毒麻藥品管理與使用

1、關(guān)于毒麻藥品管理和使用第一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月基本概念及政策法規(guī)第二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月國(guó)際禁毒公約劃分活性精神物質(zhì)：麻醉藥品精神藥品易制毒藥品、試劑其他依賴性藥物基本概念第三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 麻醉藥品： 對(duì)中樞神經(jīng)有麻醉作用 連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性 能形成癮癖 基本概念第四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 精神藥品：是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。 根據(jù)使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度劃分為：第一類精神藥品第二類精神藥品 第五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年

2、6月藥物依賴性（藥物成癮性）身體依賴 主要是機(jī)體對(duì)長(zhǎng)期使用依賴性藥物所產(chǎn)生的一種適應(yīng)狀態(tài)，包括耐受性和停藥后的戒斷癥狀（興奮、失眠、流淚、流涕、出汗、震顫、嘔吐、腹瀉，甚至虛脫、意識(shí)喪失等）。 精神依賴是指藥物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用所產(chǎn)生的一種特殊的精神效應(yīng)，表現(xiàn)為對(duì)藥物的強(qiáng)烈渴求和強(qiáng)迫性覓藥行為。第六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月藥物雙重特性藥品：合理使用，臨床治療毒品：非正常需要，強(qiáng)迫性尋求第七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 例：近年來(lái)，我國(guó)部分地區(qū)出現(xiàn)了個(gè)別犯罪分子利用氯胺酮制劑獲取毒品的問(wèn)題。 原國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于2001年下發(fā)了關(guān)于氯胺酮管理問(wèn)題的通知(國(guó)藥監(jiān)安

3、(2001)235號(hào))，文件規(guī)定： 氯胺酮原料藥按第二類精神藥品管理； 氯胺酮制劑按處方藥管理，在醫(yī)療機(jī)構(gòu)憑處方使用，藥品零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)。 K粉（氯胺酮）第八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月鎮(zhèn)痛藥作用機(jī)理阿片類受體占據(jù)比例與鎮(zhèn)痛、麻醉作用關(guān)系極為密切受體位于脊髓以上水平，廣泛分布中樞神經(jīng)系統(tǒng)1受體-主要作用是鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜和心率減慢（芬太尼）2受體-主要作用呼吸抑制、欣快感和生理依賴性（嗎啡）受體-位于脊髓水平和大腦皮質(zhì)主要作用是輕度鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜作用，可呼吸抑制 受體-有輕度鎮(zhèn)痛、呼吸抑制作用第九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月容易產(chǎn)生精神依賴的藥物嗎啡海洛因可待因度冷丁巴比妥

4、類藥物第十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月麻醉、精神藥品管理主要政策法規(guī)藥品管理法執(zhí)業(yè)醫(yī)師法醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例麻醉藥品、精神藥品管理?xiàng)l例處方管理辦法醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定麻醉藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定政策法規(guī)第十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月醫(yī)院麻、精藥品管理制度第十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理規(guī)定印鑒卡有效期為三年。 印鑒卡有效期滿前三個(gè)月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級(jí)衛(wèi)生行政部門重新提出申請(qǐng)。當(dāng)印鑒卡中醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、地址、醫(yī)療機(jī)構(gòu)法人代表（負(fù)責(zé)人）

5、、醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、采購(gòu)人員等項(xiàng)目發(fā)生變更時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)。第十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月具體實(shí)施麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定一、為加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品處方開(kāi)具、使用、保存管理，保證正常醫(yī)療需要，防止流入非法渠道，根據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例和處方管理辦法（試行），制定本規(guī)定。第十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月二、開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方三、具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病例，留存患者身份證明復(fù)印件，要求其簽署知

6、情同意書（附后）。病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管第十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月四、麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，或者有醫(yī)療機(jī)構(gòu)派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用。五、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射制劑和第一類精神藥品的患者每4個(gè)月復(fù)診或隨診一次。第十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月六、麻醉藥品非注射制劑和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方：1. 二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明2. 患者戶籍薄、身份證或者其他相關(guān)身份證明3. 帶班人員身份證明。第十七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月

7、七、麻醉藥品、精神藥品處方格式由三部分組成：前記：醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、處方編號(hào)、患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、門診病歷號(hào)、代辦人姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、科別、開(kāi)具日期等，并可添加?？埔蟮捻?xiàng)目正文：病情及診斷；以Rp或者R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量用法用量等后記：醫(yī)師簽章、藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名第十八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月八、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色，處方右上角標(biāo)注“麻”、“精一”：第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，處方右上角標(biāo)注“精二”九、麻醉藥品、精神藥品處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印刷第十九張，

8、PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月十、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一日常用量；其他制劑處方不得超過(guò)3日用量；控釋制劑處方不得超過(guò)7日用量十一、第二類精神藥品處方一般不得超過(guò)7日用量；對(duì)于某些特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由第二十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月十二、為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量；其他劑型處方不得超過(guò)7日用量十三、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量，藥品僅限于二級(jí)以上醫(yī)院使用；鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用十四、麻醉藥品處方至少保存3年，精

9、神藥品處方至少保存2年第二十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月我院麻、精藥品使用情況第二十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月我院麻醉藥品管理麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡管理制度麻醉藥品、第一類精神藥品門診患者病例管理制度麻醉藥品、第一類精神藥品報(bào)破損管理制度門診、住院、急診藥房麻醉藥品、第一類精神藥品調(diào)配固定基數(shù)制度麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿和廢貼回收、銷毀制度麻醉藥品、第一類精神藥品銷毀管理制度麻醉藥品、第一類精神藥品專項(xiàng)檢查制度對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用、管理知識(shí)培訓(xùn)制度麻醉、精神藥品處方醫(yī)師、調(diào)劑人員管理制度

10、第二十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 我院現(xiàn)有麻醉藥品：鹽酸哌替啶注射液鹽酸嗎啡注射液磷酸可待因片枸櫞酸芬太尼注射液芬太尼透皮貼劑枸櫞酸芬太尼注射液第二十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月我院現(xiàn)有精神藥品第一類精神藥品注射用鹽酸哌甲酯注射用鹽酸氯胺酮第二類精神藥品阿普唑侖，艾司唑侖，鹽酸曲馬多膠囊等第二十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月處方開(kāi)具注意事項(xiàng)第二十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月開(kāi)具處方前注意事項(xiàng)病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：（一）二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明；（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；（三）為患者代辦人員身份

11、證第二十七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月知情同意書（p盤藥劑科文件夾）急診也必須開(kāi)具處方第二十八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月處方書寫注意事項(xiàng)代辦人姓名，身份證號(hào)處方必須有簽名，所有內(nèi)容均需同一醫(yī)生手寫例：存在實(shí)習(xí)醫(yī)生開(kāi)具精神處方，署名又為有精神藥品開(kāi)具資格的醫(yī)師（這樣不符合規(guī)定）第二十九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月注意填寫病例時(shí)表述清楚第三十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月開(kāi)具處方要遵從說(shuō)明書例：美施康定開(kāi)成一天四次的錯(cuò)誤處方處方內(nèi)容表述清晰例：芬太尼透皮貼需表述清楚用藥部位和各部位的用量第三十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月精一處

12、方開(kāi)具量第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧靠?、緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量第三十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品，第一類精神藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量控、緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日第三十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級(jí)以上醫(yī)院使用鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用第三十四張，

13、PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月麻醉、精神藥品使用原則第三十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月WHO癌癥疼痛三階梯治療基本原則癌癥疼痛治療五項(xiàng)基本原則:（根據(jù)WHO癌痛三階梯治療指南） (一)首選無(wú)創(chuàng)途徑給藥 (二)按階梯給藥 (三)按時(shí)用藥 (四)個(gè)體化給藥 (五)注意具體細(xì)節(jié)第三十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月盡量選擇口服給藥途徑，盡可能避免創(chuàng)傷性給藥途徑尤其是對(duì)于強(qiáng)阿片類藥物（如嗎啡），正確的口服用藥極少產(chǎn)生精神依賴性（成癮性）。這是因?yàn)榘┌Y病人所要求的是鎮(zhèn)痛效果，而不是精神上的享受。同時(shí)，口服嗎啡不符合吸毒者的需求和效果。第三十七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作

14、于2022年6月癌痛治療的三階梯方法癌痛治療的三階梯方法 ：對(duì)癌痛的性質(zhì)和原因作出正確的評(píng)估后，根據(jù)病人的疼痛程度適當(dāng)?shù)剡x擇相應(yīng)的鎮(zhèn)痛劑 第三十八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月Adapted from: World Health Organization. Cancer Pain Relief. 1984.強(qiáng)阿片類藥物非阿片類鎮(zhèn)痛藥輔助性用藥弱阿片類藥物非阿片類鎮(zhèn)痛藥輔助性藥物輕度疼痛中度疼痛重度疼痛非阿片類鎮(zhèn)痛藥輔助性藥物第三十九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月按時(shí)給藥止痛藥有規(guī)律的36小時(shí)給藥一次控緩釋制劑12 24小時(shí)給藥一次不是“按需給藥”（只在疼痛時(shí)給藥）第四十

15、張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月“需要時(shí)給藥”與“按時(shí)給藥”的差別過(guò)量鎮(zhèn)痛疼痛持續(xù)預(yù)防疼痛療法疼痛病人需要新的藥量Tonessen TI: Control of Pain and Other Symptoms in Cancer Patients. New York, Hemisphere Publishing, 1990, p 51, adapted from Twycross, 1982.時(shí)間時(shí)間疼痛發(fā)作，需要服止痛藥PRN給藥方案第四十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月從小劑量開(kāi)始，逐漸增加劑量直到緩解疼痛又無(wú)明顯不良反應(yīng)的用藥劑量不受所謂的“極量”限制，而是以達(dá)到有

16、效鎮(zhèn)痛為目的個(gè)體化給藥應(yīng)遵循時(shí)間原則：確定初始劑量，一般3060mg；增加每日劑量， 一般按306090120180240300400500mg的順序進(jìn)行（用于治療劇烈疼痛的劑量，可提高單次用量，而非增加用藥頻率）第四十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月為什么世界衛(wèi)生組織（WTO）推薦嗎啡作為強(qiáng)阿片類藥物的代表，用于治療癌癥疼痛呢？第四十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月1、嗎啡應(yīng)用于臨床已經(jīng)有100多年的歷史，一直被認(rèn)為是最經(jīng)典的強(qiáng)阿片類藥物。WHO及各國(guó)權(quán)威學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)均推薦：中重度癌痛止痛的代表用藥是口服嗎啡。 第四十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月2、嗎啡是

17、有效的鎮(zhèn)痛劑，口服嗎啡控/緩釋劑的鎮(zhèn)痛療效沒(méi)有差異，不同類型的嗎啡控/緩釋劑可持續(xù)鎮(zhèn)痛12h或24h。不良反應(yīng)雖然常見(jiàn)，但因無(wú)法耐受不良反應(yīng)而停藥的僅占4%。因此，強(qiáng)阿片類藥物仍是中重度癌痛的主導(dǎo)用藥，最大優(yōu)點(diǎn)是鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、用藥方便、費(fèi)用相對(duì)經(jīng)濟(jì)，另外臨床應(yīng)用經(jīng)驗(yàn)較充足。 第四十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月嗎啡 （Morphine)藥理作用中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用：鎮(zhèn)痛；鎮(zhèn)靜； 鎮(zhèn)咳；惡心嘔吐呼吸系統(tǒng)作用：呼吸抑制（2受體），對(duì)CO2反應(yīng)降低對(duì)心血管的作用：一般無(wú)影響，可使BPHR 消化系統(tǒng)：便秘泌尿系統(tǒng)：尿潴留第四十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月不良反應(yīng)眩暈、嘔吐、便秘

18、、排尿困難等耐藥性和依賴性：長(zhǎng)期用藥結(jié)果過(guò)量昏迷、呼吸深度抑制、瞳孔縮小針尖、血壓下降、體溫下降 呼吸麻痹死亡（應(yīng)立即注射0.4 mg納絡(luò)酮，直至呼吸改善）戒斷癥狀突然停藥，內(nèi)源性阿片肽來(lái)不及補(bǔ)充 出現(xiàn)一系列生理擾亂 （對(duì)于晚期癌癥病人重度疼痛，按世界衛(wèi)生組織三階梯止痛原則，口服給藥、按時(shí)、按需、劑量個(gè)體化，一般不會(huì)造成成癮）第四十七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月臨床應(yīng)用主要用于鎮(zhèn)痛，特別是對(duì)急性疼痛除急性疼痛外，不作為常規(guī)麻醉前用藥少用于靜脈或靜吸復(fù)合麻醉的主要用藥（麻醉深度不足、遺忘作用較差、抑制對(duì)疼痛的應(yīng)激反應(yīng)不充分芬太尼代替可用于術(shù)后及癌性鎮(zhèn)痛，可有不良反應(yīng)及偶有嚴(yán)重呼吸抑

19、制是治療急性肺水腫的綜合措施之一（降低呼吸中樞對(duì)肺部傳入刺激敏感性減弱過(guò)度呼吸興奮；擴(kuò)張外周血管減輕心臟負(fù)荷）第四十八張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月臨床禁用支氣管哮喘、上呼吸道梗阻、顱內(nèi)病變或外傷、嚴(yán)重肝功能不全、不明確的急腹癥、待產(chǎn)婦、1歲嬰兒第四十九張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月臨床用法成人口服給藥 ：（1）對(duì)于首次用藥和無(wú)耐受性病例，常用量為515 mg/次， 1560 mg/日。極量為30 mg/次，100 mg/日（2）重度癌痛應(yīng)按時(shí)、按需口服，逐漸增量，個(gè)體化給藥。首次劑量范圍較大，36次/日肌內(nèi)注射吸收好，515 mg/次，1540 mg/日。 15 30

20、min起效，45 90min產(chǎn)生最大效應(yīng)，持續(xù)4hr靜脈注射510 mg/次 ，20min產(chǎn)生最大效應(yīng)第五十張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月 哌替啶藥理作用藥理作用與嗎啡相似效價(jià)為嗎啡1/10，肌注125mg嗎啡15mg持續(xù)鎮(zhèn)痛時(shí)間為嗎啡的1/23/4（23小時(shí)）對(duì)各種疼痛均有效，對(duì)內(nèi)臟痛的效果更為顯著臨床應(yīng)用與嗎啡基本相同，但比嗎啡更常作為輔助用藥也不宜大劑量作為全麻主要用藥（已不用）不宜長(zhǎng)期用于癌性鎮(zhèn)痛（神經(jīng)、腎毒性）哌替啶第五十一張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月哌替啶不良反應(yīng)治療劑量可引起輕度不良反應(yīng)：眩暈、出汗、惡心、嘔吐, 偶可導(dǎo)致血壓下降和虛脫大劑量使用（成癮者

21、）：可出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮單胺氧化酶抑制藥接受者：可出現(xiàn)嚴(yán)重高血壓、抽搐、呼吸抑制、大汗、長(zhǎng)時(shí)間昏迷，甚至死亡（單胺氧化酶抑制藥抑制單胺氧化酶5-羥色胺、去甲腎上腺素代謝不能正常進(jìn)行，體內(nèi)積聚；使哌替啶的降解過(guò)程受到抑制毒性反應(yīng)）第五十二張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月使用方法口服給藥：鎮(zhèn)痛的常用量50100 mg/次，200400 mg/日；極量150mg/次，600 mg/日皮下注射：鎮(zhèn)痛的常用量25100 mg/次，100400 mg/日；極量150 mg/次，600 mg/日，兩次用藥間隔不宜少于4小時(shí)肌肉注射：（1）鎮(zhèn)痛的劑量和用法同皮下注射。（2）分娩鎮(zhèn)痛2550 mg/

22、次，每46小時(shí)可根據(jù)需要重復(fù)給藥；極量為5075 mg/次。（3）麻醉前給藥為術(shù)前3060分鐘12 mg/kg靜脈注射：鎮(zhèn)痛不超過(guò)0.3 mg/kg/次哌替啶第五十三張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月芬太尼是鎮(zhèn)痛的理想藥物芬太尼鎮(zhèn)痛效價(jià)高，鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)；不同劑量產(chǎn)生不同作用；起效快；阿片類藥物的副作用相對(duì)少；與其他藥物配伍靈活；適合臨床各種鎮(zhèn)痛方法；第五十四張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月不同劑量產(chǎn)生不同作用血藥濃度 4-8ng/ml 用于大手術(shù)麻醉 2-5ng/ml 用于小手術(shù)麻醉 2ng/ml 能恢復(fù)自主呼吸 1-2ng/ml 鎮(zhèn)靜/鎮(zhèn)痛獨(dú)特的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)組織/血

23、分配系數(shù)大-組織攝取和貯存芬太尼快 起效快 與1受體親和力極高-效價(jià)為嗎啡的100-180倍， 哌替啶的550-1000倍 與2等受體占據(jù)少-副作用產(chǎn)生相應(yīng)減少有特異的拮抗劑納洛酮芬太尼第五十五張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月藥理作用 1 效價(jià)是嗎啡的100-180倍，是哌替啶的550-1000倍； 2 靜脈注射后，立即生效，持續(xù)時(shí)間約30min，但反復(fù)注 藥可產(chǎn)生蓄積作用； 3 注藥后20-90min血藥濃度可出現(xiàn)第二次較低的峰值（周 邊組織血漿（脂肪、肌肉、胃壁、肺均可儲(chǔ)存芬太尼）； 4 主要在肝內(nèi)生物轉(zhuǎn)化芬太尼第五十六張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月不良反應(yīng)胸壁僵硬影響通氣（肌肉松弛藥或阿片受體拮抗藥）反復(fù)或大劑量注射后3-4hr出現(xiàn)遲發(fā)性呼吸抑制（高度警惕）嗆咳（短時(shí)）芬太尼第五十七張，PPT共六十三頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月臨床應(yīng)用臨床復(fù)合麻醉的組成部分，特別適合心血管手術(shù)麻醉是目前最常用的麻醉鎮(zhèn)痛藥（麻醉期中、術(shù)后鎮(zhèn)痛、癌痛）芬太尼的家族成員出現(xiàn)，其應(yīng)用更廣泛、應(yīng)用更靈活