(整理)細(xì)胞期末題庫(kù)1

1、精品文檔精品文檔精品文檔細(xì)胞連接上皮細(xì)胞、肌肉細(xì)胞和血細(xì)胞都存在細(xì)胞連接。（F）橋粒、半橋粒和帶狀橋粒有中間纖維的參與。（F）上皮細(xì)胞間橋粒連接處的中間纖維是角蛋白纖維。（T）半橋粒是上皮細(xì)胞與基底膜的連接方式。（T）橋粒與半橋粒的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同，但功能相同。（F）半橋粒在形態(tài)上于橋粒類似，但功能和化學(xué)組成不同。18間隙連接和緊密連接都是脊椎動(dòng)物的通訊連接方式。（F）緊密連接屬于封閉鏈接。間隙連接將一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞骨架與相鄰細(xì)胞的骨架連接起來(lái)或與胞外基質(zhì)相連。（F）不與胞外基質(zhì)相連。連接子蛋白位于細(xì)胞內(nèi)的是其C端，而其N端位于細(xì)胞外。（F）21小腸平滑肌收縮依賴間隙連接。（T）22纖連蛋白促進(jìn)血液

2、凝固。（T）23彈性蛋白與膠原極為相似，其氨基酸組成中都含有Glyxy重復(fù)序列。（F）彈性蛋白不含有。細(xì)胞間隙連接的連接單位叫連接子，由6個(gè)亞基組成，中間有孔道，可以進(jìn)行物質(zhì)的自由交換。（F）不是自由交換選擇素和免疫球蛋白超家族蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞斜著都是鈣依賴性的。（F）免疫球蛋白超家族蛋白不是鈣依賴性的。整聯(lián)蛋白的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域同胞質(zhì)骨架的中間纖維相連。（F）肌動(dòng)蛋白絲27整聯(lián)蛋白是一種跨膜蛋白，細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域可與纖連蛋白的RGD序列結(jié)合。（T）28細(xì)胞外基質(zhì)主要用于維持組織結(jié)構(gòu)，對(duì)細(xì)胞功能的影響不大。（F）膠原在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中是可溶的，在細(xì)胞外基質(zhì)中是不可溶的。（T）透明質(zhì)酸和蛋白聚糖在細(xì)胞遷移和轉(zhuǎn)化中

3、起主要作用。（F）增殖31透明質(zhì)酸使組織具有抗張能力，而膠原纖維使組織具有抗壓能力。（F）前者抗壓，后者抗張32透明質(zhì)酸是一種重要的氨基聚糖，是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分。（T）由于蛋白聚糖堅(jiān)硬的剛性結(jié)構(gòu)，它可以承受大的壓力。（F）蛋白聚糖是細(xì)胞外激素儲(chǔ)存庫(kù)。（T）35層黏連蛋白受體是由a、B和Y三條鏈構(gòu)成。（F）在電子顯微鏡下觀察到的層黏連蛋白是一個(gè)對(duì)稱的十字形結(jié)構(gòu)。（F）不對(duì)稱層黏連蛋白呈無(wú)規(guī)則卷曲狀態(tài)。（F）a螺旋38基膜是一層特化的胞外基質(zhì)層，上皮細(xì)胞附著其上。（T）纖連蛋白以不溶的方式存在于血漿，以可溶的方式存在于細(xì)胞外基質(zhì)。（F）血漿纖連蛋白是血液中存在的一種可溶性的蛋白。

4、纖連蛋白和彈性蛋白都介導(dǎo)細(xì)胞連接。（F）彈性蛋白不介導(dǎo)填空題動(dòng)物細(xì)胞間的連接主要有緊密連接、橋粒和半橋粒、黏合斑和黏合帶和間隙連接四種形式。半橋粒處細(xì)胞基底質(zhì)膜中整聯(lián)蛋白將致密斑與層粘連蛋白相連。黏合帶和黏合斑的區(qū)別在于黏合帶是細(xì)胞之間的連接，黏合斑是細(xì)胞與細(xì)胞外基TOC o 1-5 h z HYPERLINK l bookmark6 質(zhì)之間的連接。細(xì)胞間隙連接的基本單位叫連接子，由6個(gè)亞基組成，中間有一個(gè)直徑為1.5nm的孔道。降低細(xì)胞質(zhì)中的pH和提高細(xì)胞質(zhì)中的Ca2濃度可以使間隙連接的通透性降低。這說(shuō)明間隙連接是一種通透性可以調(diào)節(jié)的動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)。構(gòu)成動(dòng)物細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分是膠原、彈性蛋白、蛋

5、白聚糖和粘連糖蛋白膠原的基本結(jié)構(gòu)單位是原膠原，其肽鏈的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有Gly-X-Y三肽重復(fù)序列。在細(xì)胞外基質(zhì)中，具有抗壓作用的分子透明質(zhì)酸。23在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸具有抗壓的能力，而膠原纖維使組織具有抗張的能力。24.在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸既能參與蛋白聚糖的形成，又能游離存在。透明質(zhì)酸是一種重要的糖胺聚糖，是增殖細(xì)胞和遷移細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)的主要成分。一旦遷移細(xì)胞停止移動(dòng)，透明質(zhì)酸就會(huì)從細(xì)胞外基質(zhì)中消失，此時(shí)細(xì)胞間開始接觸。25糖胺聚糖與核心蛋白以共價(jià)鍵連接，構(gòu)成I蛋白聚糖。蛋白聚糖是由糖胺聚糖和核心蛋白的I絲氨酸殘基共價(jià)連接形成的巨分子。糖胺聚糖的結(jié)構(gòu)單位是1由氨基己糖和糖醛酸組成的重復(fù)

6、的二糖單位。層黏連蛋白是基膜的主要結(jié)構(gòu)成分,在早期胚胎發(fā)育中的作用是對(duì)保持細(xì)胞間粘連、細(xì)胞的極性、細(xì)胞的分化有重要意義?；さ闹饕煞质荌V型膠原、1蛋白聚糖和I層粘連蛋白。29血漿纖連蛋白由*兩個(gè)相似亞單位組成，肽鍵的C端通過(guò)二硫鍵交聯(lián)在一起。30.在脊椎動(dòng)物中，纖連蛋白以可溶的形式存在于血液和各種體液中，以不溶的形式存精品文檔精品文檔在干細(xì)胞外基質(zhì)及細(xì)胞表面31纖連蛋白與細(xì)胞結(jié)合的結(jié)構(gòu)域具有特征性的三肽結(jié)構(gòu)，簡(jiǎn)稱RGD序列，代表的三個(gè)氨基酸是一Arg-Gly-Asp(精氨酸、甘氨酸、天冬氨酸)。32.彈性蛋白的肽鏈之間通過(guò)Lvs殘基相互交聯(lián)形成網(wǎng)絡(luò)。選擇題從上皮細(xì)胞的頂端到底部，各種細(xì)胞表

7、面連接出現(xiàn)的順序是(A)。緊密連接一黏著帶一橋粒一半橋粒B.橋粒一半橋粒一黏著帶一緊密連接C.黏著帶一緊密連接一橋粒一半橋粒D.緊密連接一黏著帶一半橋粒一橋粒能夠封閉細(xì)胞間隙的連接是(C)。橋粒B.半橋粒C.緊密連接D.間隙連接原膠原直徑和長(zhǎng)度為(D)。0.5nm；200nmB.1.0nm；200nmC.1.0nm；300nmD.1.5nm；300nm橋粒連接兩細(xì)胞間的間隙約是(C)。A.1020nmB.2025nmC.2530nmD.305Onm下列(A)的橋粒最多。A.平滑肌細(xì)胞B.紅細(xì)胞C.皮膚上的表皮細(xì)胞D.神經(jīng)細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)中間纖維通過(guò)(C)連接方式，可將整個(gè)組織的細(xì)胞連成一個(gè)整體。A.

8、黏著帶B.黏著斑C.橋拉D.半橋粒有肌動(dòng)蛋白纖維參與的連接類型是(A)。A.帶狀橋粒B.半橋粒C.緊密連接D.縫隙連接體外培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞通過(guò)(B)附著在培養(yǎng)瓶壁上。A.緊密連接B.黏著斑C.橋粒D.半橋粒在下列蛋白中，除(D)外，都是黏著帶所需要的。A.跨膜蛋白B.細(xì)胞內(nèi)附著蛋白C.肌動(dòng)蛋白D.中間纖維間隙連接處兩細(xì)胞間的間隙是(A)。A.2nmB.5nmC.10nmD.20nm構(gòu)成間隙連接的連接小體的連接蛋白分子跨膜(C)。A.1次B.2次C.4次D.6次心肌細(xì)胞必須同步收縮形成有效的心跳，傳遞到每個(gè)細(xì)胞的收縮電信號(hào)也需要同時(shí)到達(dá)精品文檔精品文檔精品文檔精品文檔精品文檔（C）具有此種作用。

9、A間隙連接B緊密連接C橋粒D.黏著帶35將熒光素注射到一個(gè)植物細(xì)胞中，（）在相鄰細(xì)胞中出現(xiàn)；若將DNA注射入植物細(xì)胞中，（）在相鄰的細(xì)胞中出現(xiàn)。（C）不會(huì)；不會(huì)B.不會(huì)；會(huì)C.會(huì)；不會(huì)D.會(huì)；會(huì)抗選擇素的抗體如何起到消炎藥作用（B）?？惯x擇素的抗體能限制激活的內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)選擇素抗選擇素的抗體與糖配基競(jìng)爭(zhēng)嗜中性粒細(xì)胞表面的選擇素結(jié)合住點(diǎn)抗選擇素的抗體限制嗜中性粒細(xì)胞暫時(shí)結(jié)合到血管壁上抗選擇素的抗體限制內(nèi)皮細(xì)胞的激活而生成血小板激活因子如果實(shí)驗(yàn)室的大鼠帶有一個(gè)基因突變，導(dǎo)致編碼的L一選擇素喪失功能，它們會(huì)出現(xiàn)下列（A）癥狀。A.皮膚上出現(xiàn)水疤B.凝血缺陷C.腫瘤D.不能抵抗組織感染參與構(gòu)成細(xì)胞外被

10、的主要化學(xué)成分是（D）。A.磷脂B.膽固醇C.蛋白質(zhì)D.糖類下列（A）不是整聯(lián)蛋白的功能。整聯(lián)蛋白在細(xì)胞外基質(zhì)中形成水化凝膠整聯(lián)蛋白將細(xì)胞錨定在基質(zhì)上整聯(lián)蛋白將信號(hào)傳遞到胞內(nèi)部分整聯(lián)蛋白有助于形成特化的細(xì)胞一細(xì)胞黏連結(jié)構(gòu)動(dòng)物體內(nèi)含量最多的蛋白是（C）。A.彈性蛋白B.層黏連蛋白C.膠原D.纖連蛋白在膠原分子肽鏈中（A）。A.Gly占1/3B.Pro占1/3C.Lys占1/3D.Hypro占1/3膠原基因的外顯子由（A）個(gè)核普酸組成。A.27或27倍數(shù)B.36或36倍數(shù)C.48或48倍數(shù)D.54或54倍數(shù)緊密連接存在于（D）。A.結(jié)締組織B.血液細(xì)胞間C.肌肉細(xì)胞間D.上皮細(xì)胞間在細(xì)胞外基質(zhì)中將

11、各種成分組織起來(lái)并與細(xì)胞表面結(jié)合的是（A）。A.膠原B.蛋白聚糖C.纖連蛋白D.中等纖維。細(xì)胞外基質(zhì)的組織者是（D）。膠原B.纖連蛋白C.層黏連蛋白D.蛋白聚糖原膠原由三條多肽組成，每條鏈具有GlyXy的重復(fù)序列。其中“X”多為（D）。A.羥脯氨酸B.賴氨酸C.絲氨酸D.脯氨酸下列細(xì)胞外基質(zhì)蛋白中（A）起細(xì)胞外基質(zhì)骨架的作用。A.膠原B.層黏連蛋白C.纖連蛋白D.蛋白聚糖蛋白聚糖是由氨基聚糖側(cè)鏈與核心蛋白的（C）殘基共價(jià)形成的巨型分子。A.脯氨酸B.酪氨酸C.絲氨酸D.甘氨酸基底膜主要由型膠原和（B）組成。A.fibronectinB.lamininC.elastinD.extensin在一個(gè)

12、蛋白肽上加RGD序列可能會(huì)（B）培養(yǎng)細(xì)胞與一個(gè)覆蓋了纖連蛋白的培養(yǎng)基之間的結(jié)合。A.提高B.抑制C.沒(méi)有影響D.以上都不對(duì)能夠使細(xì)胞錨定靜止又能誘導(dǎo)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)遷移的是（A）。A.蛋白聚糖B.纖連蛋白C.層黏連蛋白D.膠原參與黏著斑形成的是（C）。A.彈性蛋白B.層黏連蛋白C.纖連蛋白D.膠原纖連蛋白與細(xì)胞結(jié)合的最小結(jié)構(gòu)單位是（B）。A.Glyxy序列B.ArgGlyAsP序列C.多肽鏈D.二硫鍵細(xì)胞外基質(zhì)中非糖基化的蛋白是（A）_A.彈性蛋白B.層黏連蛋白C.膠原D.纖連蛋白關(guān)于彈性蛋白的描述，（D）是對(duì)的。糖基化、高度不溶、很少羥化，富含脯氨酸和甘氨酸非糖基化、高度不溶、羥化，富含脯氨酸和甘氨

13、酸非糖基化、可溶、很少羥化，富含脯氨酸和甘氨酸非糖基化、高度不溶、很少羥化，富含脯氨酸和甘氨酸伸展蛋白是細(xì)胞壁中一種富含（D）的糖蛋白。A.亮氨酸B.精氨酸C.色氨酸D.羥脯氨酸精品文檔精品文檔第八章細(xì)胞核與染色體二、是非判斷蛋白核定位信號(hào)（nuclearlocalizationsignal）富含堿性氨基酸。（T）有亮氨酸拉鏈模式的Jun和Fos蛋白質(zhì)是以二聚體或四聚體的形式結(jié)合DNA的。（F）3端粒酶以端粒DNA為模板復(fù)制出更多的端粒重復(fù)單元，以保證染色體末端的穩(wěn)定性。（F）4核纖層蛋白B受體（laminBreceptor,LBR）是內(nèi)核膜上特有蛋白之一。（T）現(xiàn)在認(rèn)為gp210的作用主要是

14、將核孔復(fù)合體錨定在孔膜區(qū)。（T）由RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄的rRNA分子是在胞質(zhì)中與核糖體蛋白結(jié)合成RNP顆粒的，rRNA的轉(zhuǎn)運(yùn)需要能量。（F）7核內(nèi)有絲分裂指核內(nèi)DNA多次復(fù)制而細(xì)胞不分裂，產(chǎn)生的子染色體并行排列，體細(xì)胞內(nèi)的同源染色體配對(duì)，緊密結(jié)合在一起成為體積很大的多線染色體。（T）&已有的研究表明，組蛋白去乙酰化伴隨著對(duì)染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄的抑制，與活性X染色體相比，雌性哺乳動(dòng)物失活的X染色體及其組蛋白沒(méi)有乙?；揎棥＃═）gp210是結(jié)構(gòu)性跨膜蛋白，位于核膜的孔膜區(qū)，具有介導(dǎo)核孔復(fù)合體與核被膜連接。將核孔復(fù)合體錨定在“孔膜區(qū)”的功能，從而為核孔復(fù)合體裝配提供一個(gè)起始位點(diǎn)（T）P62是核膜上的功能性核孔復(fù)

15、合體蛋白，在脊椎動(dòng)物中具有兩個(gè)功能結(jié)構(gòu)域，C端區(qū)可能在核孔復(fù)合體功能活動(dòng)中直接參與校質(zhì)交換。（F）第一個(gè)被確定的NLS來(lái)自猴腎病毒（SV40）的T抗原，由7個(gè)氨基酸殘基構(gòu)成。（F）常染色質(zhì)在間期核內(nèi)折疊壓縮程度低，處于伸展?fàn)顟B(tài)（典型包裝率750倍），包含單一序列DNA和中度重復(fù)序列DNA（如組蛋白基因和tRNA基因）。（T）異染色質(zhì)化可能是關(guān)閉基因活性的一種途徑。（T）三、填空1細(xì)胞核外核膜表面常常附著有1核糖體顆粒，與1粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連通。核孔復(fù)合體是特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，在經(jīng)過(guò)核孔復(fù)合體的主動(dòng)運(yùn)輸中，核孔復(fù)合體具有嚴(yán)格的|雙功能選擇性。核定位序列是蛋白質(zhì)本身具有的、將自身蛋白質(zhì)定位到細(xì)胞

16、核中去的特異氨基酸序列。fishtrap模型中的中央栓（centralplug）呈顆粒狀或棒狀，推測(cè)在核質(zhì)物質(zhì)交換過(guò)程中起作用。5在DNA特異性結(jié)合蛋白中發(fā)現(xiàn)的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的結(jié)構(gòu)模式主要有螺旋一轉(zhuǎn)角一螺旋模精品文檔精品文檔精品文檔精品文檔精品文檔式、鋅指模式、亮氨酸拉鏈模式螺旋-環(huán)-螺旋模式和HMG框模式。6.染色質(zhì)DNA上與復(fù)制、遺傳密切相關(guān)的三種功能元件是自主復(fù)制DNA序列、著絲粒DNA序列和端粒DNA序列。7染色質(zhì)DNA按序列重復(fù)性可分為單一、中度重復(fù)、高度重復(fù)三類序列。&真核生物核糖體的大、小亞單位是在細(xì)胞中的核仁部位裝配的。染色質(zhì)根據(jù)功能狀態(tài)的不同可以分為1活性染色質(zhì)和1非活性染

17、色質(zhì)兩種。廣義的核骨架包括核基質(zhì)核纖層、染色體骨架一三部分。11.纖維中心、致密纖維組分和顆粒組分一三種基本核仁組分與rRNA的轉(zhuǎn)錄與加工形成RNP的不同事件有關(guān)。法醫(yī)學(xué)上用DNA指紋技術(shù)（DNAfingerPrinting）作個(gè)體鑒定時(shí)，其主要檢測(cè)指小衛(wèi)星DNA，堿基序列長(zhǎng)度約12100bp，重復(fù)3000次之多，又稱數(shù)量可變的串聯(lián)重復(fù)序列。A型DNA、Z型DNADNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的三種構(gòu)型分別是B型DNA、rRNA的轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生核仁的FC與DFC的交界處，并加工初始轉(zhuǎn)錄本。核糖體亞單位裝配在1顆粒組分區(qū)（GC）處。NORs的rDNA是rRNA基因轉(zhuǎn)錄的信息來(lái)源，rRNA基因轉(zhuǎn)錄采取受控的級(jí)聯(lián)放大

18、機(jī)制。NORs（NucleolusOrganizerRegions）核仁形成區(qū)，核仁組織區(qū)。雌性哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育后期X染色體隨1失活，喪失基因轉(zhuǎn)錄活性，這類異染色質(zhì)稱I兼性異染色質(zhì)。20.核孔復(fù)合體是的雙向性親水通道，通過(guò)核孔復(fù)合體的被動(dòng)擴(kuò)散方式有協(xié)助擴(kuò)散、自由擴(kuò)散兩種形式：組蛋白等親核蛋白、RNA分子、RNP顆粒（核糖核蛋白顆粒）等則通過(guò)核孔復(fù)合體的主動(dòng)運(yùn)輸進(jìn)入核內(nèi)。四、選擇從氨基酸序列的同源比較上看，核纖層蛋白屬于（A）。A.微管B.微絲C.中間纖維D.核骨架蛋白細(xì)胞核被膜常常與胞質(zhì)中的（C）細(xì)胞器相連通。A.光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B.高爾基體C.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D.溶酶體每個(gè)核小體基本單位包括（B）個(gè)堿基

19、對(duì)。A.100B.200C.300D.4004下列不是DNA二級(jí)結(jié)構(gòu)類型的是（C）。A.A型B.B型C.C型D.Z型真核細(xì)胞間期核中最顯著的結(jié)構(gòu)是（C）。C.核仁D.核纖層A）。B.昆蟲卵母細(xì)胞D.兩棲類卵母細(xì)胞A.染色體B.染色質(zhì)燈刷染色體主要存在于（A.魚類卵母細(xì)胞C.哺乳類卵母細(xì)胞rRNA基因轉(zhuǎn)錄過(guò)程中表現(xiàn)出的形態(tài)特征是（A）。A.呈現(xiàn)“圣誕樹”樣結(jié)構(gòu)B.呈現(xiàn)由珠結(jié)構(gòu)C.出現(xiàn)級(jí)聯(lián)放大結(jié)構(gòu)核糖體的生物發(fā)生是一個(gè)問(wèn)量過(guò)程，正確的敘述是（A）。從核仁纖維組分開始rRNA的轉(zhuǎn)錄，再向顆粒組分延續(xù)，包括rRNA的合成、加工和核糖體亞單位的裝配等過(guò)程。核糖體大小亞基的成熟只發(fā)生在轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)以后，從

20、而阻止有功能的核糖體與核內(nèi)加工不完全的hnRNA分子接近。核糖體的發(fā)生采取受控的級(jí)聯(lián)放大機(jī)制。9組蛋白與DNA之間的相互作用主要是結(jié)構(gòu)性的，基本不依賴于核苷酸的特異序列，其可能的組裝模式是（A）。A.自組裝B.受控于組蛋白的裝配C.級(jí)聯(lián)組裝。電鏡觀察SV40微小染色體時(shí)，約5.0kb的環(huán)狀DNA上結(jié)合的核小體數(shù)是（B）個(gè)。A.25B.23C.21D.10下面有關(guān)核仁的描述錯(cuò)誤的是（D）。A.核仁的主要功能之一是參與核糖體的生物合成B.rDNA定位于核仁區(qū)內(nèi)C.細(xì)胞在M期末和S期重新組織核仁D.細(xì)胞在G2期，核仁消失下列（A）組蛋白在進(jìn)化上最不保守。A.H1B.H2AC.H3D.H4構(gòu)成染色體的

21、基本單位是（B）。A.DNAB.核小體C.螺線管D.超螺線管染色體骨架的主要成分是（B）。A.組蛋白B.非組蛋白C.DNAD.RNA異染色質(zhì)是（B）。精品文檔精品文檔精品文檔高度凝集和轉(zhuǎn)錄活躍的C.松散和轉(zhuǎn)錄活躍的高度凝集和轉(zhuǎn)錄不活躍的松散和轉(zhuǎn)錄不活躍的第九章核糖體二、星非判斷1核糖體成熟的大小亞基常游離于細(xì)胞質(zhì)中，當(dāng)大亞基與mRNA結(jié)合后，小亞基才結(jié)合形成成熟的核糖體。(F)2核糖體的大小亞基常游離于細(xì)胞質(zhì)中，以各自單體的形式存在。(T)3核糖體在自我裝配過(guò)程中，不需要其他分子的參與，但需要能量供給。(N)4原核細(xì)胞中的核糖體都是70s的，而真核細(xì)胞中的核糖體都是80s的。(N)核糖體屬于異

22、質(zhì)性的細(xì)胞器。(F)6核糖體存在于一切細(xì)胞內(nèi)。(F)以多聚核糖體的形式進(jìn)行多肽合成，對(duì)mRNA的利用及對(duì)其濃度的調(diào)控更為經(jīng)濟(jì)有效。(T)&與RNA相比，蛋白質(zhì)能更為有效地催化多種生化反應(yīng)。(T)9在核糖體的結(jié)合位點(diǎn)上甚至可能在催化作用中，rRNA的作用要比核糖體蛋白更重要。()10.蛋白質(zhì)結(jié)合到rRNA上具有先后層次性。(T)三、填空1.從核糖體是否與膜結(jié)合可以分為|附著核糖體和1游離核糖體。2生物體細(xì)胞內(nèi)的核糖體有兩種基本類型，原核細(xì)胞中的核糖體是70S核糖體，而真核細(xì)胞質(zhì)中的是核糖體80S核糖體，線粒體內(nèi)的核糖體是70S核糖體。3.70s核糖體可以分為30S小亞基和50S大亞基，80s核糖

23、體可以分為40S小亞基和60S大亞基。核糖體在生化組成上由蛋白質(zhì)和RNA組成。核糖體的重裝配不需要其他大分子的參與，是一個(gè)|自我裝配的過(guò)程。核糖體中起主要肽酰轉(zhuǎn)移酶活性的是rRNA，目前發(fā)現(xiàn)的既具有遺傳信息載體功能又具有酶活性的生物大分子是RNA。被稱為核酶的生物大分子是RNA。7用EDTA、尿素、一價(jià)鹽可逐級(jí)會(huì)掉核糖體上的r蛋白，最后得到純化的rRNA。&雙功能交聯(lián)劑和雙向電泳分離可用于研究核糖體中的rRNA在結(jié)構(gòu)上的相互關(guān)系。9.16SrRNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)非常保守，具多個(gè)臂環(huán)結(jié)構(gòu)，分成4個(gè)結(jié)構(gòu)域，分別中心結(jié)構(gòu)精品文檔域、*5端結(jié)構(gòu)域、3端主結(jié)構(gòu)域和3端次結(jié)構(gòu)域。在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，某些r蛋白

24、可能對(duì)核糖體的構(gòu)象起“微調(diào)”作用。11在蛋白質(zhì)合成時(shí)，核糖體有4個(gè)功能部分，分別是A部位、P部位、|肽基轉(zhuǎn)移酶部位、GTP酶部位。用可將核糖體上兩種或兩種以上的蛋白質(zhì)交聯(lián)在一起，以此可確定核糖體上的蛋白質(zhì)之間的關(guān)系。核糖體的化學(xué)成分主要有兩種，從總體上看，rRNA位于核糖體的內(nèi)部，r蛋白附于核糖體的表面。核糖體大、小亞單位的結(jié)合與分離受Mg2+的影響，在進(jìn)行蛋白質(zhì)合成時(shí),45個(gè)以上的單體被mRNA串聯(lián)起來(lái)，這種成串的核糖體稱為多聚核糖體。參與多肽鏈形成的氨基酸，第一步首先在各自氨酰-tRNA活化酶作用下，活化氨基酸1甲酰甲硫氨酸，然后與tRNA的3末端（3羥基）的腺苷酸殘基形成共價(jià)鍵，成為肽鍵

25、。16蛋白質(zhì)合成時(shí)，核糖體沿mRNA的5-3的方向移動(dòng)，合成的多肽是從氨基酸活化進(jìn)行的。在大腸桿菌的蛋白質(zhì)合成時(shí)，能識(shí)別處在起始部位密碼子AUG的起始復(fù)合物是70S核糖體-mRNA。在真核牛物起始復(fù)合物則是80S核糖體-mRNA。在轉(zhuǎn)移酶I或T因子的作用下，催化P位上肽酰tRNA的羧基與處在A位上氨?；鵷RNA的氨基之間形成肽鏈。四、選擇原核細(xì)胞和真核細(xì)胞核糖體沉降系數(shù)分別為（D）。A.30s和50sB.40s和6DsC.50s和60sD.70s和80s2蛋白質(zhì)合成中首先與mRNA分子結(jié)合的是（A）。A.小亞基B.大亞基C.成熟核糖體D.多聚核糖體3真核細(xì)胞80s核糖體大小兩個(gè)亞基沉降系數(shù)分別

26、為（B）A.40s和50sB.40s和60sC.50s和60sD.70s和80s核糖體的重組裝是（A）。A.自我裝配過(guò)程B.由rRNA組織的順序裝配過(guò)程由r蛋白介導(dǎo)的自主裝配過(guò)程在核糖體中具有肽酰轉(zhuǎn)移酶的活性的結(jié)構(gòu)成分主要是（A）。A.rRNAB.r蛋白C.tRNAD.EFTu核糖體中在進(jìn)化上最保守的成分是（A）。A.rRNAB.r蛋白C.L蛋白D.S蛋白第十章細(xì)胞骨架二、是非判斷與微絲不同，中間纖維蛋白合成后，基本上均組裝為中間纖維，沒(méi)有大量游離的單體存在。（T）什么是微絲通常微管的負(fù)端埋在中心體中，而正端只能加長(zhǎng)，不能縮短，所以能保證微管的穩(wěn)定性。（F）細(xì)胞松弛素對(duì)微絲的作用是通過(guò)促進(jìn)微絲

27、穩(wěn)定，抑制解聚而造成的。（F）核纖層的解聚是由于核纖層蛋白受激酶作用發(fā)生磷酸化所致。（T）5核纖層（lamina）位于核膜內(nèi)、外層之間。（F）6細(xì)胞定向遷移與微絲有關(guān)，與微管無(wú)關(guān)。（T）7細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有沿中等纖維運(yùn)動(dòng)的驅(qū)動(dòng)蛋白。（T）&纖毛的運(yùn)動(dòng)是由于微管收縮引起的。（F）細(xì)胞骨架的不同成分穩(wěn)定性不同，細(xì)胞中的微絲和微管都處于動(dòng)態(tài)變化之中，而中間纖維一旦裝配完成后則不會(huì)發(fā)生解聚。（F）在紡錘體微管中，只有連接動(dòng)粒與兩極的動(dòng)粒微管在細(xì)胞分裂時(shí)起作用，而極微管和星體微管不具明顯作用。（F）動(dòng)物皮膚和鱗片中含有色素細(xì)胞，它使得皮膚顏色改變的原理是：細(xì)胞內(nèi)的色素沿微管在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)，由于色素顆粒分布不同導(dǎo)致

28、顏色的變化。（T）結(jié)合在微管a和B亞基上的兩個(gè)GTP分子都可以在裝配時(shí)發(fā)生水解，形成GTP。（F）在三種骨架纖維中，只有中間纖維的表達(dá)具有組織特異性。（T）核骨架結(jié)合序列可以起到調(diào)控基因表達(dá)的作用。（T）三、填空1.廣義的細(xì)胞骨架的概念包扌舌j細(xì)胞核骨架、1細(xì)胞質(zhì)骨架、1細(xì)胞膜骨架和J細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。2細(xì)胞骨架成分參與多種細(xì)胞結(jié)構(gòu)的連接，微絲參與的細(xì)胞連接方式是|黏合d和精品文檔精品文檔精品文檔精品文檔精品文檔合斑。微絲纖維的直徑為7nm，中間纖維的直徑為10nm，微管的外徑為24nm。有些細(xì)胞表面形成一些特化結(jié)構(gòu)，這些特化結(jié)構(gòu)的維持需要不同細(xì)胞骨架成分的參與，其中微絨毛的主要由1微絲構(gòu)成，纖毛的

29、主要由1微管構(gòu)成。由aB微管蛋白構(gòu)成的異二聚體是微管裝配的基本單位，在微管蛋白二聚體上具有GTP/GDP、,1秋水仙素和*長(zhǎng)春花堿的結(jié)合位點(diǎn)。中等纖維的分類可根據(jù)組織來(lái)源和免疫原性來(lái)區(qū)分，也可根據(jù)按氨基酸序列的同源性來(lái)波形纖維蛋分，根據(jù)后者中間纖維可分為堿性角蛋白、中性和堿性角蛋白神經(jīng)元纖維蛋白、核纖戻蛋白和巢蛋白等六種類型。微管可以參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的運(yùn)輸，目前發(fā)現(xiàn)的與微管結(jié)合的主要?jiǎng)恿Φ鞍资球?qū)動(dòng)蛋白和1動(dòng)力蛋白。8在細(xì)胞骨架系統(tǒng)中較為穩(wěn)定的一種骨架纖維是中間纖維，它參與的細(xì)胞連接是|橋粒和半橋粒。9在微管組織中心一端，微管的極性為負(fù)極，與微管結(jié)合的動(dòng)力蛋白驅(qū)動(dòng)蛋白可能完成由細(xì)胞內(nèi)向細(xì)胞質(zhì)膜的物

30、質(zhì)運(yùn)輸。微管的體外裝配有多種成分的參與，同時(shí)也受到多種因素的影響，如離于濃度，在微管裝配時(shí)，Mg2+起促進(jìn)作用,Ca2+而則應(yīng)盡可能去除。微絲在體內(nèi)的存在形式不盡相同，由微絲組成的結(jié)構(gòu)有的是處于動(dòng)態(tài)的變化過(guò)程中，如應(yīng)力纖維、,1報(bào)紙分裂環(huán)，有的時(shí)相對(duì)穩(wěn)定，如1微絨毛的支持結(jié)構(gòu)。中間纖維家族的成分在表達(dá)時(shí)具組織特異性，其中存在于上皮細(xì)胞中的是角蛋白纖維，而波形纖維存在于|間質(zhì)細(xì)胞和中胚層來(lái)源的細(xì)胞。中心粒在細(xì)胞分裂的過(guò)程中也具有自身的復(fù)制周期，并且它所處的位置也發(fā)生變化。它在間期時(shí)位于細(xì)胞核一側(cè)，而在分裂期時(shí)位于細(xì)胞的兩極。微管在細(xì)胞中有三種存在形式：存在于細(xì)胞質(zhì)中的微管是單體微管，它的存在狀態(tài)

31、容易受到外界條件的影響；構(gòu)成纖毛和鞭毛周圍小管的是二聯(lián)管：參與中心粒和基作肌肉主要由粗肌絲和細(xì)肌絲織成。肌球蛋白是構(gòu)成粗肌絲的主要成分，它的頭部具ATPase活性。細(xì)肌絲主要由肌動(dòng)蛋白構(gòu)成。肌肉收縮的主要原理是粗肌絲和有.細(xì)肌絲之間的相對(duì)滑動(dòng)四、選擇細(xì)胞變形足運(yùn)動(dòng)的本質(zhì)是(C)。A.細(xì)胞膜迅速擴(kuò)張使細(xì)胞局部伸長(zhǎng)B.胞內(nèi)微管迅速解聚使細(xì)胞變形C.胞內(nèi)微絲迅速重組裝使細(xì)胞變形D.胞內(nèi)中間纖維重聚合使細(xì)胞變形參與纖毛運(yùn)動(dòng)的蛋白質(zhì)是(A)。A.動(dòng)力蛋白B.驅(qū)動(dòng)蛋白C.tau蛋白D.微管結(jié)合蛋白2(MAPZ)微管蛋白在一定條件下能裝配成微管，其管壁由(C)根原纖維構(gòu)成。A.9B.11C.13D.15導(dǎo)致

32、中間纖維不具極性的原因發(fā)生在(BA.二聚體的裝配B.四聚體的裝配5用特異性藥物細(xì)胞松弛素B可以阻斷(BA.胞歡泡B.吞噬泡C.分泌小泡)過(guò)程中。C.八聚體的裝配D.原纖維的裝配)的形成。包被小泡肌動(dòng)蛋白需要與(C)結(jié)合后，才能進(jìn)行裝配。A.GTPB.GDPC.ATPD.ADP下列(C)活動(dòng)與微管無(wú)關(guān)。A.物質(zhì)運(yùn)輸B.支持作用C.受體作用D.鞭毛運(yùn)動(dòng)在肌肉收縮的過(guò)程中，沒(méi)有(D)的參與。A.肌球蛋白B.肌鈣蛋白C.原肌球蛋白D.膠原蛋白(D)是一種馬達(dá)蛋白。A.Tau蛋白B.肌動(dòng)蛋白C.肌球蛋白D.驅(qū)動(dòng)蛋白在有絲分裂過(guò)程中，使用(A)藥物可以抑制紡錘體的形成。A.秋水仙素B.紫杉酚C.羥基脲微絲

33、的踏車運(yùn)動(dòng)發(fā)生時(shí)(C)。A.正端的聚合速率大于負(fù)端的解聚速率C.正端的聚合速率等于負(fù)端的解聚速率下列屬于微管永久結(jié)構(gòu)的是(B)。D.細(xì)胞松弛素B正端的聚合速率小于負(fù)端的解聚速率D.微絲既不聚合，也不解聚A.偽足B.纖毛C.絨毛D.收縮環(huán)核纖層蛋白從氨基酸序列的同源比較上看，屬于(C)A.微管B.微絲C.中間纖維D.核骨架蛋白由微管組成的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)是(A)。A.鞭毛B.微絨毛C.偽足D.錨定連接目前發(fā)現(xiàn)中間纖維不參與以下(D)生物過(guò)程。A.mRNA運(yùn)輸B.胞質(zhì)支架作用C.參與細(xì)胞連接D.信號(hào)傳遞第十一章細(xì)胞增殖及其調(diào)控二、是非判斷1細(xì)胞分裂肘內(nèi)質(zhì)網(wǎng)要經(jīng)歷解體與重建的過(guò)程。(T)2在正常細(xì)胞

34、有絲分裂中期，每條染色體的動(dòng)粒均已分別結(jié)合來(lái)自紡錘體兩極的微管。(F)在細(xì)胞分裂時(shí)，除了紡錘體微管與染色體相互作用外，極微管和星體微管都沒(méi)有明確作用。(T)4細(xì)胞周期并不總是完整的，有時(shí)會(huì)缺乏某一時(shí)相。(T)5細(xì)胞周期中的兩個(gè)主要控制點(diǎn)：一是在G1期與S期的交界處；另一是在G2期與M期的交界處。(F)6.不同生物細(xì)胞的細(xì)胞周期有差異，而細(xì)胞周期的長(zhǎng)短主要是由于G1期的長(zhǎng)短不同所導(dǎo)致。(T)7有絲分裂是體細(xì)胞的分裂方式，而生殖細(xì)胞只進(jìn)行減數(shù)分裂。(T)&細(xì)胞周期中各個(gè)時(shí)相都會(huì)發(fā)生不同的生物學(xué)事件，DNA是在S期發(fā)生復(fù)制，而蛋白質(zhì)合成僅發(fā)生在G1期和G2期。(F)9動(dòng)植物細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂時(shí)，它們

35、的紡錘體內(nèi)都有兩個(gè)中心粒。(F)對(duì)于細(xì)胞的生命活動(dòng)來(lái)說(shuō)，蛋白質(zhì)的磷酸化和去磷酸化起著重要的調(diào)節(jié)作用，通常磷酸化作用會(huì)使得蛋白質(zhì)活化，如CDK激酶的活化過(guò)程就是如此。(F)在細(xì)胞分裂時(shí)，胞質(zhì)中的各種細(xì)胞器如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等膜包細(xì)胞器會(huì)平均地分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去，核膜也是這樣。(T)T、B淋巴細(xì)胞在正常情況下是一種G。期細(xì)胞。(F)減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體數(shù)量的減半發(fā)生在后期11。(T)在細(xì)胞分裂的過(guò)程中，細(xì)胞中的骨架系統(tǒng)也會(huì)發(fā)生相應(yīng)的生物學(xué)變化，其中變化最明顯的是微絲。(T)哺乳動(dòng)物的紅細(xì)胞是一種高度特化的細(xì)胞，它不僅沒(méi)有細(xì)胞核和細(xì)胞器，同時(shí)也不能進(jìn)行分裂。(F)細(xì)胞周期中S期是最重要的一環(huán)，基

36、因組在此期復(fù)制。(T)減數(shù)分裂1結(jié)束后該細(xì)胞是單倍體。(F)結(jié)締組織的成纖維細(xì)胞是一種休止細(xì)胞，當(dāng)受到某種傷害時(shí)，可進(jìn)入周期循環(huán)進(jìn)行分裂。(T)三、填空細(xì)胞周期可分為G1期、G2期和M期四個(gè)時(shí)期。2減數(shù)分裂時(shí)DNA復(fù)制1次，細(xì)胞分裂2次，染色體數(shù)量從2n變?yōu)閚。3.細(xì)胞分裂的方式有無(wú)絲分裂、有絲分裂和減數(shù)分裂4在減數(shù)分裂前期過(guò)程中，zgyDNA的合成發(fā)生在偶線期，等位基因的重組和互換發(fā)生在一粗線期，燈刷染色體是處于雙線期最重要的人工細(xì)胞周期同步化方法包括DNA合成阻斷法和分裂中期阻斷法。細(xì)胞周期調(diào)控中的兩個(gè)主要因子是CDK和周期蛋白肝細(xì)胞和肌細(xì)胞屬于不同細(xì)胞周期類型，肝細(xì)胞在受到損傷的情況下能

37、進(jìn)行分裂，而肌細(xì)胞卻不行，因此，肝細(xì)胞屬于GO期細(xì)胞，而肌細(xì)胞屬干終端分化的細(xì)胞。&聯(lián)會(huì)復(fù)合物完全形成時(shí)，同源染色體配對(duì)完成，這時(shí)的染色體稱1二價(jià)體或四分體。參與細(xì)胞越過(guò)G1/S期檢驗(yàn)點(diǎn)的周期蛋白類型主要是1周期蛋白D和E,參與細(xì)胞越過(guò)G2/M期檢驗(yàn)點(diǎn)的周期蛋白類型主要是1周期蛋白B。以培養(yǎng)細(xì)胞為材料，通過(guò)人工選擇同步化可以獲得M期的細(xì)胞，這是因?yàn)榕囵B(yǎng)細(xì)胞在M期時(shí)|變圓。在CDK活化的過(guò)程中，有多種酶參與其活性的調(diào)節(jié),其中起到抑制作用的酶是ed,它的作用方式是使其發(fā)生磷酸化。12在細(xì)胞周期各時(shí)相中，DNA的合成是在S期，而蛋白質(zhì)、糖類和脂類等成分則主要在G1期完成，但也有少數(shù)蛋白質(zhì)例外，如組蛋

38、白是在細(xì)胞周期的合成的。在細(xì)胞周期調(diào)控中，調(diào)控細(xì)胞越過(guò)G1/S期限制點(diǎn)的CDK與周期蛋白的復(fù)合物稱為SPF。用DNA合成阻斷法獲得周期同步化細(xì)胞時(shí)，常用的阻斷劑是TdR和1羥基脲。15.2001年諾貝爾醫(yī)學(xué)和生理學(xué)獎(jiǎng)授予了三位科學(xué)家，他們是在|細(xì)胞周期調(diào)控的研究作出了杰出貢獻(xiàn)。16根據(jù)細(xì)胞的增殖狀況，可將細(xì)胞分成三類:1周期中細(xì)胞、G0期細(xì)胞和I終端分化的細(xì)胞。17.在減數(shù)分裂的前期發(fā)生同源染色體的|配也和等位基因的互換，另外在有絲分裂過(guò)程后期中，是姊妹染色單體發(fā)生分離，而在減數(shù)分裂后期T中，則是同源染色體發(fā)生分離。粗線期、雙前中期、|中18根據(jù)細(xì)胞的形態(tài)變化，可以將前期1分為細(xì)線期、偶線期、

39、線期、和1終變期五個(gè)時(shí)期。根據(jù)細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)上的變化，人為地將有絲分裂劃分為前期、后期、末期和胞質(zhì)分裂期等六個(gè)時(shí)期。分裂后的子細(xì)胞是否再進(jìn)入有絲分裂，是在細(xì)胞周期的_GL期決定的。21.細(xì)胞同步化的方法是指一自然的或人為處理而造成細(xì)胞周期同步的方法。22細(xì)胞分裂中期染色體在主縊痕區(qū)，著色很淡的部分，即著絲粒的位置。23.細(xì)胞周期中在G2期向M期過(guò)渡是由和組成的MPF調(diào)控的。24.細(xì)胞周期中重要的檢驗(yàn)點(diǎn)包括啟動(dòng)點(diǎn)G2/M和中期/后期與有絲分裂有關(guān)的基因稱為基因cdc細(xì)胞有絲分裂中兩個(gè)重要的細(xì)胞器是動(dòng)粒和中心粒目前認(rèn)為驅(qū)動(dòng)細(xì)胞周期運(yùn)轉(zhuǎn)的“引擎”。分裂中期染色體是由兩條*染色單體，二者*著絲粒在相互結(jié)

40、合。動(dòng)物的未成熟卵原細(xì)胞經(jīng)多次有絲分裂，細(xì)胞增殖后就成為初級(jí)卵母細(xì)胞。減數(shù)分裂I結(jié)束時(shí)形成次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體，待減數(shù)分裂II完成后，每個(gè)卵細(xì)胞僅產(chǎn)生1個(gè)卵子和3個(gè)極體。MPF含有兩個(gè)亞單位，即cdc2和周期蛋白。當(dāng)兩者結(jié)合后，表現(xiàn)出蛋白激酶活性，cdc2為其催化亞單位，周期蛋白為其調(diào)節(jié)亞單位。四、選擇在有絲分裂過(guò)程中，使用一J藥物可以抑制紡錘體的形成。秋水仙素B.紫杉酚C.羥基脲D.細(xì)胞松弛素B裂殖酵母中的cdc2基因在芽殖酵母中的同源物是C。cdc2B.cdc25C.cdc28D.cdc20用胸腺嘧啶處理增殖中的細(xì)胞可使其阻滯在B。A.G1期B.S期C.G2期D.M期細(xì)胞因生長(zhǎng)條件變化導(dǎo)

41、致增殖減慢或加快，其時(shí)間變化主要發(fā)生在AA.G1期B.S期C.G1+S期D.S+G2期基本上不具有G1期和G2期的細(xì)胞是D。A.癌細(xì)胞B.肝細(xì)胞C.內(nèi)胚層細(xì)胞D.卵裂早期細(xì)胞CDK是否具有酶活性依賴于D。A.與細(xì)胞周期蛋白的結(jié)合B.CDK本身的磷酸化A、B都必須D.A、B還不夠CDK抑制因子p21與相關(guān)蛋白結(jié)合形成復(fù)合體后導(dǎo)致細(xì)胞不能A。A.從G1期進(jìn)入S期B.從S期進(jìn)入G2期C.從G1期進(jìn)入到GO期D.從M期進(jìn)入到G1期&有絲分裂早中期時(shí)，核膜破裂是由于核纖層蛋白(lamin)被A。A.磷酸化B.脫磷酸化C.大量合成D.大量降解在第一次減數(shù)分裂過(guò)程中B。A.同源染色體不分離B.著絲粒不分裂C

42、.染色單體分離D.不出現(xiàn)交叉核仁的消失發(fā)生在細(xì)胞周期的C。A.G1期B.S期C.M期D.G2期11聯(lián)會(huì)復(fù)合體見于D。A.姊妹染色體間B.胞間連接C.多線染色體間D.同源染色體間細(xì)胞通過(guò)G1/S期限制點(diǎn)時(shí)A。A.DNA開始復(fù)制B.RNA開始轉(zhuǎn)錄C.蛋白質(zhì)開始合成D.都不對(duì)休眠細(xì)胞為暫時(shí)脫離細(xì)胞周期，不進(jìn)行增殖，但在適當(dāng)刺激下可重新進(jìn)入細(xì)胞周期的細(xì)胞，如A。A.肝細(xì)胞B.神經(jīng)細(xì)胞C.小腸上皮細(xì)胞D.肌細(xì)胞在卵母細(xì)胞中，持續(xù)時(shí)間最長(zhǎng)的是C。A.細(xì)線期B.偶線期C.雙線期D.粗線期MPF(CDK1)調(diào)控細(xì)胞周期中B。A.G1期向S期轉(zhuǎn)換B.G2期向M期轉(zhuǎn)換C.中期向后期轉(zhuǎn)換D.S期向G2期轉(zhuǎn)換減數(shù)分裂

43、中同源染色體配對(duì)和聯(lián)會(huì)復(fù)合體的形成發(fā)生在前期I的_L。A.細(xì)線期B.粗線期C.偶線期D.雙線期細(xì)胞間期是指B。A.G1+S期B.G1+S+G2期C.S+G2期D.G0期有絲分裂中期最主要的特征是A。染色體排列在赤道面上B.紡錘體形成C.核膜破裂D.姐妹染色單體各移向一極。在細(xì)胞周期的G2期，細(xì)胞核的DNA含量為G1期的C。A.1/2倍B.1倍C.2倍D.不變第十二章細(xì)胞分化與基因表達(dá)調(diào)控二、是非判斷永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒(méi)有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒(méi)有細(xì)胞間的接觸抑制。（T）2細(xì)胞的分化是多細(xì)胞生物體發(fā)育的基礎(chǔ)，也是單細(xì)胞生物體生活的周期變化的基礎(chǔ)。（T）理論上不是所有的分化細(xì)胞都可

44、以發(fā)生去分化現(xiàn)象的。（T）調(diào)節(jié)基因的產(chǎn)物只用于激活組織特異性基因的表達(dá)。（F）5單一調(diào)控蛋白可以啟動(dòng)整個(gè)的細(xì)胞分化過(guò)程。（T）6再生過(guò)程中，所有細(xì)胞均涉及轉(zhuǎn)分化。（F）7生物體發(fā)育過(guò)程中，細(xì)胞的細(xì)胞核始終保持其分化的全能性。（T）&近端組織的相互作用對(duì)細(xì)胞分化的影響主要通過(guò)激素來(lái)調(diào)節(jié)。（F）9在分化程度上癌細(xì)胞高于良性腫瘤細(xì)胞。（F）人的二倍體細(xì)胞中腫瘤抑制基因的兩個(gè)拷貝，只要其中一個(gè)失活或者丟失，就可以引起細(xì)胞增殖的失控。（F）真核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控在很大程度上取決于環(huán)境的誘導(dǎo)和對(duì)環(huán)境的適應(yīng)。（F）發(fā)育中的組織細(xì)胞的DNA依靠維持性甲基化酶來(lái)維持其甲基化的核苷酸。（T）在發(fā)育過(guò)程中，正處于活化

45、狀態(tài)的基因的調(diào)節(jié)區(qū)的甲基化水平會(huì)顯著下降。（T）通過(guò)mRNA的選擇性剪接可以產(chǎn)生結(jié)構(gòu)性質(zhì)根本不同的蛋白質(zhì)。（F）控制mRNA在細(xì)胞質(zhì)中定位的信息位于5非編碼區(qū)。（F）三、填空1個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，通過(guò)有序的I細(xì)胞分化來(lái)增加細(xì)胞類型。細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)為I組織特異性基因在時(shí)間和空間上的差異表達(dá)。通過(guò)組合調(diào)控的方式啟動(dòng)組織特異性基因的表達(dá)是細(xì)胞分化的基本機(jī)制。決定細(xì)胞向某一方向分化的初始信息儲(chǔ)存于生物體的卵細(xì)胞中。在果蠅體節(jié)發(fā)育中起關(guān)鍵作用的基因群叫做1同源異型基因，也叫Hox基因。多數(shù)癌細(xì)胞具有較高的端粒酶活性。癌基因基因與抑癌基因基因的突變使細(xì)胞增殖失控，形成腫瘤細(xì)胞。8真核細(xì)胞通過(guò)I差別基因轉(zhuǎn)錄選擇

46、性地合成蛋白質(zhì)。TATA框決定轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，CAAT框和GC框決定RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄基因的效率。細(xì)胞內(nèi)負(fù)責(zé)甲基化修飾的酶主要有1維持性甲基化酶和1構(gòu)建性甲基化酶。11通過(guò)*選擇性剪切的RNA加工方式，一個(gè)基因可以編碼多個(gè)蛋白質(zhì)。按照細(xì)胞分化水平，干細(xì)胞可以分為I多能干細(xì)胞和|單能干細(xì)胞。細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，細(xì)胞內(nèi)與分化有關(guān)的基因按其功能分為|管家基天和奢侈基因兩類。從一種類型的分化細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槠渌愋偷姆只?xì)胞通常經(jīng)歷1去分化和!再分化的過(guò)程。調(diào)節(jié)控制基因的表達(dá)可以體現(xiàn)在三個(gè)水平上（多級(jí)調(diào)控系統(tǒng)），即|復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯。四、選擇下列屬于組織特異性基因的是（D）。A.微管蛋白基因B.糖酵

47、解酶系基因C.核糖體蛋白基因D.胰島素基因下列不用于分化細(xì)胞中組織特異性基因分析的技術(shù)方法是（D）。A.mRNA差異顯示技術(shù)B.DNA減法雜交技術(shù)C.EST技術(shù)D.光脫色恢復(fù)技術(shù)當(dāng)有四種調(diào)控蛋白存在時(shí)，則調(diào)會(huì)組合在理論上可以啟動(dòng)分化的細(xì)胞類型為（C）種。A.4B.8C.16D.32下列關(guān)于再生能力的比較，正確的說(shuō)法是（A）。A.幼體強(qiáng)于成體B.動(dòng)物強(qiáng)于植物C.高等動(dòng)物強(qiáng)于低等動(dòng)物D.器官?gòu)?qiáng)干組織巨噬細(xì)胞屬于下列（B）細(xì)胞。A.全能細(xì)胞B.終未分化細(xì)胞C.正在分化干細(xì)胞D.定向干細(xì)胞影響細(xì)胞分化的決定于位于（C）。A.細(xì)胞外被B.細(xì)胞膜C.細(xì)胞質(zhì)D.細(xì)胞核細(xì)胞分化過(guò)程中，基因表達(dá)的調(diào)節(jié)主要是（B

48、）。A.復(fù)制水平的調(diào)節(jié)B.轉(zhuǎn)錄水平的調(diào)節(jié)C.翻譯水平的調(diào)節(jié)D.加工的調(diào)節(jié)控制果蠅體節(jié)發(fā)育的同源異型基因編碼的氨基酸結(jié)構(gòu)域?yàn)椋ˋ）。A.a螺旋一轉(zhuǎn)角一a螺旋結(jié)構(gòu)B.鋅指結(jié)構(gòu)C.亮氨酸拉鏈結(jié)構(gòu)D.堿性a螺旋一環(huán)一a螺旋結(jié)構(gòu)9.在個(gè)體發(fā)育中，細(xì)胞分化的規(guī)律是（B）。A.單能細(xì)胞-多能細(xì)胞-全能細(xì)胞全能細(xì)胞-多能細(xì)胞-單能細(xì)胞C.多能細(xì)胞-單能細(xì)胞D.全能細(xì)胞-單能細(xì)胞-多能細(xì)胞癌細(xì)胞通常由正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來(lái)，與原來(lái)細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的分化程度通常表現(xiàn)為）。A.分化程度相同B分化程度低C分化程度高D成為多能干細(xì)胞下列（C）的突變是細(xì)胞癌變的主要原因。A.生長(zhǎng)因子B.基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的因子D.細(xì)胞周期調(diào)控蛋白