藥品管理規(guī)章制度

1、藥品管理規(guī)章制度【篇一：藥品管理工作制度】藥品管理工作制度一、藥品的驗收入庫1、凡購進(jìn)的藥品，藥庫保管員按供貨單位所提供的合法票據(jù)或隨 貨同行逐品種驗收。2、藥品驗收時應(yīng)逐項檢查以下標(biāo)識：產(chǎn)品合格證、藥品名稱、產(chǎn) 地、規(guī)格、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品有效期、批準(zhǔn)文號、供應(yīng)單 位、購進(jìn)數(shù)量及藥品注冊證號。3、藥品入庫前應(yīng)填寫完整的購進(jìn)驗收記錄；通用名稱、劑型、規(guī) 格、批準(zhǔn)文號、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、供應(yīng)單位、購貨數(shù)量、 購進(jìn)價格、購進(jìn)日期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論、驗收人員等。4、驗收時如發(fā)現(xiàn)實物與原始發(fā)票或隨貨同行所載數(shù)量、規(guī)格、質(zhì) 量不符，須查明原因更正或退還，并在送貨憑據(jù)上簽字。5、藥品驗收無誤

2、后，憑隨貨同行連同微機(jī)入庫單及時辦理入庫手 續(xù)，最長不能超過三日。二、藥品的貯存與保管1、藥品應(yīng)按藥品不同的性質(zhì)及劑型特點在適當(dāng)?shù)臈l件下正確地 貯存與保管，并應(yīng)注意：溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件防止藥品 的過期失效、蟲蝕、霉壞變質(zhì)等造成不必要的損失。2、應(yīng)根據(jù)藥品的特性，全面考慮各種因素，選擇適當(dāng)?shù)馁A存條件 及保管辦法，防止藥品變質(zhì)或延緩其變質(zhì)速度。 控制庫內(nèi)的濕度，保持相對濕度在 4575% o根據(jù)不同藥品貯存條件，對其標(biāo)示、陰涼處”或 涼暗處”控制溫度不超過20 Co對其標(biāo)示的 冷處”控制溫度在210C,可放入 冰箱內(nèi)（可調(diào)至210c左右）。一般藥品貯存至室溫：130 c即可。3、加強(qiáng)效期

3、藥品的管理，隨時注意貯存期限。隨時檢查，特別是 對有效期短（半年或一年）隨時填報效期藥品登記本，定期報告， 本著先進(jìn)先出、近期先用”的原則，以防過期失效，造成損失。三、藥品的養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核1、庫房保管員對藥品進(jìn)行科學(xué)的貯存與保管。2、隨時檢查庫存藥品的貯存條件是否符合規(guī)定，并做好庫房溫、濕度的監(jiān)測與管理，每天上、下午各一次，定時對庫房溫、濕度進(jìn)行t己錄。3、如庫房溫、濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)立即采取調(diào)控措施，并予以 記錄，并及時調(diào)整庫存條件。4、應(yīng)根據(jù)季節(jié)氣候變化，擬定藥品養(yǎng)護(hù)計劃。循環(huán)抽查的周期一 般為一個季度，易變質(zhì)的藥物應(yīng)縮短抽查周期，并列出重點養(yǎng)護(hù)品 種。易氧化的的品種：恩氟烷、腎上腺素、

4、酚磺乙胺（止血敏）、乙 烯雌酚、維生素e、鹽酸普魯卡因、鹽酸異丙嗪、鹽酸氯丙嗪、維生 素c等。易水解的藥物：硝酸甘油、阿司匹林、丙酸睪丸素、氯化琥珀膽堿（司克林）、鹽酸普魯卡因、硝酸毛果蕓香堿（匹羅卡品）、葡萄 糖醛酸內(nèi)酯（肝泰樂）、四環(huán)素類、青霉素類、頭抱菌素類、巴比 妥類、洋地黃毒昔等。易稀釋的藥物：氧化鈣、甘油、青霉素類等。易揮發(fā)的藥物：恩氟烷、酊劑、十滴水等。易溶化的藥物：以香豆脂、可可豆脂為基質(zhì)的栓劑，以烯酸做溶 媒的制劑等。并建立相應(yīng)藥品的檔案，以控制藥品質(zhì)量，滿足臨床用藥。5、由于特殊原因可能會出現(xiàn)問題的藥品，易變質(zhì)的藥品及已發(fā)現(xiàn) 質(zhì)量問題的藥品的相鄰批號藥品，貯存時間過長的藥品

5、，應(yīng)及時報 告，抽樣送檢，以便及時提出處理意見、改進(jìn)養(yǎng)護(hù)措施。6、各藥房向藥庫領(lǐng)取藥品，除特殊情況外，一般是定期領(lǐng)取。7、藥品在出庫前一定應(yīng)按藥庫微機(jī)出庫單（四聯(lián)）認(rèn)真核實好： 藥品名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、批號、有效期等無誤后再行出庫手續(xù)。8、應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行出庫復(fù)核，藥品出庫時庫房保管人員和領(lǐng)藥的調(diào)劑 人員均應(yīng)在出庫單上簽字。9、藥品出庫后應(yīng)及時核對庫存藥品數(shù)量，并及時銷賬、銷卡，以 保證庫存數(shù)量、帳、卡相符。10、始終保持庫房內(nèi)藥品整潔有序，衛(wèi)生?！酒禾厥夤芾硭幤芬?guī)章制度】特殊管理藥品規(guī)章制度 1、特殊藥品管理制度1、特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射 性藥品。依照藥品

6、管理法及相應(yīng)管理辦法，實行特殊管理。2、購用麻醉藥品，精神藥品，放射性藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。 除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行管理外。其它特殊管理藥 品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。麻 醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖（雙人雙鎖）、 專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。3、特殊藥品的采購應(yīng)做好年度計劃，按規(guī)定逐級中報，經(jīng)批準(zhǔn)后， 到指定醫(yī)藥公司采購。入庫應(yīng)按最小包裝驗收，并做好驗收記錄。4、麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫或 保險柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。手術(shù)室補(bǔ)充注射用麻醉藥品時除有專用處方 外，應(yīng)同時交回麻醉藥品空安瓶更換。5

7、、特殊藥品僅限本院醫(yī)療和科研使用，不得轉(zhuǎn)讓，借出或移作它用。 嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。對不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕 調(diào)配。6、麻醉藥品第一類精神藥品應(yīng)使用專用處方，處方保存三年備查， 并做好逐日消耗記錄。二類精神藥品和毒性藥品處方保存兩年備查。7、確因病情需要連續(xù)使用麻醉藥品和第一類精神的癌癥疼痛患者和 中重度慢性癌癥患者，二級以上醫(yī)療單位疾病證明、戶口本和身份 證到指定醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。8、未經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)，不得擅自配制和使用含麻醉藥品，一類 精神藥品和放射性藥品的制劑。9、建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度。原則上失效、過期、破損的 特殊藥品，由藥劑科統(tǒng)計，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，報有關(guān)

8、部門批準(zhǔn)后監(jiān)督 銷毀，并詳細(xì)記錄處理過程，現(xiàn)場人員簽字。放射性藥品使用后的 廢物，必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善管理。2、宿州市立醫(yī)院關(guān)于麻醉藥品、精神藥品使用管理的規(guī)定第一章總 則第一條 為加強(qiáng)和規(guī)范麻醉藥品和精神藥品的使用管理，保證臨床合 理需求，嚴(yán)防麻醉藥品、精神藥品流入非法渠道，根據(jù)麻醉藥品 和精神藥品管理條例、處方管理辦法、醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、 第一類精神藥品管理規(guī)定等法規(guī)和規(guī)章，結(jié)合我院實際情況，制 定本規(guī)定。第二章麻醉藥品、精神藥品管理組織第二條 醫(yī)院成立麻醉藥品、精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組，負(fù)責(zé)全院麻醉 藥品、精神藥品的使用管理工作，制定相應(yīng)的管理制度，并組織進(jìn) 行檢查和考核，日常工作由藥劑科

9、負(fù)責(zé)。第三章麻醉藥品、第一類精神藥品采購第三條麻醉藥品和第一類精神藥品只限用于醫(yī)療和科研需要。購置 該類藥品必須辦理 麻醉藥品購用印鑒卡 工由采購員持有效的麻醉 藥品和第一類精神藥品購用印鑒卡”、中購計劃單，到當(dāng)?shù)囟c經(jīng)營單位購買麻醉藥品和第一類精神藥品，由供應(yīng)單位和采購員共同 填寫購用情況記錄。第四條 購回的該類藥品，應(yīng)由指定的管理人員負(fù)責(zé)驗收，準(zhǔn)確無誤 后，再辦理入庫。第五條 購買該類藥品，實行銀行轉(zhuǎn)賬制度，不得以現(xiàn)金方式購買。第六條 只限于為本醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購該類藥品，不得為其它單位（或個 人）購買該類藥品。第四章麻醉藥品、第一類精神藥品驗收入庫第七條 麻醉藥品和第一類精神藥品入庫時，應(yīng)由采

10、購員和藥庫保管 員共同驗收。第八條 采購的該類藥品到庫后，采取即開、即驗，不得拖延。第九條 實行雙人開箱、驗收、清點到最小包裝，雙人復(fù)核簽字，準(zhǔn) 確無誤后，方可辦理入庫。第十條 入庫驗收記錄應(yīng)由雙人簽字，應(yīng)注明日期、憑證號、品名、 規(guī)格、劑型、單位、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批號、有效期、供貨單位、 質(zhì)量情況及結(jié)論等。第十一條 驗收人員對藥品規(guī)格及質(zhì)量負(fù)責(zé)檢查，必要時進(jìn)行分析化 驗或校驗。第五章麻醉藥品、第一類精神藥品儲存保管第十二條 應(yīng)指定政治可靠，業(yè)務(wù)熟練、認(rèn)真負(fù)責(zé)的人員擔(dān)任麻醉藥 品和第一類精神藥品的保管員。第十三條 藥品倉庫對于麻醉藥品和第一類精神藥品實行專庫保管， 分類存放。第十四條 專庫應(yīng)有

11、防盜設(shè)施。第十五條 門診藥房和住院藥房，應(yīng)設(shè)有保險柜，專供儲存麻醉藥品 和第一類精神藥品使用。第十六條 專庫和專柜都應(yīng)實行雙人雙鎖管理，隨時做到帳物相符。第十七條 嚴(yán)格按 五?！惫芾?。第十八條 該類藥品嚴(yán)禁外借，其他單位急用需要調(diào)劑使用時，按有 關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。 第十九條 專用帳冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期 滿之日起不少于五年。第六章麻醉藥品、第一類精神藥品發(fā)放第二十條 麻醉藥品和第一類精神藥品出庫時，要有專人對藥物品名、 規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量進(jìn)行檢查。第二十一條 領(lǐng)藥單位應(yīng)由專管人員或組長憑申領(lǐng)計劃單到藥庫領(lǐng)取, 其它人員不得隨意領(lǐng)取。藥房設(shè)立麻醉精神藥品基數(shù)，憑申請表及 處方申請領(lǐng)取，藥庫憑處

12、方及申請表核對后發(fā)放。第二十二條 建立專用帳冊，進(jìn)出逐筆記錄，包括：日期、憑證號、 領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn) 單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)藥人簽字，做到帳物、批號相符。第二十三條 規(guī)格數(shù)量等應(yīng)當(dāng)面清點，核對無誤，不要事后追究。第七章麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)配和使用第二十四條 嚴(yán)格按 五專”進(jìn)行管理，即：專人管理、專柜加鎖（雙 鎖）、專用帳冊、專用處方、專冊登記，做到每日一結(jié)，并且清點 無誤。第二十五條 對不符合規(guī)定的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配。第二十六條 處方的使用量按規(guī)定執(zhí)行，注射劑為一次常用量，其它 劑型處方不超過3日常用量。控緩釋制劑處方不超過 7日常用量。 第二十

13、七條 為癌痛，慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品，第 一類精神藥品，注射劑處方不得超過3日常用量，其它劑型處方不超過7日常用量，控緩釋制劑不得超過 15日常用量 第二十八條 處方應(yīng)由雙人發(fā)藥和核對，并由雙人簽字。第二十九條 在使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑時， 再次調(diào)配時，應(yīng)當(dāng)要求患者（包括病區(qū)和手術(shù)室）將原批號的空安 甑或者用過的貼劑交回。第三十條 收回的空安甑或廢貼應(yīng)由專人負(fù)責(zé)計數(shù)，監(jiān)督銷毀。第三十一條 患者不再使用該類藥品時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求患者將剩 余的藥品無償交回醫(yī)療機(jī)構(gòu)，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按規(guī)定銷毀處理。第八章麻醉藥品、第一類精神的安全管理第三十二條對設(shè)有麻醉藥品、第一類精神

14、藥品專庫（或?qū)９瘢┑牡?點，應(yīng)設(shè)置夜間值班人員。對未設(shè)值班人員的地點應(yīng)安裝防盜裝置。 第三十三條 夜班人員應(yīng)忠于職守，不得缺崗。第三十四條 在睡覺前和起床后，都應(yīng)到 步庫（柜）”門窗前檢查安 全情況。值班時如遇有可疑動靜或響聲時，應(yīng)立即起床到現(xiàn)場查看， 發(fā)現(xiàn)問題，及時報告。第三十五條 發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失（或被盜）時，應(yīng) 當(dāng)立即向科主任、藥劑科、保衛(wèi)科、醫(yī)務(wù)科等報告。第三十六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)立即向所在地衛(wèi)生行政部門、公安機(jī)關(guān)、藥 品監(jiān)督管理部門報告。第三十七條 保護(hù)好現(xiàn)場，不得讓他人接近，等待公安機(jī)關(guān)的偵察， 當(dāng)事人應(yīng)詳細(xì)記錄現(xiàn)場情況，寫出書面材料，積極配合調(diào)查處理。第三十八條 對知

15、情不報或報告不及時者。將視情節(jié)追究當(dāng)事者的行政或刑事責(zé)任。第九章麻醉藥品、第一類精神藥品專項檢查和處方銷毀第四十四條 麻醉藥品，精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組負(fù)責(zé)對本院的麻醉藥品、第一類精神藥品的檢查指導(dǎo)工作。第四十五條 每月（至少每季度）要對我院的該類藥品的采購、儲存、 保管、使用以及 五?！钡惹闆r進(jìn)行詳細(xì)的監(jiān)督檢查一次。第四十六條 對查出的問題，提出處理意見和補(bǔ)救措施，規(guī)定改正時 間。第四十七條 藥劑科應(yīng)自覺接受管理領(lǐng)導(dǎo)小組的檢查與指導(dǎo)，并對本科室的該類藥品管理情況進(jìn)行自查，發(fā)現(xiàn)問題及時上報。第十章附則第四十八條 本規(guī)定未列之項，參照相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件執(zhí)行 我院在用的麻醉藥品和精神藥品

16、品種目錄 麻醉藥品鹽酸嗎啡注射液注射劑10mg/支鹽酸哌替咤注射液 注射劑100mg/ 支鹽酸布桂嗪注射液 注射劑100mg/支鹽酸羥考酮緩釋片口服制劑20mg/片鹽酸羥考酮緩釋片口服制劑10mg/片硫酸嗎啡緩釋片 口服制劑30mg/片磷酸可待因片鹽酸麻黃堿注射液第一類精神藥品藥品名稱氯胺酮注射液第二類精神藥品藥品名稱地佐辛注射液咪達(dá)嚏侖注射液地西泮注射液注射用苯巴比妥氯硝西泮片地西泮片苯巴比妥片阿普嚏侖片曲馬多緩釋片30mg/注射劑30劑型分類注射劑劑型分類注射劑 5mg/注射劑 10mg/注射劑10mg/注射劑100mg/ 口服制劑2mg/ 口服制劑口服制 劑J 30mg/ 口服制劑0.4

17、mg/ 口服制劑100mg/片 mg/支規(guī)格支規(guī)格 支支2mg/支支支片2.5mg/片片片片口服制劑100mg/【篇三：衛(wèi)生站藥品管理工作制度】衛(wèi)生站藥品管理工作制度一、藥品是預(yù)防和治療疾病的特殊產(chǎn)品，其管理要遵守中華人民共和國藥品管理法的有關(guān)規(guī)定，保證居民用藥安全。二、根據(jù)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心的用藥目錄和醫(yī)保用藥目錄，準(zhǔn)備本站 的藥物。三、本站由專人負(fù)責(zé)管理藥品，定期制定領(lǐng)藥申請單，按規(guī)定時間 到所屬中心統(tǒng)一領(lǐng)藥，不得不經(jīng)過中心擅自獨立進(jìn)藥。四、衛(wèi)生站對領(lǐng)取的藥品進(jìn)行認(rèn)真核查，如發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量、數(shù)量及 種類不符時，應(yīng)及時查找原因，并向中心報告。五、應(yīng)按照藥品管理法的有關(guān)規(guī)定，根據(jù)藥品保管的特殊條件

18、（如避光、低溫等）分別保管；應(yīng)注意藥品的失效期，避免變質(zhì)、損失 和浪費。六、依據(jù)處方發(fā)出藥物，劑量要準(zhǔn)確，品種核對無誤。七、每月25日對站內(nèi)藥品盤庫，要做到賬物相符。八、因工作需要人員換崗，按規(guī)定履行藥品交接手續(xù)。藥品管理辦法一、人員要求1、衛(wèi)生站藥柜由經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)務(wù)人員專人負(fù)責(zé)。2、從事藥品工作人員必須經(jīng)過每年一次的健康檢查，患有傳染病、皮膚病等污染藥品疾病的人員不得從事藥品工作。二、藥品配備原則衛(wèi)生站立足于居民小區(qū)，以防為主，藥品以常見病、老年病和流行病的治療、預(yù)防，并按照高效、安全、價廉、少量的原則配備（原則上不超過一月用量）。原則上不配備麻醉藥品、一類精神藥品及毒 品、放射性藥品。三、藥品管理1、建立藥品賬冊，藥品管理人員專人負(fù)責(zé)。2、藥品管理人員執(zhí)行衛(wèi)生站藥品管理工作制度和崗位職責(zé)。3、衛(wèi)生站使用的藥品必須從中心調(diào)入，不得自行采購藥品。4、定期檢查藥品的質(zhì)量，逐項驗收外觀