儀器分析習(xí)習(xí)題解答

1、主編：曾泳淮高等教育出版社分析化學(xué)（儀器分析部分）（第三版）部分答案87Content目錄第2章光學(xué)分析法導(dǎo)論3第3章原子發(fā)射光譜法7第4章原子吸收光譜法10第5章紫外-可見吸收光譜法18第6章紅外光譜法22第7章分子發(fā)光分析法25第8章核磁共振波譜法29第9章電分析化學(xué)法導(dǎo)論34第10章電位分析法36第11章電解與庫侖分析法41第12章伏安法與極譜法44第13章電分析化學(xué)的新進展47第14章色譜分析法導(dǎo)論48第15章氣相色譜法55第16章高效液相色譜法58第17章質(zhì)譜法64第18章其他儀器分析法68第2章光學(xué)分析法導(dǎo)論【2-1】 解釋下列名詞。（1）原子光譜和分子光譜（2）發(fā)射光譜和吸收光譜

2、（3）閃耀光柵和閃耀波長（4）光譜通帶答：（1）原子光譜：由原子能級之間躍遷產(chǎn)生的光譜稱為原子光譜。分子光譜：由分子能級躍遷產(chǎn)生的光譜稱為分子光譜。（2）發(fā)射光譜：原來處于激發(fā)態(tài)的粒子回到低能級或基態(tài)時，往往會發(fā)射電磁輻射，這樣產(chǎn)生的光譜為發(fā)射光譜。吸收光譜：物質(zhì)對輻射選擇性吸收而得到的原子或分子光譜稱為吸收光譜。（3）閃耀光柵：當(dāng)光柵刻劃成鋸齒形的線槽斷面時，光柵的光能量便集中在預(yù)定的方向上，即某一光譜級上。從這個方向探測時，光譜的強度最大，這種現(xiàn)象稱為閃耀，這種光柵稱為閃耀光柵。閃耀波長：在這樣刻成的閃耀光柵中，起衍射作用的槽面是個光滑的平面，它與光柵的表面一夾角，稱為閃耀角。最大光強度所

3、對應(yīng)的波長，稱為閃耀波長。（4）光譜通帶：儀器出射狹縫所能通過的譜線寬度。【2-2】 簡述棱鏡和光柵的分光原理?！?-3】 簡述光電倍增管工作原理。答：光電倍增管工作原理：1）光子透過入射窗口入射在光電陰極K上。2）光電陰極電子受光子激發(fā)，離開表面發(fā)射到真空中。3）光電子通過電子加速和電子光學(xué)系統(tǒng)聚焦入射到第一倍增極D1上，倍增極將發(fā)射出比入射電子數(shù)目更多的二次電子，入射電子經(jīng)N級倍增極倍增后光電子就放大N次方倍。4）經(jīng)過倍增后的二次電子由陽極P收集起來，形成陽極光電流，在負(fù)載RL上產(chǎn)生信號電壓。【2-4】 何謂多道型檢測器試述多道型檢測器光電二極管陣列、電荷耦合器件和電荷注入器件三者在基本組

4、成和功能方面的共同點。【2-5】 請按能量遞增和波長遞增的順序，分別排列下列電磁輻射區(qū)：紅外，無線電波，可見光，紫外光，X射線，微波。答：能量遞增順序：無線電波、微波、紅外線、可見光、紫外光、X射線。波長遞增順序：X射線、紫外光、可見光、紅外線、微波、無線電波?！?-6】 計算下列電磁輻射的頻率和波數(shù)。（1）波長為的單色X射線；（2）的鈉D線；（3）m的紅外吸收峰；（4） 波長為200cm的微波輻射。答：由公式，得：（1），（2），（3），（4），【2-7】 以焦耳（J）和電子伏特（eV）為單位計算題2-6中各種光子的能量。答：由公式，得：（1）（2）（3）（4）【2-8】 填表頻率/Hz躍遷

5、能量光譜區(qū)光學(xué)分析法JeVcm-1×1014×10-272500答：頻率/Hz躍遷能量光譜區(qū)光學(xué)分析法JeVcm-1×1014×10-19×103近紅外光區(qū)×107×10-27×10-8×10-4射頻核磁共振波譜法可見光區(qū)可見風(fēng)光光度法2500中紅外光區(qū)紅外光譜法【2-9】 某平面反射式衍射光柵每毫米刻槽數(shù)為1750條，平行光束的入射角為°。計算在°方向上的衍射光的波長。解：根據(jù)光柵公式：（一級）【2-10】 某光譜儀能分辨位于及的相鄰兩條譜線，計算儀器的分辨率。如果要求兩條譜線在焦面

6、上分離達(dá)，計算該儀器的線色散率及倒線色散率。解：分辨率線色散率倒線色散率【2-11】 若光柵的寬度為60mm，總刻線度為1500條/mm，計算：（1）此光柵的理論分辨率；（2）能否將鐵的，和的三條譜線分開解：（1）光柵理論分辨率（2）能，過程略?！?-12】 有一垂直對稱式光柵攝譜儀，裝一塊1200條/mm刻線的光柵，其寬度為，閃耀角為20°，試計算：（1）在第一級光譜中，該光柵的理論分辨率；（2）當(dāng)入射光沿槽面法線入射時，其閃耀波長。解：（1）分辨率（2）=570nm，過程略。【2-13】 若用刻痕密度為2000條/mm的光柵，分辨和處的兩條Li發(fā)射線。試計算（1）分辨率；（2）光

7、柵的大小。解：（1）分辨率；（2）光柵的總刻痕數(shù)光柵的大小，即寬度為【2-14】 若為衍射光波長，為光柵總寬度。試證明光柵理論分辨率的最大極限值為。證明：根據(jù)光柵方程：可得，最大值為2，故最小為：?！?-15】 寫出下列各種躍遷所需的能量范圍（eV）。（1）原子內(nèi)層電子躍遷 10nm)；（2）原子外層電子躍遷 (10780nm)；（3）分子的價電子躍遷m)；（4）分子振動能級的躍遷(25m)；（5）分子轉(zhuǎn)動能級的躍遷(25025m)。解：由計算得（1）eV（2）eV（3） eV （4） eV（5）eV第3章原子發(fā)射光譜法【3-1】 原子光譜是如何產(chǎn)生的答：原子的外層電子由高能級向低能級躍遷，能

8、量以電磁輻射的形式發(fā)射出去，【3-2】 什么叫激發(fā)能和電離能答：原子從基態(tài)躍遷到發(fā)射該譜線的激發(fā)態(tài)所需要的能量，稱為該譜線的激發(fā)能。電離能是基態(tài)的氣態(tài)原子失去電子變?yōu)闅鈶B(tài)陽離子（即電離），必須克服核電荷對電子的引力而所需要的能量?！?-3】 什么是共振線答：原子受到外界能量激發(fā)時,其外層電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線稱為共振吸收線,簡稱共振線。外層電子由激發(fā)態(tài)直接躍遷到基態(tài)時所輻射的譜線稱為共振發(fā)射線,也簡稱為共振線。【3-4】 描述一個電子能態(tài)的4個量子數(shù)是哪些【3-5】 電子數(shù)為33的As，其電子組態(tài)是什么【3-6】 在高能態(tài)40000cm-1與低能態(tài)15000cm-1間躍遷的相應(yīng)波

9、長為多少高能態(tài)6eV與低能態(tài)3eV間躍遷的波長為多少答：；?！?-7】 光譜項的含義是什么什么是能級圖【3-8】 由J=0到J=0的躍遷是允許躍遷還是禁阻躍遷答：禁阻躍遷?！?-9】 原子發(fā)射光譜譜線強度與哪些因素有關(guān)答：原子光譜的譜線強度與激發(fā)能、溫度和試樣元素的含量有關(guān)?！?-10】 什么是譜線的自吸和自蝕答：譜線自吸是指某元素發(fā)射出的特征光由光源中心向外輻射過程中,會被處于光源邊緣部分的低能級的同種原子所吸收,使譜線中心發(fā)射強度減弱,這種現(xiàn)象叫自吸。譜線自蝕指在自吸嚴(yán)重情況下, 會使譜線中心強度減弱很多, 使表現(xiàn)為一條的譜線變成雙線形狀, 這種嚴(yán)重的自吸稱自蝕。【3-11】 在原子發(fā)射光

10、譜中，光源的作用是什么答：激發(fā)光源的作用是提供試樣蒸發(fā)、解離和激發(fā)所需要的能量，并產(chǎn)生輻射信號。要求：激發(fā)能力強，靈敏度高，穩(wěn)定性好，結(jié)構(gòu)簡單，操作方便，使用安全?！?-12】 簡述原子發(fā)射光譜中幾種常見光源的工作原理，比較它們的特性及適用范圍。【3-13】 何謂等離子體答：等離子體又叫做電漿,是由部分電子被剝奪后的原子及原子被電離后產(chǎn)生的正負(fù)電子組成的離子化氣體狀物質(zhì)，它是除去固、液、氣外，物質(zhì)存在的第四態(tài)。等離子體是一種很好的導(dǎo)電體,利用經(jīng)過巧妙設(shè)計的磁場可以捕捉、移動和加速等離子體?！?-14】 為什么氬氣廣泛應(yīng)用于等離子體中答：第一，氬氣較容易獲得，第二，氬氣是惰性氣體，不與其他元素反

11、應(yīng)，便于研究，可常做保護氣體，第三，氬氣的電子碰撞反應(yīng)比較少。所以基礎(chǔ)研究人員常用氬氣放電來產(chǎn)生等離子體。但是研究范圍和內(nèi)容很廣泛，使用的氣體多種多樣，此回答僅在從適合基礎(chǔ)研究的角度考慮。若一些大氣壓放電，那么氧氮氫等都適合放電。其他低氣壓也可使用氦，氙。有些熱等離子體則使用金屬蒸汽，比如鋰?！?-15】 光譜定性分析的基本原理是什么光譜定性分析可采用哪幾種方法簡述各種方法的基本原理及適用場合?！?-16】 什么是內(nèi)標(biāo)法在什么情況下使用答：內(nèi)標(biāo)法是將一定重量的純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物（參見內(nèi)標(biāo)物條）加到一定量的被分析樣品混合物中，然后對含有內(nèi)標(biāo)物的樣品進行色譜分析，分別測定內(nèi)標(biāo)物和待測組分的峰面積（或

12、峰高）及相對校正因子，按公式和方法即可求出被測組分在樣品中的百分含量。當(dāng)某種混合物組分復(fù)雜不能知道所有成分時首選內(nèi)標(biāo)法，不必測出校正因子，消除了某些操作條件的影響，也不需要嚴(yán)格要求進樣提及準(zhǔn)確,在藥物分析中作用內(nèi)標(biāo)法。【3-17】 光譜定量分析中為什么要扣除背景應(yīng)該如何正確扣除背景【3-18】 用原子發(fā)射光譜法測定合金中鉛的含量，用鎂作內(nèi)標(biāo)，得到下列數(shù)據(jù)：溶液測微光度計讀書（S）鉛的質(zhì)量濃度/（mgmL-1）MgPb12345ABC解：溶液測微光度計讀書（）鉛的質(zhì)量濃度/（mgmL-1）lgCMgPb12345ABC作圖得y=含鉛L，B含鉛L，C含鉛L?！?-19】 用內(nèi)標(biāo)法火花光源測定溶液中

13、的鎂。鉬作為內(nèi)標(biāo)元素。用蒸餾水溶解氯化鎂，以制備一系列標(biāo)準(zhǔn)鎂溶液，每一標(biāo)準(zhǔn)溶液和分析樣品溶液中含有 ng/ mL的鉬，鉬溶液用溶解鉬酸銨而得到。用移液管移取50 mL的溶液置于銅電極上，溶液蒸發(fā)至干。測得 nm 處的鎂譜線強度和 nm 處的鉬譜線強度。試確定分析樣品溶液中鎂的濃度。鎂的濃度，ng/ mL譜線強度Mg nmMo nm10518105011510500739分析試樣解：logx樣品，由圖查得第4章原子吸收光譜法【4-1】 解釋下列名詞。（1）原子吸收；（2）譜線變寬；（3）自然變寬；（4）多普勒變寬；（5）壓力變寬；（6）積分吸收；（7）峰值吸收；（8）光譜通帶。答：（1）原子吸收

14、：（2）譜線變寬：由儀器或輻射源性質(zhì)引起的譜線寬度增加。（3）自然變寬：在無外界影響的情況下，譜線具有一定的寬度，稱為自然變寬。（4）多普勒變寬：由于輻射原子處于無規(guī)則的熱運動狀態(tài)，因此，輻射原子可以看成運動著的波源，這一不規(guī)則的熱運動與觀測器兩者間形成相對位移運動，使譜線變寬，即多普勒變寬。（5）壓力變寬：凡是非同類微粒(電子、離子、分子、原子等)相互碰撞或同種微粒相互碰撞所引起的譜線變寬統(tǒng)稱為壓力變寬。（6）積分吸收：在原子吸收光譜分析中，原子蒸氣所吸收的全部能量。（7）峰值吸收：采用發(fā)射線半寬度比吸收線半寬度小得多且發(fā)射線的中心與吸收線中心一致的銳線光源，測出峰值吸收系數(shù)，來代替測量積分

15、吸收系數(shù)的方法。（8）光譜通帶：儀器出射狹縫所能通過的譜線寬度。【4-2】 何謂原子吸收光譜法答：原子吸收光譜法是利用待測元素的基態(tài)原子對其共振輻射光(共振線)的吸收進行分析的方法。它的特點是：(1)準(zhǔn)確度高；(2)靈敏度高；(3)測定元素范圍廣；(4)可對微量試樣進行測定；(5)操作簡便，分析速度快?！?-3】 畫出原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)方框圖，并注明各大部分的名稱及主要作用。答：原子吸收光譜儀主要由光源、原子化器、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)4部分組成，其結(jié)構(gòu)方框圖如圖所示。（1）光源的作用是發(fā)射待測元素的共振輻射。（2）原子化器的作用是提供足夠的能量，使試液霧化、去溶劑、脫水、解離產(chǎn)生待測元素的基態(tài)自

16、由原子。（3）分光系統(tǒng)的作用是分離譜線，把共振線與光源發(fā)射的其他譜線分離開并將其聚焦到光電倍增管上。（4）檢測系統(tǒng)的作用是接受欲測量的光信號，并將其轉(zhuǎn)化為電信號，經(jīng)放大和運算處理后給出分析結(jié)果。【4-4】 畫出空心陰極燈結(jié)構(gòu)示意圖，并說明在AAS中為什么要用空心陰極燈。答：示意圖如下：不同元素的空心陰極燈能發(fā)出特征譜線，激發(fā)火焰中待測原子，然后經(jīng)光電倍增管接收，放大，數(shù)據(jù)處理,得到結(jié)果?！?-5】 何謂峰值吸收測量法峰值吸收測量的必要條件是什么答：在溫度不太高的穩(wěn)定火焰條件下，峰值吸收系數(shù)K0與待測元素的基態(tài)原子濃度N0之間也存在著簡單的線性關(guān)系，并可以利用半寬很窄的銳線光源來準(zhǔn)確測定K0值，

17、這樣N0值可以由測定K0而得到，這種方法就稱為峰值吸收法； 峰值吸收測量的必要條件是： （1）必須使通過吸收介質(zhì)的發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率嚴(yán)格一致，即； （2）必須要求發(fā)射線的半寬度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于吸收線的半寬度，即； （3）使用銳線光源?！?-6】 寫出原子吸收光譜法定量分析的基本關(guān)系式并指出其應(yīng)用條件?！?-7】 簡述對原子吸收光譜儀的光源進行調(diào)試的意義及其方式?！?-8】 石墨爐原子化法的工作原理是什么與火焰原子化法相比較，有什么優(yōu)缺點為什么答：石墨爐原子化器是將一個石墨管固定在兩個電極之間而制成的，在惰性氣體保護下以大電流通過石墨管，將石墨管加

18、熱至高溫而使樣品原子化。與火焰原子化相比，在石墨爐原子化器中，試樣幾乎可以全部原子化，因而測定靈敏度高。對于易形成難熔氧化物的元素，以及試樣含量很低或試樣量很少時非常適用。缺點：共存化合物的干擾大，由于取樣量少，所以進樣量及注入管內(nèi)位置的變動會引起誤差，因而重現(xiàn)性較差?！?-9】 簡述石墨爐電熱程序中每一程序的作用是什么。答：石墨爐的升溫程序及各步驟的作用如下：（1）干燥蒸發(fā)樣品中溶劑或水分；（2）灰化除去樣品比分析元素化合物易揮發(fā)的基體物質(zhì)；（3）原子化使分析元素化合物離解成原子；（4）凈化除去殘留的雜質(zhì)?！?-10】 何謂分析方法的檢出限檢出限和靈敏度有何區(qū)別與聯(lián)系如何測得檢出限答：靈敏度

19、是指當(dāng)被測元素濃度或含量改變一個單位時吸收值的變化量。檢出限是指能以適當(dāng)?shù)闹眯哦缺粰z出的元素的最小濃度（又稱相對檢出限）或最小量（又稱絕對檢出限）。 檢出限和靈敏度是密切相關(guān)的兩個量，靈敏度愈高檢出限愈低，但兩者的含義不同，此外檢出限明確測定的可靠程度，能夠表征分析方法的最大檢出能力。【4-11】 原子吸收光譜分析中干擾是怎么產(chǎn)生的簡述消除各種干擾的方法。答：干擾及其消除方法有：（1）物理干擾物理干擾是指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)過程中任何物理因素變化而引起的干擾效應(yīng).屬于這類干擾的因素有：試液的粘度、溶劑的蒸汽壓、霧化氣體的壓力等.物理干擾是非選擇性干擾,對試樣各元素的影響基本是相似的.配制

20、與被測試樣相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品，是消除物理干擾的常用的方法。在不知道試樣組成或無法匹配試樣時，可采用標(biāo)準(zhǔn)加入法或稀釋法來減小和消除物理干擾。（2）化學(xué)干擾化學(xué)干擾是指待測元素與其它組分之間的化學(xué)作用所引起的干擾效應(yīng)，它主要影響待測元素的原子化效率，是原子吸收分光光度法中的主要干擾來源。它是由于液相或氣相中被測元素的原子與干擾物質(zhì)組成之間形成熱力學(xué)更穩(wěn)定的化合物，從而影響被測元素化合物的解離及其原子化。消除化學(xué)干擾的方法有：化學(xué)分離；使用高溫火焰；加入釋放劑和保護劑；使用基體改進劑等。（3）電離干擾在高溫下原子電離,使基態(tài)原子的濃度減少，引起原子吸收信號降低，此種干擾稱為電離干擾。電離效應(yīng)隨溫度升高、

21、電離平衡常數(shù)增大而增大，隨被測元素濃度增高而減小。加入更易電離的堿金屬元素，可以有效地消除電離干擾。（4）光譜干擾光譜干擾包括譜線重疊、光譜通帶內(nèi)存在非吸收線、原子化池內(nèi)的直流發(fā)射、分子吸收、光散射等。當(dāng)采用銳線光源和交流調(diào)制技術(shù)時，前3種因素一般可以不予考慮，主要考慮分子吸收和光散射地影響，它們是形成光譜背景的主要因素。（5）分子吸收干擾分子吸收干擾是指在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物及鹽類分子對輻射吸收而引起的干擾。光散射是指在原子化過程中產(chǎn)生的固體微粒對光產(chǎn)生散射，使被散射的光偏離光路而不為檢測器所檢測，導(dǎo)致吸光度值偏高。【4-12】 簡述氘燈校正背景技術(shù)的工作原理及其特點。答：（1

22、）工作原理是：在垂直于銳線光源和原子化器之間增加了氘燈光源與切光器，氘燈在發(fā)射連續(xù)光譜，通過切光器的頻率，讓銳線光源所發(fā)射的特征譜線和一定光譜通帶氘燈所發(fā)射的譜線分時通過原子化器，當(dāng)特征譜線進入原子化器時，原子化器中的基態(tài)原子核外層電子對它進行吸收,同時也產(chǎn)生分子吸收和光散射背景吸收，檢測得到原子吸收(A1)和背景吸收(A2)的總吸收(A)，A=A1+A2。當(dāng)氘燈所發(fā)射的譜線進入原子化器后，寬帶背景吸收要比窄帶原子吸收大許多倍，此時原子吸收可忽略不計，檢測只獲得背景吸收(A2)。根據(jù)光吸定律加和性，兩束譜線吸收結(jié)果差:A1=A-A2，T得到扣除背景吸收以后的原子吸收(A1)。（2）特點：它是火

23、焰原子化法。石墨爐原子化法和低溫原子化法都可以采用的背景校正技術(shù)，且靈敏度高,動態(tài)線性范圍寬,但僅對紫外光譜區(qū)(<350nm)有效?！?-13】 簡述塞曼效應(yīng)校正背景技術(shù)的工作原理及其特點。答：（1）工作原理：利用銳線光源所發(fā)射的特征譜線被偏振成垂直于磁場的特征偏振譜線.通過在石墨爐原子化器上施加恒定強度電磁場，使待測元素原子核外層電子的吸收譜線裂分為和，。當(dāng)通過垂直于磁場的和時,檢測器檢測到背景吸收(A2)，當(dāng)通過平行于磁場的時,檢測器檢測到原子吸收(A1)和背景吸收(A2)的總吸收(A)，兩種吸收結(jié)果的差：A1=A-A2，就得到扣除背景吸收以后的原子吸收。 特點：因石墨爐原

24、子化器的背景吸收比火焰原子化法更嚴(yán)重，它是石墨爐原子化法必須采用的背景吸收校正技術(shù)之一?！?-14】 為什么說原子熒光現(xiàn)象是原子吸收現(xiàn)象的逆過程【4-15】 什么是熒光量子效率與熒光猝滅答：熒光效率又稱為熒光量子產(chǎn)率，是指激發(fā)態(tài)分子發(fā)射熒光的光子數(shù)與基態(tài)分子吸收激發(fā)光的光子數(shù)之比。熒光猝滅是指熒光物質(zhì)分子與溶劑分子之間發(fā)生猝滅，熒光猝滅分為靜態(tài)猝滅和動態(tài)猝滅?！?-16】 原子熒光光譜法的特點是什么【4-17】 畫出色散型原子熒光光譜儀的結(jié)構(gòu)框圖，并說明它和原子吸收光譜儀的主要區(qū)別是什么答：結(jié)構(gòu)框圖如下：它和原子吸收光譜儀的主要區(qū)別在于光源不同。【4-18】 試從方法原理、特點和應(yīng)用范圍等方面

25、對AES，AAS和AFS做一詳細(xì)的比較?！?-19】 欲測定下列物質(zhì)，應(yīng)選用哪一種原子光譜法，并說明理由。（1）血清中鋅和鎘（）；（2）魚肉中汞的測定（）；（3）水中砷的測定（）；（4）礦石中La，Ce，Pr，Nd，Sm的測定（）；（5）廢水中Fe，Mn，Al，Ni，Co，Cr的測定（）解：（1）選原子熒光光譜法；（2）選原子熒光光譜法或原子吸收光譜法；（3）選原子熒光光譜法或原子吸收光譜法；（4）選原子發(fā)射光譜法；（5）選ICPAES或原子吸收光譜法。【4-20】 Mg原子的核外層電子31S031P1躍遷時吸收共振線的波長為，計算在2500K時其激發(fā)態(tài)和基態(tài)原子數(shù)之比。解: Mg原

26、子的電子躍遷由31S031P1，則=3 躍遷時共振吸收波長= 激發(fā)態(tài)和基態(tài)原子數(shù)之比： 其中：=3 =×10-19÷×10-23×2500 代入上式得： NiN0×10-9  【4-21】 原子吸收光譜儀單色器的倒線色散率為，欲測定Si 的吸收值，為了消除多重線Si 和Si 的干擾，宜選用的狹縫寬度為多少解：S1=W1/D=（）/=S2=W2/D=（）/=由于S1<S2，所以應(yīng)采用小于的狹縫?！?-22】 用原子吸收法測定元素M時，由一份未知試樣得到的吸光度讀

27、數(shù)為，在9mL未知液中加入1mL100gmL-1的M標(biāo)準(zhǔn)溶液。這一混合液得到的吸光度讀數(shù)為，問未知試液中M的質(zhì)量濃度是多少解：解得=gmL-1?！?-23】 用原子吸收光譜法分析尿樣中的銅，分析線為 nm。用標(biāo)準(zhǔn)加入法，分析結(jié)果列于下表中，試計算樣品中銅的質(zhì)量濃度。 加入銅的質(zhì)量濃度/吸光度值 A0 （試樣）解：根據(jù)所給數(shù)據(jù)繪制出吸光度與儲備溶液的體積的關(guān)系曲線，再將其外推至與橫坐標(biāo)相交于B 點，查表得樣品中銅的濃度為?！?-24】 制成的儲備溶液含鈣，取一系列不同體積的儲備溶液于50mL 容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻度。取5mL天然水樣品于50mL容量瓶中，并以蒸餾水稀釋至刻度。上述系列溶液的

28、吸光度的測量結(jié)果列于下表，試計算天然水中鈣的質(zhì)量濃度。儲備溶液的體積（mL）吸光度（A）5.00稀釋的天然水溶液解：根據(jù)所給數(shù)據(jù)繪制出吸光度與儲備溶液的體積的關(guān)系曲線，由圖查得稀釋的天然水溶液濃度為儲備溶液相對應(yīng)，所以天然水溶液中鈣的質(zhì)量濃度為： 【4-25】 用原子熒光光譜法分析廢水中的鎘，在處測得標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液的熒光強度如下表，試計算廢水中鎘的含量。相對熒光強度相對熒光強度25010005001250750試樣解：用相對熒光強度對鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度作工作曲線，查表得樣品中鎘的濃度為第5章紫外-可見吸收光譜法【5-1】 分子吸收光譜是如何產(chǎn)生的它與原子光譜的主要區(qū)別是什么答：分子光譜是由分子

29、中電子能級、振動和轉(zhuǎn)動能級的變化產(chǎn)生的，表現(xiàn)形式為帶光譜。它與原子光譜的主要區(qū)別在于表現(xiàn)形式為帶光譜。 原子光譜是由原子外層或內(nèi)層電子能級的變化產(chǎn)生的，它的表現(xiàn)形式為線光譜?！?-2】 有機化合物分子的電子躍遷有哪幾種類型哪些類型的躍遷能在紫外-可見吸收光譜中反映出來答：有機分子電子躍遷類型有*躍遷，n*躍遷，*躍遷，n*躍遷，其中*躍遷，n*躍遷對應(yīng)的波長在紫外光區(qū)?！?-3】 無機化合物分子的電子躍遷有哪幾種類型為什么電荷轉(zhuǎn)移躍遷常用于定量分析，而配體場躍遷在定量分析中卻很少使用【5-4】 何謂生色團和助色團請舉例說明答：生色團：分子中含有非鍵或p鍵的電子體系，能吸收外來輻射時并

30、引起pp*和np*躍遷，可產(chǎn)生此類躍遷或吸收的結(jié)構(gòu)單元，稱為生色團。主要的生色團有C=O、N=N、N=O等。助色團：含有孤對電子(非鍵電子對)，可使生色團吸收峰向長波方向移動并提高吸收強度的一些官能團，稱之為助色團，如OH、OR、NHR、SH、Cl、Br、I等?！?-5】 何謂溶劑效應(yīng)為什么溶劑極性增強時，*躍遷的吸收峰發(fā)生紅移而n*躍遷的吸收峰發(fā)生藍(lán)移 答：溶劑效應(yīng)指由于溶劑極性的不同所引起某些化合物的吸收峰發(fā)生紅移或藍(lán)移的作用。 溶劑極性增強時*躍遷紅移，n*躍遷藍(lán)移。這是因為在*躍遷中，激發(fā)態(tài)的極性大于基態(tài)，當(dāng)溶劑的極性增強時，由于溶劑與溶質(zhì)相互作用，溶質(zhì)的分子軌道*

31、能量下降幅度大于成鍵軌道，使得*與間的能量差減少，導(dǎo)致吸收峰紅移。但n*躍遷中，溶質(zhì)分子的n電子與極性溶劑形成氫鍵，降低了n軌道的能量，n與*軌道間能力差增大，引起吸收帶藍(lán)移。【5-6】 在紫外-可見吸收光譜儀中可獲得的主要信息是什么答：最大吸收峰位置（）以及最大吸收峰的摩爾吸光系數(shù)（）。【5-7】 請繪出單光束、雙光束、雙波長分光光度計儀器結(jié)構(gòu)方框圖，并指出它們在光路設(shè)計上有什么不同答：方框圖見書P87。光路設(shè)計的不同：（1） 單光束分光光度計：經(jīng)單色器分光后的一束平行光，輪流通過參比溶液和樣品溶液，以進行吸光度的測定；（2）雙光束分光光度計：在單色器的后面放置切光器，將光分為兩路強度相同的

32、兩部分，分別通過參比和樣品溶液測定；（3）雙波長分光光度計：由同一光源發(fā)出的光被分成兩束，分別經(jīng)過兩個單色器，得到兩束不同波長（和）的單色光，利用切光器使兩束光以一定的頻率交替照射同一吸收池?！?-8】 指出下列化合物可能產(chǎn)生的躍遷類型。（1）甲醛（2）乙烯 （3）3庚烯（4）三乙胺(CH3CH2)3N 解：（1），（2）（3）（4）【5-9】 已知某化合物可能有下列兩種結(jié)構(gòu)（1） （2） 現(xiàn)根據(jù)吸收光譜曲線，發(fā)現(xiàn)有兩個吸收峰，一個強吸收，一個弱吸收，指出可能屬于哪一種結(jié)構(gòu)，并指明其躍遷的類型。解：結(jié)構(gòu)（1），（強）；（弱）【5-10】 有兩種異構(gòu)體，a-異構(gòu)體的吸收峰在228 nm ( e

33、= 14000 )，而b-異構(gòu)體的吸收峰在296 nm ( e = 11000 )，試指出這兩種異構(gòu)體分別屬于下列兩種結(jié)構(gòu)的哪一種（1） （2） 解：結(jié)構(gòu)（1）為b異構(gòu)體；結(jié)構(gòu)（2）為a異構(gòu)體【5-11】 已知酚酞在酸性溶液中為無色分子（結(jié)構(gòu)），而在堿性溶液中為紅色離子（結(jié)構(gòu)）（結(jié)構(gòu)） （結(jié)構(gòu)） （1）指出結(jié)構(gòu)中的生色團有 （2）指出結(jié)構(gòu)中的生色團有 （3）試解釋結(jié)構(gòu)無色，結(jié)構(gòu)為紅色的原因。解：（1）結(jié)構(gòu)中的生色團有苯環(huán)和與苯環(huán)共軛的羰基；（2）結(jié)構(gòu)中的生色團是一個大共軛體系，共有8個共軛單元；（3）結(jié)構(gòu)中除了一個羰基與苯環(huán)共軛外，分子中包含三個分開的小發(fā)色團，對光吸收較弱，其吸收幾乎和一個苯

34、環(huán)相等，無色。而結(jié)構(gòu)中，整個陰離子形成一個大共軛體系，p電子活動能力大大增強，最大吸收峰紅移，吸光強度增大，呈紅色?！?-12】 化合物A在環(huán)己烷中于220 nm ( emax = 15500 )和330 nm ( emax = 37 )處顯示最大吸收；化合物B在環(huán)己烷中于190 nm ( emax = 4000 )和290 nm ( emax = 10 )處顯示最大吸收。請在下面的結(jié)構(gòu)式中選擇A 與B，并指出最可能發(fā)生的躍遷類型，將結(jié)果填入表格中。（結(jié)構(gòu)）（結(jié)構(gòu)）化合物結(jié)構(gòu)式（填或）躍遷類型AB解：化合物結(jié)構(gòu)式（填或）躍遷類型A2201550033037B190400022010【5-13】

35、 計算下列化合物的。解：(a)母體：215 (b) 母體：215 同環(huán)二烯：39 環(huán)外雙鍵：5 增加一個共軛雙鍵：30 增加一個共軛雙鍵：30 烷基：18 烷基：18 兩個烷基：18x2 烷基：18 338nm 286nm【5-14】 計算下列化合物的。（1） （2）解：（1）303nm；（2）279nm?！?-15】 計算下列化合物的。（1） （2）解：（1）254nm；（2）281nm。【5-16】 已知水楊酸和阿斯匹林純品的紫外光譜如下：（1）欲用雙波長分光光度法測定含有水楊酸和阿斯匹林混合樣品中的水楊酸時，在圖上標(biāo)出應(yīng)選用的波長l1和l2的位置。（2）結(jié)合本例簡要說明根據(jù)圖譜選擇l1和

36、l2位置的原則，及其定量分析的依據(jù)。第6章紅外光譜法【6-1】 紅外光區(qū)可劃分為幾個區(qū)域它們對分析化學(xué)的重要性如何【6-2】 從原理、儀器構(gòu)造和應(yīng)用方面，比較紅外光譜法與紫外-可見吸收光譜法有何異同【6-3】 簡述紅外光譜產(chǎn)生的條件。答：（1）照射光的能量E=h等于兩個振動能級間的能量差E時，分子才能由低振動能級E1躍遷到高振動能級E2。即EE1E2，則產(chǎn)生紅外吸收光譜。（2）分子振動過程中能引起偶極矩變化的紅外活性振動才能產(chǎn)生紅外光譜?！?-4】 大氣中的O2，N2等氣體對測定物質(zhì)的紅外光譜是否有影響，為什么答：大氣中的O2，N2等氣體對測定物質(zhì)的紅外光譜沒有影響。因為在測定物質(zhì)的紅外光譜時

37、，只有能產(chǎn)生紅外吸收峰的物質(zhì)才會有影響。按照對紅外光譜吸收峰產(chǎn)生條件，具有偶極距變化的分子振動是紅外活性振動，而O2，N2等氣體在分子振動時并不產(chǎn)生偶極距變化，無紅外吸收峰。因此，大氣中的O2，N2等氣體對測定物質(zhì)的紅外光譜沒有影響?！?-5】 CS2是線性分子，試畫出它的基本振動示意圖；指出哪些振動是紅外活性的；若雙鍵的力常數(shù)為10N/cm，試計算它的伸縮振動吸收峰的頻率。解：CS2振動形式如下圖所示。其紅外吸收光譜圖上只出現(xiàn)兩個吸收峰，其理論振動數(shù)應(yīng)為4個。4種振動形式之所以只有兩個峰，因為：一是對稱伸縮振動的偶極矩不發(fā)生變化，二是其中兩種振動方式頻率相同，發(fā)生簡并。1394cm-1?！?

38、-6】 什么條件下可用諧振子模型來進行振動帶頻率的計算【6-7】 根據(jù)下列鍵的力常數(shù)，計算各化學(xué)鍵的基本振動頻率（cm-1）：（1）C-H鍵 k=·cm-1；（2）C=O鍵 k=·cm-1；（3）C=C鍵 k=·cm-1；（4）CN鍵 k=·cm-1。解：（1）3054cm-1；（2）1728cm-1；（3）1663cm-1；（4）2145cm-1?！?-8】 某個基團的伸縮振動波長為m，計算其波數(shù)。解：1493cm-1?！?-9】 某環(huán)的骨架振動在1600cm-1,1500cm-1和1450cm-1處有紅外吸收，分別計算其對應(yīng)的波長（m）。解：m，m，

39、m?！?-10】 指出下列振動是否具有紅外活性。（1）CH3CH3中的CC伸縮振動（2）CH3CCl3中的CC伸縮振動（3）（4）（5）（6）（7）（8）答：具紅外活性者：（2）（4）（6）（7）；無紅外活性者：（1）（3）（5）（8）?！?-11】 什么是基團振動頻率哪一類基團的何種振動方式在下來了范圍內(nèi)產(chǎn)生紅外吸收（1）37003100cm-1（2）25002000cm-1（3）19001650cm-1（4）1680162cm-1（5）16001500cm-1解：（1）OH的伸縮振動；（2）CC的伸縮振動；（3）C=O的伸縮振動；（4）C=C的伸縮振動；（5）芳環(huán)的骨架振動或NO2的不對稱

40、伸縮振動?！?-12】 羰基化合物， ，中，伸縮振動頻率出現(xiàn)最高者是什么化合物答：。排序：>>>>?！?-13】 下面兩個化合物中，哪一個化合物吸收帶出現(xiàn)在較高頻率為什么答：（a）中較高。 在（b）中N上有孤對電子，（b）的共軛體系較（a）好，而共軛使往低波數(shù)方向移動?！?-14】 計算下列分子的不飽和度，并說明所含化學(xué)鍵類型。（1）C6H10（2）C9H12O（3）C9H10O2（4）C8H7N（5）C8H17NO答：（1）U=2，分子中可能含有的化學(xué)鍵類型為兩個雙鍵或一個三鍵；（2）U=4，含有一個苯環(huán)；（3）U=5，含有一個苯環(huán)和一個雙鍵；（4）U=6，含有一個苯

41、環(huán)和兩個雙鍵；（5）U=1，含有一個雙鍵?！?-15】 請比較色散型紅外光譜儀與紫外可見分光光度計的主要部件，指出兩種儀器最基本的區(qū)別是什么請說明原因。答：色散型紅外分光光度的結(jié)構(gòu)和紫外一可見分光光度計大體一樣,也由光源、吸收池、單色器、檢測器以及記錄顯示裝置組成。兩者最基本的一個區(qū)別是，前者的吸收池是放在光源和單色器之間，后者則是放在單色器的后面。【6-16】 簡述傅里葉變換紅外光譜儀（FTIR）的工作原理，并指出FTIR的主要優(yōu)點。答：（1）工作原理：儀器中邁克耳遜干涉儀的作用是將光源發(fā)出的光分為兩束后,再以不同的光程差重新組合,發(fā)生干涉現(xiàn)象。當(dāng)兩束光的光程差為/2的偶數(shù)倍時,則落在檢測器

42、上的相干光相互疊加,產(chǎn)生明線,其相干光強度有極大值；相反,當(dāng)兩光束的光程差為/2的奇數(shù)倍時,則落在檢測器上的相干光將互相抵消,產(chǎn)生暗線,相干光強度有極小值。由于多色光的干涉圖等于所有各單色光干涉圖的加合,故得到的是具有中心極大,并向兩邊迅速衰減的對稱干涉圖。（2）主要優(yōu)點：掃描速度極快，具有很高的分辨率，靈敏度高，測定精度高?！?-17】 簡述邁克爾孫干涉儀的工作原理?！?-18】 舉例說明是哪些因素決定（1）色散型和（2）FTIR光譜儀的光譜分辨率【9-19】 紅外光譜儀對試樣有哪些要求答：（1）試樣應(yīng)為“純物質(zhì)”（>98%）,通常在分析前,樣品需要純化；對于GC-FTIR則無此要求。

43、（2）試樣不含有水（水可產(chǎn)生紅外吸收且可侵蝕鹽窗）；（3）試樣濃度或厚度應(yīng)適當(dāng),以使大多數(shù)吸收峰的透射比在合適范圍內(nèi)（10%-80%）?！?-20】 某結(jié)晶試樣，不是羥乙基代氨腈（），就是亞胺惡唑烷（），其紅外譜圖上尖銳的吸收峰帶位置在3330cm-1m)和1600cm-1m)，但在2300cm-1m)或3600cm-1m)處沒有吸收帶。根據(jù)上述試驗結(jié)果判斷可能是何種結(jié)構(gòu)解：在3300cm-1有吸收 有N-H存在 在1600cm-1有吸收 有C=N、 N-H、 C=O存在 在2300cm-1無吸收 沒有CN存在 在3600cm-1無吸收 沒有O-H存在 由上可結(jié)構(gòu)()【6-21】 從以下紅外數(shù)

44、據(jù)來鑒定特定的二甲苯：化合物A：吸收帶在767和692 cm-1處 化合物B：吸收帶在792cm-1處 化合物C：吸收帶在742 cm-1處 答：A: 間二甲苯 B： 對二甲苯 C： 鄰二甲苯?！?-22】 分子式為C6H14的化合物，其紅外光譜如圖，說明產(chǎn)生各種吸收的基團的振動形式。第7章分子發(fā)光分析法【7-1】 解釋下列名詞。（1）單重態(tài)；（2）三重態(tài)；（3）熒光；（4）磷光；（5）化學(xué)發(fā)光；（6）量子產(chǎn)率；（7）熒光猝滅；（8）振動弛豫；（9）系間跨越；（10）內(nèi)轉(zhuǎn)換；（11）重原子效應(yīng)。答：（1）單重態(tài)：在給定軌道中的兩個電子，必定以相

45、反方向自旋，自旋量子數(shù)分別為1/2和-1/2，其總自旋量子數(shù)s=0。電子能級的多重性用M=2s+1=1，即自旋方向相反的電子能級多重性為1。此時分子所處的電子能態(tài)稱為單重態(tài)或單線態(tài)，用S表示。（2）三重態(tài)：當(dāng)兩個電子自旋方向相同時，自旋量子數(shù)都為1/2，其總自旋量子數(shù)s=1。電子能級的多重性用M=2s+1=3，即自旋方向相同的電子能級多重性為3，此時分子所處的電子能態(tài)稱為三重態(tài)或三線態(tài)，用T表示。（3）熒光：分子受到激發(fā)后，無論處于哪一個激發(fā)單重態(tài)，都可通過振動弛豫及內(nèi)轉(zhuǎn)換，回到第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級，然后以輻射形式回到基態(tài)的各個振動能級發(fā)射的光。（4）磷光：分子受到激發(fā)后，無論處于哪一

46、個激發(fā)單重態(tài)，都可通過內(nèi)轉(zhuǎn)換、振動弛豫和體系間跨越，回到第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動能級，然后以輻射形式回到基態(tài)的各個振動能級發(fā)射的光（5）化學(xué)發(fā)光：化學(xué)反應(yīng)物或反應(yīng)產(chǎn)物受反應(yīng)釋放的化學(xué)能激發(fā)而產(chǎn)生的光輻射。（6）量子產(chǎn)率：激發(fā)態(tài)分子發(fā)射熒光的光子數(shù)與基態(tài)分子吸收激發(fā)光的光子數(shù)之比，常用表示。（7）熒光猝滅：指熒光物質(zhì)分子與溶劑分子之間發(fā)生猝滅，熒光猝滅分為靜態(tài)猝滅和動態(tài)猝滅。（8）振動弛豫：處于激發(fā)態(tài)最高振動能級的外層電子回到同一電子激發(fā)態(tài)的最低振動能級以非輻射的形式將能量釋放的過程。（9）系間跨越：處于激發(fā)態(tài)分子的電子發(fā)生自旋反轉(zhuǎn)而使分子的多重性發(fā)生變化的過程。即分子由激發(fā)單重態(tài)以無輻射形式跨

47、越到激發(fā)三重態(tài)的過程。（10）內(nèi)轉(zhuǎn)換：相同多重態(tài)的兩個電子態(tài)之間的非輻射躍遷。（11）重原子效應(yīng)：使用含有重原子的溶劑（如碘乙烷、溴乙烷）或在磷光物質(zhì)中引入重原子取代基，都可以提高磷光物質(zhì)的磷光強度，這種效應(yīng)稱為重原子效應(yīng)?！?-2】 試從原理和儀器兩方面比較分子熒光、磷光和化學(xué)發(fā)光的異同點。答：（1）在原理方面：熒光分析法和磷光分析法測定的熒光和磷光是光致發(fā)光，均是物質(zhì)的基態(tài)分子吸收一定波長范圍的光輻射激發(fā)至單重激發(fā)態(tài)，測量的是由激發(fā)態(tài)回到基態(tài)產(chǎn)生的二次輻射，不同的是熒光分析法測定的是從單重激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷產(chǎn)生的輻射，磷光分析法測定的是單重激發(fā)態(tài)先過渡到三重激發(fā)態(tài)，再由三重激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷產(chǎn)

48、生的輻射，二者所需的激發(fā)能是光輻射能。而化學(xué)發(fā)光分析法測定的是化學(xué)反應(yīng)物或反應(yīng)產(chǎn)物受反應(yīng)釋放的化學(xué)能激發(fā)而產(chǎn)生的光輻射，所需的激發(fā)能是化學(xué)能。 （2）在儀器方面：熒光分析和磷光分析所用儀器相似，都由光源、激發(fā)單色器、液槽、發(fā)射單色器、檢測器和放大顯示器組成。由于在分析原理上的差別，磷光分析儀器有些特殊部件，如試樣室、磷光鏡等。而化學(xué)發(fā)光分析法所用儀器不同，它不需要光源，但有反應(yīng)器和反應(yīng)池及化學(xué)反應(yīng)需要的恒溫裝置，還有與熒光和磷光分析儀器相同的液槽、單色器、檢測器等?！?-3】 為什么分子發(fā)光分析法的靈敏度比紫外-可見吸收光譜法高得多答：因為熒光測量I非A,而且是從入射光的直角方向檢測

49、，即在黑背景下檢測熒光的發(fā)射，而且熒光的發(fā)射強度大，可以通過各種方法來增強，從而提高檢測的靈敏度，而分子吸光光度法中存在著嚴(yán)重的背景干擾，因此分子熒光光度法靈敏度通常比分子吸光光度法的高?！?-4】 為什么要在與入射角成90°的方向上檢測熒光答：在成直角方向測量可避免透射光的影響?！?-5】 如何理解“熒光猝滅”，在分析中如何應(yīng)用熒光猝滅【7-6】 對于大多數(shù)有機物分子來說，其最低激發(fā)態(tài)為什么是三重態(tài)而不是單重態(tài)答：在有機分子晶體中，最低的電子激發(fā)態(tài)是三重激發(fā)態(tài)，而單態(tài)激子的能量幾乎是三重態(tài)激發(fā)能量的兩倍?！?-7】 對于一個在激發(fā)過程中吸收×1017個光子，而在產(chǎn)生熒光過

50、程中發(fā)射出×1017個光子的特定反應(yīng)，計算其量子效率。解：【7-8】 如一個溶液的吸光度為，計算式（7-3）中第三項與第二項之比。解：【7-9】 下列化合物中何者熒光最強（a）（b）（c）答：（c）【7-10】 下列化合物中何者磷光最強答：（c）【7-11】 請按熒光強弱順序排列下述化合物。（a）（b）（c）（d）（e）答：（d）>（a）=（b）>（c）>（e）【7-12】 蒽溶解于苯中能比溶解于氯仿中產(chǎn)生更強的磷光嗎為什么答：不會。重原子取代基通常導(dǎo)致熒光減弱，磷光增強，氯仿的重原子效應(yīng)比苯大?！?-13】 當(dāng)溶劑從苯變?yōu)橐颐褧r，萘產(chǎn)生的熒光波長會變長嗎為什么答：

51、會變長。理由略?！?-14】 苯胺（C6H5NH2）熒光在pH 3還是pH 10時更強請說明其原因。答：由于苯胺帶有堿性的胺基，它在pH 712的溶液中以分子形式存在，會發(fā)出藍(lán)色熒光；當(dāng)pH為3時，溶液中的苯胺大多數(shù)以離子形式存在，因此苯胺在pH 10時比pH 3時的更強?！?-15】 區(qū)別譜圖中三個峰：吸收峰、熒光峰和磷光峰，并說明判斷原則。答：上圖中為該組分的吸收光譜，為該組分的熒光光譜，為該組分的磷光光譜。因為同一組分的吸收光譜波長最短，磷光波長最長，熒光光譜的波長初一中間且與激發(fā)光譜呈鏡像對稱?！?-16】 若10gL-1的核黃素的吸收曲線（實線）與熒光曲線（虛線）如圖所示，試擬出測定

52、熒光的實驗條件（激發(fā)光波長和發(fā)射光波長）?！?-17】 熒光黃于435nm處激發(fā)后，在485nm處發(fā)射熒光。硝酸銀在濃硫酸介質(zhì)中通過與熒光黃反應(yīng)生成一非熒光產(chǎn)物而使熒光猝滅。在一系列的溶液中，熒光黃的濃度恒定地保持在5×10-7mol·L-1，硝酸鹽則有著變化的濃度。逐一測量這些標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光。置土壤試樣于錐形瓶中，以蒸餾水將土壤中的硝酸鹽溶解下來。從該溶液中取出置于一個50mL容量瓶中以含有5×10-7mol·L-1熒光黃的硫酸溶液稀釋至刻度。測量稀釋后所得溶液的熒光，見下表。試計算土壤中硝酸鹽的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。NO3-/(10-6mol/L)相對熒光強度N

53、O3-/(10-6mol/L)相對熒光強度010070944289土壤64答：=%。過程略?！?-18】 還原態(tài)的NADH是一種具有熒光的輔酶。在ex=340nm；em=465nm條件下，測得熒光強度如下表所示，求算未知液中輔酶的物質(zhì)的量濃度。NADH/(10-6mol/L)NADH/(10-6mol/L)未知液解：以表中熒光強度為縱坐標(biāo)，NADH的濃度為橫坐標(biāo)作圖，所繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線和回歸方程如下。根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線和回歸曲線方程，將未知液中的熒光強度代入，可解得未知液中NADH的物質(zhì)的量濃度為×10-6mol/L。第8章核磁共振波譜法【8-1】 解釋下列名詞。（1）核磁共振波譜法；（2）弛豫過程；（3）磁各向異性；（4）雙照射去耦法；（5）奧弗豪澤效應(yīng)（NOE）；（6）n+1規(guī)律；（7）一級圖譜；（8）耦合常數(shù)J。答：（1）核磁共振波譜法：在外磁場作用下