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文檔簡介

1、植物組織培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)技術(shù)的原理010203組培的實驗條件04轉(zhuǎn)苗操作步驟05content組培苗的生長過程植物組織培養(yǎng)的意義01植物組織培養(yǎng)技術(shù)的原理為什么取一小部分組織就能長成完整的植株呢？01植物的每個細(xì)胞都包含著該物種的全部遺傳信息，從而具備發(fā)育成完整植株的遺傳能力。植物細(xì)胞的全能性在植物體內(nèi)游離限制表現(xiàn)01植物體的任何一個細(xì)胞，都有長成完整個體的潛在能力培養(yǎng)基在組織細(xì)胞生長過程中提供所需的營養(yǎng)物質(zhì)0102組培苗的生長過程02組培苗的生長過程轉(zhuǎn)苗出瓶03植物組織培養(yǎng)的意義03快速繁殖繁殖能力低或不能用種子繁殖的植物稀有植物受地理環(huán)境及季節(jié)因素限制的植物04組培的實驗條件超凈工作臺紫外

2、線燈提供無菌無塵的工作環(huán)境照明燈風(fēng)機04視頻介紹培養(yǎng)室控制光照、溫度，并保持相對的無菌環(huán)境0405轉(zhuǎn)苗操作步驟05操作步驟011.將操作時需要用到的物品（酒精燈、一對鑷子、托盤、培養(yǎng)基等）放于超凈工作臺臺內(nèi)噴灑70%酒精后開啟超凈臺紫外燈照射消毒30min左右2.戴口罩，70%酒精消毒雙手3.取一對鑷子于酒精燈火焰的外焰灼燒約1-2min后放置至恢復(fù)室溫備用準(zhǔn)備工作0205托盤鑷子酒精燈1.取待轉(zhuǎn)苗的培養(yǎng)瓶于瓶口處于酒精燈外焰轉(zhuǎn)動灼燒1-2圈2.擰開瓶蓋3.左手持瓶子保持30-45角，右手持鑷子，小心夾出小苗放于托盤中取苗時要保持在酒精燈周圍的無菌環(huán)境中，夾取過程中掉落于桌上的苗不可再用，不可直接用手碰苗或瓶口取苗0305分苗1.取適量的苗于托盤中后，將培養(yǎng)瓶蓋上蓋子（蓋前同樣轉(zhuǎn)動灼燒瓶口）2.左右手各持一把鑷子，將托盤里的苗分成一株株同時把夾帶的培養(yǎng)基、枯葉等雜質(zhì)與苗分開雜質(zhì)苗04接苗1.取新的培養(yǎng)基于酒精燈外焰轉(zhuǎn)動灼燒1-2周2.擰開蓋子3.左手持瓶，右手持鑷子于酒精燈附近，夾取托盤里分好的小苗接入培養(yǎng)基中05每瓶接7-10株接苗深度：將根部插入培養(yǎng)基，露出根

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