藥理學(xué)試題集(帶參考答案)

1、第一篇 總 論第一章 緒 言選擇題A型題1.藥物在體內(nèi)要發(fā)生藥理效應(yīng),必須經(jīng)過下列哪種過程? A.藥劑學(xué)過程 B.藥物代謝動力學(xué)過程 C.藥物效應(yīng)動力學(xué)過程 D.上述三個過程 E.藥理學(xué)過程2.藥理學(xué)是一門重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程,是因?yàn)樗? A.闡明藥物作用機(jī)制 B.改善藥物質(zhì)量,提高療效 C.可為開發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論依據(jù) D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ) E.具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)3.對于“藥物”的較全面的描述是: A.是一種化學(xué)物質(zhì) B.能干擾細(xì)胞代謝活動的化學(xué)物質(zhì) C.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì) D.是用以防治及診斷疾病而對用藥者無害的物質(zhì) E.是具有滋補(bǔ)營養(yǎng)、保健康復(fù)作用的物質(zhì)4.藥理學(xué)

2、是研究: A.藥物效應(yīng)動力學(xué) B.藥物代謝動力學(xué) C.藥物的學(xué)科 D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理 E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)5.藥物代謝動力學(xué)(藥代動力學(xué))是研究:A.藥物作用的動能來源 B.藥物作用的動態(tài)規(guī)律 C.藥物在體內(nèi)的變化 D.藥物作用強(qiáng)度隨劑量、時間變化的消長規(guī)律 E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝及血藥濃度隨時間的消長規(guī)律6.藥物效應(yīng)動力學(xué)(藥效學(xué))是研究: A.藥物的臨床療效 B.藥物的作用機(jī)制 C.藥物對機(jī)體的作用規(guī)律 D.影響藥物療效的因素 E.藥物在體內(nèi)的變化7.藥物作用的完整概念是: A.使機(jī)體興奮性提高 B.使機(jī)體抑制加深 C.引起機(jī)體在形態(tài)或功能上的效應(yīng) D.補(bǔ)充機(jī)體某些物

3、質(zhì) E.以上說法都不全面8.“藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的”,這意味著: A.用動物實(shí)驗(yàn)研究藥物的作用 B.用離體器官進(jìn)行藥物作用機(jī)制的研究 C.收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 D.用空白對照作比較、分析、研究 E.在嚴(yán)密控制的條件下,觀察藥物與機(jī)體的相互作用B型題 A.有效活性成分 B.制劑 C.生藥 D.藥用植物 E.人工合成同類藥9.罌粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.嗎啡是:13.哌替啶是: A.神農(nóng)本草經(jīng) B.神農(nóng)本草經(jīng)集注 C.新修本草 D.本草綱目 E.本草綱目拾遺14.我國最早的藥物專著是:15.世界上第一部藥典是:16.明代杰出醫(yī)藥學(xué)家李時珍的巨著是:C型題 A.藥物對

4、機(jī)體的作用及其原理 B.機(jī)體對藥物的影響及其規(guī)律 C.兩者均是 D.兩者均不是17.藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究:18.藥物代謝動力學(xué)是研究:19.藥理學(xué)是研究:K型題20.藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是: (1)闡明藥物作用基本規(guī)律與原理 (2)研究藥物可能的臨床用途 (3)找尋及發(fā)明新藥 (4)創(chuàng)制適用于臨床應(yīng)用的藥劑21.藥理學(xué)的研究內(nèi)容包括: (1)找尋與發(fā)現(xiàn)新藥 (2)為臨床合理用藥提供理論根據(jù) (3)應(yīng)用藥物探索生命奧秘 (4)闡明并發(fā)揚(yáng)中醫(yī)理論22.臨床藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是: (1)以人體為對象的藥理學(xué) (2)制定臨床用藥規(guī)范和方案 (3)評價(jià)新藥 (4)鑒別偽劣藥品23.學(xué)習(xí)和(或)研究藥理學(xué)的目的

5、是: (1)合理使用藥物 (2)尋找和發(fā)展新藥 (3)了解機(jī)體功能的本質(zhì) (4)淘汰對人體有潛在危害的藥物24.新藥開發(fā)研究的重要性在于: (1)為人們提供更多更好的藥物 (2)發(fā)掘療效優(yōu)于老藥的新藥 (3)具有肯定藥理效應(yīng)的藥物,不一定都是臨床有效的藥物 (4)開發(fā)祖國醫(yī)藥寶庫25.新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供: (1)系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù) (2)慢性毒性觀察結(jié)果 (3)LD50 (4)臨床前研究資料X型題26.藥理學(xué)是: A.研究藥物與機(jī)體相互作用規(guī)律 B.研究藥物與機(jī)體相互作用原理 C.為臨床合理用藥提供基本理論 D.為防病和治病提供基本理論 E.醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)科學(xué)27.新藥研究過程有: A.臨床前研

6、究 B.毒性研究 C.臨床研究 D.療效觀察 E.售后調(diào)研28.關(guān)于新藥開發(fā)與研究,下列敘述哪些正確? A.安慰劑是不含活性藥物的制劑 B.雙盲法是藥劑人員和病人均不能辨別的試驗(yàn)藥品和對照品 C.單盲法是病人不能辨別的試驗(yàn)藥品和對照品 D.售后調(diào)研是在藥物廣泛推廣使用中重點(diǎn)了解長期使用后出現(xiàn)的不良反應(yīng)和遠(yuǎn)期療效 E.臨床前研究是要弄清藥物的作用譜和可能發(fā)生的毒性反應(yīng)填空題29.藥理學(xué)是研究藥物與_包括_間相互作用的_和_的科學(xué)。30.我國最早的本草著作_,該書收載_種中藥;我國第一部由政府頒發(fā)的“藥典”是_。31.明代李時珍所著_是世界聞名的藥物學(xué)巨著,共收載藥物_種,現(xiàn)已譯成_種文字。32.

7、研究藥物對機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)叫做_學(xué),研究機(jī)體對藥物影響的科學(xué)叫做_學(xué)。33.藥物一般是指可以改變或查明_及_,可用以_、 _、_疾病,但對用藥者無害的物質(zhì)。34.學(xué)習(xí)和掌握藥理學(xué)的_和_,并學(xué)會其_,既能指導(dǎo)_用藥,又能繼續(xù)_和_更多的藥理學(xué)知識。35.藥理學(xué)的分支學(xué)科有_藥理學(xué)、_藥理學(xué)、_藥理學(xué)、_藥理學(xué)和_藥理學(xué)等。36.新藥研究過程大致可分三步,即_、_和_。37.新藥的臨床前研究包括用_進(jìn)行的_研究和_。38.學(xué)習(xí)藥理學(xué)常用的參考書籍和期刊有_、_和_等。選擇題參考答案1D 2D 3D 4D 5E 6C 7C 8E 9D 10B11B 12A 13E 14A 15C 16D 17A

8、 18B 19C 20A21A 22A 23E 24E 25E 26ABCDE 27ACE 28ACDE第二章 藥物效應(yīng)動力學(xué)選擇題A型題1.藥物的作用是指: A.藥理效應(yīng) B.藥物具有的特異性作用 C.對不同臟器的選擇性作用 D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng) E.對機(jī)體器官興奮或抑制作用2.下列屬于局部作用的是: A.普魯卡因的浸潤麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用 C.洋地黃的強(qiáng)心作用 D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用 E.硫噴妥鈉的麻醉作用3.慢性心功能不全時,用強(qiáng)心苷治療,它對心臟的作用屬于: A.局部作用 B.普遍細(xì)胞作用 C.繼發(fā)作用 D.選擇性作用 E.以上都不是4.藥物作用的選擇性

9、取決于: A.藥物劑量大小 B.藥物脂溶性大小 C.組織器官對藥物的敏感性 D.藥物在體內(nèi)吸收速度 E.藥物pKa大小5.選擇性低的藥物,在治療量時往往呈現(xiàn): A.毒性較大 B.副作用較多 C.過敏反應(yīng)較劇 D.容易成癮 E.以上都不對6.藥物作用的選擇性應(yīng)是: A.藥物集中在某靶器官多皆易產(chǎn)生選擇作用 B.器官對藥物的反應(yīng)性高或親和力大 C.器官的血流量多 D.藥物對所有器官、組織都有明顯效應(yīng) E.以上都對7.藥物對生活機(jī)體的作用不包括: A.改變機(jī)體的生理機(jī)能 B.改變機(jī)體的生化功能 C.產(chǎn)生程度不等的不良反應(yīng) D.掩蓋某些疾病現(xiàn)象 E.產(chǎn)生新的機(jī)能活動8.藥物作用的兩重性是指: A.治療

10、作用與副作用 B.防治作用與不良反應(yīng) C.對癥治療與對因治療 D.預(yù)防作用與治療作用 E.原發(fā)作用與繼發(fā)作用9.副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)? A.治療量 B.無效量 C.極量 D.LD50 E.中毒量10.藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是: A.藥物的劑量太大 B.藥物代謝慢 C.用藥時間過久 D.藥物作用的選擇性低 E.病人對藥物反應(yīng)敏感11.副作用是: A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用,常是難以避免的 B.應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用 C.由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用 D.停藥后出現(xiàn)的作用 E.預(yù)料以外的作用12.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是: A.藥物安全范圍小 B.

11、用藥劑量過大 C.藥理作用的選擇性低 D.病人肝腎功能差 E.病人對藥物過敏(變態(tài)反應(yīng))13.藥物副反應(yīng)的正確描述是: A.用藥劑量過大引起的反應(yīng) B.藥物轉(zhuǎn)化為抗原后引起的反應(yīng) C.與治療作用可以互相轉(zhuǎn)化的作用 D.藥物治療后所引起的不良后果 E.以上都不是14.藥物副反應(yīng)的特點(diǎn)不包括: A.在治療劑量下發(fā)生 B.不可預(yù)知 C.可隨用藥目的不同與治療作用相互轉(zhuǎn)化 D.可采用配伍用藥拮抗 E.以上都不是15.肌注阿托品治療腸絞痛,引起口干稱為: A.治療作用 B.后遺效應(yīng) C.變態(tài)反應(yīng) D.毒性反應(yīng) E.副反應(yīng)16.以下哪項(xiàng)不屬不良反應(yīng)? A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎 B.服麻黃堿引起中樞興奮

12、癥狀 C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛 D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大 E.以上都不是17.下述哪種劑量會產(chǎn)生副反應(yīng)? A.治療量 B.極量 C.中毒量 D.LD50 E.最小中毒量18.鏈霉素引起的永久性耳聾屬于: A.毒性反應(yīng) B.高敏性 C.副作用 D.后遺效應(yīng) E.治療作用19.一患者經(jīng)一療程鏈霉素治療后,聽力下降,雖停藥幾周聽力仍不能恢復(fù),這是: A.藥物毒性所致 B.藥物引起的變態(tài)反應(yīng) C.藥物引起的后遺效應(yīng) D.藥物的特異質(zhì)反應(yīng) E.藥物的副作用20.藥物的過敏反應(yīng)與: A.劑量大小有關(guān) B.藥物毒性大小有關(guān) C.過敏體質(zhì)有關(guān) D.年齡性別有關(guān) E.用藥途徑及次數(shù)有關(guān)21.孕婦

13、用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時間是: A.妊娠頭3個月 B.妊娠中3個月 C.妊娠后3個月 D.分娩期 E.以上都不對22.下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中不正確的是: A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì) B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程 C.對某些酶有抑制或促進(jìn)作用 D.影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn)、抑制遞質(zhì)的釋放 E.以上都不對23.甘露醇的脫水作用機(jī)制屬于: A.影響細(xì)胞代謝 B.對酶的作用 C.對受體的作用 D.理化性質(zhì)的改變 E.以上都不是24.具有藥理活性的藥物,在化學(xué)結(jié)構(gòu)方面一定是: A.左旋體 B.右旋體 C.消旋體 D.大分子化合物 E.以上都可能25.當(dāng)X軸為實(shí)數(shù)、Y軸為累加頻數(shù)坐標(biāo)時,質(zhì)反

14、應(yīng)的量效曲線的圖形為: A.對數(shù)曲線 B.長尾S型曲線 C.正態(tài)分布曲線 D.直線 E.以上都不是26.質(zhì)反應(yīng)的量效曲線可以為用藥提供何種參考? A.藥物的毒性性質(zhì) B.藥物的療效大小 C.藥物的安全范圍 D.藥物的給藥方案 E.藥物的體內(nèi)過程27.某藥的量效曲線因受某種因素的影響平行右移時,提示: A.作用點(diǎn)改變 B.作用機(jī)制改變 C.作用性質(zhì)改變 D.最大效應(yīng)改變 E.作用強(qiáng)度改變28.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物: A.引起最大效能50的劑量 B.引起50動物陽性效應(yīng)的劑量 C.和50受體結(jié)合的劑量 D.達(dá)到50有效血濃度的劑量 E.引起50動物中毒的劑量29.藥物的半數(shù)致死量(LD5

15、0)是指: A.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量 B.抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量 C.產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量 D.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動物死亡的劑量 E.致死量的一半30.半數(shù)致死量(LD50)用以表示: A.藥物的安全度 B.藥物的治療指數(shù) C.藥物的急性毒性 D.藥物的極量 E.評價(jià)新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)31.幾種藥物相比較時,藥物的LD50值愈大,則其: A.毒性愈大 B.毒性愈小 C.安全性愈小 D.安全性愈大 E.治療指數(shù)愈高32.A藥的LD50值比B藥大,說明: A.A藥毒性比B藥大 B.A藥毒性比B藥小 C.A藥效能比B藥大 D.A藥效能比B藥小 E.以上都不是33.下列可表示藥物的安全性的參

16、數(shù)是: A.最小有效量 B.極量 C.治療指數(shù) D.半數(shù)致死量 E.半數(shù)有效量34.B藥比A藥安全的依據(jù)是: A.B藥的LD50比A藥大 B.B藥的LD50比A藥小 C.B藥的LD50/ED50比A藥大 D.B藥的LD50/ED50比A藥小 E.以上都不是35.下列有關(guān)藥物安全性的敘述,正確的是: A.LD50/ED50的比值越大,用藥越安全 B.LD50越大,用藥越安全 C.藥物的極量越小,用藥越安全 D.LD50/ED50的比值越小,用藥越安全 E.以上都不是36.安全范圍是指: A.最小治療量至最小致死量間的距離 B.有效劑量的范圍 C.最小中毒量與治療量間的距離 D.最小治療量與最小中

17、毒量間的距離 E.ED95與LD5之間的距離37.治療指數(shù)是指: A.治愈率與不良反應(yīng)率之比 B.治療劑量與中毒劑量之比 C.LD50/ED50 D.ED50/LD50 E.藥物適應(yīng)證的數(shù)目38.下列藥物中,化療指數(shù)最大的藥物是: A.A藥LD5050mg ED50100mg B.B藥LD50100mg ED5050mg C.C藥LD50500mg ED50250mg D.D藥LD5050mg ED5010mg E.E藥LD50100mg ED5025mg39.下列有關(guān)劑量的描述,錯誤的是: A.治療量包括常用量 B.治療量包括極量 C.ED50/LD50稱治療指數(shù) D.臨床用藥一般不得超過極

18、量 E.以上都不對40.藥物的治療量是指: A.最小有效量到極量之間的劑量 B.最小有效量到最小中毒量之間的劑 量 C.最小有效量到最小致死量之間的劑 量 D.半數(shù)有效量到半數(shù)致死量之間的劑 量 E.以上均不是41.藥物的極量是指: A.一次用藥量 B.一日用藥量 C.療程用藥總量 D.單位時間內(nèi)注入總藥量 E.以上都不是42.下列有關(guān)極量的描述,錯誤的是: A.比治療量大,比最小中毒量小 B.超過此量可能會出現(xiàn)毒性反應(yīng) C.尚在藥物的安全范圍之內(nèi) D.臨床上絕對不采用 E.以上都不是43.下列關(guān)于受體(receptor)的敘述,正確的是: A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分 B.受體

19、都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì) C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的 D.受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng) E.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的44.下列關(guān)于受體的論述中,錯誤的是: A.受體是在生物進(jìn)化過程中形成并遺傳下來的 B.受體在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn) C.受體數(shù)目無限,故無飽和性 D.分布各器官的受體對配體敏感性有差異 E.受體是復(fù)合蛋白質(zhì)分子,可新陳代謝45.下列關(guān)于受體的敘述中,錯誤的是: A.受體是非蛋白質(zhì)的細(xì)胞成分 B.受體位于細(xì)胞膜或細(xì)胞漿內(nèi) C.受體與藥物的結(jié)合是可逆的 D.藥物與受體結(jié)合可引起興奮效應(yīng) E.藥物與受體結(jié)合可引起抑制效應(yīng)46.當(dāng)某藥物與受體

20、相結(jié)合后,產(chǎn)生某種作 用并引起一系列效應(yīng),該藥的名稱是: A.興奮劑 B.激動劑 C.抑制劑 D.拮抗劑 E.以上都不是47.對受體親和力高的藥物,它在機(jī)體內(nèi): A.排泄慢 D.排泄快 C.吸收快 D.產(chǎn)生作用所需的濃度較低 E.產(chǎn)生作用所需的濃度較高48.藥物與特異性受體結(jié)合后,可能激動受體,也可能阻斷受體,這取決于: A.藥物的作用強(qiáng)度 B.藥物的劑量大小 C.藥物的脂/水分配系數(shù) D.藥物是否具有親和力 E.藥物是否具有效應(yīng)力(內(nèi)在活性)49.完全激動藥的概念應(yīng)是: A.與受體有較強(qiáng)的親和力與較強(qiáng)的內(nèi)在活性 B.與受體有較強(qiáng)親和力,無內(nèi)在活性 C.與受體有較弱的親和力與較弱的內(nèi)在活性 D

21、.與受體有較弱的親和力,無內(nèi)在活性 E.以上都不對50.藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指: A.藥物穿透生物膜的能力 B.受體激動時的反應(yīng)強(qiáng)度 C.藥物水溶性大小 D.藥物對受體親和力高低 E.藥物脂溶性強(qiáng)弱51.一個好的受體激動劑應(yīng)該是: A.高親和力,低內(nèi)在活性 B.低親和力,高內(nèi)在活性 C.低親和力,低內(nèi)在活性 D.高親和力,高內(nèi)在活性 E.高脂溶性,短t1252.受體阻斷藥(拮抗藥)的特點(diǎn)是: A.對受體有親和力而無內(nèi)在活性 B.對受體無親和力而有內(nèi)在活性 C.對受體有親和力與內(nèi)在活性 D.對受體的親和力大而內(nèi)在活性小 E.對受體的內(nèi)在活性大而親和力小53.下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中,錯誤

22、的是: A.有親和力,無內(nèi)在活性 B.無激動受體的作用 C.效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng) D.能拮抗激動劑過量的毒性反應(yīng) E.可與受體結(jié)合,而阻斷激動劑與受體的結(jié)合54.下列關(guān)于受體的二態(tài)模型的描述,錯誤 的是: A.激動藥只與活動狀態(tài)受體有較大親和力 B.拮抗藥對靜息狀態(tài)受體與活動狀態(tài)受體親和力相等 C.激動藥與拮抗藥同時存在時,效應(yīng)取決于各自與受體結(jié)合后的復(fù)合物比例 D.部分激動藥對活動狀態(tài)受體的親和力大于對靜息狀態(tài)受體的親和力 E.受體有活動狀態(tài)與靜息狀態(tài)兩種,不能互變55.拮抗參數(shù)pA2的含義是: A.使激動藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍時的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對數(shù) B.使激動藥效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥摩爾濃

23、度的負(fù)對數(shù) C.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對數(shù) D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥摩爾濃度的負(fù)對數(shù) E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動藥摩爾濃度的負(fù)對數(shù)56.下列關(guān)于競爭性拮抗藥拮抗參數(shù)(pA2) 的描述中不對的是: A.pA2值是表示拮抗相應(yīng)激動藥的強(qiáng)度 B.pA2大表示拮抗藥與相應(yīng)受體親和力大 C.pA2值越大對相應(yīng)激動藥拮抗力越強(qiáng) D.不同亞型受體pA2值不盡相同 E.pA2是拮抗藥摩爾濃度的對數(shù)值57.pD2值可以反映藥物與受體親和力,pD2值大說明: A.藥物與受體親和力大,用藥劑量小 B.藥物與受體親和力大,用藥劑量大 C.藥物與受體親和力

24、小,用藥劑量小 D.藥物與受體親和力小,用藥劑量大 E.以上均不對58.競爭性拮抗劑具有的特點(diǎn)是: A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng) B.能抑制激動藥的最大效應(yīng) C.增加激動藥劑量時,不能產(chǎn)生效應(yīng) D.同時具有激動藥的性質(zhì) E.使激動藥量效曲線平行右移,最大效應(yīng)不變 59.下列哪一組藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用? A.腎上腺素和乙酰膽堿 B.組胺和苯海拉明 C.毛果蕓香堿和新斯的明 D.間羥胺和異丙腎上腺素 E.阿托品和尼可剎米60.非競爭性拮抗藥: A.使激動藥的量效反應(yīng)曲線平行右移 B.不降低激動藥的最大效應(yīng) C.與激動藥作用于同一受體 D.與激動藥作用于不同受體 E.使激動藥量效反應(yīng)曲線右移，且

25、能抑制最大效應(yīng)61.下列關(guān)于非競爭性拮抗藥的描述中不對的是: A.與激動藥并用時,可使后者親和力降低 B.與激動藥并用時,可使后者內(nèi)在活性降低 C.可使激動藥量效曲線右移 D.不能抑制激動藥量效曲線最大效應(yīng) E.能與受體發(fā)生不可逆結(jié)合的藥物也能產(chǎn)生類似效應(yīng)B型題 A.興奮作用與抑制作用 B.選擇作用與普遍細(xì)胞作用 C.預(yù)防作用與治療作用 D.防治作用與不良反應(yīng) E.毒性反應(yīng)與過敏反應(yīng)62.按對人體的利弊作用可分為:63.按對機(jī)體器官機(jī)能的影響作用可分為:64.皆對人有利的作用是:65.皆對人有害的作用是: A.局部作用 B.吸收作用 C.選擇作用 D.普遍作用 E.反射作用66.口服抗酸藥中和

26、胃酸是:67.口服碳酸氫鈉使尿液堿化,此為:68.酚使細(xì)菌和人體蛋白質(zhì)變性,此為:69.青霉素僅殺滅革蘭陽性菌,此為: A.治療作用 B.不良反應(yīng) C.副作用 D.毒性反應(yīng) E.耐受性70.與治療目的無關(guān)的所有反應(yīng)統(tǒng)稱:71.達(dá)到防治效果的作用是:72.治療劑量下出現(xiàn)與治療目的無關(guān)的是:73.藥物過量出現(xiàn)的對機(jī)體損害是:74.機(jī)體對藥物的敏感性低是: A.抑制膽堿酯酶 B.復(fù)活抑制的膽堿酯酶 C.誘導(dǎo)肝微粒體藥酶 D.抑制胃粘膜H+, K+-ATP酶 E.激活血漿纖溶酶原75.尿激酶:76.苯巴比妥:77.新斯的明:78.奧美拉唑 A.縱坐標(biāo)為累加陽性率,橫坐標(biāo)為實(shí)數(shù)劑量 B.縱坐標(biāo)為劑量,橫

27、坐標(biāo)為效應(yīng) C.縱坐標(biāo)為累加陽性率,橫坐標(biāo)為對數(shù)劑量 D.縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量,橫坐標(biāo)為效應(yīng) E.縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量,橫坐標(biāo)為對數(shù)效應(yīng)79.對稱S型的量效曲線是:80.長尾S型的量效曲線是: A.最小有效量 B.最小中毒量 C.常用量 D.極量 E.治療量81.五者中最大的劑量(對同一藥物而言)是:82.五者中最小的劑量(對同一藥物而言)是:83.臨床應(yīng)用的適中劑量是: A.閾劑量 B.效能 C.效價(jià)強(qiáng)度 D.治療量 E.ED5084.一群動物引起一半陽性反應(yīng)的量是:85.藥物常用的劑量是:86.藥物剛剛引起效應(yīng)的量是:87.最大有效劑量產(chǎn)生的最大效應(yīng)是:88.達(dá)到一定效應(yīng)時所需的劑量是: A.最小

28、致死量的l/2 B.最大治療量的1/2 C.引起1/2動物死亡的劑量 D.引起全部動物死亡的劑量 E.引起1/2動物產(chǎn)生陽性反應(yīng)的劑量89.ED50是:90.LD50是: A.最小有效量與極量之間的范圍 B.最小有效量與致死量之間的范圍 C.極量與最小中毒量之間的范圍 D.極量與致死量之間的范圍 E.最小有效量與最小中毒量之間的范 圍91.藥物的治療寬度(治療安全范圍)是:92.治療量的范圍是: A.LD50較大的藥物 B.LD50較小的藥物 C.ED50較大的藥物 D.ED50較小的藥物 E.LD50/ED50比值較大的藥物93.毒性較高的是:94.療效較強(qiáng)的是:95.安全性較大的是: A.

29、激動藥 B.拮抗藥 C.部分激動藥 D.競爭性拮抗藥 E.非競爭性拮抗藥96.與激動藥并用時使激動藥量效曲線右移,且使最大效應(yīng)也降低:97.與受體親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng):98.與激動藥競爭同一受體使激動藥量效曲線右移,但最大效應(yīng)并不改變:99.與受體親和力不弱,內(nèi)在活性小:100.與受體親和力強(qiáng)而無內(nèi)在活性: A.強(qiáng)的親和力,強(qiáng)的效應(yīng)力(內(nèi)在活性) B.強(qiáng)的親和力,弱的效應(yīng)力 C.強(qiáng)的親和力,無效應(yīng)力 D.弱的親和力,強(qiáng)的效應(yīng)力 E.弱的親和力,無效應(yīng)力101.激動藥對其相應(yīng)的受體具有:102.拮抗藥對其相應(yīng)的受體具有:103.部分激動藥對其相應(yīng)的受體具有:C型題 A.藥物增強(qiáng)機(jī)體的生理生化機(jī)能

30、 B.藥物減弱機(jī)體的生理生化機(jī)能 C.兩者均是 D.兩者均不是104.藥物的興奮作用是指:105.藥物的抑制作用是指:106.藥物的基本作用是指: A.消除疾病原因 B.改善疾病癥狀 C.兩者均是 D.兩者均不是107.對因治療是指:108.對癥治療是指:109.治療作用是指: A.興奮作用 B.抑制作用 C.兩者均有 D.兩者均無110.適度時可調(diào)節(jié)功能者為:111.過度時可導(dǎo)致麻痹者為: A.興奮作用 B.抑制作用 C.兩者均有 D.兩者均無112.咖啡因?qū)Υ竽X皮層的作用是:113.巴比妥類對呼吸中樞的作用是:114.嗎啡對機(jī)體的作用是: A.對組織的親和力 B.所用的劑量 C.兩者均對

31、D.兩者均不對115.藥物的選擇性作用取決于其: A.對因治療 B.對癥治療 C.兩者均是 D.兩者均不是116.青霉素治療肺內(nèi)感染屬:117.腎上腺素治療支氣管哮喘屬:118.哮喘并伴有感染者用青霉素和異丙腎上腺素治療屬: A.治標(biāo) B.治本 C.兩者均是 D.兩者均不是119.對因治療屬于:120.對癥治療屬于: A.所用劑量超過了極量 B.所用劑量僅為治療量 C.兩者均可能 D.兩者均不可能121.應(yīng)用藥物出現(xiàn)毒性反應(yīng)時: A.副作用 B.毒性反應(yīng) C.兩者均對 D.兩者均不對122.阿托品治療胃痙攣時引起的口干是:123.鏈霉素治療肺結(jié)核時引起的耳聾是:124.青霉素引起的過敏性休克是

32、:125.服巴比妥藥次晨的宿醉現(xiàn)象是:126.可由治療作用轉(zhuǎn)化而來:127.可轉(zhuǎn)化為治療作用: A.毒性反應(yīng) B.過敏反應(yīng) C.兩者均是 D.兩者均不是128.病理性免疫反應(yīng)是:129.與劑量密切相關(guān)的是:130.與劑量無關(guān)的是: A.質(zhì)反應(yīng) B.量反應(yīng) C.兩者均對 D.兩者均不對131.以數(shù)或量的分級表示藥理效應(yīng)的是:132.以陰性或陽性表示藥理效應(yīng)的是:A.效能 B.效價(jià)強(qiáng)度 C.兩者均是 D.兩者均不是133.藥物隨著劑量的增加引起的最大效應(yīng)稱為藥物的:134.藥物達(dá)到一定效應(yīng)所需要的劑量稱為藥物的: A.量反應(yīng)的量效曲線 B.質(zhì)反應(yīng)的量效曲線 C.兩者均對 D.兩者均不對135.LD

33、50得自:136.ED50得自: A.藥物毒性大小的指標(biāo) B.藥物療效高低的指標(biāo) C.兩者均是 D.兩者均不是137.半數(shù)致死量(LD50)是:138.半數(shù)有效量(ED50)是:A.LD50/ED50 B.ED50/LD50 C.兩者均是 D.兩者均不是139.治療指數(shù)是:140.安全范圍是:A.治療指數(shù) B.極量 C.兩者均是 D.兩者均不是141.ED95LD5之間的距離是:142.大于閾劑量而不產(chǎn)生毒性反應(yīng)的量 是:143.LD50/ED50表示的是:144.出現(xiàn)最大治療作用,但尚未引起毒性反應(yīng)的量是:145.愈小愈不安全的是: A.常用量 B.極量 C.兩者均是 D.兩者均不是146.

34、在治療量的范圍內(nèi):147.在中毒量的范圍內(nèi):A.相似 B.相反 C.兩者都可能 D.兩者都不可能148.化學(xué)結(jié)構(gòu)相似的藥物,其作用:149.化學(xué)結(jié)構(gòu)完全相同的光學(xué)異構(gòu)體,其作用:A.化學(xué)結(jié)構(gòu)相似 B.物理性質(zhì)相似 C.兩者均對 D.兩者均不對150.抗代謝藥物與代謝物之間的:151.受體的激動劑與拮抗劑之間的: A.受體激動藥 B.受體阻斷藥 C.兩者均是 D.兩者均不是152.對受體有親和力的是:153.對受體有強(qiáng)的內(nèi)在活性的是:A.親和力 B.內(nèi)在活性 C.兩者均有 D.兩者均無154.受體激動藥對受體有:155.受體阻斷藥對受體有:156.非受體作用藥對受體有:K型題157.藥物作用包括

35、: (1)提高或降低器官功能 (2)消滅病原體 (3)補(bǔ)充生理物質(zhì)不足 (4)消除病灶,恢復(fù)器官功能158.藥物效應(yīng)動力學(xué)研究的內(nèi)容是: (1)藥物在體內(nèi)濃度變化的規(guī)律 (2)藥物作用機(jī)制 (3)藥物作用的時量關(guān)系 (4)藥物作用的量效關(guān)系159.藥物效應(yīng)動力學(xué)的研究內(nèi)容是: (1)藥物臨床療效及不良反應(yīng) (2)藥物作用及毒性 (3)藥物效應(yīng)的量效關(guān)系規(guī)律 (4)藥物的作用機(jī)制及構(gòu)效關(guān)系160.藥物的作用: (1)是藥物與組織間的初始作用 (2)可使機(jī)體功能提高 (3)可使機(jī)體在功能或形態(tài)上發(fā)生變化 (4)可使機(jī)體功能降低161.藥物選擇性作用的重要意義是: (1)藥物分類的依據(jù) (2)臨床選

36、擇用藥的依據(jù) (3)副作用少 (4)合成新藥的方向162.藥物選擇性作用的理論基礎(chǔ)是: (1)藥物在組織器官的分布不同 (2)藥物作用受體的分布不同 (3)組織器官的生化機(jī)能不同 (4)各種組織的結(jié)構(gòu)不同163.藥物作用機(jī)制是: (1)干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程 (2)對酶有抑制或促進(jìn)作用 (3)作用于細(xì)胞膜 (4)對遞質(zhì)的合成、貯存、釋放都不會有影響164.對于對癥治療的正確評價(jià)是: (1)可以解除或減輕病人的痛楚癥狀,受歡迎 (2)可能掩蓋了作為診斷指標(biāo)的癥狀,要慎用 (3)可能迅速解除或減輕危及病人生命 的急重癥狀,意義大 (4)只治標(biāo),不治本,病因未除,無價(jià)值165.藥物的不良反應(yīng)包括: (

37、1)副作用 (2)毒性反應(yīng) (3)變態(tài)反應(yīng) (4)后遺效應(yīng)166.藥物不良反應(yīng)包括: (1)副反應(yīng) (2)毒性反應(yīng) (3)致畸胎、致癌、致突變 (4)后遺效應(yīng)167.診斷病人所發(fā)生的不良反應(yīng)為藥物變態(tài)反應(yīng)的條件是: (1)病人有過敏疾病史或藥物過敏史 (2)反應(yīng)性質(zhì)與藥物作用一致 (3)反應(yīng)的產(chǎn)生與藥量無關(guān),但多發(fā)生于開始用藥后79d (4)每個病人出現(xiàn)的反應(yīng)癥狀都是一樣的168.藥物的不良反應(yīng)包括: (1)副作用 (2)毒性反應(yīng) (3)過敏反應(yīng) (4)首過效應(yīng)169.藥物的副作用: (1)對病人危害較輕 (2)在治療量時產(chǎn)生 (3)可被預(yù)測 (4)難以克服170.用藥時發(fā)生毒性反應(yīng)的原因是:

38、 (1)用藥劑量過大 (2)用藥時間過久 (3)機(jī)體對藥物過于敏感 (4)藥物有抗原性171.藥物的副作用是: (1)指毒物產(chǎn)生的藥理作用 (2)是一種變態(tài)反應(yīng) (3)因用藥量過大引起 (4)在治療時產(chǎn)生的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)172.應(yīng)用某藥時,其副作用: (1)單獨(dú)應(yīng)用時,難以避免 (2)單獨(dú)應(yīng)用時,可以避免 (3)可以用聯(lián)合用藥加以克服 (4)不能用聯(lián)合用藥加以克服173.有關(guān)副作用,正確的認(rèn)識是: (1)副作用在治療量下出現(xiàn),故常難以避免 (2)副作用的表現(xiàn)較輕,都可以恢復(fù) (3)發(fā)生副作用是由于藥物的選擇性低 (4)每個藥物的副作用是肯定不會變的174.下列有關(guān)量效關(guān)系的描述,正確的是

39、: (1)藥理效應(yīng)強(qiáng)度與血漿藥物濃度成正相關(guān) (2)LD50與ED50都是在量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量 (3)量效曲線可以反映藥物的效能與效價(jià)強(qiáng)度 (4)量反應(yīng)的量效關(guān)系皆呈常態(tài)分布曲 線175.通過量效曲線可了解: (1)量效關(guān)系 (2)最小有效量 (3)最大效應(yīng)(效能) (4)效價(jià)強(qiáng)度176.藥物的量效曲線右移意味著: (1)藥物濃度增加 (2)藥物效應(yīng)減弱 (3)器官或組織對該藥敏感性增加 (4)器官或組織對該藥產(chǎn)生耐受性177.A藥的效能B藥的效能時,則可能: (1)A藥的效價(jià)強(qiáng)度B藥的效價(jià)強(qiáng)度 (2)A藥的效價(jià)強(qiáng)度B藥的效價(jià)強(qiáng)度 (3)A藥的效價(jià)強(qiáng)度B藥的效價(jià)強(qiáng)度 (4)以上均有可能178.

40、A藥的作用B藥的作用,則可能: (1)A藥的毒性B藥的毒性 (2)A藥的過敏反應(yīng)B藥的過敏反應(yīng) (3)A藥的不良反應(yīng)B藥的不良反應(yīng) (4)以上都有可能179.A藥的ED50B藥的ED50,則可能: (1)A藥的LD50B藥的LD50 (2)A藥的LD50B藥的LD50 (3)A藥的LD50B藥的LD50 (4)以上都有可能180.應(yīng)用藥物治療時,所用的劑量: (1)一般情況下,不應(yīng)超過極量 (2)不必考慮極量 (3)必要時可以超過極量 (4)絕對不應(yīng)超過極量181.受體: (1)是首先與藥物直接反應(yīng)的細(xì)胞成分 (2)都有其固定的分布與功能 (3)被激動后的結(jié)果,可能是效應(yīng)器官功能的興奮,也可能

41、是抑制 (4)占領(lǐng)學(xué)說認(rèn)為:藥物必須與全部受體結(jié)合才能發(fā)揮其最大效應(yīng)182.受體: (1)是能與藥物或體內(nèi)某種活性物質(zhì)特異性結(jié)合的蛋白質(zhì) (2)是生物遺傳下來的,所以有特定分布點(diǎn) (3)數(shù)目有限,故有飽和性 (4)是復(fù)合蛋白質(zhì)分子183.受體: (1)位于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi) (2)能選擇性的與一定化學(xué)物質(zhì)相結(jié)合 (3)激動時可引起一定效應(yīng) (4)是特殊蛋白質(zhì)184.受體: (1)是一種蛋白質(zhì) (2)存在于細(xì)胞膜上或胞漿內(nèi) (3)與藥物的結(jié)合是可逆的 (4)與藥物結(jié)合后一定引起興奮性效應(yīng)185.藥物與受體的結(jié)合,要求二者構(gòu)象互補(bǔ)且相互間有吸引力,并可通過以下形式結(jié)合: (1)離子鍵結(jié)合 (2)氫鍵結(jié)

42、合 (3)分子間吸引力結(jié)合 (4)共價(jià)鍵結(jié)合186.藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)是: (1)特異性 (2)飽和性 (3)可逆性 (4)穩(wěn)定性187.部分激動劑的特點(diǎn)是: (1)與受體的親和力不弱 (2)內(nèi)在活性較弱 (3)單獨(dú)應(yīng)用時可引起較弱的生理效應(yīng) (4)與激動劑合用后,可對抗激動劑的部分生理效應(yīng)188.關(guān)于部分激動劑的論述是: (1)部分激動劑具有激動劑與拮抗劑兩重特性 (2)激動劑和部分激動劑在低濃度時產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng) (3)高濃度的部分激動劑可使激動劑的量效曲線平行右移 (4)以上都不對189.競爭性拮抗藥具有如下特點(diǎn): (1)本身能產(chǎn)生生理效應(yīng) (2)激動藥增加劑量時,仍能產(chǎn)生效應(yīng) (3)能抑

43、制激動藥的最大效應(yīng) (4)使激動藥的量效曲線平行右移X型題190.關(guān)于不良反應(yīng),下列敘述哪些正確? A.在治療量下產(chǎn)生 B.在停藥以后產(chǎn)生 C.嚴(yán)重程度與劑量大小無關(guān) D.嚴(yán)重程度與劑量成比例 E.長期用藥停藥后才產(chǎn)生191.下列哪些是對藥物量效關(guān)系的正確敘述? A.效應(yīng)強(qiáng)度與血藥濃度呈正相關(guān) B.量效曲線可以反映藥物的效能和效價(jià)強(qiáng)度 C.量反應(yīng)的量效關(guān)系呈常態(tài)分布曲線 D.LD50和ED50均是量反應(yīng)中出現(xiàn)的劑量 E.量效曲線可以反映個體差異192.下列哪些屬于藥物的毒性反應(yīng)? A.致畸 B.肝功能下降 C.致癌 D.心悸 E.血小板減少193.關(guān)于特異質(zhì)反應(yīng),下列敘述哪些正確? A.與固定

44、的藥理作用基本一致 B.不是免疫反應(yīng) C.嚴(yán)重程度與劑量成比例 D.藥理拮抗藥救治可能有效 E.不需預(yù)先敏化過程194.關(guān)于后遺效應(yīng),下列敘述哪些正確? A.機(jī)體細(xì)胞適應(yīng)性 B.殘存的藥理效應(yīng) C.效應(yīng)器敏感性提高 D.藥物作用增強(qiáng) E.血藥濃度已降至閾濃度以下195.變態(tài)反應(yīng)的特點(diǎn)有: A.與劑量大小無關(guān) B.需要敏感化過程 C.用藥理拮抗藥解救有效 D.反應(yīng)的嚴(yán)重程度差異很大 E.是免疫反應(yīng)196.質(zhì)反應(yīng)的特點(diǎn)有: A.頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線 B.不能計(jì)算出ED50 C.用全或無、陽性或陰性表示 D.累加量效曲線為S型量效曲線 E.可用死亡與生存、抽搐與不抽搐等表示197.難以預(yù)料的不

45、良反應(yīng)有: A.后遺效應(yīng) B.變態(tài)反應(yīng) C.停藥反應(yīng) D.特異質(zhì)反應(yīng) E.藥源性疾病198.激動藥的特點(diǎn)有: A.與受體親和力大 B.內(nèi)在活性高 C.效能大 D.KD值小、親和力大 E.pD2值大、親和力小199.競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有: A.使激動藥量效曲線平行右移 B.與受體結(jié)合是不可逆的 C.使激動藥的最大效應(yīng)變小 D.與受體有親和力,但無內(nèi)在活性 E.作用強(qiáng)度用pA2表示200.非競爭性拮抗藥的特點(diǎn)有: A.與受體結(jié)合非常牢固 B.解離很慢 C.是不可逆性結(jié)合 D.具有激動藥和拮抗藥兩重特性 E.配體與剩余受體結(jié)合的KD值不變201.下列哪些是藥效動力學(xué)的內(nèi)容? A.藥物的作用與臨床療效

46、 B.藥物的劑量與量效關(guān)系 C.給藥方法和用量 D.藥物的作用機(jī)制 E.藥物的不良反應(yīng)202.第二信使包括: A.G-蛋白 B.環(huán)磷腺苷 C.環(huán)磷鳥苷 D.肌醇磷脂 E.鈣離子203.連續(xù)用藥后藥效遞減一般稱為: A.耐受性 B.飽和性 C.不應(yīng)性 D.快速耐受性 E.受體脫敏204.關(guān)于副反應(yīng)的敘述,下列哪些是正確的? A.是在常用量下發(fā)生的 B.與治療目的無關(guān) C.由于藥理效應(yīng)選擇性低 D.難以避免 E.是藥物固有效應(yīng)的延伸205.可作為藥物安全性指標(biāo)的是: A.TD50/ED50 B.極量 C.TC50 /EC50 D.常用劑量范圍 E.ED95TD5之間的距離 填空題206.受體是一類

47、大分子的_,存在于_、_或_。207.受體占領(lǐng)學(xué)說中的“激動劑”與受體有較強(qiáng)的_,也有較強(qiáng)的_。而“拮抗劑”與受體雖也有較強(qiáng)的_,但無_。208.配體是指與受體相結(jié)合的_、_和_,也可以是外源性_。209.藥物的量效曲線可分為_和_兩種。從_者中可獲得ED50及LD50的參數(shù)。210.藥物的不良反應(yīng)有:_、_、_、_、_等。211.受體激動藥的最大效應(yīng)取決于其_的大小;當(dāng)_相同時藥物的效價(jià)強(qiáng)度取決于親和力。212.完全激動藥有較強(qiáng)的_和_;部分激動藥有較強(qiáng)的_,但_不強(qiáng),例如_。213.部分拮抗劑以_作用為主,同時還具有一定的_,并表現(xiàn)一定的_作用,例如_。214.激動劑的強(qiáng)弱以_表示,拮抗劑

48、的強(qiáng)弱以_表示。215.藥物的副作用對于病人可能帶來_,一般較_,其原因是_,而且是可以_,是相對的。選擇題參考答案1D 2A 3D 4C 5B 6B 7E 8B 9A 10D 11A 12C 13C 14B 15E 16D 17A 18A 19A 20C 21A 22E 23D 24E 25B 26C 27E 28B 29D 30C 31B 32B 33C 34C 35A 36E 37C 38D 39C 40A 41E 42D 43A 44C 45A 46B 47D 48E 49A 50B 51D 52A 53C 54E 55C 56E 57A 58E 59B 60E 61D 62D 63A

49、 64C 65E 66A 67B 68D 69C 70B 71A 72C 73D 74E 75E 76C 77A 78D 79C 80A 81B 82A 83C 84E 85D 86A 87B 88C 89E 90C 91E 92A 93B 94D 95E 96E 97A 98D 99C 100B 101A 102C 103B 104A 105B 106C 107A 108B 109C 110C 111B 112A 113B 114C 115C 116A 117B 118C 119B 120A 121C 122A 123B 124D 125D 126A 127A 128B 129A 130B

50、131B 132A 133A 134B 135B 136B 137A 138B 139A 140D 141D 142D 143A 144B 145A 146A 147D 148C 149C 150A 151A 152C 153A 154C 155A 156D 157E 158C 159E 160E 161E 162E 163A 164A 165E 166E 167B 168A 169E 170A 171D 172B 173A 174B 175E 176C 177D 178D 179D 180B 181E 182E 183E 184A 185E 186A 187E 188A 189C 190AB

51、CDE 191BE 192ABCE 193ABCDE 194BE 195ABDE 196ACDE 197BD 198ABCD 199ADE 200ABCE 201ABDE 202BCDE 203ACDE 204ABCD 205ACE 第三章 藥物代謝動力學(xué)選擇題 A型題1.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過生物膜的方式是: A.主動轉(zhuǎn)運(yùn) B.簡單擴(kuò)散 C.易化擴(kuò)散 D.膜孔濾過 E.胞飲2.下列關(guān)于藥物被動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯誤的? A.藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散 B.不消耗能量而需載體 C.不受飽和限速與競爭性抑制的影響 D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性影響 E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運(yùn)停止3.藥物

52、簡單擴(kuò)散的特點(diǎn)是: A.需要消耗能量 B.有飽和抑制現(xiàn)象 C.可逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn) D.需要載體 E.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)4.易化擴(kuò)散是: A.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運(yùn) B.不耗能,不逆濃度差,特異性不高,有競爭性抑制的主動轉(zhuǎn)運(yùn) C.耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的被動轉(zhuǎn)運(yùn) D.不耗能,不逆濃度差,特異性高,有競爭性抑制的特殊轉(zhuǎn)運(yùn) E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度無飽和限制5.下列關(guān)于藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯誤的? A.要消耗能量 B.可受其他化學(xué)品的干擾 C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性 D.比被動轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡 E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制6.主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是: A.由載體進(jìn)行,消耗能量 B.由載

53、體進(jìn)行,不消耗能量 C.不消耗能量,無競爭性抑制 D.消耗能量,無選擇性 E.無選擇性,有競爭性抑制7.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的: A.水溶性 B.脂溶性 C.pKa D.解離度 E.溶解度8.藥物的pKa值是指其: A.90解離時溶液的pH值 B.99解離時溶液的pH值 C.50解離時溶液的pH值 D.不解離時溶液的pH值 E.全部解離時溶液的pH值9.pKa是指: A.弱酸性、弱堿性藥物引起50最大效應(yīng)的藥物濃度的負(fù)對數(shù) B.藥物解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù) C.弱酸性、弱堿性藥物在溶液中50解離時的pH值 D.激動劑增加一倍時所需的拮抗劑的對數(shù)濃度 E.藥物消除速率常數(shù)的負(fù)對數(shù)10

54、.下列關(guān)于pH與pKa和藥物解離的關(guān)系敘述哪點(diǎn)是錯誤的? A.pHpKa時,HA= A- B.pKa即是弱酸或弱堿性藥液50解離時的pH值,每個藥都有固定的pKa C.pH的微小變化對藥物解離度影響不大 D.pKa大于7.5的弱酸性藥在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是非離子型 E.pKa小于4的弱堿性藥在胃腸道pH范圍內(nèi)基本都是非離子型11.某弱酸性藥在pH4的液體中有50解離,其pKa值約為: A.2 B.3 C.4 D.5 E.612.某弱酸性藥物在pH7.0溶液中90解離,其pKa值約為: A.6 B.5 C.7 D.8 E.913.某弱酸性藥物pKa3.4,其在血漿(血漿pH=7.4)中的解離

55、百分率約: A.10 B.90 C.99 D.99.9 E.99.9914.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5的腸液中,按解離情況計(jì),可吸收約: A.1 B.0.1 C.0.01 D.10 E.9915.某弱酸性藥物pKa8.4,當(dāng)吸收入血后(血漿pH=7.4)其解離度約為: A.90 B.60 C.50 D.40 E.1016.某堿性藥物的pKa9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中: A.解離度增高,重吸收減少,排泄加快 B.解離度增高,重吸收增多,排泄減慢 C.解離度降低,重吸收減少,排泄加快 D.解離度降低,重吸收增多,排泄減慢 E.排泄速度并不改變17.生理pH范圍內(nèi),下列

56、關(guān)于弱酸或弱堿性 藥物解離變化的敘述哪點(diǎn)是錯誤的? A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境解離度小易吸收 B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小易吸收 C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境解離度小易吸收 D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境解離度大不易吸收 E.pKa是弱酸性或弱堿性藥溶液在50解離時的pH值18.在堿性尿液中弱堿性藥物: A.解離少,再吸收多,排泄慢 B.解離多,再吸收少,排泄慢 C.解離少,再吸收少,排泄快 D.解離多,再吸收多,排泄慢 E.排泄速度不變19.在酸性尿液中弱酸性藥物: A.解離多,再吸收多,排泄慢 B.解離少,再吸收多,排泄慢 C.解離多,再吸收多,排泄快 D.解離多,再吸收少,排泄快 E.以上都不對

57、20.弱酸性藥物在堿性尿液中: A.解離多,在腎小管再吸收多,排泄慢 B.解離少,在腎小管再吸收多,排泄慢 C.解離多,在腎小管再吸收少,排泄快 D.解離少,在腎小管再吸收少,排泄快 E.以上都不對21.對弱酸性藥物來說: A.使尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢 B.使尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄增快 C.使尿液pH增高,則藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢 D.使尿液pH增高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快 E.對腎排泄沒有規(guī)律性的變化和影響22.酸化尿液,可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時: A.解離、再吸收、排出 B.解離、再吸收、排出 C.解離、再吸收、

58、排出 D.解離、再吸收、排出 E.解離、再吸收、排出23.酸化尿液,可使弱酸性藥物經(jīng)腎排泄時: A.解離、再吸收、排出 B.解離、再吸收、排出 C.解離、再吸收、排出 D.解離、再吸收、排出 E.解離、再吸收、排出24.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,因?yàn)? A.在殺菌作用上有協(xié)同作用 B.兩者競爭腎小管的分泌通道 C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生 E.以上都不對25.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯誤的是: A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程 B.皮下或肌注給藥通過毛細(xì)血管壁吸收 C.口服給藥通過首過消除而吸收減少 D.舌下或肛腸給藥可因通過肝破壞而效應(yīng)下降 E.皮膚

59、給藥除脂溶性大的以外都不易吸收26.吸收是指藥物進(jìn)入: A.胃腸道過程 B.靶器官過程 C.血液循環(huán)過程 D.細(xì)胞內(nèi)過程 E.細(xì)胞外液過程27.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收是按: A.有載體參與的主動轉(zhuǎn)運(yùn) B.一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn) C.零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn) D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn) E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)28.下列給藥途徑中,一般說來,吸收速度最快的是: A.肌內(nèi)注射 B.皮下注射 C.吸入 D.口服 E.直腸給藥 29.下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯誤的是: A.飯后口服給藥 B.用藥部位血流量減少 C.微循環(huán)障礙 D.口服生物利用度高的藥吸收少 E.口服經(jīng)第一關(guān)卡效應(yīng)后破壞少的藥物效應(yīng)強(qiáng)30.與藥物

60、吸收無關(guān)的因素是: A.藥物的理化性質(zhì) B.藥物的劑型 C.給藥途徑 D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 E.藥物的首過效應(yīng)31.藥物的血漿高峰時間是指: A.吸收速度大于消除速度的時間 B.吸收速度小于消除速度的時間 C.指血藥消除過慢 D.是指血藥最大濃度,吸收速度與消除速度相等 E.以上都不是32.下列關(guān)于血藥峰值濃度的敘述中錯誤的是: A.按全血、血漿或血清計(jì)算最高血藥濃度 B.與生物利用度高低成正比 C.首次給藥的峰濃度與連續(xù)給藥的峰濃度不一致 D.吸收速度能影響峰值濃度 E.吸收快的藥物制劑血藥峰值濃度大，峰值時間也大33.藥物的生物利用度的含意是指: A.藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的