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1、微專題2分子的空間結(jié)構(gòu)及判斷方法1用價(jià)層電子對(duì)互斥理論判斷價(jià)層電子對(duì)互斥模型說(shuō)明價(jià)層電子對(duì)的排斥作用對(duì)分子空間結(jié)構(gòu)的影響,而分子的空間結(jié)構(gòu)指的是成鍵電子對(duì)的空間結(jié)構(gòu),不包括孤電子對(duì)。(1)當(dāng)中心原子無(wú)孤電子對(duì)時(shí),分子的空間結(jié)構(gòu)與VSEPR模型一致。(2)當(dāng)中心原子有孤電子對(duì)時(shí),分子的空間結(jié)構(gòu)與VSEPR模型不一致。2用雜化軌道理論判斷雜化類型雜化軌道數(shù)目雜化軌道間夾角分子的空間結(jié)構(gòu)實(shí)例sp2180直線形BeCl2、CHCHsp23120平面三角形BF3、BCl3sp3410928四面體形CH4、CCl4、CH3Cl3.用鍵角判斷分子類型分子的空間結(jié)構(gòu)鍵角鍵的極性分子極性實(shí)例A2直線形(對(duì)稱)非
2、極性鍵非極性H2、O2、N2等AB直線形(不對(duì)稱)極性鍵極性HX、CO、NO等ABA直線形(對(duì)稱)180極性鍵非極性CO2、CS2等V形(不對(duì)稱)極性鍵極性H2O、H2S等AB3平面三角形(對(duì)稱)120極性鍵非極性BF3、SO3等三角錐形(不對(duì)稱)極性鍵極性NH3、PCl3等AB4正四面體形(對(duì)稱)10928極性鍵非極性CH4、CCl4等1下列分子的空間結(jié)構(gòu)可用sp2雜化軌道來(lái)解釋的是()BF3CH2=CH2CHCHNH3CH4ABCDAsp2雜化軌道形成夾角為120的平面三角形,BF3為平面三角形且BF夾角為120;C2H4中碳原子以sp2雜化,且未雜化的2p軌道形成鍵;同相似;乙炔中的碳原
3、子為sp雜化;NH3中的氮原子為sp3雜化;CH4中的碳原子為sp3雜化。2下列分子中,中心原子雜化類型相同,分子的空間結(jié)構(gòu)也相同的是()ABeCl2、CO2BH2O、SO2CSO2、CH4DNF3、CH2OA根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可知,H2O中O原子的孤電子對(duì)數(shù)eq f(621,2)2,鍵電子對(duì)數(shù)為2,采取sp3雜化,故H2O為V形結(jié)構(gòu),SO2中S原子的孤電子對(duì)數(shù)eq f(622,2)1,鍵電子對(duì)數(shù)為2,采取sp2雜化,故SO2為V形結(jié)構(gòu),B項(xiàng)不符合題意;同樣分析可知,BeCl2中Be原子采取sp雜化,BeCl2是直線形結(jié)構(gòu),CO2中C原子采取sp雜化,CO2是直線形結(jié)構(gòu),A項(xiàng)符合題意;SO
4、2中S原子采取sp2雜化,SO2是V形結(jié)構(gòu),CH4中C原子采取sp3雜化,CH4是正四面體形結(jié)構(gòu),C項(xiàng)不符合題意;NF3中N原子采取sp3雜化,NF3是三角錐形結(jié)構(gòu),CH2O中C原子采取sp2雜化,CH2O是平面三角形結(jié)構(gòu),D項(xiàng)不符合題意。3(雙選)下列有關(guān)描述正確的是()ANOeq oal(,3)為V形分子BClOeq oal(,3)的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形CNOeq oal(,3)的VSEPR模型、空間結(jié)構(gòu)均為平面三角形DClOeq oal(,3)的VSEPR模型、空間結(jié)構(gòu)不相同CDNOeq oal(,3)中N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)3eq f(1,2)(5231)3,沒(méi)有孤電子對(duì),故A項(xiàng)錯(cuò)誤,C
5、項(xiàng)正確;ClOeq oal(,3)中氯原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)3eq f(1,2)(7321)4,有1對(duì)孤電子對(duì),VSEPR模型為四面體形而空間結(jié)構(gòu)為三角錐形,B項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。4已知某XY2分子屬于V形分子,下列說(shuō)法正確的是()AX原子一定是sp2雜化BX原子一定是sp3雜化CX原子上一定存在孤電子對(duì)DVSEPR模型一定是平面三角形C若X原子無(wú)孤電子對(duì),則它一定是直線形分子,若X有一對(duì)孤電子對(duì)或兩對(duì)孤電子對(duì),則XY2一定為V形分子,此種情況下X的原子軌道可能為sp2雜化,也可能是sp3雜化,A、B項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確;若X有兩對(duì)孤電子對(duì),則該分子的VSEPR模型為四面體形,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5硼砂是含結(jié)晶水的四硼酸鈉。以硼砂為原料,可以得到BF3、BN和硼酸等重要化合物,請(qǐng)根據(jù)下列信息回答有關(guān)問(wèn)題: 圖1 圖2(1)硼砂中陰離子X(jué)m(含B、O、H三種元素)的球棍模型如圖1所示,則在Xm中,2號(hào)硼原子的雜化類型為_(kāi);m_(填數(shù)字)。(2)BN中B的化合價(jià)為_(kāi),請(qǐng)解釋原因: _。(3)BF3和過(guò)量NaF作用可生成NaBF4,BFeq oal(,4)的空間結(jié)構(gòu)為_(kāi);NaBF4的電子式為_(kāi)。解析(1)根據(jù)圖示可知,2號(hào)B原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,且無(wú)孤電子對(duì),故采取sp2雜化;根據(jù)圖示可知,該陰離子的化學(xué)式為H4B4O9m,其中H顯1價(jià),B顯3價(jià)、O顯2價(jià),所以m2。(2
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