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1、關(guān)于腎功能不全患者的合理用藥第一張,PPT共三十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月概 述腎臟對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響1234腎功能不全患者用藥調(diào)整腎功能不全患者的用藥原則血液凈化治療對(duì)藥物的影響第二張,PPT共三十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2022/8/122藥物的體內(nèi)過(guò)程靜脈用藥口服用藥其它途徑用藥(直腸、吸入)血液循環(huán)脂肪、細(xì)胞內(nèi)外液有/無(wú)藥理活性的代謝物腎臟膽汁皮膚和肺透析吸 收分 布生物轉(zhuǎn)化消 除1主要途徑:經(jīng)腎臟排泄次要途徑:經(jīng)膽汁排泄,其中脂溶性藥物可形成肝腸循環(huán)其它途徑:經(jīng)呼吸、汗液、唾液和乳汁排泄第三張,PPT共三十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2022/8/123腎臟排泄藥物的方式腎小球?yàn)V過(guò)腎小管

2、主動(dòng)分泌腎小管重吸收變化1第四張,PPT共三十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2022/8/124腎臟疾病時(shí)藥物排泄的變化GFR :經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)的藥物如地高辛、氨基糖苷類、利尿藥、某些降壓藥排泄;腎小管分泌功能改變:尿毒癥患者體內(nèi)有機(jī)酸增加,與弱酸性藥物競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn),使藥物分泌。這類藥物包括頭孢菌素、噻嗪類利尿劑、速尿、螺內(nèi)酯、磺胺藥、磺酰脲類、非甾體抗炎藥、水楊酸鹽等;1第五張,PPT共三十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2022/8/125病例分析劉某某,男,46歲 。因“發(fā)現(xiàn)慢性腎功能不全1年半,間斷意識(shí)障礙3天” 入院。1年半前診為“慢性腎功能不全,尿毒癥期”。予維持血液透析, 3次/周,4小時(shí)/次。1周

3、前咳嗽、發(fā)燒,外院予青霉素 320萬(wàn)U Bid共3天,咳嗽、發(fā)熱好轉(zhuǎn)。3d前出現(xiàn)神志模糊,幻覺(jué),語(yǔ)無(wú)倫次,煩躁及淡漠交替發(fā)作。無(wú)抽搐,意識(shí)喪失,無(wú)二便失禁。腎功能: CCr BUN K+ 透析前 795 34.69 5.49 透析后 297 9.7 3.91第六張,PPT共三十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2022/8/126病例分析入院后停止可疑藥物,繼續(xù)血透5次/2W,患者精神障礙逐漸緩解,但神志仍淡漠。由于肺部感染未愈,給予羅氏芬1.0/日靜點(diǎn)10天,患者再次出現(xiàn)神志淡漠加重,間斷意識(shí)模糊,譫妄,應(yīng)答不切題,出現(xiàn)幻覺(jué)和行為失常。神經(jīng)科檢查無(wú)局限性神經(jīng)系統(tǒng)定位體征。停用羅氏芬,增加血透頻率到3次

4、/W,同時(shí)給予冬眠合劑治療,一周后以上精神癥狀逐漸消失。1第七張,PPT共三十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2022/8/127腎功能不全導(dǎo)致藥物蓄積血藥濃度給藥時(shí)間1最低治療濃度最低中毒濃度第八張,PPT共三十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2022/8/128腎功能不全導(dǎo)致藥物蓄積血藥濃度給藥時(shí)間1最低治療濃度最低中毒濃度第九張,PPT共三十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2022/8/129肌酐:只從腎小球?yàn)V過(guò),當(dāng)腎小球GFR下降時(shí), SCr上升。 缺點(diǎn):GFR下降到正常的1/3時(shí), SCr才開(kāi)始上升尿素氮:全部從腎小球?yàn)V過(guò),30-40%被腎小管重吸收 缺點(diǎn):1. GFR下降到正常的1/2以下時(shí),BUN才 開(kāi)

5、始上升,不作為早期指標(biāo) 2. 受其他因素影響較多:飲食蛋白質(zhì)量、 消化道出血、高分解代謝如發(fā)熱等內(nèi)生肌酐清除率CLCr:較早地反映腎小球功能受損(GFR低于50%,sCr、BUN正常,CCr70%10%正常用量0.125-0.5mg/d5mg/d正常t1/236h35h腎衰用量0.0625mg/隔日5mg/d腎衰t1/2120h35h3第十五張,PPT共三十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2022/8/1215相關(guān)的藥物在200種以上包括:ACEI,NSAIDs,金,汞,青霉胺,抗菌藥物(氨基糖甙類,頭孢菌素類、糖肽類等),抗病毒藥,抗腫瘤藥、中藥等3 由于藥物容易損傷腎臟,因此應(yīng)選擇腎毒性小或無(wú)腎毒

6、性的藥物Step1 確定藥物 - 1第十六張,PPT共三十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2022/8/1216檢查正在使用的藥物減少藥物種類:停掉非必須藥物判斷可能的藥物相互作用決定準(zhǔn)備使用的藥物確實(shí)是必要的3Step1 確定藥物 - 2第十七張,PPT共三十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2022/8/1217Step2 判斷腎功能損害程度SCr、BUN內(nèi)生肌酐清除率 CCr藥物劑量調(diào)整常用分期3CCr(ml/min) 80-12080-51 50-30 29-10蛋白結(jié)合率 分子量第二十七張,PPT共三十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月從藥品說(shuō)明書(shū)中獲取的數(shù)據(jù):腎清除百分比、分布容積、血漿蛋白結(jié)合率、分子量、半

7、衰期等。正常情況下,腎清除百分比大于30的藥物應(yīng)該考慮體外清除的臨床意義;分布容積達(dá)到0.7L/Kg的藥物通過(guò)血透或血濾清除較少;血漿蛋白結(jié)合率大于80,表明大部分藥物不能通過(guò)擴(kuò)散或主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而被清除。第二十八張,PPT共三十頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2022/8/1228實(shí)例品名半衰期(h)血液透析正常人腎功能不全者哌拉西林/他唑巴坦0.7-1.2h(哌拉西林不代謝,約69%原形腎排泄,約10-20%隨膽汁排泄,他唑巴坦以約80%原形經(jīng)腎排泄)延長(zhǎng)2倍和4倍一次最大劑量2.25g,q8h,血透后追加0.75g頭孢曲松7-8h(不代謝,主要以原形經(jīng)肝和腎排泄,50-60%經(jīng)腎,40-50%自膽道經(jīng)

8、腸道排泄)不明顯血透不能有效清除藥物(三嗪環(huán))頭胞哌酮舒巴坦1.7h/1h(頭孢哌酮不代謝,主要經(jīng)膽汁排泄,其次經(jīng)尿液排泄(25%);舒巴坦腎排泄)延長(zhǎng)血透可清除部分藥物亞胺培南西司他丁1h延長(zhǎng)血透可以清除藥物,建議血透后補(bǔ)充1次劑量左氧氟沙星6.7-7.4h(主要以原形腎臟排泄)延長(zhǎng)血透可以清除藥物,首劑500mg,250mg,q48h莫西沙星12h(22%原形和50%代謝物經(jīng)腎排泄,25%經(jīng)糞便排泄)血液透析不能清除本品萬(wàn)古霉素6h(80%-90%在24h內(nèi)經(jīng)腎以原形排泄)7.5天血透不能有效清除本藥替考拉寧70-100h(80%以上的藥物以原形經(jīng)腎排泄)延長(zhǎng)血透不能有效清除本藥利奈唑胺5h(50-70%肝臟代謝,代謝產(chǎn)物大部分隨尿排泄)不詳本藥可以通過(guò)血液透析清除,血透后補(bǔ)充劑量(如200mg)氟康唑27-37h(80%以上以原形隨尿液排泄)明顯延長(zhǎng)部分藥物可經(jīng)血透清除,透后可給予一日量伏立康唑6h(半衰期與劑量有關(guān)。

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