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文檔簡介
1、中醫(yī)大 2015 年 7 月藥物化學在線作業(yè) 單選題簡答題主觀填空題 一、單選題(共 20 道試題,共 20 分。 1.芳基烷酸類藥物在臨床的作用是 A. 中樞興奮 B. 消炎鎮(zhèn)痛 C. 抗病毒 D. 降血脂 E. 利尿 - 選擇 2雌甾烷與雄甾烷在化學結構上的區(qū)別是 A. 雌甾烷具 18 甲基,雄甾烷不具 B. 雄甾烷具 18 甲基,雌甾烷不具 C. 雌甾烷具 19 甲基,雄甾烷不具 D. 雄甾烷具 19 甲基,雌甾烷不具 E. 雌甾烷具 20、21 乙基,雄甾烷不具 - 選擇: 3. 屬于中樞性鎮(zhèn)咳藥的是 A. 扎魯司特 B. 苯丙哌林 C. 磷酸可待因 D. 鹽酸嗎啡 E. 氨溴索 -
2、選擇: 4. 抗組胺藥物苯海拉明,其化學結構屬于哪一類 A. 氨基醚 B. 乙二胺 C. 哌嗪 D. 丙胺 E. 三環(huán)類 - 選擇: 5. 可以促進鈣磷的吸收,臨床上用于防治佝僂病和骨質(zhì)軟化病的藥 物是 A. 維生素 E B. 維生素 K C. 維生素 D D. 維生素 C E. 維生素 B6 - 選擇: 6. 常用于抗心律失常的局部麻醉藥是 A. 鹽酸普魯卡因 B. 丁卡因 C. 鹽酸利多卡因 D. 布比卡因 E. 以上均不對 - 選擇: 7. 具有碳青霉烯結構的非典型伕內(nèi)酰胺類抗生素是 A. 舒巴坦鈉 B. 克拉維酸 C. 亞胺培南 D. 氨曲南 E. 克拉維酸 - 選擇: 8. 卡托普利
3、的化學結構是 A. B. C. D. E. - 選擇: 9. 洛伐他汀的作用靶點是 A. 血管緊張素轉化酶 B. 腎上腺素受體 C. 羥甲戊二酰輔酶 A 還原酶 D. 鈣離子通道 E. 鉀離子通道 - 選擇: 10. 以下哪種藥物具有抗雄性激素作用 A. 雌二醇 B. 氫化可的松 C. 苯丙酸諾龍 D. 非那雄胺 E. 黃體酮 - 選擇: 11. 具有咪唑并吡啶結構的藥物是 A. 地西泮 B. 唑吡坦 C. 苯妥英鈉 D. 卡馬西平 E. 佐匹克隆 - 選擇: 12. 含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生以下代謝 A. 還原代謝 B. 氧化代謝 C. 脫羥基代謝 D. 開環(huán)代謝 E. 水解代謝 - 選擇: 1
4、3. 下列藥物屬于二苯并氮雜卓環(huán)的抗癲癇藥物是 A. 苯妥英鈉 B. 卡馬西平 C. 地西泮 D. 丙戊酸鈉 E. 異戊巴比妥 - 選擇: 14. 下列基團中能使藥物水溶性增加的是 A. 叔丁基 B. 溴原子 C. 磺酸基 D. 甲氧基 E. 酯基 - 選擇: 15. 引起青霉素過敏的主要原因是 A. 青霉素本身為過敏原 B. 合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物 C. 青霉素與蛋白質(zhì)反應物 D. 青霉素的水解物 E. 青霉素的側鏈部分結構所致 選擇: 16. 下面哪個藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用,不具有消炎抗風濕作用 A. 安乃近 B. 阿司匹林 C. 布洛芬 D. 萘普生 E. 對乙酰氨
5、基酚 - 選擇: 17. 下列哪個是抗生素類抗結核藥 A. 諾氟沙星 B. 鹽酸環(huán)丙沙星 C. 鹽酸乙胺丁醇 D. 利福平 E. 異煙肼 - 選擇: 18. 甲氨蝶呤屬于哪一類抗腫瘤藥 A. 抗腫瘤抗生素 B. 抗腫瘤植物藥有效成分 C. 抗代謝物 D. 烷化劑 E. 抗腫瘤金屬配合物 - 選擇: 19. 喹諾酮類抗菌藥的中樞毒性主要來源于幾位取代基 A. 5 位 B. 6 位 C. 7 位 D. 8 位 E. 2 位 - 選擇: 20. 屬于非聯(lián)苯四唑類的 Ang H受體拮抗劑是 A. 依普沙坦 B. 氯沙坦 C. 坎地沙坦 D. 厄貝沙坦 E. 纈沙坦 - 選擇: 中國醫(yī)科大學 2013
6、年 7 月考試藥物化學考查課試題 單選題簡答題主觀填空題 二、簡答題(共 8 道試題,共 48 分。 1. 合成類鎮(zhèn)痛藥的按結構可以分成幾類?這些藥物的化學結構類型 不同,但為什么都 具有類似嗎啡的作用? 2. 為什么四環(huán)素類抗生素不能和牛奶等富含金屬離子的食物一起使 用? 3. 洛伐他汀為何被稱為前藥?簡述其藥理化用。 4. 怎樣才能解決喹諾酮類藥物對中樞的毒副作用? 5. 為什么環(huán)磷酰胺對腫瘤細胞的毒性較大,對人體正常細胞的毒性 較?。?6. 天然青霉素 G 有哪些缺點?試述半合成青霉素的結構改造方法。 7. 巴比妥類藥物具有哪些共同的化學性質(zhì)? 8. 請比較腎上腺素和麻黃堿的結構、 作用
7、強度和作用時間, 并加以 解釋。 中國醫(yī)科大學 2013 年 7 月考試藥物化學考查課試題 單選題簡答題主觀填空題 三、主觀填空題(共 5 道試題,共 32 分。) 1. 擬腎上腺素藥物的構效關系:具有的基本結構,苯環(huán)與氨基之間 碳鏈延長或縮短使 作用降低;苯環(huán)上 3, 4 位有結構的存在可顯著增強活性; 伕碳為型 異構體活性強;N 上 取代基對受體選擇性有顯著影響,取代基增大,受體效應增加。 2. 經(jīng)典 H1 受體拮抗劑按化學結構可分為類,類,類,類和類。 試題 3. 烷化劑類抗腫瘤藥物有類,類,類,類和類等。 試題 4. 憐內(nèi)酰胺類抗生素具有以下結構特點:分子內(nèi)都含有一個四元的, 四元環(huán)可以通過 氮原子和相鄰的碳原子與第二個五元或六元環(huán)相稠合。 青霉素的稠合 環(huán)為環(huán),頭孢菌素 為環(huán);與伕內(nèi)酰胺稠合環(huán)的碳原子 2 位上均有一個;憐內(nèi)酰胺環(huán)
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