廣東省藥品注冊研發(fā)質(zhì)量的管理指南

1、廣東省藥品注冊研發(fā)質(zhì)量管理指南（征求意見稿）第一章總則第一條第二條第三條第四條為了引導和規(guī)范藥品研發(fā)注冊申報過程質(zhì)量管理，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局依據(jù)國家現(xiàn)有法規(guī)，結(jié)合廣東省藥品研發(fā)注冊質(zhì)量管理的實際情況，制定本指南。藥品研發(fā)機構(gòu)應當建立藥品研發(fā)注冊質(zhì)量管理體系，該體系應涵蓋影響藥品研發(fā)注冊質(zhì)量的所有要素，包括藥品注冊研發(fā)質(zhì)量的全部活動，確保所研發(fā)的藥品符合預定用途和注冊要求，保障藥品研發(fā)過程的質(zhì)量和效率。本指南系廣東省藥品研發(fā)機構(gòu)藥品研發(fā)質(zhì)量管理的經(jīng)驗總結(jié)，各藥品研發(fā)機構(gòu)可以參考該指南， 結(jié)合自身特點， 建立或完善藥品研發(fā)注冊質(zhì)量管理體系。本指南作為藥品研發(fā)注冊的質(zhì)量管理體系的一部分，是藥品

2、從研發(fā)到注冊過程的基本要求。第二章質(zhì)量管理體系第五條本指南的質(zhì)量控制體系是為了確定藥品研發(fā)質(zhì)量，確定研發(fā)過程的質(zhì)量方針、第六條第七條第八條目標和職責，將物料與過程結(jié)合，以過程管理方法進行的系統(tǒng)管理，并通過研發(fā)質(zhì)量體系中的質(zhì)量策劃、控制、保證和改進來實現(xiàn)研發(fā)目的全部活動。藥品研發(fā)機構(gòu)在研發(fā)過程中應根據(jù)藥品研發(fā)的規(guī)律及其相關(guān)技術(shù)法規(guī)要求，建立可實施并行之有效的研發(fā)質(zhì)量管理體系，使藥品的研發(fā)過程遵循科學規(guī)范、誠實守信原則。藥品研發(fā)機構(gòu)應當建立符合藥品研發(fā)質(zhì)量管理要求的質(zhì)量目標，將藥品研發(fā)過程的真實、完整、規(guī)范的要求，系統(tǒng)地貫徹到藥品研發(fā)和注冊申報中，確保藥品研究數(shù)據(jù)真實完整和研發(fā)過程風險可控。藥品研

3、發(fā)機構(gòu)建立藥品研發(fā)注冊質(zhì)量管理的基本要求：(一 ) 應當建立藥品研發(fā)注冊質(zhì)量管理部門或設置相關(guān)專職人員，對藥品研發(fā)項目的生命周期進行系統(tǒng)的計劃管理；(二 ) 配備所需的資源：具有適當?shù)馁Y質(zhì)并經(jīng)過培訓合格的研究人員；1 /20足夠和符合要求的場地、試驗設施、儀器設備和實驗材料；經(jīng)批準的實驗方案和標準操作規(guī)程；專門的資料檔案管理人員或部門。(三 ) 使用合法來源的儀器操作和數(shù)據(jù)處理軟件；(四 ) 藥物研究全過程應有記錄，包括預試和探索性研究數(shù)據(jù)，并建檔保存；(五 ) 在評價藥物安全性研究過程應遵守藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范第九條第十條（GLP）；(六 ) 在藥物的臨床試驗過程應遵守藥品臨床研究質(zhì)量

4、管理規(guī)范（GCP）；(七 ) 在藥物生產(chǎn)過程應參考并遵守藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP ）的相關(guān)要求；(八 ) 研究結(jié)果和總結(jié)報告經(jīng)審核認可，必要時建立審查、確認、批準機制；(九 ) 進行科研誠信教育，建立防范科研不端行為的監(jiān)管制度；(十 ) 建立完善的文件體系和檔案管理制度；(十一 ) 應建立完善的委托研究管理制度，確保委托研究符合本規(guī)范要求。藥品研發(fā)機構(gòu)應當以完整的文件形式建立藥品研發(fā)質(zhì)量管理系統(tǒng)，并監(jiān)控其原始記錄的有效性和研發(fā)進展的持續(xù)性，以確保藥品研發(fā)科學、規(guī)范、真實完整的進行。藥品研發(fā)機構(gòu)應當通過分析藥品研發(fā)整個生命周期的風險因素，以質(zhì)量源于設計（ QbD）理念為基礎(chǔ)構(gòu)建藥品研發(fā)風險管

5、理機制，從研發(fā)到注冊等多個環(huán)節(jié)進行系統(tǒng)的研究設計和風險評估，從而對藥品研發(fā)過程進行有效的質(zhì)量控制。第十一條 藥品研發(fā)質(zhì)量管理體系應當確保：(一 ) 藥品的研發(fā)過程必須符合相關(guān)規(guī)范和法規(guī)的要求；(二 ) 應用科學的評估方法確定該體系每個過程的有效性和效率；(三 ) 定期或不定期進行內(nèi)部和外部審計，評估質(zhì)量管理體系的適宜性、充分性和有效性，以保持該體系的持續(xù)改進；(四 ) 藥品研發(fā)全程的記錄必須及時、真實、完整。(五 ) 藥品研發(fā)過程中出現(xiàn)的偏差和失敗應得到調(diào)查和分析并記錄，必要時及時采取糾正和預防措施。2 /20第三章組織機構(gòu)和人員第十二條 藥品研發(fā)機構(gòu)應具有與藥品研發(fā)相適應的研發(fā)部門、專業(yè)實驗

6、室和人員，并有相應組織架構(gòu)圖和管理制度。第十三條 藥品研發(fā)機構(gòu)應有保障藥品研發(fā)順利開展的支持性工作部門或人員，如人事管理、財務管理、檔案管理等部門或人員。第十四條 藥品研發(fā)機構(gòu)應設置專門的研發(fā)質(zhì)量管理部門，主要負責藥品研發(fā)注冊過程的質(zhì)量管理，應當參與所有與質(zhì)量有關(guān)的活動，負責審核與研發(fā)質(zhì)量有關(guān)的文件。研發(fā)質(zhì)量部門人員不應由其他部門人員兼任。如藥品研發(fā)機構(gòu)規(guī)模有限，至少也應指定有資質(zhì)的人員從事質(zhì)量管理工作。第十五條 從事研發(fā)質(zhì)量管理工作的人員要求具有相關(guān)專業(yè)背景本科及以上學歷，部門負責人應具備相關(guān)工作 5 年以上經(jīng)驗。第十六條 研發(fā)人員應有足夠的資質(zhì)，應掌握與其研究相關(guān)的技能，能夠履行自己的職責

7、，必要時進行相關(guān)培訓。第十七條 參與研究執(zhí)行的所有人員有責任遵守研究相關(guān)的標準操作程序的規(guī)定。第十八條 所有研究人員應及時準確地記錄完整的原始數(shù)據(jù)，并對數(shù)據(jù)的質(zhì)量負責。第十九條 辦理藥品注冊申請事務的人員應為注冊專員，或者具有相應的專業(yè)知識，熟悉藥品注冊的法律、法規(guī)及技術(shù)要求。第二十條 藥品研發(fā)機構(gòu)應對從事研究工作的人員進行繼續(xù)培訓， 讓研究人員及時學習、了解、掌握新的法規(guī)制度要求和技術(shù)要求。第二十一條其他支持性工作的人員也應具有與之工作相關(guān)的資質(zhì)，必要時進行相關(guān)培訓。第四章研究場所、設備儀器第二十二條藥品研發(fā)機構(gòu)應具備設計合理、配置適當?shù)难芯繄鏊⒕哂蟹显囼炓蠛桶踩蟮臏囟?、濕度、?/p>

8、氣潔凈度、通風、防爆和照明等條件。第二十三條根據(jù)工作需要設立相應的實驗室；使用有生物危害性的動物、微生物、放射性、劇毒和易制毒等材料應設立專門實驗室，并應符合國家有關(guān)管理規(guī)定。第二十四條根據(jù)所從事的研究的需要，建立相應的實驗設施。各種實驗設施應保持3 /20清潔衛(wèi)生，運轉(zhuǎn)正常；各類設施布局應合理，環(huán)境條件及其調(diào)控應符合不同試驗要求和設施要求。第二十五條研究場所應具備相應的設施設備，確保產(chǎn)生的廢氣、 廢液、粉塵、噪音、固廢物等的處理符合環(huán)境和健康的要求，并有相應的應急處理措施。第二十六條具有試劑、樣品、供試品、標準品和對照品的處置設施。樣品的存放的設施設備應滿足樣品的存放要求。第二十七條第二十八

9、條具備設置符合要求的區(qū)域用于留樣和穩(wěn)定性考察樣的存放。具備保管實驗方案、各類標本、原始記錄、試驗數(shù)據(jù)、總結(jié)報告及相關(guān)文件的檔案設施。檔案設施應滿足檔案的存放條件，并有相應的安全措施，把蟲害、火災、爆炸等風險減至最低。電子檔案存儲的組件也應采取安全措施，確保電子檔案訪問安全和存儲安全。第二十九條具有與研究試驗相配備的儀器設備。儀器設備放置地點合理，并有專人負責保管，定期進行檢查、清潔保養(yǎng)、測試和校正，確保儀器設備的性能穩(wěn)定可靠。設備安裝、維護應有對應的性能驗證（IQ/OQ/PQ）及確認報告。第三十條 所有儀器設備都應有明顯的標識來表明其狀態(tài)。不合格的設備如有可能應當搬出生產(chǎn)和質(zhì)量控制區(qū)，未搬出前

10、，應當有醒目的狀態(tài)標識。若設備脫離了實驗室的直接控制，實驗室應確保該設備返回后，在使用前對其功能和校準狀態(tài)進行檢查并能顯示滿意效果。第三十一條研發(fā)所用的關(guān)鍵設備、儀器、量具、計表應經(jīng)過校準，并保證其在校準有效期內(nèi)使用。如委托法定機構(gòu)校準的，應有校準證書；如為自行校準的，所用校準器具應當符合國家有關(guān)規(guī)定，并按要求進行校準，確保校準記錄的可追溯性。第三十二條主要的研發(fā)設備和檢驗設備都應當有明確的操作規(guī)程，并在確認的參數(shù)范圍內(nèi)使用。第三十三條對關(guān)鍵儀器設備的驗證、使用、檢查、測試、校正及故障修理，應詳細記錄相關(guān)信息。第三十四條進行動物試驗的場所、儀器設備應符合GLP 相關(guān)要求；進行臨床試驗的場所、儀

11、器設備應滿足GCP 規(guī)定的要求；生產(chǎn)臨床樣品的場所、儀器設備應符合 GMP 要求。4 /20第五章物料管理第三十五條藥品研發(fā)機構(gòu)中的物料包括：原料、輔料、包裝材料等材料，試劑、對照品、供試品等實驗化學品，試制樣品，原藥材，藥材提取物，生物制品等相關(guān)物品。藥品研發(fā)機構(gòu)應建立完善的物料管理體系。第三十六條研發(fā)過程中的原料、輔料、包裝材料應當符合下列要求：(一) 藥品研發(fā)所使用的原料、輔料應有可追溯來源并符合相關(guān)標準；(二) 實驗用的原料、輔料、包裝材料的貯存保管條件應符合相關(guān)要求，應貼有標簽，至少應標明品名、批號、生產(chǎn)廠家/產(chǎn)地（中藥材）、有效期和貯存條件。第三十七條研發(fā)過程的試劑、對照品、供試品

12、管理應符合下列要求：(一) 實驗用的試劑、對照品、供試品應有專人保管，有可追溯的來源，有完善的標簽，包括批號、有效期、含量或濃度、純度及其它理化性質(zhì)應有記錄或其它標示內(nèi)容；(二) 試劑、對照品、供試品的貯存保管條件應符合要求，貯存的容器應貼有標簽，標明品名、縮寫名、代號、批號、有效期和貯存條件；(三) 試劑、對照品、供試品在分發(fā)過程中應避免污染或變質(zhì)，分發(fā)的試劑、對照品、供試品應及時貼上準確的標簽；(四) 實驗室的配制溶液均應貼有標簽，標明品名、濃度、貯存條件、配制日期及有效期等，必要時還應定期測定其混合物的濃度和穩(wěn)定性。試驗中不得使用變質(zhì)或過期的試劑和溶液；(五) 實驗用水應符合實驗要求，應

13、具有相應的標準來源；(六) 關(guān)鍵試劑、供試品、對照品應有使用臺賬；(七) 易制毒、易制爆、劇毒類試劑、供試品、對照品應按照國家相關(guān)規(guī)定管理。第三十八條生產(chǎn)用菌毒種， 以及生產(chǎn)用細胞庫的管理等相關(guān)管理應符合中國藥典的要求，至少應符合以下要求：(一) 細胞庫一般分為三級管理，包括細胞種子、主細胞庫（MCB ）及工作細胞庫（ WCB ）。在某些特殊情況下，也可采用細胞種子及MCB 二級管理，但須得到國務院藥品監(jiān)督管理部門的批準。(二) 主細胞庫和工作細胞庫應該分別存放，每一個庫應在生產(chǎn)設施內(nèi)至少2個不同的地點區(qū)域存放。應監(jiān)測并維護細胞庫凍存容器，以保證細胞庫貯存5 /20在一個高度穩(wěn)定的環(huán)境中。(三

14、) 非生產(chǎn)用細胞應與生產(chǎn)用細胞嚴格分開存放。(四) 每種細胞庫均應分別建立臺賬，詳細記錄放置位置、容器編號、分裝及凍存數(shù)量，取用記錄等。細胞庫中的每支細胞均應有細胞系/株名、代次、批號、編號、凍存日期，貯存容器的編號等信息。第三十九條 研發(fā)過程的試制樣品是指用于處方工藝研究、工藝驗證、穩(wěn)定性試驗、非臨床研究、 臨床試驗、生產(chǎn)現(xiàn)場檢查等相關(guān)的藥品研發(fā)過程所制備的樣品，試制樣品管理應符合下列要求：(一) 試制樣品的存放應符合預定的貯藏條件；(二) 試制樣品應有標簽，包括生產(chǎn)日期、批號、有效期，用于注冊申報、臨床樣品和生產(chǎn)現(xiàn)場檢查等關(guān)鍵批次的試制樣品應有使用、寄送、回收、銷毀等記錄臺賬；(三) 試制

15、樣品及其制備過程所需的物料的質(zhì)量評價應當有明確的結(jié)論，如批準放行、不合格或其他決定；(四) 作為注冊申報、臨床試驗、生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的試制樣品需保留到藥品有效期后至少 1 年，或者以國家相關(guān)規(guī)定為準。第四十條 在研發(fā)過程中，原料、輔料、包裝材料等物料更換時可進行評估，登記和備案，并保留變更記錄，確保物料的追溯性。第四十一條不合格的試劑、對照品、供試品、原料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的每個包裝容器上均應當有清晰醒目的標志，必要時應在隔離區(qū)內(nèi)妥善保存，銷毀時應當留有銷毀記錄。第四十二條由藥政部門抽樣送檢的樣品或者封查的樣品按相關(guān)規(guī)定處理，不得隨意拆除封條或隨意處置。第四十三條麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療

16、用毒性藥品（包括藥材）、放射性藥品、藥品類易制毒化學品及易燃、易爆和其他危險品的驗收、貯存、管理應當執(zhí)行國家有關(guān)的規(guī)定。第六章文件及檔案管理第四十四條本指南的文件為在藥品研發(fā)過程中依據(jù)或產(chǎn)生的有目的、有組織的文件6 /20資料。第四十五條藥品研發(fā)機構(gòu)應當建立文件管理的操作規(guī)程，系統(tǒng)地設計、制定、審核、批準和發(fā)放文件。文件的內(nèi)容應當與藥品注冊等相關(guān)要求一致，并有助于追溯藥品研發(fā)的歷史情況。第四十六條文件的起草、修訂、審核、批準、替換或撤銷、復制、保管和銷毀等應當按照操作規(guī)程管理，并有相應的文件分發(fā)、撤銷、復制、銷毀記錄。第四十七條研發(fā)文件需統(tǒng)一分類、 編號，文件與編號一一對應， 一旦文件終止使用

17、，此文件編號即告作廢，不得使用。第四十八條各部門根據(jù)藥品注冊法規(guī)的要求及研發(fā)工作需要，安排人員起草文件。文件起草后，可在一定范圍內(nèi)討論修改完善，或在使用過程中、受法規(guī)變更影響以及對其進行周期回顧時發(fā)現(xiàn)該文件不適應/不支持當前體系時， 可對其進行修訂。第四十九條文件修改后可進行審核，審核文件的完整性和文件內(nèi)容的合規(guī)性。審核人通常是本文件起草或使用部門的上級主管或其指定人員。若文件變更的主要內(nèi)容觸及現(xiàn)行法規(guī)、指南、藥典、向藥政當局遞交的相關(guān)資料等，應由相關(guān)部門對該文件變更影響方面及程度進行評估，確認變更的合法性與完整性。必要時組織相關(guān)部門進行會稿。第五十條 審核后文件需經(jīng)主要使用部門相關(guān)負責人簽署

18、批準執(zhí)行。文件批準后可組織對文件進行培訓并進行考查。所有人員上崗范圍內(nèi)的所列文件，凡是有修訂的，都應進行培訓，特殊情況不能完成培訓的，要在使用前完成培訓。第五十一條組織架構(gòu)的變更，或通過對文件體系的更新，在變更過程中相關(guān)文件的整合、升版，會導致部分文件的廢止。當發(fā)生這種情況時，該文件起草/修訂部門或其他指定部門對其申請廢止。第五十二條與研發(fā)有關(guān)的實驗操作記錄都應當保存，以保證藥品研發(fā)、質(zhì)量控制和質(zhì)量保證等活動可以追溯。第五十三條當使用計算機化系統(tǒng)用于電子化采集、處理、報告或儲存原始數(shù)據(jù)時，應設置計算機系統(tǒng)的用戶訪問權(quán)限，通過訪問權(quán)限級別來保證員工只能訪問與他們的工作角色相適應的功能區(qū)。計算機化

19、系統(tǒng)中應建立數(shù)據(jù)審計跟蹤系統(tǒng)，用于記錄數(shù)據(jù)的輸入和修改以及系統(tǒng)的使用和變更。用戶應該沒有權(quán)限7 /20修改或關(guān)閉審計追蹤功能。第五十四條用電子方法保存的記錄，應適宜的方法進行備份，以確保記錄的安全，且數(shù)據(jù)資料在保存期內(nèi)便于查閱或打印。第五十五條記錄應當保持清潔，不得撕毀和任意涂改。記錄填寫的任何更改都應當簽注姓名和日期， 并使原有信息仍清晰可辨， 必要時，應當說明更改的理由。記錄如需重新謄寫，則原有記錄不得銷毀，應當作為重新謄寫記錄的附件保存。第五十六條原始記錄是指在藥品研究過程中，應用實驗、觀察、調(diào)查或資料分析等方法，根據(jù)實際情況直接記錄或統(tǒng)計形成的各種數(shù)據(jù)、文字、圖表、聲像等原始資料。原始

20、記錄的管理應符合下列要求：(一) 原始記錄應真實、及時、準確、完整，且字跡清晰、易讀，不易擦除，防止漏記和隨意涂改，不得偽造、編造數(shù)據(jù)；(二) 原始實驗記錄必須使用研究機構(gòu)統(tǒng)一專用的帶有頁碼編號的實驗記錄本、科技檔案專用紙或者能自動打印記錄、圖譜和曲線圖等的儀器設備。實驗記錄本或記錄紙應保持完整， 并標明產(chǎn)品或樣品的名稱、 批號和記錄設備的信息，操作人應當簽注姓名和日期。不得缺頁或挖補；如有缺、漏頁，應詳細說明原因；(三) 原始記錄的應用不能擦掉或消退的筆書寫，使用規(guī)范的專業(yè)術(shù)語，采用國際標準計量單位，有效數(shù)字的取舍應符合實驗要求，常用的縮寫應符合規(guī)范；(四) 原始記錄中的實驗圖片、照片應粘貼

21、在實驗記錄的相應位置上，底片裝在統(tǒng)一制作的底片袋內(nèi)，編號后另行保存。用熱敏紙打印的實驗記錄，須保留其復印件。原始記錄應妥善保存，避免水浸、墨污、卷邊，保持整潔、完好、無破損、不丟失。第五十七條藥品研發(fā)機構(gòu)應建立文件檔案管理制度，由專門部門 /人員負責對檔案文件的管理。藥品研發(fā)注冊文件的檔案管理，應符合下列基本要求：(一) 制定檔案管理標準操作規(guī)程，包括檔案文件的保密措施、借閱與復制、丟失等情況的規(guī)定；(二) 實驗方案、標本、原始資料、文字記錄和總結(jié)報告的原件、與實驗有關(guān)的各種書面文件和電子信息文件等按標準操作規(guī)程的要求及時整理及分階段進行8 /20編號歸檔。(三) 藥品研究資料應按有關(guān)規(guī)定進行

22、保存和管理，一般保存在藥品上市后至少5年。(四) 質(zhì)量容易變化的標本，如組織器官、電鏡標本、血液涂片等的保存期，應以能夠進行質(zhì)量評價為時限。(五) 藥政部門已退回的封存申報資料，應保存在藥品上市后至少5 年。第七章研究工作的實施第五十八條藥物研發(fā)過程應建立在科學基礎(chǔ)上，遵循QbD 理念和藥物研發(fā)的國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)指導原則。第五十九條每項研究均應有專題名稱或代號，并在有關(guān)文件資料（如研究方案、研究報告等）及實驗記錄中統(tǒng)一使用該名稱或代號。第六十條 藥品立項的評估應充分， 根據(jù)國家產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整方向， 綜合考慮立題合理性、市場供求情況、國內(nèi)申報和批準情況、國內(nèi)外市場、專利期等，嚴控產(chǎn)品立項。第六十一條

23、藥品研發(fā)開始前，應制定項目的研究方案，研究方案可包括研究項目的名稱或代碼、項目人員及分工、開發(fā)目標、開發(fā)方案、計劃進度、費用預算等。并建立嚴格的研發(fā)流程，確保整個流程計劃性、可操性、科學性。第六十二條研發(fā)過程中應由試驗研究負責人根據(jù)研究方案制定實驗方案，批準確認后開始執(zhí)行。接受委托的研究，實驗方案應經(jīng)委托單位認可。第六十三條試驗方案的主要內(nèi)容應包含如下信息：(一) 研究專題的名稱或代號；(二) 研究目的；(三) 專題負責人和參加實驗的工作人員姓名；(四) 試驗擬使用的試劑等材料和實驗用設備；(五) 試驗方法和過程；(六) 試驗結(jié)果分析方法和數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理方法；(七) 試驗計劃進度安排。第六十四條

24、研發(fā)負責人應全面負責研究課題的運行管理。參加實驗的工作人員，應9 /20嚴格執(zhí)行實驗方案和相應的標準操作規(guī)程。第六十五條研發(fā)負責人管理和控制好研發(fā)節(jié)點，以確保藥品按照既定計劃及質(zhì)量目標有序進行。并整理實驗進展等提交研究階段性總結(jié)。第六十六條研究過程中，如因?qū)嶒灲Y(jié)果與預期不符， 需調(diào)整實驗方案時， 及時匯報。并做好相應變更記錄，包括變更內(nèi)容、原因及日期，并與原始試驗方案一起保存。第六十七條藥品研發(fā)過程的藥學研究應基于QbD 理念，在研究過程逐步完善藥品的藥學研究內(nèi)容，其規(guī)范可參考藥學質(zhì)量管理相關(guān)指南。第六十八條藥品在研發(fā)工作結(jié)束的時候應有詳細的實驗總結(jié)報告，并經(jīng)研發(fā)人員簽字確認后歸檔。第六十九條

25、實驗總結(jié)報告內(nèi)容主要有：(一) 實驗專題名稱或代號；(二) 實驗人員；(三) 實驗設計及方案；(四) 實驗時間；(五) 實驗材料：(六) 實驗環(huán)境；(七) 實驗方法；(八) 實驗過程；(九) 實驗結(jié)果：包括定性考察指標和定量考察指標的實驗數(shù)據(jù)和實驗變化；(十) 結(jié)果分析；(十一 ) 研發(fā)人員、負責人簽署第七十條 研發(fā)歸檔文件主要有：原始實驗記錄，實驗設備使用記錄，實驗問題記錄，實驗變更記錄，研發(fā)相關(guān)文獻及法律法規(guī)，支持申報資料等。第七十一條藥品注冊工作應按相關(guān)的法規(guī)政策執(zhí)行，其注冊申報資料應由注冊專員或質(zhì)量管理負責人先進行審查，符合申報技術(shù)要求和規(guī)范要求后，再提交注冊申報。第八章質(zhì)量控制10/

26、 20第七十二條本指南中的質(zhì)量控制是指通過監(jiān)視、檢查藥品研發(fā)整個過程所有要素和活動，控制或者減少研發(fā)所有階段的風險，確保研發(fā)質(zhì)量可控。第七十三條藥品研發(fā)機構(gòu)可建立藥品研發(fā)質(zhì)量控制機制，并配有完整的文件管理體系，建立規(guī)范的文件管理操作規(guī)程，將藥品注冊有關(guān)安全、有效和質(zhì)量可控的所有要求， 系統(tǒng)地貫徹到藥品立項、 研發(fā)和申報中， 以確保藥品研發(fā)規(guī)范、有效、系統(tǒng)、有序的進行。第七十四條藥品研發(fā)機構(gòu)應當確保研發(fā)人員、場地、設施和設備配備足夠的、符合要求，應當對新的或改造的廠房、設施、設備、儀器等進行設計、安裝、運行、性能等方面確認。第七十五條建立職能崗位，對項目立項、研發(fā)、監(jiān)管、進度控制、質(zhì)量控制、申報

27、等重要內(nèi)容進行崗位職責歸屬，各職能崗位應履行各自職責，以確保質(zhì)量控制和質(zhì)量保證系統(tǒng)的實施。第七十六條藥品研發(fā)機構(gòu)高層管理人員應當確保在質(zhì)量保證系統(tǒng)下實現(xiàn)既定的質(zhì)量目標，不同職能部門人員應當共同參與并承擔各自的責任。第七十七條第七十八條應當根據(jù)科學知識及經(jīng)驗對質(zhì)量風險進行評估，以保證產(chǎn)品質(zhì)量。質(zhì)量風險管理貫穿于藥品研發(fā)整個過程，應對藥品質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通和審核。第七十九條應當對引入到 GMP 車間的研發(fā)藥品進行安全性風險評估，以評估 GMP車間的適用性、交叉污染、人員防護等。第八十條 藥品研發(fā)機構(gòu)應當確定藥品研究過程中需要進行的確認或驗證工作，以證明有關(guān)操作的關(guān)鍵要素能夠得到有效控制。

28、確認和驗證的范圍和程度應根據(jù)風險評估的結(jié)果確認。確認與驗證應當貫穿于產(chǎn)品生命周期的全過程。第八十一條確認或驗證活動結(jié)束后，應當及時匯總分析獲得的數(shù)據(jù)和結(jié)果，撰寫確認或驗證報告。藥品研發(fā)機構(gòu)應當在報告中對確認與驗證過程中出現(xiàn)的偏差進行評估，必要時進行徹底調(diào)查，并采取相應的糾正措施和預防措施。確認或驗證報告應當經(jīng)過書面審核、批準。第八十二條當驗證結(jié)果不符合預先設定的可接受標準時，應當進行記錄并分析原因。藥品研發(fā)機構(gòu)如對原先設定的可接受標準進行調(diào)整，需進行科學評估，得出最終的驗證結(jié)論。11/ 20第八十三條藥品研發(fā)機構(gòu)應當建立偏差處理的操作規(guī)程，規(guī)定偏差的報告、記錄、調(diào)查、處理以及所采取的糾正措施，

29、并有相應的記錄。任何偏差都應當評估其對藥品研究質(zhì)量的潛在影響。藥品研發(fā)機構(gòu)可以根據(jù)偏差的性質(zhì)、范圍、對藥品研究質(zhì)量潛在影響的程度將偏差分類（如重大、次要偏差），對重大偏差的評估還應當考慮對研究目標的影響。第八十四條職能崗位人員應該定期對研發(fā)相關(guān)活動和文件進行系統(tǒng)性檢查，以評價試驗數(shù)據(jù)是否及時、真實、準確、完整地記錄。檢查應由不直接涉及該研發(fā)試驗的人員執(zhí)行。第八十五條研發(fā)中所有試驗結(jié)果都應加以核實，在數(shù)據(jù)處理的每一階段必須進行質(zhì)量控制，以保證數(shù)據(jù)完整、準確、真實、可靠。第八十六條藥品研發(fā)過程有委托給第三方進行的，藥品研發(fā)機構(gòu)應當對第三方提供的所有研發(fā)數(shù)據(jù)的真實性、完整性、規(guī)范性、準確性、適用性和

30、符合性等進行確認，包括以下事項：(一) 在委托研究開展前，還應與受托方簽訂書面協(xié)議，確定雙方在與質(zhì)量相關(guān)的活動中的職責及溝通程序。(二) 研究負責人應對受托方提供的試驗方案和計劃進行審核，委托試驗方案經(jīng)過研究部門負責人批準后方可實施。(三) 在試驗進行中，研究負責人應按照項目進展，對受托方進行階段性試驗數(shù)據(jù)審核和試驗記錄審核。(四) 試驗結(jié)束后，研究負責人應對實驗報告進行審核。第九章質(zhì)量審計第八十七條藥品研發(fā)機構(gòu)應引入質(zhì)量審計，質(zhì)量審計是屬于獨立的結(jié)構(gòu)化審查，用來確定研發(fā)活動是否遵循了組織和項目的政策、過程與程序，監(jiān)控藥品注冊研發(fā)過程的實施情況，評估藥品注冊研發(fā)過程是否符合相關(guān)規(guī)范要求，并提出

31、必要的糾正和預防措施。第八十八條定期組織對藥品注冊研發(fā)過程進行審計追蹤，質(zhì)量審計形式包括有定期審計和隨機抽查，對機構(gòu)與人員、場所與設施、設備、物料與產(chǎn)品、文件管12/ 20理、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、委托研究與委托檢驗、數(shù)據(jù)完整性等項目進行全面質(zhì)量審計或?qū)ｍ椯|(zhì)量審計。第八十九條質(zhì)量審計應當有記錄。質(zhì)量審計完成后應當有審計報告，內(nèi)容應包括審計過程中觀察到的所有情況、評價結(jié)論以及提出糾正和預防措施的建議，審計報告應當報告藥品研發(fā)機構(gòu)高層管理人員。第九十條藥品研發(fā)機構(gòu)應建立必要供應商審計制度，確保物料供應能夠符合國家相關(guān)法規(guī)、技術(shù)要求，降低因供應商的因素導致的產(chǎn)品質(zhì)量變更。藥品研發(fā)機構(gòu)高層領(lǐng)導及其他職能

32、部門的人員不得干擾或妨礙質(zhì)量管理部門對物料供應商獨立作出質(zhì)量評估。第九十一條應對委托研究的機構(gòu)進行質(zhì)量審計，必要時應進行現(xiàn)場質(zhì)量審計，核實研發(fā)機構(gòu)資質(zhì)證明文件，核實是否具備研究條件。應當對其人員機構(gòu)、廠房設施和設備、物料管理、研究管理、研究場所、設備、儀器、文件管理等進行檢查，以全面評估其質(zhì)量保證系統(tǒng)。現(xiàn)場質(zhì)量審計應當有報告。第十章附則第九十二條本規(guī)范由廣東省藥品監(jiān)督管理局負責修訂，解釋。本指南僅供藥品研發(fā)機構(gòu)在藥品研發(fā)注冊過程中質(zhì)量管理體系建設的參考。13/ 2014/ 2015/ 2016/ 20贈送以下資料17/ 20管理的實踐讀后感德魯克說：“管理就是界定企業(yè)的使命，并激勵和組織人力資

33、源去實現(xiàn)這個使命。界定使命是企業(yè)家的任務，而激勵與組織人力資源是領(lǐng)導力的范疇，二者的結(jié)合就是管理。 ”提出了三個經(jīng)典的問題：我們的事業(yè)是什么？我們的事業(yè)將是什么？我們的事業(yè)究竟應該是什么？這三個問題經(jīng)過改編完全可以應用于現(xiàn)在的我們：我們學習的是什么？我們學習的將是什么？我們學習的究竟應該是什么？經(jīng)典之所以被稱之為經(jīng)典往往在于其超強的預見性. 多年之后依然閃耀者奪目的思想光輝，熠熠發(fā)光，為處在黑暗中的人們知音了前進的方向與道路。大師之所以成為大師在于思想的高度，作品能夠讓人們產(chǎn)生心靈上的共鳴，大事記是肉身已逝，但精神依然長存.德魯克先生管理的實踐已面世半個多世紀了，在這五十多年中，有關(guān)企業(yè)管理方面的書籍可以用浩如煙海來形容。但能禁得住時間考驗的的書籍還是管理的實踐一書，這也從另一個側(cè)面證明了管理的實踐是一本值得認真閱讀的好書。終于讀完了德魯克的管理的實踐 ，仿佛自己游蕩在上個世紀中期的企業(yè)中。這本書構(gòu)筑了完整的“對人的管理”思想。如：1、人是資源，是所有資源中最富潛力的資源。德魯克認為“人的資源整個的人，是自然賦予的所有資源中最豐富、最有才能，最有潛力的資源。 ”這是因為在企業(yè)可以得到的所有資源中，認識“