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文檔簡(jiǎn)介
1、泌尿系統(tǒng)疾病§1 腎臟疾病總論(一)腎臟疾病的癥狀 1急性腎炎綜合征以突起的血尿、蛋白尿、少尿、高血壓及腎功能減退為表現(xiàn),其中血尿?yàn)楸貍?。?yán)重少尿、高血壓、腎功能減退者可以伴發(fā)充血性心力衰竭、浮腫、水鈉潴留及酸堿平衡失調(diào),以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等癥狀。如上述癥狀持續(xù)48周以上,病情不斷惡化,則可能為急進(jìn)性腎小球腎炎。 2腎病結(jié)合征主要表現(xiàn)為浮腫,大量蛋白尿(35gd)低蛋白血癥(30gL)水腫及高脂血癥等。大量蛋白尿和低蛋白血癥為診斷必需。 3高血壓可見隱匿存在,也可發(fā)生急性癥狀,包括頭痛、視力模糊、抽搐、心力衰竭等。腎臟疾病引致高血壓有兩大類:腎血管病變所致,血壓常甚高,常演進(jìn)為急進(jìn)性高
2、血壓。主要因狹窄腎動(dòng)脈分泌過多腎素所致。腎實(shí)質(zhì)性血壓,多為雙側(cè)腎小球、腎小管病變、慢性腎盂腎炎等引起。 4無癥狀性尿異常表現(xiàn)為持續(xù)性蛋白尿和(或)血尿。無高血壓、水腫或氮質(zhì)血癥。以后出現(xiàn)高血壓,腎功能也逐漸減退,最終出現(xiàn)慢性腎衰竭。 5慢性腎功能衰竭在相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)腎小球?yàn)V過率已有下降,表現(xiàn)為貧血、夜尿,血肌酐、血尿素氮、血磷升高,血鈣下降和雙腎體積縮小等。為各種腎臟病持續(xù)發(fā)展的共同轉(zhuǎn)歸。 6尿頻排尿不適綜合征有尿頻、尿急、尿痛等尿路刺激征,可伴膿尿或菌尿等。 (二)腎臟疾病的檢查 1尿常規(guī)檢查 (1)蛋白尿每日尿蛋白持續(xù)超過150mg稱蛋白(Pro)尿。一般可分為下列五類: 1)腎小球性蛋白
3、尿多是由于腎小球?yàn)V過膜的損傷。原尿中蛋白超過腎小管重吸收功能,以分子量較小的白蛋白為主。 2)腎小管性蛋白尿腎小管疾病時(shí),蛋白質(zhì)重吸收障礙。 3)溢出性蛋白尿血中異常蛋白增多,腎小球?yàn)V過不能全被腎小管重吸收。見于多發(fā)骨髓瘤、血管內(nèi)溶血性疾病等。 4)分泌性蛋白尿主要為尿中IgA排泄增多。見于腎小管受炎癥或藥物刺激。 5)組織性蛋白尿因組織遭受破壞后而釋出。生理性者可見于:體位性(直立性)蛋白尿:保持直立或脊柱前凸位置時(shí)發(fā)生機(jī)會(huì)較多;功能性蛋白尿:包括運(yùn)動(dòng)、發(fā)熱、過冷、過熱、交感神經(jīng)興奮等因素引起的蛋白尿。 (2)血尿尿常規(guī)檢查沉渣中每高倍視野超過3個(gè)紅細(xì)胞為顯微鏡下血尿。正常人尿沉渣計(jì)數(shù),12
4、小時(shí)排出的紅細(xì)胞應(yīng)少于50萬(wàn)。尿外觀呈洗肉水樣血樣有血微塊稱肉眼血尿。引起血尿的原因如下: 1)全身性疾病:包括血液病(如白血病)、感染性疾病(如流行出血熱)、心血管疾病(如充血性心力衰竭)、結(jié)締組織病(如系統(tǒng)性紅斑狼瘡)、藥物(如磺胺藥、水楊酸類及抗凝藥)等。 2)尿路鄰近器官疾?。喝缂毙躁@尾炎、急或慢性盆腔炎、結(jié)腸或直腸憩室炎癥、惡性腫瘤以及其他疾病侵及或刺激尿路時(shí)。 3)腎及尿路疾病:各型腎炎、腎基底膜病、腎盂腎炎、多囊腎、腎下垂、泌尿道結(jié)石、結(jié)核、腫瘤以及血管病變等。 (3)管型尿正常人尿中偶見透明管型,若12h尿沉渣計(jì)數(shù)管型超過5000個(gè),鏡檢出現(xiàn)大量或出現(xiàn)其他類型管型稱管型尿。 宜
5、采集清晨標(biāo)本做檢查。若有細(xì)胞管型或較多的顆粒管型與蛋白尿同時(shí)出現(xiàn),則臨床意義較大。白細(xì)胞管型是活動(dòng)性腎盂腎炎的特征,紅細(xì)胞管型則常見于急性腎小球腎炎的急性活動(dòng)期,上皮細(xì)胞管型主要見于腎病綜型合征;在腎衰竭時(shí),可見到在集合管中形成的寬而短的管型,稱為腎衰管型。(各種管型的臨床意義要牢記) (4)白細(xì)胞尿一般在尿沉渣檢查時(shí),白細(xì)胞超過5個(gè)每高倍鏡視野為異常,或新鮮尿液WBC計(jì)數(shù)1h超過40萬(wàn),12h超過100萬(wàn)。在各種泌尿系統(tǒng)器官炎癥時(shí)均可出現(xiàn),且可受鄰近組織的影響。 2腎功能測(cè)定,往往腎臟病后期才出現(xiàn)腎功能試驗(yàn)異常。 (1)清除率測(cè)定,內(nèi)生肌酐清除率測(cè)定,可反映腎小球?yàn)V過率功能。 (2)腎血流量
6、測(cè)定臨床上常應(yīng)用對(duì)氨馬尿酸法。 (3)其他輔助檢查尿液培養(yǎng),尿路平片,靜脈和(或)逆行腎盂造影,膀胱鏡檢查等。 (三)腎臟疾病的診斷與防治原則 腎臟疾病除病因診斷外,需作病理診斷,功能診斷,比較確切反映疾病性質(zhì)和程度。癥狀的嚴(yán)重程度不一定與腎功能損害程度相符。 §2 原發(fā)性腎小球病原發(fā)性腎小球病可作臨床及病理分型 A. 原發(fā)性腎小球病的臨床分型 1急性腎小球腎炎(acute glomerulonephritis) 2急進(jìn)性腎小球腎炎(rapidly progressive glomerulonephritis) 3隱匿型小球腎炎(latent glomerulone pheritis
7、) 4慢性腎小球腎炎(chronic glomerulone pheritis) 5腎病綜合征(nephrotic syndrome) B 原發(fā)性腎小球病的病理分型 1輕微病變性腎小球腎炎(minor glomerular abnormalities) 2局灶性節(jié)段性病變(focal segmental lesions) 3彌漫性腎小球腎炎(diffuse glomerulone phritis) (1)膜性腎病 (2)增生性腎炎系膜增生性腎小球腎炎;毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎小球腎炎;系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎;致密沉積物性腎小球腎炎;新月體腎小球腎炎。 (3)硬化性腎小球腎炎 4未分類的腎小球腎炎
8、一、急性腎小球腎炎 簡(jiǎn)稱急性腎炎,是以急性腎炎綜合征為主要臨床表現(xiàn)的一組疾病。其特點(diǎn)為急性起病,患者出現(xiàn)血尿、蛋白尿、水腫和高血壓,并可伴有一過性氮質(zhì)血癥,多見于鏈球菌感染后。 (一)病因和發(fā)病機(jī)制 常因溶血性鏈球菌“致腎炎菌株”感染所致,常見于上呼吸道感染多見于扁桃體炎、猩紅熱、皮膚感染等鏈球菌感染后。胞漿或分泌蛋白的某些成份為主要致病抗原,導(dǎo)致免疫反應(yīng)后可通過循環(huán)免疫復(fù)合物而致病。腎小球內(nèi)的免疫復(fù)合物導(dǎo)致補(bǔ)體激活、中性粒細(xì)胞及單核細(xì)胞浸潤(rùn),導(dǎo)致腎臟病變。病理類型為毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎炎。 (二)臨床表現(xiàn) 多發(fā)生于兒童,男性多于女性。常有13周潛伏期。 1尿異常有腎小球源性血尿??捎腥庋垩虺?/p>
9、為起病第一癥狀,可伴有輕、中度蛋白尿,少數(shù)患者可呈腎病綜合征范圍的大量蛋白尿。尿沉渣除紅細(xì)胞外,早期尚可見白細(xì)胞和上皮細(xì)胞稍增多,并可有顆粒管型和紅細(xì)胞管型乃至WBC管型。 2水腫80%以上有水腫,典型表現(xiàn)為晨起眼瞼水腫或伴有下肢輕度可凹性水腫,少數(shù)嚴(yán)重者可波及全身。大量Pr尿?qū)е履I病綜合征時(shí)可出現(xiàn)腹水。(與心源性水腫如何鑒別?) 3高血壓有一過性輕、中度高血壓,利尿后血壓可逐漸恢復(fù)正常。少數(shù)可出現(xiàn)嚴(yán)重高血壓,甚至高血壓腦病。 4腎功能異常起病早期可因腎小球?yàn)V過率下降、鈉水潴留而尿量減少,少數(shù)患者甚至少尿(400mLd)。腎小球功能可一過性受損,表現(xiàn)為輕度氮質(zhì)血癥。多于12周后尿量漸增,腎小球
10、功能于利尿后數(shù)日可逐漸恢復(fù)正常。僅有極少數(shù)患者可表現(xiàn)為急性腎衰竭,很象急進(jìn)型腎炎。 5免疫學(xué)檢查異常起病初期血清C3及總補(bǔ)體下降,于8周內(nèi)漸恢復(fù)正常(較特異改變,考生需牢記),患者血清抗鏈球菌溶血素“O”滴度可升高,部分患者起病早期循環(huán)免疫復(fù)合物及血清冷球蛋白可呈陽(yáng)性。 (三)診斷和鑒別診斷 于鏈球菌感染后l2周發(fā)生血尿、蛋白尿、水腫和高血壓,甚至少尿及氮質(zhì)血癥等急性腎炎綜合征表現(xiàn),伴有清C3下降,病情于發(fā)病8周內(nèi)逐漸減輕至完全恢復(fù)正常者,即可臨床診斷為急性腎炎。必要時(shí)對(duì)腎活檢可明確診斷。 與以下疾病相鑒別 1以急性腎炎綜合征起病的腎小球疾病 (1)其他病原體感染后急性腎炎常見于多種病毒感染極
11、期或感染后35天,病毒感染后急性腎炎多數(shù)臨床表現(xiàn)較輕,常不伴血清補(bǔ)體降低,少有水腫和高血壓,腎功能一般正常,臨床過程自限。 (2)系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎經(jīng)常伴腎病綜合征,病變持續(xù)無自愈傾向。50%70%患者有持續(xù)性低補(bǔ)體血癥即血清C3持續(xù)降低,8周內(nèi)不恢復(fù)。 (3)系膜增生性腎小球腎炎(IgA腎病) 部分患者有前驅(qū)感染可呈現(xiàn)急性腎炎綜合征,患者血清C3正常,病情無自愈傾向。IgA腎病患者疾病潛伏期短,可在感染后數(shù)小時(shí)至數(shù)日內(nèi)出現(xiàn)肉眼血尿,血尿可反復(fù)發(fā)作,部分患者血清IgA升高。 2急進(jìn)性腎小球腎炎又稱新月體腎炎,常早期出現(xiàn)少尿、無尿及腎功能急劇惡化為特征。重癥急性腎炎呈現(xiàn)急性腎衰竭者與該病相
12、鑒別困難時(shí),應(yīng)及時(shí)作腎活檢以明確診斷。 3全身系統(tǒng)性疾病腎臟受累,系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎及過敏性紫癜腎炎等可呈現(xiàn)急性腎炎綜合征,但伴有其他系統(tǒng)受累的典型臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查。 (四)治療 治療以休息及對(duì)癥治療為主。少數(shù)急性腎功能衰竭者應(yīng)予透析,不宜用激素和細(xì)胞毒藥物。 1一般治療急性期應(yīng)臥床休息,待肉眼血尿消失、水腫消退及血壓恢復(fù)正常后逐步增加活動(dòng)量。急性期應(yīng)予低鹽(每日3g以下)飲食。氮質(zhì)血癥時(shí)應(yīng)限制蛋白質(zhì)攝入,并以富含必需氨基酸的優(yōu)質(zhì)動(dòng)物蛋白為主。明顯少尿的急性腎衰竭者需限制液體入量。 2治療感染灶反復(fù)發(fā)作的慢性扁桃體炎,待病情穩(wěn)定后尿蛋白少于“+”,尿沉渣RBC少于10個(gè)每高倍視野)。應(yīng)考慮
13、作扁桃體摘除,術(shù)前、術(shù)后兩周需注射青霉素。 3對(duì)癥治療包括利尿消腫、降血壓,預(yù)防心腦合并癥的發(fā)生。利尿后高血壓控制仍不滿意時(shí),可加用降壓藥物。常用噻嗪類利尿劑,必要時(shí)加用袢利尿劑,再必要時(shí)可加用鈣通道阻滯劑控制血壓。 4透析治療發(fā)生急性腎衰竭而有透析指征時(shí),應(yīng)及時(shí)給予透析治療,一般不需要長(zhǎng)期維持透析。 5中醫(yī)藥治療二、急進(jìn)性腎小球腎炎急進(jìn)性腎小球腎炎是臨床以急性腎炎綜合征、腎功能急劇惡化、早期出現(xiàn)少尿性急性腎衰竭為特征,病理呈新月體腎小球腎炎表現(xiàn)的一組疾病。 (一)病因和發(fā)病機(jī)制 型又稱抗腎小球基膜型腎小球腎炎,由于抗腎小球基底膜抗體與腎小球基底膜抗原相結(jié)合激活補(bǔ)體而致病。 型又稱免疫復(fù)合物型
14、,體內(nèi)循環(huán)免疫復(fù)合物的沉積或原位免疫復(fù)合物形成,激活補(bǔ)體而致病。此型患者常有前驅(qū)上感史。 型為非免疫復(fù)合物型,為腎微血管炎(原發(fā)性小血管炎腎損害),腎臟可為首發(fā)、甚至惟一受累器官或與其他系統(tǒng)損害并存。原發(fā)性小血管炎患者血清抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體常呈陽(yáng)性。 (二)病理 本病病理類型為毛細(xì)血管外增生腎炎。腎小囊內(nèi)早期形成細(xì)胞新月體,晚期形成纖維新月體。 (三)臨床表現(xiàn):我國(guó)急進(jìn)型腎炎以型多見。 可有呼吸道前驅(qū)感染(多見于型),起病多較急,病情急驟進(jìn)展。臨床表現(xiàn)為急進(jìn)性腎炎綜合征,進(jìn)行性少尿或無尿,腎功能于數(shù)周內(nèi)進(jìn)行性惡化并發(fā)展至尿毒癥。常伴有中度貧血。型患者常伴腎病綜合征,型患者可有不明原因的發(fā)熱、
15、乏力、關(guān)節(jié)痛和咯血等系統(tǒng)性血管炎的表現(xiàn)。型若為微血管炎引起血清抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體(ANCA)陽(yáng)性。 (四)診斷和鑒別診斷 急性腎炎綜合征伴腎功能急劇惡化,病理證實(shí)為新月體腎小球腎炎,根據(jù)臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查能除外系統(tǒng)性疾病,診斷可成立。 1引起少尿性急性腎衰竭的非腎小球病 (1)急性腎小管壞死常有明確的腎缺血(如休克,嚴(yán)重脫水)或腎毒性藥物或腎小管堵塞(如異型輸血)等誘因,臨床上腎小管損害為主,一般無急性腎炎綜合征表現(xiàn)。 (2)急性過敏性間質(zhì)性腎炎常有明確的用藥史及藥物過敏反應(yīng)(發(fā)熱、皮疹、關(guān)節(jié)痛),血和尿嗜酸性粒細(xì)胞增加等,必要時(shí)依靠腎活檢確診。 (3)梗阻性腎病為腎后性急性腎功衰竭,患者常突
16、發(fā)或急驟出現(xiàn)無尿,但無急性腎炎綜合征表現(xiàn),B超、膀胱鏡檢查或逆行尿路造影可證實(shí)尿路梗阻的存在。 2引起急進(jìn)性腎炎綜合征的其他腎小球病 (1)繼發(fā)性急進(jìn)性腎炎肺出血腎炎綜合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎、過敏性紫癜腎炎均可引起新月體腎小球腎炎,這些疼病均有腎外器官或系統(tǒng)受累臨床表現(xiàn),依據(jù)系統(tǒng)受累的臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室特異檢查。 (2)原發(fā)性腎小球病如重癥毛細(xì)血管內(nèi)增生性腎炎及重癥系膜毛細(xì)血管性腎炎,需作腎活檢協(xié)助診斷。 (五)治療 1強(qiáng)化療法 (1)強(qiáng)化血漿置換療法該療法適用于各型急進(jìn)性腎炎,但主要適用于I型;對(duì)于Goodpasture綜合征和原發(fā)性小血管炎所致急進(jìn)性腎炎(型)伴有威脅生命的肺出血作用較為肯
17、定、迅速,應(yīng)首選。 (2)甲潑尼龍沖擊伴環(huán)磷酰胺治療主要適用于、型,對(duì)于型無效,注意感染,及水鈉潴留等并發(fā)癥。 2替代治療凡急性腎衰竭已達(dá)透析指征者,應(yīng)及時(shí)透析。對(duì)強(qiáng)化治療無效的晚期病例或腎功能已無法逆轉(zhuǎn)者,則有賴于長(zhǎng)期維持透析。腎移植應(yīng)在病情靜止半年至一年后進(jìn)行,而型患者須至血中抗基膜抗體陰轉(zhuǎn)。 三、慢性腎小球腎炎簡(jiǎn)稱慢性腎炎,系指蛋白尿、血尿、高血壓、水腫為基本臨床表現(xiàn),起病方式各有不同,病情遷延,病變緩慢進(jìn)展,可有不同程度的腎功能減退,最終將發(fā)展為慢性腎衰竭的一組腎小球病。臨床以水腫,高血壓、蛋白尿、血尿、腎功能損害為基本表現(xiàn)。 (一)病因和發(fā)病機(jī)制 起始因素多為免疫介導(dǎo)炎癥,導(dǎo)致病程慢
18、性化的機(jī)制除免疫因素外,非免疫非炎癥因素占有重要作用。病理類型有多種,但均可轉(zhuǎn)化為硬化性腎小球腎炎,臨床上進(jìn)入尿毒癥。 (二)臨床表現(xiàn) 發(fā)病以青、中年為主。早期患者可有乏力、疲倦、腰部疼痛、納差;水腫可有可無,一般不嚴(yán)重多無體腔積液。實(shí)驗(yàn)室檢查多為輕度尿異常,尿蛋白常在13gd,尿沉渣鏡檢紅細(xì)胞可增多為腎小球源性血尿,可見管型。血壓可正?;蜉p度升高。腎功能正?;蜉p度受損,數(shù)年或數(shù)十年后腎功能逐漸惡化,有的患者血壓(特別是舒張壓)持續(xù)性中等以上程度升高,可有眼底出血、滲血,甚至視乳頭水腫。部分患者因感染、勞累呈急性發(fā)作,或用腎毒性藥物后病情急驟惡化。 (三)診斷和鑒別診斷 凡尿化驗(yàn)異常(蛋白尿、
19、血尿、管型尿)、水腫及高血壓病史達(dá)一年以上,無論有無腎功能損害,在除外繼發(fā)性腎小球腎炎(狼瘡腎炎,過敏紫瘢腎炎)及遺傳性腎小球腎炎(遺傳性進(jìn)行性腎炎)后,臨床上可診斷為慢性腎炎。 1繼發(fā)性腎小球腎炎如狼瘡腎炎、過敏性紫癜腎炎等,依據(jù)相應(yīng)的系統(tǒng)表現(xiàn)及特異性實(shí)驗(yàn)室檢查,可以鑒別。 2Alport綜合征常起病于青少年,患者有眼(球形晶狀體)、耳(神經(jīng)性耳聾)腎異常,并有陽(yáng)性家族史。(多為性連鎖顯性遺傳)。 3其他原發(fā)性腎小球病隱匿型腎小球腎炎:主要表現(xiàn)為無癥狀性血尿和(或)蛋白尿,無水腫、高血壓和腎功能減退。感染后急性腎炎:有前驅(qū)感染并以急性發(fā)作起病的慢性腎炎需與此病相鑒別。二者的潛伏期不同,血清C
20、3的動(dòng)態(tài)變化有助鑒別;疾病的轉(zhuǎn)歸不同,慢性腎炎無自愈傾向,呈慢性進(jìn)展。 4原發(fā)性高血壓腎損害 先有較長(zhǎng)期高血壓,其后再出現(xiàn)腎損害,臨床上遠(yuǎn)端腎小管功能損傷較腎小球功能損傷早,尿改變輕微僅少量蛋白、RBC管型,常有高血壓的其他靶器官并發(fā)癥。 (四)治療 以防止或延緩腎功能進(jìn)行性惡化、改善或緩解臨床癥狀及防治嚴(yán)重合并癥為主要目的,而不以消除蛋白及血尿?yàn)槟繕?biāo)。一般不宜給激素和細(xì)胞毒藥物。 1積極控制高血壓,防止腎小球硬化病理過程。 治療原則:力爭(zhēng)把血壓控制在理想水平:蛋白尿1gd的患者,血壓應(yīng)控制在12575mmHg以下;尿蛋白1gd,血壓控制可放寬到13080mmHg以下;選擇能延緩腎功能惡化、具
21、有腎臟保護(hù)作用的降壓藥物。 高血壓患者應(yīng)限鹽(3gd);有鈉水潴留容量依賴性高血壓患者可選用噻嗪類利尿劑,對(duì)腎素依賴性高血壓則首選血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑,其次也可選用受體阻滯劑,還常用鈣通道阻滯劑,頑固的高血壓可選用不同類型降壓藥聯(lián)合應(yīng)用。 2限制食物中蛋白及磷入量 3應(yīng)用抗血小板藥大劑量雙嘧達(dá)莫,小劑量阿司匹林。 4避免加重腎臟損害的因素,如感染、勞累、妊娠,應(yīng)用腎毒性藥物等。 四、隱匿型腎炎 1概述:隱匿型小球腎炎也稱為無癥狀性血尿或(和)蛋白尿,而僅表現(xiàn)為蛋白尿或(和)腎小球性血尿的一組腎小球病。病人無水腫、高血壓、腎功損害。本組疾病由多種病理類型的原發(fā)性腎小球病所致,但病理改
22、變多較輕。以單純性血尿表現(xiàn)者多為IgA腎病。 2臨床表現(xiàn)和診斷: 病人就診應(yīng)做尿蛋白定量10gd,以白蛋白為主,而無血尿者,稱為單純性蛋白尿,一般預(yù)后良好,尿蛋白量在1035gd之間者,雖尚無水腫、高血壓及腎功能損害的臨床表現(xiàn),但腎活檢常顯示病理改變并不輕,臨床呈慢性腎炎轉(zhuǎn)歸的可能性很大。 3治療:無特殊療法病人以保養(yǎng)為主。應(yīng):對(duì)患者應(yīng)定期(至少每36個(gè)月1次)檢查,監(jiān)測(cè)尿沉渣、腎功能和血壓的變化;保護(hù)腎功能、避免腎損傷的因素;對(duì)反復(fù)發(fā)作的慢性扁桃體與血尿、蛋白尿發(fā)作密切相關(guān)者,可待急性期過后行扁桃體摘除術(shù);可用中醫(yī)藥辨證施治。 §3 腎病綜合征 腎病綜合征:尿蛋白35gd;血漿白P
23、r低于30gL;水腫;血脂升高,其中,尿中大量蛋白和血漿低白蛋白血癥為診斷所必需。 (一)分表:分原發(fā)和繼發(fā)兩類。 (二)病理生理 1大量蛋白尿當(dāng)腎小球?yàn)V過膜的分子屏障及電荷屏障作用受損時(shí),其對(duì)血漿蛋白的通透性增加,血漿蛋白大量漏出當(dāng)原尿中蛋白含量增多超過近曲小管回吸收量時(shí),形成大量蛋白尿。凡增加腎小球內(nèi)壓力及導(dǎo)致高灌注,高濾過的因素如合并高血壓,輸注血漿和進(jìn)食高蛋白飲食等均可加重蛋白尿。 2血漿蛋白降低 (1)大量白蛋白自尿中丟失 (2)原尿中部分白蛋白在近曲小管上皮細(xì)胞中被分解(每日達(dá)10g) (3)肝臟雖代償性增加白蛋白合成,當(dāng)其合成不足以克服丟失和分解。 (4)胃腸粘膜水腫導(dǎo)致飲食減退
24、,蛋白質(zhì)攝入不足,吸收不良或丟失等,可加重低血蛋白血癥。 3水腫 (1)低白蛋白血癥,血漿膠體滲透壓下降,水分進(jìn)入組織間隙是造成水腫的主要原因。 (2)腎內(nèi)鈉水潴留因素。 4高脂血癥,常與低蛋白血癥并存,高膽固醇或高甘油三脂血癥,極低密度和低密脂蛋白濃度升高。 由肝臟合成脂蛋白增加,脂蛋白分解及外周利用減少所致。 (三)臨床病理類型和臨床表現(xiàn) 1微小病變型腎病電鏡下有廣泛的腎小球臟層上皮細(xì)胞足突融合。無電子致密物。男性多于女性,好發(fā)于兒童,老年亦有上升趨勢(shì),典型表現(xiàn)為NS少見肉眼血尿,一般無持續(xù)性高血壓及腎功能減退。90%以上病人對(duì)糖皮質(zhì)激素治療敏感,但易復(fù)發(fā)。 2系膜增生性腎小球腎炎光鏡下可
25、見腎小球系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)彌漫增生。 IgA腎病以IgA沉積為主,伴C3,非IgA型以IgM或IgG沉積為主,伴C3,在腎小球系膜區(qū)及毛細(xì)血管壁呈顆粒樣沉積。 男性多于女性,好發(fā)于青少年,半數(shù)于上呼吸道感染后急性起病,部分隱匿起病。IgA腎病者15%出現(xiàn)腎病綜合征,幾乎均有血尿,非IgA型30%出現(xiàn)腎病綜合征,70%伴血尿。隨腎臟病變加重,腎功能不全及高血壓發(fā)生率增加。 3系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎光鏡下系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)重度增生,插入到腎小球基底膜和內(nèi)皮細(xì)胞之間,使毛細(xì)血管袢呈現(xiàn)“雙軌征”。(典型特征要牢記)。 免疫病理見IgG,C3呈顆粒狀沉積于系膜區(qū)及毛細(xì)血管壁。男性多于女性,多見于青壯年
26、,多有前驅(qū)感染,發(fā)病較急,可表現(xiàn)為急性腎炎綜合征和腎病綜合征。幾乎所有患者均有血尿。 腎功能損害,高血壓及貧血出現(xiàn)早,病情持續(xù)進(jìn)展,病變進(jìn)展快。激素和細(xì)胞毒藥物,療效差。約半數(shù)病例發(fā)病10年后進(jìn)展至慢性腎衰。 4膜性腎病早期光鏡下基底膜上皮側(cè)可見排列整齊的嗜復(fù)紅小顆粒(Masson染色);進(jìn)而形成釘突(嗜銀染色),基底膜逐漸增厚。若釘突形成,足突可廣泛融合。 男性多于女性,好發(fā)于中老年,起病隱匿,多表現(xiàn)為腎病綜合征,可伴鏡下血尿。發(fā)病510年后出現(xiàn)腎功能損害,極易并發(fā)血栓栓塞。少數(shù)可自發(fā)緩解,早期治療緩解率高,病情進(jìn)展,療效差。 5局灶性節(jié)段性腎小球硬化光鏡下局灶性,節(jié)段性腎小球硬化,首先侵犯
27、髓旁腎小球近血管極部位。相應(yīng)腎小管萎縮,腎間質(zhì)纖維化。IgM和C3在受累節(jié)段呈團(tuán)塊狀沉積。 好發(fā)于青少年男性,起病隱匿,主要表現(xiàn)為腎病綜合征,約75%患者伴血尿,確診時(shí)常已有高血壓和腎功能減退。多數(shù)有近曲小管功能障礙。激素和細(xì)胞毒藥物療效差,逐漸發(fā)展為腎衰竭。 (四)并發(fā)癥 1感染是腎病綜合征常見并發(fā)癥,與Pr營(yíng)養(yǎng)不良、免疫功能紊亂、應(yīng)用激素治療相關(guān)。 2血栓、栓塞并發(fā)癥以腎靜脈血栓最為常見。腎病綜合征時(shí)血小板功能亢進(jìn),血液粘度增加,血液高凝 3急性腎衰竭:低白蛋白血癥,低血漿膠體滲透壓引起水分外滲,血容量不足而致腎前性氮質(zhì)血癥。 4蛋白質(zhì)及脂肪代謝紊亂 (五)診斷和鑒別診斷 診斷包括三個(gè)方面
28、:確診腎病綜合征;確認(rèn)病因:必須首先除外繼發(fā)性病因和遺傳性疾病,最好能進(jìn)行腎活檢,作出病理診斷;判定有無并發(fā)癥。 需進(jìn)行鑒別診斷的繼發(fā)性腎病綜合征。病因主要包括以下疾?。?1過敏性紫癜腎炎好發(fā)于青少年,有典型的皮膚皮疹,可伴關(guān)節(jié)痛、腹痛及黑糞;多在皮疹出現(xiàn)后14周左右出現(xiàn)血尿和(或)蛋白尿,典型皮疹有助于鑒別診斷。 2系統(tǒng)性紅斑狼瘡腎炎好發(fā)于青、中年女性,常有發(fā)熱,蝶形紅斑及光過敏,口腔粘膜潰瘍,多發(fā)性漿膜炎等表現(xiàn),依據(jù)多系統(tǒng)受損的臨床表現(xiàn)和免疫學(xué)檢查可檢出多種自身抗體,血清免疫學(xué)檢查有助鑒別。 3糖尿病腎病好發(fā)于中老年,腎病綜合征常見于病程10年以上的糖尿病患者。早期可發(fā)生尿微量白蛋白排出增
29、加,以后逐漸發(fā)展成大量蛋白尿、腎病綜合征。糖尿病病史及特征性眼底改變有助于鑒別診斷。 4腎淀粉樣變性好發(fā)于中老年,腎淀粉樣變性是全身多器官受累的一部分。原發(fā)性淀粉樣變性病因不清,主要累及心、腎、消化道(包括舌)、皮膚和神經(jīng);繼發(fā)性淀粉樣變性常繼發(fā)于慢性化膿性感染、結(jié)核、惡性腫瘤等疾病,主要累及腎臟、肝和脾等器官。腎受累時(shí)體積增大,常呈腎病綜合征。腎淀粉樣變性常需腎活檢確診。 5骨髓瘤性腎病好發(fā)于中老年男性病人可有腎痛,可有多發(fā)性骨髓瘤的特征性臨床表現(xiàn),如血清單株球蛋白增高、蛋白電泳M帶及尿本周蛋白陽(yáng)性,骨髓象顯示漿細(xì)胞異常增生。 (四)治療 1一般治療凡有嚴(yán)重水腫體腔積液、低蛋白血癥者需臥床休
30、息。水腫消失、一般情況好轉(zhuǎn)后,可起床活動(dòng)。 給予正常量10g(kg·d)的優(yōu)質(zhì)蛋白飲食。熱量126147kJ(kg·d)。(3035kcal·d)。 水腫時(shí)應(yīng)低鹽(3gd)飲食。應(yīng)少進(jìn)富含飽和脂肪酸的飲食,而多吃富含多聚不飽和脂肪酸及富含可溶性纖維的飲食,以減輕高脂血癥。 2對(duì)癥治療 (1)利尿消腫 噻嗪類利尿劑作用于遠(yuǎn)曲小管前段,通過抑制鈉和氯的重吸收,增加鉀的排泄而利尿,長(zhǎng)期服用應(yīng)防止低鉀、低鈉血癥。 潴鉀利尿劑作用于遠(yuǎn)曲小管后段,排鈉、排氯、但潴鉀,適用于有低鉀血癥的患者。長(zhǎng)期服用需防止高鉀血癥,對(duì)腎功能不全患者應(yīng)慎用。 袢利尿劑作用于髓袢上升支,對(duì)鈉、氯和
31、鉀的重吸收具有強(qiáng)力抑制作用,需謹(jǐn)防低鈉血癥及低鉀、低氯血癥性堿中毒發(fā)生。 滲透性利尿劑常用不含鈉的低分子右旋糖酐或706代血漿,對(duì)少尿(尿量400mLd)患者應(yīng)慎用。因其易與其他蛋白形成管型,誘發(fā)“滲透性腎病”,導(dǎo)致急性腎衰竭。 提高血漿膠體滲透壓,靜輸血漿或血漿血蛋白,防止血管內(nèi)水分外滲,促進(jìn)組織中水分回吸收。 其他對(duì)腎病綜合征患者利尿治療的原則是不宜過快過猛,以免造成血容量不足、加重血液高粘傾向,誘發(fā)血栓、栓塞并發(fā)癥。 (2)減少尿蛋白,持續(xù)性大量蛋白尿本身可致腎小球高濾過,加重腎臟病變,促進(jìn)腎小球硬化,因此,減少尿蛋白也有必要。 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑及其他降壓藥物、ACE抑制
32、劑血管緊張素受體拮抗劑、長(zhǎng)效二氫吡啶類鈣通道阻滯劑或利尿劑等,均可通過其有效的控制高血壓作用而顯示不同程度地減少尿蛋白。 非類固醇消炎藥:如吲哚美辛及布洛芬等,抑制前列腺素合成,減少腎小球?yàn)V過率,便尿蛋白排泄減少。 3主要治療抑制免疫與炎癥反應(yīng) (1)糖皮質(zhì)激素使用原則和方案一般是:起始足量;緩慢減藥;長(zhǎng)期維持。 (2)細(xì)胞毒藥物 環(huán)磷酰胺,最常用,有免疫抑制作用,可有骨髓抑制,中毒性肝炎,性腺抑制,脫發(fā),出血性膀胱炎。 氮芥,療效好,但副作用大。 (3)環(huán)孢素 微小病變型腎病及輕度系膜增生性腎小球腎炎,激素療效差或反復(fù)發(fā)作者應(yīng)并用細(xì)胞毒藥物。 系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎、局灶節(jié)段性腎小球硬化和
33、重度系膜增生性腎小球腎炎,對(duì)已發(fā)生腎功能不全者,按慢性腎功能不全處理。腎功能正常者,可參考應(yīng)用下列治療方案:先給足量激素及細(xì)胞毒藥物(或可同時(shí)加用抗凝藥及抗血小板藥)積極治療;療程完成后無論療效如何均及時(shí)減撤藥,以后保持維持量激素及抗血小板藥長(zhǎng)期服用。 膜性腎病可給予激素及細(xì)胞毒藥物聯(lián)合治療。 4中醫(yī)藥治療主張與激素及細(xì)胞毒藥物聯(lián)合應(yīng)用。 5并發(fā)癥防治 (1)感染,用激素治療時(shí),不應(yīng)并用抗生素,因?yàn)榭烧T發(fā)霉菌雙重感染。 (2)血栓及栓塞并發(fā)癥當(dāng)血漿白蛋白濃度低于20gL時(shí),提示存在高凝狀態(tài),即應(yīng)開始預(yù)防性抗凝治療。對(duì)已發(fā)生血栓、栓塞者應(yīng)盡早(6個(gè)小時(shí)內(nèi)效果最佳,但3天內(nèi)仍可望有效)給予尿激酶或
34、鏈激酶全身或局部溶栓,同時(shí)配合抗凝治療,抗凝藥一般應(yīng)持續(xù)應(yīng)用半年以上。 (3)急性腎衰竭可采取以下措施:袢利尿劑;血液透析;原發(fā)病治療;堿化尿液,口服碳酸氫鈉。 (4)蛋白質(zhì)及脂肪代謝紊亂應(yīng)調(diào)整蛋白和脂肪飲食結(jié)構(gòu)。輔用降脂藥。 §7 慢性腎衰竭慢性腎衰竭(chronic renal failure CRF)是一個(gè)臨床綜合征。它發(fā)生在各種慢性腎實(shí)質(zhì)疾病的基礎(chǔ)上,緩慢地出現(xiàn)腎功能減退而至衰竭。 (一)病因 任何泌尿系統(tǒng)病變能破壞腎的正常結(jié)構(gòu)和功能者,均可引起慢腎衰,最常見的病因依順序是:原發(fā)性慢性腎炎、梗阻性腎病、糖尿病腎病、狼瘡腎炎、高血壓腎病、多囊腎等。 (二)發(fā)病機(jī)制 1慢性腎衰竭
35、進(jìn)行性惡化的機(jī)制 (1)健存腎單位學(xué)說和矯枉失衡學(xué)說 (2)腎小球高濾過學(xué)說 (3)腎小管高代謝學(xué)說 (4)其他在腎小球內(nèi)“三高”情況下,腎組織內(nèi)血管緊張素水平增高,轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子p等生長(zhǎng)因子表達(dá)增加,導(dǎo)致細(xì)胞外基質(zhì)增多,而造成腎小球硬化;過多蛋白從腎小球?yàn)V出,會(huì)引起腎小球高濾過,而且近曲小管細(xì)胞通過胞飲作用將蛋白吸收后,可引起腎小管和間質(zhì)的損害,導(dǎo)致腎單位功能喪失;脂質(zhì)代謝紊亂。 2尿毒癥各種癥狀的發(fā)生機(jī)制 尿毒癥毒素是由于絕大部分腎實(shí)質(zhì)破壞,因而不能排泄多種代謝廢物和不能降解某些內(nèi)分泌激素,致使其積蓄在體內(nèi)起毒性作用,引起某些尿毒癥癥狀。 3分為三階段:腎功不全代償期GFR50mLmin,血
36、肌酐178molL,血尿素氮9mmolL 腎功不全失代償期:GFR25mLmin,血肌酐178molL,血尿素氮9mmolL 腎功衰竭期:GFR25mLmin,血肌酐445molL,血尿素氮20mmolL (三)臨床表現(xiàn) 1水、電解質(zhì)和酸堿平衡失調(diào) (1)鈉、水平衡失調(diào)常有鈉、水潴留,而發(fā)生水腫、高血壓和心力衰竭。 (2)鉀的平衡失調(diào)大多數(shù)患者的血鉀正常,一直到尿毒癥時(shí)才會(huì)發(fā)生高鉀血癥。 (3)酸中毒慢腎衰時(shí),代謝產(chǎn)物如磷酸、硫酸等酸性物質(zhì)因腎的排泄障礙而潴留,腎小管分泌氫離子的功能缺陷和小管制造NH3的能力差,因而造成血陰離子間隙增加,而血HCO3-濃度下降,這就是尿毒癥酸中毒的特征。如二氧
37、化碳結(jié)合力135mmolL,則可有較明顯癥狀,如呼吸深長(zhǎng)、食欲不振、嘔吐、虛弱無力,嚴(yán)重者可昏迷、心力衰竭或(和)血壓下降。酸中毒是最常見死因之一。 (4)鈣和磷的平衡失調(diào),血鈣常降低,很少引起癥狀。 (5)高鎂血癥當(dāng)GFR20mLmin時(shí),常有輕度高鎂血癥,患者常無任何癥狀,仍不宜使用含鎂的藥物。透析是最佳解決方法。 (6)高磷血癥:防止血磷升高有利于防止甲旁亢。 2各系統(tǒng)癥狀 (1)心血管和肺癥狀 高血壓有少數(shù)患者可發(fā)生惡性高血壓。原因:a水鈉潴留b腎素增高。 心力衰竭是常見死亡原因。臨床表現(xiàn)與一般心力衰竭相同。有部分病例癥狀很不典型,僅表現(xiàn)為尿量突然減少或水腫加重。 心包炎多為透析相關(guān)性
38、。由尿毒癥毒素引起。臨床表現(xiàn)與一般心包炎相同,惟心包積液多為血性。 動(dòng)脈粥樣硬化為主要死亡原因之一。 呼吸系統(tǒng)癥狀酸中毒呼吸深而長(zhǎng),體液過多可引起肺水腫。尿毒癥毒素可引起尿毒癥肺炎。胸膜炎,甚至胸腔積液。 (2)血液系統(tǒng)表現(xiàn) 貧血為尿毒癥必有癥狀。有冠心病者可因貧血而誘發(fā)心絞痛。 出血傾向表現(xiàn)為皮膚瘀斑、鼻出血、月經(jīng)過多、外傷后嚴(yán)重出血、消化道出血等。 白細(xì)胞異常容易發(fā)生感染,WBC計(jì)數(shù)正常,但粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞減少。 (3)神經(jīng)、肌肉系統(tǒng)癥狀疲乏、失眠、注意力不集中是慢性腎衰的早期癥狀之一,其后會(huì)出現(xiàn)性格改變、抑郁、記憶力減退、判斷錯(cuò)誤,并可有神經(jīng)肌肉興奮性增加,尿毒癥時(shí)常有精神異常、對(duì)外界反
39、應(yīng)淡漠、譫妄、驚厥、幻覺、昏迷等。 慢性腎衰晚期常有周圍神經(jīng)病變,感覺神經(jīng)較運(yùn)動(dòng)神經(jīng)顯著,尤以下肢遠(yuǎn)端為甚。患者可訴肢體麻木,有時(shí)為燒灼感或疼痛感,最常見的是肢端襪套樣分布的感覺喪失可與“中分子”物質(zhì)潴留有關(guān)?;颊叱R娪屑o力,以近端肌受累較常見。多種神經(jīng)肌肉系統(tǒng)癥狀在透析可消失或改善。 (4)胃腸道癥狀,最早最常見癥狀。 (5)皮膚癥狀皮膚瘙癢是常見癥狀,尿毒癥患者面部膚色常較深并萎黃,有輕度浮腫感,稱為尿毒癥面容。(名詞解釋)。 (6)腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良癥包括纖維性骨炎、腎性骨軟化癥、骨質(zhì)疏松癥和腎性骨硬化癥。(大條目要牢記,多為填空題)。 (7)內(nèi)分泌失調(diào)在感染時(shí),可發(fā)生腎上腺功能不全。慢性
40、腎衰的血漿腎素可正?;蛏?,血漿1,25(OH)2D3則降低,血漿紅細(xì)胞生成素降低。性功能常障礙,患兒性成熟延遲。 (8)易于并發(fā)感染尿毒癥常見的感染是肺部和尿路感染。 (9)代謝失調(diào)及其他 體溫過低基礎(chǔ)代謝率常下降,患者體溫常低于正常人約1。 碳水化合物代謝異常慢腎衰時(shí)原有的糖尿病胰島素量會(huì)減少,因胰島素降解減少。 高尿酸血癥,其升高速度比肌酐和尿素氮慢。 脂代謝異常 (四)診斷 1基礎(chǔ)疾病的診斷腎臟影像學(xué)檢查和腎活檢。 2尋找促使腎衰竭惡化的因素血容量不足:常見于有鈉水丟失的患者。感染;常見呼吸和尿路感染;尿路梗阻最常見為尿路結(jié)石;心力衰竭和嚴(yán)重心律失常;腎毒性藥物:如使用氨基糖苷類抗生素、X線造影劑等;急性應(yīng)激狀態(tài):如嚴(yán)重創(chuàng)傷、大手術(shù);高血壓:如惡性高血壓或高血壓的降壓過快過?。坏外}血癥、高磷血癥或轉(zhuǎn)移性鈣化。 (五)治療 1治療基礎(chǔ)疾病和使腎衰竭惡化的因素,及時(shí)診斷治療慢性腎衰基本疾病,是處理腎衰的關(guān)鍵。 2延緩慢性腎衰竭的發(fā)展 (1)飲食治療 限制蛋白飲食減少飲食中蛋白質(zhì)含量能使血尿素氮(BUN)水平下降,尿毒癥癥狀減輕。還有利于降低血磷和減輕酸中毒。一般根據(jù)GFR具體調(diào)整蛋白攝入量。 高熱量攝入攝入足量的碳水化合物和脂肪。
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