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文檔簡介
1、電離平衡常數(shù)知識目標:(二)化學基本概念和基本理論7電解質溶液(3)了解弱電解質在水溶液中的電離平衡。了解電離度和電離平衡常數(shù)的概念及其簡單計算。 (6)了解鹽類水解的原理、影響鹽類水解程度的主要因素、鹽類水解的應用。(8)了解難溶電解質在水中存在沉淀溶解平衡。了解溶度積的含義。2012年考試說明一、電離平衡常數(shù)的表達式(非常重要)Ka=CH3COOH H+CH3COO-,電離平衡常數(shù)c ( H+) .c(CH3COO-) c(CH3COOH)NH3H2O NH4+ + OH- ,離子積常數(shù)Kb=c (NH4+ ) .c(OH-) c(NH3H2O)二、電離平衡常數(shù)的意義弱酸弱堿的電離平衡常數(shù)
2、能夠反映弱酸弱堿酸堿性的相對強弱,電離平衡常數(shù)越大,電離程度越大,弱酸的酸性 ;弱堿的堿性 。越強越強【例1】已知在常溫下各弱酸的電離平衡常數(shù)如下:CH3COOHHCNC6H5OHHClOH2CO31.7510-56.210-101.110-102.9510-84.210-75.610-11請判斷下列反應不能成立的是 。 A.CO2+H2O+2NaClO Na2CO3+2HClO B.Na2CO3+C6H5OH NaHCO3+C6H5ONa C.CH3COOH+NaCN CH3COONa+HCN D.CO2+H2O+2C6H5ONa Na2CO3+2C6H5OHAD三、電離平衡常數(shù)的影響因素平
3、衡常數(shù)只與 有關,與其它因素無關。弱電解質的電離是吸熱的,因此,溫度升高, Ka、Kb 。溫度增大【例2】判斷正誤2011年浙江第12題B選項 已知一定溫度下,醋酸溶液的物質的量濃度為c,電離度為,若加入少量CH3COONa固體,則電離平衡CH3COOH CH3COO- + H+向左移動, 減小, Ka變小。四、電離平衡常數(shù)的綜合運用【例3】在25下,將a molL-1的氨水與0.01 molL-1的鹽酸等體積混合,反應平衡時溶液中c(NH4+)=c(Cl-),試用含a的代數(shù)式表示NH3H2O的電離常數(shù)Kb=_。 四、電離平衡常數(shù)的綜合運用【例4】 pC類似pH,是指極稀溶液中溶質物質的量濃度
4、的常用對數(shù)負值,如溶液中某溶質的濃度為:110-3molL-1,則pC=-lg(110-3)=3。某溫度下,一定物質的量濃度的H2CO3溶液的pC-pH關系如圖,1、求碳酸的一級電離平衡常數(shù)。四、電離平衡常數(shù)的綜合運用H2CO3 H+HCO3-Ka1=c ( H+) .c(HCO3-) c(H2CO3)HCO3-H2O H2CO3 + OH-c (H2CO3).c( OH- ) c(HCO3-)K=2、求的平衡常數(shù)3、該溫度下,該濃度碳酸溶液pH值約為多少?(2010浙江卷,26)已知:25時弱電解質電離平衡常數(shù):Ka(CH3COOH) ,Ka(HSCN)0.1325時,將20mL 0.10
5、molL-1 CH3COOH溶液和20mL 0.10 molL-1HSCN溶液分別與20mL 0.10 molL-1NaHCO3溶液混合,實驗測得產(chǎn)生的氣體體積(V)隨時間(t)變化的示意圖如下圖所示:反應初始階段,兩種溶液產(chǎn)生CO2氣體的速率存在明顯差異的原因是 , , 反應結束后所得兩溶液中,c(CH3COO-) c(SCN-)(填“”、“”或“”)HSCN的酸性比CH3COOH強,其溶液中c(H+)較大,故與NaHCO3溶液的反應速率較快“HSCN是強電解質,CH3COOH是弱電解質” 、“HSCN的電離速率大于CH3COOH”、“CH3COO易水解”、“HSCN的水解速率(或水解能力)
6、大于CH3COOH”、“溶液濃度不同”、“HSCN與NaHCO3反應比較劇烈”甚至“兩溶液酸堿性不同”、“溶解度”、“溫度”、“時間因素”等等 ;基本概念混淆,理解不到位。 (2010浙江卷,26) 25時, molL-1氫氟酸水溶液中,調節(jié)溶液pH(忽略體積變化),得到c(HF)、c(F-)與溶液pH的變化關系,如下圖所示:(2)25時,HF電離平衡常數(shù)的數(shù)值Ka ,列式并說明得出該常數(shù)的理由。第(2)小題第一個空格數(shù)據(jù)偏差較多,103.4 103.5或 4.0104 3.16104 第二個空格的錯誤:只寫 =;Ka(HF)= c(H+)c(F)(得0分); 取pH=4計算,c(H+)=10
7、4mol/L,c(F) =1.6103mol/L,而c(HF) =4104mol/L(因為沒列式,0分)。 省略了Ka,這就失去了概念本身的涵義(2010浙江卷,26) 25時, molL-1氫氟酸水溶液中,調節(jié)溶液pH(忽略體積變化),得到c(HF)、c(F-)與溶液pH的變化關系,如下圖所示, Ksp(CaF2)(3) molL-1HF溶液與 molL-1 CaCl2溶液等體積混合,調節(jié)混合液pH為4.0(忽略調節(jié)混合液體積的變化),通過列式計算說明是否有沉淀產(chǎn)生。第(3)小題:1:Q(CaF2)=4104/2 (1.6103/2)2=1.281010Ksp,故無沉淀;無公式且數(shù)據(jù)錯誤,0分。2:Q(CaF2)=2104(4104)2=3.21011Ksp,無公式且數(shù)據(jù)錯誤,得0分。3:c(Ca2+)=4104mol/L,c(F) =4103mol/L,Ksp(CaF2)= 1.51010= c(Ca2+)c2(F)而Q (CaF2)= 3.21011 KspQ 不會有沉淀。全錯0分。4:Qc(CaF2)= c(Ca2+)c(F) 或Qc(CaF2)= c2(Ca2+)c(F),(0分)。5:部分學生干脆連離子
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