必修2第2章第3節(jié)伴性遺傳 基礎(chǔ)練習(xí)(共9頁(yè))

1、第2節(jié) 伴性遺傳(ychun)一、選擇題 1.（2003年北京春季高考題）關(guān)于(guny)人類紅綠色盲的遺傳，正確的是A.父親色盲，則女兒一定(ydng)色盲 B.母親色盲，則兒子一定是色盲C.祖父母色盲，則孫子一定是色盲 D.外祖父色盲，則外孫女一定色盲2.（2002年北京春季高考題）以性染色體為的牛體細(xì)胞核取代卵細(xì)胞核，經(jīng)過(guò)多次卵裂后，植入母牛子宮孕育，所生牛犢A.為雌性 B.為雄性 C.性別不能確定 D.雌、雄比例為113.決定生物性別的是下列各項(xiàng)中的哪一項(xiàng)A.脫氧核糖核酸B.核糖核酸 C.基因D.性染色體4.果蠅體細(xì)胞中有對(duì)染色體，屬XY型性別決定，則正常果蠅體細(xì)胞中染色體的組成，通常

2、可以表示為A.8XY與8XXB.6XY與6XXC.4XY與4XXD.XX與XY5.人類的下列細(xì)胞中，一定含有Y染色體的是A.體細(xì)胞B.精子細(xì)胞 C.受精卵D.精原細(xì)胞6.人類下列的哪一種細(xì)胞中，正常情況下，決定性別的染色體有可能是一個(gè)A.初級(jí)精母細(xì)胞B.次級(jí)精母細(xì)胞 C.神經(jīng)細(xì)胞D.卵原細(xì)胞7.正常人的卵細(xì)胞中，常染色體與性染色體的組合是A.44XYB.44XX C.22XD.22Y8.果蠅的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂至第二次分裂后期時(shí)，細(xì)胞中的染色體不可能是A.6XYB.6XX C.6YYD.8條9.人類的伴性遺傳基因在A.X染色體上B.Y染色體上 C.性染色體上D.任何染色體上10.有關(guān)遺傳病的

3、下列敘述，正確的是A.雙親正常，子女不會(huì)患病 B.父患色盲，女兒一定患色盲C.雙親患病，子女一定患病 D.女患血友病，其父和兒子均患血友病11.某男孩是色盲，祖父也是色盲，但他的父母和外祖父母的色覺(jué)都正常，這個(gè)男孩色盲基因是通過(guò)誰(shuí)遺傳下來(lái)的A.祖父父親男孩 B.祖母父親男孩C.外祖母母親男孩 D.外祖父母親男孩12.一個(gè)正常女子和一個(gè)患病的男子結(jié)婚，生了一個(gè)正常的女孩和一個(gè)正常的男孩，子女長(zhǎng)大后分別與正常人結(jié)婚，所生子女都不會(huì)患此遺傳病。請(qǐng)判斷該遺傳病最可能屬于A.位于常染色體上的顯性基因 B.位于性染色體上的顯性遺傳C.位于常染色體上的隱性遺傳 D.位于性染色體上的隱性遺傳13.人類的色盲基

4、因位于X染色體上，母親為色盲基因的攜帶者，父親(f qn)色盲，生下四個(gè)孩子，其中一個(gè)正常，兩個(gè)攜帶者，一個(gè)色盲，他們的性別是A.三女一男或全是女孩(n hi) B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或兩女二男 D.三男一女或二男二女14.女性攜帶者與男性(nnxng)色盲婚配，所生女孩的基因型可能是A.XBXB、XBXb B.XBXb、XbXb C.XBXB、XbXb D.XbXb、XBY15.如果某男患病，則可推知其母親及女兒都有此病，那么該病的致病基因是A.X染色體上的顯性遺傳 B.常染色體上的隱性遺傳C.常染色體上的顯性遺傳 D.X染色體上的隱性遺傳16.一個(gè)色覺(jué)正常的女孩，其父母、祖父母

5、和外祖父母的色覺(jué)均正常，但其舅舅（母親的兄弟）為色盲，由此可知A.其母必為色盲基因的攜帶者 B.女孩必為色盲基因攜帶者C.其未出世的弟弟必為色盲 D.其未出世的弟弟可能是色盲17.一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)患某種遺傳病的女兒和一個(gè)表型正常的兒子。若這個(gè)表型正常的兒子與一個(gè)患有該遺傳病的女子結(jié)婚，他們生出患病孩子的幾率為A.1/4B.1/6C.1/3D.1/218.視神經(jīng)萎縮癥是受顯性基因控制的遺傳病，若一對(duì)夫婦均為雜合體，生了一個(gè)患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的幾率為A.25%B.12.5%C.75%D.019.人類中，多發(fā)結(jié)腸息肉是一種顯性遺傳病，如雙親均是雜合體（Aa），則子代發(fā)病

6、率為A.100%B.75%C.50%D.25%20.肥厚性心肌病是一種顯性常染色體遺傳病，從理論上分析，如果雙親中有一方患病，其子女患病的可能性是 A.25%或30%B.50%或100% C.75%或100% D.25%或75%21.下圖所示的家譜表示的是一種少見(jiàn)的遺傳性肌肉萎縮病遺傳系譜圖。該病很可能是由于一個(gè)基因位點(diǎn)突變引起的，請(qǐng)判斷此遺傳病的遺傳類型屬于A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳C.X染色體隱性遺傳D.細(xì)胞質(zhì)（母系）遺傳22.假定基因A是視網(wǎng)膜正常所必須的，基因B是視神經(jīng)正常所必須的?，F(xiàn)在基因?yàn)锳aBb的雙親，從理論上推測(cè)，在他們所生后代中，視覺(jué)正常的可能性是A.3/16B

7、.4/6C.7/16D.9/1623.一對(duì)(y du)表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者，預(yù)計(jì)他們生一個(gè)白化病男孩的概率是A.12.5%B.25%C.75%D.50%24.某對(duì)夫婦，他們的膚色、色覺(jué)正常，卻生下個(gè)既白化又色盲的男嬰，按照有關(guān)規(guī)定，他們還可以再生(zishng)一個(gè)孩子。預(yù)計(jì)他們?cè)偕粋€(gè)孩子為正常的可能性為A.1/2B.9/16C.12/16D.15/1625.人類中，基因(jyn)D是耳蝸正常所必需的，（1）（2）基因E是聽(tīng)神經(jīng)正常所必需的，如果雙親的基因型是DdEd，則后代是先天性聾啞的可能性是A.7/16B.3/16C.1/16D.1/226.預(yù)防優(yōu)生學(xué)的具體內(nèi)

8、容包括遺傳咨詢 產(chǎn)前診斷 宮內(nèi)治療 DNA重組 人體胚胎移植A.B.C.D.27.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，不正確的是A.各種遺傳病的遺傳方式都遵循基因的分離規(guī)律B.雙親正常，女兒是患者，則致病基因一定是常染色體上的隱性基因C.雙親正常，有一兒子是患者，則不能確定是伴隱性遺傳D.雙親都是患者，子女中有正常的，則致病基因一定是顯性28.囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病。在歐洲的人群中，每2500個(gè)人中就有一個(gè)患此病。如一對(duì)健康的夫婦有一患有此病的孩子；此后，該婦女又與一健康的男子再婚。再婚的雙親生一孩子患該病的機(jī)會(huì)是A.1/25B.1/50C.1/100D.1/62529.下列為性染色體異常遺傳

9、病的是A.白化病B.21三體綜合征 C.苯丙酮尿癥D.性腺發(fā)育不良癥30.下列不與抗維生素D佝僂病有關(guān)的是A.屬單基因遺傳病B.屬顯性遺傳病C.屬隱性遺傳病D.屬伴性遺傳病31.下列人類遺傳病的系譜中（分別表示正常男女，分別表示患病男女）下列四圖中，屬于隱性遺傳病的是二、非選擇題 32.下圖是患甲?。@性基因，隱性基因a）和乙?。@性基因B，隱性基因b）兩種遺傳的系譜(x p)圖，據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）甲病致病基因(jyn)位于_染色體上，為_(kāi)性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳(ychun)特點(diǎn)是_。子代患病，則親代之一必_；若5與另一正常人結(jié)婚，其中子女患甲病的概率為_(kāi)。（3）假設(shè)1，

10、不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_(kāi)性基因，乙病的特點(diǎn)是_遺傳。2的基因型為_(kāi)，2的基因型為_(kāi)。假設(shè)1與5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為_(kāi)，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。33.下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（1）（3）題： 病名代號(hào)非近親婚配子女發(fā)病率表兄妹婚配子女發(fā)病率甲131000018600乙1145001170014000013000（1）4種疾病中，可判斷屬于隱性遺傳病的有_（寫病名代號(hào)）。（2）表兄妹婚配子代的發(fā)病率高于非近親婚配子女的發(fā)病率，其原因是_。（3）某家屬中有的成員患丙種遺傳病（設(shè)顯性基因?yàn)锽，

11、隱性基因?yàn)閎），有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)?，隱性基因?yàn)椋?，現(xiàn)已查明， 6不攜帶致病基因丙種遺傳病的致病基因位于_染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于_染色體上。寫出下列兩個(gè)體的基因型：8_；9_。若8與9婚配，子女(zn)中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_(kāi)；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)。34.下圖為血友病患者的家譜(jip)圖，已知血友病基因（h）的等位基因是（H），據(jù)此分析并回答問(wèn)題：（1）寫出下列(xili)個(gè)體可能的基因型：1_；4_；6_；7_；15_。（2）若和2再生一個(gè)男孩,該男孩患血友病的可能性是_，若再生一個(gè)孩子，該孩子患血友病男孩的可能性是_，若再生一個(gè)女孩，該女孩患血友病

12、的可能性是_。35.下圖為色盲患者家系圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題：（1）此遺傳病的致病基因在_染色體上，屬_遺傳。（2）12號(hào)的色盲基因最終可追溯到_號(hào)；（3）寫出下列個(gè)體可能的基因型：_；_；_。（4）12號(hào)與10號(hào)婚配屬于_結(jié)婚，后代患病的幾率是_，其原因是_。36.在小家鼠中，有一突變基因使尾巴彎曲。現(xiàn)有一繁殖雜交試驗(yàn)，結(jié)果如下表，請(qǐng)分析回答（以D和d表示有關(guān)基因）：雜交親代子 代雌雄雌雄正常彎曲全部彎曲全部正常彎曲正常1/2彎曲，1/2正常1/2彎曲，1/2正常正常正常全部正常全部正常彎曲彎曲全部彎曲1/2彎曲，1/2正常（1）控制(kngzh)小家鼠尾巴形狀的基因在_染色體上，突變基因是

13、_性基因。（2）請(qǐng)寫出第2組親代(qndi)基因型：雌_；雄_。（3）讓第1組后代(hudi)中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下兩只小鼠，這兩只小鼠的尾巴可能是（無(wú)需考慮性別）_。（4）如果讓第4組的子代中尾巴彎曲的雌雄鼠互交，所產(chǎn)生的后代中彎曲和正常的理論比例是_。37.果蠅的紅眼（W）對(duì)白眼（w）為顯性，這對(duì)等位基因位于染色體上，下圖表示一紅眼雄果蠅與一紅眼雌果蠅分別通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子，再交配生出一白眼雄果蠅的過(guò)程，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）寫出圖中A、B、E細(xì)胞的名稱_，_，E_。（2）畫出圖中C、D、G細(xì)胞的染色體示意圖。凡X染色體上有白眼基因的用w表示。（3）若精子C與卵細(xì)胞F結(jié)合，產(chǎn)生后代

14、的基因型為_(kāi)，表現(xiàn)型為_(kāi)。（4）若親代紅眼雌果蠅與一白眼雄果蠅交配，則后代總數(shù)中出現(xiàn)雄性紅眼果蠅的概率為_(kāi)，出現(xiàn)雌性白眼果蠅的概率為_(kāi)。創(chuàng)新應(yīng)用訓(xùn)練1.基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答：（1）丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？為什么？（2）當(dāng)妻子為患者(hunzh)時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？2.下圖中的1、3分別(fnbi)患有血友病、侏儒癥。已知侏儒癥是常染色體顯性遺傳??；代全部正常(zhngchng)，且子代的父母全正常

15、。請(qǐng)據(jù)下圖分析回答：（1）由于1、3分別在核電廠和農(nóng)藥廠工作，他們要向單位提出索賠，你認(rèn)為誰(shuí)勝訴的可能最大？_。理由是_。（2）經(jīng)查2不攜帶血友病基因，若欲請(qǐng)你利用分子雜交的原理來(lái)設(shè)計(jì)檢查方案，你認(rèn)為該方案的基本思路是_，1產(chǎn)生血友病的原因是_。3、19世紀(jì)，歐洲一些國(guó)家的皇室中流傳著一種遺傳病血友病，當(dāng)時(shí)被人們尊稱為“皇家病”。該病的肇事者是英國(guó)的維多利亞女王，她是該家族中第一個(gè)血友病攜帶者，她的祖輩中無(wú)人患過(guò)此病，下面是維多利亞女王家族血友病系譜： 正常男性 攜帶者 患病男性 正常女性（1）、參照“血友病皇家病”：維多利亞女王家族的血友病遺傳系譜圖，理解伴性遺傳的概念。（2）、血友病基因位

16、于哪一條染色體上？ （3）、你能寫出男性、女性控制血友病這一性狀的基因型嗎？（4）、根據(jù)你寫的基因型確定男女婚配的類型，寫出組合類型，并明確指代出現(xiàn)的基因型和表現(xiàn)型。（5）、根據(jù)XbXb XBY子代的表現(xiàn)型，你能得出什么結(jié)論？（6）、根據(jù)XBXb XBY子代的表現(xiàn)型，你能得出什么結(jié)論？預(yù)計(jì)他們生一個(gè)血友病男孩的幾率為 ，生一男孩患血友病的幾率為 。（7）、根據(jù)5、6得出結(jié)論：血友病女性的 和 必定是患者。（8）、依據(jù)前面給出的基因型及婚配類型中子代的表現(xiàn)型，請(qǐng)寫出色盲和血友病遺傳即伴X隱性遺傳的兩個(gè)特點(diǎn)是 和 。 第2節(jié) 伴性遺傳(ychun)一、1.B 兒子的X性染色體來(lái)自母親(m qn)。

17、 2.B 性別由細(xì)胞核中的性染色體決定。 3.D 4.B 5.D 女性個(gè)體(gt)體細(xì)胞、X精子、XX受精卵中均不含Y。 6.B 7.C 8.A 同源染色體XY在第一次分裂后期就已分開(kāi)。 9.C 10.D 這是伴X性染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)。 11.C 12.A 13.C 兩個(gè)攜帶者肯定是女性，一個(gè)正?？隙ㄊ悄行?，一個(gè)色盲可能是男性或女性。 14.B 15.A 16.D 17.C 18.B AaAaaa1/4，生男孩子1/2。 19.B 20.B 21.D 母病后代全病，故屬細(xì)胞質(zhì)遺傳。 22.D AaBbAaBb9/16A_B_。 23. 24. 25. 26. 27. 多基因遺傳就不遵循基因

18、的分離定律。 28.C 2500個(gè)人有一患者，該病為常隱，隱性基因頻率為1/50，顯性則為49/50，群體中雜合體Aa則為2（49/501/50）98/2500，生一病孩為98/25001/4。 29.D 30.C 31.C 二、32.（1）常 顯 （2）世代相傳 患病 1/2 （3）X 隱 隔代遺傳 aaXbY AaXbY 1/4 33.（1）甲、乙、丙、丁 （2）表兄妹血緣關(guān)系很近，部分基因相同，婚配后隱性致病基因在子代中純合的效率大大增加 （3）X 常 aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY 3/8 1/16 34.（1）XHXh XhY XHXH XHXh XHXH或XHXh （2）50% 25% 0 35.（1）X 隱性 （2）1 （3）XBXb XBXb XBXB （4）近親 50% 增加了致病基因結(jié)合的機(jī)會(huì) 36.（1）X 顯 （2）XDXd XdY （3）兩只正?；騼芍粡澢蛞恢徽Ｒ恢粡澢?（4）71 37.（1）初級(jí)精母細(xì)胞 精