高中化學必修2 第七章 復習課件(共25張)

1、人教版必修第二冊第七章 有機化合物章末總結(jié)一、甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)液溴溴水溴的四氯化碳溶液酸性KMnO4溶液甲烷與溴蒸氣在光照條件下發(fā)生取代反應不反應，液態(tài)烷烴可萃取溴水中的溴而使溴水褪色不反應，互溶，不褪色不反應乙烯發(fā)生加成反應，使液溴褪色發(fā)生加成反應，使溴水褪色發(fā)生加成反應，使溴的四氯化碳溶液褪色發(fā)生氧化反應，使酸性KMnO4溶液褪色苯一般不反應，催化條件下可發(fā)生取代反應不反應，苯可萃取溴水中的溴而使溴水褪色不反應，互溶，不褪色不反應例下列物質(zhì)中，在一定條件下既能發(fā)生加成反應，也能發(fā)生取代反應，但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A.乙烷 B.苯C.乙烯 D.苯乙烯例 如圖是常見的三種

2、有機物的比例模型示意圖。下列說法正確的是A.甲能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙可與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色C.丙是碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)D.丙能使酸性高錳酸鉀溶液褪色二、烴的一氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷若烴有n種不同的等效氫，其一元取代物就有n種。(1)同一碳原子上的氫為等效氫；(2)同一碳原子上所連甲基(CH3)上的氫為等效氫；(3)處于對稱位置的碳原子上的氫為等效氫。例四聯(lián)苯 的一氯代物有A.3種 B.4種 C.5種 D.6種例 下列烷烴在光照下與氯氣反應，生成的一氯代烴種類最多是答案解析三、烴的二氯代物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷(1)先寫出烴的同分異構(gòu)體。(2)然后再利用“定一移一”法，

3、即先固定一個氯原子的位置，再移動另一個氯原子，以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目，同時要仔細考慮是否出現(xiàn)重復的情況。例分子式為C4H8Cl2的有機物有(不含立體異構(gòu))A.7種 B.8種 C.9種 D.10種例 (2017四川四市聯(lián)考)分子式為C3H6Cl2的有機物共有(不考慮立體異構(gòu))A.2種 B.3種 C.4種 D.5種四、有機物分子中原子能否共平面的判斷例 已知HCN是直線形結(jié)構(gòu)，下列有機分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是A.CH2=CHCN B.CH2=CHCH=CH2C. D. 例 某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為 ，其分子結(jié)構(gòu)中處在同一平面內(nèi)的原子最多有A.15個B.16個C.17個D.18個五、氣態(tài)

4、烴完全燃燒體積變化規(guī)律(1)若反應后水為氣態(tài)，V 1。當y4，V0，氣體總體積變大；當y4，V0，氣體總體積不變，CH4、C2H4、C3H4符合；當y4，V0，氣體總體積變小，只有C2H2符合。(2)若反應后水為液態(tài)，V(1 )，反應后氣體體積始終減小，且減小量只與氫原子數(shù)有關(guān)。例120 時，1體積某烴和4體積O2混合，完全燃燒后，恢復到原來的溫度和壓強，測得反應前后氣體的體積不變。該烴分子中所含的碳原子數(shù)不可能是A.1 B.2 C.3 D.4六、乙醇結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的應用(1)熟悉乙醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，根據(jù)OH分析其溶解性，與金屬鈉的反應、酯化反應等。(2)若題目給出含有醇羥基的有機物，則可根據(jù)CH3

5、CH2OH的性質(zhì)進行推演。例如圖是某有機物分子的球棍模型。關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是A.可以與醋酸發(fā)生中和反應B.能與氫氧化鈉發(fā)生取代反應C.不能與金屬鉀反應D.能發(fā)生催化氧化反應七、乙酸的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的應用(1)明確乙酸的結(jié)構(gòu)，緊抓官能團。乙酸的官能團是COOH。乙酸具有酸性，能使指示劑變色，能與活潑金屬反應生成氫氣，能與堿、堿性氧化物及某些鹽反應；乙酸與醇能發(fā)生酯化反應。(2)掌握乙酸在化學反應中的斷鍵規(guī)律： 當乙酸顯酸性時，斷開鍵；當乙酸發(fā)生酯化反應時斷開鍵。(3)根據(jù)分子中含有的COOH并結(jié)合乙酸的性質(zhì)推斷可能發(fā)生的反應。例已知丙酸跟乙酸具有相似的化學性質(zhì)，丙醇跟乙醇具有相似的化學性質(zhì)。丙

6、醇和丙酸的結(jié)構(gòu)簡式如下：CH3CH2CH2OH(丙醇)、CH3CH2COOH(丙酸)試回答下列問題：(1)分別寫出丙醇、丙酸與Na反應的化學方程式：丙醇鈉：_，丙酸鈉：_。(2)寫出丙酸與丙醇發(fā)生酯化反應的化學方程式：_(注明反應條件)。答案2CH3CH2CH2OH2Na2CH3CH2CH2ONaH22CH3CH2COOH2Na2CH3CH2COONaH2CH3CH2COOH八、多官能團有機物性質(zhì)的分析(1)觀察有機物分子中所含的官能團，如 CC、醇羥基、羧基等。(2)聯(lián)想每種官能團的典型性質(zhì)，根據(jù)官能團分析其性質(zhì)和可能發(fā)生的反應。(3)注意多官能團化合物自身的反應，如分子中OH與COOH自身能發(fā)生酯化反應。例某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如下圖，該物質(zhì)不應有的化學性質(zhì)是可燃燒；可與溴加成；可使酸性KMnO4溶液褪色；可與NaHCO3溶液反應；可與NaOH溶液反應；1 mol該有機物與Na反應生成2 mol H2A. B.C. D.九、有機物的檢驗與鑒別(1)溶解性通常是向有機物中加水，觀察其是否溶于水。如鑒別乙酸與乙酸乙酯、乙醇與氯乙烷、甘油和油脂等。(2)與水的密度差異觀察不溶于水的有機物在水中的情況可知其密度比水的密度小還是大。如鑒別硝基苯與苯、四氯化碳與己烷等。(3)有機物的燃燒觀察是否可燃(大部分有機物可燃，四氯化碳和多數(shù)無機