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文檔簡介

1、胃腸道良性病變影像診斷胃腸道良性病變 1.潰瘍性病變: 十二指腸潰瘍,憩室. 腸結(jié)核, 克隆氏. 潰瘍性結(jié)腸炎.2.上皮性腫瘤: 小腸腺瘤, 腺瘤性息肉,布氏腺瘤. 結(jié)腸腺瘤,息肉3.非上皮性腫瘤: 小腸間質(zhì)瘤,脂肪瘤. 4.胃底賁門靜脈曲張:慢性潰瘍性病變 十二指腸潰瘍: 鋇劑造影檢查是診斷十二指腸潰瘍的有效方法,潰瘍大多數(shù)好發(fā)于球部,其次為球后,降段少見. 十二指腸球后段為1-2cm的腸管.為單發(fā)潰瘍可為多不超越10mm,潰瘍周圍炎性浸潤,水腫.慢性者因瘢痕構(gòu)成產(chǎn)生腸管變形縮短,粘膜皺襞牽拉固定.并可深達(dá)肌層,乃至漿膜層.壺腹后潰瘍易發(fā)生管腔狹窄.十二指腸憩室 發(fā)病部位:多數(shù)發(fā)生于降段內(nèi)側(cè)

2、壁,壺腹周圍,十二指腸空腸交界處. 發(fā)病機(jī)理:內(nèi)壓性憩室:部分腸壁生長發(fā)育過程中出現(xiàn)薄弱區(qū),在腸內(nèi)壓力異 常添加或腸 肌收縮不協(xié)調(diào)時,薄弱處向外突出構(gòu)成憩室. 牽拉性憩室:腸外病變所構(gòu)成粘連的牽拉所致.十二指腸瘀發(fā)病機(jī)理: 通常自動脈與腸系膜上動脈之間角度大于45度,間隔 超越7mm,當(dāng)小腸系膜與后腹壁固定過緊,腸系膜上動脈開口過低,或與自動脈成角變小,稱腸系膜上動脈綜合征.影像表現(xiàn):十二指腸腸腔擴(kuò)張,程度段見筆桿樣壓跡,粘膜變平,逆蠕動較多.克隆氏病的影像診斷 Crohn 病:又稱節(jié)段性腸炎、慢性腸壁全層炎、肉芽腫性小腸炎簡稱CD。 是緣由不明的慢性胃腸道的炎癥性肉芽腫病變,1973年WHO

3、建議定名為克隆氏病. 病因尚不明了,有多種學(xué)說:以為與本身免疫,感染.環(huán)境.遺傳.精神血管.淋巴阻滯等要素有關(guān)。并以為本病并非單一要素所致,但本身免疫,感染異常學(xué)說成為目前大多數(shù)學(xué)者最為關(guān)注的病因?qū)W說, 克隆氏病的臨床分型:目前尚無一致的分型方法和規(guī)定按病變范圍劃分為直腸型,直腸乙狀結(jié)腸型.左半結(jié)腸型.右半結(jié)腸型.回腸型.空腸型.回腸空腸型和全結(jié)腸型.末端為好發(fā)部位。根據(jù)發(fā)病緩急程度,病變變化過程與臨床表現(xiàn)的病癥來劃分. 1.急性闌尾炎型:以右下腹痛,肌抵抗,發(fā)熱及白細(xì)胞增多為主要表 現(xiàn),酷似闌尾炎,但起病稍緩,可伴有腹瀉.克隆氏病的臨床類型2. 慢性腸炎型:慢性腹瀉間隙發(fā)作或繼續(xù)進(jìn)展,在疾病

4、開展期可有 膿血便,抗菌素治療較果不佳.3. 梗阻型:較常見,腸壁炎性水腫,肉芽腫性增生而增厚,或因腸粘連 引起腸腔狹窄,病變可累及多節(jié)腸段.臨床可有腹絞痛,嘔 吐及便秘隨病情開展而出現(xiàn).4. 腹腔腫塊型:腸壁炎性增厚,腹內(nèi)膿腫構(gòu)成,以及腸曲間,腸管與腹 膜粘連,均可捫及腫塊.5. 腹膜炎型:由于腸壁炎癥累及腹膜或?yàn)槟c穿孔所致.穿孔多見于 回腸,及結(jié)腸空腸.6. 出血型:在發(fā)病期可有不同程度的出血,大量出血少見,有結(jié)腸及 直腸受累,及治療運(yùn)用激素的過程中出血,可大出血.文獻(xiàn) 報(bào)道較多見.7. 中毒性巨結(jié)腸型:該種類型是克隆氏病的嚴(yán)重并發(fā)癥類型,可在采用 阿托品等抗膽堿藥治療后誘發(fā).克隆氏病病變

5、組織特點(diǎn) 1. 克隆氏組織病變外觀特點(diǎn): 腸壁肥厚,腸腔狹窄,上端 擴(kuò)張,全腸壁炎性反響有膿腫,瘺管構(gòu)成,也可構(gòu)成 溝裂或潰瘍,潰瘍可深化肌層甚至漿膜層。受累腸段生硬呈橡皮管樣堅(jiān)韌. 腸粘膜上皮破壞的部位,常有異位幽門腺構(gòu)成.粘膜下有結(jié)節(jié)病樣非肉樣肉 芽腫構(gòu)成. 2. 粘膜下堵塞,局限性壞死或潰瘍, 克隆氏病發(fā)病部位: 克隆氏病的病程專家以為是一種慢性非特異性炎 性反響過程,該病好發(fā)部 位的特點(diǎn)是:可累及整個消化道的任何部位,以小腸最為多見,約占70%, 其中65%累及回腸末端10-20cm,結(jié)腸受累30%,右半結(jié)腸多見,小腸和結(jié)腸 同時受累約占30%左右. .病變騰躍式分布. .發(fā)生干 酪樣

6、或肉瘤樣的肉芽腫是本病的重要特點(diǎn).病理變化分為急性和 慢性兩種, 急性常轉(zhuǎn)變?yōu)槁?克隆氏病的病理特點(diǎn)1. 粘膜病變特點(diǎn):急性期: 病變主要進(jìn)犯粘膜下層,為累及不同長度腸段的急 性炎癥.其長度為2cm-190cm,普通為8cm-50cm,部分腸粘膜充血,水腫, 呈塊狀增厚,如卵石, 粘膜高度水腫呈膠凍狀,紅腫區(qū)與正常腸管有明顯 的分界,呈典型的節(jié)段性分布,有時可見幾個病變腸段分隔而構(gòu)成騰躍式 病灶,病變處可有深淺大小不一,形狀不規(guī)那么的匐行和裂隙狀潰瘍.常位于 腸壁的系膜側(cè),深者可達(dá)粘膜下層,潰瘍間的粘膜肥厚隆起呈息肉狀.近 代有較多的研討強(qiáng)調(diào):本病的早期粘膜下層淋巴管梗阻擴(kuò)張,內(nèi)皮細(xì)胞增 生

7、,水腫及炎性細(xì)胞浸潤,粘膜潰破,構(gòu)成鵝口瘡樣潰瘍.2. 在粘膜下非潰瘍區(qū)中,肥大細(xì)胞數(shù)目添加,并釋放血管活性物質(zhì),引起粘膜 下水腫和平滑肌收縮,并繼發(fā)感染時,炎癥播及腸壁全層引起化膿,穿孔及 腹膜反響,導(dǎo)致腸管粘連漏管構(gòu)成,可與粘連的腸襻或臟器相通.回腸至盲 腸和乙狀結(jié)腸的瘺管較多見. 2.慢性期: 病變區(qū)纖維化構(gòu)成的病理過程:慢性期主要為病變區(qū)顯著纖維化,以粘膜下層和粘膜層為甚,受累腸段生硬,腸壁橫截面肥厚可達(dá)1-2cm,腸腔狹窄.腸系膜因水腫及繼發(fā)纖維增生而鞏固肥厚,淋巴結(jié)腫大可達(dá)4cm. .病變區(qū)非干酪性肉芽腫構(gòu)成,腸壁漿膜層和其它各層均有炎性細(xì)胞浸潤,Crohu 病 概述: 胃腸道、腸

8、系膜及部分淋巴結(jié)的非特異性炎性肉芽腫非干酪性肉芽性 病變,可累及全胃腸道,回腸末端首先受累,60-80%為回腸單獨(dú)受累,呈節(jié) 段性分布,受累段與正常腸段間隔.長約2-190cm. 病理特點(diǎn):主要是淋巴管擴(kuò) 張,淋巴 細(xì)胞聚集,上皮樣細(xì)胞及多核巨細(xì)胞構(gòu)成肉芽腫,肉芽腫病變 自黏膜下層累及全層,淋巴管阻塞,致腸壁水腫.其外觀特點(diǎn): 1. 粘膜皺襞增粗紊亂,黏膜面有口瘡樣潰瘍,繼而有縱行裂隙狀潰 瘍,潰瘍好發(fā)于腸系膜緣,穿透腸壁構(gòu)成腹腔內(nèi)膿腫,或構(gòu)成 內(nèi)漏,.晚期腸壁纖維組織增生,致腸壁肥厚,腸腔狹窄,生硬呈橡 皮管樣,腸粘膜有結(jié)節(jié)樣非肉樣肉芽腫構(gòu)成。 2. 粘膜下堵塞:局灶性壞死或潰瘍:Crohu

9、 臨床表現(xiàn)Crohu 病好發(fā)于青壯年,起病緩慢,常見病癥為腹痛,腹瀉 為糊狀糞便,結(jié)腸受累時有黏液和膿血便,小腸病變廣 泛時,因吸收不良出現(xiàn)脂肪痢??捎邪l(fā)熱,多為中等。 少數(shù)為高熱,營養(yǎng)妨礙,貧血消瘦。大便潛血實(shí)驗(yàn)多為 陽性。影像表現(xiàn)Crohu 病影像檢查主要靠鋇劑檢查,診斷率可達(dá)95%, 1 病變早期,黏膜或黏膜下層水腫,腸壁增厚,模糊, 黏膜皺襞增粗,不規(guī)那么或變平,鋇劑涂布不良。 口瘡樣潰瘍阿夫他潰瘍,表現(xiàn)為系膜 緣 腸壁邊緣 尖刺狀影,雙對比顯示靶征。 2.裂隙狀潰瘍:潰瘍擴(kuò)展,邊緣呈匍行性 呈縱向陳列 或銜接成條.可長達(dá)數(shù)厘米,位于系膜側(cè)。與腸縱軸平行 或垂直。 3.卵石征,縱行及橫

10、行潰瘍交錯,將潰瘍間的黏膜分隔呈島 狀,島狀粘膜因黏膜下水腫、纖維化及炎性細(xì)泡浸潤隆起 構(gòu)成。 4 .線樣征,早期可有痙攣性狹窄,狹窄腸管形狀可變,晚期 腸壁纖維化,狹窄腸腔形狀固定,生硬,嚴(yán)重狹窄時管腔 顯示為細(xì)線狀 。 5.腹腔內(nèi)膿腫和漏管構(gòu)成: 粘膜及黏膜下纖維組織增生構(gòu)成 炎性息肉,病變穿透腸壁導(dǎo)致粘連,腹腔膿腫和竇道。 病變呈節(jié)段性,騰躍性,病變間的正常部分常因遠(yuǎn)端腸管狹窄而 擴(kuò)張。病變?yōu)榉菍ΨQ性,腸系膜側(cè)較重,由于痙攣及瘢痕收縮使病損輕的 對側(cè)腸壁擴(kuò)張呈憩室樣。7 晚期因腸壁大量纖維組織增生致管腔狹窄、生硬,形狀固定,致腸間距加大,位置較固定。狹窄以上腸管擴(kuò)張梗阻,鑒別診斷1 Crohu病以小腸系膜側(cè)損害顯著,腸壁大量纖維組織增生痙攣收縮時對系膜緣 出現(xiàn)假憩室樣改動,腸結(jié)核為環(huán)繞管腔全周性進(jìn)犯。2 Crohu病 病變?yōu)楣?jié)段性,病變與正常間分界清楚,腸結(jié)核病 變?yōu)檠永m(xù)性,移

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