藥物計算題設(shè)計分析838課件

1、廣東藥學院藥物計算題設(shè)計分析1.解：2. 維生素C片含量測定取標示量為100mg的維生素C片10片，稱出總重為2.0840g，研細后稱取0.2054g，按藥典方法測定。用碘滴定液(0.05016mol/L)滴定，至溶液顯藍色并持續(xù)30秒鐘不褪。消耗V=11.8ml。每1ml碘 滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的C6H8C6。求標示量。 2.解:3 .維生素C注射液含量測定 ： 精密量取規(guī)格：2ml：0.1g的本品4.0ml，加水15ml與丙酮 2ml，搖勻，放置5 分鐘，加稀醋酸4ml 與淀粉指示液1ml ，用碘滴定液(0.05016mol/L)滴定，至溶液顯藍色并持續(xù)30秒鐘

2、不褪。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當于8.806mg的C6H8O6。消耗V=24.5ml。維生素C注射液。求標示量。3.解：4.乙酰水楊酸的含量測定：取本品1.504.g，準確加入氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)50.0ml，水浴上煮沸15min，放冷后以酚酞為指示劑，用硫酸滴定液(0.2510mol/L)滴定，并將滴定結(jié)果用空白實驗校正，每1ml氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于45.04mg乙酰水楊酸。樣品消耗硫酸滴定液(0.25mol/L)17.05ml，空白消耗49.95ml，求本品含量。4.解：5. 碘化鉀片的含量測定：取標示量為0.1g的本品10片，精密稱定，稱

3、出總重為9.9724g，研細后稱取0.9550g，加水10ml溶解后，加鹽酸35ml，用碘酸鉀滴定液(0.05016mol/L) 滴定至黃色，加三氯甲烷5ml ，繼續(xù)滴定，同時強烈振搖，直至三氯甲烷層的顏色消失。每1ml碘酸鉀滴定液(0.05mol/L) 相當于16.60mg的KI。滴定樣品消耗16.57ml,空白消耗22.51ml，求標示量。 5.解：6.奮乃靜注射液含量測定 精密量取規(guī)格1ml:5mg本品25ml（約相當于奮乃靜125mg ），按藥典操作，用高氯酸滴定液(0.1038mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。滴定樣品消耗1.24ml,空白消耗7.21ml，每1ml高氯

4、酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.20mg的C21H26ClN3OS。求標示量。6.解:7.司可巴比妥鈉含量測定：精密稱定取得本品0.0985g，置250ml碘瓶中，加水10m1，振搖使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25ml，再加鹽酸5m1，立即密塞并振搖1分鐘，在暗處靜置15分鐘后，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液10m1，立即密塞，搖勻后，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1003mol/L）滴定，至近終點時，加淀粉指示液，繼續(xù)滴定至藍色消失，消耗V=15.73并將滴定結(jié)果用空白試驗校正，消耗V=23.21。每1ml溴滴定液（0.05mo1/L）相當于13.01mg的C12H17N2Na

5、O3.。求含量。（藥典硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）7.解：8.阿司匹林片含量測定 取標示量為0.3g的阿司匹林片10片，稱出總重為5.3760g，研細后稱取0.5226g，置錐形瓶中，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）20ml，振搖，使阿司匹林溶解，加酚酞指示液3 滴，滴加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)至溶液顯粉紅色，再精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)40ml，置水浴上加熱15分鐘并時時振搖，迅速放冷至室溫，用硫酸滴定液(0.05mol/L) 滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正。按藥典方法測定。供試品消耗硫酸滴定液（0.05015mol/L） 23.84ml，空白試驗消耗硫酸

6、滴定液（0.05015mol/L） 39.88ml。每lml的氫氧化鈉滴定液（0.1mo1/L）相當于18.02mg的C9H8O4。求此片劑的標示量（%）。 8.解：9.碳酸利多卡因注射液含量測定(含碳酸利多卡因按利多卡因(C14H22N2O)計算):精密量取規(guī)格為10ml：17.3g(以利多卡因計算)本品適量10ml，置分液漏斗中，加氨試液使成顯著堿性后，用三氯甲烷振搖提取4次，每次20ml，合并三氯甲烷液，置水浴上蒸發(fā)至近干，精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)30ml，再置水浴上加熱除去殘留的三氯甲烷，放冷，加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液數(shù)滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1003mol/L)滴

7、定，消耗V=22.50ml，并將滴定的結(jié)果用空白試驗校正,消耗V=29.87ml。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于23.43mg的C14H22N2O。求標示量。9.解：10.精密稱取對乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4氫氧化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5m1，置100ml量瓶中，加0.4氫氧化鈉溶液10m1，加水至刻度，搖勻，在257nm的波長處測定吸收度為0.594，按C8H9NO2的吸收系數(shù) 為715 計算百分含量。10.解：11、鹽酸氯丙嗪片劑的含量測定：取本品20片，精密稱定為8.100g，研細，精密稱取0.4800g片粉，置于500ml

8、量瓶中，加酸及水溶解并稀釋至刻度，取上清液5.00ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，在254nm測得吸收度為0.540，已知鹽酸氯丙嗪吸收系數(shù)在254nm的為為915，標示量為50mg/片，計算標示量百分數(shù)？11.解：12維生素B12注射液含量測定：精密量取規(guī)格為0.1mg/m1本品7.5m1，置25ml量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度，混勻，置lcm石英池中，以蒸餾水為空白，在3611nm波長處吸光度為0.593，按吸收系數(shù)為207計算維生素B12標示量。12.解：13.硫噴妥鈉含量測定：（1）供試品的制備：精密稱定硫噴妥鈉101.6 mg，置于200 ml量瓶中，加氫氧化鈉溶液（1250）使

9、溶解，并稀釋至刻度，搖勻。精密量取該溶液5 ml移入500 ml量瓶中，加氫氧化鈉溶液（1250）并稀釋至刻度，搖勻。（2）對照品的制備：另取硫噴妥對照品26.1mg，置25ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。隨即以1 cm吸收池，于大約304 nm波長處分別測定以上兩種溶液的吸收度，以氫氧化鈉溶液(1250）作空白。供試品A=0.540,對照A=0.594供試品A=0.540,對照A=0.594 （分子量校正因子=1.091）求含量13.解：14.硫酸阿托品注射液含量測定：（1）供試品的配置：取規(guī)格1ml：0.5m

10、g本品精密量取5ml（約相當于硫酸阿托品2.5mg ），置50ml量瓶中，加水振搖使硫酸阿托品溶解并稀釋至刻度，濾過，取續(xù)濾液，作為供試品溶液。（2）對照品的配置：取硫酸阿托品對照品26.1mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。精密量取供試品溶液與對照品溶液各2ml，分別置預(yù)先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚綠溶液取溴甲酚綠50mg與鄰苯二甲酸氫鉀1.021g，加0.2mol/L氫氧化鈉溶液6.0ml 使溶解，再加水稀釋至100ml，搖勻，必要時濾過2.0ml，振搖提取2 分鐘后，靜置使分層，分取澄清的三氯甲烷液，照紫外-可見分光光度法（附錄A），在420nm的波長處分別測定吸光度，得供試A=0.476,對照A=0.484 ，求(C17H23NO3)2H2SO4H2O標示量（分子量換雙因子=1.027 ）。14.解：15阿魏酸哌嗪片含量測定；避光操作。(1)供試品的制備：取標示量為100mg的本品10片，精密稱定，稱出總重為9.9724g，研細后稱取0.3054g， (約相當于阿魏酸哌嗪30mg)，置250ml量瓶中，加水溶解并稀釋至刻度，搖勻,濾過，精密量取續(xù)濾液5ml