標(biāo)準(zhǔn)解讀

新標(biāo)準(zhǔn)GB/T 19427-2022與舊標(biāo)準(zhǔn)GB/T 19427-2003相比，主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了調(diào)整和更新：

  1. 檢測(cè)化合物范圍擴(kuò)大：新標(biāo)準(zhǔn)從原來(lái)的8種酚類化合物（蘆丁、楊梅酮、槲皮素、莰菲醇、芹菜素、松屬素、苛因、高良姜素）擴(kuò)展到12種，這意味著檢測(cè)覆蓋了更多的活性成分，提高了對(duì)蜂膠品質(zhì)評(píng)估的全面性。

  2. 方法學(xué)更新：雖然兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)都采用了液相色譜作為核心分析技術(shù)，但新標(biāo)準(zhǔn)明確指出使用“液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法”和“液相色譜法”進(jìn)行測(cè)定。這表明在技術(shù)層面可能引入了更先進(jìn)的串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)，以提高檢測(cè)靈敏度、準(zhǔn)確性和專屬性，尤其是在復(fù)雜基質(zhì)中對(duì)目標(biāo)化合物的定性和定量分析。

  3. 技術(shù)細(xì)節(jié)的變化：盡管具體的技術(shù)細(xì)節(jié)變化未直接列出，但鑒于方法學(xué)的更新，可以推測(cè)新標(biāo)準(zhǔn)在樣品前處理、分離條件、質(zhì)譜參數(shù)設(shè)置等方面可能有優(yōu)化或新的規(guī)定，以適應(yīng)新增化合物的檢測(cè)需求，確保檢測(cè)結(jié)果的可靠性。

  4. 適用性的增強(qiáng)：新標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)增加檢測(cè)化合物種類，不僅能夠更全面地評(píng)價(jià)蜂膠的質(zhì)量，還可能反映了行業(yè)對(duì)蜂膠中更多生物活性成分研究的進(jìn)展和市場(chǎng)需求，增強(qiáng)了標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)用性和科學(xué)性。

  5. 標(biāo)準(zhǔn)更新的時(shí)間差：從2003年到2022年，近二十年的時(shí)間跨度意味著新標(biāo)準(zhǔn)融入了近年來(lái)分析化學(xué)、蜂產(chǎn)品科學(xué)研究以及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)發(fā)展的最新成果，體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)的適時(shí)更新以適應(yīng)科技發(fā)展和市場(chǎng)變化的需求。


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....

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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2022-03-09 頒布
  • 2022-10-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB-T 19427-2022 蜂膠中 12 種酚類化合物含量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和液相色譜法(高清版）_第1頁(yè)
GB-T 19427-2022 蜂膠中 12 種酚類化合物含量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和液相色譜法(高清版）_第2頁(yè)
GB-T 19427-2022 蜂膠中 12 種酚類化合物含量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和液相色譜法(高清版）_第3頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS65140

CCSB.47

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T19427—2022

代替GB/T19427—2003

蜂膠中12種酚類化合物含量的測(cè)定

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和液相色譜法

Determinationof12phenoliccompoundsinpropolis—

HPLC-MS/MSmethodandHPLCmethod

2022-03-09發(fā)布2022-10-01實(shí)施

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局發(fā)布

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T19427—2022

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件代替蜂膠中蘆丁楊梅酮槲皮素莰菲醇芹菜素松屬素苛因高良

GB/T19427—2003《、、、、、、、

姜素含量的測(cè)定方法液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)法和液相色譜紫外檢測(cè)法與相

--》,GB/T19427—2003

比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性修改外主要技術(shù)變化如下

,,:

增加了咖啡酸p香豆酸阿魏酸短葉松素乙酸酯綠原酸阿替匹林檢測(cè)項(xiàng)目見第

a)、-、、3-、、C(1

章

、5.11、7.2);

刪除了蘆丁楊梅酮檢測(cè)項(xiàng)目見年版的第章

b)、(20031,4.4、4.5、4.6、6.2);

更改了蜂膠樣品提取條件見年版的

c)(7.1,20036.1)。

本文件由中華全國(guó)供銷合作總社提出

。

本文件由全國(guó)蜂產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化工作組歸口

(SAC/SWG2)。

本文件起草單位秦皇島海關(guān)技術(shù)中心浙江大學(xué)廈門思健生物科技有限公司

:、、。

本文件主要起草人李學(xué)民胡福良崔宗巖張翠平李響楊志偉曹翠玲劉曉茂賈光群張進(jìn)杰

:、、、、、、、、、、

曹彥忠顏鑒翔

、。

本文件所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T19427—2003。

Ⅰ

GB/T19427—2022

蜂膠中12種酚類化合物含量的測(cè)定

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法和液相色譜法

1范圍

本文件描述了蜂膠中咖啡酸p香豆酸阿魏酸槲皮素莰菲醇芹菜素松屬素柯因高良姜素

、-、、、、、、、、

短葉松素乙酸酯綠原酸阿替匹林含量測(cè)定的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法和液相色譜法

3-、、C-。

本文件適用于蜂膠中咖啡酸p香豆酸阿魏酸槲皮素莰菲醇芹菜素松屬素柯因高良姜素

、-、、、、、、、、

短葉松素乙酸酯綠原酸阿替匹林含量的測(cè)定

3-、、C。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB/T6682

3術(shù)語(yǔ)和定義

本文件沒有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義

。

4原理

蜂膠試樣用乙醇水溶液提取超聲離心過(guò)濾和定容后液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定或配有紫

85%,、、,-

外檢測(cè)器的液相色譜儀測(cè)定外標(biāo)法定量

,。

5試劑和材料

除另有說(shuō)明外所用試劑均為分析純水為規(guī)定的一級(jí)水

,,GB/T6682。

51乙醇無(wú)水乙醇

.:。

52甲醇色譜純

.:。

53甲酸色譜純

.:。

54乙酸色譜純

.:。

55乙醇水溶液準(zhǔn)確移取乙醇至容量瓶中用水定容

.(85+15):85mL(5.1)100mL,。

56甲醇水溶液準(zhǔn)確移取甲醇至容量瓶中用水定容

.(80+20):80mL(5.2)100mL,。

57甲醇甲酸水溶液準(zhǔn)確移取甲醇以及甲酸至容

.-0.1%(50+50):50mL(5.2)0.1mL(5.3)100mL

量瓶中用水定容

,。

58甲酸水溶液準(zhǔn)確移取甲酸至容量瓶中用水定容

.0.1%:1.0mL(5.3)1000mL,。

59甲酸甲醇溶液準(zhǔn)確移取甲酸至容量瓶中用甲醇定容

.0.1%-:1.0mL(5.3)1000mL

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