第4章第2節(jié)生物膜的流動鑲嵌模型課件

1、是誰，隔開了原始海洋的動蕩。是誰，奏鳴了生命的交響。是誰，為我日夜守邊防。是誰，為我傳信報安康。沒有你，我一個小小的細(xì)胞會是何等模樣！第4章 細(xì)胞的物質(zhì)輸入和輸出第2節(jié) 生物膜的流動鑲嵌模型一、對生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程1.細(xì)胞膜的成分 時間： 人物： 實驗： 結(jié)論：資料一膜是由脂質(zhì)組成的.19世紀(jì)末 1895年歐文頓（E.Overton）用500多種物質(zhì)對植物細(xì)胞進行上萬次的通透性實驗，發(fā)現(xiàn)脂質(zhì)更容易通過細(xì)胞膜。非脂溶性物質(zhì) 脂溶性物質(zhì) 20世紀(jì)初,科學(xué)家第一次將膜從哺乳動物的紅細(xì)胞中分離出來,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜會被溶解脂質(zhì)的溶劑溶解，也會被蛋白酶分解，這一事說明:膜的主要成分是脂質(zhì)（磷脂）和蛋白質(zhì).2

2、.細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)膽 堿磷 酸甘 油脂肪酸 磷脂是一種由甘油，膽堿，脂肪酸和磷酸所組成的分子.頭部為親水的，尾部為疏水的。CHCH2CH2OC=OCH-CH2CH2CH2CH2CH2CH2C=OCH2OCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2=CHCH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2N+（CH ）33OOO=PO頭部尾部 單層磷脂分子在空氣水界面上是如何排布的呢？細(xì)胞膜中的磷脂分子是怎樣排布的?合作探究組織細(xì)胞生活的環(huán)境 雙層磷脂分子是如何排布構(gòu)成細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的呢？ A B C 時間： 人物： 實驗： 結(jié)論：資料二

3、細(xì)胞膜中的脂質(zhì)分子排列為連續(xù)的兩層1925年荷蘭科學(xué)家Gorter和Grendel從細(xì)胞膜中提取脂質(zhì)，鋪成單層分子，發(fā)現(xiàn)面積是細(xì)胞膜的2倍 時間： 人物： 實驗： ：資料三1959年羅伯特森（J.D.Robertsen）在電鏡下看到細(xì)胞膜由“暗-亮-暗”的三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成。 電子顯微鏡是用電子束來照射被檢驗樣品。由于樣品不同部位本身組成物質(zhì)的不同,比如（27：25）本身碳、 氫、氧、 氮、 磷、這種形成化學(xué)鍵的電子排布不同，而電子與蛋白質(zhì)和磷脂不同的原子發(fā)生碰撞，對電子有不同散射度，蛋白質(zhì)電子密度高,顯得灰暗，磷脂分子的電子密度低，光亮。小資料靜態(tài)的蛋白質(zhì)脂質(zhì)蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)模式圖羅伯特森觀點： 蛋

4、白質(zhì)分子都鑲在磷脂雙分子層的兩側(cè)，所有膜厚度相同 蛋白質(zhì)分子和磷脂分子都是靜止不動的 能不能舉一些例子來說明生物膜不是靜態(tài)的？思考“三明治”結(jié)構(gòu)模型有什么不足？。標(biāo)本用干冰（液氮）冰凍后用冷刀斷開，升溫后暴露斷裂面資料6：冰凍蝕刻電子顯微法蛋白質(zhì)鑲在、貫穿、貫穿在磷脂雙分子層中返回白細(xì)胞吞噬病毒的過程外界溶液濃度 細(xì)胞液的濃度，細(xì)胞失水植物細(xì)胞質(zhì)壁分離現(xiàn)象返回 時間： 人物： 實驗： 資料四1970年Larry Frye等將人和鼠的細(xì)胞膜用不同的熒光染料標(biāo)記后，讓兩種細(xì)胞融合，雜交細(xì)胞一半發(fā)紅光、另一半發(fā)綠光. 時間： 人物： 實驗： 結(jié)論：資料四1970年Larry Frye等將人和鼠的細(xì)胞

5、膜用不同的熒光染料標(biāo)記后，讓兩種細(xì)胞融合，雜交細(xì)胞一半發(fā)紅光、另一半發(fā)綠光，放置一段時間后發(fā)現(xiàn)兩種熒光染料均勻分布細(xì)胞膜具有流動性 你能不能用一個平面簡圖來表示生物膜的流動鑲嵌模型？具有一定的流動性細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點：時間：人物：提出：1972年桑格和尼克森流動鑲嵌模型1、磷脂分子以疏水性尾部相對朝向膜的內(nèi)側(cè)，親水性頭部朝向膜的外側(cè)，組成生物膜的基本骨架2、蛋白質(zhì)或鑲嵌在脂雙層的表面，或嵌入在其內(nèi)部，或貫穿整個磷脂雙分子層。 3、在細(xì)胞膜上有一層由蛋白質(zhì)與多糖結(jié)合形成的糖蛋白，叫做糖被糖蛋白的作用：1.有保護和潤滑作用，2.還與細(xì)胞膜表面的識別有密切關(guān)系4、磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)是可以運 動的，

6、體現(xiàn)了膜的流動性（結(jié)構(gòu)特點）二：流動鑲嵌模型的基本內(nèi)容： 1、 構(gòu)成膜的基本支架，磷脂雙分子層具有流動性。2、蛋白質(zhì)分子有的 磷脂雙分子層表面，有的部分或全部 磷脂雙分子層中，有的 整個磷脂雙分子層。（這反映了膜結(jié)構(gòu)內(nèi)外則不對稱性）。大多數(shù)蛋白質(zhì)分子也是可以 的3、生物膜具有一定的流動性。磷脂雙分子層鑲在嵌入橫跨運動六、復(fù)習(xí)小結(jié)： 對生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程：1、19世紀(jì)末，歐文頓提出：膜由 組成；2、20世紀(jì)初，化學(xué)分析得出：膜的成分是和 ；3、1925年，荷蘭科學(xué)家得出：脂質(zhì)分子是 的；4、1959年，羅伯特森在電鏡觀察下得出： 的三分層結(jié)構(gòu)；5、1970年，用熒光標(biāo)記技術(shù)證明：膜具有 性；6

7、、1972年，桑格和尼克森提出： 模型。1、據(jù)研究發(fā)現(xiàn)，膽固醇、小分子脂肪酸、維生素D等物質(zhì)較容易優(yōu)先通過細(xì)胞膜，這是因為（ ）A 細(xì)胞膜具有一定流動性B 細(xì)胞膜是選擇透過性C 細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)是以磷脂分子層為基本骨架D 細(xì)胞膜上鑲嵌有各種蛋白質(zhì)分子課堂反饋 C 2、異體器官的移植手術(shù)往往很難成功。最大的障礙就是 異體細(xì)胞間的排斥，這主要是由于細(xì)胞膜具有識別作用。這種生理功能的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是（ ） A細(xì)胞膜由磷脂分子和蛋白質(zhì)分子構(gòu)成 B細(xì)胞膜表面有糖蛋白 C細(xì)胞膜具有一定的流動性 D細(xì)胞膜具有選擇透過性B3、變形蟲的任何部位都能伸出偽足，人體某些白細(xì)胞能吞噬病菌，這些生理過程的完成都依賴于細(xì)胞膜的（ ）A 保護作用 B 一定的流動性 C 主動運輸 D 選擇透過性B4、細(xì)胞膜上與細(xì)胞識別、免疫反應(yīng)、信息傳遞和血型決定有著密切關(guān)系的化學(xué)物質(zhì)是（ ）A 糖蛋白 B 磷脂 C 脂肪 D 核酸A知識闖關(guān)：第一關(guān)一位細(xì)胞學(xué)家發(fā)現(xiàn)，當(dāng)溫度升高到一定程度時，細(xì)胞膜的厚度變小而表面積增大。變形蟲能做變形運動。下列各項中，與這些現(xiàn)象有關(guān)的是 ( )細(xì)胞膜的生理特性ABCD細(xì)胞膜的選擇透過性細(xì)胞膜的流動性細(xì)胞膜的功能特性恭喜你，答對了！再接再厲！知識闖關(guān)：第二關(guān)組成細(xì)胞膜的磷脂和蛋白質(zhì)分子的排布有下述特點，其中描述細(xì)胞膜基本支架的是 ( )A膜兩側(cè)的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不盡相同 B蛋白質(zhì)分子附著和鑲嵌于磷脂