版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷請(qǐng)考生注意:1請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用05毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的注意事項(xiàng),按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、以下除雜方法不正確的是(括號(hào)中為雜質(zhì))ANaCl(KNO3):蒸發(fā)至剩余少量液體時(shí),趁熱過(guò)濾B硝基苯(苯):蒸餾C己烷(己烯):加適量溴水,分液D乙烯(SO2):NaOH溶液,洗氣2、用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),下列預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及相應(yīng)結(jié)論均正確的是( )ab預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A銅絲濃硝酸試管c中有大量紅棕色氣體濃
2、硝酸有強(qiáng)氧化性B木條18.4molL-1硫酸木條下端變黑濃硫酸有酸性和氧化性C生鐵NaCl溶液導(dǎo)管處發(fā)生水倒吸生鐵發(fā)生吸氧腐蝕D鐵絲含少量HCl的H2O2溶液試管c中有大量無(wú)色氣體該反應(yīng)中鐵作催化劑AABBCCDD3、I2Cl6晶體在常溫下就會(huì)“升華”,蒸氣冷卻可得到晶體ICl3。ICl3遇水會(huì)產(chǎn)生大量的腐蝕性白色煙霧,有強(qiáng)烈的催淚性。若生成物之一是HCl,則另一種是( )AHIO3BHIO2CHIODICl4、結(jié)構(gòu)片段為CH2CH=CHCH2的高分子化合物的單體是A乙烯B乙炔C正丁烯D1,3-丁二烯5、下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿用排水法收集銅粉與濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的NO2B用氨水鑒別NaC
3、l、MgCl2、AlCl3、NH4Cl四種溶液C用酸性KMnO4溶液驗(yàn)證草酸的還原性D用飽和NaHCO3溶液除去Cl2中混有的HCl6、已知NaClO2在水溶液中能發(fā)生水解。常溫時(shí),有1 mol/L的HClO2溶液和1mol/L的HBF4(氟硼酸)溶液起始時(shí)的體積均為V0,分別向兩溶液中加水,稀釋后溶液的體積為V,所得曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是AHClO2為弱酸,HBF4為強(qiáng)酸B常溫下HClO2的電高平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)為104C在0pH5時(shí),HBF4溶液滿足pH=lg(V/V0)D25時(shí)1L pH=2的HBF4溶液與100時(shí)1L pH=2的HBF4溶液消耗的NaOH相同7、下圖可設(shè)計(jì)成多種用
4、途的電化學(xué)裝置。下列分析正確的是A當(dāng)a和b用導(dǎo)線連接時(shí),溶液中的SO42向銅片附近移動(dòng)B將a與電源正極相連可以保護(hù)鋅片,這叫犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法C當(dāng)a和b用導(dǎo)線連接時(shí),銅片上發(fā)生的反應(yīng)為:2H+2e-=H2Da和b用導(dǎo)線連接后,電路中通過(guò)0.02mol電子時(shí),產(chǎn)生0.02mol氣體8、室溫時(shí),在20mL 0.1molL-1一元弱酸HA溶液中滴加同濃度的NaOH溶液,溶液中與pH的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A室溫時(shí),電離常數(shù)Ka(HA)=1.010-5.3BB點(diǎn)對(duì)應(yīng)NaOH溶液的體積是10mLCA點(diǎn)溶液中:c(Na+) c(A-) c(H+) c(OH-)D從A點(diǎn)到C點(diǎn)的過(guò)程中,水的電離程度
5、先增大后減小9、下列有關(guān)化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是( )選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A向的NaHCO3溶液中滴加2滴甲基橙溶液呈黃色NaHCO3溶液溶液呈堿性B向氨水和的懸濁液中滴加少量溶液得到紅褐色懸濁液KspFe(OH)3 c(OH-),c(Na+)c(A-),故V(NaOH)c(A-)c(H+)c(OH-)顯然不符合電荷守恒原則,C不正確;D從A點(diǎn)到C點(diǎn)的過(guò)程中,c(A-)不斷增大,水的電離程度不斷增大,D不正確;故選A。9、D【解析】A.甲基橙的變色范圍是3.14.4,若溶液的pH4.4,溶液都顯黃色,因此不能證明NaHCO3溶液溶液呈堿性,A錯(cuò)誤;B.由于其中含有氨水,向其中加入FeCl
6、3溶液,F(xiàn)eCl3與溶液中的氨水會(huì)發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)形成Fe(OH)3沉淀,不能證明溶度積常數(shù):Fe(OH)3Mg(OH)2,B錯(cuò)誤;C.石蠟油主要成分是各種烷烴、環(huán)烷烴,它們與酸性KMnO4溶液不能反應(yīng),使石蠟油蒸汽通過(guò)熾熱的碎瓷片,再將產(chǎn)生的氣體通過(guò)酸性KMnO4溶液,溶液褪色,證明石蠟油蒸汽分解后的產(chǎn)物中含有烯烴,C錯(cuò)誤;D.蔗糖的化學(xué)式為C12H22O11,向其中滴加濃硫酸,濃硫酸將蔗糖中的H、O兩種元素以2:1的組成脫去留下碳,濃硫酸表現(xiàn)脫水性,此過(guò)程中放出大量的熱,使?jié)饬蛩崤c脫水生成的C單質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成CO2、SO2、H2O,這些氣體從固體中逸出,使固體變成疏松多孔的海綿狀炭
7、,同時(shí)聞到二氧化硫的刺激性氣味,體現(xiàn)了濃硫酸的強(qiáng)氧化性,D正確;故合理選項(xiàng)是D。10、A【解析】A、向明礬(KAl(SO4)212H2O)溶液中滴加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42沉淀完全:Al3+2SO422Ba2+4OHAlO2-2BaSO42H2O,故A正確;B、向FeBr2溶液中通入足量Cl2的離子反應(yīng)為:2Fe2+ +4Br-十3Cl2= 2Fe3+ + 2Br2 + 6Cl-,故B不正確;C、AlCl3溶液中加入過(guò)量氨水的離子反應(yīng)為:A13+ + 3NH3H2O= Al(OH)3+3NH4+,故C不正確;D、銅與濃硝酸反應(yīng)的離子反應(yīng)為:Cu+4H+ +2NO3- = Cu2+ +
8、 2NO2+2H2O,故D不正確;故選A?!军c(diǎn)睛】離子反應(yīng)方程式的正誤判斷:(1)、是否符合客觀事實(shí);(2)、拆分是否正確,能夠拆分的是強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和可溶性鹽。如C選項(xiàng),一水合氨為弱堿,不能拆分,所以C錯(cuò)誤;(3)、電荷守恒。11、B【解析】由信息可知,綠礬為硫酸亞鐵的結(jié)晶水合物,即FeSO47H2O,加熱發(fā)生氧化還原反應(yīng),F(xiàn)e元素的化合價(jià)升高,S元素的化合價(jià)降低,F(xiàn)e的氧化物只有氧化鐵為紅色,則“色赤”物質(zhì)可能是Fe2O3,故生成氧化鐵、二氧化硫、三氧化硫和水蒸氣,三氧化硫與水結(jié)合可生成硫酸,不涉及的物質(zhì)是S,答案選B?!军c(diǎn)睛】硫?yàn)榈S色固體,在題目中并未涉及,做本題時(shí)要關(guān)注各物質(zhì)的物理性質(zhì)。
9、12、A【解析】H2C2O4H+HC2O4- Ka1=,lg=0時(shí),=1,Ka1=c(H+)=10-pH;HC2O4-H+C2O42- Ka2=,lg=0時(shí),=1,Ka2= c(H+)=10-pH?!驹斀狻緼由于Ka1Ka2,所以=1時(shí)溶液的pH比=1時(shí)溶液的pH小,所以,表示lg與pH的變化關(guān)系,A正確;B電荷守恒:2c(C2O42-)c(HC2O4-)+c(OH-)=c(Na)+c(H+),pH1.22,溶液顯酸性,c(H+)c(OH-),那么:2c(C2O42-)c(HC2O4-)c(Na),B錯(cuò)誤;C由A可知,為lg與pH的變化關(guān)系,由分析可知,Ka2= c(H+)=10-pH=10-
10、4.19=100.8110-5,故Ka2(H2C2O4)的數(shù)量級(jí)為10-5,C錯(cuò)誤;DH2C2O4和NaOH恰好完全反應(yīng)生成Na2C2O4,此時(shí)溶液呈堿性,水的電離程度最大。H2C2O4溶液中滴入NaOH溶液,pH由1.22到4.19的過(guò)程中,H2C2O4一直在減少,但還沒(méi)有完全被中和,故H2C2O4抑制水電離的程度減小,水的電離程度一直在增大,D錯(cuò)誤;答案選A。【點(diǎn)睛】酸和堿抑制水的電離,鹽類水解促進(jìn)水的電離,判斷水的電離程度增大還是減小,關(guān)鍵找準(zhǔn)重要的點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶質(zhì)進(jìn)行分析,本題中重要的點(diǎn)無(wú)非兩個(gè),一是還沒(méi)滴NaOH時(shí),溶質(zhì)為H2C2O4,此時(shí)pH最小,水的電離程度最小,草酸和NaOH恰好完
11、全反應(yīng)時(shí),溶質(zhì)為Na2C2O4,此時(shí)溶液呈堿性,水的電離程度最大,pH由1.22到4.19的過(guò)程,介于這兩點(diǎn)之間,故水的電離程度一直在增大。13、D【解析】A. 墨子提出:物質(zhì)被分割是有條件的,若不存在被分割的條件,就不能被分割,故A正確;B. 湯姆生發(fā)現(xiàn)了電子,并提出了電子的葡萄干面包模型,故B正確;C. 德謨克利特提出:物質(zhì)由極小的微粒組成,這種微粒叫做原子,物質(zhì)分割只能到原子為止,故C正確;D. 盧瑟福提出了原子結(jié)構(gòu)的行星模型,不是貝克勒爾,故D錯(cuò)誤;答案選D。14、D【解析】A也可能是揮發(fā)出的HCl與苯酚鈉反應(yīng),無(wú)法得出題中實(shí)驗(yàn)結(jié)論,故A錯(cuò)誤; B原溶液中也可能含有Ag+,故B錯(cuò)誤;
12、C蔗糖在酸性條件下水解,水解液顯酸性,加入Cu(OH)2懸濁液之前要中和稀硫酸使溶液呈堿性,所以操作錯(cuò)誤無(wú)法得到結(jié)論,故C錯(cuò)誤; D石蠟為多種烴的混合物,產(chǎn)生的氣體能使酸性高猛酸鉀褪色,說(shuō)明含有能被酸性高猛酸鉀氧化的不飽和烴,故D正確;故答案為D。15、B【解析】ClO2發(fā)生器中發(fā)生反應(yīng)生成ClO2和NaHSO4,反應(yīng)后通入空氣,可將ClO2趕入吸收器,加入NaOH、過(guò)氧化氫,可生成NaClO2,過(guò)氧化氫被氧化生成氧氣,經(jīng)冷卻結(jié)晶、重結(jié)晶、干燥得到NaClO2.3H2O,以此解答該題?!驹斀狻緼書寫電子式時(shí)原子團(tuán)用中括號(hào)括起來(lái),NaOH的電子式,故A正確;B在吸收塔中二氧化氯生成亞氯酸鈉,氯元
13、素化合價(jià)由+4變?yōu)?3,化合價(jià)降低做氧化劑,有氧化必有還原,H2O2做還原劑起還原作用,故B不正確;CClO2發(fā)生器中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2ClO3+SO2 2ClO2+SO42,故C正確;D將粗晶體進(jìn)行精制,可以采用重結(jié)晶,故D正確;故選:B。16、A【解析】A乙醇溶液中除了乙醇外,水也含氧原子,100g46%的乙醇溶液中,乙醇的質(zhì)量為46g,物質(zhì)的量為1mol,故含1mol氧原子;水的質(zhì)量為100g-46g=54g,物質(zhì)的量為3mol,故含3mol氧原子,故此溶液中含有的氧原子的物質(zhì)的量共為4mol,個(gè)數(shù)為4NA個(gè),故A正確;BCO和N2相對(duì)分子質(zhì)量都是28,都是雙原子分子,所以等質(zhì)量的
14、CO和N2的質(zhì)量的具體數(shù)值不明確,故無(wú)法計(jì)算中含有原子數(shù)目,故B錯(cuò)誤;C在0.1molL 的NH4Cl溶液中通入NH3 使溶液呈中性,由于沒(méi)有給出溶液的體積,無(wú)法計(jì)算出溶液的物質(zhì)的量,無(wú)法計(jì)算銨根離子的物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤; D過(guò)氧化鈉和水反應(yīng)時(shí),增重為氫元素的質(zhì)量,即1molNa2O21molH2O增重1molH2的質(zhì)量轉(zhuǎn)移1mol電子,故當(dāng)增重2g即1mol氫氣的質(zhì)量時(shí),反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子即NA個(gè),故D錯(cuò)誤;答案選A?!军c(diǎn)睛】過(guò)氧化鈉與水反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)是易錯(cuò)點(diǎn),過(guò)氧化鈉中的氧元素為-1價(jià),增重1molH2的質(zhì)量轉(zhuǎn)移1mol電子。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H11Br 醛基、羰
15、基(酮基) 消去反應(yīng) 氧化反應(yīng) +CH3CH2OH+H2O 12 或 CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3 【解析】甲的分子式為C6H11Br,經(jīng)過(guò)過(guò)程,變?yōu)镃6H10,失去1個(gè)HBr,C6H10經(jīng)過(guò)一定條件轉(zhuǎn)化為乙,乙在CH3SCH3的作用下,生成丙,丙經(jīng)過(guò)過(guò)程,在CrO3的作用下,醛基變?yōu)轸然l(fā)生氧化反應(yīng),丙經(jīng)過(guò)過(guò)程,發(fā)生酯化反應(yīng),生成丁為,丁經(jīng)過(guò),在一定條件下,生成?!驹斀狻?1)甲的分子式為C6H11Br,故答案為:C6H11Br;(2) 丙的結(jié)構(gòu)式為含有官能團(tuán)為醛基、羰基(酮基),故答案為:醛基、羰基(酮基);(3) C6H11Br,失去1個(gè)HBr,變?yōu)镃6H10
16、,為消去反應(yīng);丙經(jīng)過(guò)過(guò)程,在CrO3的作用下,醛基變?yōu)轸然l(fā)生氧化反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);氧化反應(yīng);(4)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為,,故答案為:;(5) 乙的分子式為C6H10O3。能發(fā)生銀鏡反應(yīng),能與NaHCO3溶液反應(yīng),且1mol乙與足量NaHCO3溶液反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生氣體22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。說(shuō)明含有1個(gè)醛基和1個(gè)羧基,滿足條件的有:當(dāng)剩余4個(gè)碳為沒(méi)有支鏈,羧基在第一個(gè)碳原子上,醛基有4種位置,羧基在第二個(gè)碳原子上,醛基有4種位置;當(dāng)剩余4個(gè)碳為有支鏈,羧基在第一個(gè)碳原子上,醛基有3種位置,羧基在第二個(gè)碳原子上,醛基有1種位置,共12種,其中核磁共振氫譜中峰面積之比為1621的一種同分異構(gòu)體
17、的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 或 ,故答案為:12; 或 ;(6)根據(jù)過(guò)程,可將CH3CH2OH中的羥基氧化為醛基,再將醛基氧化為羧基,羧基與醇反生酯化反應(yīng)生成酯,酯在一定條件下生成,再反應(yīng)可得,合成路線為CH3CH2OH CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3,故答案為:CH3CH2OH CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷,利用已知信息及有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、官能團(tuán)的變化、碳原子數(shù)目的變化推斷各物質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)是(5)中同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷,要巧妙運(yùn)用定一推一的思維。18、 (CH3CO)2OCH3COOH 氧化反應(yīng) 3 氨基易被氧化,
18、在氧化反應(yīng)之前需先保護(hù)氨基 CH3CH2OH CH3CHO 【解析】分析有機(jī)合成過(guò)程,A物質(zhì)為發(fā)生苯環(huán)上的對(duì)位取代反應(yīng)生成的,故A為,結(jié)合已知條件,可知B為,結(jié)合BC的過(guò)程中加入的(CH3CO)2O以及D的結(jié)構(gòu)可知,C為B發(fā)生了取代反應(yīng),-NH2中的H原子被-COCH3所取代生成肽鍵,CD的過(guò)程為苯環(huán)上的甲基被氧化成羧基的過(guò)程。D與題給試劑反應(yīng),生成E,E與H2O發(fā)生取代反應(yīng),生成F。分析X、Y的結(jié)構(gòu),結(jié)合題給已知條件,可知XY的過(guò)程為,據(jù)此進(jìn)行分析推斷?!驹斀狻浚?)從流程分析得出A為,答案為:;(2)根據(jù)流程分析可知,反應(yīng)為乙酸酐與氨基反應(yīng)形成肽鍵和乙酸。反應(yīng)方程式為:(CH3CO)2OC
19、H3COOH。答案為:(CH3CO)2OCH3COOH;(3)結(jié)合C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知CD的過(guò)程為苯環(huán)上的甲基被氧化為羧基,為氧化反應(yīng)。答案為:氧化反應(yīng);(4)F分子中含有羧基、氨基和溴原子,其中羧基消耗1 mol氫氧化鈉,溴原子水解得到酚羥基和HBr各消耗1 mol氫氧化鈉,共消耗3 mol。答案為:3;(5)分析B和F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可知最后氨基又恢復(fù)原狀,可知在流程中先把氨基反應(yīng)后又生成,顯然是在保護(hù)氨基。答案為:氨基易被氧化,在氧化反應(yīng)之前需先保護(hù)氨基;(6)由得出苯環(huán)中取代基位置對(duì)稱,由得出含有醛基或甲酸酯基,還有1個(gè)氮原子和1個(gè)氧原子,故為、。答案為:、;(7)根據(jù)已知條件需要把乙醇
20、氧化為乙醛,然后與X反應(yīng)再加熱可得出產(chǎn)物。故合成路線為:CH3CH2OHCH3CHO。答案為:CH3CH2OHCH3CHO 。19、分液漏斗、燒杯 上口倒出 除去乙醚層中含有的苯甲醛 防止暴沸 D 重結(jié)晶 60% 【解析】(1)根據(jù)儀器名稱寫出相應(yīng)的儀器名稱;分液時(shí),分液漏斗下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出;(2)飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌目的是洗去乙醚層中含有的苯甲醛;(3)根據(jù)碎瓷片的作用及苯甲酸沸點(diǎn)分析;(4)重結(jié)晶是將晶體溶于溶劑或熔融以后,又重新從溶液或熔體中結(jié)晶的過(guò)程;(5)根據(jù)產(chǎn)率=進(jìn)行計(jì)算。【詳解】(1)萃取分液用到的玻璃實(shí)驗(yàn)儀器名稱是分液漏斗、燒杯;乙醚密度小于水,在上層,
21、分液時(shí),乙醚層應(yīng)從上口倒出;(2)醛類可以跟亞硫酸氫鈉飽和溶液發(fā)生加成反應(yīng),實(shí)驗(yàn)步驟中的飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌目的是洗去乙醚層中含有的苯甲醛,飽和碳酸鈉溶液除去殘留的亞硫酸氫鈉;根據(jù)題給信息可知,二者發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)方程式為:;(3)蒸餾獲得產(chǎn)品甲時(shí)加入碎瓷片的目的為防止暴沸,蒸餾時(shí)得到產(chǎn)品甲為苯甲酸,應(yīng)控制溫度在249左右;答案選D;(4)提純粗產(chǎn)品乙獲得產(chǎn)品乙的純化方法名稱為重結(jié)晶;(5)稱取10.60g的苯甲醛進(jìn)行實(shí)驗(yàn),理論上得到苯甲酸的質(zhì)量為,最終制取產(chǎn)品乙的質(zhì)量為3.66g,則產(chǎn)品乙的產(chǎn)率為。【點(diǎn)睛】本題考查了物質(zhì)制取過(guò)程中反應(yīng)條件的選擇、混合物的分離方法、物質(zhì)轉(zhuǎn)化率的檢驗(yàn)方法的知
22、識(shí),題目難度中等,注意掌握化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作方法及其綜合應(yīng)用,試題有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析、理解能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Α?0、NaCl+CO2+NH3+H2O NaHCO3+NH4Cl 2NH4Cl +Ca(OH)2CaCl2+2NH3+2H2O NH3 通入NH3,加入細(xì)小的食鹽顆粒 冷卻,使碳酸氫鈉晶體析出 過(guò)濾 HCO3- 0.1 0.2 【解析】(1)由于NaHCO3在低溫下溶解度較小,溶液中含有較大濃度的鈉離子和碳酸氫根離子時(shí),就會(huì)有碳酸氫鈉晶體析出,所以飽和氯化鈉中溶液中通入NH3和CO2發(fā)生反應(yīng)的方程式為:NaCl+CO2+NH3+H2O NaHCO3+NH4Cl;答案:NaCl+CO2+
23、NH3+H2O=NaHCO3+NH4Cl;(2)根據(jù)題中反應(yīng)流程可知,過(guò)濾后得到的母液中含有氯化銨,母液中加入石灰乳后,發(fā)生反應(yīng)為:2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3+2H2O,反應(yīng)生成氨氣,氨氣可以在反應(yīng)流程中循環(huán)利用;答案:2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2NH3+2H2O;NH3;由反應(yīng)NH3+H2O+CO2+NaClNH4Cl+NaHCO3及流程圖知,母液中溶質(zhì)為氯化銨,向母液中通氨氣加入細(xì)小食鹽顆粒,冷卻析出副產(chǎn)品,通入的氨氣和水反應(yīng)生成一水合氨,一水合氨能電離銨根離子,銨根離子濃度增大有利于氯化銨析出。答案:通入NH3,加入細(xì)小的食鹽顆粒。 (3)由裝置丙
24、中產(chǎn)生的是NaHCO3,其溶解度隨溫度降低而降低,所以裝置丙中冷水的作用是:冷卻,使碳酸氫鈉晶體析出;制取Na2CO3時(shí)需要過(guò)濾得到晶體,洗滌后加熱灼燒得到碳酸鈉;答案:冷卻,使碳酸氫鈉晶體析出;過(guò)濾; (4)若在(2)中灼燒的時(shí)間較短, NaHCO3將分解不完全,該小組對(duì)一份加熱了t1min的NaHCO3樣品的組成進(jìn)行了研究.取加熱了t1min的NaHCO3樣品29.6g 完全溶于水制成溶液,然后向此溶液中緩慢地滴加稀鹽酸,并不斷攪拌.隨著鹽酸的加入,發(fā)生反應(yīng)CO32-+H+=HCO3-;HCO3-+ H+=CO2+H2O;溶液中有關(guān)離子的物質(zhì)的量的變化為碳酸根離子減小,碳酸氫根離子濃度增大,當(dāng)碳酸根離子全部轉(zhuǎn)化為碳酸氫根離子,再滴入鹽酸和碳酸氫根離子反應(yīng)生成二氧化碳,碳酸氫根離子減小,所以c曲線表示的是碳酸氫根離子物質(zhì)的量變化。碳酸根離子物質(zhì)的量為0.2mol,碳酸氫根離子物質(zhì)的量為0.1mol;所以樣品中NaHCO3的物質(zhì)的量為0.1mol,Na2CO3的物質(zhì)的量為0.2mol;因此,本題正確答案是: HCO3-;0.1;0.2。21、sp2 等電子體 2NA 10 Mg 原子的價(jià)電子排布
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 銀川2024年07版小學(xué)4年級(jí)上冊(cè)英語(yǔ)第3單元測(cè)驗(yàn)卷
- 福州2024年10版小學(xué)英語(yǔ)第4單元測(cè)驗(yàn)卷
- 股骨頸骨折護(hù)理常規(guī)
- 2023年葡萄汁提取物化妝品投資申請(qǐng)報(bào)告
- 2024年質(zhì)子交換膜燃料電池(REMFC)發(fā)電裝置項(xiàng)目資金申請(qǐng)報(bào)告代可行性研究報(bào)告
- 模擬深海環(huán)境金屬材料腐蝕-磨損耦合損傷評(píng)價(jià)方法
- 2021-2022學(xué)年人教版九年級(jí)化學(xué)上學(xué)期期中考試好題匯編:氧氣(原卷版+解析)
- 美麗天津景點(diǎn)導(dǎo)游詞(16篇)
- 誡子書讀后感15篇
- 24.6 實(shí)數(shù)與向量相乘(第2課時(shí))同步練習(xí)
- 外研版四年級(jí)英語(yǔ)上冊(cè) (We are going to visit Hainan)教學(xué)課件
- 卓有成效的管理者解讀
- 外來(lái)施工人員入廠工作流程
- 感染性疾病臨床診療規(guī)范2021版
- 堆垛機(jī)安裝指南演示文稿
- 退休歡送會(huì)上本人感人講話稿(5篇)
- 《一切都是最好的安排》讀書筆記思維導(dǎo)圖PPT模板下載
- 識(shí)圖培訓(xùn)學(xué)習(xí)課件
- 小議“雙減”政策及其落實(shí)措施效果研究
- 錐坡工程量計(jì)算(支持斜交、溜坡計(jì)算)
- 中國(guó)智庫(kù)名錄類別索引-社會(huì)智庫(kù)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論