高中生物必修二23《伴性遺傳》

1、紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖 不能區(qū)分紅色和綠色不能區(qū)分紅色和綠色 發(fā)病率男性為發(fā)病率男性為7%，女性為，女性為0.5%男性多于女性男性多于女性紅綠色盲檢查圖紅綠色盲檢查圖男性多于女性男性多于女性患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為0 0型腿、骨骼發(fā)育畸形型腿、骨骼發(fā)育畸形 女性多于男性女性多于男性抗抗維維生生素素佝佝僂僂病病患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障患者由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為0 0型腿、骨骼發(fā)育畸形型腿、骨骼發(fā)育畸形 女性多于男性女性多于男性抗抗維維生生素素

2、佝佝僂僂病病紅綠色盲紅綠色盲 男性多于女性男性多于女性抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 女性多于男性女性多于男性遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)一、伴性遺傳一、伴性遺傳1 1、定義：基因位于性染色體上，在遺傳上總、定義：基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。注：基因位于常染色體的遺傳叫常染色體遺傳。注：基因位于常染色體的遺傳叫常染色體遺傳。2 2、人類染色體組成：、人類染色體組成：男性：男性：女性：女性：22對常對常+XY22對常對常+XX男性XY女性XX男性的染色體分組圖男性的染色體分組圖女性的染色體分組圖女性的染色

3、體分組圖XY XYXX 女男 1 1 ：XY型的生物決定性別的過程XYXYXXXXY3、伴性遺傳的種類、伴性遺傳的種類（1）伴）伴X染色體染色體隱性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳?。?）伴）伴Y染色體：限雄遺傳，傳男不傳女，染色體：限雄遺傳，傳男不傳女， 如外耳道多毛癥如外耳道多毛癥4、伴性遺傳病的特點、伴性遺傳病的特點男性和女性的發(fā)病幾率不等，有的多發(fā)于男性和女性的發(fā)病幾率不等，有的多發(fā)于男性，有的多發(fā)于女性男性，有的多發(fā)于女性a a、紅綠色盲基因位于、紅綠色盲基因位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上？染色體上？b b、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？、紅綠色盲基因是顯性

4、基因還是隱性基因？結(jié)論結(jié)論: :紅綠色盲是位于紅綠色盲是位于X X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因(b)(b)控制的，即：控制的，即： X Xb b1、伴、伴X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病正?；蛘；駼 B，也位于，也位于X X染色體上染色體上, , 即：即：X XBXBbYXBbY Y染色體過于短小，沒有這種基因染色體過于短小，沒有這種基因p34p34正常正常正常正常( (攜帶者攜帶者) )色盲色盲正常正常色盲色盲X YX YX XX Xb bY YY配子配子XBXXBXX Y子代子代1 : 1男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占00XBYXBY親代親代配子配子子代子

5、代XBXXBXBXBXBY1 : 1 : 1 : 1 XXBXX Y男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%0X YXY親代親代配子配子子代子代XBXXBXBXXBY1 : 1 : 1 : 1 XX XX Y男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占50%50%XBYXY親代親代配子配子子代子代X XXBXBXX Y1 : 1男性中色盲占男性中色盲占女性中色盲占女性中色盲占100%0 XBXBXBYx xXBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x特點特點1:男男女女6 65 54 43 31 12 2母親母親女兒女兒

6、交叉遺傳、交叉遺傳、男性多于女性男性多于女性2 2、遺傳特點、遺傳特點: :X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY女性患者的女性患者的 、 都是患者都是患者男性男性 只能從只能從 傳來，以后只能傳給他的傳來，以后只能傳給他的 . X父親父親兒子兒子隔代遺傳隔代遺傳三、抗維生素佝僂病三、抗維生素佝僂病受受X染色體上的顯性基因（染色體上的顯性基因（D）的控制）的控制1、伴、伴X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病抗維生素抗維生素D D佝僂病基因型和表現(xiàn)型佝僂病基因型和表現(xiàn)型（D表示致病基因）表示致病基因） 女性女性男性男性基因基因型型X XD DX XD DX

7、XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y表現(xiàn)表現(xiàn)型型患者患者發(fā)病較重發(fā)病較重患者患者發(fā)病較輕發(fā)病較輕正常正常患者患者正常正常遺傳特點有哪些？男性多？女性多？遺傳特點有哪些？男性多？女性多？2、遺傳特點、遺傳特點女患多于男患女患多于男患 世代遺傳世代遺傳 男病其母女必病男病其母女必病父傳子父傳子子傳孫子傳孫傳男不傳女傳男不傳女伴伴Y Y遺傳?。哼z傳?。和舛蓝嗝Y外耳道多毛癥四四. .伴性遺傳的應(yīng)用伴性遺傳的應(yīng)用ZW性別決定方式性別決定方式雌性個體性染色體：雌性個體性染色體：ZW雄性個體性染色體：雄性個體性染色體：ZZ雞的蘆花對非蘆花是顯性，該對性狀由雞的

8、蘆花對非蘆花是顯性，該對性狀由位于性染色體位于性染色體Z上的基因上的基因B、b控制，控制，W上不含該基因。上不含該基因。l蘆花雞的性別決定方式是：蘆花雞的性別決定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : ZZ ZZ 性染色體，性染色體， 雌性雌性: : ZWZW 性染色體。性染色體。蘆花雞羽毛由位于蘆花雞羽毛由位于Z Z染色體上的顯性基染色體上的顯性基因（因（B B）決定，即：）決定，即：Z ZB B 非蘆花雞羽毛非蘆花雞羽毛 則為：則為： Z ZbZBWZbZbP蘆花蘆花 雌雌非蘆花非蘆花 ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非蘆花非蘆花 雌雌蘆花蘆花 雄雄2、推斷致病基因來源及后代發(fā)、推斷

9、致病基因來源及后代發(fā)病率，指導人類本身的優(yōu)生優(yōu)育病率，指導人類本身的優(yōu)生優(yōu)育XBYXY親代親代配子配子子代子代X XXBXBXX YXDYXY親代親代配子配子子代子代X XXDXDXX Y小結(jié)：小結(jié)：一、伴性遺傳一、伴性遺傳 1 1、定義、定義 2 2、分類、特點、分類、特點二、紅綠色盲癥二、紅綠色盲癥 1 1、伴、伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 2 2、遺傳特點、遺傳特點: :三、抗維生素佝僂病三、抗維生素佝僂病 1 1、伴、伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 2 2、遺傳特點、遺傳特點四四. .伴性遺傳的應(yīng)用伴性遺傳的應(yīng)用課堂練習：課堂練習：1 1 、人的性別是在、人的性別是在 時

10、決定的。時決定的。 （A A）形成生殖細胞）形成生殖細胞 （B B）形成受精卵）形成受精卵 （C C）胎兒發(fā)育）胎兒發(fā)育 （D D）胎兒出生）胎兒出生B2 2、色盲的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？、色盲的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？（A A）患者大多數(shù)是男性）患者大多數(shù)是男性（B B）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正女都正 常常（C C）患者的祖父一定是色盲患者）患者的祖父一定是色盲患者（D D）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病孫可能患病 3、判斷題：、判斷題：（1）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于）紅綠色盲基因和它的等位基因分別