DeltaTox急性毒性檢測系統(tǒng)用戶使用手冊演示教學(xué)

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。DeltaTox急性毒性檢測系統(tǒng)用戶使用手冊急性毒性檢測儀用戶指南目錄TOCo1-3hzHYPERLINKl_Toc649529191.基本介紹PAGEREF_Toc64952919h1HYPERLINKl_Toc649529201.1.描述PAGEREF_Toc64952920h1HYPERLINKl_Toc649529211.2.操作背景PAGEREF_Toc64952921h1HYPERLINKl_Toc649529222.系統(tǒng)組件PAGEREF_Toc64952922h2HYPERLINKl_T

2、oc649529233.操作PAGEREF_Toc64952923h3HYPERLINKl_Toc649529244.測試樣本和測試材料PAGEREF_Toc64952924h5HYPERLINKl_Toc649529254.1.樣本類型PAGEREF_Toc64952925h5HYPERLINKl_Toc649529264.2.樣本收集PAGEREF_Toc64952926h5HYPERLINKl_Toc649529274.3.樣本的存儲PAGEREF_Toc64952927h5HYPERLINKl_Toc649529284.4.樣本準備PAGEREF_Toc64952928h5HYPERL

3、INKl_Toc649529295.試劑與耗品PAGEREF_Toc64952929h7HYPERLINKl_Toc649529305.1.特有試劑PAGEREF_Toc64952930h7HYPERLINKl_Toc649529315.2.MicroTox稀釋液PAGEREF_Toc64952931h7HYPERLINKl_Toc649529325.3.MicroTox滲透調(diào)節(jié)液（OAS）PAGEREF_Toc64952932h7HYPERLINKl_Toc649529335.4.專用試管PAGEREF_Toc64952933h7HYPERLINKl_Toc649529345.5.試管架PA

4、GEREF_Toc64952934h7HYPERLINKl_Toc649529356.測試考慮PAGEREF_Toc64952935h8HYPERLINKl_Toc649529366.1.時間與溫度PAGEREF_Toc64952936h8HYPERLINKl_Toc649529376.2.空白試劑（控制）PAGEREF_Toc64952937h8HYPERLINKl_Toc649529386.3.干擾PAGEREF_Toc64952938h8HYPERLINKl_Toc649529397.測試模式和分析過程PAGEREF_Toc64952939h9HYPERLINKl_Toc64952940

5、7.1.毒性檢測模式PAGEREF_Toc64952940h9HYPERLINKl_Toc649529412%B-Tox高毒性樣本測試過程PAGEREF_Toc64952941h9HYPERLINKl_Toc6495294245%B-Tox中毒性樣本測試過程PAGEREF_Toc64952942h11HYPERLINKl_Toc6495294381.9%B-Tox低毒性樣本測試過程PAGEREF_Toc64952943h13HYPERLINKl_Toc649529447.2.ATP模式的檢測PAGEREF_Toc64952944h15HYPERLINKl_Toc649529458.下載數(shù)據(jù)過程

6、PAGEREF_Toc64952945h18HYPERLINKl_Toc649529468.1.下載到Windows95上的一個文本文件PAGEREF_Toc64952946h18HYPERLINKl_Toc649529478.2.下載到Windows3.1或3.11上的一個文本文件PAGEREF_Toc64952947h19HYPERLINKl_Toc649529489.DeltaTox分析儀的數(shù)據(jù)下載PAGEREF_Toc64952948h20HYPERLINKl_Toc649529499.1.下載數(shù)據(jù)的例子PAGEREF_Toc64952949h20HYPERLINKl_Toc64952

7、9509.2.下載數(shù)據(jù)的解釋PAGEREF_Toc64952950h20HYPERLINKl_Toc64952951記錄頭行（RecordHeaderLine）PAGEREF_Toc64952951h20HYPERLINKl_Toc64952952測試結(jié)果行（TestResultLine）PAGEREF_Toc64952952h20HYPERLINKl_Toc6495295310.故障診斷PAGEREF_Toc64952953h22HYPERLINKl_Toc6495295411.附件PAGEREF_Toc64952954h23HYPERLINKl_Toc6495295511.1.Q-Tox模

8、式和B-Tox模式測量結(jié)果的計算PAGEREF_Toc64952955h23HYPERLINKl_Toc6495295611.2.Q-Tox和B-Tox測量結(jié)果解釋與精度PAGEREF_Toc64952956h24HYPERLINKl_Toc6495295711.3.準備硫代硫酸鈉備用液（1%W/V）PAGEREF_Toc64952957h24HYPERLINKl_Toc6495295811.4.用硫代硫酸鈉去氯PAGEREF_Toc64952958h25HYPERLINKl_Toc6495295911.5.調(diào)整樣本的PH值PAGEREF_Toc64952959h25HYPERLINKl_To

9、c6495296011.6.基本操作PAGEREF_Toc64952960h25HYPERLINKl_Toc6495296111.7.試劑水合PAGEREF_Toc64952961h27基本介紹描述DeltaTox毒性檢測系統(tǒng)提供一種簡單、快速的對環(huán)境采樣毒性進行監(jiān)測的方法，它便于攜帶，適合現(xiàn)場檢測。系統(tǒng)包括一個高敏感度的分析儀（光度計）、干凍的細菌試劑、實驗控制液和補充液。內(nèi)嵌的分析儀軟件是菜單式的，容易操作。系統(tǒng)設(shè)計的操作環(huán)境溫度是很寬的常溫范圍（100C-280C）。非常適合變化的現(xiàn)場環(huán)境。分析儀讀取并記錄測試試劑發(fā)出的很廣的動態(tài)光強度范圍。操作背景DeltaTox毒性檢測系統(tǒng)可以進行毒

10、性和ATP兩種檢測。在兩種檢測過程中都會檢測光強，但是針對不同的生物過程。在測毒性的時候，儀器檢測發(fā)光細菌與測試樣本混合后的發(fā)光強度，并與控制實驗（空白實驗）的光強比較。光強度的損失（標志對測試細菌新陳代謝的抑制作用）反映出測試樣本的相對毒性。在進行ATP測試時，儀器檢測被測樣本中的ATP(三磷酸腺甙)與蟲螢光素/熒光素酶反應(yīng)發(fā)出的光強度。通過MODE鍵，可以使儀器切換到三個不同的功能模式。在任何一個模式下，按下START鍵，儀器自動新建一個數(shù)據(jù)文件準備保存將產(chǎn)生的一批數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)在儀器內(nèi)自動保存，并且不需要電池也能長期保留?？梢酝ㄟ^“CYCLE”功能在儀器顯示屏上看到數(shù)據(jù)，也可以通過標準的數(shù)據(jù)

11、通信或數(shù)據(jù)傳輸軟件將數(shù)據(jù)下栽到文本文件中。設(shè)備設(shè)計上考慮到野外使用，一組新的電池可以使設(shè)備連續(xù)工作10到12小時。設(shè)備內(nèi)存可以存儲600個測試數(shù)據(jù)。DeltaTox毒性檢測系統(tǒng)能檢測到很廣范圍的光強（0到大約120，000，000個光子）。在整個測量范圍，儀器自動選擇檢測精度并校準，以便得到高精度的讀數(shù)。當出現(xiàn)環(huán)境溫度過高或過低、馬達或光開關(guān)故障、讀數(shù)溢出或電池電量低時，系統(tǒng)會出現(xiàn)故障報警信息提示用戶。系統(tǒng)組件DeltaTox毒性檢測系統(tǒng)包括以下組件：DeltaTox毒性檢測系統(tǒng)攜帶包DeltaTox毒性檢測儀（帶交流電源轉(zhuǎn)換器）MicroTox特有試劑（發(fā)光細菌）MicroTox稀釋液Mic

12、roTox滲透壓調(diào)節(jié)液一次性小玻璃試管吸移器：10微升吸移器和吸移器頭，100-1000微升吸移器和吸移器頭試管支架DeltaTox用戶手冊請打開包裝，檢查組件是否齊全并無損壞。如有缺項或組件損壞，請與SDI或當?shù)胤咒N商聯(lián)系。注意：一旦收到設(shè)備，立即將特有試劑（SOLOReagent）放入-200C到-250C的冰柜中保存。要使用交流電，將交流電轉(zhuǎn)換器連接到設(shè)備的交流接口上。要在野外現(xiàn)場使用，在DeltaTox的電池箱中安裝6節(jié)二號(C)電池。操作式樣說明：鍵盤一個標準的9鍵膜鍵盤，用于所有的操作命令LCD顯示屏2行共40個字符的LCD顯示屏（每行20個字符）電池箱3號電池夾，每夾放兩個電池，

13、擰開電池夾端頭的螺絲可以更換電池。報警指示燈在給定的時間倒記時時間到時，指示等亮（伴有報警聲）提示操作員讀數(shù)。該指示燈也提示馬達開關(guān)故障或不適宜的操作條件報警。RS-232串行口這個位于儀器右邊靠近后面的I/O口用來連接計算機下載存儲的數(shù)據(jù)記錄。交流電轉(zhuǎn)換器接口該交流到直流的電源接口位于儀器右邊靠近后面。讀數(shù)系統(tǒng)讀數(shù)系統(tǒng)包括以下組件：光電倍增管（PMT）PMT是光感應(yīng)器件，它對放在其輸入窗前的光源發(fā)出的光子進行計數(shù)。濾光控制系統(tǒng)該系統(tǒng)自動插入中性濾光鏡，是分析儀的可檢測范圍擴大。溫度感應(yīng)器溫度感應(yīng)器安裝在讀數(shù)系統(tǒng)靠近測試試管井的位置，它檢測環(huán)境溫度。當前的溫度在儀器上顯示并記錄下來。設(shè)備只在1

14、00C-280C工作。安全快門當樣本室的蓋子或插銷打開時，安全快門會自動關(guān)閉，以保護光電倍增管受到環(huán)境光的損壞。樣本室在讀取控制樣本或測試樣本的光強時，放置小試管的試管井。蓋子和插銷蓋子在測光時用來蓋樣本室，插銷用來鎖緊蓋子。測試樣本和測試材料樣本類型DeltaTox可以檢測各種各樣的樣本，包括源水、飲用水、污水、工業(yè)廢棄物、流入流出水、溢出水以及從土壤或沉淀物中取出液。樣本收集最理想的是用一個新的干凈的硼硅酸鹽玻璃的帶旋蓋的容器（30到50ml），容器上有刻度線（聚碳酸酯或聚丙烯容器也可）。使容器中充滿樣本液，不要留任何可遺留空氣的空間。使樣本液充滿容器，可以保證易揮發(fā)性物質(zhì)保留在樣本溶液中

15、。樣本的存儲收集到樣本后盡可能快進行測試以免發(fā)生不可預(yù)知的變化，如果不得不推遲測試，將樣本冷藏到普通冰箱中(2C到8C)。樣本的毒性會因時間變化而發(fā)生變化，盡量在收集到樣本的2-4小時內(nèi)進行檢測。如果不能做到，應(yīng)該在采集到樣本后72小時內(nèi)進行檢測。樣本準備在分析前，大部分樣本不需要做特殊準備，但對一些特定的檢測需要對一些特別的樣本進行測試前的準備，幾種情況列出如下：1、渾濁樣本渾濁的或含有不沉淀顆粒物的樣本，需要用一些通常的處理辦法去除濁度。例如可以以適當?shù)乃俣入x心甩一定時間，達到去除濁度或顆粒物的目的。應(yīng)當注意的是，樣本的渾濁可能引起不明確的發(fā)光增強或減弱，只有當不考慮渾濁帶來的毒性時，才使

16、用以上的去濁度過程。2、有色樣本如果有明顯的顏色（特別是紅、棕或黑色），可能會吸收光而影響測試精度。這樣的樣本應(yīng)該在測試前用蒸餾水或去離子水稀釋（25%或50%）。3、含氯樣本由于氯消毒過程而是樣本中含有氯，這些氯會影響細菌試劑的活性，從而影響測試結(jié)果。這種樣本首先要用硫代硫酸鈉溶液去氯。參見附件中的“準備硫代硫酸鈉備用液”和“用硫代硫酸鈉去氯”。4、樣本的PH值樣本的PH值可能以一種不可預(yù)測的方式影響測試結(jié)果。理想地講，采樣應(yīng)該帶著其本有的PH值進行檢測（不作任何調(diào)整），但是當PH值在6.0-8.0之間時測試試劑表現(xiàn)出良好的發(fā)光性，當樣本的PH值超出這個范圍，會影響毒性檢測。因而，樣本的PH

17、值應(yīng)該按照規(guī)定調(diào)節(jié)到6與8之間。調(diào)整過程請參見附件中的描述（見“調(diào)整樣本的PH值”）。樣本PH值的調(diào)整會影響到測試準確性和樣本完整性。試劑與耗品特有試劑特有的干凍試劑在零下20C到零下25C的環(huán)境下儲存，以保證其活性。當在4C環(huán)境存儲時，干凍試劑在4周內(nèi)保持穩(wěn)定。如果要運輸試劑，建議采用絕熱容器，并帶上凍冰包。干凍試劑在22C環(huán)境下能保持24小時穩(wěn)定。但是，只要可能，干凍試劑應(yīng)該在使用前一直保持在零下20C到零下4C的環(huán)境。一旦試劑重新水合，建議在30分鐘內(nèi)使用。建議的水合時間為15分鐘。當水合時間超過30分鐘時，試劑對某些樣本的敏感性會改變。MicroTox稀釋液MicroTox稀釋液用來水

18、合干凍試劑、稀釋樣本以及用做無毒控制樣本，在室溫下其擱置生命周期為一年。MicroTox滲透調(diào)節(jié)液（OAS）滲透調(diào)節(jié)液是特別制備的無毒22%氯化鈉溶液。用于按1：10的比例添加到樣本使樣本的鹽度達到2%。在室溫下其擱置生命周期為一年。專用試管專用試管是在測試過程中用來裝樣本、控制試液和試劑的。不要重復(fù)使用這些試管。試管架試管架是設(shè)計用來在實驗過程中放小試管的。該架最多可以放50個試管，分為5行，在架的左邊從上到下分別將5行標記為A、B直到F。每行包括10個試管位，從左到右分別標記1到10。測試考慮時間與溫度不同的化學(xué)藥品對活生物的影響程度不同，反映了不同的作用機理。對某些類化學(xué)藥品，對發(fā)光的影

19、響作用在5分鐘內(nèi)完成。而對另外一些化學(xué)藥品來講，15分鐘的實驗數(shù)據(jù)更為可靠。DeltaTox的省缺設(shè)置為5分鐘。本系統(tǒng)能在比較寬的溫度范圍（100C-280C）滿意地工作，這使它能在不同的環(huán)境中測試樣本。沒有操作溫度控制和相關(guān)的測試試劑發(fā)光矯正，可以發(fā)現(xiàn)在不同的溫度下測試數(shù)據(jù)和結(jié)果有變化?？瞻自噭刂疲┰谌魏我淮螠y試中，控制實驗（空白實驗）是必須的，而且與測試同時進行。一般來講，光強水平也會因為樣本生物反應(yīng)以外的原因隨著時間而變化。所有測試試管的反應(yīng)都與控制實驗的反應(yīng)進行比較。干擾含有大量顆粒物的樣本會對測試產(chǎn)生干擾。需要進行稀釋和離心甩脫。色度過高的樣本（特別是紅和棕色）也會受到干擾，這樣

20、的樣本在測試前應(yīng)該稀釋。測試模式和分析過程毒性檢測模式DeltaTox系統(tǒng)有兩種標準的急性毒性檢測和評估模式。第一個是Q-Tox模式，這種模式是為快速毒性檢測設(shè)計的。當有幾個樣本需要快速檢測或者只需要初略估測其毒性量級時，這種模式最合適。第二個是B-Tox模式，它是一個基本的毒性檢測模式，當需要更精確的檢測結(jié)果時，采用該模式。在B-Tox模式下，系統(tǒng)要在試劑剛水合，而測試樣本還沒有加入前讀取光強度（零時間讀數(shù)），而Q-Tox模式不讀取該數(shù)據(jù)。在這兩個測試過程中，不需要對樣本進行任何處理-例如調(diào)節(jié)樣本滲透壓。所有的測試液、采樣和分析儀都應(yīng)該在100C-280C范圍進行測試。分析儀在這個范圍之外不

21、能可靠工作。2%B-Tox高毒性樣本測試過程本測試過程是用來檢測被估計有高毒性的樣本的（例如污水處理廠的進廠水等）。分析儀設(shè)置將分析儀放到一個平穩(wěn)、干凈的平面上。按“ON”鍵打開電源。分析儀將進行1分鐘的自檢。如果1分鐘自檢通過，省缺的開機屏幕顯示。在屏幕上確認分析儀的環(huán)境溫度在10-28范圍內(nèi)。按“MODE”鍵，直到屏幕顯示“B-Tox”。設(shè)置DeltaTox5分鐘的培養(yǎng)時間。測試過程將兩個小試管放到試管支架的A1和A2兩個位置。用2.5ml稀釋液（2500微升）使1小瓶特有試劑水合(見附錄“試劑水合”)。將水合的試劑倒入一個小試管。使用500微升的吸移器將試劑混合3到4次。在A1和A2兩個

22、試管中各加1000微升水合試劑。等待15分鐘。在確保分析儀的樣本室沒有試管的條件下（確認樣本室蓋子蓋好，且插銷插好）按“START”鍵。設(shè)備將順序顯示“Closelidandlatch”、“WaitingforPMTtowarmup”、“Readingdarkcurrent.Pleasewait.”。這期間，設(shè)備創(chuàng)建并打開一個記錄。屏幕顯示：將控制實驗小試管A1放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷后按“READ”鍵，讀取控制小試管A1。取出控制小試管A1，放到試管架上A1位置。將控制實驗小試管A2放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷后按“READ”鍵，讀取控制小試管A2。按“STOP”鍵，取出控制小試管A

23、2，放到試管架上A2位置。立即加10微升樣本（室溫下）到小試管A2。搖晃A2試管，是其混合。5分鐘到計時后，報警聲響，接著顯示器上出現(xiàn)：將控制實驗小試管A1放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷后按“READ”鍵，讀取控制小試管A1。取出控制小試管A1，放到試管架上A1位置。將樣本小試管A2放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷后按“READ”鍵，讀取控制小試管A2。DeltaTox分析儀的顯示屏上自動顯示光損失或光增益百分比。按“STOP”鍵返回省缺界面。多樣本測試如果有多個樣本需要檢測，可以使用上面的過程，但要增加下面步驟：將小試管放到試管架上。試管的數(shù)量與要測試的樣本數(shù)量相同（增加一個做控制實驗）。每個

24、小試管加入1000微升水合后的試劑。等15分鐘。進行零時間讀數(shù)。每個樣本取10微升加到相應(yīng)的小試管中。5分鐘后，將樣本試管依次放入樣本室進行第二次讀數(shù)。當最后一個樣本讀完，按“STOP”鍵，終止讀數(shù)和實驗。屏幕顯示“ToxReadingDone”和最后一個試管的讀數(shù)。再按一次“STOP”鍵回到省缺界面。查看結(jié)果可以按測試樣本的時間順序查看測試結(jié)果。要查看結(jié)果進行以下操作：按“ENTER”鍵并使用右箭頭鍵（）滾動到“Dat.”。在“Dat.”按“ENTER”鍵在“Cycle”按“ENTER”鍵選到“B-Tox”按“ENTER”鍵創(chuàng)建的第一個記錄的記錄頭（Record#001）出現(xiàn)在屏幕上，顯示為

25、：按右箭頭鍵（），你可以在已經(jīng)讀過的樣本間滾動，如果你要看的記錄沒有出現(xiàn)，繼續(xù)按右箭頭鍵（），直到該記錄出現(xiàn)。當?shù)阶詈笠粋€記錄時，會顯示“Nomorerecords”。在任何一個記錄出現(xiàn)時，按“ENTER”鍵回到省缺界面。關(guān)閉分析儀如果所有的實驗已經(jīng)完成，也不查看歷史數(shù)據(jù)，按“OFF”鍵關(guān)閉分析儀。（注意：如果儀器超過30分鐘不用，儀器自動關(guān)閉）45%B-Tox中毒性樣本測試過程本測試過程是用來檢測被估計有中毒性的樣本的（例如暴雨雨水等）。分析儀設(shè)置將分析儀放到一個平穩(wěn)、干凈的平面上。按“ON”鍵打開電源。分析儀將進行1分鐘的自檢。如果1分鐘自檢通過，省缺的開機屏幕顯示。在屏幕上確認分析儀的環(huán)

26、境溫度在10-28范圍內(nèi)。如果屏幕上沒顯示希望的模式（B-Tox），按“MODE”鍵，直到屏幕顯示“B-Tox”。設(shè)置DeltaTox5分鐘的培養(yǎng)時間。測試過程將四個小試管放到試管支架的A1、A2和B1、B2四個位置。加1000微升稀釋液入A1。加1000微升樣本入A2。加100微升滲透調(diào)節(jié)液入A2，并用吸移器混合。用1.5ml稀釋液（1500微升）使1小瓶特有試劑水合(見附錄“試劑水合”)。將水合的試劑倒入一個小試管。使用500微升的吸移器將試劑混合3到4次。在B1和B2兩個試管中各加500微升水合試劑。等待15分鐘。在確保分析儀的樣本室沒有試管的條件下（確認樣本室蓋子蓋好，且插銷插好）按“

27、START”鍵。設(shè)備將順序顯示“Closelidandlatch”、“WaitingforPMTtowarmup”、“Readingdarkcurrent.Pleasewait.”。這期間，設(shè)備創(chuàng)建并打開一個記錄。設(shè)備將提示操作者放入控制樣本試管（“Insertcontrolcuvette”），準備進行第一組讀數(shù)（零時間讀數(shù)）。將控制實驗小試管B1放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷后按“READ”鍵，讀取控制小試管B1。取出控制小試管B1，放到試管架上B1位置。將測試樣本小試管B2放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷后按“READ”鍵，讀取控制小試管B2。按“STOP”鍵，取出控制小試管B2，放到試管架

28、上B2位置。立即從A1中取500微升（室溫下控制樣本）加到小試管B1。從A2中取500微升（室溫下測試樣本）轉(zhuǎn)移到小試管B2。搖晃B1和B2試管，是其混合。5分鐘到計時后，報警聲響，報警燈亮，設(shè)備準備進行第二次讀數(shù)。將控制實驗小試管B1放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷后按“READ”鍵，讀取控制小試管B1。取出控制小試管B1，放到試管架上B1位置。將樣本小試管B2放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷后按“READ”鍵，讀取控制小試管A2。DeltaTox分析儀的顯示屏上自動顯示光損失或光增益百分比。按“STOP”鍵返回省缺界面。81.9%B-Tox低毒性樣本測試過程本測試過程是用來檢測被估計有低毒性的

29、樣本的（例如污水處理廠的出廠水等）。分析儀設(shè)置將分析儀放到一個平穩(wěn)、干凈的平面上。按“ON”鍵打開電源。分析儀將進行1分鐘的自檢。如果1分鐘自檢通過，省缺的開機屏幕顯示。在屏幕上確認分析儀的環(huán)境溫度在10-28范圍內(nèi)。如果屏幕上沒顯示希望的模式（B-Tox），按“MODE”鍵，直到屏幕顯示“B-Tox”。設(shè)置DeltaTox5分鐘的培養(yǎng)時間。測試過程將四個小試管放到試管支架的A1、A2和B1、B2四個位置。加1000微升稀釋液入A1。加1000微升水樣樣本入A2。加100微升滲透調(diào)節(jié)液入A2，并用吸移器混合。用300微升稀釋液使1小瓶特有試劑水合(見附錄“試劑水合”)。使用100微升的吸移器將

30、試劑混合3到4次。在B1和B2兩個試管中各加100微升水合試劑。等待15分鐘。在確保分析儀的樣本室沒有試管的條件下（確認樣本室蓋子蓋好，且插銷插好）按“START”鍵。設(shè)備將順序顯示“Closelidandlatch”、“WaitingforPMTtowarmup”、“Readingdarkcurrent.Pleasewait.”。這期間，設(shè)備創(chuàng)建并打開一個記錄。設(shè)備將提示操作者放入控制樣本試管（“Insertcontrolcuvette”），準備進行第一組讀數(shù)（零時間讀數(shù)）。將控制實驗小試管B1放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷后按“READ”鍵，讀取控制小試管B1。取出控制小試管B1，放到試管

31、架上B1位置。將測試樣本小試管B2放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷后按“READ”鍵，讀取控制小試管B2。按“STOP”鍵，取出控制小試管B2，放到試管架上B2位置。立即從A1中取900微升（室溫下控制樣本）加到小試管B1。從A2中取900微升（室溫下測試樣本）轉(zhuǎn)移到小試管B2。搖晃B1和B2試管，是其混合。5分鐘到計時后，報警聲響，報警燈亮，設(shè)備準備進行第二次讀數(shù)。將控制實驗小試管B1放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷后按“READ”鍵，讀取控制小試管B1。取出控制小試管B1，放到試管架上B1位置。將樣本小試管B2放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷后按“READ”鍵，讀取控制小試管A2。DeltaTo

32、x分析儀的顯示屏上自動顯示光損失或光增益百分比。按“STOP”鍵返回省缺界面。關(guān)閉分析儀如果所有的實驗已經(jīng)完成，也不查看歷史數(shù)據(jù)，按“OFF”鍵關(guān)閉分析儀。（注意：如果儀器超過30分鐘不用，儀器自動關(guān)閉）ATP模式的檢測DeltaTox分析儀可以進行ATP(三磷酸腺甙)檢測。該檢測基于生物發(fā)光方法，并在室溫下進行。樣本進行系列稀釋后與蟲螢光素/熒光素酶（準備或混合的培養(yǎng)基和酶）混合。分析儀對樣本發(fā)光光強（光子計數(shù)）進行檢測并與標準曲線進行比較，確定ATP的濃度。附件中給出了一個典型的ATP濃度與光子計數(shù)標準曲線。通過這個曲線，可以對樣本中ATP總量（活的生物群）進行估計。一般來講，ATP的水平

33、是活性生物總量的一個很好的指示。SDI并不提供ATP測試試劑。用戶可以使用商用生物發(fā)光測試套件和標準化的ATP準備過程進行準備后，用DeltaTox分析儀進行測試。分析儀設(shè)置將分析儀放到一個平穩(wěn)、干凈的平面上。按“ON”鍵打開電源。分析儀將進行1分鐘的自檢。如果1分鐘自檢通過，省缺的開機屏幕顯示。在屏幕上確認分析儀的環(huán)境溫度在10-28范圍內(nèi)。注意：如果自檢失敗，請參考本手冊的“故障診斷”一章。如果屏幕上沒顯示希望的模式（ATP），按“MODE”鍵，直到屏幕顯示“ATP”。測試過程ATP標準曲線按照你所使用的商用ATP生物發(fā)光測試套件的說明準備ATP標樣的系列稀釋液。將所有的稀釋標樣準備到測試

34、小試管中，準備用于DeltaTox分析儀。在確保分析儀的樣本室沒有試管的條件下（確認樣本室蓋子蓋好，且插銷插好）按“START”鍵。設(shè)備將順序顯示“Closelidandlatch”、“WaitingforPMTtowarmup”、“Readingdarkcurrent.Pleasewait.”。這期間，設(shè)備創(chuàng)建并打開一個記錄。對準備的ATP稀釋液按順序進行讀數(shù)（從低濃度到高濃度）。設(shè)備將提示操作員將第一個稀釋小試管放如樣本室。蓋好蓋子，插好插銷后按“READ”鍵，讀取控制小試管。分析儀接著提示讀下一個小試管。將所有準備的ATP稀釋液小試管按照上一步的方法進行讀數(shù)。每次提示放入下一個小試管時，

35、上一個讀數(shù)同時被顯示。當最后一個稀釋樣本讀完，按“STOP”鍵，終止讀數(shù)和實驗。再按一次“STOP”鍵返回省缺界面。若要查看結(jié)果，到17步。測試過程ATP樣本分析按照你所使用的商用ATP生物發(fā)光測試套件的說明準備ATP標樣的系列稀釋液。將所有的稀釋標樣準備到測試小試管中，準備用于DeltaTox分析儀。在確保分析儀的樣本室沒有試管的條件下（確認樣本室蓋子蓋好，且插銷插好）按“START”鍵。設(shè)備將順序顯示“Closelidandlatch”、“WaitingforPMTtowarmup”、“Readingdarkcurrent.Pleasewait.”。這期間，設(shè)備創(chuàng)建并打開一個記錄。對準備的

36、ATP稀釋液按順序進行讀數(shù)。設(shè)備將提示操作員將第一個稀釋小試管（#001）放如樣本室。蓋好蓋子，插好插銷后按“READ”鍵，讀取控制小試管。分析儀接著提示讀下一個小試管。將所有準備的ATP稀釋液小試管按照上一步的方法進行讀數(shù)。每次提示放入下一個小試管時，上一個讀數(shù)同時被顯示。當最后一個稀釋樣本讀完，按“STOP”鍵，終止讀數(shù)和實驗。再按一次“STOP”鍵返回省缺界面。若要查看結(jié)果，到17步。查看結(jié)果要查看結(jié)果進行以下操作：按“ENTER”鍵并使用右箭頭鍵（）滾動到“Dat.”。在“Dat.”按“ENTER”鍵在“Cycle”按“ENTER”鍵選到“ATP”按“ENTER”鍵創(chuàng)建的第一個記錄的記

37、錄頭（Record#001）出現(xiàn)在屏幕上，顯示為：按右箭頭鍵（），你可以在已經(jīng)讀過的樣本間滾動，如果你要看的記錄沒有出現(xiàn)，繼續(xù)按右箭頭鍵（），直到該記錄出現(xiàn)。當?shù)阶詈笠粋€記錄時，會顯示“Nomorerecords”。在任何一個記錄出現(xiàn)時，按“ENTER”鍵回到省缺界面。關(guān)閉分析儀如果所有的實驗已經(jīng)完成，也不查看歷史數(shù)據(jù)，按“OFF”鍵關(guān)閉分析儀。（注意：如果儀器超過30分鐘不用，儀器自動關(guān)閉）下載數(shù)據(jù)過程要將數(shù)據(jù)從DeltaTox分析儀下載到計算機，需要以下設(shè)備：一個運行Windows或Windows95的計算機。一個9針公口到9針母口的串口線。下載到Windows95上的一個文本文件用串口線

38、將計算機和DeltaTox分析儀連接起來。打開計算機和DeltaTox分析儀的電源開關(guān)。在Windows95主界面下打開“超級終端”（“HyperTerminal”）,過程如下：點“開始”（“START”）、選“程序”（“Program”）、“附件”（“Accessories”）和“超級終端”（“HyperTerminal”）。當“超級終端”（“HyperTerminal”）文件夾出現(xiàn)后，點擊“超級終端”（“HyperTerminal”）圖標。“超級終端”（“HyperTerminal”）提示你鍵入“新連接”（“NewConnection”）名，鍵入你選擇的名字并選擇圖標后點擊“OK”。電話號

39、碼菜單出現(xiàn)。選擇“連接時使用”（“ConnectionUsing”）下拉框，下拉框中顯示可以用來連接DeltaTox分析儀的連接方式。提示：隨DeltaTox分析儀提供的串口線用于標準的9針串行口連接。在大多數(shù)情況下，你計算機后面的9針串口是“串口1”（“COM1”）。如果你知道你的計算機與此不同，請選擇正確的配置。選擇“直接連接串口1”（“DirecttoCOM1”），該串口的參數(shù)表彈出。參數(shù)應(yīng)該如下選擇：每秒位數(shù)（波特率，“Bitspersecond”）：9600數(shù)據(jù)位（“Databits”）：8校正位（“Parity”）：none數(shù)據(jù)流控制（“Flowcontrol”）：硬件（Hardw

40、are）設(shè)置完后，點擊“OK”在“文件”（“FILE”）菜單選“保存”（“SAVE”）保存以上設(shè)置。一旦設(shè)置完畢并保存了設(shè)置，以后操作到以上的第5步只需點擊保存的終端文件的圖標，就可以啟動超級終端準備下載數(shù)據(jù)。在“傳送”（“Transfer”）菜單選“捕獲文字”（“Capturetext”）。鍵入你要保存下載文件的文件路徑后點擊“OK”（例如：C:ProgramFilesAccessoriesHyperTeminalCapture.txt）。在終端上鍵入“Show”命令后按“ENTER”。命令顯示在計算機屏幕上，后面跟著顯示分析儀中存儲的所有數(shù)據(jù)。在數(shù)據(jù)下載完畢并停止后（這是屏幕已經(jīng)停止?jié)L動）

41、，再回到“傳送”（“Transfer”）菜單選“捕獲文字”（“Capturetext”）。這時會彈出另外一個框，選擇“停止”（“STOP”）?？梢酝顺龀壗K端程序。注意：在第10步創(chuàng)建的文件是標準的ASCII文本文件，通過任何文本編輯器都可以查看或編輯該文件。下載到Windows3.1或3.11上的一個文本文件用串口線將計算機和DeltaTox分析儀連接起來。打開計算機和DeltaTox分析儀的電源開關(guān)。在Windows主界面下打開“終端”（“Terminal”）,過程如下：“附件”（“Accessories”）和“終端”（“Terminal”）。在“終端”（“Terminal”）程序，選擇“

42、設(shè)置”（“Settings”）下拉菜單，然后選“通信”（“Communication”）。提示：隨DeltaTox分析儀提供的串口線用于標準的9針串行口連接。在大多數(shù)情況下，你計算機后面的9針串口是“串口1”（“COM1”）。如果你知道你的計算機與此不同，請選擇正確的配置。在連接器選擇框選擇“串口1”（“COM1”）。通信參數(shù)應(yīng)該如下選擇：每秒位數(shù)（波特率，“Bitspersecond”）：9600數(shù)據(jù)位（“Databits”）：8校正位（“Parity”）：none數(shù)據(jù)流控制（“Flowcontrol”）：硬件（Hardware）設(shè)置完后，點擊“OK”在“傳送”（“Transfer”）菜單選

43、“接受文本文件”（“ReceiveTextFile”）。鍵入你要保存下載文件的文件路徑后點擊“OK”（例如：C:ProgramFilesAccessoriesHyperTeminalCapture.txt）。文件名后應(yīng)該帶“.txt”擴展，Windows不一定會自動增加。如果沒加“.txt”擴展，Windows會提示“無法建立特別文件”（“Cannotcreatespecificfile”）的錯誤信息。在終端上鍵入“Show”命令后按“ENTER”。命令顯示在計算機屏幕上，后面跟著顯示分析儀中存儲的所有數(shù)據(jù)。在數(shù)據(jù)下載完畢并停止后（這是屏幕已經(jīng)停止?jié)L動），再回車。DeltaTox分析儀的數(shù)據(jù)下

44、載下載數(shù)據(jù)的例子ATP,001,002,01-01-1993,19.5(RecordHeaderLine)ATP,001,001,12:02:52,PhotonCount=0(TestResultLine,Sample#1)ATP,001,002,12:03:52,PhotonCount=16(TestResultLine,Sample#2)B-Tox,001,002,01-01-1996,22.3(RecordHeaderLine)B-Tox,001,001,03:05:44,LightLoss=63%(TestResultLine,Sample#1)B-Tox,001,002,03:06:

45、08,LightLoss=30%(TestResultLine,Sample#2)Q-Tox,001,003,01-01-1996,22.6(RecordHeaderLine)Q-Tox,001,001,03:25:05,LightGain=27%(TestResultLine,Sample#1)Q-Tox,001,002,03:25:13,LightLoss=35%(TestResultLine,Sample#2)Q-Tox,001,003,03:25:20,LightGain=14%(TestResultLine,Sample#3)下載數(shù)據(jù)的解釋記錄頭行（RecordHeaderLine）

46、記錄頭行的從左到右各部分解釋如下：檢測模式（ATP、B-Tox和Q-Tox中的一種）記錄號（例如以上的Q-Tox結(jié)果來自一號記錄：Record#001）讀數(shù)號（該讀數(shù)號是測試過程中的上一次讀數(shù)，在上面Q-Tox記錄的情況，讀數(shù)號是003，因為上次讀數(shù)是READ#003（表示已經(jīng)分析了3個樣本）。日期（記錄創(chuàng)建的日期）溫度（測試時的室溫）測試結(jié)果行（TestResultLine）測試結(jié)果行的從左到右各部分解釋如下：測試模式記錄號讀數(shù)號（每個被分析的采樣被分配一個讀數(shù)號ReadNumber。對B-Tox和Q-Tox模式，第一個樣本的ReadNumber為001，每增加一個測試樣本，ReadNumb

47、er加一）。時間（讀數(shù)的時間）。結(jié)果（對采樣的測試結(jié)果。對B-Tox和Q-Tox測試結(jié)果報告為“光損失”（“LightLoss”）或“光增益”（“LightGain”）的（整數(shù)）百分比。對ATP測試，結(jié)果是“光單位”，整數(shù)值表示光子計數(shù)值。故障診斷故障診斷的效果取決于操作人員的精力集中程度和耐心。盡量熟悉本操作手冊、設(shè)備的操作知識和正常操作時設(shè)備的反應(yīng)，將對故障診斷起很重要的作用。下面給出各種顯示出來的各類故障的診斷輔助資料。對各種不同的提示條件，可能的故障原因按照可能性的大小列出如下：故障信息可能的原因處理辦法屏幕顯示“Darkcurrentlimitexceeded”光度計的暗室電流超過了

48、制造商設(shè)定的最大操作水平確認樣本室無試管循環(huán)切斷/接通設(shè)備電源如果故障不消失，聯(lián)系廠家屏幕顯示“Closelidandlatch”應(yīng)該關(guān)閉樣本室門（蓋），繼續(xù)操作插好樣本室蓋插銷并重按“START”如果設(shè)備不能繼續(xù)工作，請確認樣本室蓋關(guān)閉，并循環(huán)切斷/接通設(shè)備電源如果故障不消失，聯(lián)系廠家屏幕顯示“Switchormotorfailure”附件Q-Tox模式和B-Tox模式測量結(jié)果的計算Q-Tox測試過程計算“光損失百分比”（%LightLoss）或“光增益百分比”(%LightGain)的公式如下：%LightLoss=(Ct-St)/Ctx100（計算結(jié)果為正，報告為正%）%LightGai

49、n=(Ct-St)/Ctx100(計算結(jié)果為負，報告為正%)以上Ct為控制樣本在t時刻的光讀數(shù)，t=5,10,15或20分鐘。St為測試樣本在t時刻的光讀數(shù)，t=5,10,15或20分鐘。例如：Control=C5min=27,245,833Sample=S5min=15,829,667%LightLoss=(27,245,833-15,829,667)/27,245,833x100=42（取整）B-Tox測試過程計算“光損失百分比”（%LightLoss）或“光增益百分比”(%LightGain)的公式如下：%LightLoss=1(StxCo)/(SoxCt)x100（計算結(jié)果為正，報告為

50、正%）%LightGain=1(StxCo)/(SoxCt)x100(計算結(jié)果為負，報告為正%)以上C0為控制樣本在0時刻的光讀數(shù)Ct為控制樣本在t時刻的光讀數(shù)，t=5,10,15或20分鐘。S0為測試樣本在0時刻的光讀數(shù)St為測試樣本在t時刻的光讀數(shù)，t=5,10,15或20分鐘。例如：Control=C0min=19,411,167Sample=S0min=19,285,500Control=C15min=15,149,333Sample=S15min=11,847,333%LightLoss=1(11,847,333x19,411,167)/(19,285,500 x15,149,333

51、)x100=21（取整）Q-Tox和B-Tox測量結(jié)果解釋與精度DeltaTox測試是在沒有溫度控制的條件下進行的單點測試，因而在正常操作時你會觀察到測試數(shù)據(jù)的某些變化（依賴于環(huán)境條件）。在測試環(huán)境樣本或化學(xué)樣本時，對于不同類型的樣本毒性水平，DeltaTox分析儀的Q-Tox和B-Tox測試的結(jié)果可能是光損失，也可能是光增益。光損失百分比的值“%Lightloss”（標志著對測試試劑新陳代謝的抑制水平）反映出樣本的毒性水平。例如40%和75%的光損失標志著中性毒性和高毒性水平。光增益百分比的值“%Lightgain”（標志著對測試試劑新陳代謝的促進水平）反映出樣本的對生物反應(yīng)的激勵水平。例如

52、18%和52%的光損失標志著測試樣本對試劑的低和高刺激作用。一般來講，低毒性樣本的測試結(jié)果是一個比較低的光增益值“%Lightgain”。實踐中，為了解釋DeltaTox的測試結(jié)果，以下術(shù)語認為是同義詞。%LightLoss=%Inhibition%LightGain=%StimulationQ-Tox和B-Tox測試的結(jié)果非常相近，但B-Tox的測試結(jié)果更精確。Q-Tox和B-Tox測試都產(chǎn)生約20%的變化系數(shù)，但B-Tox的測試結(jié)果更精確。對于具體的數(shù)據(jù)應(yīng)用，建議為相關(guān)的毒性設(shè)限建立“數(shù)據(jù)基線”。關(guān)于光增益和激勵作用：光增益通常由毒物興奮效應(yīng)（hormesis）或有營養(yǎng)物質(zhì)或鹽的存在而引起的。光增益表示測試試劑對測試樣本中的污染物的生物的反應(yīng)程度。光增益也可能表示DeltaTox測試對環(huán)境低毒樣本的反應(yīng)。毒物興奮效應(yīng)是指當當生物遇到低毒性物質(zhì)時其活性反而增強的現(xiàn)象。也可以解釋為在開始的時候這種毒性可以刺激生物，但最后會對它有毒害作用。（依賴與不同的新陳代謝反應(yīng)）。這種毒物興奮效應(yīng)在很多學(xué)術(shù)文獻中有討論。準備硫代硫酸鈉備用液（1%W/V）稱出1.0克硫代硫酸鈉(Na2S2O3)，放入一個100毫升容量的細頸瓶中。在該細頸瓶中加入60毫升蒸餾水或去離子水，搖晃細頸瓶使硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶解。往該細頸瓶繼續(xù)加蒸餾