高致病性豬藍耳病流行現(xiàn)狀和防控

1、關(guān)于高致病性豬藍耳病的流行現(xiàn)狀與防控第一張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月主 要 內(nèi) 容我國及周邊國家高致病性PRRS流行狀況高致病性PRRS疫苗研發(fā)和使用情況簡介高致病性PRRS的診斷、鑒別診斷和免疫效果評價高致病性PRRS防控措施第二張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月PRRSV在中國的流行我國流行的PRRSV均屬于美洲型JXA12006HB-12002CH-1a1996第三張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月高致病性PRRSV疫情-2009 2009年分離的14株HP-PRRSV全基因序列與2006 年分離的HP-PRRSV 代表株JXA1株全基因序列 同源性為98%

2、98.9%，14株分離株之間的同源性 達97.1%99.7%，表明2009年不同地區(qū)HP-PRRSV 分離株與JXA1株的親緣關(guān)系密切。 2009年分離的14株HP-PRRSV形成一個新的關(guān)系 緊密的獨立分支，說明HP-PRRSV在我國豬群經(jīng) 過幾年的遺傳進化已逐步趨于穩(wěn)定。 第四張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2010年分離的8株HP-PRRSV全基因序列與2006 年分離的HP-PRRSV 代表株JXA1株全基因序列同源性為97.9%98.3%，8株分離株之間的同源性達99.0%100%，表明2010年不同地區(qū)HP-PRRSV分離株與JXA1株的親緣關(guān)系密切。遺傳進化分析發(fā)現(xiàn)20

3、10年分離的8株HP-PRRSV 與2009年分離的HP-PRRSV的親緣關(guān)系最近，屬于同一個分支。高致病性PRRSV疫情-2010第五張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2007 年越南HP-PRRS 疫情分布省份 DAH, AUGUST 2007Trucks stop for resting and washing transported pigsPig movement: North South第六張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月高致病性豬藍耳病病疫情首次在越南北部于2007年3月廣泛出現(xiàn)。至2008年3月份，疫情在越南中部暴發(fā)，致上萬頭豬死亡。2009年，盡管疫情稍微開

4、始減弱，但從2010年開始至今，疫情又再度暴發(fā)并迅速在南部及北部蔓延。（越南農(nóng)業(yè)暨農(nóng)村發(fā)展部中央獸醫(yī)診斷中心副主任蘇隆成博士）2007 年越南HP-PRRS 疫情第七張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月.vn/Health/2010/8/84949/第八張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月至2010年8月23日，高致病性豬藍耳病疫情已蔓延至越南全國25個省。越南獸醫(yī)局稱，疫情主要集中在南部。由于現(xiàn)在的氣候很適于疫情的傳播，加上各地方生豬跨地區(qū)運輸頻繁，增加了疫情檢驗控制的難度，因此，未來高致病性豬藍耳病疫情有發(fā)展成為大疫的可能。（西貢解放報8月23日報道）2010 年越南HP-PR

5、RS 疫情第九張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2010 年老撾HP-PRRS 疫情 2010年6月老撾首都萬象發(fā)生豬病疫情，發(fā)病生豬以發(fā)熱、皮膚和內(nèi)臟出血、呼吸困難、神經(jīng)麻痹以及懷孕母豬流產(chǎn)為特征性臨床表現(xiàn)，發(fā)病率、死亡率高。對發(fā)病的8個養(yǎng)殖場（戶）和1個屠宰場進行流行病學(xué)調(diào)查和樣品采集，經(jīng)實驗室檢測為HP-PRRSV陽性。對分別采集自不同養(yǎng)殖場的7份病料進行高致病性豬藍耳病病毒全基因組測序，并與美洲型PRRSV 經(jīng)典代表毒株VR2332和HP-PRRSV代表毒株JXA1進行序列比對。 第十張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2010 年老撾HP-PRRS 疫情 結(jié)果相比于VR

6、2332，7株病毒均為Nsp2基因存在30個氨基酸不連續(xù)缺失的HP-PRRSV變異株，相互之間同源性在99.8%以上，與HP-PRRSV代表毒株JXA1株的同源性為98.1%；將7株老撾病毒與中國20062010年期間不同年代、不同地點分離的代表毒株的全基因組進行進化樹分析，結(jié)果表明不同地區(qū)分離的高致病豬藍耳病病毒隨著時間的延長，遺傳進化逐步趨于穩(wěn)定，且基因組進化速率相近。 第十一張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月老撾代表團介紹豬病疫情第十二張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月現(xiàn)場流行病學(xué)調(diào)查（一）第十三張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月現(xiàn)場流行病學(xué)調(diào)查（二）第十四張，P

7、PT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月高發(fā)病率、高死亡率第十五張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月肺部以實變?yōu)橹鞯牟±碜兓谑鶑垼琍PT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月調(diào)查結(jié)果與分析萬象省3個區(qū)的8個養(yǎng)殖場（其中2個規(guī)模場、5個半規(guī)模場和1個散養(yǎng)戶）和1個屠宰場。生豬存欄量為4498頭，其中公豬68頭、母豬1448頭、育肥豬1838頭、仔豬1594頭。母豬平均死亡率為31.9%、最高達53.3%；育肥豬平均死亡率為58.7%、最高達64.5%；仔豬平均死亡率為91.3%、最高達100%;公豬平均死亡率為6.3%、最高達50.0%。 第十七張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月疫苗及診

8、斷試劑捐贈儀式萬象時報等老撾新聞媒體報道中國政府援助情況第十八張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月周邊其他國家的流行情況 據(jù)2009年OIE官方網(wǎng)站報道，除越南、老撾外，柬埔寨、緬甸、泰國、韓國、俄羅斯等國家也有發(fā)生高致病豬藍耳病的報道。 第十九張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月高致病性PRRS活疫苗（JXA1-R株）的安全性試驗對仔豬的單劑量、單劑量重復(fù)和超劑量安全性試驗對臨床經(jīng)典PRRS陽性豬群的單劑量和超劑量安全性試驗對臨床高致病性豬藍耳?。ㄗ儺愔辏╆栃载i群的單劑量和超劑量安全性試驗第二十張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月高致病性PRRS活疫苗（JXA1-R株）的效

9、力試驗最小免疫劑量試驗 最小免疫劑量為103.0TCID50/頭份；免疫產(chǎn)生期試驗 免疫后 2周部分保護，3周全部保護；免疫持續(xù)期試驗 持續(xù)期長達7個月，商品豬只需接種1次；第二十一張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月效力試驗免疫效力試驗對豬瘟疫苗免疫的影響試驗- 藍耳疫苗和豬瘟疫苗同時接種；- 接種藍耳疫苗后1周接種豬瘟疫苗。第二十二張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月效力試驗對臨床經(jīng)典PRRS陽性豬的效力試驗對臨床高致病性豬藍耳?。ㄗ儺愔辏╆栃载i群的效力試驗對經(jīng)典PRRS毒株保護力試驗保存期試驗稀釋后穩(wěn)定性試驗第二十三張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月六省普免情況匯總表

10、省份免疫的市(縣、區(qū))總數(shù)普免豬數(shù)（萬頭）總體評價湖北17個市中8個全部普免(32)1214.99安全性好。副反應(yīng)低，臨床應(yīng)用效果好，免疫原性好，抗體持續(xù)時間長安徽8(32)占全省地市的47%197.58副反應(yīng)小，免疫原性好江蘇全省普免1125安全、有效廣東15個地市內(nèi)的各區(qū)縣251.94四個廠家的疫苗總體安全，免疫效果比較理想湖南7（12）3.548安全性好，副反應(yīng)低，試驗豬群抗感染性較好，各企業(yè)苗之間無明顯差異江西11個市的各縣區(qū)614安全性較好，副反應(yīng)輕微，能產(chǎn)生免疫效力合計3407.058第二十四張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月6省試用結(jié)論與建議（一）安全性好，副反應(yīng)低 豬群

11、經(jīng)1頭份和10頭份免疫后均沒有出現(xiàn)應(yīng)激反應(yīng)和過敏反應(yīng)，個別有反應(yīng)的豬群也是一過性的，13天便恢復(fù)正常。 豬群的精神、食欲、體溫及生長發(fā)育狀況正常第二十五張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月6省試用結(jié)論與建議（二）免疫應(yīng)答好 免疫后28天6省的抗體陽性率均在75以 上（77.2%97.5%），且抗體水平較高。 免疫后14、21、28、40、60、90、120天 的抗體水平來看，隨著免疫后時間的增加， 抗體水平呈逐步上升的趨勢。第二十六張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月6省試用結(jié)論與建議（三）可監(jiān)測疫苗毒并能與其他PRRSV進行鑒別 免疫后21、28、40、60、90、120天檢測疫

12、苗 毒，呈逐步下降趨勢，28天檢出率為41%， 40天檢出率為12.5%，60天檢出率為零。 由于該疫苗毒帶有特殊的標(biāo)記，可應(yīng)用上述檢 測方法與其他PRRSV鑒別診斷，易于該疫苗 的跟蹤評價。 第二十七張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月6省試用結(jié)論與建議（四）臨床使用效果好 6省總體評價，該疫苗在各試驗豬場免疫后，豬群健康狀況良好。特別是在周邊發(fā)生HP-PRRS疫情時，經(jīng)該疫苗免疫豬群未見發(fā)病。 基于活疫苗的臨床使用效果良好，因此受到當(dāng)?shù)刎i場和養(yǎng)殖戶的普遍歡迎，為大范圍推廣使用奠定了基礎(chǔ)。第二十八張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2010年高致病性豬藍耳病免疫計劃要求：對所有豬

13、進行高致病性豬藍耳病強制免疫疫苗種類： - 高致病性豬藍耳病活疫苗 - 高致病性豬藍耳病滅活疫苗緊急免疫：對疫區(qū)、受威脅區(qū)的所有健康豬使用活疫苗進行一次強化免疫。最近1個月內(nèi)已免活疫苗的除外。使用活疫苗和滅活疫苗的地區(qū)和場子應(yīng)當(dāng)適當(dāng)分開，便于應(yīng)用效果的評價第二十九張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2009-2010年六省JXA1-R株使用情況省份2009年（萬頭份）2010年（萬頭份）合計（萬頭份）湖北1515.341885.33400.64江蘇2385.23213.0045598.204江西67511681843湖南127.21948.042075.24安徽249.5312.5562

14、.5廣東457.7110931550.71合計5409.959619.84415030.294備注： 2008年年底存欄湖北：2462.4；江蘇：1716.2；江西：1508.7 湖南：3915.3；安徽：1432.4；廣東：2380.4；第三十張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2010年其他省份JXA1-R株使用情況 省份 2010年（萬頭份） 省份 2010年（萬頭份）河南4051.5天津2.708遼寧12.6海南35四川1533.6甘肅0.04新疆545河北43.9北京36.2福建411.4寧夏120.05上海92.1875浙江576.08黑龍江0.4內(nèi)蒙古128.5廣西400重

15、慶413.874吉林300.3山東653.83青海省10陜西70.5山西150合計 9587.67第三十一張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月高致病性豬藍耳病的診斷、鑒別診斷和免疫效果評價 1 歐洲型PRRSV與美洲型PRRSV的鑒別診斷 PRRS病毒分為歐洲型與美洲型，目前在我國均有檢出。因此，在檢測結(jié)果為PRRS病毒陽性時，有必要對樣品用能鑒別歐洲型PRRSV與美洲型PRRSV的熒光RT-PCR方法進一步做鑒別診斷。 第三十二張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月2 經(jīng)典PRRSV與HP-PRRSV的鑒別診斷 目前我國主要流行的PRRSV為美洲型，但美洲型毒株又可分為以1996年

16、在我國分離的CH-1a株為代表的經(jīng)典PRRSV毒株和以2006年分離的HP-PRRSV JXA1株為代表的HP-PRRSV毒株。因此，在檢測結(jié)果為美洲型PRRSV陽性時，有必要對樣品用能鑒別經(jīng)典PRRSV與HP-PRRSV的熒光RT-PCR鑒別診斷試劑盒進行檢測。 第三十三張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月3 HP-PRRSV與JXA1-R株疫苗的鑒別診斷 在高致病性豬藍耳病活疫苗（JXA1-R株）應(yīng)用于臨床前，采用針對PRRSV（Nsp2 15941680變異株）的RT-PCR方法即可進行高致病性豬藍耳病活疫苗（JXA1-R株）的分子流行病學(xué)調(diào)查，但活疫苗應(yīng)用于臨床后，因疫苗毒也具有

17、Nsp2 15941680變異株的特征，因此只有建立一種能針對疫苗毒的鑒別檢驗方法，才能將臨床流行毒株與疫苗毒區(qū)分開來。針對高致病性豬藍耳病活疫苗（JXA1-R株）建立的熒光RT-PCR診斷方法可用于該疫苗（JXA1-R株）與包括HP-PRRSV野毒在內(nèi)的其他所有PRRS病毒的鑒別診斷。 第三十四張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月4 疫苗免疫效果評價血清抗體檢測 美國IDEXX公司生產(chǎn)的PRRSV ELISA抗體檢測試劑盒，檢測N蛋白抗體，陽性值出現(xiàn)早，消失快。因此，該試劑盒主要用于PRRSV感染后的早期診斷。法國LSI公司生產(chǎn)的PRRSV ELISA試劑盒，檢測糖蛋白抗體，陽性值出現(xiàn)

18、較晚，持續(xù)時間可達5個月以上。因此，可用于疫苗免疫后的效果評價。 第三十五張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月高致病性豬藍耳病的綜合防控措施 從20092010年高致病性豬藍耳病疫情走勢來看，疫情范圍顯著縮小，流行強度明顯減弱，但病毒毒力依然很強，污染面仍然很廣；20092010分離的30株HP-PRRSV經(jīng)全基因序列測定和致病性實驗證明，與2006年HP-PRRSV分離株JXA1株相比具有很高的同源性，且均為高致病性毒株；2010年高致病性豬藍耳病疫情在一些地區(qū)可能呈點狀爆發(fā)和散發(fā)，因此仍然是防控的重點。實驗證明高致病性豬藍耳病活疫苗（JXA1-R株）免疫后能抵御2009年流行的HP-

19、PRRSV強毒株的攻擊，因此，高致病性豬藍耳病是可防、可控的。 第三十六張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月高致病性豬藍耳病的綜合防控措施 從目前養(yǎng)豬業(yè)的現(xiàn)狀來看，可以說高致病性豬藍耳病是造成我國豬病復(fù)雜而嚴(yán)重的罪魁禍?zhǔn)?，豬藍耳病病毒先感染肺部巨噬細(xì)胞，進而擴散至全身的單核細(xì)胞和組織巨噬細(xì)胞，從而破壞了豬的免疫功能，降低了豬的抵抗力，使豬易繼發(fā)多種致病病原，提高了死亡率，也造成了豬病復(fù)雜、嚴(yán)重和難于進行臨床診斷等現(xiàn)實問題。從我們在動物實驗過程中看到的實驗對照組臨床癥狀和剖檢病變，最易發(fā)生的繼發(fā)感染主要為副豬嗜血桿菌等病原體，這也是在臨床上保育和育肥前期最常見的疾病，因此可以說解決我國豬病

20、復(fù)雜而嚴(yán)重的問題，核心是在保證豬瘟等正常免疫的基礎(chǔ)上做好高致病性豬藍耳病的防控。 第三十七張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月高致病性豬藍耳病的綜合防控措施從文獻報道和我們的動物實驗結(jié)果來看，豬藍耳病的免疫具有明顯的毒株相關(guān)特點。也就是說，疫苗毒所誘導(dǎo)的免疫能夠抵御與其相對應(yīng)的強毒的感染，但交叉保護與其同源性差異較大的強毒攻擊的能力在有些毒株則較差。面對2006年全國80%左右的豬場為豬藍耳病病毒感染陽性場，而HP-PRRSV所致的高致病性豬藍耳病疫情仍大面積暴發(fā)的現(xiàn)實情況，使我們領(lǐng)悟出為什么當(dāng)時已在臨床廣泛使用了的經(jīng)典豬藍耳病弱毒疫苗不能抵御HP-PRRSV侵襲的原因。因此采用針對流行毒株的疫苗免疫是防控高致病性豬藍耳病有效措施之一。 第三十八張，PPT共四十三頁，創(chuàng)作于2022年6月高致病性豬藍耳病的綜合防控措施從高致病性豬藍耳病防控工作的經(jīng)驗來看，建立陰性場難以普遍獲得成功。花巨資建立豬藍耳病陰性場，顯然可以大大降低豬病的復(fù)雜性，但鑒于引種是豬藍耳病輸入的主要途徑，且本病以呼吸道感染為主，在我國當(dāng)前養(yǎng)豬場布局密集、豬藍耳病病毒污染面較大的情況下，建立豬藍耳病陰性場的做法難以普遍獲得成功。如果是豬藍耳病陰性的種豬場，其賣出的后備種豬因?qū)ωi藍耳病沒有免疫力，往往“弱不禁風(fēng)”，到買主場后極易發(fā)病，會造成買主投訴不斷、賣主