2022年河北省正定縣高三下學(xué)期一模考試化學(xué)試題含解析

1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng)1考生要認(rèn)真填寫考場號(hào)和座位序號(hào)。2試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B 鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、三元軸烯（a）、四元軸烯（b）、五元軸烯（c）的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法不正確的是Aa、b、c都能發(fā)生加成反應(yīng)Ba與苯互為同分異構(gòu)體Ca、b、c的一氯代物均只有一種Dc分子中的原子不在同一個(gè)平面上2、下列物質(zhì)的熔點(diǎn)，前者大于后者的是A晶體硅、碳化硅B氯化鈉、甲苯C氧化鈉、

2、氧化鎂D鉀鈉合金、鈉3、下列說法正確的是A檢驗(yàn)(NH4)2Fe(SO4)212H2O晶體中的NH4+：取少量晶體溶于水，加入足量濃NaOH溶液并加熱，再用濕潤的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體B驗(yàn)證FeCl3與KI反應(yīng)的限度：可將少量的FeCl3溶液與過量的KI溶液混合，充分反應(yīng)后用CCl4萃取，靜置，再滴加KSCN溶液C受溴腐蝕至傷時(shí)，先用稀NaOH溶液洗，再用水洗D用激光筆檢驗(yàn)硫酸銅溶液具有丁達(dá)爾效應(yīng)4、短周期元素 X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大，它們組成一種團(tuán)簇分子Z2M2Y4(YX)2，結(jié)構(gòu)如圖所示。X、M的族序數(shù)均等于周期序數(shù)，Y原子核外最外層電子數(shù)是其電子總數(shù)的，下列說法正確的是A簡單

3、離子半徑: ZMYB常溫下Z和M的單質(zhì)均能溶于濃硝酸CX與Y結(jié)合形成的化合物是離子化合物D工業(yè)上常用電解Z的氯化物的熔融液來制取Z單質(zhì)5、化學(xué)與生活密切聯(lián)系，下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與應(yīng)用對(duì)應(yīng)關(guān)系正確的是ASiO2具有很強(qiáng)的導(dǎo)電能力，可用于生產(chǎn)光導(dǎo)纖維BNa2CO3溶液呈堿性，可用于治療胃酸過多CNH3具有還原性，可用于檢查HCl泄漏DBaSO4不溶于水和鹽酸，可用作胃腸X射線造影檢查6、在25時(shí)，向50.00mL未知濃度的氨水中逐滴加入0.5molL-1的HC1溶液。滴定過程中，溶液的pOHpOH=lgc(OH-)與滴入HCl溶液體積的關(guān)系如圖所示，則下列說法中正確的是A圖中點(diǎn)所示溶液的導(dǎo)電能力弱于

4、點(diǎn)B點(diǎn)處水電離出的c(H+)=110-8molL-1C圖中點(diǎn)所示溶液中，c(C1-)c(NH4+)c(OH-)c(H+)D25時(shí)氨水的Kb約為510-5.6mo1L-17、環(huán)境科學(xué)曾刊發(fā)我國科研部門采用零價(jià)鐵活化過硫酸鈉（Na2S2O7其中S為+6價(jià)）去除廢水中的正五價(jià)砷的研究成果，其反應(yīng)機(jī)理模型如圖，（NA為阿伏加德羅常數(shù)的值）下列說法正確的是A1 molSO4- （自由基）中含50NA個(gè)電子BpH越大，越不利于去除廢水中的正五價(jià)砷C1 mol過硫酸鈉中含NA個(gè)過氧鍵D轉(zhuǎn)化過程中，若共有1 mol S2O82-被還原，則參加反應(yīng)的Fe為56 g8、銀Ferrozine法檢測甲醛(HCHO)的

5、原理為在原電池裝置中，氧化銀能將甲醛充分氧化為CO2；Fe3與產(chǎn)生的Ag定量反應(yīng)生成Fe2；Fe2與Ferrozine形成有色配合物；測定溶液的吸光度(吸光度與溶液中有色物質(zhì)的濃度成正比)。下列說法正確的是()A中，負(fù)極上消耗1 mol甲醛時(shí)轉(zhuǎn)移2 mol電子B溶液中的H由正極移向負(fù)極C理論上消耗的甲醛與生成的Fe2的物質(zhì)的量之比為14D中，甲醛濃度越大，吸光度越小9、工業(yè)制硝酸產(chǎn)生的尾氣NOx可用足量NaOH溶液吸收，以下判斷錯(cuò)誤的是（）Ax=1.5時(shí)，只生成NaNO2B2x1.5時(shí)，生成NaNO2和NaNO3Cx1.5時(shí)，需補(bǔ)充O2Dx=2時(shí)，只生成NaNO310、反應(yīng) A+BC+Q(Q0

6、)分兩步進(jìn)行，A+BX+Q(Q0)XC+Q(Q0)。下列示意圖中，能正確表示總反應(yīng)過程中能量變化的是（ ）ABCD11、已知某溶液中含有碳酸鈉、硫酸鈉、氫氧化鈉、氯化鈉四種溶質(zhì)，欲將該溶液中四種溶質(zhì)的陰離子逐一檢驗(yàn)出來，所加試劑先后順序合理的是AHNO3、Ba(NO3)2、NH4NO3、AgNO3BHNO3、NH4NO3、Ba(NO3)2、AgNO3CNH4NO3、HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3DNH4NO3、HNO3、AgNO3、Ba(NO3)212、某有機(jī)物的分子式為，該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)有氣體生成。則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有幾種（不考慮立體異構(gòu)）A8B10C12D1413、縱觀古今，化

7、學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)。下列對(duì)文獻(xiàn)的描述內(nèi)容分析錯(cuò)誤的是（） 選項(xiàng)文獻(xiàn)描述分析A天工開物“凡石灰，經(jīng)火焚煉為用”此“石灰”是指石灰石B物理小知識(shí)“以汞和金涂銀器上，成白色，入火則汞去金存，數(shù)次即黃”“入火則汞去”是指汞受熱升華C本草經(jīng)集注“以火燒之，紫青煙起，乃真硝石也”利用焰色反應(yīng)來辨別真假硝石D本草綱目“采蒿敳之屬，曬干燒灰，以水淋汁，浣衣發(fā)面，去垢”利用灰燼中可溶鹽水解呈堿性去污AABBCCDD14、甲、乙、丙、丁四種易溶于水的物質(zhì)，分別由NH4+、Ba2+、Mg2+、H+、OH、Cl、HCO 3-、SO42-中的不同陽離子和陰離子各一種組成，已知：將甲溶液分別與其他三種物質(zhì)的溶液混合，均

8、有白色沉淀生成；0.1 molL-1乙溶液中c（H+）0.1 molL-1；向丙溶液中滴入AgNO3溶液有不溶于稀HNO3的白色沉淀生成。下列結(jié)論不正確的是（）A甲溶液含有Ba2+B乙溶液含有SO42-C丙溶液含有ClD丁溶液含有Mg2+15、化學(xué)與社會(huì)、環(huán)境密切相關(guān)，下列說法不正確的是A植物秸稈可用于制造酒精與沼氣等燃料B利用CO2合成聚碳酸酯類可降解塑料，實(shí)現(xiàn)“碳”循環(huán)利用C雷雨過后感覺到空氣清新是因?yàn)榭諝庵挟a(chǎn)生了少量的二氧化氮D小蘇打可用于治療胃酸過多，也可用于發(fā)酵粉制作面包16、將0.1 mol/L CH3COOH溶液加水稀釋或加入少量CH3COONa晶體時(shí)，都會(huì)引起()A溶液的pH增

9、大BCH3COOH電離度增大C溶液的導(dǎo)電能力減弱D溶液中c(OH)減小17、化學(xué)與人類生活密切相關(guān)。下列說法正確的是A礦物油和植物油都可以通過石油分餾來獲取B硫酸亞鐵可作補(bǔ)血?jiǎng)┙M成成分C蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都是-氨基酸D造成PM2.5的直接原因是土壤沙漠化18、下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的敘述正確的是A在離子化合物中不可能存在非極性共價(jià)鍵B由電子定向移動(dòng)而導(dǎo)電的物質(zhì)一定是金屬晶體C有鍵能很大的共價(jià)鍵存在的物質(zhì)熔沸點(diǎn)一定很高D只含有共價(jià)鍵的物質(zhì)不一定是共價(jià)化合物19、V mL Al2(SO4)3溶液中含有Al3+a g，取V mL溶液稀釋到4V mL，則稀釋后溶液中SO42的物質(zhì)的量濃度是()A mol/LB

10、 mol/LC mol/LD mol/L20、煉鋼時(shí)常用的氧化劑是空氣(或純氧)煉鋼過程中既被氧化又被還原的元素是()A鐵B硫C氧D碳21、化學(xué)與環(huán)境、工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等密切相關(guān)，下列說法不正確的是A浸有酸性高錳酸鉀溶液的硅藻土可用于水果保鮮BNaCl不能使蛋白質(zhì)變性,所以不能用作食品防腐劑C捕獲工業(yè)排放的CO2,可用來合成可降解塑料聚碳酸酯D在葡萄酒中添加微量SO2作抗氧化劑，可使酒保持良好品質(zhì)22、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是A11 g硫化鉀和過氧化鉀的混合物，含有的離子數(shù)目為0.4NAB28 g聚乙烯（）含有的質(zhì)子數(shù)目為16NAC將標(biāo)準(zhǔn)狀況下224 mL SO2溶于水制成10

11、0 mL溶液，H2SO3、三者數(shù)目之和為0.01NAD含63 g HNO3的濃硝酸與足量銅完全反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.50NA二、非選擇題(共84分)23、（14分）根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，醛基可和雙氧水發(fā)生如下反應(yīng)：為了合成一類新藥，選擇了 下列合成路線（部分反應(yīng)條件已略去）（1）C中除苯環(huán)外能團(tuán)的名稱為_。（2）由D生成E的反應(yīng)類型為_。（3）生成B的反應(yīng)中可能會(huì)產(chǎn)生一種分子式為C9H5O4Cl2的副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_。（4）化合物C有多種同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫出符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡式:_。能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)核磁共振氫譜圖中有3個(gè)吸收峰（5）寫出以和CH3OH為原料制備的合成路線流程

12、圖（無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）_。24、（12分）3-正丙基-2,4-二羥基苯乙酮(H)是一種重要的藥物合成中間體，合成路線圖如下：已知：+(CH3CO)2O+CH3COOH回答下列問題：(1)G中的官能固有碳碳雙鍵，羥基，還有_和 _。(2)反應(yīng)所需的試劑和條件是_。(3)物質(zhì)M的結(jié)構(gòu)式_。(4)的反應(yīng)類型是_。(5)寫出C到D的反應(yīng)方程式_。(6)F的鏈狀同分異構(gòu)體還有_種(含順反異構(gòu)體)，其中反式結(jié)構(gòu)是_。(7)設(shè)計(jì)由對(duì)苯二酚和丙酸制備的合成路線(無機(jī)試劑任選)_。25、（12分）鹵素單質(zhì)在堿性溶液中容易發(fā)生歧化反應(yīng)，歧化的產(chǎn)物依反應(yīng)溫度的不同而不同。Cl22OH Cl

13、ClOH2O3Cl26OH5ClClO3-3H2O下圖為制取氯氣、氯酸鉀、次氯酸鈉和檢驗(yàn)氯氣性質(zhì)的微型實(shí)驗(yàn)裝置：裝置中盛裝的藥品如下：多用滴管中裝有5 mL濃鹽酸；微型具支試管中裝有1.5 g KMnO4；微型具支試管中裝有23 mL濃硫酸；U形反應(yīng)管中裝有30% KOH溶液；U形反應(yīng)管中裝有2 molL1 NaOH溶液；、雙U形反應(yīng)管中分別裝有0.1 molL1 KI淀粉溶液和KBr溶液；尾氣出口用浸有0.5 molL1 Na2S2O3溶液的棉花輕輕覆蓋?。?）檢查整套裝置氣密性的方法是_。（2）為了使裝置中的反應(yīng)順利完成，應(yīng)該控制的反應(yīng)條件分別為_。（3）裝置中能夠觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象分別是_

14、。（4）如果把裝置中的試劑互換位置，則_（填“能”或“不能”）證明氧化性Cl2I2，理由是_。（5）已知氯酸鉀和氯化鉀的溶解度曲線如圖所示，反應(yīng)結(jié)束后，從裝置所得溶液中提取氯酸鉀晶體的實(shí)驗(yàn)操作是_。（6）尾氣處理時(shí)Cl2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。（7）選擇微型實(shí)驗(yàn)裝置的優(yōu)點(diǎn)有_（任答兩點(diǎn)）。26、（10分）香豆素存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香莢蘭、蘭花中，具有新鮮干草香和香豆香，是一種口服抗凝藥物。實(shí)驗(yàn)室合成香豆素的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下：可能用到的有關(guān)性質(zhì)如下：合成反應(yīng)：向三頸燒瓶中加入95%的水楊醛38.5g、新蒸過的乙酸酐73g和1g無水乙酸 鉀，然后加熱升溫，三頸燒瓶內(nèi)溫度控制在145150

15、，控制好蒸汽溫度。此時(shí)，乙酸開始蒸出。當(dāng)蒸出量約15g時(shí)，開始滴加15g乙酸酐，其滴加速度應(yīng)與乙酸蒸出的速度相當(dāng)。乙酸酐滴加完畢后，隔一定時(shí)間，發(fā)現(xiàn)氣溫不易控制在120時(shí)，可繼續(xù)提高內(nèi)溫至208左右，并維持15min至半小時(shí)，然后自然冷卻。分離提純：當(dāng)溫度冷卻至80左右時(shí)，在攪拌下用熱水洗滌，靜置分出水層，油層用10%的 碳酸鈉溶液進(jìn)行中和，呈微堿性，再用熱水洗滌至中性，除去水層，將油層進(jìn)行減壓蒸餾，收集150160/1866Pa餾分為粗產(chǎn)物。將粗產(chǎn)物用95%乙醇(乙醇與粗產(chǎn)物的質(zhì)量比為1:1)進(jìn)行重結(jié)晶，得到香豆素純品35.0g。（1）裝置a的名稱是_。（2）乙酸酐過量的目的是_。（3）分水

16、器的作用是_。（4）使用油浴加熱的優(yōu)點(diǎn)是_。（5）合成反應(yīng)中，蒸汽溫度的最佳范圍是_(填正確答案標(biāo)號(hào))。a100110 b117.9127.9 c139149（6）判斷反應(yīng)基本完全的現(xiàn)象是_。（7）油層用10%的碳酸鈉溶液進(jìn)行中和時(shí)主要反應(yīng)的離子方程式為_。（8）減壓蒸餾時(shí)，應(yīng)該選用下圖中的冷凝管是_(填正確答案標(biāo)號(hào))。a直形冷凝管 b球形冷凝管 c蛇形冷凝管（9）本實(shí)驗(yàn)所得到的香豆素產(chǎn)率是_。27、（12分）某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下裝置用于制取SO2并驗(yàn)證SO2的部分性質(zhì)。請(qǐng)回答下列問題：(1)寫出氮?dú)獾碾娮邮絖。(2)B中選用不同的試劑可驗(yàn)證SO2不同的性質(zhì)。為驗(yàn)證SO2具有酸性氧化物性質(zhì)，在B中

17、可以放入的試劑是_(填相應(yīng)的編號(hào))。新制氯水品紅溶液含酚酞的NaOH試液紫色石蕊試液(3)裝置C中可觀察到白色沉淀現(xiàn)象，相關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_。28、（14分）某小組同學(xué)以不同方案探究Cu粉與FeCl3溶液的反應(yīng)。(1)甲同學(xué)向FeCl3溶液中加入Cu粉，觀察到溶液的顏色變?yōu)闇\藍(lán)色，由此證明發(fā)生了反應(yīng)，其離子方程式是_。(2)乙同學(xué)通過反應(yīng)物的消耗證明了上述反應(yīng)的發(fā)生：將Cu粉加入到滴有少量KSCN的FeCl3溶液中，觀察到溶液紅色褪去，有白色沉淀A產(chǎn)生。 針對(duì)白色沉淀A，查閱資料：A可能為CuCl和CuSCN（其中硫元素的化合價(jià)為-2價(jià)）中的一種或兩種。實(shí)驗(yàn)過程如下：請(qǐng)回答：. 根據(jù)白色沉

18、淀B是_（填化學(xué)式），判斷沉淀A中一定存在CuSCN。. 僅根據(jù)白色沉淀A與過量濃HNO3反應(yīng)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，不能判斷白色沉淀A中一定存在CuSCN，從氧化還原角度說明理由：_。. 向?yàn)V液中加入a溶液后無明顯現(xiàn)象，說明A不含CuCl，則a是_（填化學(xué)式）。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)，證明A僅為CuSCN。 進(jìn)一步查閱資料并實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了CuSCN的成因，將該反應(yīng)的方程式補(bǔ)充完整：_Cu2+ + _SCN= _CuSCN + _ (SCN)2 結(jié)合上述過程以及Fe(SCN)3 Fe3+ + 3SCN的平衡，分析(2)中溶液紅色褪去的原因：_。(3)已知(SCN)2稱為擬鹵素，其氧化性與Br2相近。將KSCN溶液滴

19、入(1)所得的溶液中，觀察到溶液變紅色，則溶液變紅的可能原因是_。29、（10分）銅的化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中都具有重要的作用。工業(yè)上常用氨氣和醋酸二氨合銅Cu(NH3)2Ac的混合溶液來吸收一氧化碳（醋酸根離子CH3COO簡寫為Ac），反應(yīng)方程式為：Cu(NH3)2Ac+CO+NH3Cu(NH3)3COAc。（1）Cu2+基態(tài)核外電子排布式為_。（2）該反應(yīng)中含有的第二周期非金屬元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)開。（3）CH3COOH分子中C原子的雜化類型為_。（4）配合物Cu(NH3)3COAc的中心離子的配位數(shù)為_。寫出一種與NH3分子互為等電子體的陽離子的化學(xué)式_。（5）A原子

20、的價(jià)電子排布式為3s23p5，銅與A形成化合物的晶胞如圖所示（黑球代表銅原子）。該晶體的化學(xué)式為_。參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、D【解析】A. a、b、c均含有碳碳雙鍵，因此都能發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B. a和苯的分子式均為C6H6，且結(jié)構(gòu)不同，則a與苯互為同分異構(gòu)體，故B正確；C. a、b、c分子中均只有一種氫原子，則它們的一氯代物均只有一種，故C正確；D. c分子中含有碳碳雙鍵的平面結(jié)構(gòu)，根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)分析，c中所有的原子在同一個(gè)平面上，故D錯(cuò)誤；故選D。【點(diǎn)睛】在常見的有機(jī)化合物中，甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型

21、結(jié)構(gòu)，其它有機(jī)物可在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷即可。2、B【解析】A、原子晶體共價(jià)鍵的鍵長越短、鍵能越大，熔點(diǎn)越高，鍵長：Si-SiSi-C，所以熔點(diǎn)前者小于后者，選項(xiàng)A不符合題意；B、分子晶體的熔點(diǎn)低于離子晶體，甲苯是分子晶體而氯化鈉是離子晶體，所以氯化鈉的熔點(diǎn)高于甲苯，選項(xiàng)B符合題意；C、離子晶體晶格能越大熔點(diǎn)越高，氧化鎂的晶格能大于氧化鈉，所以熔點(diǎn)前者小于后者，選項(xiàng)C不符合題意；D、合金的熔點(diǎn)低于各成份的熔點(diǎn)，所以鉀鈉合金的熔點(diǎn)小于鈉熔點(diǎn)，選項(xiàng)D不符合題意；答案選B。3、B【解析】A向某無色溶液中加入濃NaOH溶液，加熱試管，檢驗(yàn)氨氣，利用濕潤的紅色石蕊試紙，試紙變藍(lán)，則說明原溶液中一定含NH4+

22、，不是用藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)，故A錯(cuò)誤；B反應(yīng)中氯化鐵不足，KSCN溶液遇三價(jià)鐵離子變紅色，若變紅色，說明未完全反應(yīng)，說明存在化學(xué)反應(yīng)的限度，故B正確；C氫氧化鈉具有腐蝕性，應(yīng)該根據(jù)溴易溶于酒精或甘油，先用酒精或甘油洗傷口，再用大量水沖洗，故C錯(cuò)誤；D淀粉溶液是膠體，可用丁達(dá)爾效應(yīng)檢驗(yàn)，硫酸銅的水溶液是溶液，沒有丁達(dá)爾效應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選B。4、D【解析】X、M的族序數(shù)均等于周期序數(shù)，結(jié)合團(tuán)簇分子結(jié)合可知X為H，M為Be或Al，Y原子核外最外層電子數(shù)是其電子總數(shù)的，則Y為O，Y的原子序數(shù)小于M，則M為Al；根據(jù)團(tuán)簇分子的結(jié)構(gòu)可知其分子式應(yīng)為Al2Z2H2O6，Z的化合價(jià)為+2價(jià)，則Z為Mg?！驹斀?/p>

23、】A離子核外電子層數(shù)相同時(shí)，原子序數(shù)越小其半徑越小，所以簡單離子半徑：O2-Mg2+Al3+，故A錯(cuò)誤；B常溫下金屬鋁與濃硝酸會(huì)鈍化，故B錯(cuò)誤；CX與Y形成的化合物為H2O2或H2O，均為共價(jià)化合物，故C錯(cuò)誤；DZ為Mg，工業(yè)上常電解熔融狀態(tài)下的氯化鎂制取鎂單質(zhì)，故D正確；故答案為D。5、D【解析】A.SiO2纖維傳導(dǎo)光的能力非常強(qiáng)，所以是制光導(dǎo)纖維的主要原料，但二氧化硅不能導(dǎo)電，A錯(cuò)誤；B.碳酸鈉溶液的堿性較強(qiáng)，不能用于治療胃酸過多，應(yīng)選氫氧化鋁或碳酸氫鈉來治療胃酸過多，B錯(cuò)誤；C.NH3與HCl反應(yīng)生成NH4Cl白色固體，因此會(huì)看到產(chǎn)生大量的白煙，利用這一現(xiàn)象可檢查HCl是否泄漏，與NH3

24、的還原性無關(guān)，C錯(cuò)誤；D.硫酸鋇不溶于水，也不能與鹽酸反應(yīng)，同時(shí)也不能被X射線透過，因此可用作鋇餐，用于胃腸X射線造影檢查，D正確；故合理選項(xiàng)是D。6、D【解析】A.向50.00mL未知濃度的氨水中逐滴加入0.5molL-1的HC1，鹽酸和氨水恰好完全反應(yīng)生成氯化銨和水，氯化銨中銨根水解顯酸性，因而（pH=7）時(shí)，氨水稍過量，即反應(yīng)未完全進(jìn)行，從到，氨水的量減少，氯化銨的量變多，又溶液導(dǎo)電能力與溶液中離子濃度呈正比，氯化銨為強(qiáng)電解質(zhì)，完全電離，得到的離子（銨根的水解不影響）多于氨水電離出的離子（氨水為弱堿，少部分NH3H2O發(fā)生電離），因而圖中點(diǎn)所示溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)于點(diǎn)，A錯(cuò)誤；B.觀察圖像曲

25、線變化趨勢，可推知為鹽酸和氨水恰好完全反應(yīng)的點(diǎn)，得到氯化銨溶液，鹽類的水解促進(jìn)水的電離，因而溶液pOH=8，則c溶液(OH-)=10-8mol/L，c水(OH-)= c水(H+)=Kw/ c溶液(OH-)=10-6mol/L，B錯(cuò)誤；C.點(diǎn)鹽酸的量是點(diǎn)的一半，為恰好完全反應(yīng)的點(diǎn)，因而易算出點(diǎn)溶液溶質(zhì)為等量的NH3H2O和NH4Cl，可知電荷守恒為c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)，又pOH=4,說明溶液顯堿性，則c(OH-) c(H+)，那么c(NH4+) c(Cl-)，C錯(cuò)誤；D.V(HCl)=0時(shí)，可知氨水的pOH=2.8，則c(OH-)=10-2.8mol/L，又NH

26、3H2ONH4+OH-，可知c(NH4+)= c(OH-)=10-2.8mol/L，點(diǎn)鹽酸和氨水恰好反應(yīng)，因而c(NH3H2O)=200.550mol/L=0.2mol/L，因而Kb=cNH4+cOH-cNH3H2O=10-2.810-2.80.2=510-5.6mo1L-1，D正確。故答案選D。7、C【解析】A. 1 mol SO4(自由基)中含1 mol(16+48+1)NAmol1=49NA個(gè)電子，故A錯(cuò)誤；B. 室溫下，pH越大，亞鐵離子和鐵離子變?yōu)闅溲趸瘉嗚F和氫氧化鐵，越有利于去除廢水中的+5價(jià)砷，故B錯(cuò)誤；C. 過硫酸鈉(Na2S2O8)中S為+6價(jià)，Na為+1價(jià)，假設(shè)含有x個(gè)O2

27、，含有y個(gè)O22，則x + 2y = 8，(+1) 2+ (+6) 2 + ( 2)x+( 2)y =0，則x =6，y=1，因此1mol過硫酸鈉(Na2S2O8)含NA個(gè)過氧鍵，故C正確；D. 根據(jù)圖示可知，1mol Fe和1mol S2O82反應(yīng)生成2mol SO42和1mol Fe2+，該過程轉(zhuǎn)移2mol電子，但是1mol Fe2+還要與0.5mol S2O82反應(yīng)變成Fe3+，因此1mol鐵參加反應(yīng)要消耗1.5mol S2O82，所以共有1 mol S2O82被還原時(shí)，參加反應(yīng)的Fe，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為C。8、C【解析】A甲醛分子中碳元素的化合價(jià)為0價(jià)，1 mol甲醛被氧化時(shí)轉(zhuǎn)

28、移4 mol電子，故A錯(cuò)誤；B原電池中陽離子向正極移動(dòng)，故B錯(cuò)誤；C每生成1molFe2+轉(zhuǎn)移1mol電子，1 mol甲醛被氧化時(shí)轉(zhuǎn)移4 mol電子，根據(jù)電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目相等，可知消耗的甲醛與生成的Fe2+的物質(zhì)的量之比為1:4，故C正確；D中，甲醛濃度越大，反應(yīng)生成的Fe2+的濃度越大，吸光度越大，故D錯(cuò)誤；答案為C。9、D【解析】工業(yè)制硝酸產(chǎn)生的尾氣NOx用足量NaOH溶液吸收，發(fā)生反應(yīng)生成亞硝酸鈉、硝酸鈉與水，令NOx、NaOH系數(shù)都為1，配平后方程式為2NOx+2NaOH(2x3)NaNO3+(52x)NaNO2+H2O；Ax1.5時(shí)，2x30，所以此時(shí)只能只生成NaNO2，故A正確；B

29、2x1.5時(shí)，2x-30，52x0，此時(shí)生成NaNO2和NaNO3，故B正確；Cx1.5時(shí)，則氮的氧化物會(huì)剩余，所以需補(bǔ)充O2，故C正確；D當(dāng)x2時(shí)，2x31，所以生成的產(chǎn)物有NaNO2和NaNO3，故D錯(cuò)誤。故答案為D。10、D【解析】由反應(yīng) A+BC+Q (Q0)可知，該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，A和B的能量之和大于C的能量；由A+BX+Q(Q0)可知，該步反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，故X的能量大于A和B的能量之和；又因?yàn)閄C+Q(Q0)是放熱反應(yīng)，故X的能量之和大于C的能量，圖象D符合，故選D。11、C【解析】先加硝酸，氫離子與碳酸根離子生成氣體，可以鑒別出碳酸鈉，但硝酸也可和氫氧化鈉反應(yīng)生成水，沒有明顯現(xiàn)象

30、，又除去了氫氧根離子，銨根離子與氫氧根離子反應(yīng)生成具有刺激性氣味的氣體，加入硝酸銨可以證明氫氧化鈉的存在；再加入稀硝酸，有氣體生成，證明含有碳酸鈉；加入硝酸鋇，鋇離子與硫酸根離子生成硫酸鋇沉淀，可以證明含有硝酸鋇；最后加入硝酸銀，銀離子與氯離子反應(yīng)生成氯化銀白色沉淀，證明含有氯化鈉，可以將四種溶質(zhì)都證明出來，如先加入硝酸銀，則硫酸銀、氯化銀都生成沉淀，不能鑒別，綜上所述，C項(xiàng)正確； 答案選C。12、C【解析】該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)有氣體生成，說明分子中含有-OH，即可轉(zhuǎn)變?yōu)?個(gè)C的烷烴的二元取代物，可采用定一議一的方法。4個(gè)C的烷烴共有兩種結(jié)構(gòu)，正丁烷和異丁烷，正丁烷共有8種二元取代物，異丁烷共有

31、4種二元取代物，共有12種，故答案選C。13、B【解析】A、石灰石加熱后能制得生石灰；B、汞為液態(tài)金屬，受熱易揮發(fā)； C、依據(jù)鉀的焰色反應(yīng)解答； D、依據(jù)油脂在堿性環(huán)境下水解生成可溶性高級(jí)脂肪酸鹽和甘油解答?！驹斀狻緼項(xiàng)、石灰石加熱后能制得生石灰，“石灰”指的是石灰石，故A正確；B項(xiàng)、汞和金形成液態(tài)的合金，涂在銀器上，加熱，汞轉(zhuǎn)化為蒸氣，被蒸發(fā)，剩下的金附著在銀的表面，所以“入火則汞去”是指蒸發(fā)，故B錯(cuò)誤； C項(xiàng)、硝石為硝酸鉀，含有的鉀元素在灼燒時(shí)產(chǎn)生紫色火焰來辨別，故C正確； D項(xiàng)、衣服上油污主要成分為油脂，油脂在堿性環(huán)境下水解生成可溶性高級(jí)脂肪酸鹽和甘油，草木灰中含有碳酸鉀，碳酸鉀水解顯堿

32、性，所以可以用草木灰水溶液洗衣服，故D正確。 故選B。【點(diǎn)睛】本題考查物質(zhì)的性質(zhì)與用途，側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查，注意元素化合物知識(shí)的應(yīng)用，把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應(yīng)、性質(zhì)與用途為解答的關(guān)鍵。14、D【解析】根據(jù)中的信息可知乙是二元酸，故乙是H2SO4；根據(jù)中現(xiàn)象，可以推知丙中含有Cl-；再結(jié)合中提供信息，甲與其它三種物質(zhì)混合均產(chǎn)生白色沉淀，則可推出甲是Ba(OH)2，乙是H2SO4，丙是MgCl2，丁是NH4HCO3，故選D。【點(diǎn)睛】本題考查離子共存的正誤判斷，該題是高考中的高頻題，屬于中等難度的試題，側(cè)重對(duì)學(xué)生基礎(chǔ)知識(shí)的訓(xùn)練和檢驗(yàn)，本題解題關(guān)鍵是先找出離子之間能夠形成的白色沉淀，然后判斷甲

33、的組成即可。15、C【解析】A.植物秸稈的主要成分為纖維素，能水解生成葡萄糖，葡萄糖條能反應(yīng)生成酒精，可以在一定條件下生成甲烷，故正確；B.二氧化碳合成聚合物，其聚合物能降解，實(shí)現(xiàn)了碳的循環(huán)，故正確；C.雷雨天時(shí)空氣中的氧氣有些變成了臭氧，所以空氣感覺清新，故錯(cuò)誤；D. 小蘇打能與胃酸反應(yīng)，用于治療胃酸過多，碳酸氫鈉能受熱分解生成二氧化碳，可用于發(fā)酵粉制作面包，故正確。故選C。16、A【解析】ACH3COOH溶液加水稀釋，CH3COOH的電離平衡CH3COOHCH3COO-+H+向正反應(yīng)方向移動(dòng)，溶液的pH增加，向CH3COOH溶液加入少量CH3COONa晶體時(shí)，溶液中c(CH3COO-)增大

34、，醋酸的電離平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，溶液的pH增加，正確；BCH3COOH溶液加水稀釋，平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，電離程度增大，加入少量CH3COONa晶體時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，電離程度減小，錯(cuò)誤；CCH3COOH溶液加水稀釋，離子濃度減小，溶液的導(dǎo)電能力減弱，加入少量CH3COONa晶體時(shí)，離子濃度增大，溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng)，錯(cuò)誤；D加水稀釋，促進(jìn)醋酸電離，但溶液中氫離子濃度減小，加入少量CH3COONa晶體時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，電離程度減小，氫離子濃度減小，溫度不變，水的離子積常數(shù)不變，所以氫氧根離子濃度增大，錯(cuò)誤。故選A。17、B【解析】A礦物油可以通過石油分餾來獲取，植物油是油脂，不能通過

35、石油分餾來獲取，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B硫酸亞鐵可作補(bǔ)血?jiǎng)┙M成成分，選項(xiàng)B正確；C天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物都是-氨基酸，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D造成PM2.5的直接原因是大氣污染物的大量排放，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選B。18、D【解析】A含有離子鍵的化合物是離子化合物，離子化合物中可能含有極性鍵或非極性鍵，如Na2O2，故A錯(cuò)誤；B多數(shù)物質(zhì)導(dǎo)電都是靠電子定向移動(dòng)的，不僅僅是金屬，如半導(dǎo)體材料硅等，故B錯(cuò)誤；C分子晶體的熔沸點(diǎn)高低取決于分子間作用力的大小，與共價(jià)鍵的強(qiáng)弱無關(guān)，故C錯(cuò)誤；D只含共價(jià)鍵的物質(zhì)不一定是共價(jià)化合物，可能是多原子單質(zhì)，如臭氧等，故D正確；答案選D?！军c(diǎn)睛】含有離子鍵的化合物是離子化合物，而極性鍵和非極性

36、鍵是從原子之間的共用電子對(duì)是否偏移判斷的，它們之間沒有必然的聯(lián)系。19、B【解析】V mL Al2(SO4)3溶液中含有Al3+a g即Al3+物質(zhì)的量，取V mL溶液，則取出的Al3+物質(zhì)的量，稀釋到4V mL，則Al3+物質(zhì)的量濃度，則稀釋后溶液中SO42的物質(zhì)的量濃度是，故B正確。綜上所述，答案為B。20、A【解析】煉鋼過程中反應(yīng)原理：2Fe+O22FeO、FeO+CFe+CO 、2FeO+Si2Fe+SiO2。反應(yīng)中C元素化合價(jià)升高，F(xiàn)e元素發(fā)生FeFeOFe的一系列反應(yīng)中，則Fe元素既失去電子也得到電子，所以既被氧化又被還原，答案選A?！军c(diǎn)睛】從化合價(jià)的角度分析被氧化還是被還原，要正

37、確的寫出煉鋼過程的化學(xué)方程式。21、B【解析】A. 乙烯是水果的催熟劑，高錳酸鉀溶液有強(qiáng)氧化性，能氧化乙烯，浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土可用于水果保鮮，故A正確；B. 氯化鈉雖然不能使蛋白質(zhì)變性，但有防腐功能，故B錯(cuò)誤；C. 利用CO2合成聚碳酸酯類可降解塑料，實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用應(yīng)用，減少二氧化碳的排放，故C正確；D. 二氧化硫是還原劑，在葡萄酒中添加微量SO2作抗氧化劑，故D正確；故答案為B。22、B【解析】過氧化鉀（K2O2）與硫化鉀（K2S）的相對(duì)分子質(zhì)量均為110，11 g過氧化鉀與硫化鉀的混合物的物質(zhì)的量為0.1 mol，每摩爾K2O2含2 mol K+和1 mol ，每摩爾K2S含

38、2 mol K+和1 mol S2，故含有離子數(shù)目為0.3NA，A錯(cuò)誤；的最簡式為CH2，28 g含有2 mol CH2，每個(gè)CH2含8個(gè)質(zhì)子，故質(zhì)子數(shù)目為16NA，B正確；標(biāo)準(zhǔn)狀況下224 mL SO2物質(zhì)的量為0.01 mol，SO2與水反應(yīng)生成H2SO3的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，所以，H2SO3、三者數(shù)目之和小于0.01NA，C錯(cuò)誤；濃硝酸與銅反應(yīng)時(shí)，若只發(fā)生Cu4HNO3(濃) Cu(NO3)22NO22H2O，1 mol HNO3轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.50NA，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，濃硝酸逐漸變稀，又發(fā)生3Cu8HNO33Cu(NO3)22NO4H2O，若只發(fā)生3Cu8HNO33Cu(NO3)22NO

39、4H2O，1 mol HNO3轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.75NA，故轉(zhuǎn)移電子數(shù)目介于0.50NA和0.75NA之間，D錯(cuò)誤。二、非選擇題(共84分)23、氯原子、羥基 加成反應(yīng) 【解析】由有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，與KMnO4或K2Cr2O7等氧化劑發(fā)生氧化反應(yīng)生成，在酸性條件下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成，則B為；與LiAlH4反應(yīng)生成，則C為；發(fā)生氧化反應(yīng)生成，與雙氧水發(fā)生加成反應(yīng)生成，酸性條件下與ROH反應(yīng)生成，則F為。【詳解】（1）C的結(jié)構(gòu)簡式為，含有的官能團(tuán)為氯原子和羥基，故答案為氯原子、羥基；（2）由D生成E的反應(yīng)為與雙氧水發(fā)生加成反應(yīng)生成，故答案為加成反應(yīng)；（3）由副產(chǎn)物的分子式為C9H5O

40、4Cl2可知，在酸性條件下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成，則副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為；（4）化合物C的同分異構(gòu)體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明分子中含有酚羥基，核磁共振氫譜圖中有3個(gè)吸收峰說明結(jié)構(gòu)對(duì)稱，結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為；（5）由題給轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，在酸性條件下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成，與LiAlH4反應(yīng)生成，催化氧化生成，與過氧化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成，合成路線如下：，故答案為?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)，解題的關(guān)鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，不僅要注意物質(zhì)官能團(tuán)的衍變，還要注意同時(shí)伴隨的分子中碳、氫、氧、鹵素原子數(shù)目以及有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的衍變，這種數(shù)量、質(zhì)量的改變往往成

41、為解題的突破口。24、酮基 醚基 H2O/H+加熱 取代反應(yīng) +CH3COOH+H2O 3 【解析】A轉(zhuǎn)化到B的反應(yīng)中，A中的羰基轉(zhuǎn)化為B中的酯基，B在酸性條件下發(fā)生水解得到C，即間苯二酚，間苯二酚在ZnCl2的作用下，和CH3COOH發(fā)生在酚羥基的鄰位上引入了COCH3，E的分子式為C3H6，根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式，可知E為丙烯，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl，D和F發(fā)生取代反應(yīng)，D的羥基上的H被CH2CH=CH2取代，根據(jù)G和H的結(jié)構(gòu)簡式，以及M到H的反應(yīng)條件，可知M到H是發(fā)生了碳碳雙鍵的加成，則M的結(jié)構(gòu)簡式為?！驹斀狻?1)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式，其官能團(tuán)有碳碳雙鍵，羥基外，還有結(jié)構(gòu)式中最下面

42、的部分含有醚鍵，最上端的部分含有羰基（酮基）； 答案為酮基、醚鍵；(2)B中含有酯基，在酸性條件下發(fā)生水解才能得到轉(zhuǎn)化為酚羥基，在反應(yīng)條件為H2O/H+加熱；(3)根據(jù)G和H的結(jié)構(gòu)簡式，以及M到H的反應(yīng)條件，可知M到H是發(fā)生了碳碳雙鍵的加成，則M的結(jié)構(gòu)簡式為；(4) F的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH2Cl，結(jié)合D和G的結(jié)構(gòu)簡式，D的羥基上的H被CH2CH=CH2取代，因此反應(yīng)的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；(5)C的結(jié)構(gòu)簡式為，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡式，可知C（間苯二酚）在ZnCl2的作用下，和CH3COOH發(fā)生在酚羥基的鄰位上引入了COCH3，化學(xué)方程式為+CH3COOH+H2O；(6)F的分子式為C3H5Cl

43、，分子中含有碳碳雙鍵，可用取代法，用Cl取代丙烯中的氫原子，考慮順反異構(gòu)，因此其同分異構(gòu)體有（順）、（反）、（F），除去F自身，還有3種，其反式結(jié)構(gòu)為；(7)對(duì)苯二酚的結(jié)構(gòu)簡式為，目標(biāo)產(chǎn)物為，需要在酚羥基的鄰位引入COCH2CH3，模仿C到D的步驟；將OH轉(zhuǎn)化為OOCCH2CH3，利用已知。已知信息中，需要酸酐，因此可以利用丙酸得到丙酸酐，在進(jìn)行反應(yīng)，因此合成流程為。25、連接好實(shí)驗(yàn)裝置，由導(dǎo)管向裝置中加水，若能形成一段穩(wěn)定的水柱，則裝置的氣密性良好（其他合理答案均可） 裝置放入348 K（或75 ）熱水浴中；裝置放入冷水浴中 裝置中溶液變藍(lán)；裝置中溶液變成橙色 能 Cl2與KBr反應(yīng)生成Br

44、2，氧化性Cl2Br2，Cl2與揮發(fā)出來的Br2均可與KI反應(yīng)，氧化性Br2I2或Cl2I2，均可證明氧化性Cl2I2 蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾（洗滌、干燥） S2O32-4Cl25H2O=2SO42-8Cl10H 簡化實(shí)驗(yàn)裝置、節(jié)約成本；試劑用量少、能源消耗少；節(jié)省空間，縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間；減少污染等（任答兩點(diǎn)） 【解析】（1）氣體經(jīng)過的裝置數(shù)目較多，可用液差法檢查整套裝置的氣密性；（2）該實(shí)驗(yàn)的目的是制取氯酸鉀和次氯酸鈉，由于U形反應(yīng)管中裝有30%KOH溶液，用于制取氯酸鉀，U形反應(yīng)管中裝有2molL1NaOH溶液用于制取次氯酸鈉，結(jié)合已知離子方程式寫出反應(yīng)條件；（3）裝置中KI溶液與Cl2反應(yīng)

45、生成I2，使淀粉溶液變藍(lán)，裝置中KBr溶液與Cl2反應(yīng)生成Br2；（4）如果把裝置、中的試劑互換位置，Cl2與KBr反應(yīng)生成的Br2揮發(fā)出來會(huì)與KI反應(yīng)生成I2，據(jù)此分析解答；（5）物質(zhì)的溶解度隨溫度的變化較快，常常選擇冷卻結(jié)晶方式析出晶體，物質(zhì)的溶解度隨溫度的變化相對(duì)平緩，常常選擇蒸發(fā)溶劑的結(jié)晶方式析出晶體；觀察溶解度曲線特點(diǎn)，選擇結(jié)晶方式；（6）Na2S2O3和Cl2發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成Na2SO4和NaCl，結(jié)合電子守恒、電荷守恒寫出離子方程式；（7）結(jié)合微型實(shí)驗(yàn)裝置的特點(diǎn)回答其優(yōu)點(diǎn)，如節(jié)約藥品，減少環(huán)境污染等等?！驹斀狻浚?）整套裝置氣密性的檢查用液差法，方法是連接好實(shí)驗(yàn)裝置，由導(dǎo)管向

46、裝置中加水，若能形成一段穩(wěn)定的水柱，則裝置的氣密性良好。（2）裝置中盛放30% KOH溶液，裝置中發(fā)生的反應(yīng)為3Cl26KOHKClO35KCl3H2O，則裝置用于制備KClO3；裝置中盛放2 molL1 NaOH溶液，裝置中發(fā)生的反應(yīng)為Cl22NaOHNaClNaClOH2O，則裝置用于制備NaClO。為了使裝置中的反應(yīng)順利完成，裝置應(yīng)放入348 K（或75 ）熱水浴中；為了使裝置中的反應(yīng)順利完成，裝置應(yīng)放入冷水浴中。（3）裝置中盛放KI淀粉溶液，通入Cl2發(fā)生反應(yīng)Cl22KI=2KClI2，I2遇淀粉呈藍(lán)色，則裝置中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液變藍(lán)；裝置中盛放KBr溶液，通入Cl2發(fā)生反應(yīng)Cl22KB

47、r=2KClBr2，則裝置中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是溶液變成橙色。（4）如果把裝置中的試劑互換位置，即裝置中盛放KBr溶液，裝置中發(fā)生反應(yīng)Cl22KBr=2KClBr2，由此得出氧化性Cl2Br2；裝置中盛放KI淀粉溶液，無論是Cl2還是裝置中揮發(fā)出來的Br2（g）都能與KI反應(yīng)生成I2，則說明Cl2或Br2（g）的氧化性強(qiáng)于I2。結(jié)合裝置中得出的結(jié)論也能證明氧化性Cl2I2。（5）根據(jù)溶解度曲線可知，KClO3的溶解度隨溫度升高明顯增大，KCl在低溫時(shí)溶解度大于KClO3，高溫時(shí)溶解度小于KClO3，則從裝置所得溶液中提取KClO3晶體的實(shí)驗(yàn)操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。（6）尾氣用浸有0

48、.5 molL1 Na2S2O3溶液的棉花吸收，Cl2將S2O氧化成SO，自身被還原成Cl，根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理可將尾氣吸收時(shí)Cl2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式配平為4Cl2S2O5H2O=2SO8Cl10H。（7）選擇微型實(shí)驗(yàn)裝置的優(yōu)點(diǎn)有：簡化實(shí)驗(yàn)裝置、節(jié)約成本；試劑用量少、能源消耗少；節(jié)省空間，縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間；減少污染等?！军c(diǎn)睛】本題以制取氯氣、氯酸鉀、次氯酸鈉和檢驗(yàn)氯氣性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)為載體考查了基本實(shí)驗(yàn)操作、反應(yīng)條件對(duì)化學(xué)反應(yīng)的影響、混合物分離或提純、氧化還原反應(yīng)規(guī)律及其化學(xué)方程式書寫、實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)及其評(píng)價(jià)，掌握物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)是解題關(guān)鍵，試題有利于培養(yǎng)學(xué)生的綜合能力。26、恒壓滴液漏斗 增大水楊醛的

49、轉(zhuǎn)化率 及時(shí)分離出乙酸和水，提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率 受熱均勻且便于控制溫度 b 一段時(shí)間內(nèi)分水器中液體不再增多 2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2 a 80% 【解析】（1）根據(jù)儀器的構(gòu)造作答；（2）根據(jù)濃度對(duì)平衡轉(zhuǎn)化率的影響效果作答；（3）分水器可分離產(chǎn)物；（4）三頸燒瓶需要控制好溫度，據(jù)此分析；（5）結(jié)合表格中相關(guān)物質(zhì)沸點(diǎn)的數(shù)據(jù)，需要將乙酸蒸出，乙酸酐保留；（6）通過觀察分水器中液體變化的現(xiàn)象作答；（7）依據(jù)強(qiáng)酸制備弱酸的原理作答；（8）減壓蒸餾的冷凝管與普通蒸餾所用冷凝管相同；（9）根據(jù)反應(yīng)的質(zhì)量，得出轉(zhuǎn)化生成的香豆素理論產(chǎn)量，再根據(jù)產(chǎn)率=作答?！驹斀狻浚?）裝置

50、a的名稱是恒壓滴液漏斗；（2）乙酸酐過量，可使反應(yīng)充分進(jìn)行，提高反應(yīng)物的濃度，可增大水楊醛的轉(zhuǎn)化率；（3）裝置中分水器可及時(shí)分離出乙酸和水，從而提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率；（4）油浴加熱可使受熱均勻且便于控制溫度；（5）控制好蒸汽溫度使乙酸蒸出，再滴加乙酸酐，根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，控制溫度范圍大于117.9小于139，b項(xiàng)正確，故答案為b；（6）分水器可及時(shí)分離乙酸和水，一段時(shí)間內(nèi)若觀察到分水器中液體不再增多，則可以判斷反應(yīng)基本完全；（7）碳酸鈉會(huì)和乙酸反應(yīng)生成乙酸鈉、二氧化碳和水，其離子方程式為：2CH3COOH+CO32-=2CH3COO-+H2O+CO2；（8）減壓蒸餾時(shí)，選擇直形冷凝管即可，故a項(xiàng)

51、正確；（9）水楊醛的物質(zhì)的量=0.2998mol,乙酸酐的物質(zhì)的量=0.7157mol，則可知乙酸酐過量，理論上可生成香豆素的物質(zhì)的量=0.2998mol，其理論產(chǎn)量=0.2998mol146g/mol=43.77g，則產(chǎn)量=80%。27、NN SO22Fe3Ba22H2O=BaSO42Fe24H 【解析】裝置圖可知，該實(shí)驗(yàn)原理：通過燒瓶中亞硫酸鈉與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生二氧化硫，B中選用不同的試劑可驗(yàn)證SO2不同的性質(zhì)。為驗(yàn)證SO2具有酸性氧化物性質(zhì)，在B 中可以放入的試劑是含酚酞的NaOH試液或紫色石蕊試液，新制氯水體現(xiàn)二氧化硫的還原性，品紅溶液體現(xiàn)二氧化硫的漂白性。裝置C中可觀察到白色沉淀現(xiàn)象，

52、說明產(chǎn)生BaSO4沉淀，據(jù)此分析。【詳解】(1)氮?dú)獾碾娮邮綖镹N；(2)裝置圖可知，該實(shí)驗(yàn)原理：通過燒瓶中亞硫酸鈉與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生二氧化硫，B中選用不同的試劑可驗(yàn)證SO2不同的性質(zhì)。為驗(yàn)證SO2具有酸性氧化物性質(zhì)，在B 中可以放入的試劑是含酚酞的NaOH試液和紫色石蕊試液，新制氯水體現(xiàn)二氧化硫的還原性，品紅溶液體現(xiàn)二氧化硫的漂白性。答案選；(3)裝置C中可觀察到白色沉淀現(xiàn)象，說明產(chǎn)生BaSO4沉淀，相關(guān)反應(yīng)的離子方程式為SO22Fe3Ba22H2O=BaSO42Fe24H。28、Cu + 2Fe3+ = Cu2+ + 2Fe2+ BaSO4 +1價(jià)銅也可將濃HNO3還原 AgNO3 2Cu2+ + 4SCN- = 2CuSCN + (SCN)2 Cu和Fe3+反應(yīng)生成Cu2+使c(Fe3+)減小 和反應(yīng)生成和使減小，Cu2+和SCN-反應(yīng)生成CuSCN沉淀使c(SCN-)減小，均使該平衡正向移動(dòng)，導(dǎo)致Fe(SCN)3濃度減小，溶液紅色褪去 Fe3+有剩余 空氣中的O2將Fe2+氧化 (SCN)2將Fe2+氧化 【解析】（1）向溶液中加入Cu粉，觀察到溶液的顏色變?yōu)闇\藍(lán)色，說明生成