大一《有機化學》題庫

1、高職高專檢驗、藥學專業(yè)化 學 試 題 庫化學教研室漂河醫(yī)學高等?？茖W校編寫說明本題庫主要根據(jù)人民衛(wèi)生出版社出版發(fā)行的“全國高等職業(yè)技術教育衛(wèi)生部規(guī)劃教材”有機化學（主編：劉斌）編寫，主要適用于三年制大專檢驗、藥學專業(yè)。掌握內容題號前加，熟悉內容題號前加, 了解內容四題號前不作標記。目錄第一章 緒論（ 1 學時） ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?第二章 烷烴（ 6 學時）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?4第三章 不飽和烴（6 學時）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 5第四章 脂環(huán)烴（2 學時）? ? ? ?

2、 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 7第五章 芳香烴（2 學時）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 8第六章 鹵代烴的性質（2 學時） ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 10第七章醇、酚、醚（6 學時）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 12第八章醛、酮、醌（6 學時）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 16第九章 羧酸及取代羧酸（6 學時）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 18第十章 對映異構（2 學時）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 22第十一章羧酸衍生物（6 學時） ? ? ? ? ? ? ?

3、? ? ? ? 24第十二章含氮化合物（6 學時）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 28第十三章雜環(huán)化合物和生物堿（2 學時）? ? ? ? ? ? 31第十四章糖類（ 4 學時）? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 32第十六章高分子化合物（4 學時） ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 33答案? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 36第二章烷烴（ 6 學時）【 本章重點】本章重點是烷烴的成鍵特點、同分異構現(xiàn)象和命名。要求掌握烷烴的命名，并根據(jù)烷烴名稱寫出其結構簡式；掌握烷烴的主要化學性質和取代反應的概念；熟悉烷

4、烴的同分異構現(xiàn) 象；了解碳原子的sp3雜化?！颈菊码y點】正確寫出烷煌的同分異構體結構簡式；理解烷燒取代反應的機制和游離基反應過程；正確書寫烷煌反應方程式。一、名詞解釋冰1.烷燒派2.取代反應X 3.同分異構現(xiàn)象X4. b 鍵雜化二、填空題1.有機化合物可以按碳鏈結合方式不同分為三大類，分別為 、。2與大多數(shù)無機物相比， 有機化合物一般具有 、 、等特性；5有機化合物種類繁多就命名方法可分為 和 其中 叫國際命名法（IUPAC）。3 .具有相同 ，但 和 卻不相同的化合物互稱為同分異構體。4 .有機反應涉及反應物舊鍵的斷裂和新鍵的形成，鍵的斷裂方式主要有 和。5 .藥物是用于 、和 疾病所用化學

5、物質的總稱。6 .烷煌是指 和 之間以 相連，其他共價鍵均與 相連的化合物。7 .具有同一 , 相似，且在組成上相差 及其整數(shù)倍的一系列 化合物稱為。8 .有機物分子中，連接在伯、仲、叔碳原子上的氫原子分別稱為 、和。9 .烷燒的鹵代反應中，鹵素與烷煌的相對反應活性是 >>>。10 .烷燒分子中的 的被其他原子或 取代的反應，稱為取代反應，被鹵原子取代的反應稱為 。11 .在有機化學中，通常把在有機化合物分子中 或 的反應，稱為氧化反應，X 12.烷煌的通式為。烷煌的化學性質比較穩(wěn)定，通常不與、和 作用。X 13.烷煌的異構現(xiàn)象主要表現(xiàn)在 的骨架不同，因此烷煌的異構體也稱為

6、。 14.甲烷分子的立體構型為 , 4個氫原子占據(jù) 的4個頂點，碳原 子處在。15 .大多數(shù)有機化合物組成上含有 、等元素。16 .煌是指由 和 兩種元素組成的化合物。三、選擇題1 .有機物分子中的重要化學鍵是（）A .離子鍵 B.共價鍵 C. 配位鍵 D. 氫鍵2 .下列物質中屬于烷燒的是（）A C 2HbB C5H2 C C 2hkD C 6H3 .有機化合物的性質主要決定于（）A.組成分子間的聚集狀態(tài)B.所含官能團的種類、數(shù)目和分子量C.構成分子的各原子間的組成比例D.構成分子的各原子的空間排列4 .己烷的異構體中哪一個沸點最高（）A.己烷 一甲基戊烷 ，3二甲基丁烷，2二甲基丁烷5 .

7、烷燒鹵化反應機理是通過生成何種中間體進行的（）A.碳正離子 B.游離基 C.碳負離子D.協(xié)同反應無中間體6 .四氯化碳滅火器已停止生產和使用，因為它在高溫下會產生一種有毒氣體，這種氣體是2 C7 .氟酸俊轉化為尿素的成功有什么意義（）A.開辟了尿素化肥生產的新時代8 .是本世紀初最重要的化學成就之一C. 是人類第一次跨過了無機界與有機界的鴻溝D.上述說法都不對8. 二氯丙烷可能的異構體數(shù)目是多少（）.4 C9. 下列物質屬于有機物的是4 C10. 烷烴分子的結構特點是（）A. 含雙鍵B. 含三鍵C. 含苯環(huán)D. 只有碳氫單鍵11. 甲烷分子的空間結構是A 平行四邊形B 正方形 C 正四面體的立

8、體結構D 正三角形12. 某煌的分子式為QH2,其構造異構體有種種種 種13. 脂肪族化合物是指A. 開鏈化合物B. 直鏈化合物C. 碳環(huán)化合物D. 含苯環(huán)的化合物14. 下列為一般有機物所共有的性質是A. 易燃 B. 高熔點C. 易溶于水D. 反應速度快15. 下列物質中，在光照條件下，能與丙烷發(fā)生取代反應的是 四、用系統(tǒng)命名法命名下列化合物，并指出1 和 3 中各碳原子的級數(shù)1.CH3ICH3CH2CH2 C C2H52. （ CH3） 3CCH2 CH3CH33.4. CH 3c (CH) 35. (CH) 2CHC2C(CHb)36. 一 一 ，一、 一 一 一CHCH (CH) 4-

9、CH- CH-。偉II I7. .1.18./ykX四、寫出下列化合物的結構式1.2 , 3-二甲基己烷2. 2 , 4-二甲基-3-乙基戊烷3. 2,3, 4-三甲基-3-乙基戊烷4. 2,2, 5-三甲基-4-乙基己烷五、寫出己烷(GH14)構造異構體的結構簡式，并用系統(tǒng)命名法命名。第三章不飽和烽(6學時)【本章重點】本章重點是烯煌和快煌的結構、 異構現(xiàn)象和化學性質。要求掌握烯煌和快煌的結構、命sp2、sp雜化，了解親電加成反應歷程。名、異構現(xiàn)象和化學性質，掌握二烯煌的命名和化學性質；熟悉各種誘導效應，熟悉共軻二烯煌的結構和共軻效應；了解【本章難點】烯煌和快煌的化學性質及有關化學反應方程式

10、的書寫；烯煌和快煌的加成反應歷程及區(qū)別；理解兀-兀共軻效應。一、名詞解釋冰1.烯燃X 2.快燃X 3.加成反應 4.聚合反應二、填空題X1.烯煌的通式為 ,官能團為 ；快煌的通式為 ,官能團 2. 電子效應可分為 和 兩種類型。X3.某煌A能使高鎰酸鉀溶液和濱水褪色，與HBr作用得B,已知B是1-澳丙烷的同分異構體。那么 A是; B是。 4.雙鍵碳原子屬于 雜化，雙鍵中含有 鍵和 鍵。三健碳原子屬于 雜化，三鍵中含有 鍵和 鍵。X5.分子式為。偉的快燒，經高鎰酸鉀水溶液氧化，得產物為2-甲基丙酸和二氧化碳，該煥燒的結構式為。 6.產生順反異構的條件是： 和。均7.丙烯與澳化氫發(fā)生 反應，生成物

11、的結構簡式為,名稱為。8 .根據(jù)兩個碳碳雙鍵的相對位置不同，二烯煌可分為 、和。9 .在有機化合物分子中，按照一個碳原子所連的碳原子數(shù)目不同，通常把碳原子分成四 類，分別是 、。10 .分子中含有 或 的煌稱為不飽和燒，不飽和嫌包括 、和。11 .由于烯煌分子中存在著 ,所以烯煌的異構現(xiàn)象比烷燒復雜，概括起來，烯煌的異構主要有三種，分別是 、和。12 .烯煌的加成反應是烯煌分子中的 斷裂，加成試劑中的 個原子或基團分別 加到雙鍵的 原子上，形成 個新的 鍵，雙鍵碳在加成反應的過程中由雜化轉變?yōu)?雜化。13 .由于某一原子或基團的 而引起 沿著分子鏈向某一方向移動的效應稱為誘導效應。14 .伯、

12、仲、叔碳正離子和甲基碳正離子的穩(wěn)定性順序為>> >。15 .在共軻體系中，由于原子間相互影響， 使整個分子的電子云的分布趨于 ，鍵長也 趨于,體系能量 而穩(wěn)定性,這種效應稱為共軻效應。16 .煥煌的同分異構與烯煌相似，既有 異構又有 異構，但無 異構，其異構體的數(shù)目比同碳原子數(shù)的烯煌 ,另外，快煌與 互為同分異構體。17 .不飽和煌分子中 鍵斷裂，加入其他原子或原子團的反應稱 。三、寫出下列化合物的名稱和結構式1.CHC+ CHC CTI2. CH2 CHCH 2CHC CTI3. -CH-Chl-CH- CHCHI =4. 1 , 4-己二快5. 2 , 3-二甲基-1-戊

13、烯6. 反-2-己烯四、選擇題X1.可用來鑒別1-丁快和2- 丁快的溶液是A.三氯化鐵B.氫氧化鈉C.銀氨溶液 D.濱水X2.烯煌和澳的加成反應可產生的現(xiàn)象是A.沉淀 B. 氣體 C.變色 D.褪色X3.烷燒里混有少量的烯燒，除去的方法是A.加水 B.加乙醇 C.加硫酸 D.用分液漏斗分離 4. CH 2=CH- CH= CH2在結構中存在的共軻體系是兀共軻B.兀-兀共軻 C. (T -兀共軻 D. (T -p共軻 5.下列基團中斥電子誘導效應最強的是A.乙基 B. 異丙基 C.甲基 D. 叔丁基X6.乙烯和鹵素的反應是A.親電加成 B.親核加成C.親電取代 D.親核取代 7.戊快的同分異構體

14、有種 種 種 種 8.下列化合物中有順反異構體的是3c CCH 廠=CH= CHCH D.(CHCH) 2C= CHCHX9.室溫下能與硝酸銀的氨溶液作用生成白色沉淀的是=2 C 3c CH3c CCH 3化.鑒別乙烯和乙烷可選用的試劑是A.乙醇 B. 氯水 C.碘液 D.濱水 11.下列化合物中，屬于共軻二烯煌的是 CHC2CH= CH= CH- CH= CH- CH= CH CH- CH= CH2=C= CHCH 12.下列基團不屬于吸電子基的是A. Cl B.-CH2CH3 C. NO D. -OHO 13.既有sp3雜化碳原子，又有 sp2雜化碳原子的化合物是CH喉 CH2= CH2O

15、 14.下列碳正離子中，最穩(wěn)定的是+a. （CH3）3CB. CH3cH2 C.CH3cH2chch3 d. ch3cH2cH215 .欲去除環(huán)己烷中少量環(huán)己烯，最好采用下列哪種方法（）A.用HBr處理后分儲B. 先臭氧化水解，然后分儲C.用濃硫酸洗D.用濃氫氧化鈉溶液洗16 .制備符合國家衛(wèi)生標準的市售塑料食品袋是哪一類高聚物（）A.聚氯乙烯B.聚苯乙烯C.聚苯甲酸乙二醇酯D.聚乙烯試劑是哪一類化合物（A.有機鈉化合物B.有機鋰化合物C.有機鋁化合物D.有機鎂化合物18.下列哪種物質與 HBr發(fā)生加成反應須遵守馬氏規(guī)則（）A. CH3cH=CHCHB.(CHi)2c=C (CHs) 2 C

16、. CH 2 = CH2 D . CH3cH=CH19 .烯煌分子的結構特點是（）A. 含雙鍵 B.含叁鍵 C.含苯環(huán) D.只有碳氫單鍵20 .下列物質中屬于烯煌的是（）A C 2H B C5Hi2C C2HD C6H621 .下列哪種物質沒有順反異構體澳一2 丁烯一甲基一2一丁烯,2二澳乙烯一甲基一2一戊烯22 .能與AgNO的氨水溶液生成白色沉淀的是A. 丁烷 丁快 丁烯 丁煥23 .馬氏規(guī)則應用于A.仲鹵煌的消除反應B.仲醇的脫水反應C.對稱烯煌與不對稱試劑的加成反應D.不對稱烯煌與不對稱試劑的加成反應24 .下列化合物中，能用濱水加以區(qū)別的是A.環(huán)丙烷和丙稀B.乙烯和乙烷,3戊二烯和1

17、, 4 戊二烯 D.苯和甲苯25 .下列何種物質無順反異構體甲基一2丁烯一澳一2 丁烯,3 澳2 戊烯，2澳乙烯26 .下列化合物中，能與 AgNO的氨溶液作用生成白色沉淀的是A.丙烷B.丙稀 C. 丙快 一丁煥丁烯和1丁烯互為A.碳鏈異構B. 位置異構 C.官能團異構D. 均不是五、寫出下列反應的主要產物1. CH3C+ CH+HSQH2O >2一 一 一CH-C= CHKMnOHgSO3. CH 3C 每I+ H2OH2SO1, 4-加成4. CH 3CH= CH- CH= CH>HBrKMnO HO5. CH 3CHC三 CCHCH六、推斷結構分子式相同的三種化合物（ QH）

18、,經氫化后都生成 2-甲基丁烷。它們都可以與兩分子澳加成。但其中一種能使 AgNO氨溶液產生白色沉淀，另兩種則不行。試推測這三個異構體的結構式，并寫出有關反應式。第四章脂環(huán)烽（2學時）【本章重點】本章重點是脂環(huán)煌的化學性質及性質與結構的關系。要求掌握脂環(huán)煌的定義、命名法、化學性質及其與結構的關系，并能寫出有關化學反應方程式；熟悉環(huán)烷煌的順反異構現(xiàn)象及 環(huán)己烷的典型構象，會寫出它們的結構式?！颈菊码y點】脂環(huán)煌的化學性質及化學性質與結構的關系；環(huán)己烷的構象及其椅式構象中橫鍵和豎鍵的定義。一、名詞解釋1. 豎鍵（a鍵）2. 橫鍵（e鍵）3. 順反異構二、填空題1 .環(huán)己烷的優(yōu)勢構象為，一取代環(huán)己烷的

19、穩(wěn)定構象為取代基在 鍵上的 構象。2 .脂環(huán)煌的化學性質與 煌相似。3 . 環(huán)丙烷、環(huán)丁烷可發(fā)生開環(huán)反應，是因為 。4 .多環(huán)脂環(huán)煌根據(jù)共用碳原子數(shù)，可分為 、和。三、選擇題1 .環(huán)己烷產生構象的原因是（）A.環(huán)的張力 B.碳原子具有sp3 C. b鍵的旋轉 D.碳原子所形成的鍵角要求為。2 .下列環(huán)烷煌中哪一個最穩(wěn)定（A.環(huán)丁烷 B. 環(huán)己烷C.環(huán)戊烷 D.環(huán)庚烷3 .某煌分子中有一個環(huán)狀結構和兩個雙鍵，它的分子式可能是4 .下列物質中能與澳發(fā)生加成反應的是A.己烷B.環(huán)己烷 C. 環(huán)戊烷 D.環(huán)丙烷三、完成下列反應方程式1 . 環(huán)戊烯+ Br2 .KMnO/ H一2 .環(huán)戊烯3 .環(huán)丙烷+

20、 Br 2/CCI4.4 .甲基環(huán)己烯 + HCl .光昭5 .環(huán)戊烷+ Cl 2四、推斷結構有一化合物分子式為 C6H2,此化合物催化加氫生成 QH4,還可以與HBr反應得到產物2, 3-二甲基-2-澳丁烷，但它不能使酸性KmnO退色，寫出該化合物的結構和名稱。第五章芳香煌（2學時）【本章重點】本章重點是苯環(huán)的結構，苯及其單環(huán)芳香煌的命名、性質及與結構的關系；常見的稠環(huán) 芳香煌的結構特點，化學性質及與結構的關系。 要求掌握苯環(huán)的結構特點， 化學性質及其與 結構的關系，鑒別的方法及重要反應方程式的書寫；熟悉苯環(huán)發(fā)生親電取代反應的定位規(guī)則，稠環(huán)芳香燒的結構特點及化學性質?！颈菊码y點】苯及其它單環(huán)

21、芳香煌的化學性質；苯環(huán)親電取代反應的定位規(guī)則及有關反應方程式的書 寫；單環(huán)芳香煌的鑒別方法及反應式的書寫。一、填空題X1.苯分子中碳原子為 雜化，雜化軌道與其它原子的原子軌道形成3個 鍵。軌道可以“肩并肩”互相重疊形成 鍵。派2.苯及其它單環(huán)芳煌的化學性質 ,易發(fā)生 反應，難發(fā)生 和 反應。X3.苯 與常用的強氧化劑發(fā)生化學反應，但苯的同系物可被強氧化劑氧化為 。4 .稠環(huán)芳香燒是指含有 個或 苯環(huán)，并且苯環(huán)共用 個 碳原子結合而成的芳香煌。5 .苯與鹵素反應生成鹵代苯的催化劑常用 ，發(fā)生傅-克反應的催化劑常用 。6 .鹵代燒的種類很多， 根據(jù)煌基的不同鹵代煌可分為 、和;根據(jù)鹵 原子連接飽和

22、碳原子的種類不同，鹵代煌可分為 、和;根據(jù)分子中所含鹵原子的數(shù)目不同，鹵代煌可分為 、和。此外，根據(jù)鹵素原子的種 類不同，還可分為 、和。二、寫出下列化合物的結構式1.2,4, 6-三硝基甲苯2 .對二澳苯3 . 2-苯基丙烯4 .對澳苯乙烯5 . 1-甲氧基-4-澳苯三、選擇題1. 下列各組物質不屬于同系物的是A.苯與甲苯 B.乙烷和十五烷C.苯與蔡 D. 己烯和2-戊烯2. 區(qū)別乙烯和正己烷可以用的試劑或方法是B. Ag（ NH3） 2D.點燃3. 與苯不是同系物，但屬于芳香烴的有A. 甲苯 B. 苯 C. 苯并呋喃D. 蒽4. 萘最易溶與哪一種溶劑（）A水B乙醇C苯D乙酸5. 根據(jù)定向法

23、則哪種基團是間位定位基（）A. 帶有未共享電子對的基團B. 負離子 C. 致活基團D. 帶正電荷或吸電子基團6. 下列化合物在常溫下能使溴水褪色的是A. 苯 B. 環(huán)己烷C. 甲苯 D. 環(huán)丙烷7. 關于萘的敘述中錯誤的是A. 屬于稠環(huán)芳烴B. 是苯的同系物C. 比苯易氧化D. 芳香性比苯差 四、以苯或甲苯為原料合成下列化合物1. 苯甲酸2. 間硝基苯甲酸3. 對硝基苯甲酸4. 苯乙酮 五、用化學方法鑒別下列各組化合物1. 甲苯、甲基環(huán)己烷和2-甲基環(huán)己烯2. 甲苯和環(huán)戊烯 六、推斷結構1 .甲、乙、丙三種芳煌的分子式同為C9H2,氧化時甲得一元酸，乙得二元酸，丙得三元酸，進行硝化時甲和乙分別

24、主要得到兩種一硝基化合物，而丙只得到一種一硝基化合物。推斷甲、乙、丙的結構。2 .某煌的分子式為 GHo,它能使酸性 KMn的液褪色，能與H2發(fā)生加成反應，生成乙基環(huán)己烷，試推斷該煌的結構簡式。七、指出下列化合物硝化時硝基導入的位置1.-Cl2.OCH3. C 一NH4. CH 3第六章鹵代烽（2學時）【本章重點】本章重點是鹵代煌的化學性質。 要求掌握鹵代煌的命名，鹵代煌的取代反應和消除反應, 并能寫出相關反應方程式；能夠正確區(qū)分伯、 仲、叔鹵代煌；熟悉鹵代燃與硝酸銀醇溶液的 反應及應用。【本章難點】理解并掌握鹵代煌的取代反應和消除反應歷程，影響鹵代煌取代反應和消除反應的因素及如何影響。一、名

25、詞解釋1 .鹵代煌2 .消除反應二、填空題1 .鹵代燒的種類很多， 根據(jù)煌基的不同鹵代煌可分為 、和;根據(jù)鹵 原子連接飽和碳原子的種類不同，鹵代煌可分為 、和;根據(jù)分子中所含鹵原子的數(shù)目不同，鹵代煌可分為 、和。此外，根據(jù)鹵素原子的種 類不同，還可分為 、和。2 .鹵代煌在 中與 作用，生成 化合物，該化合物被稱為格林尼亞試劑，簡稱 , 一般用通式 表示。3 .氯仿的化學名稱為 ,在光照條件下，能被逐漸氧化為劇毒的 ,所以 氯仿應用 瓶保存，并加入 %的乙醇破壞 。三、寫出下列化合物的名稱或結構式1. ClCHCHk CHC CHII2. CH 3-Cb-k CH- CHk Br3.一CH C

26、H- CHBr4 .澳茉5 . 2-碘丙烷的位置異構體6 .環(huán)己基氯三、選擇題1 .最易進行Sn2反應的是澳戊烷甲基-2-澳戊烷 甲基-2-澳戊烷甲基-4-澳戊烷2 .最易進行Sn1反應的是A. C 6-Cl B. C6H5CH2C1 C. (QH) 2CHCI D. (GH) 3CCI3 .最穩(wěn)定的碳正離子是A. CHCH= CHC2CH B. CH 3CH= CHI+ CHCHC. CH 3CH= CHCH+ CH D. CH 3CH CHCHCHX四、完成下列反應式1. CH 3CHCH(CH)CHBrCH2. CH 3I + CH3ONa*NaOH/HOKOH/醇AKOH/醇3. CH

27、 3CHCHCHBrCH5. C 2H5Br + C6HsONa*五、用化學方法鑒別下列各組物質1 .氯苯和氯芳2 .澳苯和1-苯基-2-澳乙烯3 . 2-氯丙烷和2-碘丙烷4 . 4-澳乙烯、& -澳乙苯和3 -澳乙苯六、完成下列轉化1. CH 3CHBrCH CHCHCHOH2. CH 3CHCHBrCH- CHO CCHCH-OH3. 七、推斷結構式某鹵代煌 QHCl （A）與KOH勺醇溶液作用，生成 C3H6 （B）。（ B）氧化后得到乙酸、二氧化碳和水，（B）與HBr作用得到（A的異本體（D）。試寫出（A）、（B）和（D）的結構簡第七章醇、酚、醍（6學時）【本章重點】本章重點

28、是醇、酚、醛的結構和化學性質。 要求掌握醇、酚、醛的結構、分類、命名法,掌握醇、酚的化學性質及其與結構的關系，酚的鑒別方法；能寫出醇、酚、醛發(fā)生的有關反 應方程式。【本章難點】醇、酚、醛的主要化學性質及有關化學反應方程式，化學性質與結構的關系；醇、酚的鑒別。一、名詞解釋1 .醇2 .酚3 .醒二、填空題X1.有機化合物中，與 直接相連的碳原子稱為“-碳原子，a-碳原子上的氫原子稱為。派2.伯醇首先被氧化成 ,繼續(xù)氧化成 ；仲醇被氧化成 ,叔醇因沒 有 難以被氧化。X3.酚是羥基與 直接相連形成的化合物， 最簡單的酚是 ,俗稱,其酸性 較碳酸。X4.鄰硝基苯酚的沸點低于對硝基苯酚，是由于 。 5

29、.硫醇具有較強的還原性，在空氣中即可氧化生成 。 6.煤酚是 、和 三種物質的混合物，含煤酚47%53%的肥皂溶液，稱為煤酚皂溶液，俗稱 ,是臨床上常用的消毒劑。派7.乙醇俗稱,其結構式為。 8.醒按與氧相連的兩個煌基是否相同，可分為 、;醒的沸點比相應的醇,而其 與相應的醇相近。9 .醇可以看作是 、以及 與羥基相連的化合物， 醇的官能團是 ,稱為。10 .按羥基所連接的煌基不同，醇可分為 、和;按羥基所連接的碳原子的種類不同，醇可分為 、和;按羥基數(shù)目的多少，醇可分 為、和。11 .由于烷基誘導效應的影響，甲醇、伯醇、仲醇和叔醇與金屬反應時，它們的反應活性 次序為>>>。

30、12 .醇在脫水劑 、等存在下加熱可發(fā)生脫水，分子內脫水生成 ,分子間脫水生成 ,醇的脫水方式取決于 和。13 .苯酚的水溶液與澳立即產生 沉淀，此反應靈敏、迅速、簡便，可用于苯酚的 和 分析。14 .苯二酚具有 、和 三種異構體。15 .酒精的結構式為 臨床上常用濃度為 的酒精作消毒劑，工業(yè)酒 精不能用來勾兌飲用酒，因其含有較多的 。三、選擇題 1.下列化合物中，沸點最高的是CH3CH3CCH3(CH) 2CHOH D.IOH2.下列化合物在水中溶解度最大的是A. 乙醇 B. 乙醛 C. 乙烯 D. 氯乙烯3.下列物質中既能與溴水反應又能與金屬鈉反應的是= CH24.下列物質中，能與Cu(O

31、H)2反應生成深藍色溶液的是A. CH 3CH2CH2OHB. C6H5OHCH2CH2CH2CH3CHCH2I II IC.D.OH OHOH OH 5. 下列化合物，能形成分子間氫鍵的是 6. 臨床上常用作重金屬解毒劑的化合物是A. 乙醇 B. 二巰基丙醇C. 甘油 D. 二硫化物 7. 除去鹵代烴中少量的醚可用的試劑是A. 濃硫酸B. 氫氧化鈉C. 硝酸銀溶液D. 盧卡斯試劑X8.下列化合物，遇 FeCl3顯紫色的是A. 甘油 B. 苯酚 C. 芐醇 D. 對苯二酚 9. 以下敘述正確的是A. 羥基可與水形成氫鍵，因此凡含羥基的化合物均易溶于水B. 酚的苯環(huán)上供電子基越多，親電取代的活性

32、越高，酸性越強C. 乙醚長期與空氣接觸可生成過氧化物，過氧化物受熱易爆炸，故蒸餾乙醚時不要蒸干D.醇的脫水反應又稱消除反應 10.下列化合物中，能形成分子內氫鍵的是NOOHOH一NO 11.下列物質中不能用 CaCl2來干燥的是A.硫醇 B.低級醛 C.鹵代煌 D.低級醇 12.下列能用以區(qū)別乙醇和乙二醇的是(OH 2 13.下列試劑中，可用于檢驗醛中的過氧化物的是A.碘液 B.淀粉碘化鉀試液C.冷濃硫酸D.淀粉試紙便.下列試劑中，能將伯、仲、叔醇區(qū)別開的是A.重銘酸鉀B.盧卡斯試劑 C.高碘酸 D.氫碘酸X 15.下列物質中，與HI反應活性最tWj的是A.一CHOH= CHCHCHOHOHC

33、. CHCCHCHdOHCHCHCHCHCbCHA.CHOHB.化.2- 丁醇、2-甲基-2丙醇、甲醇，與金屬鈉反應活性順序排列正確的是A. 下 B. > C. 下>D. 下 17.下列醇的分子內脫水必須遵循扎依采夫規(guī)則的是CHCHCCHOHCHC.OH0HCHCHCH2CHCHD.CHCHCHC2CH3 18.下列物質中，溶解度最大的是A. CH 3CHCHCHOHB. CH3CHCHCHCICHC. CH3CHCHCHD.-OHCH 19.下列物質中酸性最強的是-OHHO-NH2A.B.HO-vy-Ci20 .乙醇與二甲醛是什么異構體（）A.碳架異構B.位置異構C.官能團異構

34、D.互變異構21 .在實驗室中下列哪種物質最易引起火災（）A.乙醇 B. 四氯化碳 C. 乙醛 D. 煤油22 .能與FeCl3發(fā)生顯色反應，并且在該物質水溶液中加入NaOH變澄清的是A.-BCHC. 1 1 J-oRI J-CHI-OH23 .下列各項中，與乙醇性質不符合的是（）A.易溶于水B .能與金素鈉反應生成氫氣C.能被氧化生成酮D.能與無機酸反應生成酯24 .乙醇氧化的最終產物是（）A .乙酸 B.乙醛 C.乙烯 D.乙醛25 .來蘇兒中的有效成分是（）A .丙酮B .乙醛 C.乙酸 D.甲酚三種同分異構體混合物26 .禁用工業(yè)酒精配制飲用酒，是因為工業(yè)酒精中含有（）A.甲醇 B.

35、乙醇 C. 丙醇 D. 丙三醇27 .醫(yī)藥上用乙醇作消毒劑，其濃度為/L /L /L /L28 .乙醇在170c濃硫酸作用下反應生成乙烯，濃硫酸的作用是（）A.催化劑 B.氧化劑 C.脫水劑 D.催化劑和脫水劑29 .下列說法正確的是A.醇的分子間脫水反應屬于消除反應B.能發(fā)生銀鏡反應的有機物一定是醛C.含有碳碳雙鍵的有機物都有順反異構體D.醇的分子內脫水屬于消除反應30 .將無水氯化鋅溶于濃鹽酸所形成的飽和溶液稱為 （）A.托倫試劑B.斐林試劑C.盧卡斯試劑D.希夫試劑31 .下列有機物中屬于叔醇的是（）A. CH3CH2OHB. CH3CHOHCH3OHIC.CH3CCHD.CH3CH2C

36、HCHCH3CH3OH32 .苯酚具有弱酸性是因為分子中存在A. I效應口共軻效應C.口一口共軻效應D. b口共軻效應33 .由苯不能一步反應制得的有機物是A.環(huán)己烷 B. 苯磺酸 C. 苯酚 D. 乙苯34 .下列各組物質中，互為同分異構體的是A.甲醛和甲醇B.乙醇和乙醛C.甲醛和乙醇D.丙醇和丙醛35 .下列各組物質中，能用Cu(OH)2來鑒別的是A.乙醇和乙醛B.乙醇和乙二醇C.乙二醇和丙三醇D.甲醇和乙醇36 .不同級別的醇與鈉反應的活性順序是° > 2 > 3 B. 3° > 2 >1° C. 2>1° >3

37、 D. 2>3 >1°37 .區(qū)別伯、仲、叔醇常用的試劑或反應是A.托倫試劑 B.斐林反應C.碘仿反應D.盧卡斯試劑38 .下列化合物中能形成分子內氫鍵的是A.鄰硝基苯酚B.鄰甲基苯酚 C.間硝基苯酚D.對硝基苯胺39 .以下各組化合物可用&Cr2Q鑒別的是A.乙醇和2丙醇 B.澳乙烷和2澳丙烷丙醇和2 甲基一2丙醇一澳丙烷和2甲基一2 澳丙烷四、完成下列反應式1. C 6H50H + NazCO *2. CH 3CHCHCHOH + HNQ3.CH-ONa + CH3CHIOH4. CHOH+NaOH K2CGO/H+7. CH 3CHOHOHCHCHCCH濃H

38、SO8.9. C 6H50H + HNQ >10. |OH + Br 2 11.CHCHCHGH+ HIO4五、用化學方法鑒別下列各組化合物1.1- 丁醇、2- 丁醇、2-甲基-2-丙醇2 .苯甲醇、苯酚、苯乙烯3 .環(huán)己醇、1-甲基環(huán)己醇4 . 1 , 3-丁二醇、2, 3- 丁二醇六、推斷結構1 .某化合物A (C4H0O),能與金屬反應放出氫氣，與濃硫酸共熱生成烯煌 B (GH), B 與HBr作用生成C(CHBr) , C與氫氧化鈉醇溶液共熱得烯燒D (OH), D與B是同分異構體，D經酸性高鎰酸鉀氧化只得一種產物。試寫出A、B、C D的結構式及有關反應方程式。2 .化合物A (

39、GH2Q與NaOH KMnO!不反應，遇 HI生成B和C, B遇濱水立即變?yōu)?白色渾濁，C經NaOHK解，與N&CrzO的稀H2SQ溶液反應生成酮 D,試寫出A、B、G D的結構簡式與相應的反應式。第八章醛、酮、醍（6學時）【本章重點】本章重點是醛、酮的結構和化學性質。要求掌握醛、酮醍的結構、分類及命名，掌握醛 和酮的化學性質，會用化學方法鑒別醛和酮?！颈菊码y點】醛和酮的結構特點及其與化學性質的關系；醛的特殊反應及反應方程式的書寫。一、名詞解釋1 .醛2 .酮3 .默基二、填空題 1.因為默基有極性，其中氧帶有部分 電荷，碳帶有部分 電荷，所以?；衔镆装l(fā)生 加成反應。X2.醛加氫還

40、原生成,酮加氫還原生成。 3.因為費林試劑 氧化脂肪醛， 氧化芳香醛，所以可用費林試劑來鑒別脂肪醛和芳香醛。 4.用 LiAlH 4還原 CH3CH= CHCHO產物為 。X5.在稀堿溶液中，含有 氫原子的醛能發(fā)生 反應。 6.甲醛又稱為 ,其40%的水溶液稱為 ,常用作 和。7 .根據(jù)默基所連煌基的不同，醛酮可分為 、和,根據(jù)分子中所含厥基的數(shù)目，醛酮又可分為 和。8 .在 或 的作用下，1分子醛的 加到另1分子醛的 原子上,其余部分加到 原子上，生成3-羥基醛，這個反應稱為醇醛縮合。三、選擇題X1.下列化合物中，不發(fā)生銀鏡反應的是A. 丁酮 B. 苯甲醛 C. 丁醛 D.甲醛X2.下列各組

41、物質中，不能用費林試劑來鑒別的是A.苯甲醛和甲醛B.甲醛和乙醛C.丙酮和丙醛 D.乙醛和丙醛X3.下列說法中，錯誤的是A.醛酮的加氫反應屬于還原反應B.乙醛和乙醇在鹽酸催化下可發(fā)生縮醛反應C.丙酮是最簡單的酮D.醛酮的共同性質是易發(fā)生親核加成反應X4.下列試劑中，不能用來鑒別醛酮的是A.希夫試劑 B.托倫試劑 C.費林試劑 D.濱水X5.丙醛和丙酮的關系是A.同素異形體B.同系物 C.同分異構體D.同一種化合物X6.下列化合物中，與格氏試劑作用后生成伯醇的是A.甲醛 B. 環(huán)己酮 C.丙酮 D.丙醛 7.臨床上用于鑒別患者尿液中是否含有丙酮的試劑是A.希夫試劑 B.亞硝酰鐵氧化鈉溶液和氨水C.

42、托倫試劑 D.費林試劑X8.下列各組化合物，不能用碘和氫氧化鈉溶液來鑒別的是A.甲醇和乙醇戊酮和3-戊酮 C.乙醛和丙酮 戊醇和3-戊醇X9.下列各組化合物中，可用 2, 4-二硝基苯腫來鑒別的是A.甲醛和乙醛B.乙醇和乙醛C.丙醛和丙酮 D.苯甲醛和苯乙酮化.下列化合物中，最容易和氫氟酸加成的是A甲醛 B. 丙酮 C. 環(huán)己酮 D.乙醛 11.下列化合物中，沸點最高的是A.乙醛 B. 乙烷 C.乙醇 D.乙醛|-CH3 12 . - CHO的同分異構體的數(shù)目為 13.下列關于醛酮的敘述不正確的是A.醛酮都能被弱氧化劑氧化成相應的竣酸B.醛酮分子中都含有?；鵆.醛酮都可被催化氫化成相應的醇D.

43、醛酮都能與厥基試劑作用14 .鑒定甲基酮通常采用哪種方法（）A.托倫試劑B.希夫試劑C.碘仿試驗D.氧化作用15 .鹵仿反應必須在什么條件下進行（）A.酸性溶液 B.堿性溶液C.中性溶液D.質子溶劑16 .下列化合物能與 FeCl3溶液發(fā)生顏色反應的是A.芳醇 B. 苯酚 C. 3 -苯基乙醇D.苯乙烯17 .能發(fā)生銀鏡反應的是哪一種物質（）A.醇 B. 酮 C. 酸 D. 醛18 .苯甲醛和乙醛在稀堿條件下反應，得到的產物數(shù)目為A. 一種B. 二種 C. 三種 D. 四種19 .下列化合物中不與氫氟酸反應的是A.乙醛B.丙酮 C. 對苯醍 D. 丁酮20 .下列各組物質，可用碘仿反應來鑒別的

44、是A.乙醇和丙酮B.甲醛和丙醛戊酮和3戊酮 D.乙醛和丙酮21 .下列化合物既能發(fā)生碘仿反應，又能與氫氟酸加成的是(OH)CH 322 .下列分子結構中不含ri鍵的化合物是A.乙烯B.乙醛 C. 乙酸 D. 環(huán)己烷23 .生物標本防腐劑“福爾馬林”的組成成分是：（）%甲醛水溶液B. 4%甲酸水溶液%乙醛水溶液D. 3%甲醛水溶液24 .下面不能與I 2和NaOHt生碘仿反應的是（）A.丙酮 B. 乙醛 C. 乙醇 D. 乙快25 .下列化合物中既能發(fā)生碘仿反應又能與亞硫酸氫鈉加成的是：（）A. CH3CHCHO B. CH 3CHOHOO/C .CH 3-CH2-C-CH 3 D . CH 3

45、-C -C 6 H526 .可選用以下哪種物質洗去銀鏡反應中試管壁上的銀4 C D. 濃氨水四、完成下列反應式HCN 廣1. CH 3CHCHO2, 4-二硝基丁腓 .2. CH 3CHOCHCH-MgCl/無水乙酬H,O/ H+.3. CH 3COCHI 2 + NaOH >4. CH 3CHOI ? + NaOH>5. CH 3COCHI |_CHOAg （NH 2 OH>6. 五、用化學方法鑒別下列各組物質1. 丙醛、丙酮和2-丙醇2. 甲醛、乙醛和苯甲醛3. 甲醇、乙醇和甘油4. 乙醛、苯甲醛和苯甲醇5. 2- 戊酮和 3- 戊酮 六、推斷結構1 .某化合物A分子式為

46、C5H0O, A能與苯腫反應，但不與希夫試劑作用，A加氫還原后得B (QHQ), B與濃硫酸共熱得 C (GH2), C能使濱水褪色，且有 5種同分異構體，C經高 錳酸鉀(酸性)溶液氧化后，生成乙酸和D( C3H6O) ， D 也能與苯肼反應。A、 B、 D 均能發(fā)生碘仿反應，試寫出A、 B、 C、 D 的結構式及與各試劑所發(fā)生反應的反應方程式。2 .某化合物A分子式為C8HsO, A不與托倫試劑反應，但能與 2, 4-二硝基苯腫作用生 成橙色晶體，還能與碘的氫氧化鈉溶液作用生成黃色沉淀，試寫出A的結構簡式及與各試劑反應的反應方程式。3 .某化合物A (GHQ,能與氫氟酸發(fā)生加成反應，并能與希

47、夫試劑顯紫紅色。A經還原后得B ( GHO) , B經濃硫酸脫水后得碳氫化合物 C (C3H3), C可與氫澳酸作用生成 2-澳丙 烷。試寫出A、B、C的結構簡式及與各試劑反應的反應方程式。七、設計實驗由丙酮還原制備2- 丙醇，產物中混有少量丙酮，請設計一個簡單的方案以除去丙酮。第九章 羧酸及取代羧酸6 學時)本章重點】本章重點是竣酸及取代竣酸的結構和化學性質。要求掌握竣酸的結構、分類和命名，掌握竣酸的化學性質，熟悉重要竣酸的特性及在醫(yī)藥上的應用；掌握羥基酸的結構和化學性質，熟悉醫(yī)藥上重要的羥基酸；掌握氨基酸的主要化學性質和結構特點；掌握酮酸的結構和主要化學性質，熟悉重要的酮酸和酮體。【本章難

48、點】竣酸的結本及其 p-兀共軻體系，竣酸的化學性質；根據(jù)結構特點比較取代竣酸的酸性強弱。一、名詞解釋1 .竣酸2 .取代竣酸3 .酮體4 .等電點二、填空題Oi.酮體包括、和。如果血液中酮體含量升高，就可能引起。必2.實驗室中，用 和 混合加強熱制備甲烷。 3.水楊酸化學名稱為 ,由于分子中含有 基，故遇三氯化鐵溶液呈現(xiàn)色。乙酰水楊酸俗名為 ,它是 藥。 4.在pH 6的溶液中做電泳實驗時， 某氨基酸向正極移動，則該氨基酸的等電點 pI _6_ (=、 =。5 .竣酸分子中煌基上的 原子被其他原子或 取代后生成的化合物稱為取代竣酸， 重要的取代竣酸包括 、和 等。6 .根據(jù)分子中煌基的不同，竣

49、酸可分為 和;根據(jù)竣基數(shù)目不同，可分 為、和。-COOK -CO-、-H、-OH相互結合，可組成不同的化合物，其分別是、和。8 . a-羥基丙酸俗稱 ,在體內酶催化下，能脫氫生成 。9 . 3-丁酮酸又叫 ,它在體內酶催化下加氫生成 ,受熱脫竣生成 。10 .鄰羥基苯甲酸俗稱 ,由于分子中含 基，遇三氯化鐵溶液呈現(xiàn) 色。它 的衍生物 俗稱阿司匹林，為 藥。11 .甲酸俗名 ,其分子結構比較特殊，分子中既有 基，又有 基，是一個雙官能團化合物。因此甲酸不僅有酸性， 而且有 性，能與 反應發(fā)生銀鏡反應，能與 反應產生醇紅色沉淀，還能使高鎰酸鉀溶液 。12 .氨基酸是一類分子中既含有 基又含有 基的

50、化合物，根據(jù)分子中煌基的結構不同，氨基酸可分為 、和。根據(jù)分子中 基和 基的數(shù)目不同，氨基酸又可分為中性氨基酸、 氨基酸和 氨基酸。13 .將氨基酸水溶液的pH調到某一特定數(shù)值，使其 電離程度和 電離程度相等，則氨基酸幾乎全部以 形式存在，整個氨基酸分子是 性的，在電場中不向任何一極移動， 此時溶液的pH稱為氨基酸的,常用 表示。三、選擇題X1. a-羥基酸受熱脫水可生成A.交酯 B.內酯 C.環(huán)酮 D.烯酸 2.下列化合物加熱脫水能生成順反異構體的是A. CH C H- COOH B.Chl-CH- CHCOOHIIC. CH CH- CH COCD<CHCOOHII派3.下列化合物中

51、既能發(fā)生酮式分解又能發(fā)生酸式分解的是A.丙酮酸 B. a - 丁酮酸 C. a-酮戊二酸D. 3 - 丁酮酸X4. a-酮酸與濃硫酸共熱時，可生成竣酸和酮A.竣酸和醛B.竣酸和二氧化碳C.竣酸和一氧化碳D. 5.能使KMnO退色和藍色石蕊試紙變紅的是A.苯酚 B. 苯乙烯 C.丙烯酸 D. 丙酸X6.下列化合物中不屬于竣酸衍生物的是A.B.NH0C OCHC.0- CH3 D.0C Cl 7.下列氨基酸不能與苛三酮反應顯藍紫色的是A. HSChkCH(NH)COOHB. HOCH2CH (NH) COOHC.COOH. CH3CH (NH) COOH8 .粗的乙酸乙酯中含少量乙酸，為了除去乙酸應當采用哪種操作（）A.氫氧化鈉水溶液洗B.金屬鈉處理C.乙醇及硫酸處理 D.碳酸鈉水溶液處理9 .合成乙酸乙酯時，為了提高收率，最好采取何種方法（）A.在反應過程中不斷蒸出水B.增加酸的濃度 C.使乙醇過量 和C并用10 .下列化合物不能用四氫鋁鋰還原的是（）A.醛 B. 酯 C. 睛 D.烯11 .下列哪種物質對人體毒害相對較?。ǎ〢.苯酚 B. 甲酸 C.甲醇 D. 乙醇12 .克萊森縮合反應經常用于制備下列哪一類化合物（）A. a