2022年甘肅省會(huì)寧縣高三3月份第一次模擬考試化學(xué)試卷含解析_第1頁(yè)
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1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷考生須知:1全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、常溫下,用0.1000NaOH溶液滴定20.00mL某未知濃度的CH3COOH溶液,滴定曲線如右圖所示。已知在點(diǎn)處恰好中和。下列說(shuō)法不正確的是( )A點(diǎn)三處溶液中水的電離程度依次增大B該溫度時(shí)CH3COOH的電離平衡常數(shù)約為C點(diǎn)處溶液

2、中均有c(H+)=c(CH3COOH)+c(OH-)D滴定過(guò)程中可能出現(xiàn):c(CH3COOH)c(CH3COO-)c(H+)c(Na+)c(OH-)2、常溫下,向10mL0.10 mol/L CuCl2溶液中滴加0.10mol/L Na2S溶液,滴加過(guò)程中l(wèi)gc(Cu2+)與Na2S溶液體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是AKsp(CuS)的數(shù)量級(jí)為1021B曲線上a點(diǎn)溶液中,c(S2)c(Cu2+) Ksp(CuS)Ca、b、c三點(diǎn)溶液中,n(H+)和n(OH)的積最小的為b點(diǎn)Dc點(diǎn)溶液中:c(Na+)c(Cl)c(S2)c(OH)c(H+)3、以下物質(zhì)間的每步轉(zhuǎn)化通過(guò)一步反應(yīng)能實(shí)現(xiàn)的

3、是( )AAlAl2O3Al(OH)3NaAlO2BN2NH3NO2HNO3CCuCuOCu(OH)2CuSO4DNaNa2O2Na2CO3NaOH4、已知A、B、C、D為由短周期元素組成的四種物質(zhì),它們有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系,且D為強(qiáng)電解質(zhì)(其他相關(guān)物質(zhì)可能省略)。下列說(shuō)法不正確的是( )A若A是共價(jià)化合物,則A和D有可能發(fā)生氧化還原反應(yīng)B若A為非金屬單質(zhì),則其組成元素在周期表中的位置可能處于第二周期第A族C若A為非金屬單質(zhì),則它與Mg反應(yīng)的產(chǎn)物中陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比可能為2:3D若A是金屬或非金屬單質(zhì),則常溫下0.1mol/L的D溶液中由水電離出的c(H+)可能為10-13mol/L5、化學(xué)與生活

4、、環(huán)境密切相關(guān),下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A生活中鋼鐵制品生銹主要是由于發(fā)生吸氧腐蝕所致B將氨氣催化氧化生成NO,屬于氮的固定C維綸被稱(chēng)為“人造棉花”,是因?yàn)槠浞肿渔溕虾辛u基的緣故D氫氧化鋁是醫(yī)用的胃酸中和劑的一種6、一定條件下,通過(guò)下列反應(yīng)可以制備特種陶瓷的原料MgO: MgSO4(s)+CO(g) MgO(s)+CO2(g)+SO2(g) H 0,該反應(yīng)在某密閉容器中達(dá)到平衡。下列分析正確的是A恒溫恒容時(shí),充入CO氣體,達(dá)到新平衡時(shí)增大B容積不變時(shí),升高溫度,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量減小C恒溫恒容時(shí),分離出部分SO2氣體可提高M(jìn)gSO4的轉(zhuǎn)化率D恒溫時(shí),增大壓強(qiáng)平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小7

5、、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關(guān)敘述正確的是( )A標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L二氯甲烷的分子數(shù)約為NAB乙烯和丙烯組成的42g混合氣體中含碳原子數(shù)為6NAC1mol甲醇完全燃燒生成CO2和H2O,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為12NAD將1molCH3COONa溶于稀醋酸中溶液呈中性,溶液中CH3COO-數(shù)目等于NA8、某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室從海帶中提取碘,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程如下:下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A過(guò)濾操作主要除去海帶灰中難溶于水的固體,它們主要是無(wú)機(jī)物B氧化劑參加反應(yīng)的離子方程式為2I-+H2O2+2H+=I2+2H2OC萃取過(guò)程所用有機(jī)溶劑可以是酒精或四氯化碳D因I2易升華,I2的有機(jī)溶液難以通過(guò)蒸餾法徹底分離

6、9、亞硝酰氯(NOCl)是有機(jī)物合成中的重要試劑,為紅褐色液體或黃色氣體,室溫下為不穩(wěn)定的黃色氣體, 具刺鼻惡臭味,遇水分解,某學(xué)習(xí)小組用 C12 和 NO 制備 NOCl 裝置如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A氯氣在反應(yīng)中做氧化劑B裝入藥品后,要先打開(kāi) K2、K3,反應(yīng)一段時(shí)間后,再打開(kāi) K1C利用 A 裝置還可以做 Na2O2 和水制氧氣的實(shí)驗(yàn)D若沒(méi)有 B 裝置,C 中可能發(fā)生反應(yīng):2NOCl+H2O=2HCl+NO+NO210、常溫下將NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是AKa2(H2X)的數(shù)量級(jí)為106B曲線N表示pH與的變化關(guān)系

7、CNaHX溶液中c(H)c(OH)D當(dāng)混合溶液呈中性時(shí),c(Na)c(HX)c(X2)c(OH)=c(H)11、常溫下,將溶液分別滴加到濃度均為的溶液中,所得的沉淀溶解平衡曲線如圖所示(用表示,不考慮的水解)。下列敘述正確的是( )。A的數(shù)量級(jí)為B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液為不飽和溶液C所用溶液的濃度為D平衡常數(shù)為,反應(yīng)趨于完全12、微生物燃料電池是指在微生物的作用下將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,某微生物燃料電池的工作原理如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是Ab電極發(fā)生還原反應(yīng):4H+O2+4e2H2OB電路中有4mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,大約消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4L空氣C維持兩種細(xì)菌存在,該裝置才能持續(xù)將有機(jī)物氧化成CO2并

8、產(chǎn)生電子DHS在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)是13、中國(guó)工程院院士李蘭娟團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),阿比朵爾對(duì)2019-nCoV具有一定的抑制作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下面有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是 A室溫可溶于水和酒精B氫原子種類(lèi)數(shù)為10C不能使酸性KMnO4溶液褪色D1mol該分子最多與8mol氫氣反應(yīng)14、下列有關(guān)物質(zhì)的分類(lèi)或歸類(lèi)正確的是A化合物:CaCl2、燒堿、聚苯乙烯、HDB電解質(zhì):明礬、膽礬、冰醋酸、硫酸鋇C同系物:CH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2D同位素:、15、已知、為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,為地殼中含量最高的過(guò)渡金屬元素,與同主族,與同周期,且與的原子序數(shù)之和為20,

9、單質(zhì)能與無(wú)色無(wú)味液體反應(yīng)置換出單質(zhì),單質(zhì)也能與反應(yīng)置換出單質(zhì),、均能與形成離子化合物,下列說(shuō)法不正確的是( )A、兩元素的形成的化合物都為黑色固體B、形成的離子化合物可能含有其價(jià)鍵C的單質(zhì)只有還原性,沒(méi)有氧化性D工業(yè)上可以用鋁熱法制取金屬用于野外焊接鐵軌16、碘晶體升華時(shí),下列所述內(nèi)容發(fā)生改變的是A分子內(nèi)共價(jià)鍵B分子間的作用力C碘分子的大小D分子內(nèi)共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、3-對(duì)甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如圖: 已知:HCHO+CH3CHOCH2CHCHO+H2O(1)A的名稱(chēng)是_,遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的A的同分異

10、構(gòu)體有_種。B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_,D中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。(2)試劑C可選用下列中的_。a.溴水 b.銀氨溶液 c.酸性KMnO4溶液 d.新制Cu(OH)2懸濁液(3)是E的一種同分異構(gòu)體,該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)E在一定條件下可以生成高聚物F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。18、藥物心舒寧(又名冠心寧)是一種有機(jī)酸鹽,用于治療心脈瘀阻所致的冠心病、心絞痛等,可用以下路線合成。完成下列填空:47、寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)_、反應(yīng)_。48、寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_、C_。49、由1mol B轉(zhuǎn)化為C,消耗H2的物質(zhì)的量為_(kāi)。如果將、兩步顛倒,則最后得到的是(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)_。50、D有同類(lèi)別的同

11、分異構(gòu)體E,寫(xiě)出E與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。51、寫(xiě)出與A的屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式_。19、亞硝酸鈉(NaNO2)外觀酷似食鹽且有咸味,是一種常用的防腐劑。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如圖所示裝置(省略?shī)A持裝置)制備N(xiāo)aNO2并探究其性質(zhì)。已知:2NO+Na2O2=2NaNO2;NaNO2易被空氣氧化,NO能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為NO3-;HNO2為弱酸,室溫下存在反應(yīng)3HNO2=HNO3+2NO+H2O。回答下列問(wèn)題:(1)裝置E中盛放銅片的儀器名稱(chēng)是_,檢査裝置E氣密性的方法是_。(2)上述實(shí)驗(yàn)裝置中,依次連接的合理順序?yàn)閔-_。(3)裝置D中酸性KMn

12、O4溶液的作用是_(用離子方程式表示)。(4)反應(yīng)結(jié)束后,取適量產(chǎn)品溶于稀硫酸中,觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為_(kāi)。(5)測(cè)定深水井中亞硝酸鈉含量:取1000mL水樣于錐形瓶中,立即加入50.00mL0.001mol/L酸性高錳酸鉀溶液,充分反應(yīng)后用0.001molL-1草酸鈉溶液滴定剩余的高錳酸鉀,終點(diǎn)時(shí)消耗草酸鈉溶液115.00mL。則水中NaNO2的含量為_(kāi)mgL-1。若所取樣品在空氣中放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng),則測(cè)定結(jié)果_(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。有關(guān)反應(yīng)如下:5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2+3H2O;5C2O42-+2MnO4-+16H+=2Mn2+10CO2+8H2O。2

13、0、欲用濃硝酸法(測(cè)定反應(yīng)后生成氣體的量)測(cè)定某銅銀合金中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù),但資料表明:反應(yīng)中除了生成NO2氣體外還會(huì)有少量的NO生成;常溫下NO2和N2O4混合存在,在低于0時(shí)幾乎只有無(wú)色的N2O4液體或晶體存在。為完成測(cè)定并驗(yàn)證確有NO生成,有人設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):(1)實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前要先打開(kāi)A部分的活塞K1,持續(xù)通一段時(shí)間的氮?dú)庠訇P(guān)閉K1,這樣做的目的是_。(2)裝置B瓶的作用是_。(3)A中的反應(yīng)停止后,打開(kāi)D中的活塞K2,并通入氧氣,若反應(yīng)確有NO產(chǎn)生,則D中應(yīng)出現(xiàn)的現(xiàn)象是_;實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),通入氧氣溫度的高低對(duì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象有較大影響,則為便于觀察應(yīng)通入_(填“冷”或“熱”)的氧氣。(4)為減小測(cè)量誤差,在

14、A中反應(yīng)完成和D中出現(xiàn)現(xiàn)象后,還應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行的操作是_。(5)實(shí)驗(yàn)測(cè)得下列數(shù)據(jù):所用銅銀合金質(zhì)量:15.0g、濃硝酸:40mL13.5mol/L;實(shí)驗(yàn)后A中溶液體積:40mL;H+濃度:1.0mol/L。若設(shè)反應(yīng)中硝酸既無(wú)揮發(fā)也無(wú)分解,則:參加反應(yīng)的硝酸的物質(zhì)的量為_(kāi)。若已測(cè)出反應(yīng)后E裝置的生成物中含氮元素的質(zhì)量,則為確定合金中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)還需要測(cè)定的數(shù)據(jù)是_。(6)若實(shí)驗(yàn)只測(cè)定 Cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù),不驗(yàn)證NO的產(chǎn)生,則在銅銀合金中與濃硝酸反應(yīng)后,只需要簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)操作可達(dá)到目的,請(qǐng)簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)過(guò)程:_。21、氮、磷、砷、鐵等元素及其化合物在現(xiàn)代農(nóng)業(yè)、科技、國(guó)防建設(shè)中有著許多獨(dú)特的用途。(1)基態(tài)砷原子中

15、核外電子占據(jù)最高能層的符號(hào)為_(kāi),該能層的原子軌道數(shù)有_ 個(gè)。下列有關(guān)表示基態(tài)氮原子的電子排布圖中,僅違背洪特規(guī)則的是_(填字母)。 A BC D(2)氮的一種氫化物 N2H4 是一種良好的火箭發(fā)射燃料,傳統(tǒng)制備肼的方法是:NaClO+2NH3=N2H4+NaCl+H2O,又知肼的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)分別為1.4 、113.5 ,氨氣的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)分別為-77.7 、-33.5 。N2H4中氮原子的雜化軌道類(lèi)型為_(kāi)雜化。H2O的VSEPR模型為_(kāi)。肼與氨氣熔點(diǎn)、沸點(diǎn)差異最主要的原因是_。(3)氨分子是一種常見(jiàn)配體,配離子Co(NH3)63+中存在的化學(xué)鍵有_ (填序號(hào))。A離子鍵 B極性鍵 C配位鍵 D氫鍵

16、 E金屬鍵(4)已知Co(NH3)63+的幾何構(gòu)型為正八面體形,推測(cè)CoCl3(NH3)3結(jié)構(gòu)有_種。(5)LiFeAs可組成一種新型材料,其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。若晶胞參數(shù)為 a nm,A、B 處的兩個(gè)As原子之間距離=_nm,請(qǐng)?jiān)趜軸方向投影圖中畫(huà)出鐵原子的位置,用“ ”表示_。參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】點(diǎn)處恰好中和,反應(yīng)生成醋酸鈉,原溶液中醋酸的濃度為:=0.10055mol/L,A. 溶液中氫離子或氫氧根離子濃度越大,水的電離程度越小,在逐滴加入NaOH溶液至恰好完全反應(yīng)時(shí),溶液中氫離子濃度減小,水的電離程度逐漸增大,A項(xiàng)正確;B. 點(diǎn)處溶液的pH=7

17、,此時(shí)c(Na+)=c(CH3COO)= =0.05mol/L,c(H+)=107mol/L,此時(shí)溶液中醋酸的濃度為:0.05mol/L=0.000275mol/L,所以醋酸的電離平衡常數(shù)為:K=1.8105,B項(xiàng)正確;C. 在點(diǎn)處二者恰好中和生成醋酸鈉,根據(jù)質(zhì)子守恒可得:c(OH)=c(CH3COOH)+c(H+),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D. c(CH3COOH)c(CH3COO-)c(H+)c(Na+)c(OH-),根據(jù)電荷守恒規(guī)律可知,此情況可能出現(xiàn),如溶液中存在大量醋酸和少量醋酸鈉時(shí),D項(xiàng)正確;答案選C。2、D【解析】A求算CuS的Ksp,利用b點(diǎn)。在b點(diǎn),CuCl2和Na2S恰好完全反應(yīng),方程式

18、為Cu2S2=CuS,溶液中的Cu2和S2的濃度相等,lgc(Cu2)=17.7,則c(Cu2)=1017.7mol/L。則Ksp= c(Cu2)c(S2-)=1017.71017.7=1035.441036,其數(shù)量級(jí)為1036,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B曲線上a點(diǎn)溶液為CuS的飽和溶液,c(S2-) c(Cu2+)=Ksp(CuS),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C在水溶液中,c(H)c(OH)=Kw,溫度不變,其乘積不變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;Dc點(diǎn)溶液Na2S溶液多加了一倍,CuCl2Na2S=CuS2NaCl,溶液為NaCl和Na2S的混合溶液,濃度之比為2:1。c(Na)c(Cl)c(S2),S2會(huì)水解,S2H2OHSOH溶液呈

19、現(xiàn)堿性,c(OH)c(H),水解是微弱的,有c(S2) c(OH)。排序?yàn)閏(Na+)c(Cl-)c(S2-)c(OH-)c(H+);D項(xiàng)正確;本題答案選D。3、D【解析】A. Al和O2反應(yīng)生成Al2O3,但Al2O3不能一步反應(yīng)生成Al(OH)3,故A錯(cuò)誤;B. N2和H2化合生成NH3,但NH3不能一步反應(yīng)生成NO2,故B錯(cuò)誤;C. Cu和O2反應(yīng)生成CuO,但CuO不能一步反應(yīng)生成Cu(OH)2,故C錯(cuò)誤;D. Na和O2反應(yīng)生成Na2O2,Na2O2和CO2反應(yīng)生成Na2CO3,Na2CO3和Ca(OH)2反應(yīng)生成NaOH,故D正確。答案選D。4、B【解析】A、B、C、D為短周期元素

20、構(gòu)成的四種物質(zhì),且D為強(qiáng)電解質(zhì),它們有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:,中學(xué)常見(jiàn)物質(zhì)中N、S元素單質(zhì)化合物符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,Na元素單質(zhì)化合物符合轉(zhuǎn)化關(guān)系?!驹斀狻緼、B、C、D為短周期元素構(gòu)成的四種物質(zhì),且D為強(qiáng)電解質(zhì),它們有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:,中學(xué)常見(jiàn)物質(zhì)中N、S元素單質(zhì)化合物符合轉(zhuǎn)化關(guān)系,Na元素單質(zhì)化合物符合轉(zhuǎn)化關(guān)系;A若A是共價(jià)化合物,A可能為NH3或H2S,D為HNO3或H2SO4,H2S與H2SO4可以發(fā)生氧化還原反應(yīng),故A正確; B若A為非金屬單質(zhì),則A為N2(或S),氮元素處于第二周期A族,硫元素處于第三周期A族,故B錯(cuò)誤;C若A為非金屬單質(zhì),則A為N2(或S),B為NO(或SO2),C為NO2(或S

21、O3),D為HNO3(或H2SO4),其中N2與鎂反應(yīng)生成的Mg3N2中陰、陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)比為2:3,故C正確; D若A是金屬或非金屬單質(zhì),則A為Na或N2或S,D為NaOH或HNO3或H2SO4,0.1mol/L NaOH溶液或HNO3溶液中水電離出的c(H)都是1013mol/L,故D正確;故答案選B。5、B【解析】A.生活中鋼鐵制品生銹主要是由鋼鐵中的Fe與雜質(zhì)C及金屬制品表面的水膜中的電解質(zhì)構(gòu)成原電池,F(xiàn)e失去電子,被氧化,溶解在水中的氧氣獲得電子被還原,即由于發(fā)生吸氧腐蝕所致,A正確;B.氨氣中的N是化合物,由氨氣轉(zhuǎn)化為NO,是氮元素的化合物之間的轉(zhuǎn)化,不屬于氮的固定,B錯(cuò)誤;C.維綸

22、被稱(chēng)為“人造棉花”,是因?yàn)槠浞肿渔溕虾信c纖維素相同的官能團(tuán)羥基,其性能接近棉花,C正確;D.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,不溶于水,能夠與胃酸反應(yīng),降低胃酸的濃度,本身不會(huì)對(duì)人產(chǎn)生刺激,因而是醫(yī)用的胃酸中和劑的一種,D正確;故合理選項(xiàng)是B。6、C【解析】A、通入CO,雖然平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,但c(CO)增大,且比c(CO2)大,因此此比值減小,故錯(cuò)誤;B、正反應(yīng)方向是吸熱反應(yīng),升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,CO2和SO2的相對(duì)分子質(zhì)量比CO大,因此混合氣體的平均摩爾質(zhì)量增大,故錯(cuò)誤;C、分離出SO2,減少生成物的濃度,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,MgSO4消耗量增大,即轉(zhuǎn)化率增大,故正確;D、化學(xué)平

23、衡常數(shù)只受溫度的影響,溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,故錯(cuò)誤。7、D【解析】A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下二氯甲烷呈液態(tài),不能使用氣體摩爾體積進(jìn)行計(jì)算,A錯(cuò)誤; B.乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式是CH2,最簡(jiǎn)式的式量是14,乙烯和丙烯的組成的42g混合氣體中含有最簡(jiǎn)式的物質(zhì)的量是3mol,所以其中含C原子數(shù)為3NA,B錯(cuò)誤;C.甲醇燃燒的方程式為2CH3OH+3O22CO2+4H2O,根據(jù)方程式可知:2mol甲醇完全燃燒轉(zhuǎn)移12mol電子,則1mol甲醇完全燃燒生成CO2和H2O,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為6NA,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)電荷守恒可知n(Na+)+n(H+)=n(OH-)+n(CH3COO-),由于溶液顯中性,則n(H+)

24、=n(OH-),所以n(Na+)=n(CH3COO-),因此將1molCH3COONa溶于稀醋酸中溶液呈中性,溶液中CH3COO-數(shù)目等于NA,D正確;故合理選項(xiàng)是D。8、C【解析】實(shí)驗(yàn)室從海帶中提取碘:將海帶在坩堝中灼燒得到海帶灰,將海帶灰浸泡得到海帶灰懸濁液,然后采用過(guò)濾的方法將殘?jiān)腿芤悍蛛x,得到含有碘化鉀的溶液,向水溶液中加入氧化劑,將I-氧化成I2,向含有碘單質(zhì)的溶液中加入萃取劑萃取分液得到碘單質(zhì)的有機(jī)溶液,據(jù)此分析解答。【詳解】A海帶在坩堝中灼燒得到海帶灰,有機(jī)物燃燒生成二氧化碳和水,過(guò)濾操作主要除去海帶灰中難溶于水的固體,主要是無(wú)機(jī)物,故A正確;B氧化劑可以選用過(guò)氧化氫溶液,反應(yīng)

25、的離子方程式為2I-+H2O2+2H+=I2+2H2O,故B正確;C萃取過(guò)程所用有機(jī)溶劑可以是四氯化碳或苯,不能選用酒精,因?yàn)榫凭兹苡谒蔆錯(cuò)誤;D因I2易升華,有機(jī)溶劑的沸點(diǎn)一般較低,因此I2的有機(jī)溶液通過(guò)蒸餾法難以徹底分離,故D正確;故選C。9、C【解析】由裝置A制備N(xiāo)O,用銅和稀硝酸反應(yīng)制備,制得的NO中可能有揮發(fā)的硝酸,故裝置B用來(lái)凈化和干燥NO,將氯氣和NO干燥后在裝置C中發(fā)生反應(yīng),在冰鹽中冷凝收集NOCl,氯氣、NO以及NOCl均不能排放到空氣中,用氫氧化鈉溶液吸收,NOCl遇水易水解,故在收集裝置和尾氣處理裝置之間應(yīng)該需加一個(gè)干燥裝置?!驹斀狻緼. 根據(jù)Cl2和NO反應(yīng)生成了

26、NOCl,氯元素化合價(jià)降低,得電子,Cl2為氧化劑,故A正確;B. 先打開(kāi)K2、K3,通入一段時(shí)間氯氣,排盡三頸燒瓶中的空氣,防止NO、NOCl 變質(zhì),然后再打開(kāi)K1,通入NO,故B正確;C. 該裝置能制備用塊狀固體和液體反應(yīng)生成的氣體,過(guò)氧化鈉為粉末狀固體,所以不可以做Na2O2和水制氧氣的實(shí)驗(yàn),故C錯(cuò)誤;D. 若無(wú)裝置B,C中亞硝酰氯與水反應(yīng)生成氯化氫、NO和二氧化氮,可能發(fā)生反應(yīng):2NOCl+H2O2HCl+NO+NO2,故D正確;故選:C。10、D【解析】A、己二酸是二元弱酸,第二步電離小于第一步,即Ka1=Ka2=,所以當(dāng)pH相等即氫離子濃度相等時(shí),因此曲線N表示pH與的變化關(guān)系,則

27、曲線M是己二酸的第二步電離,根據(jù)圖像取0.6和4.8點(diǎn), =100.6molL1,c(H)=104.8molL1,代入Ka2得到Ka2=105.4,因此Ka2(H2X)的數(shù)量級(jí)為10-6,A正確;B.根據(jù)以上分析可知曲線N表示pH與的關(guān)系,B正確;C. 曲線N是己二酸的第一步電離,根據(jù)圖像取0.6和5.0點(diǎn), =100.6molL1,c(H)=105.0molL1,代入Ka1得到Ka2=104.4,因此HX的水解常數(shù)是1014/104.4Ka2,所以NaHX溶液顯酸性,即c(H)c(OH),C正確;D.根據(jù)圖像可知當(dāng)0時(shí)溶液顯酸性,因此當(dāng)混合溶液呈中性時(shí),0,即c(X2-)c(HX-),D錯(cuò)誤

28、;答案選D。11、D【解析】A.由圖象可知-lgc(SeO32-)=5.0時(shí),-lgc(Ag+)=5,則Ksp(Ag2SeO3)=c2(Ag+)c(SeO32-)=10-15,數(shù)量級(jí)為10-15,故A錯(cuò)誤;B.由圖象可知d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的c(Ag+)偏大,應(yīng)生成沉淀,B錯(cuò)誤;C.由圖象可知起始時(shí),-lg c(Ag+)=2,則所用AgNO3溶液的濃度為10-2 mol/L,C錯(cuò)誤;D.Ag2SeO3(s)+2Br-(aq)=2AgBr(s)+SeO32-(aq)平衡常數(shù)為K=109.6105,反應(yīng)趨于完全,D正確;故合理選項(xiàng)是D。12、B【解析】A燃料電池通氧氣的極為正極,則b電極為正極,發(fā)生還原反應(yīng),

29、電極反應(yīng)為4H+O2+4e2H2O,故A正確;B電路中有4mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,消耗氧氣的物質(zhì)的量為=1mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為22.4L,則大約消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣22.4L5=112L,故B錯(cuò)誤; C硫酸鹽還原菌可以將有機(jī)物氧化成二氧化碳,而硫氧化菌可以將硫氫根離子氧化成硫酸根離子,則兩種細(xì)菌存在,就會(huì)循環(huán)把有機(jī)物氧化成CO2 放出電子,故C正確;D負(fù)極上HS-在硫氧化菌作用下轉(zhuǎn)化為SO42-,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式是HS-+4H2O-8e-=SO42-+9H+,故D正確;故答案為B?!军c(diǎn)睛】考查原電池工作原理以及應(yīng)用知識(shí),注意知識(shí)的遷移應(yīng)用是解題的關(guān)鍵。13、B【解析】A該分子中親水

30、基比重很小,主要為憎水基,不溶于水,故A錯(cuò)誤;B如圖所示有10種氫原子,故B正確;C該分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基,能被酸性高錳酸鉀氧化使其褪色,故C錯(cuò)誤;D碳碳雙鍵、苯環(huán)可以與氫氣加成,所以1mol該分子最多與7mol氫氣加成,故D錯(cuò)誤;故答案為B。14、B【解析】ACaCl2、燒堿屬于化合物,聚乙烯是高分子化合物,屬于混合物,HD為單質(zhì),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B明礬是硫酸鋁鉀結(jié)晶水合物,膽礬是硫酸銅結(jié)晶水合物,冰醋酸是醋酸,硫酸鋇是鹽,它們都是在水溶液中或熔化狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,都是電解質(zhì),選項(xiàng)B正確;CCH2O2、C2H4O2、C3H6O2、C4H8O2,結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、

31、是碳元素不同核素,互為同位素,是單質(zhì),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。15、A【解析】已知A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,E為地殼中含量最高的過(guò)渡金屬元素,則E為Fe與水;C單質(zhì)能與無(wú)色無(wú)味液體m反應(yīng)置換出B單質(zhì),D單質(zhì)也能與m反應(yīng)置換出A單質(zhì),A、B單質(zhì)應(yīng)該為氫氣、氧氣,結(jié)合原子序數(shù)可知A為H,B為O元素;A與D同主族,則D為Na元素;B與C同周期,且C與D的原子序數(shù)之和為20,則C的原子序數(shù)=20-11=9,為F元素,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)分析可知:A為H,B為O,C為F,D為Na,E為Fe元素;AO、F形成的氧化鐵為紅棕色,故A錯(cuò)誤;BO、Na形成的過(guò)氧化鈉是離子化合物,含有共價(jià)鍵和

32、離子鍵,故B正確;CNa為活潑金屬,金屬鈉只有還原性,沒(méi)有氧化性,故C正確;DAl的還原性大于Fe,可以用鋁熱反應(yīng)用于野外焊接鐵軌,故D正確;故答案為A。16、B【解析】碘晶體屬于分子晶體,分子間通過(guò)分子間作用力結(jié)合,碘升華時(shí)破壞的是分子間作用力,碘分子的大小、分子內(nèi)碘原子間的共價(jià)鍵不變,答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、對(duì)甲基苯甲醛 3 羧基 b、d 【解析】由合成路線可知,甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成A對(duì)甲基苯甲醛,再與CH3CHO在堿性條件下反應(yīng)生成B,B為,中-CHO被弱氧化劑氧化為-COOH,而C=C不能被氧化,再酸化得到D,D與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為,然后結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性

33、質(zhì)來(lái)解答?!驹斀狻浚?)由上述分析可知,A為對(duì)甲基苯甲醛,遇FeCl3溶液顯紫色,則含酚OH,且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基,另一取代基為CH=CH2,則符合條件的A的同分異構(gòu)體為(鄰、間、對(duì))3種,由上述分析可知,B為;D的結(jié)構(gòu)為,其中含有含氧官能團(tuán)為:羧基;故答案為:對(duì)甲基苯甲醛;3;羧基;(2)由生成可知,試劑C不能與C=C反應(yīng),只氧化CHO,則C為b或d,故答案為:b、d;(3)中含COOC,與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為:,故答案為:;(4)E中含-C=C-,在一定條件下可以生成高聚物F,發(fā)生加聚反應(yīng),則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為:?!军c(diǎn)睛】具有多官能團(tuán)的有機(jī)物在實(shí)現(xiàn)官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化時(shí),需

34、要注意官能團(tuán)的保護(hù),其常見(jiàn)的措施可將官能團(tuán)先反應(yīng),然后再?gòu)?fù)原,或在選擇反應(yīng)試劑時(shí)控制相關(guān)反應(yīng)。18、取代反應(yīng) 消去反應(yīng) 10mol 【解析】根據(jù)流程圖中苯轉(zhuǎn)化為,為四氯化碳中的兩個(gè)氯原子被苯環(huán)上的碳取代,同一碳上的羥基不穩(wěn)定,所以鹵代烴水解消去得到酮,根據(jù)酮和A反應(yīng)生成,推之酮和A發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物,所以A為:,在濃硫酸的作用下發(fā)生醇羥基的消去反應(yīng)生成B,和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C與D反應(yīng)生成心舒寧,所以D為:;據(jù)以上分析進(jìn)行解答。【詳解】據(jù)流程圖中苯轉(zhuǎn)化為,為四氯化碳中的兩個(gè)氯原子被苯環(huán)上的碳取代,CCl4+2+2HCl,同一碳上的羥基不穩(wěn)定,所以鹵代烴水解消去得到酮,根據(jù)酮和A反應(yīng)生成,

35、推之酮和A發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物,+,A為:,在濃硫酸的作用下發(fā)生醇羥基的消去反應(yīng)+H2O,生成B,和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)+10H2,生成C,C與D反應(yīng)生成心舒寧,所以D為:,反應(yīng)為:+,1結(jié)合以上分析可知,反應(yīng)取代反應(yīng)、 反應(yīng)是醇的消去;2發(fā)生加成反應(yīng)生成,結(jié)合原子守恒和碳架結(jié)構(gòu)可得出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:;C是由經(jīng)過(guò)醇的消去,再和氫氣完全加成的產(chǎn)物,可C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:;3B與氫氣加成時(shí)二個(gè)苯環(huán)和右側(cè)六元環(huán)需要9個(gè)氫分子,另外還有一個(gè)碳碳雙鍵,故由1mol B轉(zhuǎn)化為C,完全加成消耗H2的物質(zhì)的量為10mol;如果將、兩步顛倒,則發(fā)生反應(yīng)為中間體B先與生成鹽,后再與H2加成,故最后得到的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中應(yīng)不含

36、不飽和的雙鍵即為;4D為與之同類(lèi)別的同分異構(gòu)體E為,E與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;5A的屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體為與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式。19、圓底燒瓶 先關(guān)閉彈簧夾 ,從滴液漏斗處倒水,若形成一段穩(wěn)定的水柱,則證明裝置氣密性好 e-f-c-d-a-b-g 5NO+3MnO4+4H+=3Mn2+ 5NO3-+2H2O 有氣泡產(chǎn)生,液面上方變紅 0.69mg/L 偏低 【解析】(1) (2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)安全與操作,進(jìn)行分析;(3)根據(jù)信息可知,酸性高錳酸鉀溶液能夠把剩余的氮的氧化物吸收處理;(4)弱酸鹽與強(qiáng)酸反應(yīng),生成弱酸,再根據(jù)HNO2的性質(zhì)作答;(5) NO2可將MnO4還原為M

37、n2+,根據(jù)化合價(jià)變化可得反應(yīng)的關(guān)系式:2MnO45NO2,多余的高錳酸鉀,可將草酸根氧化,根據(jù)化合價(jià)變化可得反應(yīng)的關(guān)系式:2MnO45C2O42,據(jù)此計(jì)算。【詳解】(1)儀器名稱(chēng)是圓底燒瓶;檢査裝置E氣密性的方法是先關(guān)閉彈簧夾 ,從滴液漏斗處倒水,若形成一段穩(wěn)定的水柱,則證明裝置氣密性好,故答案為:圓底燒瓶;先關(guān)閉彈簧夾 ,從滴液漏斗處倒水,若形成一段穩(wěn)定的水柱,則證明裝置氣密性好;(2) Na2O2會(huì)與水反應(yīng),接A前要干燥,硝酸易揮發(fā),生成的二氧化氮和水反應(yīng)生成一氧化氮,接C,多余的NO對(duì)空氣有害,接尾氣處理,順序?yàn)閔-e-f-c-d-a-b-g,故答案為:e-f-c-d-a-b-g;(3

38、) NO能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為NO3-,離子方程式為5NO+3MnO4+4H+=3Mn2+ 5NO3-+2H2O,故答案為:5NO+3MnO4+4H+=3Mn2+ 5NO3-+2H2O;(4) 亞硝酸鈉與硫酸反應(yīng),生成HNO2,HNO2反應(yīng)3HNO2=HNO3+2NO+H2O,NO與空氣反應(yīng),生成二氧化氮,現(xiàn)象為:有氣泡產(chǎn)生,液面上方變紅,故答案為:有氣泡產(chǎn)生,液面上方變紅;(5) NO2可將MnO4還原為Mn2+,根據(jù)化合價(jià)變化可得反應(yīng)的關(guān)系式:2MnO45NO2,多余的高錳酸鉀,可將草酸根氧化,根據(jù)化合價(jià)變化可得反應(yīng)的關(guān)系式:2MnO45C2O42,消耗0.001molL-1草酸鈉11

39、5.00mL,消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量為0.001molL10.115 L2/5=4.610-5mol,則1000mL水樣消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量為0.001molL10.05 L-4.610-5mol=410-6mol,則水樣中含有亞硝酸鈉的物質(zhì)的量為410-6mol5/2=10-5mol,質(zhì)量為10-5mol69g/mol=6.910-4g=0.69mg,所以水中NaNO2的含量為0.69mg/1L=0.69mg/L;NaNO2放置空氣中時(shí)間過(guò)長(zhǎng)被氧化,實(shí)際含量降低,測(cè)定結(jié)果偏低,故答案為:0.69mg/L;偏低。20、排盡裝置中的空氣 吸收水蒸氣,防止水蒸氣在C中冷凝后與NO2反應(yīng)產(chǎn)生NO

40、出現(xiàn)紅棕色氣體 熱 打開(kāi)K1、K2持續(xù)通入一段時(shí)間的N2和O2 0.5mol C中圓底燒瓶在實(shí)驗(yàn)前后增加的質(zhì)量 往剩余溶液中加入過(guò)量HCl溶液,過(guò)濾、洗滌、干燥、稱(chēng)量 【解析】實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前要先打開(kāi)A部分的活塞K1,持續(xù)通一段時(shí)間的氮?dú)庠訇P(guān)閉K1,排盡裝置中的空氣,滴入濃硝酸反應(yīng)生成二氧化氮和一氧化氮?dú)怏w,干燥后通過(guò)裝置C,在低于0時(shí)幾乎只有無(wú)色的N2O4液體或晶體存在,A中的反應(yīng)停止后,打開(kāi)D中的活塞K2,并通入氧氣,若反應(yīng)確有NO產(chǎn)生,則D中出現(xiàn)紅棕色氣體,說(shuō)明有一氧化氮?dú)怏w生成,剩余氣體用氫氧化鈉溶液吸收;(1)通入氮?dú)馐桥懦b置中的空氣,避免生成的一氧化氮?dú)怏w被氧化為二氧化氮;(2)B裝置

41、是利用濃硫酸的吸水性吸收氣體中的水蒸氣避免在C中 冷卻后水和二氧化氮反應(yīng)生成一氧化氮;(3)一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成紅棕色氣體二氧化氮?dú)怏w;溫度高反應(yīng)速率快;(4)由于裝置中有殘留的氣體,所以要打開(kāi)K1、K2持續(xù)通入一段時(shí)間的N2和O2,以把氣體完全排盡;(5)硝酸的總的物質(zhì)的量是0.54mol,剩余硝酸是0.04mol,所以參加反應(yīng)的硝酸是0.54mol-0.04mol=0.5mol;要計(jì)算銅質(zhì)量分?jǐn)?shù),還需要計(jì)算出生成的N2O4的質(zhì)量,所以還需要測(cè)量C中燒燒瓶在實(shí)驗(yàn)前后增加的質(zhì)量;(6)銅銀合金和硝酸全部反應(yīng)生成銅鹽和銀鹽,利用A裝置中銀離子和氯離子形成的氯化銀沉淀稱(chēng)量,計(jì)算得到合金中銅的質(zhì)量

42、分?jǐn)?shù)?!驹斀狻?1)通入氮?dú)馐桥懦b置中的空氣,避免生成的一氧化氮?dú)怏w被氧化為二氧化氮;(2)B裝置是利用濃硫酸的吸水性吸收氣體中的水蒸氣避免在C中冷卻后水和二氧化氮反應(yīng)生成一氧化氮;(3)A中的反應(yīng)停止后,打開(kāi)D中的活塞K2再通入氧氣,若反應(yīng)中確有NO產(chǎn)生,一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成紅棕色氣體二氧化氮?dú)怏w,通入氧氣溫度越高反應(yīng)速率越快,因此要通入熱的氧氣;(4)由于裝置中有殘留的氣體,所以在A中反應(yīng)完成和D中出現(xiàn)現(xiàn)象后還須進(jìn)行的操作是:打開(kāi)K1、K2持續(xù)通入一段時(shí)間的N2和O2,以把氣體完全排盡;(5)硝酸的總的物質(zhì)的量是0.54mol,剩余硝酸是0.04mol,所以參加反應(yīng)的硝酸是0.54mol-0.04mol=0.50mol;要計(jì)算銅質(zhì)量分?jǐn)?shù),還需要計(jì)算出生成的N2O4的質(zhì)量所以還需要測(cè)量C中燒燒瓶在實(shí)驗(yàn)前后增加的質(zhì)量;(6)銅銀合金和硝酸全部反應(yīng)生成銅鹽和銀鹽,利用A裝置中銀離子和氯離子形成的氯化銀沉淀稱(chēng)量,計(jì)算得到合金中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù),在反應(yīng)后的混合溶液中A中加入過(guò)量的NaCl溶液,過(guò)濾后,將沉淀洗滌、干燥,最后稱(chēng)取所得的AgCl沉淀的質(zhì)量,再進(jìn)行計(jì)算

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