各地高考生物試題分類匯編-現(xiàn)代生物科技

1、2010年各地高考生物試題分類匯編基因工程、生物技術(shù)的安全和倫理問題（10浙江卷）2.在用基因工程技術(shù)構(gòu)建抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙草過(guò)程中，下列操作錯(cuò)誤的是（A）用限制性核酸內(nèi)切酶切割煙草茶葉病毒的核酸用DNA連接酶連接經(jīng)切割的抗除草劑基因和載體將重組DNA分子導(dǎo)入原生質(zhì)體用含除草劑的培養(yǎng)基篩選轉(zhuǎn)基因煙草細(xì)胞解析：本題考查基因工程的有關(guān)知識(shí)，基因工程的一般過(guò)程：用限制性核酸內(nèi)切酶切割含目的基因的DNA分子（除草劑基因）和運(yùn)載體（質(zhì)粒），用DNA連接酶連接切割好的目的基因和運(yùn)載體重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞，因?yàn)槭侵参锟梢哉f(shuō)是原生質(zhì)體用相應(yīng)的試劑和病原體帥選轉(zhuǎn)基因細(xì)胞用植物組織培養(yǎng)技術(shù)抗除草劑的轉(zhuǎn)基因煙

2、草（表達(dá)）。所以答案A。（10福建卷）32生物現(xiàn)代生物科技專題(10分)紅細(xì)胞生成素(EPO)是體內(nèi)促進(jìn)紅細(xì)胞生成的一種糖蛋白，可用于治療腎衰性貧血等疾病由于天然EP0來(lái)源極為有限，目前臨床使用的紅細(xì)胞生成素主要來(lái)自于基因工程技術(shù)生產(chǎn)的重組人紅細(xì)胞生成素(rhEPO）期間要生產(chǎn)流程如右圖（1）圖中所指的是 技術(shù)。（2）圖中所指的物質(zhì)是 ，所指的物質(zhì)是 。（3）培養(yǎng)重組CHO 細(xì)胞時(shí)，為便于清除代謝產(chǎn)物，防止細(xì)胞嚴(yán)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害，應(yīng)定期更換 。（4）檢測(cè) rhEPO外活性需用抗rhEPO單克隆抗體。分泌單克隆抗體的 細(xì)胞，可由rhEPO免疫過(guò)的小鼠B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合而成答案

3、：（1）PCR （2）mRNA rhEPO （3）培養(yǎng)液 （4）雜交瘤解析：本題主要以人紅細(xì)胞生成素生產(chǎn)為材料來(lái)考查基因工程和細(xì)胞工程中動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、制備單克隆抗體技術(shù)。獲取目的基因的方法有四種（從基因文庫(kù)中獲取、用PCR擴(kuò)增技術(shù)、用反轉(zhuǎn)錄法、用化學(xué)合成法）由圖以核DNA為模板獲得目的基因的方法可知為PCR技術(shù)。進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄的模板是mRNA。由題意可知重組CHO細(xì)胞適用于生產(chǎn)重組人紅細(xì)胞生成素(rhEPO），所以重組CHO細(xì)胞能過(guò)表達(dá)出重組人紅細(xì)胞生成素(rhEPO）或者紅細(xì)胞生成素。培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞是用液體培養(yǎng)基即培養(yǎng)液，細(xì)胞從培養(yǎng)液中吸收營(yíng)養(yǎng)，并同時(shí)向培養(yǎng)液中排放代謝廢物，當(dāng)代謝廢物積累時(shí)會(huì)

4、危害細(xì)胞，因此要不斷更新培養(yǎng)液。制備單克隆抗體是讓淋巴B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞，然后由雜交瘤細(xì)胞來(lái)分泌抗體。（10全國(guó)2）5. 下列敘述符合基因工程概念的是AB淋巴細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞融合，雜交瘤細(xì)胞中含有B淋巴細(xì)胞中的抗體基因B將人的干擾素基因重組到質(zhì)粒后導(dǎo)入大腸桿菌，獲得能產(chǎn)生人干擾素的菌株C用紫外線照射青霉菌，使其DNA發(fā)生改變，通過(guò)篩選獲得青霉素高產(chǎn)菌株D自然界中天然存在的噬菌體自行感染細(xì)菌后其DNA整合到細(xì)菌DNA上【解析】A:屬于動(dòng)物細(xì)胞工程的內(nèi)容C: 屬于微生物的發(fā)酵工程的內(nèi)容D:自然狀態(tài)下，一般不能自行形成重組DNA分子（10廣東卷）22.新技術(shù)的建立和應(yīng)用對(duì)生物學(xué)發(fā)展至關(guān)

5、重要。下列技術(shù)（或儀器）與應(yīng)用匹配正確的是 PCR技術(shù)擴(kuò)增蛋白質(zhì) B.雜交瘤技術(shù)制備單克隆抗體 C.光學(xué)顯微鏡觀察葉綠體的基粒 D.花粉離體培養(yǎng)培育單倍體植物【解析】本題主要考查學(xué)生的理解能力。PCR技術(shù)只能用來(lái)擴(kuò)增核酸，不能用來(lái)擴(kuò)增蛋白質(zhì)；利用光學(xué)顯微鏡無(wú)法觀察到葉綠體。【答案】BD（10天津卷）7.（26分） .（14分）下圖是培育表達(dá)人乳鐵蛋白的乳腺生物反應(yīng)器的技術(shù)路線。圖中tetR表示四環(huán)素抗性基因，ampR表示氨芐青霉素抗性金銀，BamHI、HindIII、SmaI直線所示為三種限制酶的酶切位點(diǎn)。據(jù)圖回答：（1）圖中將人乳鐵蛋白基因插入載體，需用 限制酶同時(shí)酶切載體和人乳鐵蛋白基因。

6、篩選含有重組載體的大腸桿菌首先需要在含 的培養(yǎng)基上進(jìn)行。（2）能使人乳鐵蛋白基因在乳腺細(xì)胞中特異性表達(dá)的調(diào)控序列是 （填字母代號(hào)）。A.啟動(dòng)子 B. tetR C.復(fù)制原點(diǎn) D. ampR（3）過(guò)程可采用的操作方法是 （填字母代號(hào)）。A.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化 B. 大腸桿菌轉(zhuǎn)化 C.顯微注射 D. 細(xì)胞融合（4）過(guò)程可采用的生物技術(shù)是 。（5）對(duì)早期胚胎進(jìn)行切割，經(jīng)過(guò)程可獲得多個(gè)新個(gè)體。這利用了細(xì)胞的 性。（6）為檢測(cè)人乳鐵蛋白是否成功表達(dá)，可采用 （填字母代號(hào)）技術(shù)。A.核酸分子雜交 B. 基因序列分析 C.抗原抗體雜交 D. PCR.（14分）Hind和BamH；氨芐青霉素AC胚胎移植技術(shù)全能CI（

7、1）據(jù)圖，僅將人乳鐵蛋白基因切割出來(lái)，需要在人乳鐵蛋白基因的左側(cè)用BanHI切割，右側(cè)用HindIII切割。當(dāng)人乳鐵蛋白基因和質(zhì)粒連接成重組質(zhì)粒后，TETR基因被人乳鐵蛋白基因隔開，不是完整的，而anpR基因是完整的，所以篩選含有重組載體的大腸肝菌首先需要字含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上進(jìn)行。（2）基因表達(dá)的調(diào)控序列在啟動(dòng)子上。（3）將重組質(zhì)粒導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞，常采用顯微鏡的方法。（4）過(guò)程的左側(cè)是早期胚胎，右側(cè)是代孕牛，過(guò)程采用的生物技術(shù)是胚胎移植。（5）將細(xì)胞培養(yǎng)為個(gè)體，利用了細(xì)胞的全能性。（6）檢測(cè)目的基因在手提細(xì)胞中是否表達(dá)，常采用抗原-抗體雜交技術(shù)。（10江蘇卷）18下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因植物的敘述。正

8、確的是 A轉(zhuǎn)入到油菜的抗除草劑基因，可能通過(guò)花粉傳人環(huán)境中 B轉(zhuǎn)抗蟲基因的植物不會(huì)導(dǎo)致昆蟲群體抗性基因擷宰增加 C動(dòng)物的生長(zhǎng)激素基因轉(zhuǎn)人植物后不能表達(dá) D如轉(zhuǎn)基因植物的外源基因來(lái)源于自然界，則不存在安全性問題【答案】A【解析】本題考查了轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性問題。轉(zhuǎn)入到油菜的基因，可以通過(guò)花粉傳入環(huán)境中，A項(xiàng)正確；由于植物與害蟲間是相互選擇的，轉(zhuǎn)抗蟲基因植物可使昆蟲群體抗性基因頻率增加，B項(xiàng)錯(cuò)誤；動(dòng)物生長(zhǎng)素基因轉(zhuǎn)入植物后也能表達(dá)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性問題，要通過(guò)驗(yàn)證才能得到證實(shí)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。（10江蘇卷）27（8分）下表中列出了幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn)，圈l、圈2中箭頭表示相關(guān)限制酶的

9、酶切位點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問題： （1）一個(gè)圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)Sma 切割前后，分別含有 個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。 （2）若對(duì)圖中質(zhì)粒進(jìn)行改造，插入的Sma酶切位點(diǎn)越多，質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越 。 （3）用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒，不能使用Srna 切割，原因是 。 （4）與只使用EcoR I相比較，使用BamH 和Hind 兩種限制酶同時(shí)處理質(zhì)粒、外源DNA的優(yōu)點(diǎn)在于可以防止 。 （5）為了獲取重組質(zhì)粒，將切割后的質(zhì)粒與目的基因片段混合，并加入 酶。 （6）重組質(zhì)粒中抗生素抗性基因的作用是為了 。 （7）為了從cDNA文庫(kù)中分離獲取蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因，將重組質(zhì)粒導(dǎo)入喪失吸收蔗糖能力的大腸桿菌突變體，

10、然后在 的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，以完成目的基因表達(dá)的初步檢測(cè)?！敬鸢浮浚?）0、2（2）高（3）Sma會(huì)破壞質(zhì)粒的抗性基因、外源DNA中的目的基因（4）質(zhì)粒和含目的基因的外源DNA片段自身環(huán)化（5）DNA連接（6）鑒別和篩選含有目的基因的細(xì)胞（7）蔗糖為唯一含碳營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)【解析】本題考查基因工程的限制性內(nèi)切酶的作用特點(diǎn)質(zhì)粒切割前是雙鏈環(huán)狀DNA分子，所有磷酸基團(tuán)參與形成磷酸二酯鍵，故不含游離的磷酸基團(tuán)。從圖1可以看出，質(zhì)粒上只含有一個(gè)Sma的切點(diǎn)，因此被改酶切割后，質(zhì)粒變?yōu)榫€性雙鏈DNA分子，因每條鏈上含有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，因此切割后含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)。由題目可知，Sma識(shí)別的DNA序列只有G和C

11、，而G和C之間可以形成三個(gè)氫鍵，A和T之間可以形成二個(gè)氫鍵，所以Sma酶切位點(diǎn)越多，熱穩(wěn)定性就越高質(zhì)?？股乜剐曰?yàn)闃?biāo)記基因，由圖2可知，標(biāo)記基因和外源DNA目的基因中均含有Sma酶切位點(diǎn)，都可以被Sma破壞，故不能使用該酶剪切含有目的基因的DNA只使用EcoR I，則質(zhì)粒和目的基因兩端的粘性末端相同，用連接酶連接時(shí)，會(huì)產(chǎn)生質(zhì)粒和目的基因自身連接物，而利用BamH 和Hind 剪切時(shí)，質(zhì)粒和目的基因兩端的粘性末端不同，用DNA連接酶連接時(shí)，不會(huì)產(chǎn)生自身連接產(chǎn)物。（5）質(zhì)粒和目的基因連接后獲得重組質(zhì)粒，該過(guò)程需要連接酶作用，故混合后加入DNA連接酶。（6）質(zhì)粒上的抗性基因?yàn)闃?biāo)記基因，用于鑒別和

12、篩選含有重組質(zhì)粒的受體細(xì)胞。（7）將重組質(zhì)粒導(dǎo)入喪失吸收蔗糖能力的大腸桿菌突變體后，含有重組質(zhì)粒的個(gè)體才能吸收蔗糖，因此可利用蔗糖作為唯一碳源的培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)受體細(xì)胞，含有重組質(zhì)粒的細(xì)胞才能存活，不含有重組質(zhì)粒的因不能獲得碳源而死亡，從而達(dá)到篩選目的。（10海南卷）26（18分）選修模塊3：現(xiàn)代生物科技專題請(qǐng)回答胚胎工程和基因工程方面的問題：（1）應(yīng)用胚胎工程技術(shù)可以培育出“試管牛”。試管牛的培育需經(jīng)過(guò)體外受精、以及在母體中發(fā)育和產(chǎn)出等過(guò)程。（2）在“試管?！钡呐嘤^(guò)程中，要使精子和卵母細(xì)胞在體外成功結(jié)合，需要對(duì)精子進(jìn)行處理，使其。另外，培養(yǎng)的卵母細(xì)胞需要發(fā)育至減數(shù)第二次分裂的中期，該時(shí)期在顯

13、微鏡下可觀察到次級(jí)卵母細(xì)胞和。（3）通常奶牛每次排出一枚卵母細(xì)胞，采用激素處理可使其一次排出多枚卵母細(xì)胞，常使用的激素是。（4）利用基因工程可以獲得轉(zhuǎn)基因牛，從而改良奶牛的某些性狀?；蚬こ痰乃膫€(gè)基本操作步驟是、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、和。若要獲得的轉(zhuǎn)基因牛分泌的乳汁中含有人干擾素，則所構(gòu)建的基因表達(dá)載體必須包括：某種牛乳腺分泌蛋白基因及其啟動(dòng)子、和復(fù)制原點(diǎn)等。將該基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞所采用的方法是（顯微注射法、農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法），為獲得能大量產(chǎn)生人干擾素的轉(zhuǎn)基因牛，該基因表達(dá)載體應(yīng)導(dǎo)入的受體細(xì)胞是（受精卵、乳腺細(xì)胞）。26（18分）（1）早期胚胎培養(yǎng)（1分）胚胎移植（2分）（2）獲能第一極體（每

14、空1分，共2分）（3）促性腺激素（其他合理答案也給分）（2分）（4）獲取目的基因（2分）將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞（2分）目的基因的檢測(cè)與鑒定（2分）人干擾素基因（或目的基因）（1分）終止子（1分）標(biāo)記基因（1分）顯微注射法（1分）受精卵（1分）（10浙江卷）4.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，正確的是(D)培養(yǎng)保留接觸抵制的細(xì)胞在培養(yǎng)瓶壁上可形成多層細(xì)胞克隆培養(yǎng)法培養(yǎng)過(guò)程上多數(shù)細(xì)胞的基因型會(huì)發(fā)生改變二倍體細(xì)胞的傳代培養(yǎng)次數(shù)通常是無(wú)限的惡性細(xì)胞系的細(xì)胞可進(jìn)行付代培養(yǎng)解析：本題主要考查細(xì)胞工程的有關(guān)知識(shí)，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可以分為原代培養(yǎng)，原代培養(yǎng)到一定程度后要進(jìn)行傳代,因?yàn)榧?xì)胞有接觸抑制現(xiàn)象,當(dāng)細(xì)胞接觸時(shí)就

15、會(huì)停止分裂(在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中進(jìn)行的為有絲分裂,所以培養(yǎng)出來(lái)的多數(shù)細(xì)胞基因型相同),但是細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中,傳代次數(shù)也是有限的,一般為50次就會(huì)死亡,留下來(lái)的細(xì)胞就是發(fā)生了癌變的細(xì)胞,遺傳物質(zhì)發(fā)生改變,具有不死性,但是仍保留接觸抑制現(xiàn)象,所以還是要傳代培養(yǎng),這個(gè)也就是人體中癌細(xì)胞會(huì)轉(zhuǎn)移的原因,所以答案為D.（10浙江卷）30蘇云金芽孢桿菌產(chǎn)生的毒蛋白能使螟蟲死亡。研究人員將表達(dá)這種毒蛋白的抗螟蟲基因轉(zhuǎn)入非糯性抗稻瘟病水稻的核基因組中，培育出一批轉(zhuǎn)基因抗螟水稻。請(qǐng)回答：（1）染色體主要由組成，若要確定抗螟基因是否已整合到水稻的某一染色體上，方法之一是測(cè)定該染色體的。（2）選用上述抗螟非糯性水稻與不抗

16、螟糯性水稻雜交得到F1，從F1中選取一株進(jìn)行自交得到F2，F(xiàn)2的結(jié)果如下表： 表現(xiàn)型抗螟非糯性抗螟糯性不抗螟非糯性不抗螟糯性個(gè)體數(shù)142485016分析表中數(shù)據(jù)可知，控制這兩對(duì)性狀的基因位于染色體上，所選F1植株的表現(xiàn)型為。親本中抗螟非糯性水稻可能的基因型最多有種。（3）現(xiàn)欲試種這種抗螟水稻，需檢驗(yàn)其是否為純合子，請(qǐng)用遺傳圖解表示檢驗(yàn)過(guò)程（顯、隱性基因分別用B、b表示），并作簡(jiǎn)要說(shuō)明。（4）上表中的抗螟水稻均能抗稻瘟?。沟疚敛轱@性性狀），請(qǐng)簡(jiǎn)要分析可能的原因。解析：本題主要考查遺傳方面的知識(shí)，需要掌握兩對(duì)等位基因的遺傳性狀和遺傳圖解的規(guī)范書寫，該題從染色體的組成開始，借助轉(zhuǎn)基因的相關(guān)知識(shí)，

17、然后就研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的遺傳性、（9:3:3:1），但是特別需要弄清出在這個(gè)題目中有三個(gè)相對(duì)性狀抗螟蟲和不抗螟蟲、非糯性和糯性、抗稻瘟病和不抗稻瘟病，審題仔細(xì)了第（4）小題就不會(huì)做錯(cuò)。（3）把改抗螟水稻和不抗螟水稻進(jìn)行雜交，若出現(xiàn)性狀分離則為雜合子，若沒有性狀分離，則為純合子?？姑x基因能夠抑制稻瘟病的病原體的表達(dá) 抗螟蟲基因表達(dá)產(chǎn)生的毒蛋白也能殺死稻瘟病的病原體（10福建卷）32生物現(xiàn)代生物科技專題(10分)紅細(xì)胞生成素(EPO)是體內(nèi)促進(jìn)紅細(xì)胞生成的一種糖蛋白，可用于治療腎衰性貧血等疾病由于天然EP0來(lái)源極為有限，目前臨床使用的紅細(xì)胞生成素主要來(lái)自于基因工程技術(shù)生產(chǎn)的重組人紅細(xì)胞生成素(r

18、hEPO）期間要生產(chǎn)流程如右圖（1）圖中所指的是 技術(shù)。（2）圖中所指的物質(zhì)是 ，所指的物質(zhì)是 。（3）培養(yǎng)重組CHO 細(xì)胞時(shí)，為便于清除代謝產(chǎn)物，防止細(xì)胞嚴(yán)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害，應(yīng)定期更換 。（4）檢測(cè) rhEPO外活性需用抗rhEPO單克隆抗體。分泌單克隆抗體的 細(xì)胞，可由rhEPO免疫過(guò)的小鼠B淋巴細(xì)胞與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合而成答案：（1）PCR （2）mRNA rhEPO （3）培養(yǎng)液 （4）雜交瘤解析：本題主要以人紅細(xì)胞生成素生產(chǎn)為材料來(lái)考查基因工程和細(xì)胞工程中動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、制備單克隆抗體技術(shù)。獲取目的基因的方法有四種（從基因文庫(kù)中獲取、用PCR擴(kuò)增技術(shù)、用反轉(zhuǎn)錄法、用化學(xué)合成

19、法）由圖以核DNA為模板獲得目的基因的方法可知為PCR技術(shù)。進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄的模板是mRNA。由題意可知重組CHO細(xì)胞適用于生產(chǎn)重組人紅細(xì)胞生成素(rhEPO），所以重組CHO細(xì)胞能過(guò)表達(dá)出重組人紅細(xì)胞生成素(rhEPO）或者紅細(xì)胞生成素。培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞是用液體培養(yǎng)基即培養(yǎng)液，細(xì)胞從培養(yǎng)液中吸收營(yíng)養(yǎng)，并同時(shí)向培養(yǎng)液中排放代謝廢物，當(dāng)代謝廢物積累時(shí)會(huì)危害細(xì)胞，因此要不斷更新培養(yǎng)液。制備單克隆抗體是讓淋巴B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合成雜交瘤細(xì)胞，然后由雜交瘤細(xì)胞來(lái)分泌抗體。胚胎工程（2010山東高考理綜）35. 【生物-現(xiàn)代生物科技專題】胚胎工程是一項(xiàng)綜合性的動(dòng)物繁育技術(shù)，可在畜牧業(yè)和制藥業(yè)等領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。下圖是通過(guò)胚胎工程培育試管牛的過(guò)程。（1）從良種母牛采集的卵母細(xì)胞，都需要進(jìn)行體外培養(yǎng)，其目的是_；從良種公牛采集的精子需_后才能進(jìn)行受精作用。（2）在體外培養(yǎng)受精卵時(shí)，除了給予一定量的O2以維持細(xì)胞呼吸外，還需要提供_氣體以維持_。（3）圖中過(guò)程A稱為_，它在胚胎工