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文檔簡介
1、試卷總分:70 得分:65一、單選題( )是制造毒品的原料。藥品類易制毒化學(xué)品麻醉藥品精神藥品醫(yī)療用毒性藥品答案:A2.麻醉藥品專用標(biāo)志的顏色是( )黑色和白色藍(lán)色和白色綠色和白色紅色和黃色答案:B3.下列屬于中藥毒性藥品的是( )。阿托品砒霜洋地黃毒苷毛果蕓香堿答案:B4.下列選項(xiàng)中,不屬于藥品類易制毒化學(xué)品的是(? ? )阿托品偽麻黃素麥角新堿麻黃浸膏答案:A5.下列不屬于興奮劑的是( )。肽類激素受體阻滯劑利尿劑嗎啡答案:D6.疾病的認(rèn)識(shí),具有悠久歷史傳統(tǒng)和獨(dú)特理論及技術(shù)方法的醫(yī)藥學(xué)體系。中藥中成藥中醫(yī)藥中醫(yī)答案:C7.鮮用藥材可采用的保鮮方法正確的是( )。冷藏、保鮮劑、防腐劑、生物保
2、鮮冷藏、砂藏、保鮮劑、生物保鮮冷藏、保鮮劑、罐貯、生物保鮮冷藏、砂藏、罐貯、生物保鮮答案:D8.在中藥材產(chǎn)地對地產(chǎn)中藥材進(jìn)行潔凈、除去非藥用部位、干燥等處理,被稱為(? ? )中藥制劑產(chǎn)地初加工中藥鑒定中藥炮制答案:B9.下列屬于一級保護(hù)藥材的是( )。鹿茸(馬鹿)穿山甲熊膽鹿茸(梅花鹿)答案:D10.罌粟殼不得單方發(fā)藥,每張?zhí)幏讲坏贸^( )。七日用量五日用量三日用量二日用量答案:C11.按照藥品信息的內(nèi)容劃分,可分為( )。藥品科技信息、藥品經(jīng)濟(jì)信息、藥品政策法規(guī)信息、藥品使用信息研究中(上市前)藥品信息、注冊中藥品信息和上市后藥品信息文字信息、圖像信息、語音信息多媒體信息、計(jì)算機(jī)(電子)
3、信息等答案:A12.以下關(guān)于藥品通用名稱、商品名的印制與標(biāo)注描述有誤的是( )。字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色,與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差對于豎版標(biāo)簽,必須在左三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出不得選用草書、篆書等不易識(shí)別的字體,不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進(jìn)行修飾對于橫版標(biāo)簽,必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出答案:B13.處方藥可以在國務(wù)院( )和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。商務(wù)部門工商部門廣電總局衛(wèi)生行政部門答案:D14.以下可以發(fā)布廣告的是( )。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑軍隊(duì)特需藥品麻
4、醉藥品醫(yī)療器械答案:D15.下列可以在藥品廣告含有的內(nèi)容是( )。保險(xiǎn)公司保險(xiǎn)安全無毒副作用藥品批準(zhǔn)文號國家級新藥答案:C二、多選題16.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)管理描述正確的是( )。國家對麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度從事麻醉藥品、精神藥品以及精神藥品原料藥生產(chǎn)的企業(yè),經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門初步審查后,由國家食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)麻醉藥品和精神藥品,必須取得藥品批準(zhǔn)文號定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的麻醉藥品和精神藥品原料藥只能按照計(jì)劃銷售給制劑生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)批準(zhǔn)購用的其他單位,小包裝原料藥可以銷售給全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)答案:AC17.以下關(guān)于藥品類易制毒化學(xué)品購買許可描
5、述不正確的是( )。購用證明申請范圍是不受限制的,任何單位均可申請購買藥品類易制毒化學(xué)品時(shí)可使用購用證明原件、復(fù)印件或傳真件購用證明只能在有效期內(nèi)一次使用國家對藥品類易制毒化學(xué)品實(shí)行購買許可制度答案:AB18.中藥包括( )。中藥飲片天然藥物中藥材中成藥答案:ACD19.中藥品種保護(hù)條例 適用于中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥品種,包括( )。野生藥材天然藥物的提取物及其制劑中藥人工制品中成藥答案:20.藥品外標(biāo)簽指內(nèi)標(biāo)簽以外的其他包裝的標(biāo)簽,包括( )。藥品說明書直接接觸藥品包裝的標(biāo)簽用于運(yùn)輸、儲(chǔ)存包裝的標(biāo)簽原料藥標(biāo)簽答案:CD三、匹配題21.1.在普通藥品的實(shí)驗(yàn)研究過程中,如產(chǎn)生 ,則應(yīng)當(dāng)立即停止實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng),并向國家藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。2.反興奮劑條例所稱興奮劑,是指興奮劑目錄所列的 等。3.一級保護(hù)野生藥材物種系指瀕臨 狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種。4.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部 。5.凡利用各種媒介或者形式發(fā)布的廣告含有藥品名稱、藥品適應(yīng)癥(功能主治)或者與藥品有關(guān)的其他內(nèi)容的,為 廣告。(1).滅絕管制品種禁用物質(zhì)藥品中藥藥味答案:B(2).滅絕管
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