2020年藥學專業(yè)知識一復習題1072

1、2020 年藥學專業(yè)知識一復習題單選題1、以下說法正確的是A咖啡因B 茶堿C麻黃堿D苯巴比妥E 水楊酸單選題2、我國藥品不良反應評定標準：無重復用藥史，余同“肯定”，或雖然有合并用藥，但基本可排除合并用藥導致反應發(fā)生的可能性A 肯定B很可能C可能D可能無關E待評價多選題3、某患者，男， 30 歲，叩診呈濁音，語顫增強，肺泡呼吸音低和濕啰音，被診 斷為肺結核。該患者應用異煙肼后會引起哪種疾病增強A金鹽B 青霉胺C 尿酸D非甾體抗炎藥E 卡托普利單選題4、下列藥物水溶性較強的是A滲透效率B溶解速率C胃排空速度D解離度E酸堿度單選題5、作用于DNA拓撲異構酶n的半合成藥物是 A喜樹堿B 氟尿嘧啶C環(huán)

2、磷酰胺D伊立替康E 依托泊苷單選題6、某患者，男， 30 歲，叩診呈濁音，語顫增強，肺泡呼吸音低和濕啰音，被診 斷為肺結核。針對該患者使用的抗菌藥物應為A甲氧芐啶一磺胺甲異噁唑B 阿莫西林克拉維酸C異煙肼一利福平D青霉素一鏈霉素E 紅霉素四環(huán)素單選題7、來源于天然植物，長期使用會產(chǎn)生骨髓抑制作用的抗痛風藥物是A秋水仙堿B 丙磺舒C別嘌醇D苯溴馬隆E 布洛芬單選題8、下列具有肝藥酶誘導作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E 藥物的轉運單選題9、具有過敏反應，不能耐酸，不能耐酶，僅供注射給藥的是A鹽酸多西環(huán)素B頭抱克洛C阿米卡星D 青霉素 GE克拉霉素單選題10、普通片劑的

3、崩解時限A15minB30minC60minD3minE5min單選題11、胺類化合物N-脫烷基化的基團有A脫S-甲基B0脫甲基CS-氧化反應DN脫乙基EN-脫甲基單選題12、此藥物為水楊酸類藥物，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。該藥在空氣中久置，易發(fā)生的化學變化是A芳環(huán)B 羧基C酚羥基D羥基E 甲基單選題13、下列關于單硝酸異山梨酯特點正確的是A硝酸酯類B1, 4-二氫吡啶類C芳烷基胺類D苯硫氮？類E 苯二氮 ?類單選題14、下列對福辛普利描述正確的A卡托普利B 依那普利C福辛普利D賴諾普利E雷米普利單選題15、4-苯基哌啶類鎮(zhèn)痛藥物是A吲哚美辛B 雙氯芬酸C布洛芬D美洛昔

4、康E 阿司匹林單選題16、上述藥物中屬于磷酸二酯酶抑制劑的是A沙丁胺醇B 噻托溴銨C倍氯米松D色甘酸鈉E 氨茶堿單選題17、腸溶衣片劑的給藥途徑是A裂片（頂裂）B松片C黏沖D片重差異超限E崩解遲緩單選題18、下列有關聯(lián)合用藥的說法，錯誤的是A降壓作用增強B 巨幼紅細胞癥C抗凝作用下降D高鉀血癥E 腎毒性增強單選題19、我國藥品不良反應評定標準：無重復用藥史，余同“肯定”，或雖然有合并 用藥，但基本可排除合并用藥導致反應發(fā)生的可能性A肯定B很可能C可能D可能無關E待評價單選題20、表示紅外分光光度法的是AUVBIRCHPLCDTLCEGC1-答案： C 弱堿性藥物如奎寧、麻黃堿、氨苯砜、地西泮在

5、胃中幾乎全部呈解離形式，很難 被吸收。2-答案： D 我國藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的 ADR因果關系評價將關聯(lián)性評價分為肯定、 很可能、可能、可能無關、待評價、無法評價 6 級標準。（1）肯定：用藥及反應發(fā)生時間順序合理；停藥以后反應停止，或迅速減輕或 好轉（根據(jù)機體免疫狀態(tài)某些ADR反應可出現(xiàn)在停藥數(shù)天以后再次使用，反應再現(xiàn)， 并可能明顯加重（即再激發(fā)試驗陽性） ；同時有文獻資料佐證；并已排除原 患疾病等其他混雜因素影響。（2）很可能：無重復用藥史，余同&dquo;肯定”，或雖然有合并用藥， 但基本可排除合并用藥導致反應發(fā)生的可能性。ADR（ 3）可能：用藥與反應發(fā)生時間關系密

6、切，同時有文獻資料佐證；但引發(fā)的藥品不止一種，或原患疾病病情進展因素不能除外。ADR不相(4)可能無關：ADR與用藥時間相關性不密切，反應表現(xiàn)與已知該藥 吻合，原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的臨床表現(xiàn)。( 5)待評價：報表內容填寫不齊全， 等待補充后再評價， 或因果關系難以定論， 缺乏文獻資料佐證。( 6)無法評價：報表缺項太多，因果關系難以定論，資料又無法補充。藥物進入體內作為半可導致自身免疫性 因為與藥物結合的蛋 也增加了藥物中毒的3- 答案： A 藥源性腎病綜合征可能是免疫機制介導， 作用機制可能為： 抗原，引起腎小球抗體生成， 或者有些藥物有免疫調節(jié)作用， 疾病，引起機體藥動學改變， 使大

7、量血漿蛋白從尿中丟失， 白質減少， 致使游離型藥物濃度增加， 增強了藥物的作用， 危險率。另外，腎病綜合征還可導致藥物在體內蓄積，造成中毒。易引起腎病綜 合征的藥物有金鹽、青霉胺、卡托普利等。4- 答案： B第n類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內吸收取決于溶解速率, 如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等。5- 答案： E 依托泊苷是在鬼臼毒素的結構基礎上通過 4’- 脫甲氧基 4- 差向異構化得 到 4’- 脫甲氧基表鬼臼毒素，再經(jīng)數(shù)步反應制得。為細胞周期特異性抗腫 瘤藥物，作用于DNA拓撲異構酶n,形成藥物-酶-DNA穩(wěn)定的可逆性復合物，阻 礙DNA修復。6

8、-答案： C 利福平和異煙肼為一線抗結核藥。7- 答案： C 別嘌醇是通過抑制黃嘌呤氧化酶來抑制尿酸生成的藥物。8- 答案： C藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內位置的遷移， 稱之為藥物轉運； 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程； 藥物的代謝指藥物在體內轉化或代 謝的過程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉運進入血液循環(huán)的過程； 藥物的分布 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉運到各組織器官的過程。9- 答案： A由于四環(huán)素類藥物能和鈣離子形成螯合物， 在體內該螯合物呈黃色， 可沉積在骨 骼和牙齒上，兒童服用會發(fā)生牙齒變黃色， 孕婦服用后其產(chǎn)兒可能發(fā)生牙齒變色、 骨骼生長抑制。10-答案：

9、A 本題考查各種類型片劑的崩解時限；注意區(qū)分掌握。11-答案： D利多卡因進入血腦屏障產(chǎn)生N-脫乙基代謝產(chǎn)物引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用。12-答案： A若改變阿司匹林分子中的羧基和羥基的鄰位關系， 可使活性消失； 在其分子中苯 環(huán)的 5 位引入芳環(huán)，可使其抗炎活性增加。13-答案： A 硝酸甘油屬于硝酸酯類抗心絞痛藥。14-答案： A卡托普利是含巰基的ACEW制劑的唯一代表。15-答案： E阿司匹林為水楊酸類藥物， 具有解熱、 鎮(zhèn)痛和抗炎作用， 還有抑制血小板凝聚作 用。16-答案： E磷酸二酯酶抑制劑為茶堿類 ;M 膽堿受體阻斷藥有噻托溴銨、異丙托溴銨；白三 烯受體拮抗劑有孟魯司特、 色甘酸鈉

10、、齊留通等 ; 糖皮質激素類藥物有倍氯米松、 氟替卡松、布地奈德等。17-答案： E片劑中常用的疏水性滑潤劑也可能嚴重地影響片劑的濕潤性， 使接觸角增大， 水 分難以透入，造成崩解遲緩。18-答案： B 甲氨蝶呤機制：二氫葉酸還原酶抑制劑；復方磺胺甲噁唑（甲氧芐啶+磺胺甲噁唑）機制：二氫葉酸還原酶抑制劑 +二氫葉酸合成酶抑制劑； 兩藥合用最終結果： 導致四氫葉酸急劇減少引發(fā)巨幼紅細胞癥。19-答案： C 我國藥品不良反應監(jiān)測中心所采用的 ADR因果關系評價將關聯(lián)性評價分為肯定、 很可能、可能、可能無關、待評價、無法評價 6 級標準。（1）肯定：用藥及反應發(fā)生時間順序合理；停藥以后反應停止，或迅速減輕或 好轉（根據(jù)機體免疫狀態(tài)某些ADR反應可出現(xiàn)在停藥數(shù)天以后再次使用，反應再現(xiàn)， 并可能明顯加重（即再激發(fā)試驗陽性） ；同時有文獻資料佐證；并已排除原 患疾病等其他混雜因素影響。（2）很可能：無重復用藥史，余同&dquo;肯定”，或雖然有合并用藥， 但基本可排除合并用藥導致反應發(fā)生的可能性。（ 3）可能：用藥與反應發(fā)生時間關系密切，同時有文獻資料佐證；但引發(fā)ADR的藥品不止一種，或原患疾病病情進展因素不能除外。ADR不相（4）可能無關：ADR與用藥時間相關性不密切，反應表現(xiàn)與已知該藥 吻合，原患疾病發(fā)展同樣可能有類