消毒供應(yīng)中心考試試題集及答案

1、一、消毒供應(yīng)中心試題（一）.衛(wèi)生部醫(yī)院消毒供應(yīng)中心行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)頒布的具體日期是哪年哪月？答：2009年4月1日頒布。.衛(wèi)生部頒布的醫(yī)院消毒供應(yīng)中心行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的具體日期是哪年哪月？答：2009年12月1日正式實(shí)施。.衛(wèi)生部頒布的醫(yī)院消毒供應(yīng)中心行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)由哪幾部分組成？答：共三部分。分別是醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范、醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒及滅菌效 果監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)。.醫(yī)院消毒供應(yīng)中心行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)適用范圍包含哪些機(jī)構(gòu)？答：本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)院消毒供應(yīng)中心和為醫(yī)院提供消毒滅菌服務(wù)的社會化消毒滅菌機(jī)構(gòu)。.未實(shí)行消毒供應(yīng)集中管理的醫(yī)院，其手術(shù)室消毒供應(yīng)執(zhí)行什么標(biāo)準(zhǔn)？答：暫未實(shí)行消毒供應(yīng)集中管理的醫(yī)院，其手術(shù)室消毒供應(yīng)同樣

2、應(yīng)該執(zhí)行醫(yī)院消毒供應(yīng)中心行 業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。.醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范的規(guī)范性引用文件包括哪些文件？答：第1部分：GB5749生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)；GB/T19633最終滅菌醫(yī)療器械的包裝；WS310. 2醫(yī) 院消毒供應(yīng)中心第2部分:清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范:WS310. 3醫(yī)院消毒供應(yīng)中心第3部分: 清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)；消毒技術(shù)規(guī)范衛(wèi)生部。.如引用文件有修改是否標(biāo)準(zhǔn)也跟著發(fā)生改變？答：凡是注明日期的引用文件其后所有的修改均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，凡未注明日期的引用文件，其 最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。.消毒供應(yīng)中心的英文名稱及縮寫符號是什么？答：其英文名稱為 Central Sterile Supply

3、Department,縮寫為 CSSDo.消毒供應(yīng)中心如何分區(qū)？答：按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)通常劃分為：輔助區(qū)域和工作區(qū)域，工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查包裝及滅 菌區(qū)、無菌物品存放區(qū)。.何謂去污區(qū)？答：CSSD內(nèi)對重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，進(jìn)行回收、分類、清洗、消毒（包括運(yùn)送器 具的清洗消毒）的區(qū)域，為去污區(qū)。.何謂檢查、包裝及滅菌區(qū)？答：CSSD內(nèi)對去污后的診療器械、器具和物品，進(jìn)行檢查、裝配、包裝及滅菌（包括敷料制作 等）的區(qū)域，為清潔區(qū)域。.何謂無菌物品存放區(qū)? 和財力，節(jié)約了醫(yī)療資源；批量集中處理，增加了專業(yè)研究的可能性，促進(jìn)了專業(yè)發(fā)展；因此集中式 管理是目前國際及國內(nèi)新建醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理式

4、的發(fā)展趨勢。.醫(yī)院外來醫(yī)療器械的管理有什么要求？答：器械招標(biāo)準(zhǔn)入制度：所有外來器械實(shí)行集中招標(biāo)制度，由醫(yī)院相關(guān)部門共同對外來器械進(jìn) 行篩選招標(biāo)。器械代理商應(yīng)開展相應(yīng)的業(yè)務(wù)培訓(xùn)，使相關(guān)人員了解產(chǎn)品的特點(diǎn)、使用方法和用后處理 流程；消毒滅菌準(zhǔn)入制度：凡是招標(biāo)進(jìn)入醫(yī)院的廠家或代理商應(yīng)先到相關(guān)部門進(jìn)行登記備案后到消 毒供應(yīng)中心簽訂消毒滅菌合同，以明確權(quán)利和責(zé)任；規(guī)范處理流程：應(yīng)按照衛(wèi)生部清洗消毒及滅 菌技術(shù)操作規(guī)范和“兩規(guī)一標(biāo)”的規(guī)定由消毒供應(yīng)中心統(tǒng)一清洗、消毒、包裝、滅菌及配送。.消毒供應(yīng)中心質(zhì)量追溯及質(zhì)量缺陷召回內(nèi)容有哪些？答：建立質(zhì)量控制過程記錄與追蹤制度；記錄清洗、消毒、滅菌設(shè)備的運(yùn)行情況和運(yùn)

5、行參數(shù)；記錄滅菌的信息：滅菌日期、滅菌器鍋號、鍋次、裝載的主要物品、數(shù)量、滅菌員等； 手術(shù)包外的信息卡應(yīng)包括：滅菌日期、滅菌鍋號、鍋次、打包者與核對者姓名或編號、滅菌包的名稱 或代號、失效日期；記錄清洗消毒、滅菌質(zhì)量檢測結(jié)果，妥善存檔；臨床任何質(zhì)量反饋均有處理 過程和結(jié)果的記錄；對供應(yīng)的滅菌物品種類、數(shù)量應(yīng)有去向登記；發(fā)出物品出現(xiàn)或可疑質(zhì)量問題 應(yīng)立即全部召回；發(fā)出的任何物品均有相應(yīng)記錄；質(zhì)量檢測員隨時收集內(nèi)部、外部的質(zhì)量意見、 建議，建立質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)制度。.消毒供應(yīng)中心儀器設(shè)備管理及維護(hù)保養(yǎng)內(nèi)容有哪些？答：各類儀器設(shè)備需有專人管理和規(guī)范保管、登記；制定儀器設(shè)備日、月、季度、年度維護(hù) 保養(yǎng)計劃

6、；制定相應(yīng)的操作.消毒供應(yīng)中心繼續(xù)教育及業(yè)務(wù)培訓(xùn)內(nèi)容有哪些？答：每年有針對性的組織相應(yīng)人員參加公司及市質(zhì)控中心舉辦的相關(guān)業(yè)務(wù)活動；公司根據(jù)專業(yè)特點(diǎn)，每月安排業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)；根據(jù)人員結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，每年初擬定各層次人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)計劃進(jìn) 行相應(yīng)考核；每年公司內(nèi)擇優(yōu)推薦不同層次的員工參加相應(yīng)專業(yè)培訓(xùn)學(xué)習(xí)；鼓勵員工參加各類繼 續(xù)教育學(xué)習(xí)（包括學(xué)歷學(xué)位學(xué)習(xí)），以提高員工整體素質(zhì)；各區(qū)域應(yīng)根據(jù)工作特點(diǎn)，積極開展形式 多樣的業(yè)務(wù)培訓(xùn)。90.消毒供應(yīng)中心質(zhì)量持續(xù)改進(jìn)管理制度的內(nèi)容有哪些？答：公司設(shè)立質(zhì)量控制小組，負(fù)責(zé)人擔(dān)任組長，每月召開一次質(zhì)量管理會議并有記錄；質(zhì)量 小組按公司管理要求對質(zhì)量實(shí)行全面管理、監(jiān)督和考核，組織

7、相關(guān)人員針對存在的問題進(jìn)行分析、討 論和改進(jìn)，關(guān)注持續(xù)改進(jìn)效果；區(qū)域組長或質(zhì)檢員應(yīng)根據(jù)質(zhì)控重點(diǎn)進(jìn)行質(zhì)控檢查考核；質(zhì)控組長 應(yīng)定期組織質(zhì)控小組成員按照三區(qū)質(zhì)量考核進(jìn)行檢查、改進(jìn)并記錄。二、消毒供應(yīng)中心試題（二）、單項選擇（98題）101、植入型器械的滅菌方法首選，正確的是A高壓蒸汽滅菌 B快速滅菌 C等離子滅菌D戊二醛浸泡2、關(guān)于手工清洗的描述下列哪項是錯誤的A清洗人員必須采取標(biāo)準(zhǔn)防護(hù) B去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉C必須在水面下刷洗器械，防止產(chǎn)生氣溶膠 D精密復(fù)雜器械應(yīng)采用手工清洗3、器械潤滑時應(yīng)使用A凡士林 B水溶性潤化劑C機(jī)油 D液狀石蠟4、等離子滅菌可用的包裝材料為A棉質(zhì)包布 B 一

8、次性皺紋紙C等離子專用包裝材料D紙塑包裝5、B-D試驗(yàn)的目的是A檢測滅菌鍋內(nèi)冷空氣排出水平是否達(dá)到理想范圍 B檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達(dá)到理 想范圍C不同的B-D測試，可以分別達(dá)到這兩種目的 D所有的B-D測試同時具有以上兩種目的6、對于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是A垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出B水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出C在滅菌柜的上層應(yīng)該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應(yīng)垂直放置以幫助蒸汽的穿透和冷空 氣的排出 D水平垂直均可，怎樣放置對滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響7、下列哪個描述是錯誤的A強(qiáng)調(diào)專業(yè)清洗潤滑但無需每次除銹 B器械需要時進(jìn)行

9、除銹C反復(fù)除銹會減少器械再生銹的概率 D潤滑防銹劑建議使用前需要進(jìn)行有效的清洗8、器械進(jìn)入檢查包裝滅菌區(qū)之前應(yīng)該被A擦拭以除去大量污物 B包裝完好 C清洗、消毒 D零部件裝配好9、關(guān)于消毒，下列哪項描述是正確的A是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理B是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達(dá)到無害化處理C采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細(xì)菌生產(chǎn)繁殖及其活性的過程D采用化學(xué)或物理方法殺滅包括細(xì)菌芽抱的過程10、對污染的診療器械、器具和物品進(jìn)行清點(diǎn)的場所是A診療場所B去污區(qū) C換藥室 D治療室11、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應(yīng)使用消毒的A棉布 B無仿紗布 C低纖維絮擦布 D 一次性紙巾12、不

10、適用干熱滅菌的是重復(fù)11A塑料制品B粉劑C玻璃制品 D凡士林紗布條13、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械A(chǔ)骯毒體B軍團(tuán)菌 C氣性壞疽D突發(fā)原因不明的傳染病病原體14、過氧化氫等離子體低溫滅菌腔壁溫度是A 35-55 B 40-60C 45-65 D 50-6515、在醫(yī)用干熱滅菌箱內(nèi)進(jìn)行滅菌，下列哪項不符合滅菌條件A 150,2 小時 B 160,2 小時 C 170, 1 小時 D180,30 分鐘16、快速壓力蒸汽滅菌后的物品存放不能超過A 6小時 B 4小時 C 12小時 D 24小時17、從滅菌器卸載取出的物品冷卻時間應(yīng)超過A 15分鐘 B 20分鐘 C 25分鐘 D 30

11、分鐘18、衛(wèi)生行政部門在接到考核評估申請的（）個工作日內(nèi)，組織專家根據(jù)山東省消毒供應(yīng)中 心考核評估標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行現(xiàn)場審核、評分A 60個 B 90個 C 30個 D 20個19、醫(yī)院應(yīng)采?。ǎ┑姆绞?，對所有需要消毒或滅菌后重復(fù)使用的診療器械、器具和物品由 CSSD回收，集中清洗、消毒、滅菌和供應(yīng)。A集中管理B分散管理 C集中與分散相結(jié)合D專人管理20、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應(yīng)進(jìn)行A滅菌 B消毒 C清潔 D刷洗21、消毒供應(yīng)中心的建筑布局應(yīng)分為A輔助區(qū)域和工作區(qū)域 B去污區(qū)和檢查包裝區(qū) C檢查包裝區(qū)和無菌物品存放區(qū)D去污區(qū)和辦公區(qū)22、關(guān)于消毒供應(yīng)中心流程布置下列哪項錯誤A雙向流程B物品

12、由污到潔 C不交叉，不逆流 D空氣流由潔到污23、關(guān)于手工清洗的注意事項，下列哪項不正確A工作人員注意職業(yè)防護(hù) B應(yīng)將器械軸節(jié)完全打開，復(fù)雜的組合器械應(yīng)拆開C清洗水溫宜在50D宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑24、按照規(guī)范要求，消毒供應(yīng)中心檢查、包裝及滅菌區(qū)溫度和相對濕度應(yīng)維持在A 1621C3060% B 2023 3060% C 2023 4060% D 1621 4060%25、消毒供應(yīng)中心對光的要求，下列哪項錯誤A普通檢查500- -1000 平均750照度單位 B精細(xì)檢查10002000平均1500照度單位C 清洗池5001500平均750照度單位D無菌物品存放區(qū)域200500平均30

13、0照度單位26、工作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為（）設(shè)計12A直角 B鈍角 C弧形 D無特殊要求27、下列各種清潔劑中對金屬無腐蝕的是A堿性清潔劑B中性清潔劑 C酸性清潔劑 D酶清潔劑28、CSSD內(nèi)對重復(fù)使用的診療器械、器具和物品進(jìn)行回收、分類、清洗、消毒的區(qū)域是A去污區(qū)B檢查包裝區(qū) C滅菌間 D無菌物品發(fā)放區(qū)29、純化水電導(dǎo)率應(yīng)符合（）（25）A W10K /cm B 511s /cm C NIOPS /cm D 215AS /cm30、有較強(qiáng)的去污能力，能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物的清潔劑是A堿性清潔劑B中性清潔劑 C酸性清潔劑 D酶清潔劑31、沖洗是使用（）去除器械、器具和

14、物品表面污物的過程。A流動水 B軟水 C純化水 D蒸儲水32、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為（）或者以上的可植入 型物品A 10天 B 20天 C 30天 D 50天33、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是A 75%酒精B機(jī)械熱力消毒 C酸性氧化電位水 D消毒藥械34、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時間應(yīng)為ATN90C;時間23分鐘 B T290C;時間24分鐘 CT290C;時間25分鐘D T290C;時間26分鐘35、CSSD滅菌器械包重量不宜超過A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg36、CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過A

15、 5kg B 6kg C 7kg D 8kg37、脈動預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過A 20cmX20 cmX25 cm B 20 cmX20 cmX50 cm C 30 cmX30 cmX25 cmD 30 cmX30 cmX50 cm38、下列哪種包裝材料不應(yīng)用于滅菌物品的包裝A紙袋B醫(yī)用皺紋紙C開放式儲槽D紙塑袋39、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)A 25mm B 26nlm C 27nlm D 28mm40、紙塑袋.紙袋等包內(nèi)器械距包裝袋封口處A 21.5 cm B 22.0 cm C 22.5 cm D、3. 5 cm41、預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數(shù)（溫度、所需最短時間

16、、壓力）要求達(dá)到13A 121; 30 min ;102. 9 kPaB 121; 20 min ;102. 9 kPaC 132134; 4 min ;205. 8 kPa D 132134; 6 min ;205. 8 kPa42、B-D試驗(yàn)的條件是A空載條件下進(jìn)行B裝載50%滅菌物品條件下進(jìn)行 C滿載條件下進(jìn)行D無限定43、預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應(yīng)超過柜室容積的A 80% B 85% C 90% D 95%44、預(yù)真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，為避免小裝量效應(yīng)物品裝載不得小于柜室容積A 5%和 10%B 10%和 5% C 10%和 15% D 15%和 10%4

17、5、油劑、粉劑使用干熱滅菌時的厚度不應(yīng)超過A 0. 5cmB 0. 6 cmC 0. 7 cmD 0. 8 cm46、凡士林紗布條使用干熱滅菌時厚度不應(yīng)超過A 1. 1 cmB 1. 2 cmC 1. 3 cmD 1. 4 cm47、使用干熱滅菌器滅菌有機(jī)物品時，溫度應(yīng)A 160 B 170 C 180 D 19048、干熱滅菌箱滅菌，物品包裝不能過大，體積不應(yīng)超過A 30 cmX30 cmX25 cmB 30 cmX30 cmX50 cmC 10 cmX 10 cinX20 cmD 20 cmX20 cmX2 cm49、下列哪項不屬于一次性使用包裝材料A紙塑袋 B醫(yī)用皺紋紙C硬質(zhì)容器D 一次

18、性無紡布50、壓力蒸汽滅菌器生物監(jiān)測使用的指示菌是A枯草桿菌黑色變種芽泡B嗜熱脂肪桿菌芽泡C結(jié)核桿菌芽抱D短小桿菌芽泡E60151、供應(yīng)室滅菌合格率應(yīng)達(dá)到A 90% B 95% C 98% D 100%52、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是A枯草桿菌黑色變種芽抱B嗜熱脂肪桿菌芽泡C結(jié)核桿菌芽抱D短小桿菌芽抱E60153、環(huán)氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項AE0濃度B滅菌溫度C相對濕度D滅菌物品厚度54、使用預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，如裝載量小于柜室容積的10%,易導(dǎo)致A濕包 B溫度過低C壓力過高D小裝量效應(yīng)55、使用超聲波清洗機(jī)清洗器材時，最佳的水溫是A 20-25 B 30-35 C

19、 40-45 D 50-5556、壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測培養(yǎng)溫度是14A 37 B 45 C 56D 6557、下列哪項物品不可用EO滅菌A內(nèi)窺鏡 B醫(yī)療器械 C液體石蠟D塑料制品58、滅菌物品在溫度高于24,相對濕度高于70%的條件下存放時，有效期正確的是A紡織品材料包裝的為7天 B醫(yī)用無紡布為1個月C醫(yī)用皺紋紙包裝3個月 D紙塑包裝袋3個月59、消毒供應(yīng)中心應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)及措施，并建立滅菌物品的A考核制度 B召回制度 C改進(jìn)制度 D應(yīng)急制度60、干熱滅菌時溫度高于可造成有機(jī)物炭化A 150 B 160 C 170 D 18061、可用過氧化氫等離子體滅菌的醫(yī)療物品不包括A內(nèi)鏡和金屬器械B

20、棉布制品C電子電源設(shè)備 D導(dǎo)線及光學(xué)設(shè)備62、下列哪項不是清潔劑的特點(diǎn)A增強(qiáng)和提高清洗效果B需含研磨劑C無毒、無腐蝕、自然降解D無附著、無殘留63、紫外線用于空氣消毒時，其有效強(qiáng)度低于（）應(yīng)予以更換A 100 u w/cm2 B 90 u w /cm2 C 80 u w /cm2 D 70 u w/cm264、超聲波清洗機(jī)清洗時應(yīng)空載運(yùn)行時間以排除空氣A 2-4分鐘 B 5To分鐘 C 10T5分鐘 D 15-20分鐘65、滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和記錄保留的期限應(yīng)為下列哪項A 26個月B 212個月C 218個月D 236個月66、清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期限A 26個月B 212個月C 21

21、8個月D 236個月67、消毒供應(yīng)中心的英文代碼是A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD68、是造成預(yù)真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一A冷凝水 B冷空氣 C裝載不當(dāng)D干燥時間不足69、B-D試驗(yàn)用于常規(guī)監(jiān)測的時間是A每天第一鍋滅菌前 B每天第一鍋滅菌后C新安裝的滅菌器D滅菌器維修后70、壓力蒸汽滅菌時，包裝材料不可采用A雙層平紋布 B鋁制盒 C抗?jié)癜櫦y紙D紙塑包裝袋71、下列哪些物品不可用干熱滅菌A玻璃類制品 B塑料類制品 C粉質(zhì)物品 D油劑72、根據(jù)消毒技術(shù)規(guī)范要求，下列哪些不屬于高度危險器材15A導(dǎo)尿管 B腹腔鏡 C體溫表 D透析器73、清洗器械時使用軟化水或純化水的作用

22、是A使器械產(chǎn)生條紋的色斑B防止器械產(chǎn)生斑點(diǎn) C消毒殺菌作用 D去除熱源作用74、器械潤滑劑的性能特點(diǎn)錯誤的是A潤滑、防銹的功能，用于保護(hù)器械 B在不銹鋼器械表面形成一層保護(hù)膜C為水溶性，與人體組織有較好的相容性 D由石蠟油和乳化劑合成75、酶清洗劑的性能特點(diǎn)錯誤的是A分為單酶和多酶B有較強(qiáng)的去污能力 C能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物D酶清洗劑屬于酸性物質(zhì)76、生物指示劑培養(yǎng)的溫度下列哪項是正確的A壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用56B壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用37C環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用33D環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用5677、一次性無菌醫(yī)療用品的儲存下列哪項是不正確的A存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架

23、上B距地面20-25cm C距墻壁5-10cm D距地面25cm78.能準(zhǔn)確判斷滅菌包裹內(nèi)微生物是否被殺滅的監(jiān)測方法是A化學(xué)監(jiān)測 B B-D試驗(yàn) C生物監(jiān)測 D無菌實(shí)驗(yàn)79、干熱滅菌箱滅菌，物品不能超過滅菌器內(nèi)腔高度的A 1/3 B 1/2 C 2/3 D 3/480、干熱滅菌生物監(jiān)測的指示菌株為A枯草桿菌黑色變種芽狗B睹熱脂肪桿菌芽袍 C金黃色葡萄球菌D溶血性鏈球菌81、醫(yī)用一次性皺紋紙包裝的無菌物品，有效期宜為A1個月 B3個月 C6個月 D 12個月82、清洗后物品質(zhì)量的檢查下列哪種方法最簡單易行A目測 B鏡檢 C杰力試紙測試D隱血試驗(yàn)83、設(shè)計消毒供應(yīng)中心時，在風(fēng)向選擇上應(yīng)注意A無菌物

24、品存放區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的末端 B去污區(qū)域應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端C無菌物品存放區(qū)應(yīng)設(shè)在風(fēng)向的始端 D以上均對84、關(guān)于手工清洗的適用范圍，下列哪項不正確A嚴(yán)重污染物品的初步處理 B精密復(fù)雜的器械C不能采用機(jī)械清洗方法處理的器械D 一次性醫(yī)療物品85、采用新的包裝材料和方法進(jìn)行滅菌時應(yīng)進(jìn)行A物理監(jiān)測B生物監(jiān)測 C化學(xué)監(jiān)測D以上都做86、下列哪種滅菌方式要求每批次均進(jìn)行生物監(jiān)測16A干熱滅菌B環(huán)氧乙烷滅菌 C低溫甲醛蒸汽滅菌 D過氧化氫等離子滅菌87、手工清洗時水溫宜為A 15-20 B 15-30 C 30-45 D 20-3088、清洗消毒器的清洗效果可每檢測一次A 6個月 B 12個月 C 18個月

25、D24個月89、消毒后直接使用的物品應(yīng)監(jiān)測一次A每月 B每季度 C每半年 D每年90、緊急情況滅菌植入型器械時，可在生物PCD中加入化學(xué)指示物A2類 B3類 C4類 D5類91、滅菌包內(nèi)放置化學(xué)指示物的部位應(yīng)為A中心部位 B邊緣 C最難滅菌部位 D最上層92、酸性氧化電位水有效氯含量為A 60mg/L+10 mg/L B 50mg/L 10 mg/L C 65mg/L 10 mg/L D 55mg/L 10 mg/L93、酸性氧化電位水PH值為A 2. 03. 0 B 1. 02. 0 C 3. 04. 0D 4. 05. 094、酸性氧化電位水殘留氯離子應(yīng)小于A 1000mg/L B 500

26、mg/L C 1500mg/L D 2000mg/L95、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒A 1分鐘 B 2分鐘 C 3分鐘 D 5分鐘96、選擇避光、密閉 室溫下儲存酸性氧化電位水不應(yīng)超過A2天 B3天 C4天 D5天97、CSSD內(nèi)存放、保管、發(fā)放無菌物品的區(qū)域?yàn)锳無菌區(qū)域B清潔區(qū)域C污染區(qū)域D以上都不對98、超聲波清洗時間正確的是A 3-5分鐘B 3-4分鐘C 5-10分鐘D 10分鐘以上二、多項選擇（57題）消毒供應(yīng)中心是醫(yī)院內(nèi)承擔(dān)各科室所有重復(fù)使用診療器械、器具和物品（）以及無菌物品供應(yīng) 的部門A回收B清洗 C消毒 D滅菌E分類2、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域包括

27、A去污區(qū)B檢查、包裝及滅菌區(qū)C無菌物品存放區(qū)D辦公室 E休息室3、消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域設(shè)計與材料要求符合要求的是17A各區(qū)域間應(yīng)設(shè)實(shí)際屏障B緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施，采用非手觸式水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū) 內(nèi)應(yīng)設(shè)洗手池。C工作區(qū)域的天花板、墻壁應(yīng)無裂隙，不落塵，便于清洗和消毒D地面與墻面踢腳及所有陰角均應(yīng)為弧形設(shè)計E檢查、包裝及滅菌區(qū)的專用潔具間應(yīng)采用封閉 式設(shè)計4、下列哪項屬于堿性清潔劑的特點(diǎn)A pH值27. 5 B對各種有機(jī)物有較好的去除作用C對金屬腐蝕性小，不會加快返銹的現(xiàn)象。D對無機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用E能快速分解蛋白質(zhì)等多種有機(jī)污染物5、下列哪項屬于酸性清潔劑的特點(diǎn)A pH值W6.

28、5 B對各種有機(jī)物有較好的去除作用C對無機(jī)固體粒子有較好的溶解去除作用D對金屬物品的腐蝕性小E對金屬無腐蝕6、環(huán)氧乙烷滅菌效果取決于下列哪幾項因素A環(huán)氧乙烷的濃度B滅菌溫度C相對濕度D物品的厚度E滅菌時間7、消毒供應(yīng)中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟A回收B沖洗 C洗滌 D漂洗E終末漂洗8、管腔類器械進(jìn)行干燥處理應(yīng)使用A壓力氣槍B 75%乙醇C 95%乙醇D干燥柜 E自然干燥9、包裝材料的選用具有以下那幾種要求A具有良好的穿透性 B能阻止外界微生物的侵襲C具有足夠的牢固度D能保證打包的完整性E以上都不正確10、環(huán)氧乙烷最大的缺點(diǎn)是A穿透力弱 B易燃 C易爆 D有毒性 E無毒性11、壓力蒸汽滅

29、菌器物理監(jiān)測的含義是A又叫工藝監(jiān)測、程序監(jiān)測B對滅菌工藝有關(guān)參數(shù)進(jìn)行檢查C判斷滅菌是否按規(guī)定的條件進(jìn) 行 D可顯示滅菌器的運(yùn)轉(zhuǎn)情況 E判斷滅菌是否達(dá)到滅菌合格要求12、關(guān)于待滅菌物品的擺放，下列正確的是A金屬物品放上層 B下排氣壓力蒸汽滅菌中，大包放于上層 C下排氣壓力蒸汽滅菌中，小 包放于下層 D玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應(yīng)倒立或側(cè)放E滅菌包之間應(yīng)留有空隙，利于滅 菌介質(zhì)的穿透13、濕包的危害有A破壞防護(hù)屏障B有潛在醫(yī)院感染的危險C返工造成工作負(fù)荷加大D增加成本消耗E有助細(xì)菌生長14、化學(xué)指示膠帶的用途A主要用于每個包裹的包外B區(qū)分已滅菌和待滅菌物品 C可作為記錄和封包之用18D可指示包裹

30、內(nèi)的滅菌技術(shù)參數(shù)E合格可作為提前放行的標(biāo)志15、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在A有利于溫度的升高 B不利于溫度的升高C不利于熱的穿透D不利于蛋白質(zhì)的變性E利于滅菌介質(zhì)的穿透16、滅菌物品裝放時應(yīng)注意A應(yīng)使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。B滅菌包之間應(yīng)留有間隙，利于滅菌介質(zhì)的穿透。C宜將同類材質(zhì)的器械、器具和物品，應(yīng)于同一批次進(jìn)行滅菌。D材質(zhì)不相同時，紡織類物品應(yīng)放置于上層、豎放，金屬器械類放置于下層。E手術(shù)器械包、硬式容器應(yīng)例外17、使用化學(xué)消毒劑的注意事項A注意安全防護(hù)，戴口罩、手套、眼罩 B消毒劑現(xiàn)用現(xiàn)配 C正確選用和配制消毒劑D特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時間E盛放容器加蓋18、紡織品類

31、包裝材料應(yīng)符合以下那幾個條件A為非漂白織物B包布除四邊外不應(yīng)有縫線，不應(yīng)縫補(bǔ)C初次使用前應(yīng)高溫洗滌，脫脂去漿、 去色 D應(yīng)有使用次數(shù)的記錄 E應(yīng)符和GB/T19633的要求19、下面哪些物品必須達(dá)到滅菌處理水平A手術(shù)器械 B關(guān)節(jié)鏡 C腹腔鏡 D胃鏡 E體溫計20、蒸汽滅菌用水應(yīng)為A自來水 B軟水 C純化水 D蒸儲水 E以上都正確21、消毒供應(yīng)中心使用的清潔劑可以分為以下幾類A堿性清潔劑B中性清潔劑C酸性清潔劑 D酶清潔劑 E以上都正確22、終末漂洗是用（）對漂洗后的器械、器具和物品進(jìn)行最終的處理過程A自來水 B軟水C純化水 D蒸儲水 E以上都正確23、消毒供應(yīng)中心紡織品包裝材料應(yīng)A 一用一清洗

32、 B無污漬C燈光檢查無破損D使用次數(shù)無限制 E記錄使用次數(shù)24、滅菌物品滅菌前應(yīng)注明A滅菌器編號B滅菌批次C滅菌日期D失效日期E物品名稱和檢查包裝者的名稱25、干熱滅菌的注意事項有A滅菌物品包體積不應(yīng)超過10X10X20CMB滅菌時不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸，滅菌器溫度降到40以下再開滅菌器C有機(jī)物品滅菌時，溫度應(yīng)W170CD裝載物品的高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的2/3E物品間應(yīng)留有充分的空間26、關(guān)于環(huán)氧乙烷滅菌的注意事項描述正確的是19答：CSSD內(nèi)存放、保管、發(fā)放無菌物品的區(qū)域，為清潔區(qū)域。13.消毒供應(yīng)中心應(yīng)采取什么樣的管理模式？答：應(yīng)采取集中管理的模式，對所有需要消毒或滅菌后重復(fù)

33、使用的診療器械、器具和物品由 CSSD回收，集中清洗、消毒、滅菌和供應(yīng)。內(nèi)鏡、口腔診療器械的清洗消毒滅菌依照什么標(biāo)準(zhǔn)？答：可以依照衛(wèi)生部有關(guān)的規(guī)定進(jìn)行處理，也可集中由CSSD同一清洗、消毒。外來醫(yī)療器械按照什么標(biāo)準(zhǔn)處理？答：外來醫(yī)療器械應(yīng)按照WS310.2規(guī)定由CSSD統(tǒng)一清洗、消毒、滅菌。消毒供應(yīng)中心的工作是否應(yīng)納入醫(yī)院統(tǒng)一管理？答：醫(yī)院應(yīng)將CSSD納入院長或相關(guān)職能部門的直接領(lǐng)導(dǎo)下開展工作，并將CSSD納入本機(jī)構(gòu)的 建設(shè)規(guī)劃，使之與本機(jī)構(gòu)的規(guī)模和發(fā)展相適應(yīng)，應(yīng)將消毒供應(yīng)納入醫(yī)療質(zhì)量管理，以保障醫(yī)療安全。醫(yī)院CSSD是否可以為其他診療場所提供服務(wù)？答：行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)范明確提出：鼓勵符合要求并

34、有條件的醫(yī)院的CSSD為附近醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供消 毒供應(yīng)服務(wù)。消毒供應(yīng)中心應(yīng)該健全哪些基本制度？答：CSSD應(yīng)該建立健全的崗位職責(zé)、操作規(guī)程、消毒隔離、質(zhì)量管理、監(jiān)測、設(shè)備管理、器械 管理（包括外來醫(yī)療器械）、職業(yè)安全防護(hù)管理、質(zhì)量管理追溯制度、與相關(guān)科室的聯(lián)系制度、繼續(xù) 教育等管理制度和突發(fā)事件的應(yīng)急預(yù)案。消毒供應(yīng)中心與相關(guān)科室的聯(lián)系制度內(nèi)容有哪些？答：聯(lián)系制度的主要內(nèi)容涵蓋：主動了解各科室的專業(yè)特點(diǎn)、常見的醫(yī)院感染及原因、掌握專用 器械、用品的結(jié)構(gòu)、材質(zhì)特點(diǎn)和處理要點(diǎn)；并對科室關(guān)于滅菌物品的意見有調(diào)查、反饋、落實(shí)持續(xù)改 進(jìn)，并有記錄。20.特殊污染類型是指哪些？答：氣性壞疽、骯毒體，以及突發(fā)原因

35、不明的傳染病病原體污染的器械、器具和物品。消毒供應(yīng)中心涉及的人員類型有哪些？答：具有職業(yè)資格的護(hù)士、消毒員和其他工作人員。消毒供應(yīng)中心的工作人員應(yīng)當(dāng)接受哪些崗前技能培訓(xùn)？答：各類診療器械、器具、和物品的清洗、消毒、滅菌的知識與技能；相關(guān)清洗、消毒、滅菌設(shè) 備的操作流程；職業(yè)安全防護(hù)原則和方法；醫(yī)院感染預(yù)防與控制的相關(guān)知識。23.消毒供應(yīng)中心建筑改建、擴(kuò)建應(yīng)遵循哪些原則？答：應(yīng)遵循醫(yī)院感染預(yù)防與控制的原則，遵守國家法律法規(guī)對醫(yī)院建筑和職業(yè)防護(hù)的相關(guān)要求。消毒供應(yīng)中心地理位置選擇有何要求？A金屬和玻璃材質(zhì)的器械，滅菌后可立即使用。B設(shè)置專用的排氣系統(tǒng)，并保證足夠的時間進(jìn) 行滅菌后的通風(fēng)換氣。C環(huán)氧

36、乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電。D氣罐存放在冰箱中E滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì)27、過氧化氫等離子體低溫滅菌的注意事項A滅菌前物品應(yīng)充分干燥。B滅菌物品應(yīng)使用專用包裝材料和容器。C設(shè)置專用的排氣系統(tǒng)D 滅菌物品及包裝材料不應(yīng)含植物性纖維材質(zhì)E滅菌物品體積不應(yīng)超過10cmX10cmX20cni28、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合消毒技術(shù)規(guī)范規(guī)定的是A先采用含氯或含澳消毒劑1000mg/L2000mg/L浸泡30min45min.B有明顯污染物時應(yīng)采用含氯消毒劑2500mg/L-5000mg/L浸泡至少60min.C有明顯污染物時應(yīng)采用含氯消毒劑5000mg/

37、L-10000mg/L浸泡至少60min.D先采用含氯或含漠消毒劑500mg/L1000mg/L浸泡30min45min. E以上都不對29、以下關(guān)于手工清洗的注意事項描述正確的是A去除干固的污漬應(yīng)先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。B刷洗操作應(yīng)在流動水下進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠。C管腔器械應(yīng)用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應(yīng)拆開后清洗。D不應(yīng)使用鋼絲球類用具和去污粉等用品，應(yīng)選用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨損。E手工清洗的水溫宜為304530、超聲波清洗機(jī)操作正確的是A先于流動水下沖洗器械，初步去除污染物。B清洗器內(nèi)注入洗滌用水，并添加清潔劑。C水溫應(yīng)W50 D終末漂洗應(yīng)用軟水或純化水E應(yīng)將器械放入

38、籃筐中浸沒在水面下，腔內(nèi)注 滿水31、使用超聲波清洗器注意事項，下列哪項正確A禁止在無水情況下操作B禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部C水溫應(yīng)W45CD清洗時應(yīng)蓋好超聲清洗機(jī)蓋子，防止產(chǎn)生氣溶膠E應(yīng)根據(jù)器械的不同材質(zhì)選擇相匹配的超聲 頻率32、關(guān)于清洗消毒器注意事項，描述正確的是A被清洗的器械、器具和物品應(yīng)充分接觸水流。B器械軸節(jié)應(yīng)充分打開，可拆卸的零部件應(yīng)拆 開 C沖洗、洗滌、漂洗時應(yīng)使用軟水，終末漂洗、消毒時應(yīng)使用純化水D塑膠類和軟質(zhì)金屬材 料器械，不應(yīng)使用堿性清潔劑和軟化劑E精細(xì)器械和銳利器械應(yīng)固定放置33、生物監(jiān)測不合格時，應(yīng)采取以下哪些措施A立即通知使用部門停止使用B盡快召回上次

39、生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重 新處理，同時分析不合格的原因 C通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進(jìn)行密切觀察 D檢查滅菌過程的各個環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因 E改進(jìn)后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用2034、在下列哪些情況下，滅菌器在通過物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測后，生物監(jiān)測應(yīng)空載連續(xù)監(jiān)測三次合 格后方可使用A新安裝的滅菌器B移位后的滅菌器C維修后的滅菌器D大修后的滅菌器E斷電后的滅菌 器35、以下屬于低溫滅菌的是A環(huán)氧乙烷滅菌法B過氧化氫等離子滅菌法C低溫甲醛蒸汽滅菌法D干熱滅菌法E以上都 對36、滅菌包外的標(biāo)識內(nèi)容包括以下哪幾項A物品名稱B檢查打包者姓名C滅菌器編號、批次號 D滅

40、菌日期E失效日期37、消毒供應(yīng)中心對各區(qū)域機(jī)械通風(fēng)換氣次數(shù)的要求正確的是A去污區(qū)10次/小時B檢查、包裝和滅菌區(qū)10次/小時C無菌物品存放區(qū)4T0次/小時D無菌物品存放區(qū)10次/小時 E以上都對38、酸性氧化電位水適用于下列哪些物品的滅菌前的消毒A不銹鋼B非金屬材質(zhì)的器械C金屬材質(zhì)的器械D銅鋁的診療器械E以上都對39、儲存酸性氧化電位水的容器要求A避光 B密閉 C硬質(zhì)聚氯乙烯材質(zhì) D塑料制品 E不銹鋼容器40、在消毒供應(yīng)中心以下哪些屬于供應(yīng)室輔助區(qū)域的范圍A更衣室 B辦公室 C衛(wèi)生間 D敷料制備間 E休息室41、關(guān)于消毒供應(yīng)中心工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循的基本原則正確的是A物品由污到潔，不交叉、不逆流

41、B空氣流向由潔到污C去污區(qū)保持相對正壓D檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓 E去污區(qū)保持相對負(fù)壓42、無菌物品發(fā)放要求正確的是A遵循先進(jìn)先出的原則B確認(rèn)其有效性C發(fā)放記錄具有可追溯性D運(yùn)送無菌物品的器具 保持清潔E植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后方可發(fā)放43、下列哪些物品適用過氧化氫等離子低溫滅菌A電子儀器B光學(xué)儀器 C棉球 D不耐高溫、濕熱的器械 E以上均可44、壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測包括下列哪些A物理監(jiān)測 B化學(xué)監(jiān)測 C生物監(jiān)測 D B-D試驗(yàn) E以上都對45、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測參數(shù)有下列哪些A溫度 B壓力 C時間 D強(qiáng)度 E體積46、不耐高溫醫(yī)療器械的滅菌方法有A等離子低溫滅菌B低溫甲

42、醛蒸汽滅菌C環(huán)氧乙烷滅菌D壓力蒸汽滅菌E干熱滅菌法47、無菌物品存放區(qū)防護(hù)著裝必備的是21A圓帽B 口罩 C專用鞋 D隔離衣 E手套48、對醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證的內(nèi)容包括A供應(yīng)中心地址（具體到樓號樓層）B發(fā)證機(jī)關(guān)C發(fā)證日期D有效期限E科室負(fù)責(zé)人49、在省衛(wèi)生廳醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估工作程序中，要求醫(yī)院組織哪些專業(yè)人員參與自查A護(hù)理B醫(yī)院感染管理C供應(yīng)室D后勤 E以上都是50、三級醫(yī)院消毒供應(yīng)中心，由省衛(wèi)生廳組織考核合格后，頒發(fā)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證， 題中錯誤的有效期是一年。A五年B二年 C四年 D三年 E 一年51、對二級及以下醫(yī)院消毒供應(yīng)中心頒發(fā)醫(yī)院消毒供應(yīng)中心合格證，不是指定審核組織

43、的部 門有A省衛(wèi)生廳 B市衛(wèi)生局C醫(yī)院 D區(qū)衛(wèi)生局 E縣衛(wèi)生局52、山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)（試行）中對業(yè)務(wù)技術(shù)管理的要求包括A消毒供應(yīng)中心各崗位職責(zé)明確B各級人員掌握操作規(guī)程及工作質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C消毒員應(yīng)經(jīng)過市級以上專業(yè)培訓(xùn)，持證上崗D每年參加院內(nèi)、外業(yè)務(wù)培訓(xùn)E人事設(shè)備及后勤管理等相關(guān)部門對其提供工作保障53、2009年4月1日衛(wèi)生部衛(wèi)通2009 10號發(fā)布的強(qiáng)制性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有A WS 310. 3-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第3部分：清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn)B WS/T 312-2009醫(yī)院感染監(jiān)測規(guī)范C WS 310. 1-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第1部分：管理規(guī)范D WS 3

44、10. 2-2009醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 第2部分：清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范E WS/T 313-2009醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范54、山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)（試行）中要求建立健全并落實(shí)的規(guī)章制度有A消毒供應(yīng)中心質(zhì)量控制與可追溯制度 B消毒供應(yīng)中心職業(yè)安全防護(hù)制度C消毒供應(yīng)中心監(jiān)測制度D消毒供應(yīng)中心設(shè)備管理制度E消毒供應(yīng)中心消毒隔離制度55、魯衛(wèi)醫(yī)發(fā)2009） 2號要求各級衛(wèi)生行政部門根據(jù) 對醫(yī)院消毒供應(yīng)中心進(jìn)行自審及申請評估驗(yàn)收工作。A山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估工作程序（試行）B山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估申請表（試行）C山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)（試行）D醫(yī)院感染檢測規(guī)范

45、E以上都不對56、山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)（試行）對質(zhì)量控制過程的記錄與可追溯要求是A應(yīng)建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄B應(yīng)對清洗、消毒、滅菌質(zhì)量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進(jìn)行記錄。22C應(yīng)建立持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)制度及措施，發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并應(yīng)建立滅菌物品召回制度。D記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)212個月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和 記錄的保留期應(yīng)22年。E記錄應(yīng)具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應(yīng)三6個月，滅菌質(zhì)量監(jiān)測資料和 記錄的保留期應(yīng)23年。57、山東省醫(yī)院消毒供應(yīng)中心考核評估標(biāo)準(zhǔn)（試行）對環(huán)境衛(wèi)生學(xué)監(jiān)測的要求有A定期進(jìn)行空氣培養(yǎng) B定期進(jìn)行物體表面培養(yǎng)

46、 C定期進(jìn)行工作人員手培養(yǎng)D定期進(jìn)行去污區(qū)清洗槽表面監(jiān)測E以上都不對三、填空題（20題）CSSD內(nèi)對重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，進(jìn)行、 、及 的區(qū)域，為污染區(qū)域。2、去污是去除被處理物品上的、的過程。3、終末漂洗是用、或 對漂洗后的器械、器具和物品進(jìn)行最終的處理過程。消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度應(yīng),時間，或A。值； 消毒后繼續(xù)滅菌處理的，其濕熱消毒溫度應(yīng),時間 或Ao值 o根據(jù)器械的材質(zhì)選擇適宜的干燥溫度，金屬類干燥溫度;塑膠類干燥溫度-無干燥設(shè)備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 進(jìn)行干燥處理。穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械，應(yīng)使用 或 進(jìn)行干燥處理。8、快速壓力蒸汽

47、滅菌適用于對 的滅菌。9、干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過,油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過,凡士林紗布條 厚度不應(yīng)超過，裝載高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的,物品間應(yīng)留有充分的空間。干熱滅菌時不應(yīng)與滅菌器內(nèi)腔底部及四壁接觸，滅菌后溫度降至 以下再開滅菌器。無菌物品存放架或柜應(yīng)距地面高度，離墻，距天花板。12、無菌物品存放的環(huán)境達(dá)到溫度,濕度 的條件時，使用紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為；未達(dá)到環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)時，有效期為o醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期 宜為；使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜為;使用一次性紙 塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為。硬質(zhì)容器包裝的無菌物品，有效期宜為。13、超

48、聲波清洗機(jī)水溫應(yīng),應(yīng)將器械放入籃筐中，浸泡在，腔內(nèi)注滿水。超聲清洗時 間宜為，可根據(jù)器械污染情況適當(dāng)延長清洗時間，不宜超過 o14、酸性氧化電位水有效氯含量為， PH值范圍，氧化還原電位（0RP） ,殘留氯離子 o15、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒，凈水沖洗， 再按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行處理。2316、Ao值為評價濕熱消毒效果的指標(biāo)，指當(dāng)以Z值表示的微生物殺滅效果為時，溫度相當(dāng)于 的時間（秒）。17、管腔器械是含有管腔內(nèi)直徑,且其腔體中的任何一點(diǎn)距其與外界相通的開口處的距離 W其內(nèi)直徑的 的器械。18、日常監(jiān)測在檢查包裝時進(jìn)行，應(yīng)或借助 檢查。清洗后的器械表面及其-應(yīng),無

49、 、等殘留物質(zhì)和銹斑。19、濕熱消毒應(yīng)監(jiān)測、記錄消毒的溫度與時間或Ao值，應(yīng) 檢測清洗消毒器的主要性能參數(shù)。消毒后直接使用物品應(yīng) 進(jìn)行監(jiān)測，每次檢測 有代表性的物品。20、生物監(jiān)測不合格時，應(yīng)盡快召回 以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測連續(xù) 后方可使用。四、判斷題（20題）1、進(jìn)入人體無菌組織、器官、腔隙，或接觸人體破損的皮膚、粘膜、組織的診療器械、器具和 物品應(yīng)進(jìn)行滅菌。去污區(qū)緩沖間應(yīng)設(shè)洗手設(shè)施，應(yīng)用手觸式手水龍頭開關(guān)。無菌物品存放區(qū)內(nèi)不應(yīng)設(shè)洗手池。3、清洗消毒器是具有消毒與滅菌功能的機(jī)器。4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間

50、為30天或者以上的可植入 型物品。被骯毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，使用者應(yīng)雙 層封閉包裝并標(biāo)明感染性疾病名稱，由CSSD單獨(dú)回收處理。6、滅菌包裝材料應(yīng)符合要求，開放式的儲槽可用于滅菌物品的包裝。7、手術(shù)器械采用閉合式包裝方法，應(yīng)由2層包裝材料一次包裝。8、密封式包裝如使用紙袋、紙塑袋等材料，應(yīng)使用兩層，適用于單獨(dú)包裝的器械。高度危險性物品滅菌包內(nèi)應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物，如果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指 示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。10、快速壓力蒸汽滅菌方法可不包括干燥程序，運(yùn)輸時避免污染，2小時內(nèi)使用，不能儲存。環(huán)氧乙烷滅菌器及

51、氣瓶或氣罐應(yīng)遠(yuǎn)離火源和靜電，氣罐可以存放在冰箱中。12、過氧化氫等離子滅菌物品及包裝材料可以含有植物性纖維材質(zhì)。13、發(fā)放時應(yīng)確認(rèn)無菌物品的有效性，植入物及植入性手術(shù)器械應(yīng)在生物監(jiān)測合格后才可以放行。14、無菌物品存放區(qū)工作人員上崗時必須戴圓帽、口罩、專用鞋。15、去除干固的污漬應(yīng)先用含氯消毒劑浸泡，再刷洗或擦洗。16、刷洗操作應(yīng)在水面上進(jìn)行，防止產(chǎn)生氣溶膠。17、管腔類器械應(yīng)用壓力水槍沖洗，可拆卸部分可以不用拆開清洗。18、可以使用鋼絲球類用具去除銹跡較多的器具，不應(yīng)使用去污粉。2419、金屬器械在終末漂洗過程中應(yīng)使用潤滑劑，塑膠類和軟質(zhì)金屬材料器械，不應(yīng)使用酸性清潔 劑和潤滑劑。20、酸性

52、氧化電位水長時間排放可造成排水管路的腐蝕，故應(yīng)每次排放后在排放少量堿性還原電 位水或自來水。五、簡答題（10題）1、CSSD的工作人員應(yīng)掌握哪些知識與技能？2、CSSD的輔助區(qū)域與工作區(qū)域分別包括哪些區(qū)域？3、CSSD的工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循哪些基本原則？4、CSSD的封包的要求有哪些？5、CSSD的無菌物品的卸載要求有哪些？6、氣性壞疽污染器械的處理流程是什么？7、壓力蒸汽滅菌的生物監(jiān)測結(jié)果應(yīng)如何判斷？8、壓力蒸汽滅菌前的準(zhǔn)備有哪些？9、壓力蒸汽滅菌的化學(xué)監(jiān)測包括哪些？10.醫(yī)院消毒供應(yīng)中心管理規(guī)范對防護(hù)用品的配備要求有哪些？標(biāo)準(zhǔn)答案：一、單項選擇（98題）1 (A) 2 (B) 3 (B) 4

53、 (C) 5 (A) 6 (A) 7 (C) 8 (C) 9 (B) 10 (B) 11(C)12 (A) 13 (B) 14 (C) 15 (A) 16 (B) 17 (D) 18 (C) 19 (A) 20 (B) 21 (A)22 (A) 23 (C) 24 (B) 25 (C) 26 (C) 27 (B) 28 (A) 29 (B) 30 (D) 31 (A) 32 (C)33 (B)34 (C) 35 (C) 36 (A) 37 (D) 38 (C) 39 (B) 40(C) 41 (C)42 (A) 43 (C) 44 (B) 45 (B) 46 (C) 47 (B) 48 (C)

54、 49 (C) 50 (B) 51 (D) 52 (A) 53(D) 54 (D ) 55 (C) 56 (C) 57 (C) 58 (A) 59 (B) 60 (C) 61 (B) 62 (B) 63 (D) 64 (B) 65(D) 66 (A) 67 (A) 68( B ) 69 (A) 70 (B) 71 (B) 72 (C) 73 (B) 74 (D) 75 (D) 7677 (D) 78 (C) 79 (C) 80 (A) 81 (C) 82 (A) 83 (C) 84 (D) 85 (B) 86 (B) 8788 (B) 89 (B) 90 (D) 91 (C) 92 (A) 9

55、3 (A) 94 (A) 95 (B) 96 (B) 97 (B) 98 (A)二、多項選擇（56題）1 (ABCDE) 2 (ABC) 3 (ACDE) 4 (ABC) 5(ACD) 6 (ABCE) 7 (BCDE) 8 (AC) 9 (ABCD) 10(BCD) 11 (ABCD) 12 (BCDE) 13 (ABCDE) 14 (ABC) 15 (BCD) 16 (ABCD) 17 (ABCDE) 18(ABCDE) 19 (ABC) 20 (BC) 21 (ABCDE) 22 (BCD) 23 (ABCE) 24 (ABCDE) 25 (ABCDE) 26(ABC) 27 (ABD)

56、 28 (AC) 29 (ABCD)30 (ABDE) 31 (ABCDE) 32 (ABCE) 33 (ABCDE) 34 (ABD) 35 (ABC) 36 (ABCDE) 37 (ABC) 38 (AB) 39 (ABC) 40 (ABCE) 41 (ABDE) 42 (ABCDE) 43 (ABD) 44 (ABCDE) 45 (ABC) 4625(ABC) 47 (AC) 48 (ABCD) 49 (ABCDE) 50 (ABCE) 51 (ACDE) 52 (ABCD) 53 (ACD) 54 (ABCDE) 55 (ABC) 56 (ABCE) 57 (ABC)三、填空題(20題

57、)1、回收、分類、清洗、及消毒2、有機(jī)物、無機(jī)物、微生物 3、軟水、純化水或蒸儲水4、290c ,時間 2 5min,或 A0值 3000 ； 290 ,時間 Imin 或 Ao 值 2600。5、70-90 ； 6575。6、消毒的低纖維絮擦布7、壓力氣槍或95%乙醇8、裸露物品9、10cmX 10cmX20cm、0.6cm、1.3cm、2/310、4011、20cm25cm ,離墻 5cm10cm、50cm12、低于24,濕度 低于70%、14d、7d、1個月、6個月、6個月、6個月13、W45、水面下、3min5min、lOmin14、60mg/L10 mg/L , 2. 0-3.0 ,

58、 2 llOOmV , 1000mg/L 0 15、2 min、30s16、10K、8017、22mm、1500倍 18、目測、帶光源放大鏡。關(guān)節(jié)、齒牙、光潔，血漬、污漬、水垢 19、每次、每年、每季度、3件5件20、上次生物監(jiān)測合格、三次合格四、判斷題(20題)1(7) 2 (X) 3 (X) 4 ( V ) 5 ( V ) 6 (X ) 7 (X ) 8 (X) 9 ( V ) 10 (X)11 (X ) 12 ( X ) 13 ( V ) 14 (X) 15 (X ) 16 (X) 17 (X) 18 ( X ) 19 ( V ) 20 ( V )五、簡答題(10題)1、CSSD的工作人

59、員應(yīng)掌握哪些知識與技能？答：(1)各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識與技能。(2)相關(guān)清洗、消毒、滅菌設(shè)備的操作規(guī)程。(3)職業(yè)安全防護(hù)原則和方法。(4)醫(yī)院感染預(yù)防與控制的相關(guān)知識。2、CSSD的輔助區(qū)域與工作區(qū)域分別包括哪些區(qū)域？答：(1)輔助區(qū)域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛(wèi)生間等。(2)工作區(qū)域包括去污區(qū)、檢查、包裝及滅菌區(qū)(含獨(dú)立的敷料制備或包裝間)和無菌物品存 放區(qū)。3、CSSD的工作區(qū)域劃分應(yīng)遵循哪些基本原則？答：(1)物品由污到潔，不交叉、不逆流。(2)空氣流向由潔到污；去污區(qū)保持相對負(fù)壓，檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓。4、CSSD的封包的要求有

60、哪些？26答：(1)包外應(yīng)設(shè)有滅菌化學(xué)指示物。高度危險性物品滅菌包內(nèi)還應(yīng)放置包內(nèi)化學(xué)指示物；如 果透過包裝材料可直接觀察包內(nèi)滅菌化學(xué)指示物的顏色變化，則不放置包外滅菌化學(xué)指示物。(2)閉合式包裝應(yīng)使用專用膠帶，膠帶長度應(yīng)與滅菌包體積、重量相適宜，松緊適度。封包應(yīng) 嚴(yán)密，保持閉合完好性。(3)紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應(yīng)6mm,包內(nèi)器械距包裝袋封口處22. 5。(4)醫(yī)用熱封機(jī)在每日使用前應(yīng)檢查參數(shù)的準(zhǔn)確性和閉合完好性。(5)硬質(zhì)容器應(yīng)設(shè)置安全閉鎖裝置，無菌屏障完整性破壞時應(yīng)可識別。(6)滅菌物品包裝的標(biāo)識應(yīng)注明物品名稱、包裝者等內(nèi)容。滅菌前注明滅菌器編號、滅菌批次、 滅菌日期和失效日期。