性染色體和伴性遺傳

1、性染色體與伴性遺傳(ychun)性別(xngbi)決定伴性遺傳共四十頁著絲粒染色體行為是指在細(xì)胞周期中染色體在形態(tài)(xngti)和結(jié)構(gòu)方面所表現(xiàn)出的一系列有規(guī)律的變化。怎樣表述(bio sh)染色體與染色質(zhì)的關(guān)系？染色體共四十頁染色體是細(xì)胞核內(nèi)遺傳物質(zhì)的載體(zit)。長臂短臂共四十頁共四十頁按照(nzho)著絲粒的位置，人們將染色體分為染色體的形態(tài)(xngti)類型中間著絲粒染色體近端著絲粒染色體端著絲粒染色體每種生物的細(xì)胞核內(nèi)，染色體的形態(tài)、數(shù)目都是相對恒定的。（P26表2-1）共四十頁 我為什么是男孩(nn hi)？ 同是受精卵發(fā)育(fy)的個(gè)體,為什么有的發(fā)育(fy)成雌性，有的發(fā)育(

2、fy)成雄性？我為什么是女孩？共四十頁性別(xngbi)決定高倍(o bi)顯微鏡下的人類染色體想一想它們是有絲分裂什么時(shí)期的照片？在這兩張圖中能看得出它們的區(qū)別嗎？共四十頁男性(nnxng)染色體分組圖女性(nxng)染色體分組圖 常染色體男、女相同（22對）性染色體男、女不同（1對）對性別起決定作用ABCDEFGABCDEFG根據(jù)染色體的大小和形態(tài)特征，將人類染色體分組并編號(hào)。同源染色體配對共四十頁染色體顯帶技術(shù)(jsh)性染色體20世紀(jì)(shj)60年代末出現(xiàn)的染色體顯帶技術(shù)（用特殊的染色方法在染色體上顯示出一個(gè)個(gè)明暗交替的帶），可以使人們正確辨認(rèn)染色體的序號(hào)共四十頁男性(nnxng)：

3、XY性染色體女性(nxng)：XX異型同型性別決定方式：XY型同源區(qū)段非同源區(qū)段 X Y非同源區(qū)段共四十頁精子(jngz)卵細(xì)胞1 ： 1 22條+Y22條+X22對(常)+XX(性) 22對(常)+XY(性)22條+X22對+XX22對+XYXY型性別(xngbi)決定1 ： 1 共四十頁 據(jù)新華社電 第五次全國人口(rnku)普查結(jié)果顯示：我國新生兒出生性別比已高達(dá)116.9比100，遠(yuǎn)高于國際認(rèn)同的最高警戒線107比100。而實(shí)際上我國局部地區(qū)的性別比甚至接近150比100，這已使我國成為全球人口(rnku)性別比最不平衡的國家之一。胡錦濤:推動(dòng)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展(fzhn)實(shí)現(xiàn)良性循環(huán)據(jù).重

4、視并切實(shí)抓好節(jié)約資源、保護(hù)環(huán)境、改善生態(tài)的各項(xiàng).綜合治理出生人口性別比升高的問題。共四十頁總?cè)丝谀行耘阅校号本?382萬721萬661萬109：100上海1674萬861萬813萬106：100浙江4677萬2402萬2275萬104：100重慶3090萬1605萬1485萬108：100全國12.65億6.54億6.12億107: 100第5次人口普查(rn ku p ch)結(jié)果: (2000、11、1）共四十頁ZZWZWZZZWZW型性別(xngbi)決定 1 : 1ZZ zzzw異型同型 性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類共四十頁伴性遺傳(ychun) 性染色體上的某些基因所控制(kngz

5、h)性狀，性狀表現(xiàn)與性別關(guān)聯(lián)的，這種遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。共四十頁色盲(smng)的遺傳方式：伴X 隱性遺傳查一查！共四十頁共四十頁表現(xiàn)型基因型男性(nnxng)女 性人的正常色覺(sju)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常攜帶者色盲正常色盲共四十頁分析以下雜交方式(fngsh)的后代基因型及表現(xiàn)型：XBXB XbY:XBXb XBY:1/2正常(zhngchng)（攜帶者XBXb）、 1/2正常（ XBY ）1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（攜帶者XBXb） 1/4正常（ XBY ）、1/4色盲（ Xb Y ）XBXb XbY:XbXb XBY:1

6、/2正常（攜帶者XBXb）、 1/2色盲（ XbY ）1/4正常（攜帶者XBXb ）、 1/4色盲（XbXb）1/4正常（ XBY ） 、1/4色盲（ Xb Y ）共四十頁男性的Xb只能(zh nn)從 傳來，以后只能傳給他的 。母親(m qn)女兒(1)交叉遺傳：（隔代遺傳）(2)男性患者多于女性患者。X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn):X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY男性患者的母親表現(xiàn)正常，但是他的外祖父卻是此病的患者。（3）女病父 子必病共四十頁課堂練習(xí)：1 人的性別是在( )時(shí)決定的。 A.形成生殖細(xì)胞 B.形成受精卵 C.胎兒(ti r)發(fā)育

7、D.胎兒(ti r)出生B2 猴的下列細(xì)胞(xbo)中，肯定都含有Y染色體的是（ ） A受精卵和次級精母細(xì)胞 B精子和雄猴的腸上皮細(xì)胞 C受精卵和初級精母細(xì)胞 D初級精母細(xì)胞和雄猴的神經(jīng)元D共四十頁3 （2001年廣東高考題）基因檢測可以確定胎兒的基因型。有一對夫婦(ff)，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道懷的胎兒是否攜帶致病基因，請回答： （1）當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？為什么？ （2）丈夫?yàn)榛颊撸菏悄行詴r(shí)，需要對胎兒進(jìn)行基因檢測嗎？為什么？提示：母病子必病； 交叉遺傳（父親(f qn)的X只給女兒）共四十

8、頁一般(ybn)步驟1.定性(dng xng)：確定顯隱性無中生有為隱性；有中生無為顯性。2.定位：確定基因位置假設(shè) 推論 結(jié)論3.定型：確定基因型 個(gè)體有沒有出生性別要求系譜圖分析4.定率：計(jì)算幾率共四十頁例1、膚色(f s)正常的夫婦生了一個(gè)白化女兒，他們再生一個(gè)白化男孩的概率是多少?生一個(gè)男孩白化的概率是多少? 共四十頁習(xí)題1、 雙親正常，生了一個(gè)色盲兒子，這對夫婦(ff)再生一個(gè)色盲男孩的概率是多大?再生一個(gè)男孩色盲的概率是多大?共四十頁習(xí)題(xt)2. 下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體(gt)傳遞來的？用成員編號(hào)和“”寫出色盲 基因的傳遞途徑：

9、。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 148141/40共四十頁例2.以下(yxi)是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對基因控制，D是顯性，d是隱性）請據(jù)圖回答下列問題： （1）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在_染色體。（2）10是雜合體的幾率為：_。（3）10和13 可能相同的基因型是_。1234568910121114137正?；颊唠[常100Dd共四十頁 123456891012117正常(zhngchng)白化白化兼色盲(smng)色盲習(xí)題3.人的正常色覺（B）對紅綠色盲呈顯性；正常膚色（A）對白化呈顯性。下面

10、是一個(gè)白化病和色盲癥的遺傳譜系(3是正常的純合體）。請回答：（1）的基因型是_，的基因型是_。（2）是純合體的幾率是_。（3）若 生出色盲男孩的幾率是_;生出女孩是白化病的幾率_;生出兩病兼發(fā)男孩的幾率_。1 2 5 1110X1/61/41/181/72AaX YBAaX XbB共四十頁習(xí)題4、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用 A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)， 6不攜帶乙種病基因。請回答：(1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上，乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。(2)4和5基因型是_。 (3)若7和9結(jié)婚，子女(zn)中同時(shí)患有兩種病的概率是_，只患有甲病

11、的概率是_，只患有乙病的概率是_。 隱常隱XAaXBXb1/247/241/12共四十頁例4、甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的1，2片段)，該部分基因不互為等位。請回答：(1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制(kngzh)該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。(4)假設(shè)控制某個(gè)相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉

12、一例:2 1 不一定。例如(lr)母本為XaXa，父本為XaYA ，則后代男性個(gè)體為XaYA，全部表現(xiàn)為顯性性狀；后代女性個(gè)體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。共四十頁2008年12月4日共四十頁女性正常 男性(nnxng)色盲親代(qndi)配子子代女性攜帶者 男性正常 1 : 1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。共四十頁女性攜帶者 男性(nnxng)正常親代(qndi)配子子代女性正常 女性攜帶者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。XbY

13、共四十頁女性(nxng)攜帶者 男性患者親代(qndi)配子子代女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒。兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來。女兒是紅綠色盲，父親一定是色盲。XbXbXbXbXb共四十頁女性(nxng)色盲 男性正常親代(qndi)配子子代女性攜帶者 男性色盲 1 : 1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母親是紅綠色盲，兒子一定也是色盲。XbY共四十頁XbY7 %XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出現(xiàn)

14、幾率？7 % 7 % = 049%已知：色盲(smng)男性占人口總數(shù) 7 %XbXb % = 7 %Xb % =我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 %，女性(nxng)色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？共四十頁 請由系譜圖入手，判斷(pndun)外耳道多毛癥基因最有可能位于哪條染色體上？示正常男女示外耳道多毛癥者 12 53479106118共四十頁血友病遺傳(ychun)系譜圖XHXhXHXhXHXhXHXhXHXH共四十頁IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖 共四十頁內(nèi)容摘要性染色體與伴性遺傳。染色體行為是指在細(xì)胞周期中染色體在形態(tài)和結(jié)構(gòu)方面所表現(xiàn)出的一系列有規(guī)律的變化。每種生物的細(xì)胞核內(nèi)，染色體的形態(tài)、數(shù)目都是相對恒定的。同是受精卵發(fā)育的個(gè)體