表面活性劑的毒性大小

1、表面活性劑的毒性大小，一般是陰離子型非離子型陽離子型。測定藥物溶出度的片劑可不進行藥物崩解時限測定。淀粉是常用的填充劑，而干淀粉可作為崩解劑使用。包衣用素片通常需要較高的硬度和脆碎度。結(jié)腸末端6cm給藥的栓劑可以避免肝的首過效應。注射用無菌粉末包括用無菌分裝產(chǎn)品和注射用凍干制品。灌封室要求潔凈度達到1000級。測定片劑含量均勻度的藥物可不測定片重差異。芳香水劑與醑劑的主要區(qū)別是溶劑不同。膠囊殼最常用的的是明膠。熱原檢查可以用鰲試驗法完全取代家兔法。無菌濾過通常用0.45的微孔濾膜。流化床又稱氣體粉碎機，可用于超微粉碎，也適合于熱敏性物料的粉碎。藥物與基質(zhì)的置換價隨藥物與基質(zhì)的比例不同而發(fā)生變化

2、。選擇題1配制含毒劇藥物散劑時，為使其均勻混合應采用（ ）A.過篩法 B.振搖法C.攪拌法 D. 等量遞加混合法2.不能制成膠囊的藥物是（ ）A.牡荊油 B.蕓香油乳劑C對乙酰氨基酚 D.維生素AD3.我國工業(yè)標準篩號常用目表示，目系指：（ ）A.每厘米長度內(nèi)所含篩孔的數(shù)目 B 每平方厘米面積內(nèi)所含的篩孔的數(shù)目C.每英寸長度內(nèi)所含篩孔的數(shù)目 D.每平方英寸面積內(nèi)所含的篩孔的數(shù)目4.泡騰片顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸雨堿發(fā)生反應釋放出( )A 氫氣B二氧化碳C氧氣D 氮氣5.低取代羥丙基纖維素（L-HPC）發(fā)揮崩解作用的機理是（ ）A遇水后形成溶蝕性孔洞 B . 壓片形成的固體橋溶解

3、C遇水產(chǎn)生氣體 D.吸水膨脹6.可作為粉針劑溶劑的是（）純化水注射用水滅菌注射用水制藥用水油性軟膏劑基質(zhì)中加入羊毛脂的作用是（）促進藥物吸收改善基質(zhì)的吸水性增加藥物的吸收加速藥物釋放.包衣是加隔離層的目的是（）防止片芯受潮增加片劑硬度加速片劑崩解使片劑外觀好，普通片劑的崩解時限要求為（），下面表面活性劑有起曇現(xiàn)象的主要是哪一類（）肥皂硫酸化物吐溫季銨化物.下列哪項是常用防腐劑（）氯化鈉苯甲酸鈉氫氧化鈉亞硫酸鈉.乳劑的制備方法中水相加至乳化劑的油相中的方法（）手工法干膠法濕膠法直接混合法.苯巴比妥在的乙醇溶液中溶解度最大，的乙醇溶液是（）助溶劑增溶劑消毒劑潛溶劑.某片劑片重，其片重差異要求為（）

4、.簡答題.熱原有哪些性質(zhì)？.增加藥物溶解度的方法有哪些？.注射劑的質(zhì)量檢查項目有哪些？.什么是溶出度，測定方法有哪些？滅菌過程的值指的是什么？.崩解劑促進崩解的機理有哪些？.為防止某藥物氧化，可采取的措施有哪些？.乳劑按分散相的大小可分為哪三種？其中可靜脈注射的是哪兩種？.片劑除外觀形狀，還有哪些常見的質(zhì)量檢查項目？分析下列處方并簡述其制備過程硬脂酸.單硬脂酸甘油酯.液狀石蠟.白凡士林.羊毛脂.三乙醇胺.蒸餾水加至制備過程，硬脂酸，單硬脂酸甘油酯，液狀石蠟，白凡士林和羊毛脂為油相，置蒸發(fā)皿中，于水浴加熱至攝氏度左右混合熔化，另將三乙醇胺和蒸餾水置燒杯中，于水浴上加熱至攝氏度左右，在等溫下將水相緩緩倒入油相中，并于水浴上不斷攪拌至呈乳白色半固體狀，再在室溫下攪拌至近冷凝。乙酰水楊酸對乙酰氨基酚咖啡因.淀粉淀粉漿適量滑石粉輕質(zhì)液體石蠟.酒石酸.制備過程，將對乙酰氨基酚，咖啡因分別磨成細粉，與約的淀粉搖勻，加淀粉漿混勻制成軟材，目或目尼龍篩制粒，攝氏度下干燥，干顆粒過目篩整粒。將此顆粒與乙酰水楊酸混合，加剩余淀粉（預先在攝氏度下干燥）與吸附有液狀石蠟的滑石粉（將輕質(zhì)液狀石蠟噴于滑石粉中混勻）再過目篩，顆粒經(jīng)含量測定后，壓片，即得。計