臨床藥學(xué)合理用藥系統(tǒng)

1、臨床藥學(xué)合理用藥系統(tǒng) 招 標(biāo) 編 號：TSC2018-22 招 標(biāo) 方 式：競爭性談判 采 購 單 位：海南省中醫(yī)院 招 標(biāo) 代 理：海南泰尚項(xiàng)目投資管理有限公司二 一 八 年 三 月海南泰尚項(xiàng)目投資管理有限公司 TSC2018-22目 錄第一部分 投標(biāo)邀請函1第二部分 投標(biāo)人須知3 （一）總則3 （二）招標(biāo)文件3 （三）投標(biāo)文件編制和數(shù)量5 （四）投標(biāo)文件的遞交7 （五）開標(biāo)8 （六）授標(biāo)及簽約11第三部分 用戶需求書17第四部分 合同條款及格式42第五部分 投標(biāo)文件內(nèi)容及格式45PAGE 49第一部分 投標(biāo)邀請函 受海南省中醫(yī)院（以下簡稱“采購人”）的委托，海南泰尚項(xiàng)目投資管理有限公司（以

2、下簡稱“招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)”）擬對臨床藥學(xué)合理用藥系統(tǒng)（項(xiàng)目編號：TSC2018-22）所需的貨物及服務(wù)組織競爭性談判招標(biāo)采購工作，茲邀請符合本次競爭性談判采購要求的投標(biāo)人進(jìn)行密封投標(biāo)，有關(guān)事項(xiàng)如下：一、招標(biāo)項(xiàng)目的名稱、用途、預(yù)算、數(shù)量及簡要技術(shù)要求或招標(biāo)性質(zhì)：1、項(xiàng)目名稱：臨床藥學(xué)合理用藥系統(tǒng)2、用途：臨床藥學(xué)合理用藥系統(tǒng)3、采購預(yù)算:70萬元4、簡要技術(shù)要求或招標(biāo)性質(zhì)：詳見用戶需求書 二、投標(biāo)人資格要求：（投標(biāo)人必須具備以下條件并提交相關(guān)證明資料） 1、在中華人民共和國注冊，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人（提供企業(yè)有效的營業(yè)執(zhí)照副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證復(fù)印件加蓋公章；如為“三證合一”企業(yè)

3、，提供有效的營業(yè)執(zhí)照副本）；2、需提供2018年1月至今任意1個月份的納稅證明；3、具有依法繳納社會保障資金的良好記錄（需提供近期的社會保障繳費(fèi)記錄證明）； 4、購買本項(xiàng)目招標(biāo)文件并交納投標(biāo)保證金；5、投標(biāo)人必須對本項(xiàng)目所投包號內(nèi)所有的內(nèi)容進(jìn)行投標(biāo)，不允許只對其中部分內(nèi)容進(jìn)行投標(biāo)，否則視為無效投標(biāo)；6、參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；7、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。三、獲取招標(biāo)文件：1、時間：2018年 3 月 27 日至2018年 3 月 29 日（上午08:3012:00，下午14:3017:00，北京時間），節(jié)假日除外；2、地點(diǎn)：?？谑忻捞m區(qū)藍(lán)天路名門廣場北區(qū)B座15

4、號605房3、售價：人民幣300元/份（文件售后概不退）；4、購買招標(biāo)文件時須提供：（復(fù)印件加蓋公章，原件備查）。（1）營業(yè)執(zhí)照副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證副本、稅務(wù)登記證副本；（2）法人代表授權(quán)委托書原件及法人代表身份證復(fù)印件、授權(quán)代表須提供現(xiàn)公司社保證明材料及身份證復(fù)印件；（3）投標(biāo)人資格要求的相關(guān)資質(zhì)證明材料。四、投標(biāo)文件遞交截止時間、開標(biāo)時間及地點(diǎn)：1、遞交時間：2018年 3 月 30 日 09 : 30 （北京時間），逾期或不符合規(guī)定的投標(biāo)文件恕不接收；2、開標(biāo)時間：2018年 3 月 30 日 09 : 30 （北京時間）；3、開標(biāo)地點(diǎn)：海口市美蘭區(qū)藍(lán)天路名門廣場北區(qū)B座15號605房五

5、、聯(lián)系方式代理機(jī)構(gòu)：海南泰尚項(xiàng)目投資管理有限公司地址：海口市美蘭區(qū)藍(lán)天路名門廣場北區(qū)B座15號605房郵編：570310電話真系人：吳工第二部分 投標(biāo)人須知一、總則1適用范圍1.1 本招標(biāo)文件僅適用于本次競爭性談判采購所敘述的貨物和服務(wù)項(xiàng)目采購。2合格的投標(biāo)人2.1 符合政府采購法規(guī)定的供應(yīng)商資格 2.2 必須在本采購代理機(jī)構(gòu)報名并購買采購文件參加本項(xiàng)目的 2.3 投標(biāo)人其他合格條件詳見本項(xiàng)目招標(biāo)公告3投標(biāo)費(fèi)用3.1 投標(biāo)人應(yīng)承擔(dān)其編制投標(biāo)文件與遞交投標(biāo)文件等投標(biāo)過程中所涉及的一切費(fèi)用，不論投標(biāo)結(jié)果如何，招標(biāo)人及采購代理機(jī)構(gòu)將不予承擔(dān)

6、。3.2 采購代理服務(wù)費(fèi)由中標(biāo)人按國家發(fā)展計(jì)劃委員會文件采購代理服務(wù)費(fèi)收費(fèi)管理暫行辦法（計(jì)價格【2002】1980號）、發(fā)改辦價格【2003】857號文件中相關(guān)規(guī)定進(jìn)行支付。支付時間：在簽發(fā)中標(biāo)通知書前。4法律適用4.1 本次招標(biāo)活動及由本次招標(biāo)產(chǎn)生的合同受中華人民共和國的法律制約和保護(hù)。5招標(biāo)文件的約束力5.l 投標(biāo)人一旦購買了本招標(biāo)文件并在1個工作日內(nèi)未對采購代理機(jī)構(gòu)提出書面質(zhì)疑，即被認(rèn)為接受了本招標(biāo)文件中的所有條款和規(guī)定。5.2 本招標(biāo)文件由海南泰尚項(xiàng)目投資管理有限公司負(fù)責(zé)解釋。二、招標(biāo)文件6招標(biāo)文件的組成6.l 招標(biāo)文件由下列文件以及在招標(biāo)過程中發(fā)出的修正和補(bǔ)充文件組成：第一部分 投標(biāo)

7、邀請函第二部分 投標(biāo)人須知第三部分 用戶需求書第四部分 合同條款及格式第五部分 投標(biāo)文件格式請仔細(xì)檢查招標(biāo)文件是否齊全，如有缺漏，請立即與海南泰尚項(xiàng)目投資管理有限公司聯(lián)系解決。6.2 投標(biāo)人被視為充分熟悉本招標(biāo)項(xiàng)目所在地的與履行合同有關(guān)的各種情況，包括自然環(huán)境、氣候條件、勞動力及公用設(shè)施等，本招標(biāo)文件不再對上述情況進(jìn)行描述。6.3 投標(biāo)人必須詳閱招標(biāo)文件的所有條款、文件及表格格式。投標(biāo)人若未按招標(biāo)文件的要求和規(guī)范編制、提交投標(biāo)文件，將有可能導(dǎo)致投標(biāo)文件被拒絕接受，所造成的負(fù)面后果由投標(biāo)人負(fù)責(zé)。7招標(biāo)文件的澄清7.1 招標(biāo)采購單位對已發(fā)出的招標(biāo)文件進(jìn)行澄清或者修改，將在招標(biāo)文件要求的提交投標(biāo)文件

8、截止時間3日前進(jìn)行，并以書面形式將澄清或者修改的內(nèi)容通知所有購買了招標(biāo)文件的供應(yīng)商，同時在中國海南政府采購網(wǎng)上發(fā)布更正公告。該澄清或者修改的內(nèi)容為招標(biāo)文件的組成部分。7.2投標(biāo)人要求對招標(biāo)文件進(jìn)行澄清的，均應(yīng)在投標(biāo)截止日3天前按招標(biāo)文件中的聯(lián)系方式，以書面形式通知采購代理機(jī)構(gòu)。7.3 在投標(biāo)截止時間前，招標(biāo)采購單位可以視采購具體情況，延長投標(biāo)截止時間和開標(biāo)時間，并在招標(biāo)文件要求提交投標(biāo)文件的截止時間3日前，將變更時間以書面形式通知所有購買了招標(biāo)文件的供應(yīng)商。7.4 投標(biāo)人對采購代理機(jī)構(gòu)提供的招標(biāo)文件所做出的推論、解釋和結(jié)論，采購代理機(jī)構(gòu)概不負(fù)責(zé)。投標(biāo)人由于對招標(biāo)文件的任何推論誤解以及采購代理機(jī)

9、構(gòu)對有關(guān)問題的口頭解釋所造成的后果，均由投標(biāo)人自負(fù)。8招標(biāo)文件的更正或補(bǔ)充8.l 在投標(biāo)截止時間前3天，采購代理機(jī)構(gòu)均可對招標(biāo)文件用更正公告的方式進(jìn)行修正。8.2 對招標(biāo)文件的更正，將以書面形式通知所有投標(biāo)人。更正公告將作為招標(biāo)文件的組成部分，對所有投標(biāo)人有約束力。8.3 當(dāng)招標(biāo)文件與更正公告的內(nèi)容相互矛盾時，以采購代理機(jī)構(gòu)最后發(fā)出的更正公告為準(zhǔn)。8.4 投標(biāo)人在收到更正公告后，應(yīng)于1個工作日內(nèi)正式書面回函采購代理機(jī)構(gòu)。逾期不回的，采購代理機(jī)構(gòu)視同投標(biāo)人已收到更正公告。8.5 為使投標(biāo)人有足夠的時間按招標(biāo)文件的更正要求修正投標(biāo)文件，采購代理機(jī)構(gòu)有權(quán)決定推遲投標(biāo)截止日期和開標(biāo)時間，并將此變更書面

10、通知所有購買了同一招標(biāo)文件的投標(biāo)人。三、投標(biāo)文件9投標(biāo)文件的語言及度量衡9.1 投標(biāo)人提交的投標(biāo)文件以及投標(biāo)人與招標(biāo)采購單位就有關(guān)投標(biāo)的所有來往書面文件均須使用 中 文 （語言文字）。投標(biāo)文件中如附有外文資料，必須逐一對應(yīng)翻譯成中文并加蓋投標(biāo)人公章后附在相關(guān)外文資料后面，否則，投標(biāo)人的投標(biāo)文件將作為無效投標(biāo)處理。9.2 投標(biāo)人已印刷好的資料如產(chǎn)品樣本、說明書等可以用其他語言，但其中要點(diǎn)應(yīng)附有中文譯文。在解釋投標(biāo)文件時，以譯文為準(zhǔn)。9.3 除在招標(biāo)文件第五部分中另有規(guī)定外，度量衡單位應(yīng)使用國際單位制。9.4 本招標(biāo)文件所表述的時間均為北京時間。10投標(biāo)文件的組成10l 投標(biāo)文件應(yīng)包括下列部分（目

11、錄及有關(guān)格式按招標(biāo)文件第五部分“投標(biāo)文件格式”要求）：10.1.l 投標(biāo)函、投標(biāo)報價及相關(guān)證明文件。10.1.2 投標(biāo)人資格證明文件。10.2 招標(biāo)文件第三部分中指出的工藝、材料和設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)，以及商標(biāo)、牌號或其目錄編號，僅起說明作用并非進(jìn)行限制。10.3 若投標(biāo)人未按招標(biāo)文件的要求提供資料，或未對招標(biāo)文件做出實(shí)質(zhì)性響應(yīng)，將導(dǎo)致投標(biāo)文件被視為無效。11投標(biāo)報價11.1本次采購采用總承包方式，因此投標(biāo)人的報價應(yīng)包括全部貨物、服務(wù)的價格及相關(guān)稅費(fèi)、運(yùn)輸?shù)街付ǖ攸c(diǎn)的裝運(yùn)費(fèi)用、安裝調(diào)試、售后服務(wù)等其他有關(guān)的所有費(fèi)用。11.2采購代理機(jī)構(gòu)不接受任何有選擇的報價，必須是唯一報價。11.3 預(yù)中標(biāo)人的投標(biāo)報價

12、超過采購預(yù)算的，必須征得采購人同意追加預(yù)算，否則，采購人有權(quán)拒絕預(yù)中標(biāo)人，而遞選下一個順位排序人。12. 投標(biāo)貨幣12.1 投標(biāo)報價均須以人民幣為計(jì)算單位。招標(biāo)文件另有規(guī)定的，從其規(guī)定。13投標(biāo)保證金13.1 投標(biāo)保證金是參加本項(xiàng)目投標(biāo)的必要條件，每個投標(biāo)單位3000.00元13.2投標(biāo)保證金可采用下列形式，并符合下列規(guī)定： 13.2.1投標(biāo)保證金應(yīng)在投標(biāo)截止時間2018年 3 月 30 日 09 : 30 前劃入或存入招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)指定的賬戶并注明匯款單位，同時保證金單據(jù)上必須注明項(xiàng)目編號或項(xiàng)目名稱。如:投標(biāo)人投標(biāo)保證金未按要求到賬的視為無效投標(biāo)并不接收投標(biāo)文件。開戶名稱：海南泰尚項(xiàng)目投資管理

13、有限公司銀行賬號：46050100233600000437 開戶銀行：中國建設(shè)銀行股份有限公司建行?？诮鸨P支行13.3 若投標(biāo)人不按第 13.l和 13.2條的規(guī)定提交投標(biāo)保證金，其投標(biāo)文件將被拒絕接受。 13.4 投標(biāo)保證金的退還 13.4.l 中標(biāo)人的投標(biāo)保證金在其與采購人簽訂了采購合同后5個工作日內(nèi)辦理退還手續(xù)。 13.4.2 落標(biāo)的投標(biāo)人的投標(biāo)保證金將在采購代理機(jī)構(gòu)發(fā)出中標(biāo)通知書5個工作日內(nèi)辦理退還手續(xù)。13.5 發(fā)生下列情況之一，投標(biāo)保證金將不予退還：（1）投標(biāo)人在投標(biāo)有效期內(nèi)撤回投標(biāo)；（2）中標(biāo)人不按規(guī)定簽訂合同；（3）采取不正當(dāng)手段詆毀、排擠其他供應(yīng)商的；（4）與采購人、其他供應(yīng)

14、商或者采購代理機(jī)構(gòu)惡意串通的；（5）向采購人、采購代理機(jī)構(gòu)行賄或者提供其他不正當(dāng)利益的。14投標(biāo)有效期14.l 投標(biāo)有效期為從開標(biāo)截止之日起計(jì)算的六十天，有效期短于此規(guī)定的投標(biāo)文件將被視為無效。14.2 在特殊情況下，采購代理機(jī)構(gòu)可在投標(biāo)有效期滿之前，征得投標(biāo)人同意延長投標(biāo)有效期，要求與答復(fù)均應(yīng)以書面形式進(jìn)行。投標(biāo)人可以拒絕接受這一要求而放棄投標(biāo)，投標(biāo)保證金將盡快無息退還。同意這一要求的投標(biāo)人，無需也不允許修改其投標(biāo)文件，但須相應(yīng)延長投標(biāo)保證金的有效期。受投標(biāo)有效期制約的所有權(quán)利和義務(wù)均應(yīng)延長至新的有效期。15投標(biāo)文件的數(shù)量、簽署及形式15.1 投標(biāo)文件一式叁份，其中正本壹份、副本貳份。投標(biāo)文

15、件的正本與副本應(yīng)采用左側(cè)方式固定膠裝,不得采用活頁夾等可隨時拆換的方式裝訂。每份投標(biāo)文件均在封面上清楚標(biāo)明“正本”或“副本”字樣?！罢尽焙汀案北尽敝g如有差異，以正本為準(zhǔn)。15.2 投標(biāo)文件正本中，文字材料需打印或用不褪色墨水書寫，投標(biāo)文件的正本須經(jīng)法定代表人或授權(quán)代表簽署和加蓋投標(biāo)人公章。四、投標(biāo)文件的遞交16投標(biāo)文件的密封及標(biāo)記16l 投標(biāo)人應(yīng)將投標(biāo)文件密封在投標(biāo)專用袋（箱）中，并在投標(biāo)專用袋（箱）上標(biāo)明“正本”“副本”字樣，封口處應(yīng)加蓋騎縫章。16.2 投標(biāo)專用袋（箱）上須按采購代理機(jī)構(gòu)提供的格式注明： （l）項(xiàng)目編號及項(xiàng)目名稱； （2）分包號（如有的話）； （3）投標(biāo)人的名稱、地址、

16、聯(lián)系人、電話和傳真。16.3 投標(biāo)文件未按第 16.l和 16.2條規(guī)定書寫標(biāo)記和密封者，采購代理機(jī)構(gòu)不對投標(biāo)文件被錯放或先期啟封負(fù)責(zé)。16.4投標(biāo)人提交投標(biāo)文件時應(yīng)備有一個“唱標(biāo)信封”，并將下列內(nèi)容單獨(dú)密封入該信封，再將其封裝于投標(biāo)文件正本封套內(nèi)：（1）從投標(biāo)文件正本中復(fù)印的開標(biāo)一覽表；（2）交納投標(biāo)保證金證明文件的復(fù)印件；（3）投標(biāo)函。17投標(biāo)截止時間17.l 投標(biāo)人須在招標(biāo)文件第一部分規(guī)定的投標(biāo)截止時間前將投標(biāo)文件送達(dá)采購代理機(jī)構(gòu)規(guī)定的投標(biāo)地點(diǎn)。17.2 若采購代理機(jī)構(gòu)按8條規(guī)定推遲了投標(biāo)截止時間，采購代理機(jī)構(gòu)和投標(biāo)人受投標(biāo)截止時間制約的所有權(quán)利和義務(wù)均應(yīng)以新的截止時間為準(zhǔn)。18遲交的投

17、標(biāo)文件18.1 在投標(biāo)截止時間后遞交的投標(biāo)文件，采購代理機(jī)構(gòu)將拒絕接受。19投標(biāo)文件的修改和撤回19.l 投標(biāo)人在提交投標(biāo)文件后可對其進(jìn)行修改或撤回，但必須使采購代理機(jī)構(gòu)在投標(biāo)截止時間前收到該修改的書面內(nèi)容或撤回的書面通知，該書面文件須由法人代表或其授權(quán)代表簽署。19.2 投標(biāo)文件的修改文件應(yīng)按第15條規(guī)定簽署、密封，并按第 16.2條規(guī)定標(biāo)記，還須注明“修改投標(biāo)文件”和“開標(biāo)前不得啟封”字樣。修改文件須在投標(biāo)截止時間前送達(dá)采購代理機(jī)構(gòu)規(guī)定的投標(biāo)地點(diǎn)。上述補(bǔ)充或修改若涉及投標(biāo)報價，必須注明“最終唯一報價”字樣，否則將視為有選擇的報價。19.3 投標(biāo)人不得在投標(biāo)截止時間以后修改投標(biāo)文件。19.4

18、 投標(biāo)人不得在投標(biāo)截止時間起至投標(biāo)有效期滿前撤回投標(biāo)文件，否則投標(biāo)保證金將被沒收。該投標(biāo)人的投標(biāo)文件不予退還。五、開標(biāo)及評標(biāo)20開標(biāo)20.l 采購代理機(jī)構(gòu)按招標(biāo)文件第一部分規(guī)定的時間和地點(diǎn)開標(biāo)。采購人代表、采購代理機(jī)構(gòu)有關(guān)工作人員參加。政府采購主管部門、監(jiān)督部門、國家公證機(jī)關(guān)公證員由其視情況決定是否派代表到現(xiàn)場進(jìn)行監(jiān)督。20.2 投標(biāo)人應(yīng)委派授權(quán)代表參加開標(biāo)活動，參加開標(biāo)的代表須持本人身份證件簽名報到以證明其出席。未派授權(quán)代表或不能證明其授權(quán)代表身份的，采購代理機(jī)構(gòu)對投標(biāo)文件的處理不承擔(dān)責(zé)任。20.3 開標(biāo)時，采購代理機(jī)構(gòu)、公證員（如有）或投標(biāo)人代表將查驗(yàn)投標(biāo)文件密封情況，確認(rèn)無誤后拆封唱標(biāo)，

19、公布每份投標(biāo)文件中“開標(biāo)一覽表”的內(nèi)容，以及采購代理機(jī)構(gòu)認(rèn)為合適的其他內(nèi)容，采購代理機(jī)構(gòu)將作開標(biāo)記錄。20.4 若投標(biāo)文件未密封，或投標(biāo)人未提交投標(biāo)保證金（包括投標(biāo)保證金不符合第13條規(guī)定），采購代理機(jī)構(gòu)將拒絕接受該投標(biāo)人的投標(biāo)文件。20.5 按照第19條規(guī)定，同意撤回的投標(biāo)文件將不予拆封。21評標(biāo)委員會21.1 受采購人的委托，采購代理機(jī)構(gòu)向有關(guān)部門申請，從海南省人民政府政務(wù)服務(wù)中心專家?guī)祀S機(jī)抽取三名專家組成評標(biāo)委員會，該委員會獨(dú)立工作，負(fù)責(zé)評審所有投標(biāo)文件并確定中標(biāo)候選人。22對投標(biāo)文件的資格性審查22.資格性審查的內(nèi)容包括： 詳見資格性審查表資格性審查的內(nèi)容只要有一條不滿足，則投標(biāo)文件無

20、效。22.3 所謂偏離是指投標(biāo)文件的內(nèi)容高于或低于招標(biāo)文件的相關(guān)要求。所謂重大負(fù)偏離是指投標(biāo)人所投標(biāo)的范圍、質(zhì)量、數(shù)量和交貨期限等明顯不能滿足招標(biāo)文件的要求。重大負(fù)偏離的認(rèn)定須經(jīng)評標(biāo)委員會三分之二以上無記名投票同意。223.1 判斷投標(biāo)文件的響應(yīng)與否只根據(jù)投標(biāo)文件本身，而不尋求外部證據(jù)。22.4 評標(biāo)委員會在初審中，對算術(shù)錯誤的修正原則如下:22.4.l開標(biāo)一覽表（報價表）內(nèi)容與投標(biāo)文件中明細(xì)表內(nèi)容不一致的，以開標(biāo)一覽表（報價表）為準(zhǔn)22.4.2 投標(biāo)文件的大寫金額和小寫金額不一致的，以大寫金額為準(zhǔn)；22.4.3 總價金額與按單價匯總金額不一致的，以單價金額計(jì)算結(jié)果為準(zhǔn)；22.4.4 單價金額

21、小數(shù)點(diǎn)有明顯錯位的，以總價為準(zhǔn)并修改單價。22.4.5 若投標(biāo)人不同意以上修正，投標(biāo)文件將視為無效。23投標(biāo)文件的澄清23.1 在評標(biāo)期間，評標(biāo)委員會有權(quán)要求投標(biāo)人對其投標(biāo)文件中含義不明確、同類問題表述不一致或者有明顯文字和計(jì)算錯誤的內(nèi)容進(jìn)行澄清。投標(biāo)人應(yīng)派授權(quán)代表和技術(shù)人員按評標(biāo)委員會通知的時間和地點(diǎn)接受詢標(biāo)。23.2 評標(biāo)委員會認(rèn)為有必要，可要求投標(biāo)人對某些問題作出必要的澄清、說明和糾正。投標(biāo)人的澄清、說明或者補(bǔ)正應(yīng)當(dāng)采用書面形式，由其授權(quán)的代表簽字，并不得超出投標(biāo)文件的范圍或者改變投標(biāo)文件的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容。投標(biāo)人的書面澄清材料作為投標(biāo)文件的補(bǔ)充，23.3投標(biāo)供應(yīng)商不按評標(biāo)委員會規(guī)定的時間和地

22、點(diǎn)作書面澄清，將視為放棄該權(quán)利。23.4 并非每個投標(biāo)人都將被詢標(biāo)。24評標(biāo)及定標(biāo)24.1 采購代理機(jī)構(gòu)、評標(biāo)委員會分別對通過資格性審查和符合性審查的投標(biāo)文件進(jìn)行評價和比較。242 評標(biāo)委員會按招標(biāo)文件“第六章”中公布的評標(biāo)辦法對每份投標(biāo)文件進(jìn)行評審，確定中標(biāo)候選人。最低投標(biāo)價等任何單項(xiàng)因素的最優(yōu)不能作為中標(biāo)的保證。25評標(biāo)過程保密25.l 在宣布中標(biāo)結(jié)果之前，凡屬于審查、澄清、評價、比較投標(biāo)文件和中標(biāo)意向等有關(guān)信息，相關(guān)當(dāng)事人均不得泄露給任何投標(biāo)人或與評標(biāo)工作無關(guān)的人員。25.2 投標(biāo)人不得探聽上述信息，不得以任何行為影響評標(biāo)過程，否則其投標(biāo)文件將被作為無效投標(biāo)文件。25.3 在評標(biāo)期間，采

23、購代理機(jī)構(gòu)將有專門人員與投標(biāo)人進(jìn)行聯(lián)絡(luò)。25.4 采購代理機(jī)構(gòu)和評標(biāo)委員會不向落標(biāo)的投標(biāo)人解釋落標(biāo)原因，也不對評標(biāo)過程中的細(xì)節(jié)問題進(jìn)行公布。六、授標(biāo)及簽約26定標(biāo)原則評標(biāo)委員會將嚴(yán)格按照招標(biāo)文件的要求和條件進(jìn)行評標(biāo),根據(jù)評標(biāo)辦法推薦出一至三人為中標(biāo)候選人，并標(biāo)明排列順序。采購人將確定排名第一的中標(biāo)候選人為中標(biāo)人并向其授予合同。排名第一的中標(biāo)候選人因不可抗力或者自身原因不能履行合同，或者本文件規(guī)定應(yīng)當(dāng)提交履約保證金而在規(guī)定期限未能提交的，或者是評標(biāo)委員會出現(xiàn)評標(biāo)錯誤，被他人質(zhì)疑后證實(shí)確有其事的，采購人將把合同授予排名第二的中標(biāo)候選人。排名第二的中標(biāo)候選人因前款規(guī)定的同樣原因不能簽訂合同的，采購人

24、將把合同授予排名第三的中標(biāo)候選人。中標(biāo)人將在指定的網(wǎng)站（中國海南政府采購網(wǎng)）上公示。27. 質(zhì)疑處理27.1 投標(biāo)人認(rèn)為采購文件、采購過程和中標(biāo)結(jié)果使自己的權(quán)益受到損害的，可以在知道或者應(yīng)知其權(quán)益受到損害之日起七個工作日內(nèi)，以書面形式向采購代理機(jī)構(gòu)提出質(zhì)疑。非書面形式、七個工作日之外以及匿名的質(zhì)疑將不予受理。28中標(biāo)通知28.l 定標(biāo)后,采購代理機(jī)構(gòu)應(yīng)將定標(biāo)結(jié)果通知所有的投標(biāo)人，并向中標(biāo)人發(fā)出中標(biāo)通知書。28.2 中標(biāo)人收到中標(biāo)通知書后，須立即以書面形式回復(fù)采購代理機(jī)構(gòu)，確認(rèn)中標(biāo)通知書已收到，并同意接受（若到采購代理機(jī)構(gòu)領(lǐng)取則無需回復(fù)）。28.3 中標(biāo)通知書將是合同的一個組成部分。29簽訂合同

25、29.l 中標(biāo)人應(yīng)按中標(biāo)通知書規(guī)定的時間、地點(diǎn)與采購人簽訂中標(biāo)合同,否則投標(biāo)保證金將不予退還，給采購人和采購代理機(jī)構(gòu)造成損失的，投標(biāo)人還應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。29.2 招標(biāo)文件、中標(biāo)人的投標(biāo)文件及評標(biāo)過程中有關(guān)澄清文件均應(yīng)作為合同附件。29.3 簽訂合同后，中標(biāo)人不得將貨物、工程及其他相關(guān)服務(wù)進(jìn)行轉(zhuǎn)包。未經(jīng)采購人同意，中標(biāo)人不得采用分包的形式履行合同。否則采購代理機(jī)構(gòu)有權(quán)終止合同，中標(biāo)人的履約保證金（如有）將不予退還。轉(zhuǎn)包或分包造成采購人損失的，中標(biāo)人還應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)賠償責(zé)任。（附表1）資格審查表項(xiàng)目名稱：臨床藥學(xué)合理用藥系統(tǒng) 項(xiàng)目編號：TSC2018-22序號審查項(xiàng)目評議內(nèi)容（無效投標(biāo)認(rèn)定條件）投標(biāo)人

26、1投標(biāo)人2投標(biāo)人31投標(biāo)人的資格是否符合投標(biāo)人資格要求2投標(biāo)文件的有效性、完整性是否符合招標(biāo)文件的樣式和簽署要求且內(nèi)容完整無缺漏3報價項(xiàng)目完整性是否對本項(xiàng)目內(nèi)所有的內(nèi)容進(jìn)行投標(biāo)，漏報其投標(biāo)將被拒絕4投標(biāo)有效期是否滿足招標(biāo)文件要求5工期或交貨期是否滿足招標(biāo)文件要求6投標(biāo)文件數(shù)量是否滿足招標(biāo)文件要求7其它是否有其它無效投標(biāo)認(rèn)定條件結(jié) 論注：1、表中只需填寫“”通過或“”不通過；2、在結(jié)論中按“一項(xiàng)否決”的原則，只有全部是“”通過的，填寫“合格”；只要其中有一項(xiàng)是“”不通過的，填寫“不合格”；3、結(jié)論是合格的，才能進(jìn)入下一輪，不合格的被淘汰。第三部分 用 戶 需 求 書一、醫(yī)院版合理用藥功能列表1：

27、處方實(shí)時審查2：醫(yī)藥百科查詢3：診斷提示用藥1、處方實(shí)時審查1.1用法用量審查1.2給藥途徑審查1.3配伍禁忌審查1.4相互作用審查1.5中藥互斥審查1.6重復(fù)用藥審查1.7妊娠用藥審查1.8哺乳用藥審查1.9性別用藥審查1.10肝損用藥審查1.11腎損用藥審查1.12禁忌癥用藥審查1.13年齡用藥審查1.14過敏禁忌審查2、醫(yī)藥百科查詢2.1說明書查詢3、診斷提示用藥二、詳細(xì)內(nèi)容序號名稱內(nèi)容1審方系統(tǒng)功能要求1、處方（醫(yī)囑）用藥審查功能“系統(tǒng)”應(yīng)能對處方（醫(yī)囑）用藥進(jìn)行以下審查，并提示醫(yī)生。（1）劑量審查：結(jié)合年齡、給藥途徑等信息審查處方（醫(yī)囑）中藥品劑量、給藥頻率是否在藥品廠家說明書推薦范

28、圍內(nèi)。1.1審查每次劑量和每日劑量的最大最小推薦量；1.2審查處方（醫(yī)囑）中藥品的每次和每日給藥劑量是否超出規(guī)定極量；1.3 可以對處方（醫(yī)囑）中超過2倍最大推薦量等明顯異常用量進(jìn)行審查； 1.4審查處方（醫(yī)囑）中藥品的給藥頻率是否超出規(guī)定頻率；1.5審查肝腎功能不全患者的給藥劑量是否符合規(guī)定。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。（2）藥品總劑量審查：審查處方（醫(yī)囑）中藥品的療程總劑量、給藥持續(xù)時間是否在藥品廠家說明書規(guī)定范圍內(nèi)。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。（3）根據(jù)國家有關(guān)處方管理規(guī)定對門、急診處方藥品超多日用量進(jìn)行審查提示。（4）根據(jù)國家有關(guān)處方管理規(guī)定對處方中麻醉藥品和精神類

29、藥品超多日用量進(jìn)行審查提示。（5）給藥途徑審查：根據(jù)不同的藥品和劑型，審查處方（醫(yī)囑）藥品的給藥途徑是否合理。系統(tǒng)不僅可以對說明書明確禁止的給藥途徑進(jìn)行審查，還應(yīng)能對說明書未推薦的給藥途徑進(jìn)行提示。（6）藥物相互作用審查：審查處方（醫(yī)囑）中是否存在發(fā)生相互作用的藥品，包括西藥和西藥、中藥（中成藥、草藥）和中藥、中藥和西藥,應(yīng)提供藥物相互作用詳細(xì)信息，包括相互作用結(jié)果、相互作用機(jī)制、處理辦法、討論、參考文獻(xiàn)（包括國外參考文獻(xiàn)）。每一條審查提示信息都應(yīng)有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)來源。可以根據(jù)中藥十八反十九畏審查中藥與中藥的相互作用。 （7）體外注射劑配伍審查：審查同組注射藥品包括溶媒在同一容器（大輸液容器或

30、針管）中配制是否可能發(fā)生理化反應(yīng)。同時提供注射劑配伍的詳細(xì)信息，包括相互配伍結(jié)果、配制方法、討論及參考文獻(xiàn)等。每一條審查提示信息應(yīng)有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)來源。（8）配伍濃度審查：審查同組注射藥品配伍后的藥品濃度是否在規(guī)定濃度范圍內(nèi)，同時提供相關(guān)詳細(xì)信息，包括配置濃度、配制方法、參考文獻(xiàn)。（9）鉀離子濃度專項(xiàng)審查：若同組注射藥品有一個或多個含鉀藥物，可以審查該組注射劑的鉀離子總濃度是否合理。（10）TPN處方審查：系統(tǒng)可審查TPN處方中的電解質(zhì)、蛋白質(zhì)、脂肪乳等營養(yǎng)物質(zhì)比例是否均衡合理。（11）門診輸液審查: 系統(tǒng)可按用戶設(shè)置的門診限制輸液科室、疾病對處方超科室權(quán)限、超適應(yīng)癥輸液進(jìn)行審查提示。（12）

31、禁忌癥審查：結(jié)合患者診斷和病生狀態(tài)信息，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在該患者禁用的藥品包括中藥。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。（13）不良反應(yīng)審查：結(jié)合患者的診斷和病生狀態(tài)信息，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在可能引起或加重患者當(dāng)前病理狀況的藥品。系統(tǒng)相關(guān)審查數(shù)據(jù)應(yīng)包括國家藥監(jiān)局發(fā)布的不良反應(yīng)通報。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。（14）兒童用藥審查：根據(jù)患者年齡和病生狀態(tài)判斷審查處方（醫(yī)囑）中是否存在兒童患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。 （15）成人用藥審查：根據(jù)患者年齡判斷并審查處方（醫(yī)囑）中是否存在成人患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)

32、出處。（16）老年人用藥審查：根據(jù)患者年齡和病生狀態(tài)判斷審查處方（醫(yī)囑）中是否存在老年人患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。（17）妊娠期用藥審查：當(dāng)患者為妊娠期婦女時，可以結(jié)合患者診斷（ICD-10）和妊娠狀態(tài)，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。（18）哺乳期用藥審查：當(dāng)患者為哺乳期婦女時，結(jié)合患者診斷（ICD-10）和哺乳狀態(tài)，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在患者禁用或慎用的藥品。每一條警示信息都有詳細(xì)的參考文獻(xiàn)出處。（19）性別用藥審查：審查處方（醫(yī)囑）藥物是否存在不適用于當(dāng)前患者的性別的藥品。（20）肝、腎功能狀態(tài)異

33、常用藥審查：結(jié)合患者的診斷信息和病生狀態(tài)，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在此類患者禁用或慎用的藥品。（21）重復(fù)用藥審查：對處方（醫(yī)囑）中多個藥品進(jìn)行重復(fù)用藥審查。20.1是否存在同一有效藥物成分；20.2藥理作用分類同屬一類。（22）適應(yīng)癥審查：根據(jù)患者的疾病診斷信息，審查處方（醫(yī)囑）中藥物的適應(yīng)癥是否與患者的疾病情況相符。（23）藥物過敏審查：結(jié)合患者既往藥物過敏史，審查處方（醫(yī)囑）中是否存在可能引起病人過敏或者交叉過敏的藥物。（24）藥物檢驗(yàn)值審查：可結(jié)合患者檢驗(yàn)值審查藥物使用是否合理。（25）藥品信息提示功能：輸入藥品后，可以快捷查看藥品相關(guān)信息，包括：25.1藥品相關(guān)重要信息包括禁忌癥、F

34、DA妊娠分級信息、特殊人群用藥信息、注射藥品的滴速信息等；25.2國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的完整的藥品廠家說明書，并可查看藥監(jiān)局發(fā)布的說明書修訂勘誤。同時可以查看同一通用名稱，不同劑型和不同廠家的說明書； 25.3 可以在國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）正式發(fā)布的藥品廠家說明書基礎(chǔ)上修改和新增藥品說明書內(nèi)容，形成一篇新的符合臨床實(shí)際需要的藥品說明書。 25.4輸入中藥材藥品后，可查詢相應(yīng)藥品的中藥材專論信息，包括用法用量、毒性信息、注意事項(xiàng)、臨床應(yīng)用等。25.5藥品標(biāo)識信息包括：25.5.1興奮劑藥品標(biāo)識提示；25.5.2麻醉藥品、精神類藥品標(biāo)識提示；25.5.3社保藥品、

35、基本藥物等標(biāo)識提示；25.5.4毒性藥品標(biāo)識提示；25.5.5放射性藥品標(biāo)識提示。25.6可以根據(jù)醫(yī)院需求，自定義藥品信息如高危藥品、需皮試藥品、自制藥品等。2、用藥指導(dǎo)單可以根據(jù)患者疾病情況和處方藥品信息自動生成患者用藥教育指導(dǎo)單，并提供打印功能。3、審查提示屏蔽功能“系統(tǒng)”應(yīng)能對劑量、總劑量、給藥途徑、藥物相互作用、體外注射劑配伍、配伍濃度、禁忌癥、副作用、兒童用藥、老人用藥、成人用藥、性別用藥、妊娠期用藥、哺乳期用藥、適應(yīng)癥審查項(xiàng)目進(jìn)行審查提示屏蔽，屏蔽后不再對相同問題進(jìn)行提示。4、審查規(guī)則自定義功能（醫(yī)院專家知識庫）“系統(tǒng)”應(yīng)能在系統(tǒng)自帶知識庫的基礎(chǔ)上，提供以下審查項(xiàng)目的審查規(guī)則自定義

36、功能，以滿足臨床實(shí)際需要。（1）劑量：可以根據(jù)不同給藥途徑、年齡段、給藥單位，自定義設(shè)置藥品劑量和給藥頻率。1.1每次劑量和每日劑量的最大最小值；1.2每次劑量和每日劑量的極量值；1.3藥品的給藥頻率；1.4肝腎功能不全患者的給藥劑量。（2）療程總劑量：可以自定義設(shè)置藥品療程總劑量、給藥持續(xù)時間。（3）可對門、急診處方藥品、麻醉藥品和精一藥品超多日用量天數(shù)進(jìn)行設(shè)置。（4）給藥途徑審查自定義：可以對系統(tǒng)審查結(jié)果進(jìn)行屏蔽，可以自定義設(shè)置給藥途徑審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。（5）相互作用：可以對藥物相互作用審查規(guī)則進(jìn)行設(shè)置，包括中藥（中成藥、草藥）和中藥，中藥和西藥，西藥和西藥

37、。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。（6）體外注射劑配伍：可以對兩個及以上藥品配伍審查規(guī)則進(jìn)行設(shè)置。同時可以對輸液類型進(jìn)行設(shè)置。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。（7）配伍濃度：可以設(shè)置配伍后的藥品規(guī)定濃度。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。（8）可以對鉀離子濃度的推薦和限制濃度范圍進(jìn)行設(shè)置。（9）可以對TPN審查中的重要參數(shù)進(jìn)行設(shè)置如糖脂比、熱氮比等。（10）兒童、成人、老人用藥：可以自定義設(shè)置兒童、成人、老人年齡值?？梢宰远x設(shè)置兒童、成人、老人禁、慎用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。（11）妊娠期、哺乳期用藥：可以自定義設(shè)置妊娠期、哺乳期婦女禁、慎

38、用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。（12）性別用藥：可以自定義設(shè)置不同性別禁、慎用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。（13）禁忌癥：可以自定義設(shè)置不同疾病禁用藥品審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。（14）不良反應(yīng)：可以自定義設(shè)置不同疾病慎用藥品的審查規(guī)則。還應(yīng)能設(shè)置提示的文本信息和問題嚴(yán)重程度。（15）可以對門診輸液限制科室和疾病進(jìn)行設(shè)置。（16）可以對藥物和檢驗(yàn)值的不可用關(guān)系進(jìn)行設(shè)置。（17）適應(yīng)癥：可以自定義設(shè)置藥品適用的疾病診斷。（18）重復(fù)用藥：可以根據(jù)系統(tǒng)提供的治療分類設(shè)置每一類藥物在同一處方（醫(yī)囑）中可以同時使用的藥品數(shù)量，

39、同時也可以自行增加治療分類并維護(hù)分類下藥品清單。（19）系統(tǒng)可以提供多種自定義方式：1）基于系統(tǒng)審查數(shù)據(jù)自定義方式，節(jié)省藥師工作量；2）可完全由用戶新建審查規(guī)則包括審查要素和審查邏輯。（20）可以統(tǒng)計(jì)藥師審查屏蔽及審查規(guī)則自定義工作量。5.統(tǒng)計(jì)分析功能5.1處方（醫(yī)囑）問題保存：審查并警示提醒過醫(yī)生的潛在用藥問題應(yīng)能及時保存在系統(tǒng)服務(wù)器中。5.2問題處方（醫(yī)囑）查詢：可以查看原始處方（醫(yī)囑），并能再次進(jìn)行審查和查看審查結(jié)果詳細(xì)信息。5.3問題處方（醫(yī)囑）統(tǒng)計(jì)分析：可以按照科室、醫(yī)生、藥品對不同問題嚴(yán)重程度、不同問題類型的問題處方（醫(yī)囑）及審查結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，并能生成統(tǒng)計(jì)圖，并提供導(dǎo)出為excel

40、表，為醫(yī)院分析總結(jié)提供依據(jù)。2臨床藥學(xué)管理系統(tǒng)功能要求1、讀取和查看病人信息“系統(tǒng)”能從醫(yī)院HIS等系統(tǒng)中讀取病人相關(guān)信息，并在“系統(tǒng)”的工作平臺按照時間、病人類型、病人ID/姓名、床號、科室、醫(yī)生、診斷、藥品名稱、藥品類型、藥品品種數(shù)等篩選條件，讀取和查看病人的相關(guān)信息。這些相關(guān)信息主要包括：（1）基本信息：及時了解病人的基本信息、診斷等基本情況；（2）醫(yī)囑：迅速掌握病人用藥情況和治療措施等；（3）檢驗(yàn)檢查結(jié)果：包括病人實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果以及影像學(xué)檢查結(jié)果等；（4）手術(shù)信息：包括手術(shù)名稱、切口類型等信息。（5）費(fèi)用信息：可查看患者的費(fèi)用明細(xì)情況。（6）其它信息：藥占比、抗菌藥物藥占比、手術(shù)、送檢

41、、住院病人用藥日志等信息。（7）查看該病人在系統(tǒng)內(nèi)開展的所有工作。同時，“系統(tǒng)”應(yīng)能提供醫(yī)院電子病歷（EMR）鏈接功能，從而獲取病人詳細(xì)信息。2、處方點(diǎn)評“系統(tǒng)”應(yīng)結(jié)合醫(yī)院處方點(diǎn)評管理規(guī)范（試行）、處方管理辦法、處方點(diǎn)評監(jiān)測網(wǎng)工作手冊、三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則、2013年全國抗菌藥物專項(xiàng)整治活動督導(dǎo)檢查手冊、2015年抗菌藥物臨床指導(dǎo)原則等處方點(diǎn)評相關(guān)政策要求，實(shí)現(xiàn)對醫(yī)院處方（醫(yī)囑）的電子化評價功能?！跋到y(tǒng)”應(yīng)能對劑量范圍（包含正常使用劑量、肝損害劑量、腎損害劑量）、超多日用量、藥物相互作用、體外配伍、配伍濃度、鉀離子濃度、藥物禁忌、不良反應(yīng)、門診輸液、超適應(yīng)癥、特殊人群用藥（包含老人用藥

42、、兒童用藥、妊娠用藥、哺乳用藥、成人用藥、性別用藥）、藥物過敏、給藥途徑、重復(fù)用藥、越權(quán)用藥、圍術(shù)期用藥、細(xì)菌耐藥率不合理用藥情況進(jìn)行程序點(diǎn)評，并提供規(guī)則自定義功能，使得點(diǎn)評結(jié)果更加符合醫(yī)院實(shí)際用藥情況?！跋到y(tǒng)”應(yīng)能對處方（醫(yī)囑）的填寫規(guī)范、單張?zhí)幏剿幤窋?shù)量、單張?zhí)幏浇痤~、手術(shù)頻繁換藥、手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物給藥時機(jī)、手術(shù)預(yù)防使用抗菌藥物療程等不合理用藥情況進(jìn)行程序點(diǎn)評。“系統(tǒng)”應(yīng)能對特定藥品、疾病、病人以及不合理用藥類型（如聯(lián)合用藥、重復(fù)用藥、用法用量等）處方（醫(yī)囑）進(jìn)行專項(xiàng)點(diǎn)評，應(yīng)能抽取同時含有兩種藥品或兩類藥品的處方/醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評，應(yīng)提供患者處方號（住院號）批量導(dǎo)入功能、保存篩選條件功能。

43、“系統(tǒng)”應(yīng)提供抗菌藥物聯(lián)用圖、時序圖，可直觀查看患者抗菌藥物使用（聯(lián)用）情況、抗感染治療情況。 “系統(tǒng)”應(yīng)提供任務(wù)分配功能，點(diǎn)評人只能查看自己相關(guān)任務(wù)的病人信息，無權(quán)查看其他病人信息，應(yīng)能將不同任務(wù)合并生成點(diǎn)評工作表或其它報表。“系統(tǒng)”應(yīng)提供點(diǎn)評結(jié)果反饋醫(yī)生查看的功能。“系統(tǒng)”應(yīng)能統(tǒng)計(jì)點(diǎn)評任務(wù)完成情況及進(jìn)度?！跋到y(tǒng)”應(yīng)能自動生成點(diǎn)評工作表，點(diǎn)評工作表的藥品問題需直接以文本形式顯示，且處方（醫(yī)囑）存在的問題可對應(yīng)到導(dǎo)致該問題的具體藥品上?！跋到y(tǒng)”應(yīng)能自動生成點(diǎn)評結(jié)果、存在問題統(tǒng)計(jì)表，并可以按照全院/科室/醫(yī)生分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。“系統(tǒng)”提供右鍵說明書查詢、右鍵合理用藥審查功能，為人工點(diǎn)評提供參考?！跋?/p>

44、統(tǒng)”應(yīng)包含以下點(diǎn)評模塊：（1）門急診處方點(diǎn)評功能（2）住院病人醫(yī)囑點(diǎn)評功能（3）門急診抗菌藥物處方點(diǎn)評功能（4）住院病人抗菌藥物專項(xiàng)點(diǎn)評功能（5）圍手術(shù)期抗菌藥物專項(xiàng)點(diǎn)評功能（6）門急診處方專項(xiàng)藥品點(diǎn)評功能，包括血液制品、糖皮質(zhì)激素、高危藥品、輔助藥物、中藥注射劑、質(zhì)子泵抑制劑等藥品（7）住院病人專項(xiàng)醫(yī)囑點(diǎn)評功能，包括血液制品、糖皮質(zhì)激素、高危藥品、輔助藥物、中藥注射劑、質(zhì)子泵抑制劑等藥品（8）門急診處方抗腫瘤藥物專項(xiàng)點(diǎn)評功能（9）住院病人抗腫瘤藥物專項(xiàng)點(diǎn)評功能（10）住院病人特殊抗菌藥物（萬古霉素等）專項(xiàng)點(diǎn)評功能（11）住院病人人血白蛋白專項(xiàng)點(diǎn)評功能（12）門（急）診中藥飲片處方專項(xiàng)點(diǎn)評功能

45、（13）門（急）診中成藥處方專項(xiàng)點(diǎn)評功能（14）用藥排名醫(yī)囑點(diǎn)評功能，應(yīng)能對使用前N位藥品的科室、（開囑）醫(yī)生或特定藥品使用前N位的科室所開具醫(yī)囑進(jìn)行點(diǎn)評。（15）門（急）診基本藥物專項(xiàng)點(diǎn)評功能3、抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測“系統(tǒng)”應(yīng)根據(jù)衛(wèi)生部抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測方案中的相關(guān)規(guī)定，提供抗菌藥物臨床應(yīng)用調(diào)查表填寫和批量導(dǎo)出功能。通過從HIS系統(tǒng)提取的病人信息，智能判斷病人的類型（手術(shù)病人、非手術(shù)病人等等）并自動生成“手術(shù)/非手術(shù)病人抗菌藥物使用情況調(diào)查表”及“用藥合理性意見表”?！跋到y(tǒng)”應(yīng)提供針對門（急）診及住院患者抗菌藥物使用情況的統(tǒng)計(jì)報表，能夠按照科室/醫(yī)療組/醫(yī)生進(jìn)行統(tǒng)計(jì)?！跋到y(tǒng)”應(yīng)提供體溫信息

46、查詢功能，可查看患者歷史體溫記錄?！跋到y(tǒng)”應(yīng)提供自定義輸液藥品功能，藥師可根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況計(jì)。4. 電子藥歷“系統(tǒng)”能夠直接通過從HIS系統(tǒng)提取所需的病人信息，實(shí)現(xiàn)電子藥歷的快速生成。要求可書寫出院或在院病人的電子藥歷，可對病人藥物治療情況進(jìn)行總結(jié)。要求能自動導(dǎo)入病人基本信息、主要治療藥物、檢驗(yàn)檢查結(jié)果等；要求能按日書寫藥物治療情況，按日批量導(dǎo)出治療日志?！跋到y(tǒng)”能夠通過從HIS系統(tǒng)提取所有的病人信息，實(shí)現(xiàn)查房記錄的快速生成。5. 互動與公示預(yù)警“系統(tǒng)”應(yīng)提供藥師和醫(yī)生的在線溝通平臺，實(shí)現(xiàn)藥師和醫(yī)生的在線交流。該平臺應(yīng)能嵌入醫(yī)生工作站運(yùn)行，登錄醫(yī)生工作站時可自動登錄該在線溝通平臺。“系統(tǒng)”應(yīng)提

47、供對處方點(diǎn)評結(jié)果、抗菌藥物等專項(xiàng)點(diǎn)評結(jié)果及各項(xiàng)用藥指標(biāo)的全院在線公示功能，且公示前，允許藥師修改或添加相應(yīng)內(nèi)容?！跋到y(tǒng)”應(yīng)對重要合理用藥指標(biāo)、藥品消耗情況提供在線預(yù)警功能。要求能根據(jù)醫(yī)院需要設(shè)置需要進(jìn)行預(yù)警的指標(biāo)及該指標(biāo)的預(yù)警值。實(shí)現(xiàn)對抗菌藥物使用率、藥品使用強(qiáng)度、DDDs等指標(biāo)的早期預(yù)警功能。6. 統(tǒng)計(jì)分析“系統(tǒng)”應(yīng)根據(jù)三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則、2013年全國抗菌藥物專項(xiàng)整治活動督導(dǎo)檢查手冊、2015年抗菌藥物臨床應(yīng)用管理評價指標(biāo)及要求、國家衛(wèi)生計(jì)生委辦公廳關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理遏制細(xì)菌耐藥的通知等相關(guān)規(guī)定的要求，提供對醫(yī)院合理用藥指標(biāo)及藥品使用情況的信息化統(tǒng)計(jì)分析?！跋到y(tǒng)”

48、利用圖文并茂的形式，通過趨勢分析、構(gòu)成分析、主從分析、排名分析等分析手段，提供了大量統(tǒng)計(jì)分析報表。6.1合理用藥指標(biāo)（1）指標(biāo)統(tǒng)計(jì)“系統(tǒng)”應(yīng)提供合理用藥相關(guān)指標(biāo)的統(tǒng)計(jì)，包括：藥占比（不含中藥飲片）、抗菌藥物百分率、抗菌藥物處方（病人）數(shù)、人均使用抗菌藥物品種數(shù)、抗菌藥物金額占藥品總金額比例、靜脈輸液抗菌藥物處方百分率、抗菌藥物DDDs、抗菌藥物使用強(qiáng)度、抗菌藥物患者病原送檢率（可按照醫(yī)院標(biāo)記、程序標(biāo)記、手術(shù)病人等多種方式進(jìn)行統(tǒng)計(jì)）、圍術(shù)期預(yù)防使用抗菌藥物百分率、圍術(shù)期使用抗菌藥物術(shù)前給藥時機(jī)合理率（0.5-1小時）、圍術(shù)期使用抗菌藥物術(shù)后療程合理率、X類切口手術(shù)患者預(yù)防用抗菌藥物時間24h且4

49、8h、48h且72h、72h百分率、住院患者抗菌藥物靜脈輸液占比、住院患者靜脈輸液使用率等。“系統(tǒng)”應(yīng)能將以上指標(biāo)重新組合并生成新的報表，應(yīng)能按全院、科室、醫(yī)療組、醫(yī)生分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，應(yīng)能按處方或就診病人分別進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。（2）趨勢分析 “系統(tǒng)”應(yīng)能按月度、季度、年度統(tǒng)計(jì)藥占比（不含中藥飲片）、抗菌藥物使用強(qiáng)度使用趨勢，應(yīng)能圖文并茂展現(xiàn)醫(yī)院用藥情況。 6.2 自定義合理用藥指標(biāo)“系統(tǒng)”應(yīng)提供任意（類）藥品的使用率、用藥百分率、藥占比、平均品種數(shù)等指標(biāo)。6.3藥品統(tǒng)計(jì)分析“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按照全院、科室、醫(yī)療組、醫(yī)生實(shí)現(xiàn)以下指標(biāo)統(tǒng)計(jì)：（1）藥品使用強(qiáng)度統(tǒng)計(jì)“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按出院時間、收費(fèi)時間和醫(yī)囑時間（

50、針對兒童用藥）統(tǒng)計(jì)使用強(qiáng)度。（2）藥品使用強(qiáng)度趨勢變化分析“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按月度、季度、半年和年度統(tǒng)計(jì)藥品使用強(qiáng)度及浮動率。（3）藥品金額、數(shù)量及DDDs使用量統(tǒng)計(jì)（4）藥品金額、數(shù)量及DDDs趨勢變化分析“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按月度、季度、半年和年度統(tǒng)計(jì)藥品金額、數(shù)量、DDDs及浮動率。（5）藥品金額、數(shù)量統(tǒng)計(jì)并排名（6）藥品人次統(tǒng)計(jì)并排名6.4其他統(tǒng)計(jì)（1）醫(yī)院藥品品種數(shù)統(tǒng)計(jì)（2）患者靜脈輸液情況統(tǒng)計(jì)（3）單張門（急）診處方藥品品種超過N種處方情況（4）單張門（急）診處方藥品金額超過N元處方情況（5）單張門（急）診處方藥品日均金額超過N元處方情況（6）國家基本藥物使用情況“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按入院/

51、就診時間、收費(fèi)時間統(tǒng)計(jì)基藥品種數(shù)、基藥金額、基藥占比等指標(biāo)。（7）省基本藥物使用情況（8）病人藥品費(fèi)用構(gòu)成情況“系統(tǒng)”應(yīng)能分別按出院/就診時間、收費(fèi)時間統(tǒng)計(jì)藥品收入、西藥收入、中成藥收入等指標(biāo)。（9）某疾病治療效果與抗菌藥物使用情況（10）越權(quán)使用抗菌藥物及其它需要分級管理藥物使用情況（11）I類切口手術(shù)用藥情況（12）麻醉/精神藥品處方登記表6.5大處方分析“系統(tǒng)”應(yīng)提供超N天用量患者、超N次就診患者用藥情況統(tǒng)計(jì)。6.6抗菌藥物臨床應(yīng)用管理（1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)碳青霉烯類抗菌藥物及替加環(huán)素使用情況統(tǒng)計(jì)（2）抗菌藥物臨床應(yīng)用管理評價指標(biāo)及要求報表6.7合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)相關(guān)統(tǒng)計(jì)6.8國家衛(wèi)生計(jì)生委抗菌藥

52、物臨床應(yīng)用管理數(shù)據(jù)上報7.其他（1）藥品管理提供對醫(yī)院藥品的屬性管理，可對藥品類型、藥品通用名、是否抗菌藥物、抗菌藥物級別、DDD值、麻精標(biāo)記、社保藥品、是否溶媒等數(shù)據(jù)進(jìn)行管理，并能提供藥品自定義屬性維護(hù)。（2）權(quán)限管理“系統(tǒng)”應(yīng)對各項(xiàng)功能設(shè)置嚴(yán)格的權(quán)限管理，包括處方點(diǎn)評權(quán)限、報表的統(tǒng)計(jì)權(quán)限、打印/導(dǎo)出權(quán)限等?！跋到y(tǒng)”應(yīng)提供客戶端使用記錄、版本更新記錄查詢功能。3藥物信息咨詢功能1.信息查詢功能“系統(tǒng)”能查詢以下信息：1.1藥品基本信息：“系統(tǒng)”應(yīng)提供國內(nèi)批準(zhǔn)上市藥品的基本信息，包括商品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、藥品編碼、生產(chǎn)廠家，并標(biāo)注是否是國家基本藥物、國家社保品種、OTC藥物、興奮劑藥品

53、、精神類藥品、麻醉類藥品?？赏ㄟ^生產(chǎn)年廠家查看該廠家在產(chǎn)藥品的基本信息，并可快速查看藥品說明書。1.2藥品說明書：“系統(tǒng)”應(yīng)提供國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的廠家標(biāo)準(zhǔn)說明書，應(yīng)可查看CFDA發(fā)布的說明書修訂勘誤。1.3藥物信息參考：“系統(tǒng)”應(yīng)提供詳細(xì)的臨床用藥信息，內(nèi)容包括藥物的各種名稱、臨床應(yīng)用、用法與用量、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)、藥物相互作用、給藥說明、藥理、制劑與規(guī)格等信息。1.3.1應(yīng)可查看老人、兒童、妊娠期婦女、哺乳期婦女、特殊疾病狀態(tài)（如肝功能不全、腎功能不全、心力衰竭、等）患者用藥的注意事項(xiàng)。1.3.2應(yīng)提供與藥物臨床應(yīng)用密切相關(guān)的信息如不良反應(yīng)處理方法、藥物對檢驗(yàn)值或診斷的影響等。

54、1.3.3應(yīng)提供高警訊藥物、比爾斯標(biāo)準(zhǔn)、國外專科信息供臨床參考。1.3.4所有信息均應(yīng)提供參考文獻(xiàn)。1.4用藥教育：“系統(tǒng)”應(yīng)為專業(yè)人員提供便于輔導(dǎo)病人用藥的信息，包括藥物的用藥方法、用藥過量、漏服時的處理辦法、藥品儲藏方法、特殊給藥方式示意圖等信息。1.5臨床指南：“系統(tǒng)”應(yīng)提供國內(nèi)外的多個權(quán)威?？茖W(xué)會發(fā)布的與臨床診斷、治療方案有關(guān)的指南和操作規(guī)范。1.5.1應(yīng)提供多種臨床指南、專家共識、解讀等。1.5.2應(yīng)提供如抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、中成藥臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則等用藥指導(dǎo)原則。1.5.3可通過疾病名稱篩選臨床指南。1.6檢驗(yàn)值：“系統(tǒng)”應(yīng)提供檢驗(yàn)值信息，包括正常參考值范圍、結(jié)果及臨床意義、藥

55、物對檢驗(yàn)結(jié)果的影響等內(nèi)容?？砂礄z驗(yàn)類別查詢，也可按檢驗(yàn)名稱查詢檢驗(yàn)值信息。1.7臨床路徑：“系統(tǒng)”應(yīng)提供中華人民共和國國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會發(fā)布的臨床路徑原文。1.8醫(yī)藥公式：“系統(tǒng)”應(yīng)提供常用醫(yī)藥公式和表格，內(nèi)容涵蓋了內(nèi)科、外科、產(chǎn)科、兒科、神經(jīng)科等。公式提供計(jì)算功能。1.9醫(yī)藥時訊：“系統(tǒng)”應(yīng)提供國內(nèi)外政府網(wǎng)站和醫(yī)藥學(xué)專業(yè)數(shù)據(jù)庫、核心期刊中最新的藥物研究成果、藥物警戒信息、新藥研發(fā)和上市資訊等內(nèi)容。1.10FDA妊娠用藥安全性分級：“系統(tǒng)”應(yīng)提供FDA對妊娠期用藥安全性分級的查詢功能，可通過藥理分類或藥名檢索的方式實(shí)現(xiàn)，查詢范圍為臨床各科室常用藥物。1.11國家基本藥物查詢：“系統(tǒng)”能提

56、供國家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分）中的全部品種信息，包括目錄中的化學(xué)藥品、生物制品以及中成藥品種。應(yīng)可查看國家基本藥物目錄對應(yīng)的上市藥品品種的信息（包括生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號等）。1.12中醫(yī)藥：“系統(tǒng)”應(yīng)提供中藥材、中醫(yī)方劑、中醫(yī)診療方案、中醫(yī)臨床路徑、中醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)術(shù)語、中醫(yī)病證分類與代碼等中醫(yī)藥信息內(nèi)容。1.12.1中藥材信息應(yīng)包含中華人民共和國藥典（2015年版）中的品種，內(nèi)容應(yīng)側(cè)重于臨床用藥，并提供藥材彩圖。1.12.2中醫(yī)方劑信息應(yīng)包括臨床常用方、中醫(yī)經(jīng)典方等方劑，應(yīng)可查看對應(yīng)的中成藥信息。1.12.3應(yīng)收錄國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的24個專業(yè)105個病種中醫(yī)診療方案（合訂本）、

57、22個專業(yè)95個病種中醫(yī)診療方案（合訂本）、24個專業(yè)104個病種中醫(yī)診療方案（合訂本）中的診療方案。1.12.4應(yīng)收錄國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的24個專業(yè)105個病種中醫(yī)臨床路徑（合訂本）、22個專業(yè)95個病種中醫(yī)臨床路徑（合訂本）、24個專業(yè)104個病種中醫(yī)臨床路徑（合訂本）中的臨床路徑。1.12.5應(yīng)收錄國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中醫(yī)病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)、中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)中醫(yī)基礎(chǔ)理論術(shù)語、中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)中醫(yī)臨床診療術(shù)語疾病部分、中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)中醫(yī)臨床診療術(shù)語癥候部分、中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)中醫(yī)臨床診療術(shù)語治法部分、中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)中醫(yī)基礎(chǔ)理論術(shù)語

58、。1.12.6應(yīng)收錄國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)中醫(yī)病證分類與代碼。1.13妊娠哺乳用藥：“系統(tǒng)”應(yīng)基于循證醫(yī)學(xué)原則評價國內(nèi)外藥品說明書、權(quán)威數(shù)據(jù)庫、專著、期刊文獻(xiàn)，綜合評估妊娠期和哺乳期藥物暴露風(fēng)險，提出用藥建議和文獻(xiàn)報道供臨床參考。2.信息審查功能2.1 藥物相互作用審查：系統(tǒng)應(yīng)提供藥物-藥物、藥物-食物之間相互作用信息，應(yīng)包括西藥和西藥、中藥和中藥、中藥和西藥的相互作用信息2.1.1內(nèi)容應(yīng)包括藥物相互作用的結(jié)果、機(jī)制、臨床處理、嚴(yán)重級別評價及討論等內(nèi)容。2.1.2應(yīng)可實(shí)現(xiàn)單藥相互作用分析以及對多藥相互作用審查。2.1.3參考文獻(xiàn)應(yīng)包含國內(nèi)外的期刊文獻(xiàn)、數(shù)據(jù)庫等。2.2注射劑

59、配伍審查：系統(tǒng)應(yīng)提供注射藥物配伍的信息，內(nèi)容包括了注射藥物配伍的物理化學(xué)變化及藥效學(xué)變化、支持配伍結(jié)論的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)等。包括對單藥進(jìn)行注射劑配伍分析以及對多藥注射配伍進(jìn)行審查。3.其他功能3.1支持分類瀏覽、關(guān)鍵詞檢索，可通過適應(yīng)癥、禁忌癥、不良反應(yīng)、全文檢索等方式檢索，支持名稱及拼音簡碼檢索，支持單數(shù)據(jù)庫檢索及多數(shù)據(jù)庫檢索。3.2支持?jǐn)?shù)據(jù)庫之間相互關(guān)聯(lián)和快速跳轉(zhuǎn)。3.3能提供移動客戶端，并支持移動設(shè)備在線訪問。3.4定期更新，更新頻率10次/年。四、對“系統(tǒng)”的技術(shù)要求1.“系統(tǒng)”應(yīng)具有良好的穩(wěn)定性、兼容性、安全性。2.“系統(tǒng)”應(yīng)具有良好的架構(gòu)，易于擴(kuò)展和維護(hù)，對客戶端軟硬件無特殊要求，能支持醫(yī)

60、院不同配置客戶端的正常運(yùn)行。3.與醫(yī)院其它系統(tǒng)的集成：“系統(tǒng)”應(yīng)提供可集成到醫(yī)院其它系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)接口，能在Win 2000 / Win XP / Win 7 / Windows Vista中文操作系統(tǒng)平臺上運(yùn)行。接口應(yīng)成熟、穩(wěn)定，集成方便。4.使用要求：界面友好，操作方便，結(jié)果清晰明了，允許操作使用人員根據(jù)自己的習(xí)慣對相關(guān)功能進(jìn)行個性化設(shè)置；“系統(tǒng)”運(yùn)行速度快，無明顯的并發(fā)延遲。5.“系統(tǒng)”不應(yīng)對客戶端的數(shù)量進(jìn)行限制。6.供應(yīng)商應(yīng)提供滿足“系統(tǒng)”運(yùn)行的軟硬件環(huán)境要求。7.售后服務(wù)要求：有專業(yè)的售后服務(wù)工程師，能為醫(yī)院提供及時的售后服務(wù)，解決醫(yī)院在“系統(tǒng)”使用中遇到的問題。培訓(xùn)：在“系統(tǒng)”安裝實(shí)施