高中化學(xué)選擇性必修二 高二化學(xué)下學(xué)期期中測(cè)試卷01（考試版）【測(cè)試范圍：第1章至第三章第三節(jié)】

1、絕密啟用前2020-2021學(xué)年下學(xué)期期中測(cè)試卷01高二化學(xué)（考試時(shí)間：90分鐘 試卷滿(mǎn)分：100分）測(cè)試范圍：人教選擇性必修3第一章至第三章第三節(jié)。第卷（選擇題 共48分）一、選擇題：本題共16個(gè)小題，每小題3分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1我國(guó)女科學(xué)家屠呦呦發(fā)現(xiàn)青蒿素(青蒿素的化學(xué)式：C15H22O5)，它是一種用于治療瘧疾的藥物，曾經(jīng)挽救了數(shù)百萬(wàn)人的生命，2015年獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。下列關(guān)于青蒿素的敘述錯(cuò)誤的是( )A青蒿素的一個(gè)分子中含有42個(gè)原子B青蒿素能夠治療瘧疾可能與結(jié)構(gòu)中存在過(guò)氧基團(tuán)有關(guān)C青蒿素的摩爾質(zhì)量為282D青蒿素中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為6

2、3.8%2目前已發(fā)現(xiàn)的有機(jī)物大約有三千萬(wàn)種，下列有關(guān)其種類(lèi)繁多的原因的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A碳原子間能以單鍵、雙鍵或三鍵等多種方式結(jié)合B多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)短不一的碳鏈，碳鏈也可以含有支鏈C每個(gè)碳原子都能與氫原子形成四個(gè)共價(jià)鍵D多個(gè)碳原子間可以形成碳鏈、碳環(huán)，碳鏈或碳環(huán)也能相互結(jié)合3下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是ACaCl2的電子式：B間硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C乙二醇的實(shí)驗(yàn)式：CH3OD3-甲基丁酸的鍵線式：4由CH3CH3CH3CH2ClCH2 = CH2CH3CH2OH的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，經(jīng)過(guò)的反應(yīng)是A取代消去加成B裂解取代消去C取代加成氧化D取代消去水解5下列化合物中，既顯酸性又能發(fā)生加聚反應(yīng)的是( )

3、ACH2=CHCOOHBCH3COOHCCH2=CHCH2OHDCH2=CHCOOCH2CH36下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A用碳酸鈉溶液吸收少量二氧化硫：BFe2O3溶于HI溶液中：C用白醋除暖水瓶水垢：D向苯酚鈉溶液中通入少量CO2：7實(shí)驗(yàn)室探究石蠟油(液態(tài)烷烴混合物)分解產(chǎn)物的裝置如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )A碎瓷片是反應(yīng)物并能積蓄熱量B、中溶液均褪色，有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型相同C結(jié)束反應(yīng)時(shí)，先停止加熱，再撤出導(dǎo)管D石蠟油分解產(chǎn)物中含有與烷烴性質(zhì)不同的烴8以下物質(zhì)：(1)甲烷(2)苯(3)聚乙烯(4)聚乙炔(5)2丁炔(6)環(huán)己烷(7)鄰二甲苯(8)苯乙烯。既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴

4、水因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而褪色的是()A(5)(8)B(3)(4)(5)(7)(8)C(3)(4)(5)(8)D(4)(5)(8)9有機(jī)物X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為，下列分析錯(cuò)誤的是AX、Y互為同分異構(gòu)體BY中最多有4個(gè)C原子處于同一直線上CX、Z的二氯代物數(shù)目相同D不能用酸性KMnO4溶液一次區(qū)分X、Y、Z三種物質(zhì)10下列實(shí)驗(yàn)操作不正確的是( )A實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí)，為防止暴沸，應(yīng)加入沸石B不慎將苯酚溶液沾到皮膚上，應(yīng)立即用稀NaOH溶液清洗C飽和食鹽水替代水跟電石作用，可以有效控制產(chǎn)生乙炔的速率D向AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水，至沉淀恰好溶解，制得銀氨溶液11氯吡格雷可用于抑制血小板聚集，可由如圖路

5、線合成。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)BR中氧原子與碳原子處于同一平面C氯吡格雷的一溴代物有10種(不含立體異構(gòu))D1molW最多消耗2molNa12如圖為制取溴苯實(shí)驗(yàn)裝置，有關(guān)現(xiàn)象的敘述和解釋?zhuān)渲胁徽_的是( )A實(shí)驗(yàn)室制取的粗溴苯呈褐色，由于少量未反應(yīng)的溴溶解于溴苯，可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴單質(zhì)B冷凝管的作用是導(dǎo)氣、冷凝、回流，此處用球形冷凝管冷凝效果更好C錐形瓶E中CCl4的作用是吸收HBr，防止產(chǎn)生白霧D粗溴苯經(jīng)過(guò)水洗-堿洗-水洗，得到溴苯和苯的混合物，用蒸餾的方法將其分離13中草藥黃芩對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是( )A含有4種含

6、氧官能團(tuán)B遇FeCl3溶液能顯色C分子中碳原子均采用sp2雜化D與足量H2發(fā)生完全加成反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多消耗7molH214溴乙烷是有機(jī)合成的重要原料，實(shí)驗(yàn)室中可由乙醇與氫溴酸反應(yīng)制備，路線如下。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A萃取振蕩時(shí)，分液漏 斗，下口應(yīng)傾斜向上B用5% Na2CO3溶液洗滌分液時(shí)，有機(jī)相在分液漏斗的下層C無(wú)水 MgSO4的作用是除去有機(jī)相中殘存的少量水D蒸餾除去殘余反應(yīng)物乙醇時(shí)，乙醇先蒸餾出體系15氯乙烯是合成高分子材料的單體，我國(guó)科研工作者研究出乙炔選擇性加成制備氯乙烯的反應(yīng)歷程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是( )A是反應(yīng)中間體B反應(yīng)過(guò)程中Pd的成鍵數(shù)目保持不變C反應(yīng)過(guò)程中存在非極

7、性鍵斷裂和極性鍵形成D若反應(yīng)物改為CH3CCCH3，則所得產(chǎn)物為CH3CCl=CClCH316設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是( )A物質(zhì)的量濃度為的溶液中，含有數(shù)小于B標(biāo)準(zhǔn)狀況下，L丁烷中鍵數(shù)目為C1mol羥基中電子數(shù)為D反應(yīng)中，若有1mol生成，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為第II卷（非選擇題 共52分）二、非選擇題：包括第17題第21題5個(gè)大題，共52分。17（9分）按要求完成下列各題：(1)碳原子數(shù)小于10的烷烴中一氯代物只有一種結(jié)構(gòu)的物質(zhì)有_種，其中含有碳原子個(gè)數(shù)最少的物質(zhì)的電子式為_(kāi)。(2)有機(jī)物分子式為C4H10O，能與金屬鈉反應(yīng)放出H2且能夠氧化生成醛的物質(zhì)有_種。(3)用系統(tǒng)命名法

8、命名其名稱(chēng)為_(kāi)。(4)發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物是_。18（10分）(1)下列物質(zhì)中，其核磁共振氫譜中給出的峰值(信號(hào))有2個(gè)且峰的面積比為3：2的是_。A、 B、 C、 D、CH3CH2CH2CH3(2)化合物A的分子式是C2H4Br2，A的核磁共振氫譜圖如圖，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：_。(3)某烴的化學(xué)式為C4H8，其同分異構(gòu)體的數(shù)目有_種。(4)某化合物A 3.1g在氧氣中完全燃燒，只生成4.4gCO2和2.7gH2O。則該有機(jī)物A的最簡(jiǎn)式為_(kāi)，A的紅外光譜表明有羥基O-H鍵和烴基上C-H鍵的紅外吸收峰，而A在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，且其面積之比為2：1，則該有機(jī)物的簡(jiǎn)式為_(kāi)。19（12分）水仙花所

9、含的揮發(fā)油中含有某些物質(zhì)。它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)有機(jī)物C的名稱(chēng)_；從結(jié)構(gòu)上看，上述四種有機(jī)物中與互為同系物的是_ (填序號(hào))。有機(jī)物C經(jīng)_ (填反應(yīng)類(lèi)型)反應(yīng)可得到B。(2)有機(jī)物A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_，可能具有的性質(zhì)是_(填字母)。A能與NaOH發(fā)生反應(yīng)B 1mol該物質(zhì)最多與4mol溴水發(fā)生反應(yīng)C既可燃燒，也可使酸性KMnO4溶液褪色D可與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體(3)寫(xiě)出C和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。 (4)有機(jī)物A轉(zhuǎn)化為丙的過(guò)程為(已略去無(wú)關(guān)產(chǎn)物) A 甲乙丙如果反應(yīng)為消去反應(yīng)，則反應(yīng)的試劑及條件是_，反應(yīng)為加聚反應(yīng)，則高聚物丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。2

10、0（10分）芳香化合物在一定條件下可與鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)。某科研小組以、ClC(CH3)3為反應(yīng)物無(wú)水AlCl3為催化劑，制備(叔丁基苯)。反應(yīng)原理如下： +ClC(CH3)3 +HCl已知：相對(duì)分子質(zhì)量密度/gcm3沸點(diǎn)/溶解性AlCl3133.52.41181極易潮解并產(chǎn)生白色煙霧，微溶于苯780.8880.1難溶于水ClC(CH3)392.50.8551.6難溶于水，可溶于苯1340.87169難溶于水，易溶于苯I.實(shí)驗(yàn)室模擬制備無(wú)水AlCl3的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示：(1)寫(xiě)出裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。(2)裝置B中的試劑為_(kāi)。(3)加熱順序：應(yīng)先點(diǎn)燃_(填A(yù)或D)處酒精燈。II.實(shí)驗(yàn)室制取叔丁基苯的裝置如圖：將35mL苯和足量的無(wú)水AlCl3加入三頸燒瓶中；滴加氯代叔丁烷ClC(CH3)310mL；打開(kāi)恒溫做力攪拌器反應(yīng)段時(shí)間；洗滌，將反應(yīng)后的混合物依次用稀鹽酸、Na2CO3溶液、H2O洗滌分離；在所得產(chǎn)物中加入少量無(wú)水MgSO4固體、靜置，過(guò)濾，蒸餾；稱(chēng)量，得到叔丁基苯10.0g：(4)圖中彎管C的作用為_(kāi)。(5)用稀鹽酸洗滌的目的是_。(6)加無(wú)水MgSO4固體的作用是_。(7)叔丁基苯的產(chǎn)率為_(kāi)%(保留至小數(shù)點(diǎn)后1位)。21（11分）格氏試劑在有機(jī)合成方面用途廣泛，可用鹵代烴和鎂在醚