不同條件下有可能得到兩種不同的

15、加成產(chǎn)物。如：CH3CH=CH2HBr 或CH3CH2CH2Br。相關(guān)鏈接相關(guān)鏈接例5下列關(guān)于 的說法正確的是A.所有碳原子可能共平面B.除苯環(huán)外的碳原子共直線C.最多只有4個碳原子共平面D.最多只有3個碳原子共直線五、有機(jī)物分子中的原子共線、共面問題的分析 解析為了便于說明，對分子中的碳原子編號如下：。根據(jù)乙炔和苯的結(jié)構(gòu)知，C1、C2、C3、C4、C5共直線，而C5與其他4個原子成鍵，具有四面體結(jié)構(gòu)，故C4、C5、C6不共直線。根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)知，C6、C7、C8也不共直線，故最多有5個碳原子共直線，B、D項錯誤。C5、C6、C7、C8共平面，如圖所示。C1、C2、C5及苯環(huán)也共平面，如圖所示

16、。通過旋轉(zhuǎn)C5和C6之間的碳碳單鍵，可使平面與平面共面，故所有碳原子可能共平面，A項正確，C項錯誤。結(jié)構(gòu)四面體形平面形直線形模板 5個原子構(gòu)成四面體，有3個原子共面 6個原子共面； ：12個原子共面aCCb：4個原子共直線；苯環(huán)上處于對角位置的4個原子共直線解答有機(jī)物分子中原子共面、共線問題的基本思路先將被分析對象分解成下述幾種常用的結(jié)構(gòu)模板，最后綜合分析不同結(jié)構(gòu)間的交叉關(guān)系確定結(jié)果。(1)明確三類結(jié)構(gòu)模板思維啟迪(2)對照模板確定共線、共面原子數(shù)目需要結(jié)合相關(guān)的幾何知識進(jìn)行分析：如不共線的任意三點(diǎn)可確定一個平面；一條直線與某平面有兩個交點(diǎn)時，則這條直線上的所有點(diǎn)都在相應(yīng)的平面內(nèi)；同時要注意問

17、題中的限定性詞語(如最多、至少)。解析苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，分子中12個原子共平面，且處于對角位置的4個原子共直線。分析 的結(jié)構(gòu)時，容易受苯環(huán)書寫形式的局限而認(rèn)為至少有8個碳原子共平面，實質(zhì)上4、7、8、11四個碳原子共直線，至少有9個碳原子共平面。兩個苯環(huán)所確定的平面可以繞7號碳原子和8號碳原子之間的碳碳單鍵旋轉(zhuǎn)，若兩平面重合，則所有的碳原子均在同一平面上，最多有14個碳原子共平面。變式5分子 中，在同一平面上的碳原子至少有A.7個 B.8個 C.9個 D.14個例6下列說法正確的是A.某有機(jī)物燃燒只生成CO2和H2O，且二者物質(zhì)的量相等，則此有機(jī)物的組成 為CnH2nB.一種烴在足量的氧

18、氣中燃燒并通過濃硫酸，減少的總體積就是生成的水蒸 氣的體積C.某氣態(tài)烴CxHy與足量O2恰好完全反應(yīng)，如果反應(yīng)前后氣體體積不變(溫度大 于100 )，則y4；若體積減少，則y4；否則y4D.相同質(zhì)量的烴完全燃燒，消耗O2越多，則烴中含H量越高六、烴類的燃燒規(guī)律及應(yīng)用解析有機(jī)物燃燒只生成CO2和H2O，則該有機(jī)物中一定含有碳、氫元素，可能含有氧元素，A項不正確；烴在足量的氧氣中燃燒，產(chǎn)生的氣體體積也可能比燃燒前的氣體體積小，B項不正確；如果反應(yīng)前后氣體體積不變，則y4；若體積減少，則y4，C項不正確；相同質(zhì)量的烴完全燃燒，含H量越高，耗氧量越多，D項正確。烴類燃燒的三個規(guī)律及應(yīng)用(1)等物質(zhì)的量

19、的烴CxHy完全燃燒時，其耗氧量的大小取決于x 的值，其值越大，耗氧量越多。(2)等質(zhì)量的烴完全燃燒，其耗氧量的大小取決于該烴分子中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，其值越大，耗氧量越多。(3)實驗式(最簡式)相同的烴，不論它們以何種比例混合，只要總質(zhì)量一定，完全燃燒時所消耗的氧氣以及燃燒生成的CO2和H2O的量均為定值。概念辨析(4)燃燒規(guī)律的應(yīng)用若反應(yīng)前后的溫度保持在100 以上，則氣態(tài)烴完全燃燒前后氣體的體積變化為故反應(yīng)前后氣體體積的變化與氫原子數(shù)y有關(guān)。當(dāng)y4，反應(yīng)前后體積相等；當(dāng)y4，反應(yīng)后氣體體積反應(yīng)前氣體體積；當(dāng)y4，反應(yīng)后氣體體積反應(yīng)前氣體體積。若反應(yīng)前后的溫度低于100 ，此時氣體的體積一定是減

20、小的，減少的體積為V1 ，也與氫原子數(shù)有關(guān)。變式6下列各組烴的混合物，只要總質(zhì)量一定，無論按什么比例混合，完全燃燒后生成的CO2和H2O都是恒量的是A.C2H2、C2H4 B.C2H4、C4H6C.C3H8、C3H6 D.C6H6、C2H2解析滿足題設(shè)條件的兩種烴必須含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，即兩種烴的最簡式(實驗式)相同。02考題精選1.結(jié)構(gòu)簡式為 的化合物正確的命名是A.3,4-二甲基-2,3-戊二烯B.2,3-二甲基-2,4-戊二烯C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯D.2,3-二甲基-2,3-戊二烯1234567解析該烴編號位時應(yīng)確保碳碳雙鍵的位次最小，再確定支鏈的號位，其主鏈和號位如圖： 其

21、名稱為2,3-二甲基-1,3戊二烯。82.(2018張家口市高二下學(xué)期段考)下列各組有機(jī)物中，只需加入溴水就能一一鑒別的是A.己烯、苯、四氯化碳 B.苯、己炔、己烯C.己烷、苯、環(huán)己烷 D.甲苯、己烷、己烯12345678解析向己烯、苯、四氯化碳中分別加入溴水，可以觀察到的現(xiàn)象分別是溴水退色，上下兩層均無色；分層，上層顏色深；分層，下層顏色深，因此三種液體的顏色各不相同，可以鑒別，A正確。己炔、己烯都可以使溴水退色，不能鑒別，B錯誤。己烷、苯、環(huán)己烷都與溴水不發(fā)生反應(yīng)，密度都比水小，分層，上層顏色深，因此不能鑒別，C錯誤。己烯使溴水退色，而甲苯、己烷與溴水不發(fā)生反應(yīng)，密度比水小，分層，萃取使溴

22、水退色，上層顏色深，不能鑒別，D錯誤。123456783.(2018天津調(diào)研)在實驗室中，下列除去雜質(zhì)的方法正確的是A.溴苯中混有溴，加入KI溶液，振蕩，再用汽油萃取B.硝基苯中混有濃硝酸和濃硫酸，加入NaOH溶液，靜置，分液C.乙烷中混有乙烯，在一定條件下通入氫氣反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷D.乙烯中混有SO2和CO2，將其先后通入NaOH溶液和KMnO4酸性溶液中洗氣1234567解析A項生成了新的雜質(zhì)碘，碘單質(zhì)與溴苯、汽油互溶，無法用汽油萃??；C項無法控制氫氣的用量；D項乙烯會與KMnO4酸性溶液反應(yīng)。84.(2018吳忠中學(xué)月考)有8種物質(zhì)：乙烷；乙烯；聚氯乙烯；苯；甲苯；溴乙烷；乙炔；環(huán)己

23、烯。其中既不能使酸性KMnO4溶液退色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水退色的是A. B. C. D.解析能使酸性KMnO4溶液退色的有：乙烯、甲苯、乙炔、環(huán)己烯；能與溴水反應(yīng)而使溴水退色的有：乙烯、乙炔、環(huán)己烯；既不能使酸性KMnO4溶液退色，也不能與溴水反應(yīng)使溴水退色的是：乙烷()、聚氯乙烯()、苯()、溴乙烷()。123456785.已知：| ，如果要合成 所用的起始原料可以是2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔1,3-戊二烯和2-丁炔2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔A. B. C. D.123456781234567解析由信息：斷鍵后可得到和。的斷鍵方式有：

24、，。若按斷鍵可得到CH3CCH(丙炔)和(2,3-二甲基-1,3-丁二烯)；若按斷鍵可得到(2-甲基-1,3-丁二烯)和CH3CCCH3(2-丁炔)。86.(2018吉安市高二下學(xué)期期末)某烴的結(jié)構(gòu)簡式如下： 分子中處于四面體中心位置的碳原子數(shù)為a，一定在同一直線上的碳原子個數(shù)為b，一定在同一平面上的碳原子數(shù)為c。則a、b、c分別為A.4、4、7 B.4、3、6 C.3、5、4 D.2、6、41234567解析 中，甲基、亞甲基均為四面體構(gòu)型，則a4；與叁鍵直接相連的C共線，則b3；含有碳碳雙鍵共面，含碳碳叁鍵的共線，且二者直接相連，一定共面，所以一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為6個，即c6。87

25、.(2018莊河市高級中學(xué)高二下學(xué)期期中)1.01105 Pa、120 時，某氣態(tài)烴在密閉容器中與過量O2混合點(diǎn)燃，完全反應(yīng)后，保持溫度、壓強(qiáng)不變，體積減小的是A.CH4 B.C2H6 C.C3H4 D.C3H3123456788.除去下列物質(zhì)中含有的少量雜質(zhì)，請選擇所給的合適試劑和操作方法填入下表中(填字母)。試劑：A.溴水B.NaOH溶液C.CaOD.酸性KMnO4溶液操作方法：a.蒸餾b.分液c.洗氣d.過濾1234567組別物質(zhì)雜質(zhì)試劑操作方法1乙烷乙烯2溴苯溴3苯甲苯4乙醇水 AcBbD、BbCa8解析乙烷中混有乙烯，應(yīng)通過溴水除去，不能用酸性KMnO4溶液，因為它與乙烯反應(yīng)會生成C

26、O2，會引入新雜質(zhì)；又因為二者都是氣體，故應(yīng)用洗氣裝置。溴苯中混有溴，可加入氫氧化鈉溶液，溴苯不與氫氧化鈉反應(yīng)，溴與氫氧化鈉反應(yīng)后溶液分層，通過分液進(jìn)行分離。苯中混有甲苯，加入酸性KMnO4溶液，甲苯被氧化為苯甲酸，再加入氫氧化鈉溶液，苯甲酸轉(zhuǎn)化為苯甲酸鈉進(jìn)入水層，通過分液進(jìn)行分離。乙醇中混有水，加入氧化鈣，與水反應(yīng)生成氫氧化鈣，再通過蒸餾進(jìn)行分離。1234567803微型專題練1.(2018棗莊八中4月月考)有兩種烴，甲為乙為 下列有關(guān)它們的命名說法正確的是A.甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個B.甲、乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個C.甲的名稱為2-丙基-1-丁烯D.乙的名稱為3-甲基己烷1234567

27、89 101112131415 16對點(diǎn)訓(xùn)練DUIDIANXUNLIANDUIDIANXUNLIAN題組一烴的命名解析甲應(yīng)以含雙鍵的最長碳鏈為主鏈，最長為5個碳，其名稱為2-乙基-1-戊烯，A、C錯誤；乙最長碳鏈為6個碳，其名稱為3-甲基己烷，B錯誤、D正確。123456789 101112131415 162.下列有機(jī)物命名正確的是A. 1,3,4-三甲苯B. 2,2-二甲基丙烷C. 3-甲基-3-丁烯D. 2-甲基-3-丁炔123456789 101112131415 16解析A應(yīng)命名為1,2,4-三甲苯；C應(yīng)命名為2-甲基-2-丁烯，D應(yīng)命名為3-甲基-1-丁炔。題組二重要烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

28、3.只用一種試劑就能將甲苯、己烯、四氯化碳、碘化鉀溶液區(qū)分開，該試劑可以是A.KMnO4酸性溶液 B.溴化鉀溶液C.溴水 D.硝酸銀溶液123456789 101112131415 16解析A項，KMnO4酸性溶液有強(qiáng)氧化性，能氧化甲苯、己烯、KI而退色，不能用于區(qū)分它們。B項，由于甲苯、己烯的密度都比較小，與溴化鉀溶液混合后分層，有機(jī)層在上層，都無化學(xué)反應(yīng)發(fā)生，故不能區(qū)分；溴化鉀溶液與KI溶液混合不分層。D項，AgNO3溶液與溴化鉀溶液類似，但與KI溶液混合會出現(xiàn)黃色沉淀。C項，甲苯與溴水混合后分層，溴被萃取到甲苯中處于上層，呈橙黃色，下層為水層，接近無色；己烯使溴水退色，溶液分層但無色；C

29、Cl4萃取Br2，上層為水層，接近無色，下層為CCl4層，呈橙紅色；溴水與KI溶液不分層，但發(fā)生反應(yīng)，置換出I2使溶液顏色加深。123456789 101112131415 164.(2018湖南高二期末)某液態(tài)烴和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成2,3-二溴-2-甲基丁烷，則該烴是A.3-甲基-1-丁烯B.2-甲基-2-丁烯C.2-甲基-1-丁烯D.1-甲基-2-丁烯123456789 101112131415 16解析某液態(tài)烴和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成2,3-二溴-2-甲基丁烷，故分子中含有1個 鍵，根據(jù)烯烴加成原理，雙鍵中的一個鍵斷開，結(jié)合Br原子生成2,3-二溴-2-甲基丁烷，采取倒推法，相鄰碳原子之

30、間各去掉1個Br原子形成雙鍵，故相應(yīng)的烯烴為CH3C(CH3)=CHCH3，名稱為2-甲基-2-丁烯，故B正確。5.(2018全國卷，9)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯123456789 101112131415 16123456789 101112131415 16解析 與氯化氫的反應(yīng)是發(fā)生在碳碳雙鍵上的加成反應(yīng)，產(chǎn)物是氯代苯乙烷，C項錯誤；“鐵粉”“液溴”是苯乙烯( )在苯環(huán)上發(fā)生溴代反應(yīng)的條件，A項正確； 含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸

31、鉀溶液褪色，B項正確； 含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，D項正確。6.(2018北京高二月考)桶烯(Barrelene)的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，則下列有關(guān)說法一定正確的是A.0.1 mol桶烯完全燃燒需要消耗氧氣22.4 LB.桶烯在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)，不能發(fā)生加聚反應(yīng)C.桶烯二氯取代產(chǎn)物只有三種D.桶烯與苯乙烯(C6H5CH=CH2)互為同分異構(gòu)體123456789 101112131415 16解析由桶烯的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C8H8，0.1 mol桶烯完全燃燒需要消耗氧氣0.1 mol(8 )1 mol，但氣體所處狀態(tài)未知，無法確定其體積，A項錯誤；桶烯中含碳碳雙鍵，能發(fā)生

32、加成反應(yīng)，也可以發(fā)生加聚反應(yīng)，B項錯誤；123456789 101112131415 16給桶烯的碳原子編號 ，兩個Cl原子的位置組合有、，共6種，C項錯誤；桶烯與苯乙烯(C6H5CH=CH2)的分子式均為C8H8，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D項正確。將以上物質(zhì)分為兩組的依據(jù)是A.根據(jù)物質(zhì)是否能使酸性高錳酸鉀溶液退色B.根據(jù)物質(zhì)是否能發(fā)生取代反應(yīng)C.根據(jù)物質(zhì)中所有的碳原子是否可以在同一平面內(nèi)D.根據(jù)物質(zhì)是否能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)組組CH4、聚乙烯、CH3CH=CHCH3、乙烯、7.(2018臨沂高二期末)分析下列表格：123456789 101112131415 161234567

33、89 101112131415 16解析組中各物質(zhì)不能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)；而組中各物質(zhì)含有 可以與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)。8.下列物質(zhì)中，能發(fā)生加成反應(yīng)，也能發(fā)生取代反應(yīng)，同時能使溴水因反應(yīng)退色，也能使高錳酸鉀酸性溶液退色的是解析苯及苯的同系物不能使溴水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)退色，A、C項錯誤；123456789 101112131415 16C6H14從分子組成看應(yīng)為飽和烴，不具備上述性質(zhì)； 中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，可以發(fā)生上述反應(yīng)。題組三有機(jī)物分子中共面、共線問題的分析9.下列關(guān)于 的說法正確的是A.所有的碳原子不可能在同一平面內(nèi)B.最多只可能有9個碳原子在同一平面內(nèi)C.有7個碳原子可能在同一條直

34、線上D.只可能有5個碳原子在同一條直線上123456789 101112131415 16解析由圖可以看出，只有虛線c上的碳原子共直線，從而得出共直線的碳原子只可能為5個。123456789 101112131415 16共平面碳原子的判斷，應(yīng)以乙烯式結(jié)構(gòu)為主，平面a和平面b共用兩個碳原子，兩個平面可能重合，另外直線c上的所有原子一定在平面a內(nèi)，從而得出共平面的碳原子可能為所有碳原子。10.(2018廣州高二期末)在 分子中，處于同一平面上的原子數(shù)最多可能是A.14 B.18 C.20 D.24123456789 101112131415 16123456789 101112131415 16

35、解析在 分子中，左側(cè)甲基中C原子處于苯中H原子的位置，甲基通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵會有1個H原子處在苯環(huán)平面內(nèi)，苯環(huán)平面與碳碳雙鍵形成的平面通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以處于同一平面，乙炔是直線形結(jié)構(gòu)，所以最多有12個C原子(苯環(huán)上6個、甲基中2個、碳碳雙鍵上2個、碳碳叁鍵上2個)共面。在甲基上可能還有1個氫原子共平面，則兩個甲基有2個氫原子可能共平面，苯環(huán)上4個氫原子共平面，雙鍵上2個氫原子共平面，總計得到可能共平面的原子有20個，故選C。題組四烴的燃燒規(guī)律的考查11.充分燃燒某芳香烴X，并收集產(chǎn)生的全部水，恢復(fù)到室溫時，得到水的質(zhì)量與芳香烴X的質(zhì)量相等。則X的分子式是A.C10H14 B.C11H16 C.

36、C12H18 D.C13H20123456789 101112131415 16解析根據(jù)得到水的質(zhì)量與芳香烴X的質(zhì)量相等可知，芳香烴中碳的質(zhì)量與產(chǎn)物水中氧的質(zhì)量相等。因此，芳香烴中碳與氫的質(zhì)量比恰好等于水中氧與氫的質(zhì)量比，設(shè)芳香烴為CxHy，則12xy16281，故y C選項正確。12.兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，在105 時1 L該混合烴與10 L氧氣混合，充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài)，所得到氣體體積是11 L。下列各組混合氣符合此條件的是A.C2H6、C2H2 B.C3H8、C2H2C.C4H10、C2H4 D.C3H4、C2H4123456789 101112131415 16C3H8、C2H2

37、中H原子數(shù)分別為8、2，只有12混合才能使平均值為4，不符合以任意比例混合的要求，故B錯誤；C4H10、C2H4中H原子數(shù)分別為10、4，平均值不可能為4，故C錯誤；C3H4、C2H4中H原子數(shù)都為4，平均值為4，符合題意；故選D。123456789 101112131415 1613.玫瑰的香味物質(zhì)中含有1,8-萜二烯，1,8-萜二烯的鍵線式為 。(1)1 mol 1,8-萜二烯最多能與_ mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。2123456789 101112131415 16解析1個1,8-萜二烯分子中含有2個 故1 mol 1,8-萜二烯最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。綜合強(qiáng)化ZONGHEQ

38、IANGHUAZONGHEQIANGHUA(2)寫出1 mol 1,8-萜二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的可能的結(jié)構(gòu)：_(用鍵線式表示)。解析1 mol 1,8-萜二烯與等物質(zhì)的量的Br2加成，只與其中的某一個雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)。123456789 101112131415 16、(3)有機(jī)物A是1,8-萜二烯的同分異構(gòu)體，分子中含有“ ”結(jié)構(gòu)，A可能的結(jié)構(gòu)為_(用鍵線式表示)。123456789 101112131415 16解析1,8-萜二烯的同分異構(gòu)體分子中含有“ ”結(jié)構(gòu)，則R為C4H9，C4H9有4種結(jié)構(gòu)。(4)寫出 和Cl2發(fā)生1,4-加成反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。123456789 101112131415 16解析 為共軛二烯烴，與Cl2發(fā)生1,4-加成反應(yīng)的產(chǎn)物是14.(2018南京高二檢測)根據(jù)題目要求完成有關(guān)填空：(1)有機(jī)物分子式為C9H11NO2，是分子式為C9H12的芳香烴的一硝化后的唯一產(chǎn)物(硝基連在苯環(huán)上)。則結(jié)構(gòu)簡式是_。123456789 101112131415 16解析C9H12的芳香烴的一硝化后的產(chǎn)物只有一種，說明分子是高度對稱結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡式為(2)烷基取代苯(C6H5R)可以被酸性KMnO4溶液氧化成(C6H5COOH)。