考研-2020年云南昆明理工大學(xué)藥學(xué)基礎(chǔ)綜合二考研真題A卷

1、尋見2020年云南昆明理工大學(xué)藥學(xué)基礎(chǔ)綜合二考研真題A卷生物化學(xué)部分（共 180分）一、填空題（20分，每空2分）1、必需脂肪酸包括 和。2、新陳代謝的調(diào)節(jié)可分為分子水平、 和 三種不同層次的調(diào)節(jié)。3、 不同脂肪酸之間的主要區(qū)別在于 、 和。4、DNA復(fù)制中的基本規(guī)律為 和。5、DNA變性時氫鍵破壞，變性后對紫外線吸收改變，稱為 效應(yīng)。二、單一選擇題（30分，每小題2分） TOC o 1-5 h z .構(gòu)成天然蛋白質(zhì)的氨基酸有（）A.12 種 B.18 種 C.20 種 D.22 種.多肽鏈中連接氨基酸殘基的化學(xué)鍵是（）A.氫鍵 B.疏水鍵 C.離子鍵 D.肽鍵.蛋白質(zhì)具有最大紫外吸收的波長是

2、（）A.200nm B.260nm C.280nm D.300nm.凝膠過濾層析分離蛋白質(zhì)的原理是（）尋見尋見A,吸附 B,分配C, 分子篩D,親和作用 TOC o 1-5 h z .肌糖原不能補充血糖，是因為缺乏（）A.丙酮酸激酶B.磷酸烯醇式丙酮酸 C.糖原磷酸化酶 D.葡萄糖-6-磷酸酶.端粒酶是一種（）A.逆轉(zhuǎn)錄酶 B . DNApol C . RNApol D . DNA水解酶.下述哪個產(chǎn)能過程不在線粒體（）A、三竣酸循環(huán)日脂肪酸3 -氧化C電子傳遞D糖酵解E、氧化磷酸化.非競爭性抑制劑對酶促反應(yīng)速度的影響是（）A、Km升高,Vmax不變B Km下降,Vmax下降C Km不變,Vma

3、x下降D Km下降,Vmax升高E、Km下降,Vmax不變.下列關(guān)于酶不可逆抑制作用的特點中，正確的是（）尋見尋見A.抑制劑與底物結(jié)構(gòu)相似B.抑制劑能與底物競爭酶的活性中心C.增加底物濃度能增強抑制作用D.抑制劑與活性中心一般以共價鍵結(jié)合10.與mRNA勺ACG碼子相對應(yīng)的tRNA的反密碼子是（）A. CUGB. CGUC. CGTD. TGC11.關(guān)于機體物質(zhì)代謝特點的描述，正確的是（）A.各組織器官有不同的功能和代謝特點B.各種物質(zhì)代謝間相互聯(lián)系形成一個整體C.物質(zhì)代謝不斷調(diào)節(jié)以適應(yīng)外界環(huán)境變化D.以上都對12.人體喋吟核甘酸分解代謝的特征性終產(chǎn)物是（）NHCQC.次黃喋吟D.尿酸.糖、脂

4、肪和氨基酸三者代謝的交叉點是（）尋見尋見A.丙酮酸B.琥珀酸C.延胡索酸D.乙酰CoA.下列關(guān)于RNA的生物合成，哪一項是正確的？（）A.需RNA引物 B . DNA雙鏈表現(xiàn)為不對稱轉(zhuǎn)錄RNApol以DNA為輔酶 D .生成的RNA都是翻譯模板15.葡萄糖徹底氧化分解時，Q直接參與以下哪個步驟：（）A.糖酵解 B.糖異生 C.氧化磷酸化 D.檸檬酸循環(huán)三、名詞解釋（40分，每題8分）1、誘導(dǎo)契合學(xué)說2、蛋白質(zhì)的變性3、底物水平磷酸化4、酶的比活5、操縱子四、簡答題（40分，每題10分）1、酶作為生物催化劑與普通催化劑相比較的特點。2、DNA生物合成中的保真機制。3、葡萄糖在有氧條件下徹底氧化分

5、解成CO和H2O需要經(jīng)過哪幾個階段?4、不同脂肪酸、寡糖和蛋白質(zhì)之間的主要區(qū)另I。尋見尋見五、論述題（50分，每題25分）1、試述復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程有什么相似之處？又各有什么特點？2、釀酒酵母菌約含有 7000種蛋白質(zhì)，但因為酵母屬真核生物，有真核蛋白的輔助折疊系統(tǒng)，便于真核來源蛋白的表達(dá)。為了分離它所表達(dá)的一個外源基因的產(chǎn)物并保持它的活性，常有很大困難。但為了某種目的，請根據(jù)下列要求寫出具體的方法。（1）利用溶解度差別進(jìn)行分離；（2）利用蛋白質(zhì)分子大小進(jìn)行分離；（3）根據(jù)等電點進(jìn)行分離；（4）已制備有該產(chǎn)物的抗體進(jìn)行分離；（5）產(chǎn)物純度的鑒定。藥理學(xué)部分（共120分）一、填空題（10分，每空2分

6、）1、抗腫瘤藥物的生化機制包括 ;干擾蛋白合成與功能；嵌入DNA干擾轉(zhuǎn)錄過程； ;影響內(nèi)激素平衡和誘導(dǎo)細(xì)胞分化。2、參照 WHOJ命名及診斷標(biāo)準(zhǔn)，心絞痛可分為三種類型勞累型心絞痛、自發(fā)性心絞痛、混合性心絞痛。第一個用于治療心絞痛的藥物是 。3、藥物相互作用中，拮抗作用是指合并用藥效果減弱，兩藥合用的效應(yīng)小于它們分別作用的總和，包括：生化性拮抗， ,生理性拮抗和化學(xué)性拮抗。4、的發(fā)現(xiàn)被認(rèn)為是現(xiàn)代消化疾病研究領(lǐng)域中的里程碑。二、單一選擇題（10分，每小題2分）1、適度阻滯鈉通道，減慢傳導(dǎo)速度的抗心律失常藥物是（）。A.維拉帕米B,利多卡因C,奎尼丁D.胺碘酮2、藥物作用的選擇性取決于（）。尋見尋見

7、A,藥物劑量大小B.藥物脂溶性大小C.組織器官對藥物的敏感性D.藥物在體內(nèi)吸收速度3、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同作用機制是:A.抑制GAB給成B.抑制多巴胺合成C.抑制一氧化氮合成D.抑制前列腺素合成4、青霉素的抗菌作用機制是A.阻止細(xì)菌二氫葉酸的合成B.抑制細(xì)菌的細(xì)胞壁的合成C.阻止細(xì)菌核蛋白體的合成D.阻止細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成5、選擇性作用于31受體的藥物是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.沙丁胺醇D.氨茶堿三、名詞解釋（30分，每題6分）1、Chemotherapeutic index (IC)2、腸肝循環(huán)3、antibacterical spectrum4、效價5、penicillin-binding proteins(PBPs)四、簡答題（30分，每題10分）1、比較強心昔和卡維地洛治療心力衰竭的作用機制。尋見尋見2、為什么磺胺甲