DeltaTox急性毒性檢測(cè)系統(tǒng)用戶使用手冊(cè)演示教學(xué)

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。DeltaTox急性毒性檢測(cè)系統(tǒng)用戶使用手冊(cè)急性毒性檢測(cè)儀用戶指南目錄TOCo1-3hzHYPERLINKl_Toc649529191.基本介紹PAGEREF_Toc64952919h1HYPERLINKl_Toc649529201.1.描述PAGEREF_Toc64952920h1HYPERLINKl_Toc649529211.2.操作背景PAGEREF_Toc64952921h1HYPERLINKl_Toc649529222.系統(tǒng)組件PAGEREF_Toc64952922h2HYPERLINKl_T

2、oc649529233.操作PAGEREF_Toc64952923h3HYPERLINKl_Toc649529244.測(cè)試樣本和測(cè)試材料PAGEREF_Toc64952924h5HYPERLINKl_Toc649529254.1.樣本類(lèi)型PAGEREF_Toc64952925h5HYPERLINKl_Toc649529264.2.樣本收集PAGEREF_Toc64952926h5HYPERLINKl_Toc649529274.3.樣本的存儲(chǔ)PAGEREF_Toc64952927h5HYPERLINKl_Toc649529284.4.樣本準(zhǔn)備PAGEREF_Toc64952928h5HYPERL

3、INKl_Toc649529295.試劑與耗品PAGEREF_Toc64952929h7HYPERLINKl_Toc649529305.1.特有試劑PAGEREF_Toc64952930h7HYPERLINKl_Toc649529315.2.MicroTox稀釋液PAGEREF_Toc64952931h7HYPERLINKl_Toc649529325.3.MicroTox滲透調(diào)節(jié)液（OAS）PAGEREF_Toc64952932h7HYPERLINKl_Toc649529335.4.專(zhuān)用試管PAGEREF_Toc64952933h7HYPERLINKl_Toc649529345.5.試管架PA

4、GEREF_Toc64952934h7HYPERLINKl_Toc649529356.測(cè)試考慮PAGEREF_Toc64952935h8HYPERLINKl_Toc649529366.1.時(shí)間與溫度PAGEREF_Toc64952936h8HYPERLINKl_Toc649529376.2.空白試劑（控制）PAGEREF_Toc64952937h8HYPERLINKl_Toc649529386.3.干擾PAGEREF_Toc64952938h8HYPERLINKl_Toc649529397.測(cè)試模式和分析過(guò)程PAGEREF_Toc64952939h9HYPERLINKl_Toc64952940

5、7.1.毒性檢測(cè)模式PAGEREF_Toc64952940h9HYPERLINKl_Toc649529412%B-Tox高毒性樣本測(cè)試過(guò)程PAGEREF_Toc64952941h9HYPERLINKl_Toc6495294245%B-Tox中毒性樣本測(cè)試過(guò)程PAGEREF_Toc64952942h11HYPERLINKl_Toc6495294381.9%B-Tox低毒性樣本測(cè)試過(guò)程PAGEREF_Toc64952943h13HYPERLINKl_Toc649529447.2.ATP模式的檢測(cè)PAGEREF_Toc64952944h15HYPERLINKl_Toc649529458.下載數(shù)據(jù)過(guò)程

6、PAGEREF_Toc64952945h18HYPERLINKl_Toc649529468.1.下載到Windows95上的一個(gè)文本文件PAGEREF_Toc64952946h18HYPERLINKl_Toc649529478.2.下載到Windows3.1或3.11上的一個(gè)文本文件PAGEREF_Toc64952947h19HYPERLINKl_Toc649529489.DeltaTox分析儀的數(shù)據(jù)下載PAGEREF_Toc64952948h20HYPERLINKl_Toc649529499.1.下載數(shù)據(jù)的例子PAGEREF_Toc64952949h20HYPERLINKl_Toc64952

7、9509.2.下載數(shù)據(jù)的解釋PAGEREF_Toc64952950h20HYPERLINKl_Toc64952951記錄頭行（RecordHeaderLine）PAGEREF_Toc64952951h20HYPERLINKl_Toc64952952測(cè)試結(jié)果行（TestResultLine）PAGEREF_Toc64952952h20HYPERLINKl_Toc6495295310.故障診斷PAGEREF_Toc64952953h22HYPERLINKl_Toc6495295411.附件PAGEREF_Toc64952954h23HYPERLINKl_Toc6495295511.1.Q-Tox模

8、式和B-Tox模式測(cè)量結(jié)果的計(jì)算PAGEREF_Toc64952955h23HYPERLINKl_Toc6495295611.2.Q-Tox和B-Tox測(cè)量結(jié)果解釋與精度PAGEREF_Toc64952956h24HYPERLINKl_Toc6495295711.3.準(zhǔn)備硫代硫酸鈉備用液（1%W/V）PAGEREF_Toc64952957h24HYPERLINKl_Toc6495295811.4.用硫代硫酸鈉去氯PAGEREF_Toc64952958h25HYPERLINKl_Toc6495295911.5.調(diào)整樣本的PH值PAGEREF_Toc64952959h25HYPERLINKl_To

9、c6495296011.6.基本操作PAGEREF_Toc64952960h25HYPERLINKl_Toc6495296111.7.試劑水合PAGEREF_Toc64952961h27基本介紹描述DeltaTox毒性檢測(cè)系統(tǒng)提供一種簡(jiǎn)單、快速的對(duì)環(huán)境采樣毒性進(jìn)行監(jiān)測(cè)的方法，它便于攜帶，適合現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。系統(tǒng)包括一個(gè)高敏感度的分析儀（光度計(jì)）、干凍的細(xì)菌試劑、實(shí)驗(yàn)控制液和補(bǔ)充液。內(nèi)嵌的分析儀軟件是菜單式的，容易操作。系統(tǒng)設(shè)計(jì)的操作環(huán)境溫度是很寬的常溫范圍（100C-280C）。非常適合變化的現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境。分析儀讀取并記錄測(cè)試試劑發(fā)出的很廣的動(dòng)態(tài)光強(qiáng)度范圍。操作背景DeltaTox毒性檢測(cè)系統(tǒng)可以進(jìn)行毒

10、性和ATP兩種檢測(cè)。在兩種檢測(cè)過(guò)程中都會(huì)檢測(cè)光強(qiáng)，但是針對(duì)不同的生物過(guò)程。在測(cè)毒性的時(shí)候，儀器檢測(cè)發(fā)光細(xì)菌與測(cè)試樣本混合后的發(fā)光強(qiáng)度，并與控制實(shí)驗(yàn)（空白實(shí)驗(yàn)）的光強(qiáng)比較。光強(qiáng)度的損失（標(biāo)志對(duì)測(cè)試細(xì)菌新陳代謝的抑制作用）反映出測(cè)試樣本的相對(duì)毒性。在進(jìn)行ATP測(cè)試時(shí)，儀器檢測(cè)被測(cè)樣本中的ATP(三磷酸腺甙)與蟲(chóng)螢光素/熒光素酶反應(yīng)發(fā)出的光強(qiáng)度。通過(guò)MODE鍵，可以使儀器切換到三個(gè)不同的功能模式。在任何一個(gè)模式下，按下START鍵，儀器自動(dòng)新建一個(gè)數(shù)據(jù)文件準(zhǔn)備保存將產(chǎn)生的一批數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)在儀器內(nèi)自動(dòng)保存，并且不需要電池也能長(zhǎng)期保留?？梢酝ㄟ^(guò)“CYCLE”功能在儀器顯示屏上看到數(shù)據(jù)，也可以通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)

11、通信或數(shù)據(jù)傳輸軟件將數(shù)據(jù)下栽到文本文件中。設(shè)備設(shè)計(jì)上考慮到野外使用，一組新的電池可以使設(shè)備連續(xù)工作10到12小時(shí)。設(shè)備內(nèi)存可以存儲(chǔ)600個(gè)測(cè)試數(shù)據(jù)。DeltaTox毒性檢測(cè)系統(tǒng)能檢測(cè)到很廣范圍的光強(qiáng)（0到大約120，000，000個(gè)光子）。在整個(gè)測(cè)量范圍，儀器自動(dòng)選擇檢測(cè)精度并校準(zhǔn)，以便得到高精度的讀數(shù)。當(dāng)出現(xiàn)環(huán)境溫度過(guò)高或過(guò)低、馬達(dá)或光開(kāi)關(guān)故障、讀數(shù)溢出或電池電量低時(shí)，系統(tǒng)會(huì)出現(xiàn)故障報(bào)警信息提示用戶。系統(tǒng)組件DeltaTox毒性檢測(cè)系統(tǒng)包括以下組件：DeltaTox毒性檢測(cè)系統(tǒng)攜帶包DeltaTox毒性檢測(cè)儀（帶交流電源轉(zhuǎn)換器）MicroTox特有試劑（發(fā)光細(xì)菌）MicroTox稀釋液Mic

12、roTox滲透壓調(diào)節(jié)液一次性小玻璃試管吸移器：10微升吸移器和吸移器頭，100-1000微升吸移器和吸移器頭試管支架DeltaTox用戶手冊(cè)請(qǐng)打開(kāi)包裝，檢查組件是否齊全并無(wú)損壞。如有缺項(xiàng)或組件損壞，請(qǐng)與SDI或當(dāng)?shù)胤咒N(xiāo)商聯(lián)系。注意：一旦收到設(shè)備，立即將特有試劑（SOLOReagent）放入-200C到-250C的冰柜中保存。要使用交流電，將交流電轉(zhuǎn)換器連接到設(shè)備的交流接口上。要在野外現(xiàn)場(chǎng)使用，在DeltaTox的電池箱中安裝6節(jié)二號(hào)(C)電池。操作式樣說(shuō)明：鍵盤(pán)一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的9鍵膜鍵盤(pán)，用于所有的操作命令LCD顯示屏2行共40個(gè)字符的LCD顯示屏（每行20個(gè)字符）電池箱3號(hào)電池夾，每夾放兩個(gè)電池，

13、擰開(kāi)電池夾端頭的螺絲可以更換電池。報(bào)警指示燈在給定的時(shí)間倒記時(shí)時(shí)間到時(shí)，指示等亮（伴有報(bào)警聲）提示操作員讀數(shù)。該指示燈也提示馬達(dá)開(kāi)關(guān)故障或不適宜的操作條件報(bào)警。RS-232串行口這個(gè)位于儀器右邊靠近后面的I/O口用來(lái)連接計(jì)算機(jī)下載存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)記錄。交流電轉(zhuǎn)換器接口該交流到直流的電源接口位于儀器右邊靠近后面。讀數(shù)系統(tǒng)讀數(shù)系統(tǒng)包括以下組件：光電倍增管（PMT）PMT是光感應(yīng)器件，它對(duì)放在其輸入窗前的光源發(fā)出的光子進(jìn)行計(jì)數(shù)。濾光控制系統(tǒng)該系統(tǒng)自動(dòng)插入中性濾光鏡，是分析儀的可檢測(cè)范圍擴(kuò)大。溫度感應(yīng)器溫度感應(yīng)器安裝在讀數(shù)系統(tǒng)靠近測(cè)試試管井的位置，它檢測(cè)環(huán)境溫度。當(dāng)前的溫度在儀器上顯示并記錄下來(lái)。設(shè)備只在1

14、00C-280C工作。安全快門(mén)當(dāng)樣本室的蓋子或插銷(xiāo)打開(kāi)時(shí)，安全快門(mén)會(huì)自動(dòng)關(guān)閉，以保護(hù)光電倍增管受到環(huán)境光的損壞。樣本室在讀取控制樣本或測(cè)試樣本的光強(qiáng)時(shí)，放置小試管的試管井。蓋子和插銷(xiāo)蓋子在測(cè)光時(shí)用來(lái)蓋樣本室，插銷(xiāo)用來(lái)鎖緊蓋子。測(cè)試樣本和測(cè)試材料樣本類(lèi)型DeltaTox可以檢測(cè)各種各樣的樣本，包括源水、飲用水、污水、工業(yè)廢棄物、流入流出水、溢出水以及從土壤或沉淀物中取出液。樣本收集最理想的是用一個(gè)新的干凈的硼硅酸鹽玻璃的帶旋蓋的容器（30到50ml），容器上有刻度線（聚碳酸酯或聚丙烯容器也可）。使容器中充滿樣本液，不要留任何可遺留空氣的空間。使樣本液充滿容器，可以保證易揮發(fā)性物質(zhì)保留在樣本溶液中

15、。樣本的存儲(chǔ)收集到樣本后盡可能快進(jìn)行測(cè)試以免發(fā)生不可預(yù)知的變化，如果不得不推遲測(cè)試，將樣本冷藏到普通冰箱中(2C到8C)。樣本的毒性會(huì)因時(shí)間變化而發(fā)生變化，盡量在收集到樣本的2-4小時(shí)內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。如果不能做到，應(yīng)該在采集到樣本后72小時(shí)內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)。樣本準(zhǔn)備在分析前，大部分樣本不需要做特殊準(zhǔn)備，但對(duì)一些特定的檢測(cè)需要對(duì)一些特別的樣本進(jìn)行測(cè)試前的準(zhǔn)備，幾種情況列出如下：1、渾濁樣本渾濁的或含有不沉淀顆粒物的樣本，需要用一些通常的處理辦法去除濁度。例如可以以適當(dāng)?shù)乃俣入x心甩一定時(shí)間，達(dá)到去除濁度或顆粒物的目的。應(yīng)當(dāng)注意的是，樣本的渾濁可能引起不明確的發(fā)光增強(qiáng)或減弱，只有當(dāng)不考慮渾濁帶來(lái)的毒性時(shí)，才使

16、用以上的去濁度過(guò)程。2、有色樣本如果有明顯的顏色（特別是紅、棕或黑色），可能會(huì)吸收光而影響測(cè)試精度。這樣的樣本應(yīng)該在測(cè)試前用蒸餾水或去離子水稀釋?zhuān)?5%或50%）。3、含氯樣本由于氯消毒過(guò)程而是樣本中含有氯，這些氯會(huì)影響細(xì)菌試劑的活性，從而影響測(cè)試結(jié)果。這種樣本首先要用硫代硫酸鈉溶液去氯。參見(jiàn)附件中的“準(zhǔn)備硫代硫酸鈉備用液”和“用硫代硫酸鈉去氯”。4、樣本的PH值樣本的PH值可能以一種不可預(yù)測(cè)的方式影響測(cè)試結(jié)果。理想地講，采樣應(yīng)該帶著其本有的PH值進(jìn)行檢測(cè)（不作任何調(diào)整），但是當(dāng)PH值在6.0-8.0之間時(shí)測(cè)試試劑表現(xiàn)出良好的發(fā)光性，當(dāng)樣本的PH值超出這個(gè)范圍，會(huì)影響毒性檢測(cè)。因而，樣本的PH

17、值應(yīng)該按照規(guī)定調(diào)節(jié)到6與8之間。調(diào)整過(guò)程請(qǐng)參見(jiàn)附件中的描述（見(jiàn)“調(diào)整樣本的PH值”）。樣本PH值的調(diào)整會(huì)影響到測(cè)試準(zhǔn)確性和樣本完整性。試劑與耗品特有試劑特有的干凍試劑在零下20C到零下25C的環(huán)境下儲(chǔ)存，以保證其活性。當(dāng)在4C環(huán)境存儲(chǔ)時(shí)，干凍試劑在4周內(nèi)保持穩(wěn)定。如果要運(yùn)輸試劑，建議采用絕熱容器，并帶上凍冰包。干凍試劑在22C環(huán)境下能保持24小時(shí)穩(wěn)定。但是，只要可能，干凍試劑應(yīng)該在使用前一直保持在零下20C到零下4C的環(huán)境。一旦試劑重新水合，建議在30分鐘內(nèi)使用。建議的水合時(shí)間為15分鐘。當(dāng)水合時(shí)間超過(guò)30分鐘時(shí)，試劑對(duì)某些樣本的敏感性會(huì)改變。MicroTox稀釋液MicroTox稀釋液用來(lái)水

18、合干凍試劑、稀釋樣本以及用做無(wú)毒控制樣本，在室溫下其擱置生命周期為一年。MicroTox滲透調(diào)節(jié)液（OAS）滲透調(diào)節(jié)液是特別制備的無(wú)毒22%氯化鈉溶液。用于按1：10的比例添加到樣本使樣本的鹽度達(dá)到2%。在室溫下其擱置生命周期為一年。專(zhuān)用試管專(zhuān)用試管是在測(cè)試過(guò)程中用來(lái)裝樣本、控制試液和試劑的。不要重復(fù)使用這些試管。試管架試管架是設(shè)計(jì)用來(lái)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中放小試管的。該架最多可以放50個(gè)試管，分為5行，在架的左邊從上到下分別將5行標(biāo)記為A、B直到F。每行包括10個(gè)試管位，從左到右分別標(biāo)記1到10。測(cè)試考慮時(shí)間與溫度不同的化學(xué)藥品對(duì)活生物的影響程度不同，反映了不同的作用機(jī)理。對(duì)某些類(lèi)化學(xué)藥品，對(duì)發(fā)光的影

19、響作用在5分鐘內(nèi)完成。而對(duì)另外一些化學(xué)藥品來(lái)講，15分鐘的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更為可靠。DeltaTox的省缺設(shè)置為5分鐘。本系統(tǒng)能在比較寬的溫度范圍（100C-280C）滿意地工作，這使它能在不同的環(huán)境中測(cè)試樣本。沒(méi)有操作溫度控制和相關(guān)的測(cè)試試劑發(fā)光矯正，可以發(fā)現(xiàn)在不同的溫度下測(cè)試數(shù)據(jù)和結(jié)果有變化。空白試劑（控制）在任何一次測(cè)試中，控制實(shí)驗(yàn)（空白實(shí)驗(yàn)）是必須的，而且與測(cè)試同時(shí)進(jìn)行。一般來(lái)講，光強(qiáng)水平也會(huì)因?yàn)闃颖旧锓磻?yīng)以外的原因隨著時(shí)間而變化。所有測(cè)試試管的反應(yīng)都與控制實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)進(jìn)行比較。干擾含有大量顆粒物的樣本會(huì)對(duì)測(cè)試產(chǎn)生干擾。需要進(jìn)行稀釋和離心甩脫。色度過(guò)高的樣本（特別是紅和棕色）也會(huì)受到干擾，這樣

20、的樣本在測(cè)試前應(yīng)該稀釋。測(cè)試模式和分析過(guò)程毒性檢測(cè)模式DeltaTox系統(tǒng)有兩種標(biāo)準(zhǔn)的急性毒性檢測(cè)和評(píng)估模式。第一個(gè)是Q-Tox模式，這種模式是為快速毒性檢測(cè)設(shè)計(jì)的。當(dāng)有幾個(gè)樣本需要快速檢測(cè)或者只需要初略估測(cè)其毒性量級(jí)時(shí)，這種模式最合適。第二個(gè)是B-Tox模式，它是一個(gè)基本的毒性檢測(cè)模式，當(dāng)需要更精確的檢測(cè)結(jié)果時(shí)，采用該模式。在B-Tox模式下，系統(tǒng)要在試劑剛水合，而測(cè)試樣本還沒(méi)有加入前讀取光強(qiáng)度（零時(shí)間讀數(shù)），而Q-Tox模式不讀取該數(shù)據(jù)。在這兩個(gè)測(cè)試過(guò)程中，不需要對(duì)樣本進(jìn)行任何處理-例如調(diào)節(jié)樣本滲透壓。所有的測(cè)試液、采樣和分析儀都應(yīng)該在100C-280C范圍進(jìn)行測(cè)試。分析儀在這個(gè)范圍之外不

21、能可靠工作。2%B-Tox高毒性樣本測(cè)試過(guò)程本測(cè)試過(guò)程是用來(lái)檢測(cè)被估計(jì)有高毒性的樣本的（例如污水處理廠的進(jìn)廠水等）。分析儀設(shè)置將分析儀放到一個(gè)平穩(wěn)、干凈的平面上。按“ON”鍵打開(kāi)電源。分析儀將進(jìn)行1分鐘的自檢。如果1分鐘自檢通過(guò)，省缺的開(kāi)機(jī)屏幕顯示。在屏幕上確認(rèn)分析儀的環(huán)境溫度在10-28范圍內(nèi)。按“MODE”鍵，直到屏幕顯示“B-Tox”。設(shè)置DeltaTox5分鐘的培養(yǎng)時(shí)間。測(cè)試過(guò)程將兩個(gè)小試管放到試管支架的A1和A2兩個(gè)位置。用2.5ml稀釋液（2500微升）使1小瓶特有試劑水合(見(jiàn)附錄“試劑水合”)。將水合的試劑倒入一個(gè)小試管。使用500微升的吸移器將試劑混合3到4次。在A1和A2兩個(gè)

22、試管中各加1000微升水合試劑。等待15分鐘。在確保分析儀的樣本室沒(méi)有試管的條件下（確認(rèn)樣本室蓋子蓋好，且插銷(xiāo)插好）按“START”鍵。設(shè)備將順序顯示“Closelidandlatch”、“WaitingforPMTtowarmup”、“Readingdarkcurrent.Pleasewait.”。這期間，設(shè)備創(chuàng)建并打開(kāi)一個(gè)記錄。屏幕顯示：將控制實(shí)驗(yàn)小試管A1放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷(xiāo)后按“READ”鍵，讀取控制小試管A1。取出控制小試管A1，放到試管架上A1位置。將控制實(shí)驗(yàn)小試管A2放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷(xiāo)后按“READ”鍵，讀取控制小試管A2。按“STOP”鍵，取出控制小試管A

23、2，放到試管架上A2位置。立即加10微升樣本（室溫下）到小試管A2。搖晃A2試管，是其混合。5分鐘到計(jì)時(shí)后，報(bào)警聲響，接著顯示器上出現(xiàn)：將控制實(shí)驗(yàn)小試管A1放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷(xiāo)后按“READ”鍵，讀取控制小試管A1。取出控制小試管A1，放到試管架上A1位置。將樣本小試管A2放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷(xiāo)后按“READ”鍵，讀取控制小試管A2。DeltaTox分析儀的顯示屏上自動(dòng)顯示光損失或光增益百分比。按“STOP”鍵返回省缺界面。多樣本測(cè)試如果有多個(gè)樣本需要檢測(cè)，可以使用上面的過(guò)程，但要增加下面步驟：將小試管放到試管架上。試管的數(shù)量與要測(cè)試的樣本數(shù)量相同（增加一個(gè)做控制實(shí)驗(yàn)）。每個(gè)

24、小試管加入1000微升水合后的試劑。等15分鐘。進(jìn)行零時(shí)間讀數(shù)。每個(gè)樣本取10微升加到相應(yīng)的小試管中。5分鐘后，將樣本試管依次放入樣本室進(jìn)行第二次讀數(shù)。當(dāng)最后一個(gè)樣本讀完，按“STOP”鍵，終止讀數(shù)和實(shí)驗(yàn)。屏幕顯示“ToxReadingDone”和最后一個(gè)試管的讀數(shù)。再按一次“STOP”鍵回到省缺界面。查看結(jié)果可以按測(cè)試樣本的時(shí)間順序查看測(cè)試結(jié)果。要查看結(jié)果進(jìn)行以下操作：按“ENTER”鍵并使用右箭頭鍵（）滾動(dòng)到“Dat.”。在“Dat.”按“ENTER”鍵在“Cycle”按“ENTER”鍵選到“B-Tox”按“ENTER”鍵創(chuàng)建的第一個(gè)記錄的記錄頭（Record#001）出現(xiàn)在屏幕上，顯示為

25、：按右箭頭鍵（），你可以在已經(jīng)讀過(guò)的樣本間滾動(dòng)，如果你要看的記錄沒(méi)有出現(xiàn)，繼續(xù)按右箭頭鍵（），直到該記錄出現(xiàn)。當(dāng)?shù)阶詈笠粋€(gè)記錄時(shí)，會(huì)顯示“Nomorerecords”。在任何一個(gè)記錄出現(xiàn)時(shí)，按“ENTER”鍵回到省缺界面。關(guān)閉分析儀如果所有的實(shí)驗(yàn)已經(jīng)完成，也不查看歷史數(shù)據(jù)，按“OFF”鍵關(guān)閉分析儀。（注意：如果儀器超過(guò)30分鐘不用，儀器自動(dòng)關(guān)閉）45%B-Tox中毒性樣本測(cè)試過(guò)程本測(cè)試過(guò)程是用來(lái)檢測(cè)被估計(jì)有中毒性的樣本的（例如暴雨雨水等）。分析儀設(shè)置將分析儀放到一個(gè)平穩(wěn)、干凈的平面上。按“ON”鍵打開(kāi)電源。分析儀將進(jìn)行1分鐘的自檢。如果1分鐘自檢通過(guò)，省缺的開(kāi)機(jī)屏幕顯示。在屏幕上確認(rèn)分析儀的環(huán)

26、境溫度在10-28范圍內(nèi)。如果屏幕上沒(méi)顯示希望的模式（B-Tox），按“MODE”鍵，直到屏幕顯示“B-Tox”。設(shè)置DeltaTox5分鐘的培養(yǎng)時(shí)間。測(cè)試過(guò)程將四個(gè)小試管放到試管支架的A1、A2和B1、B2四個(gè)位置。加1000微升稀釋液入A1。加1000微升樣本入A2。加100微升滲透調(diào)節(jié)液入A2，并用吸移器混合。用1.5ml稀釋液（1500微升）使1小瓶特有試劑水合(見(jiàn)附錄“試劑水合”)。將水合的試劑倒入一個(gè)小試管。使用500微升的吸移器將試劑混合3到4次。在B1和B2兩個(gè)試管中各加500微升水合試劑。等待15分鐘。在確保分析儀的樣本室沒(méi)有試管的條件下（確認(rèn)樣本室蓋子蓋好，且插銷(xiāo)插好）按“

27、START”鍵。設(shè)備將順序顯示“Closelidandlatch”、“WaitingforPMTtowarmup”、“Readingdarkcurrent.Pleasewait.”。這期間，設(shè)備創(chuàng)建并打開(kāi)一個(gè)記錄。設(shè)備將提示操作者放入控制樣本試管（“Insertcontrolcuvette”），準(zhǔn)備進(jìn)行第一組讀數(shù)（零時(shí)間讀數(shù)）。將控制實(shí)驗(yàn)小試管B1放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷(xiāo)后按“READ”鍵，讀取控制小試管B1。取出控制小試管B1，放到試管架上B1位置。將測(cè)試樣本小試管B2放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷(xiāo)后按“READ”鍵，讀取控制小試管B2。按“STOP”鍵，取出控制小試管B2，放到試管架

28、上B2位置。立即從A1中取500微升（室溫下控制樣本）加到小試管B1。從A2中取500微升（室溫下測(cè)試樣本）轉(zhuǎn)移到小試管B2。搖晃B1和B2試管，是其混合。5分鐘到計(jì)時(shí)后，報(bào)警聲響，報(bào)警燈亮，設(shè)備準(zhǔn)備進(jìn)行第二次讀數(shù)。將控制實(shí)驗(yàn)小試管B1放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷(xiāo)后按“READ”鍵，讀取控制小試管B1。取出控制小試管B1，放到試管架上B1位置。將樣本小試管B2放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷(xiāo)后按“READ”鍵，讀取控制小試管A2。DeltaTox分析儀的顯示屏上自動(dòng)顯示光損失或光增益百分比。按“STOP”鍵返回省缺界面。81.9%B-Tox低毒性樣本測(cè)試過(guò)程本測(cè)試過(guò)程是用來(lái)檢測(cè)被估計(jì)有低毒性的

29、樣本的（例如污水處理廠的出廠水等）。分析儀設(shè)置將分析儀放到一個(gè)平穩(wěn)、干凈的平面上。按“ON”鍵打開(kāi)電源。分析儀將進(jìn)行1分鐘的自檢。如果1分鐘自檢通過(guò)，省缺的開(kāi)機(jī)屏幕顯示。在屏幕上確認(rèn)分析儀的環(huán)境溫度在10-28范圍內(nèi)。如果屏幕上沒(méi)顯示希望的模式（B-Tox），按“MODE”鍵，直到屏幕顯示“B-Tox”。設(shè)置DeltaTox5分鐘的培養(yǎng)時(shí)間。測(cè)試過(guò)程將四個(gè)小試管放到試管支架的A1、A2和B1、B2四個(gè)位置。加1000微升稀釋液入A1。加1000微升水樣樣本入A2。加100微升滲透調(diào)節(jié)液入A2，并用吸移器混合。用300微升稀釋液使1小瓶特有試劑水合(見(jiàn)附錄“試劑水合”)。使用100微升的吸移器將

30、試劑混合3到4次。在B1和B2兩個(gè)試管中各加100微升水合試劑。等待15分鐘。在確保分析儀的樣本室沒(méi)有試管的條件下（確認(rèn)樣本室蓋子蓋好，且插銷(xiāo)插好）按“START”鍵。設(shè)備將順序顯示“Closelidandlatch”、“WaitingforPMTtowarmup”、“Readingdarkcurrent.Pleasewait.”。這期間，設(shè)備創(chuàng)建并打開(kāi)一個(gè)記錄。設(shè)備將提示操作者放入控制樣本試管（“Insertcontrolcuvette”），準(zhǔn)備進(jìn)行第一組讀數(shù)（零時(shí)間讀數(shù)）。將控制實(shí)驗(yàn)小試管B1放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷(xiāo)后按“READ”鍵，讀取控制小試管B1。取出控制小試管B1，放到試管

31、架上B1位置。將測(cè)試樣本小試管B2放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷(xiāo)后按“READ”鍵，讀取控制小試管B2。按“STOP”鍵，取出控制小試管B2，放到試管架上B2位置。立即從A1中取900微升（室溫下控制樣本）加到小試管B1。從A2中取900微升（室溫下測(cè)試樣本）轉(zhuǎn)移到小試管B2。搖晃B1和B2試管，是其混合。5分鐘到計(jì)時(shí)后，報(bào)警聲響，報(bào)警燈亮，設(shè)備準(zhǔn)備進(jìn)行第二次讀數(shù)。將控制實(shí)驗(yàn)小試管B1放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷(xiāo)后按“READ”鍵，讀取控制小試管B1。取出控制小試管B1，放到試管架上B1位置。將樣本小試管B2放入樣本室。蓋好蓋子，插好插銷(xiāo)后按“READ”鍵，讀取控制小試管A2。DeltaTo

32、x分析儀的顯示屏上自動(dòng)顯示光損失或光增益百分比。按“STOP”鍵返回省缺界面。關(guān)閉分析儀如果所有的實(shí)驗(yàn)已經(jīng)完成，也不查看歷史數(shù)據(jù)，按“OFF”鍵關(guān)閉分析儀。（注意：如果儀器超過(guò)30分鐘不用，儀器自動(dòng)關(guān)閉）ATP模式的檢測(cè)DeltaTox分析儀可以進(jìn)行ATP(三磷酸腺甙)檢測(cè)。該檢測(cè)基于生物發(fā)光方法，并在室溫下進(jìn)行。樣本進(jìn)行系列稀釋后與蟲(chóng)螢光素/熒光素酶（準(zhǔn)備或混合的培養(yǎng)基和酶）混合。分析儀對(duì)樣本發(fā)光光強(qiáng)（光子計(jì)數(shù)）進(jìn)行檢測(cè)并與標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比較，確定ATP的濃度。附件中給出了一個(gè)典型的ATP濃度與光子計(jì)數(shù)標(biāo)準(zhǔn)曲線。通過(guò)這個(gè)曲線，可以對(duì)樣本中ATP總量（活的生物群）進(jìn)行估計(jì)。一般來(lái)講，ATP的水平

33、是活性生物總量的一個(gè)很好的指示。SDI并不提供ATP測(cè)試試劑。用戶可以使用商用生物發(fā)光測(cè)試套件和標(biāo)準(zhǔn)化的ATP準(zhǔn)備過(guò)程進(jìn)行準(zhǔn)備后，用DeltaTox分析儀進(jìn)行測(cè)試。分析儀設(shè)置將分析儀放到一個(gè)平穩(wěn)、干凈的平面上。按“ON”鍵打開(kāi)電源。分析儀將進(jìn)行1分鐘的自檢。如果1分鐘自檢通過(guò)，省缺的開(kāi)機(jī)屏幕顯示。在屏幕上確認(rèn)分析儀的環(huán)境溫度在10-28范圍內(nèi)。注意：如果自檢失敗，請(qǐng)參考本手冊(cè)的“故障診斷”一章。如果屏幕上沒(méi)顯示希望的模式（ATP），按“MODE”鍵，直到屏幕顯示“ATP”。測(cè)試過(guò)程ATP標(biāo)準(zhǔn)曲線按照你所使用的商用ATP生物發(fā)光測(cè)試套件的說(shuō)明準(zhǔn)備ATP標(biāo)樣的系列稀釋液。將所有的稀釋標(biāo)樣準(zhǔn)備到測(cè)試

34、小試管中，準(zhǔn)備用于DeltaTox分析儀。在確保分析儀的樣本室沒(méi)有試管的條件下（確認(rèn)樣本室蓋子蓋好，且插銷(xiāo)插好）按“START”鍵。設(shè)備將順序顯示“Closelidandlatch”、“WaitingforPMTtowarmup”、“Readingdarkcurrent.Pleasewait.”。這期間，設(shè)備創(chuàng)建并打開(kāi)一個(gè)記錄。對(duì)準(zhǔn)備的ATP稀釋液按順序進(jìn)行讀數(shù)（從低濃度到高濃度）。設(shè)備將提示操作員將第一個(gè)稀釋小試管放如樣本室。蓋好蓋子，插好插銷(xiāo)后按“READ”鍵，讀取控制小試管。分析儀接著提示讀下一個(gè)小試管。將所有準(zhǔn)備的ATP稀釋液小試管按照上一步的方法進(jìn)行讀數(shù)。每次提示放入下一個(gè)小試管時(shí)，

35、上一個(gè)讀數(shù)同時(shí)被顯示。當(dāng)最后一個(gè)稀釋樣本讀完，按“STOP”鍵，終止讀數(shù)和實(shí)驗(yàn)。再按一次“STOP”鍵返回省缺界面。若要查看結(jié)果，到17步。測(cè)試過(guò)程ATP樣本分析按照你所使用的商用ATP生物發(fā)光測(cè)試套件的說(shuō)明準(zhǔn)備ATP標(biāo)樣的系列稀釋液。將所有的稀釋標(biāo)樣準(zhǔn)備到測(cè)試小試管中，準(zhǔn)備用于DeltaTox分析儀。在確保分析儀的樣本室沒(méi)有試管的條件下（確認(rèn)樣本室蓋子蓋好，且插銷(xiāo)插好）按“START”鍵。設(shè)備將順序顯示“Closelidandlatch”、“WaitingforPMTtowarmup”、“Readingdarkcurrent.Pleasewait.”。這期間，設(shè)備創(chuàng)建并打開(kāi)一個(gè)記錄。對(duì)準(zhǔn)備的

36、ATP稀釋液按順序進(jìn)行讀數(shù)。設(shè)備將提示操作員將第一個(gè)稀釋小試管（#001）放如樣本室。蓋好蓋子，插好插銷(xiāo)后按“READ”鍵，讀取控制小試管。分析儀接著提示讀下一個(gè)小試管。將所有準(zhǔn)備的ATP稀釋液小試管按照上一步的方法進(jìn)行讀數(shù)。每次提示放入下一個(gè)小試管時(shí)，上一個(gè)讀數(shù)同時(shí)被顯示。當(dāng)最后一個(gè)稀釋樣本讀完，按“STOP”鍵，終止讀數(shù)和實(shí)驗(yàn)。再按一次“STOP”鍵返回省缺界面。若要查看結(jié)果，到17步。查看結(jié)果要查看結(jié)果進(jìn)行以下操作：按“ENTER”鍵并使用右箭頭鍵（）滾動(dòng)到“Dat.”。在“Dat.”按“ENTER”鍵在“Cycle”按“ENTER”鍵選到“ATP”按“ENTER”鍵創(chuàng)建的第一個(gè)記錄的記

37、錄頭（Record#001）出現(xiàn)在屏幕上，顯示為：按右箭頭鍵（），你可以在已經(jīng)讀過(guò)的樣本間滾動(dòng)，如果你要看的記錄沒(méi)有出現(xiàn)，繼續(xù)按右箭頭鍵（），直到該記錄出現(xiàn)。當(dāng)?shù)阶詈笠粋€(gè)記錄時(shí)，會(huì)顯示“Nomorerecords”。在任何一個(gè)記錄出現(xiàn)時(shí)，按“ENTER”鍵回到省缺界面。關(guān)閉分析儀如果所有的實(shí)驗(yàn)已經(jīng)完成，也不查看歷史數(shù)據(jù)，按“OFF”鍵關(guān)閉分析儀。（注意：如果儀器超過(guò)30分鐘不用，儀器自動(dòng)關(guān)閉）下載數(shù)據(jù)過(guò)程要將數(shù)據(jù)從DeltaTox分析儀下載到計(jì)算機(jī)，需要以下設(shè)備：一個(gè)運(yùn)行Windows或Windows95的計(jì)算機(jī)。一個(gè)9針公口到9針母口的串口線。下載到Windows95上的一個(gè)文本文件用串口線

38、將計(jì)算機(jī)和DeltaTox分析儀連接起來(lái)。打開(kāi)計(jì)算機(jī)和DeltaTox分析儀的電源開(kāi)關(guān)。在Windows95主界面下打開(kāi)“超級(jí)終端”（“HyperTerminal”）,過(guò)程如下：點(diǎn)“開(kāi)始”（“START”）、選“程序”（“Program”）、“附件”（“Accessories”）和“超級(jí)終端”（“HyperTerminal”）。當(dāng)“超級(jí)終端”（“HyperTerminal”）文件夾出現(xiàn)后，點(diǎn)擊“超級(jí)終端”（“HyperTerminal”）圖標(biāo)?！俺?jí)終端”（“HyperTerminal”）提示你鍵入“新連接”（“NewConnection”）名，鍵入你選擇的名字并選擇圖標(biāo)后點(diǎn)擊“OK”。電話號(hào)

39、碼菜單出現(xiàn)。選擇“連接時(shí)使用”（“ConnectionUsing”）下拉框，下拉框中顯示可以用來(lái)連接DeltaTox分析儀的連接方式。提示：隨DeltaTox分析儀提供的串口線用于標(biāo)準(zhǔn)的9針串行口連接。在大多數(shù)情況下，你計(jì)算機(jī)后面的9針串口是“串口1”（“COM1”）。如果你知道你的計(jì)算機(jī)與此不同，請(qǐng)選擇正確的配置。選擇“直接連接串口1”（“DirecttoCOM1”），該串口的參數(shù)表彈出。參數(shù)應(yīng)該如下選擇：每秒位數(shù)（波特率，“Bitspersecond”）：9600數(shù)據(jù)位（“Databits”）：8校正位（“Parity”）：none數(shù)據(jù)流控制（“Flowcontrol”）：硬件（Hardw

40、are）設(shè)置完后，點(diǎn)擊“OK”在“文件”（“FILE”）菜單選“保存”（“SAVE”）保存以上設(shè)置。一旦設(shè)置完畢并保存了設(shè)置，以后操作到以上的第5步只需點(diǎn)擊保存的終端文件的圖標(biāo)，就可以啟動(dòng)超級(jí)終端準(zhǔn)備下載數(shù)據(jù)。在“傳送”（“Transfer”）菜單選“捕獲文字”（“Capturetext”）。鍵入你要保存下載文件的文件路徑后點(diǎn)擊“OK”（例如：C:ProgramFilesAccessoriesHyperTeminalCapture.txt）。在終端上鍵入“Show”命令后按“ENTER”。命令顯示在計(jì)算機(jī)屏幕上，后面跟著顯示分析儀中存儲(chǔ)的所有數(shù)據(jù)。在數(shù)據(jù)下載完畢并停止后（這是屏幕已經(jīng)停止?jié)L動(dòng)）

41、，再回到“傳送”（“Transfer”）菜單選“捕獲文字”（“Capturetext”）。這時(shí)會(huì)彈出另外一個(gè)框，選擇“停止”（“STOP”）。可以退出超級(jí)終端程序。注意：在第10步創(chuàng)建的文件是標(biāo)準(zhǔn)的ASCII文本文件，通過(guò)任何文本編輯器都可以查看或編輯該文件。下載到Windows3.1或3.11上的一個(gè)文本文件用串口線將計(jì)算機(jī)和DeltaTox分析儀連接起來(lái)。打開(kāi)計(jì)算機(jī)和DeltaTox分析儀的電源開(kāi)關(guān)。在Windows主界面下打開(kāi)“終端”（“Terminal”）,過(guò)程如下：“附件”（“Accessories”）和“終端”（“Terminal”）。在“終端”（“Terminal”）程序，選擇“

42、設(shè)置”（“Settings”）下拉菜單，然后選“通信”（“Communication”）。提示：隨DeltaTox分析儀提供的串口線用于標(biāo)準(zhǔn)的9針串行口連接。在大多數(shù)情況下，你計(jì)算機(jī)后面的9針串口是“串口1”（“COM1”）。如果你知道你的計(jì)算機(jī)與此不同，請(qǐng)選擇正確的配置。在連接器選擇框選擇“串口1”（“COM1”）。通信參數(shù)應(yīng)該如下選擇：每秒位數(shù)（波特率，“Bitspersecond”）：9600數(shù)據(jù)位（“Databits”）：8校正位（“Parity”）：none數(shù)據(jù)流控制（“Flowcontrol”）：硬件（Hardware）設(shè)置完后，點(diǎn)擊“OK”在“傳送”（“Transfer”）菜單選

43、“接受文本文件”（“ReceiveTextFile”）。鍵入你要保存下載文件的文件路徑后點(diǎn)擊“OK”（例如：C:ProgramFilesAccessoriesHyperTeminalCapture.txt）。文件名后應(yīng)該帶“.txt”擴(kuò)展，Windows不一定會(huì)自動(dòng)增加。如果沒(méi)加“.txt”擴(kuò)展，Windows會(huì)提示“無(wú)法建立特別文件”（“Cannotcreatespecificfile”）的錯(cuò)誤信息。在終端上鍵入“Show”命令后按“ENTER”。命令顯示在計(jì)算機(jī)屏幕上，后面跟著顯示分析儀中存儲(chǔ)的所有數(shù)據(jù)。在數(shù)據(jù)下載完畢并停止后（這是屏幕已經(jīng)停止?jié)L動(dòng)），再回車(chē)。DeltaTox分析儀的數(shù)據(jù)下

44、載下載數(shù)據(jù)的例子ATP,001,002,01-01-1993,19.5(RecordHeaderLine)ATP,001,001,12:02:52,PhotonCount=0(TestResultLine,Sample#1)ATP,001,002,12:03:52,PhotonCount=16(TestResultLine,Sample#2)B-Tox,001,002,01-01-1996,22.3(RecordHeaderLine)B-Tox,001,001,03:05:44,LightLoss=63%(TestResultLine,Sample#1)B-Tox,001,002,03:06:

45、08,LightLoss=30%(TestResultLine,Sample#2)Q-Tox,001,003,01-01-1996,22.6(RecordHeaderLine)Q-Tox,001,001,03:25:05,LightGain=27%(TestResultLine,Sample#1)Q-Tox,001,002,03:25:13,LightLoss=35%(TestResultLine,Sample#2)Q-Tox,001,003,03:25:20,LightGain=14%(TestResultLine,Sample#3)下載數(shù)據(jù)的解釋記錄頭行（RecordHeaderLine）

46、記錄頭行的從左到右各部分解釋如下：檢測(cè)模式（ATP、B-Tox和Q-Tox中的一種）記錄號(hào)（例如以上的Q-Tox結(jié)果來(lái)自一號(hào)記錄：Record#001）讀數(shù)號(hào)（該讀數(shù)號(hào)是測(cè)試過(guò)程中的上一次讀數(shù)，在上面Q-Tox記錄的情況，讀數(shù)號(hào)是003，因?yàn)樯洗巫x數(shù)是READ#003（表示已經(jīng)分析了3個(gè)樣本）。日期（記錄創(chuàng)建的日期）溫度（測(cè)試時(shí)的室溫）測(cè)試結(jié)果行（TestResultLine）測(cè)試結(jié)果行的從左到右各部分解釋如下：測(cè)試模式記錄號(hào)讀數(shù)號(hào)（每個(gè)被分析的采樣被分配一個(gè)讀數(shù)號(hào)ReadNumber。對(duì)B-Tox和Q-Tox模式，第一個(gè)樣本的ReadNumber為001，每增加一個(gè)測(cè)試樣本，ReadNumb

47、er加一）。時(shí)間（讀數(shù)的時(shí)間）。結(jié)果（對(duì)采樣的測(cè)試結(jié)果。對(duì)B-Tox和Q-Tox測(cè)試結(jié)果報(bào)告為“光損失”（“LightLoss”）或“光增益”（“LightGain”）的（整數(shù)）百分比。對(duì)ATP測(cè)試，結(jié)果是“光單位”，整數(shù)值表示光子計(jì)數(shù)值。故障診斷故障診斷的效果取決于操作人員的精力集中程度和耐心。盡量熟悉本操作手冊(cè)、設(shè)備的操作知識(shí)和正常操作時(shí)設(shè)備的反應(yīng)，將對(duì)故障診斷起很重要的作用。下面給出各種顯示出來(lái)的各類(lèi)故障的診斷輔助資料。對(duì)各種不同的提示條件，可能的故障原因按照可能性的大小列出如下：故障信息可能的原因處理辦法屏幕顯示“Darkcurrentlimitexceeded”光度計(jì)的暗室電流超過(guò)了

48、制造商設(shè)定的最大操作水平確認(rèn)樣本室無(wú)試管循環(huán)切斷/接通設(shè)備電源如果故障不消失，聯(lián)系廠家屏幕顯示“Closelidandlatch”應(yīng)該關(guān)閉樣本室門(mén)（蓋），繼續(xù)操作插好樣本室蓋插銷(xiāo)并重按“START”如果設(shè)備不能繼續(xù)工作，請(qǐng)確認(rèn)樣本室蓋關(guān)閉，并循環(huán)切斷/接通設(shè)備電源如果故障不消失，聯(lián)系廠家屏幕顯示“Switchormotorfailure”附件Q-Tox模式和B-Tox模式測(cè)量結(jié)果的計(jì)算Q-Tox測(cè)試過(guò)程計(jì)算“光損失百分比”（%LightLoss）或“光增益百分比”(%LightGain)的公式如下：%LightLoss=(Ct-St)/Ctx100（計(jì)算結(jié)果為正，報(bào)告為正%）%LightGai

49、n=(Ct-St)/Ctx100(計(jì)算結(jié)果為負(fù)，報(bào)告為正%)以上Ct為控制樣本在t時(shí)刻的光讀數(shù)，t=5,10,15或20分鐘。St為測(cè)試樣本在t時(shí)刻的光讀數(shù)，t=5,10,15或20分鐘。例如：Control=C5min=27,245,833Sample=S5min=15,829,667%LightLoss=(27,245,833-15,829,667)/27,245,833x100=42（取整）B-Tox測(cè)試過(guò)程計(jì)算“光損失百分比”（%LightLoss）或“光增益百分比”(%LightGain)的公式如下：%LightLoss=1(StxCo)/(SoxCt)x100（計(jì)算結(jié)果為正，報(bào)告為

50、正%）%LightGain=1(StxCo)/(SoxCt)x100(計(jì)算結(jié)果為負(fù)，報(bào)告為正%)以上C0為控制樣本在0時(shí)刻的光讀數(shù)Ct為控制樣本在t時(shí)刻的光讀數(shù)，t=5,10,15或20分鐘。S0為測(cè)試樣本在0時(shí)刻的光讀數(shù)St為測(cè)試樣本在t時(shí)刻的光讀數(shù)，t=5,10,15或20分鐘。例如：Control=C0min=19,411,167Sample=S0min=19,285,500Control=C15min=15,149,333Sample=S15min=11,847,333%LightLoss=1(11,847,333x19,411,167)/(19,285,500 x15,149,333

51、)x100=21（取整）Q-Tox和B-Tox測(cè)量結(jié)果解釋與精度DeltaTox測(cè)試是在沒(méi)有溫度控制的條件下進(jìn)行的單點(diǎn)測(cè)試，因而在正常操作時(shí)你會(huì)觀察到測(cè)試數(shù)據(jù)的某些變化（依賴于環(huán)境條件）。在測(cè)試環(huán)境樣本或化學(xué)樣本時(shí)，對(duì)于不同類(lèi)型的樣本毒性水平，DeltaTox分析儀的Q-Tox和B-Tox測(cè)試的結(jié)果可能是光損失，也可能是光增益。光損失百分比的值“%Lightloss”（標(biāo)志著對(duì)測(cè)試試劑新陳代謝的抑制水平）反映出樣本的毒性水平。例如40%和75%的光損失標(biāo)志著中性毒性和高毒性水平。光增益百分比的值“%Lightgain”（標(biāo)志著對(duì)測(cè)試試劑新陳代謝的促進(jìn)水平）反映出樣本的對(duì)生物反應(yīng)的激勵(lì)水平。例如

52、18%和52%的光損失標(biāo)志著測(cè)試樣本對(duì)試劑的低和高刺激作用。一般來(lái)講，低毒性樣本的測(cè)試結(jié)果是一個(gè)比較低的光增益值“%Lightgain”。實(shí)踐中，為了解釋DeltaTox的測(cè)試結(jié)果，以下術(shù)語(yǔ)認(rèn)為是同義詞。%LightLoss=%Inhibition%LightGain=%StimulationQ-Tox和B-Tox測(cè)試的結(jié)果非常相近，但B-Tox的測(cè)試結(jié)果更精確。Q-Tox和B-Tox測(cè)試都產(chǎn)生約20%的變化系數(shù)，但B-Tox的測(cè)試結(jié)果更精確。對(duì)于具體的數(shù)據(jù)應(yīng)用，建議為相關(guān)的毒性設(shè)限建立“數(shù)據(jù)基線”。關(guān)于光增益和激勵(lì)作用：光增益通常由毒物興奮效應(yīng)（hormesis）或有營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)或鹽的存在而引起的。光增益表示測(cè)試試劑對(duì)測(cè)試樣本中的污染物的生物的反應(yīng)程度。光增益也可能表示DeltaTox測(cè)試對(duì)環(huán)境低毒樣本的反應(yīng)。毒物興奮效應(yīng)是指當(dāng)當(dāng)生物遇到低毒性物質(zhì)時(shí)其活性反而增強(qiáng)的現(xiàn)象。也可以解釋為在開(kāi)始的時(shí)候這種毒性可以刺激生物，但最后會(huì)對(duì)它有毒害作用。（依賴與不同的新陳代謝反應(yīng)）。這種毒物興奮效應(yīng)在很多學(xué)術(shù)文獻(xiàn)中有討論。準(zhǔn)備硫代硫酸鈉備用液（1%W/V）稱出1.0克硫代硫酸鈉(Na2S2O3)，放入一個(gè)100毫升容量的細(xì)頸瓶中。在該細(xì)頸瓶中加入60毫升蒸餾水或去離子水，搖晃細(xì)頸瓶使硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶解。往該細(xì)頸瓶繼續(xù)加蒸餾