高三生物----遺傳規(guī)律常見題型

1、遺傳規(guī)律一、單項選擇題1假說演繹法是現(xiàn)代科學研究中常用的一種科學方法。下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時的“演繹”過程的是 A若遺傳因子位于染色體上，則遺傳因子在體細胞中成對存在 B若F1產生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀比接近1：1 C若F1產生配子時成對遺傳因子分離，則F2中三種基因型個體比接近1：2：1 D由F2出現(xiàn)了“3：1”推測生物體產生配子時，成對遺傳因子彼此分離2果蠅灰身（B）對黑身（b）為顯性?，F(xiàn)將純種灰身果蠅與黑身果蠅雜交，F(xiàn)1代的雌雄個 體再交配產生F2代，讓F2代中的灰身果蠅自由交配，產生F3代。那么F3代中灰身與黑身果蠅的比例是 A3：1 &

2、#160;    B.5：1    C.8：1        D.9：13在常染色體上的A、B、C三個基因分別對a、b、c完全顯性。用隱性性狀個體與顯性純 合個體雜交得F1，F(xiàn)1測交結果為aabbccAaBbCcaaBbccAabbCc1111，則下 列正確表示F1基因型的是4鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制。 甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據下列雜交結果，推測雜交1的親本基因型是A甲為AAbb，乙為aaBB B甲為aaZ

3、BZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為aaZBW D甲為AAZbW，乙為aaZBZB5A、b、D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，有一對夫婦的基因組成如下圖所示(不考慮染色體交叉互換和基因突變)，則他們的孩子 A同時患三種病的概率為12 B同時患甲、丙兩病的概率為38 C只患一種病的概率為12 D三種病都不患的概率為14 6下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其 余為表現(xiàn)型正常個體）。近親結婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第IV代的兩個個體 婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是 AI-2和I-4必須是純合子

4、 BII-1、III-1和III-4必須是純合子 CII-2、II-3、III-2和III-3必須是雜合子 DII-4、II-5、IV-1和IV-2必須是雜合子25.下圖為甲（基因用A、a表示）、乙（基因用B、b表示）兩種人類單基因遺傳病的系譜圖，1不攜帶乙病致病基因，下了敘述正確的是：（ ） A. 甲病為常染色體顯性遺傳病 B. 2個體的基因型為aaXBXB或aaXBXbC. 乙病為常染色體隱性遺傳病 D. 1和2再生一個正常男孩的概率為1/425某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關分析錯誤的是 A甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴X染色體隱性遺傳 B-3的致

5、病基因均來自于I-2 C-2有一種基因型，-8基因型有三種可能 D若-4與-5結婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12二、雙項選擇題7人的IA、IB、i基因可以控制血型。在一般情況下，ii表現(xiàn)為O型血，IAIA或IAi表現(xiàn)為 A型血，IBIB或IBi表現(xiàn)為B型血，IAIB表現(xiàn)為AB型血。以下敘述錯誤的是 A子女之一為A型血時，雙親至少有一方是A型血 B雙親之一為AB型血時，不能生出O型血的孩子 C子女之一為B型血時，雙親有一方有可能是A型血 D雙親之一為O型血時，子女可能是AB型血8果蠅的X、Y染色體（如圖）有同源區(qū)段（片段）和非同源區(qū)段（1、2片段）， 有關雜交實驗結果如下表。下列對結果分析

6、錯誤的是雜交組合一P：剛毛()×截毛()F1全剛毛雜交組合二P：截毛()×剛毛()F1剛毛()截毛()11雜交組合三P：截毛()×剛毛()F1截毛()剛毛()11A通過雜交組合一，直接判斷剛毛為顯性性狀B通過雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于1片段C片段的基因控制的性狀在子代中不可能出現(xiàn)性別差異D減數(shù)分裂中，X、Y染色體能通過交叉互換發(fā)生基因重組的是片段三、非選擇題28（16分）甲乙兩種單基因遺傳病分別由B、b和D、d基因控制。下圖為某家族相關的遺傳系譜圖，其中已死亡個體無法知道其性狀，經檢測-7不攜帶致病基因。據圖1分析回答： （1）乙病的遺傳方式為 。（

7、2）-2帶有乙病致病基因的概率是 。（3）甲病的致病基因控制 性性狀，為了確定甲病致病基因在染色體上的分布，科研人員對-1-5號個體含相關基因的DNA片段擴增后用某種限制酶處理，并進行電泳分析，得到的結果如圖2：根據電泳結果，可判斷出甲病致病基因位于 染色體上。依據是 。（4）請根據以上分析： -2的基因型為 。若-1與-2婚配，他們所生男孩中后代不患病的概率是 。 若V-3與d基因攜帶者結婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶d基因的概率為 。28（16分）（1）常染色體隱性遺傳（2） 1/2 （3）顯 X -4與-2、-5電泳帶型不同（4）DdXBXb 7/32 4/728.（16分）果

8、蠅同源染色體I（常染色體）上的裂翅基因（A）對完整翅基因（a）為顯性。果蠅紅眼基因（F）對紫眼基因（f）為顯性，這對等位基因位于常染色體上，但是否位于同源染色體I上未知?；蛐蜑锳A或dd的個體胚胎致死。甲、乙果蠅的基因與染色體的關系如圖（不考慮交叉互換和突變）。III丙乙（位置未知）IDDaaff甲（位置未知）IdDaAFF （1）磷酸與 交替連接構成基因的基本骨架。等位基因（A、a）與（D、d） （填“遵循”或“不遵循”，1分）基因的自由組合定律，原因是 。 （2）甲、乙果蠅雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型為裂翅紅眼和 。F1翅形相同的個體 之間交配，存活的F2中，A的基因頻率為 。 （3）為確定F（f

9、）是否位于同源染色體I上，研究人員讓甲、乙果蠅雜交產生的裂翅紅眼果蠅與乙果蠅雜交。若雜交后代的表現(xiàn)型及比例為 ，則F（f）位于同源染色體I上；若雜交后代的表現(xiàn)型及比例為 ，則F（f）不位于同源染色體I上。 （4）果蠅同源染色體II（常染色體）上的卷翅基因（B）對直翅基因（b）為顯性。同源染色體II上還有另外一對等位基因E與e?；蛐蜑锽B或ee的個體胚胎致死。某種基因型相同的裂翅卷翅果蠅之間交配，在以后的傳代過程中（子代之間相互交配），未發(fā)生性狀分離，請將該種基因型果蠅的基因標在丙圖的染色體上（標注A與a、D與d、B與b、E與e四對等位基因；不考慮交叉互換和突變，3分）。28.（16分）（1）

10、脫氧核糖 不遵循（1分） 這兩對等位基因位于同一對同源染色體上(不符合“非同源染色體上的非等位基因”這一條件)IIebIdDaAEB（2）完整翅紅眼 1/6（3）裂翅紅眼：完整翅紫眼=1：1 裂翅紅眼：裂翅紫眼：完整翅紅眼：完整翅紫眼=1： 1：1：1（4）（3分） 9果蠅的灰體（E）對黑檀體（e）為顯性；短剛毛和長剛毛是一對相對性狀，由 一對等位基因（B，b）控制。這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。用甲、乙、丙三 只果蠅進行雜交實驗，雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下： （1）根據實驗一和實驗二的雜交結果，推斷乙果蠅的基因型可能為 （1分）或 （1分）。若實驗一的雜交結果能驗證兩對基因E、 e

11、和B、b的遺傳遵循自由組合定律，則丙果蠅的基因型應為 （1分）。 （2）實驗二的F1中與親本果蠅基因型不同的個體所占的比例為_（1分）。 （3）在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下，一個由純合果蠅組成的大種群個體間自由 交配得到F1，F(xiàn)1中灰體果蠅8400只，黑檀體果蠅1600只。F1中e的基因頻率為 _，Ee的基因型頻率為_。親代群體中灰體果蠅的百分比為_。 （4）灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交，在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑 檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段 缺失?，F(xiàn)有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇，請完成下列實驗步驟及結果預 測，以探

12、究其原因。（注：一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死；各型配子 活力相同） 實驗步驟： 用該黑檀體果蠅與基因型為_的果蠅雜交，獲得F1； F1自由交配，觀察、統(tǒng)計F2表現(xiàn)型及比例。 結果預測： I如果F2表現(xiàn)型及比例為 ，則為基因突變； II如果F2表現(xiàn)型及比例為 ，則為染色體 片段缺失。10.分析有關遺傳病的資料，回答問題。 下圖為某家族的遺傳系譜圖，I-1同時患有甲病（A-a）和乙?。˙-b）。已知III-5沒 有攜帶這兩種病的致病基因。 （1）如果只考慮甲種遺傳病，III-6的基因型： ，A和a的 傳遞遵循 定律。假設該地區(qū)正常女性中甲病基因 攜帶者概率為0.2，若IV-14和IV-1

13、5婚配，出生的V-16為男孩，患病的概率 是 。 （2）如果只考慮乙種遺傳病，IV-12的基因型： 。 （3）III-6的基因型可以用下列圖中的 表示；A-a和B-b兩對基因 的傳遞是否遵循基因的自由組合定律？ 。 （4）若II-3和II-4再生一個男孩，同時患兩種病的概率比僅患甲病的概率 。原因是 。 （5）若III-5和III-6生出與IV-13表現(xiàn)型相同孩子的概率為m，則他們生出 與IV-14表現(xiàn)型相同孩子的概率為 。11.果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中B 、b 僅位于 X 染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情 況為白眼

14、。 （1）一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1代全為紅眼。 親代雌果繩的基因型為 ，F(xiàn)1代雌果蠅能產生種基因型的配子。 將F1代雌雄果蠅隨機交配，所得F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為 ， 在F2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為 。 （2）果蠅體內另有一對基因T、t，與基因A、a 不在同一對同源染色體上。當t基因純 合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果 蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3:5 ， 無粉紅眼出現(xiàn)。 T、t基因位于染色體上，親代雄果蠅的基因型為 。 F2代雄果蠅中共有 種基因型，其中不含丫染色體的個體所占比

15、例為 。 用帶熒光標記的B、b基因共有的特異序列作探針，與F2代雄果蠅的細胞裝片中 各細胞內染色體上B、b基因雜交，通過觀察熒光點的個數(shù)可確定細胞中B、b 基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中，若 觀察到 個熒光點，則該雄果蠅可育；若觀察到 個熒光點，則該雄 果蠅不育。12.請回答下列問題。I.某二倍體植物有多對容易區(qū)分的相對性狀，其中部分性狀受相關基因控制的情況如 下表。回答下列問題： （1）若表中三對等位基因分別位于三對常染色體上，則基因型為AaBbDd與aabbdd的兩 植株雜交，子代中窄葉植株占的比例為 ，子代中紅花窄葉細莖植株占的 比例為 。 （2）若某

16、植株體細胞的三對基因在染色體上的分布如下圖所示。如果該植株形成配子時， 部分四分體中相鄰的兩條非姐妹染色單體之間，基因D與d所在片段發(fā)生過交叉互 換，則該植株可形成 種基因型的配子；如果該植株形成配子時沒有發(fā)生交叉 互換，則該植株自交產生的紅花窄葉子代中純合子占的比例為 。 aAbBdD （3）已知用電離輻射處理該植物的幼苗，能使A、a基因所在的染色體片段從原染色體 隨機斷裂，然后隨機結合在B、b所在染色體的末端，形成末端易位，但僅有一條 染色體發(fā)生這種易位的植株高度不育?，F(xiàn)將一基用型如上圖所示的植株在幼苗時期 用電離輻射處理，欲判定該植株是否發(fā)生易位及易位的類型，可通過觀察該植株自 交后代的

17、表現(xiàn)型進行判斷。（注：僅研究花色和葉形兩對性狀，不考慮交叉互換） 若出現(xiàn) 種表現(xiàn)型的子代，則該植株沒有發(fā)生染色體易位； 若 ，則該植株僅有一條染色體發(fā)生末端易位； 若子代表現(xiàn)型及比例為 ，則A、a 所在染色體片段均發(fā)生了易位，且A基因連在b基因所在的染色體上，a基因連 在B基因所在的染色體上。II.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個 患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44XXY。畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。13（16分）利用種皮白色水稻甲（核型2n）進行原生質體培養(yǎng)獲得再生植株，通過再生 植株連

18、續(xù)自交，分離得到種皮黑色性狀穩(wěn)定的后代乙（核型2n）。甲與乙雜交得到丙， 丙全部為種皮淺色（黑色變淺）。設種皮顏色由1對等位基因A和a控制，且基因a控 制種皮黑色。請回答： （1）甲的基因型是 （1分）。上述顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式是 （1分）。 （2）請用遺傳圖解表示丙為親本自交得到子一代的過程（4分）。 （3）在原生質體培養(yǎng)過程中，首先對種子胚進行脫分化得到愈傷組織，通過 培養(yǎng)獲得分散均一的細胞。然后利用酶處理細胞獲得原生質體，原生質體經培養(yǎng)再 生出 ，才能進行分裂，進而分化形成植株。 （4）將乙與缺少1條第7號染色體的水稻植株（核型2n-1，種皮白色）雜交獲得子一 代，若子一代的表現(xiàn)型及其比例

19、為 ，則可將 種皮黑色基因定位于第7號染色體上。 （5）通過建立乙植株的 ，從中獲取種皮黑色基因，并轉入玉米等作物， 可得到轉基因作物。因此，轉基因技術可解決傳統(tǒng)雜交育種中 親本難以 有性雜交的缺陷。14（16分）下圖為患甲病(顯性基因A，隱性基因a)和乙病(顯性基因B，隱性基因b)兩 種遺傳病的系譜。請據圖回答： （1）甲病的遺傳方式是（1分）遺傳。 （2）若3和8兩者的家庭均無乙病史，則： 5和12的基因型分別是 （1分）、 （1分）。 若9與12近親結婚，子女中患病的可能性是。 （3）若乙病是白化病，對3、4、9和10進行關于乙病的基因檢測，將各自含有白 化或正?；虻南嚓PDNA片段(數(shù)

20、字代表長度)用酶E切割后電泳法分離，結果如下 圖。 長度為 單位的DNA片段是 來源于白化病基因。 假設某地區(qū)人群中每10000個人當中有1個白化病患者，若讓個體d與該地一個 表現(xiàn)型正常的人結婚，則他們生育一個患白化病的概率是。 白化或正?；虻南嚓PDNA片段用酶E切割后產生差異的原因是 。 （4）mtDNA是存在于人類細胞線粒體中雙鏈閉合環(huán)狀的DNA分子，具有自我復制、轉錄 和控制合成蛋白質的功能。mtDNA的類型具有明顯的種族特異性。若用兩種識別切 割序列完全不同的限制酶M和N切割某人的mtDNA，通過凝膠電泳分離分析得下表。 限制酶M和N的識別序列和切割位點如下圖所示。凝膠電泳結果（1kb=1000對堿基）（+表示該片段的存在以及含量）分子量（kb）酶M酶N酶M+酶N1.0+2.0+3.0+4.0+5.0+6.0+7.0+9.0+10.0+ 該mtDNA的長度為_（1分）kb。在該DNA分子中，M酶與N酶的切割 位點分別有_（1分）個。 M酶與N酶