口腔清潔護(hù)理用品+牙膏用天然碳酸鈣

1、ICS 71 100 40備案號(hào)：36651 2021 q日分類號(hào)：Y43中華人民共和國(guó)輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)QBT 2317-2021代替QB圩2317-2007口腔清潔護(hù)理用品牙膏用天然碳酸鈣Oral care and cleansing productsCrude calcium carbonate for toothpaste201 205-24發(fā)布 2021-11-01實(shí)施中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布月U吾本標(biāo)準(zhǔn)按照GBT 11-2021?標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)那么第1局部：標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫?要求編寫。 本標(biāo)準(zhǔn)與美國(guó)藥典USP的一致性程度為非等效。本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)QBT2317-2007?牙膏用天然碳酸鈣

2、?標(biāo)準(zhǔn)的修訂。 本標(biāo)準(zhǔn)與QBT2317-2007相比主要變化如下：取消了沉降體積指標(biāo)；修訂了DH實(shí)驗(yàn)方法；修訂了白度指標(biāo)；修訂了鐵含量實(shí)驗(yàn)方法：修訂了酸不溶物實(shí)驗(yàn)方法；修訂了硫化物及復(fù)原性硫的實(shí)驗(yàn)方法；修訂了砷含量指標(biāo)；增加了氟含量指標(biāo)及實(shí)驗(yàn)方法；修訂了微生物中菌落總數(shù)指標(biāo)：修訂了保質(zhì)期內(nèi)容要求。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)輕工聯(lián)合會(huì)提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)牙膏蠟制品標(biāo)準(zhǔn)化中心歸口。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：廣州滿庭芳香料、國(guó)家輕工業(yè)牙膏蠟制品質(zhì)量監(jiān)督檢測(cè)中心。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：趙銀法、孫東方、李顯波、況小東、安曉光。 本標(biāo)準(zhǔn)自實(shí)施之日起，代替原中國(guó)輕工總會(huì)發(fā)布的QBT2317-2007?牙膏用天然碳酸鈣?。本標(biāo)準(zhǔn)

3、于1997年9月1日首次發(fā)布，本次為第二次修訂。QBT 23 772021口腔清潔護(hù)理用品牙膏用天然碳酸鈣1范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了牙膏用天然碳酸鈣的要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)那么和標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存、保質(zhì)期。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以水洗、晾曬干經(jīng)雷蒙磨機(jī)加工成的牙膏用天然碳酸鈣。2標(biāo)準(zhǔn)性引用文件 以下文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。但凡注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。但凡不注It期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GBT 601 化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制各GBT 602化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GBT 603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備GBT 9724化

4、學(xué)試劑pH值測(cè)定通那么GBT 9735化學(xué)試劑重金屬測(cè)定通用方法GBT 6101化學(xué)試劑砷測(cè)定通用方法(砷斑法)GB 8372-2021牙膏GBT 6678化工產(chǎn)品采樣總那么GBT 6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GBT 8170數(shù)值修約規(guī)那么JJF 1070-2005定量包裝商品凈含量計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)那么 中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令2005第75號(hào)?定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理方法?中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部?化裝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)?3要求3 1感官、理化指標(biāo) 感官、理化指標(biāo)應(yīng)符合表1的規(guī)定。表1感官、理化指標(biāo)項(xiàng)目要求 感官指標(biāo)外觀白色粉末、無結(jié)粒、雜質(zhì)細(xì)度(,325目)99 5吸水量(mL20

5、g)3 85 0揮發(fā)物(105) O 2理化指標(biāo)pH(25，5懸浮液)9010 0白度(甘茨白度w白色牙膏91 加色牙膏86碳酸鈣含量(以干基計(jì)) 983 2雜質(zhì)、微生物指標(biāo) 雜質(zhì)、微生物指標(biāo)應(yīng)符合表2的規(guī)定。QB腰23172021表2雜質(zhì)、微生物指標(biāo)項(xiàng)目要求 酸不溶物 o 05 硫化物 尤 復(fù)原性硫(mgkg) 5雜質(zhì)指標(biāo) 氟(F)001鐵含量(mgkg)200 重金屬(以鉛計(jì))(ragmg) 15 砷(mgkg) 3 菌落總數(shù)(mgkg)200 霉菌和酵母菌(mgkg) 100微生物指標(biāo) 糞大腸菌群g 不得檢出銅綠假單胞菌g 不得檢出 金黃色葡萄球菌旭 不得檢出33凈含量 包裝商品的凈含量

6、應(yīng)符合中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令2005第75號(hào)的規(guī)定。4試驗(yàn)方法本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑和水，除特殊規(guī)定外，均為分析純?cè)噭┖头螱BT 6682規(guī)定的三級(jí)水。 本標(biāo)準(zhǔn)中滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液、雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶液、試驗(yàn)方法所用制劑和制品，除特殊規(guī)定外，均按GBT 601、GBT 602和GBT 603的規(guī)定制備。41外觀 視覺鑒定樣品外觀。42細(xì)度的測(cè)定421儀器42 11金屬標(biāo)準(zhǔn)篩：孔徑45pm(325目)。4212漏斗。4213定量濾紙。42 14烘箱：精度2。4215天平：精度01 g。4 22操作程序準(zhǔn)確稱取試樣100 gX于預(yù)先用水潤(rùn)濕的孔徑45 pm金屬標(biāo)準(zhǔn)篩中，用小水流沖洗篩內(nèi)試

7、樣(水不 宜過大，以防樣品濺失)，同時(shí)傾斜著轉(zhuǎn)動(dòng)篩體，直至無篩下物料通過篩孔為止，然后把篩上物料沖至 帶濾紙預(yù)先于(1052)烘箱烘至恒重】的漏斗內(nèi)進(jìn)行過濾，濾渣連同濾紙?jiān)?1052)恒溫下烘干 至恒重。423結(jié)果表示以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示的細(xì)度蜀，按式(1)計(jì)算：置：墮塑100啊式中：蜀通過孔徑45岬金屬標(biāo)準(zhǔn)篩篩下物，QBT 2317-2021m，試樣質(zhì)量，單位為克(g)： m，金屬標(biāo)準(zhǔn)篩篩余物及過濾紙質(zhì)量，單位為克(g)； m，過濾前經(jīng)(105+2)烘至恒重的濾紙質(zhì)量，單位為克(g)。兩次平行測(cè)定結(jié)果之差不大于1，取其算術(shù)平均值。43吸水量的測(cè)定4 3 1儀器4 3 1 1搪瓷杯：醫(yī)用400 mL

8、。4 3 12醫(yī)用壓舌板。43 1 3滴定管：25 mL。4 3 1 4天平：精度0 0l g。4 3 2操作程序稱取樣品20 g，精確至O 0l g，放入枯燥的400 mL搪瓷杯中，用滴定管逐漸滴入2 mL3 mL蒸餾水， 使試樣粉末均勻吸水，同時(shí)用壓舌板攪拌均勻，再不斷滴水，邊滴邊不斷攪拌、振動(dòng)，讓試樣均勻吸水， 最后形成潤(rùn)濕的球形狀為終點(diǎn)，全部測(cè)試過程不應(yīng)超過20 min，以防止水分蒸發(fā)，以耗用蒸餾水的毫升 數(shù)表示吸水量。4 3 3結(jié)果表示 吸水量噩按公式(2)計(jì)算：五=砭一K (2)式中：為樣品209的吸水量，單位為毫升(mL)；一一滴定前滴定管中水的液位讀數(shù)，單位為毫升(mL)； “

9、滴定后滴定管中水的液位讀數(shù)，單位為毫升(mL)。兩次平行測(cè)定結(jié)果之差小大于0 02，取其算術(shù)平均值。44揮發(fā)物的測(cè)定44 1儀器44 1 1分析天平：精度00001 g。4 4 1 2稱量瓶：25 mL。4 4 13烘箱：精度2。4 4 2操作程序用己恒重的稱量瓶稱量約2 g試樣，精確至O000 1 g，置于烘箱中，在(1054-2)下烘至恒重，冷 卻至室溫稱量。保存恒重后的試樣，供碳酸鈣含量測(cè)定用。4 4 3結(jié)果表示 以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示的揮發(fā)物含量局，按公式(3)計(jì)算：式中： 瑪揮發(fā)物的含量，； m一烘干前稱量瓶和試樣的質(zhì)量，單位為克(g)m：烘干后稱量瓶和試樣的質(zhì)量，單位為克(g)QBT 23

10、17-2021M試樣質(zhì)量，單位為克(2)。兩次平行測(cè)定結(jié)果之差不大于002，取其算術(shù)平均值。45 pH的測(cè)定4 5 1儀器4 5 1 1溫度計(jì)：精度02。4 5 1 2酸度計(jì)：精度-+001 DH。4 5 1 3天平：精度001 g。4 5 1 4燒杯：50mL。4 5 2操作程序稱取試樣20 g于50mL燒杯中，參加剛煮沸的蒸餾水38mL，攪拌均勻后，迅速冷卻至25。在懸 浮狀態(tài)下，用己校正好的酸度計(jì)測(cè)定。4 5 3結(jié)果表示平行測(cè)定值的絕對(duì)差值不大于002 pH單位，取其算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果。4 6白度的測(cè)定4 6 1儀器 WSDIII型自動(dòng)白度計(jì)或相當(dāng)?shù)钠渌愋偷陌锥扔?jì)。4 6 2操作程

11、序按白度計(jì)操作規(guī)程進(jìn)行測(cè)定。4 6 3結(jié)果表示 以甘茨白度(wG)表示。4 7碳酸鈣含量的測(cè)定4 7 1試劑4 71 1鹽酸：1+1溶液。4 7 1 2氯化鈉。4 71 3氫氧化鈉：20溶液。4 7 1 4三乙醇胺：1+2溶液(配制要新鮮，最多保持二周)。4 7 1 5鈣羧酸指示劑：將鈣羧酸指示劑和氯化鈉按1+99的比例置于研缽內(nèi)充分研細(xì)，混勻，置 于帶磨口塞的廣口瓶中。4 7 1 6乙二胺四乙酸二納溶液(EDTA)：O02 molL。4 7 2操作程序準(zhǔn)確稱取己在(1052)恒重過的碳酸鈣試樣05 g，精確至o000 1 g，置于燒杯中，先用少量水 潤(rùn)濕，再緩慢參加1+1鹽酸溶液10 mL2

12、0 mL，加熱溶解，冷卻后轉(zhuǎn)入250 mL容量瓶中，用蒸餾水稀 釋至刻度，搖勻后用移液管移取25 mL試液于250 mL錐形瓶中，依次參加20 mL30 mL水、5 mL三乙 醇胺溶液、10 rnL氫氧化鈉溶液、每參加一種試液，振蕩搖勻，最后參加少量鈣羧酸指示劑，用EDTA 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至由酒紅色變?yōu)榧兯{(lán)色，同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)。4 7 3結(jié)果表示以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示的碳酸鈣含量置按公式(4)計(jì)算：X4：一4V-Vo)。OAOOJ。100：坐二型。100fm252501m(4)式中：五碳酸鈣含量，4QBT 23172021cEDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升(toolL)； y滴定中消耗EDT

13、A標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積，單位為毫升(mL)： 陳空白滴定中消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積，單位為毫升(mL)； m試樣質(zhì)量，單位為克(g)；0100與1OOmL乙二胺四乙酸二納溶液(1000molL)相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜奶妓徕}質(zhì)量，單位為克(g)。 兩次平行測(cè)定結(jié)果之差不大于02，取其算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果。4 8酸不溶物的測(cè)定4 8 1儀器4 8 1 1分析天平；精度00001 g。4 8 1 2燒杯：100mL。4 8 1 3移液管：5 mL。4 8 1 4砂芯坩堝：(34或G5。4 82試劑4 8 2 1鹽酸：1+1溶液。4 8 2 2硝酸銀溶液：0 1 molL。4 8 3操作程序精確稱取碳酸鈣試

14、樣5 g(精確至o 0001 g)TqoomL燒杯中，參加蒸鎦水10mL，用移液管移取25 mLI+l鹽酸溶液于試樣中，攪拌使充分反響。用經(jīng)恒重的G4或G5砂芯坩堝抽濾，并且洗滌沉淀至無氯 (濾液用0 1 moUL硝酸銀溶液滴加無乳白色沉淀出現(xiàn))，然后在50烘箱中烘3 h(或者在105烘箱烘2 h)取出冷卻后稱重。48 4結(jié)果表示 以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示的酸不溶物墨，按公式(5)計(jì)算：衛(wèi)：竺!蔓100(5)。m式中： 樂酸不溶物的含量，； m。砂芯坩堝和沉淀物的質(zhì)量，單位為克(g)； mo空砂芯坩堝的質(zhì)量，單位為克(g)： m試樣質(zhì)量，單位為克(g)。4 9硫化物的測(cè)定4 9 1儀器許式碳酸測(cè)定器(要

15、求蓋醋酸鉛試紙的出氣口的內(nèi)徑為lg lTlIn16 mm)。4 9 2試劑4 9 2 1醋酸鉛。4 9 2 2硫代乙酰胺。4 9 2 3純鋁片：含量不小于997。4 9 3操作程序4 9 3 1試劑的制備4 9 3 11醋酸鉛試紙的制備：將白色慢性濾紙?jiān)?0醋酸鉛溶液中浸濕10 min取出，在無硫化氫氣 體中晾干，剪成20mm20film的小方塊，貯于棕色瓶中密閉備用(保存期不得超過一個(gè)月)。QBFI2317-202149312標(biāo)準(zhǔn)色斑的制各：稱取分析純硫代乙酰胺02469 g，溶于水中，并稀釋至1 000mL，吸取1，00 mL，稀釋藿100 mL，此液為硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液，含硫的濃度為1 m班

16、g。分別吸取硫化物標(biāo)準(zhǔn)溶液0、100、200、300、400、500 mL于許式碳酸測(cè)定器內(nèi)，放入05 2純鋁 片，參加10 mL蒸餾水，在出氣口處(內(nèi)徑約14 mm)用-4,塊醋酸鉛試紙密封，然后由小漏斗參加1+1的鹽酸溶液15mL，待反響緩慢時(shí)再加熱至90，1 min后停止加熱，取下出氣口的醋酸鉛試紙，作 為標(biāo)準(zhǔn)色斑，依次得到一組o mgkg5 mg，l(g的標(biāo)準(zhǔn)色斑。注：標(biāo)準(zhǔn)色斑一季度制作一次，用透明石蠟封樣。4 9 32測(cè)定精確稱取碳酸鈣試樣1 g(精確至01 g)置于許式碳酸測(cè)定器中，塞好瓶塞，山上方小漏斗參加蒸 餾水10mL，用一塊醋酸鉛試紙密封，然后由小漏斗參加1+l的鹽酸溶液1

17、0mL，并加熱至90，l rain 后停止加熱，冷卻，取下醋酸鉛試紙與標(biāo)準(zhǔn)色斑比擬，應(yīng)為白色。許式碳酸測(cè)定器內(nèi)溶液留做復(fù)原性硫測(cè)定用。493 3結(jié)果表示將取下的醋酸鉛試紙與0 mgkg的標(biāo)準(zhǔn)色斑作比擬，應(yīng)為白色，硫化物結(jié)果表示為“無。410復(fù)原性硫的測(cè)定4 10 1儀器同491。4102試劑同492。410 3操作程序41031試劑的制備 同49_31。41032測(cè)定在4932所述的留有被檢測(cè)溶液的許氏碳酸測(cè)定器內(nèi)，參加05 g純鋁片，塞好瓶塞，在測(cè)定器出氣 口處換上新的醋酸鉛試紙密封，然后由小漏斗參加1+l的鹽酸溶液10 mL并加熱內(nèi)容物至90，l min 后停止加熱，取下醋酸鉛試紙，與標(biāo)準(zhǔn)

18、色斑比擬。4 103 3結(jié)果表示將取下的醋酸鉛試紙與標(biāo)準(zhǔn)色斑比擬，不超過5 mgkg標(biāo)準(zhǔn)色斑，復(fù)原性硫結(jié)果表示為“5。411鐵含量的測(cè)定4，1方法一比色法(仲裁法)411試劑41111 1硝酸：6molL溶液。41111 2氫氧化鈉：10溶液。411 3鹽酸：1+l溶液。4114亞鐵氰化鉀：20溶液。4111 15抗壞血酸：01溶液。411116十二水硫酸鐵銨N心Fe(S04)2 12H20。4 11 12操作程序4121標(biāo)準(zhǔn)色樣的制備精確稱取0863 49十二水硫酸鐵銨于400mL燒杯中，加蒸餾水300mL(如產(chǎn)生混濁，滴加鹽酸溶液 至透明)，然后移入1 000 mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至

19、刻度，搖勻此溶液。6QBT 2317-2021分別參加上述溶液O 30、050、100、1 50、200 mLr相當(dāng)T-30 mgkg、50 mgkg、100 mgkg、150 mgkg、200mgkg)于50mLLL色管中，參加1+1鹽酸溶液5滴，20亞鐵氰化鉀溶液10mL，01抗壞血酸溶液5 滴，用水稀釋至刻度，搖勻，放置30 min比色。41 22測(cè)定稱取試樣1 gY-50mL燒杯中，滴加6molL硝酸溶液6mL，使樣品完全溶解后，于電爐上微加熱1 mill，冷卻后用10氫氧化鈉溶液滴至中性(用pH試紙實(shí)驗(yàn))，然后倒入比色管內(nèi)，參加1+l鹽酸溶液5滴，3n6 molL亞鐵氰化鉀溶液5滴，

20、加01抗壞血酸溶液5滴，用蒸餾水稀釋至刻度搖勻，放置30 min，進(jìn) 行比色。注：十二水硫酸鐵銨(NH4Fe(S04)2 12H20溶液l mL相當(dāng)于0 1 mgFe3+。411 1 3結(jié)果表示 將試樣與標(biāo)準(zhǔn)比色液分別置于同體積比色管中至同刻度處，沿垂直方向觀察，評(píng)比色澤。4 11 2方法二分光光度法411 2 1儀器 a)分光光度計(jì)； b)分析天平：精度0000 1 g。411 22試劑a)十二水硫酸鐵銨NH4Fe(S04)2 12H20；b)硫氰化鉀：20溶液；c)硝酸：1+l溶液。4 1123操作程序411231標(biāo)準(zhǔn)鐵溶液的制備稱取十二水硫酸鐵銨0863 49(精確至o000 1 g)于

21、400 mL燒杯中，用適量水溶解(如產(chǎn)生混濁， 滴加1+1硝酸10 mL)待試樣全部溶解后移入1 000 mL容量瓶中定量搖勻，此溶液鐵的濃度為01 mgFe3十mL即為100 mgkg。411 2 3 2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制沉著量瓶中分別移取0、1 00、200、300、500、700、1000mL上述標(biāo)準(zhǔn)溶液于100mL容量瓶中， 各參加1+1硝酸2 mL及20硫氰化鉀溶液5 mL，然后加水定容并搖勻，即在分光光度計(jì)上(波長(zhǎng)480 nm) 以吸取0mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的溶液作空白對(duì)照，測(cè)定其吸光值一，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(橫坐標(biāo))以相應(yīng)的吸光 值4(縱坐標(biāo))作標(biāo)準(zhǔn)曲線。4 11 2 33操作程序精確稱取試樣

22、05 g(精確至0000 1 g)于50 mL燒杯中，參加少量水，待樣品完全溶解后，倒X100 m【容量瓶中，洗液并入，再用移液管移取1+I硝酸8 ml于該100 mL容量瓶中，參加5 mL20硫氰化鉀溶 液，用水稀釋至刻度并搖勻，將溶液倒入l mLLL色皿中，在分光光度計(jì)上(波長(zhǎng)480 nm)上與空白樣 品作空白對(duì)照，測(cè)定其吸光值A(chǔ)，根據(jù)吸光值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查的鐵的含量。4 11 2 4結(jié)果表示 鐵含量恐按式(6)計(jì)算：托：。塑式中： 凰鐵含量，單位為毫克每千克(mgkg)； m試樣質(zhì)量，單位為克(g)； c試樣吸光值相對(duì)應(yīng)的濃度(查標(biāo)準(zhǔn)曲線)。4 12氟含量oBrr 2317-2021通常可

23、采用GB 8372-2021中的氣相色譜法及以下的氟離子選擇電極法進(jìn)行測(cè)定。也可選用其他 方法檢驗(yàn)，但須保存選用方法與GB 8372-2021方法的比對(duì)試驗(yàn)報(bào)告以證明兩種方法檢驗(yàn)結(jié)果的一致 性。4 12 1方法提要 試樣溶液在pn5o65可完全離解出氟離子，并且氟離子選擇電極、參比電極與試樣溶液組成的原電池其電動(dòng)勢(shì)當(dāng)溫度、離子強(qiáng)度一定時(shí)根據(jù)能斯特方程僅與試樣溶液的氟離子濃度有關(guān)，用離子計(jì)測(cè)量該電動(dòng)勢(shì)即可得到氟含量。4 12 2儀器和設(shè)備4 12 2 1離子計(jì)：配有氟離子選擇電極和參比電極，電勢(shì)測(cè)量的分度值不大于02 mV。412 2 2電磁攪拌器：配聚四氟乙烯或聚乙烯包封的磁力攪拌棒。412

24、3試劑4 12 3 1高氯酸溶液：1+3。4 12 3 2檸檬酸鈉溶液(Na3C6H50，2H20)：294班。4 12 3 3氟標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)藏液：010 mgmL。注：應(yīng)在塑料容器中制備和儲(chǔ)存所有的溶液。4 12 4 操作程序稱取05 g試樣，精確至001 g，置塑料燒杯中，加50 mL高氯酸溶液搖動(dòng)至試樣全溶，轉(zhuǎn)3,50 mL塑料容量瓶，加250 mL檸檬酸鈉溶液，用水稀釋至刻度，搖勻得試樣溶液。 移取010mL和100mL氟標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)藏液分別置兩只50IIll塑料容量瓶中，各加50mL高氯酸溶液及250mL檸檬酸鈉溶液，用水稀釋至刻度并搖勻得020 I_tgmL、200 pgmL氟標(biāo)準(zhǔn)溶液。 所得

25、試樣溶液和兩種氟標(biāo)準(zhǔn)溶液分別置于內(nèi)有磁力攪拌棒的50mL塑料燒杯中，于同一溫度及電磁攪拌轉(zhuǎn)速下，按儀器使用說明先用氟標(biāo)準(zhǔn)溶液校核離子計(jì)所配氟離子選擇電極的斜率值，隨即測(cè)定試樣 溶液的氟離子濃度。4 12 5結(jié)果表示以質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示的氟含量為按式(7)計(jì)算：正：cV。10巡x100(7)m式中：而氟含量，：c試樣溶液的氟離子濃度，單位為微克每毫升(ggmL)； y試樣溶液的體積，單位為毫升(mL)； 試樣質(zhì)量，單位為克(2)。4 13重金屬測(cè)定按GBT 9735中規(guī)定進(jìn)行。4 14砷的測(cè)定通常可按GBFF 6101中規(guī)定的方法進(jìn)行；仲裁那么按?化裝品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定進(jìn)行。415微生物指標(biāo) 按?化裝品

26、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)?中規(guī)定進(jìn)行。4 16凈含量的測(cè)定按JJFl070中規(guī)定的方法進(jìn)行。5檢驗(yàn)規(guī)那么5 1組批、抽樣和采樣8QBT 231 720215 1 1 組批：同批投料、同一批規(guī)格生產(chǎn)的產(chǎn)品為一批。51 2抽樣：凈含量檢驗(yàn)按JJFl070-2005的規(guī)定確定抽樣數(shù)目，其余檢驗(yàn)按GBT 6678的規(guī)定確定 抽樣數(shù)目。51 3采樣：微生物檢驗(yàn)用樣的采樣按無菌操作要求進(jìn)行；其他檢驗(yàn)用樣將采樣器斜插入采樣單元料 層的34處采取樣品。采出的樣品經(jīng)混勻、縮分等制樣步驟，按每份500 g分裝于兩只清潔、枯燥的磨 塞瓶或塑料袋中，微生物檢驗(yàn)用樣的制樣按無菌操作要求進(jìn)行。樣品容器應(yīng)粘貼標(biāo)簽，注明：生產(chǎn)廠名、 產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)批號(hào)、采樣日期和采樣者姓名。樣品一份用于檢驗(yàn)，另一份保存三個(gè)月備查。樣品應(yīng)置 室溫陰涼、枯燥處密閉保存。52出廠檢驗(yàn)5 2 1出廠檢驗(yàn)由生產(chǎn)廠質(zhì)檢部門按照本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行。生產(chǎn)廠應(yīng)保證所有出廠的產(chǎn)品符合本標(biāo)準(zhǔn) 的要求，對(duì)每批出廠的產(chǎn)品出具檢驗(yàn)報(bào)告并注明所采用標(biāo)準(zhǔn)的編號(hào)。5 2 2檢驗(yàn)工程：除鐵含量、重金屬含量、砷含量、微生物指標(biāo)和凈含量外的所有指標(biāo)或由供需雙方 協(xié)商確定。5 3型式檢驗(yàn)進(jìn)行型式檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)對(duì)本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的所有檢驗(yàn)工程包括凈含量檢驗(yàn)，每三個(gè)月至少進(jìn)行一次型式檢