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1、關(guān)于分子發(fā)光分析法第一張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第二張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月分子發(fā)光分析法包括熒光分析法、磷光分析法和化學(xué)發(fā)光分析法。這三種都是通過(guò)測(cè)量被激發(fā)的分子回到基態(tài)時(shí)所發(fā)射的光輻射來(lái)進(jìn)行分析的,不同之處在于光譜產(chǎn)生的機(jī)制。分子受光子激發(fā)后,由第一電子激發(fā)單重態(tài)回到基態(tài)的任一振動(dòng)能級(jí)伴隨的光輻射稱為分子熒光。激發(fā)態(tài)分子從第一激發(fā)三重態(tài) 回到基態(tài)伴隨的光輻射稱為磷光。分子受化學(xué)能激發(fā)后產(chǎn)生的發(fā)光現(xiàn)象稱為化學(xué)發(fā)光。7-1 概述第三張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月7-2 分子熒光分析法及其基本原理分子熒光和磷光通?;诨騨形式的電子躍遷,因此都需要有
2、不飽和官能團(tuán)的存在。在光致激發(fā)和去激發(fā)光中,價(jià)電子可以處在不同的自旋狀態(tài),常用電子自旋狀態(tài)的多重性描述。1. 電子自旋狀態(tài)的多重性一、分子熒光和磷光的產(chǎn)生第四張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月概念:?jiǎn)沃貞B(tài)(S)、基態(tài)(S0)、第一激發(fā)單重態(tài)(S1)、第二激發(fā)單重態(tài)(S2)、三重態(tài)(T)、第一激發(fā)三重態(tài)(T1)、第二激發(fā)三重態(tài)(T2)1. 電子自旋狀態(tài)的多重性第五張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月熱能、電能、化學(xué)能或光能S0:基態(tài)S1、S2:第一(二)電子激發(fā)單重態(tài)T1、T2:第一(二)電子激發(fā)三重態(tài):基態(tài)和激發(fā)態(tài)的振動(dòng)能級(jí)電子自旋狀態(tài)的多重性第六張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于20
3、22年6月2. 無(wú)輻射躍遷當(dāng)激發(fā)態(tài)分子返回基態(tài)時(shí),如果不伴有發(fā)光現(xiàn)象,該過(guò)程稱為無(wú)輻射去激或無(wú)輻射躍遷,該過(guò)程包括振動(dòng)弛豫(VR) 、內(nèi)轉(zhuǎn)換(IC)和系間竄躍(ISC)。第七張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 電子處于激發(fā)態(tài)是不穩(wěn)定狀態(tài),返回基態(tài)時(shí),通過(guò)輻射躍遷(發(fā)光)和無(wú)輻射躍遷等方式失去能量;傳遞途徑輻射躍遷熒光磷光內(nèi)轉(zhuǎn)換外轉(zhuǎn)換系間跨越振動(dòng)弛豫無(wú)輻射躍遷 激發(fā)態(tài)停留時(shí)間短、返回速度快的途徑,發(fā)生的幾率大,發(fā)光強(qiáng)度相對(duì)大;熒光:10-810 -6 s,第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)基態(tài);磷光:10-410s;第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)基態(tài);小結(jié):分子熒光和磷光的產(chǎn)生第八張,PPT共五
4、十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月S2S1S0T1吸收發(fā)射熒光發(fā)射磷光系間跨越內(nèi)轉(zhuǎn)換振動(dòng)弛豫能量l 2l 1l 3 外轉(zhuǎn)換l 2T2內(nèi)轉(zhuǎn)換振動(dòng)弛豫第九張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月熒光(磷光):光致發(fā)光,照射光波長(zhǎng)如何選擇?熒光(磷光)的激發(fā)光譜曲線 激發(fā)光譜反映了激發(fā)波長(zhǎng)與熒光強(qiáng)度之間的關(guān)系,為熒光分析選擇最佳激發(fā)波長(zhǎng)提供依據(jù)。固定測(cè)量波長(zhǎng)(選最大發(fā)射波長(zhǎng)),化合物發(fā)射的熒光(磷光)強(qiáng)度與照射光波長(zhǎng)的關(guān)系曲線 。簡(jiǎn)而言之,固定發(fā)射波長(zhǎng),找激發(fā)波長(zhǎng)。二、分子熒光分析的基本原理1. 激發(fā)光譜和發(fā)射光譜第十張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月熒光 (或磷光)發(fā)射光譜固定激發(fā)光波長(zhǎng)(選最
5、大激發(fā)波長(zhǎng)), 化合物發(fā)射的熒光(或磷光強(qiáng)度)與發(fā)射光波長(zhǎng)關(guān)系曲線。第十一張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月激發(fā)光譜與發(fā)射光譜的關(guān)系 (1) Stokes(斯托克斯)位移 激發(fā)光譜與發(fā)射光譜之間的波長(zhǎng)差值。發(fā)射光譜的波長(zhǎng)比激發(fā)光譜的長(zhǎng),振動(dòng)弛豫消耗了能量。 (2) 熒光光譜的形狀與激發(fā)波長(zhǎng)無(wú)關(guān) 電子躍遷到不同激發(fā)態(tài)能級(jí),吸收不同波長(zhǎng)的能量(如2 ,1),產(chǎn)生不同吸收帶,但均回到第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動(dòng)能級(jí)再躍遷回到基態(tài),產(chǎn)生波長(zhǎng)一定的熒光(如2)。 (3) 鏡像規(guī)則 通常熒光發(fā)射光譜與它的吸收光譜(與激發(fā)光譜形狀一樣)成鏡像對(duì)稱關(guān)系。 第十二張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2
6、00250300350400450500熒光激發(fā)光譜熒光發(fā)射光譜nm蒽的激發(fā)光譜和熒光光譜第十三張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 小結(jié):什么是分子熒光發(fā)射光譜與熒光激發(fā)光譜? (1) 熒光激發(fā)光譜: 固定熒光發(fā)射波長(zhǎng), 掃描熒光激發(fā)波長(zhǎng), 所得到的激發(fā)波長(zhǎng)與熒光強(qiáng)度的一維光譜曲線。 熒光發(fā)射光譜: 固定熒光激發(fā)波長(zhǎng), 掃描熒光發(fā)射波長(zhǎng), 所得到的發(fā)射波長(zhǎng)與熒光強(qiáng)度的一維光譜曲線。 (2) 熒光發(fā)射光譜是供應(yīng)能量使試樣增加能量后,針對(duì)發(fā)射的熒光所記錄的光譜, 熒光激發(fā)光譜是以熒光為光源照射試樣后, 針對(duì)試樣吸收能量所記錄的光譜。 第十四張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月思考題:
7、簡(jiǎn)述分子熒光光譜常與其吸收光譜呈鏡像對(duì)稱關(guān)系, 而又不完全對(duì)稱, 且熒光光譜的波長(zhǎng)較長(zhǎng)的理由。 答(1)物質(zhì)的吸收光譜是物質(zhì)吸收光能后,由基態(tài)躍遷至較高激發(fā)態(tài)的各個(gè)振動(dòng)能級(jí),產(chǎn)生吸收光譜的形狀是由激發(fā)態(tài)的能級(jí)分布決定的。(2)分子熒光光譜是由基態(tài)的振動(dòng)能級(jí)分布決定的。兩者情況相似,但又不相同,再加上物質(zhì)分子在激發(fā)態(tài)和基態(tài) 受溶劑作用及環(huán)境的影響不同。第十五張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月熒光量子產(chǎn)率():是物質(zhì)熒光特性的重要參數(shù),它反映了熒光物質(zhì)發(fā)射熒光的能力,其數(shù)值越大,說(shuō)明物質(zhì)的熒光能力越強(qiáng)。在產(chǎn)生熒光的過(guò)程中,涉及到許多輻射和無(wú)輻射躍遷過(guò)程,如熒光發(fā)射、內(nèi)轉(zhuǎn)移,系間竄躍和外轉(zhuǎn)移
8、等。很明顯,熒光的量子產(chǎn)率,與上述每一個(gè)過(guò)程的速率常數(shù)有關(guān)。如外轉(zhuǎn)換過(guò)程速度快,不出現(xiàn)熒光發(fā)射。2. 熒光強(qiáng)度與溶液濃度之間的關(guān)系P128第十六張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月熒光強(qiáng)度 If正比于吸收的光量Ia和熒光量子效率 : If = Ia 由朗-比耳定律: Ia = I0(1-10- b c ) If = I0(1-10- b c ) = I0(1-e-2.3 b c ) 濃度很低時(shí),將括號(hào)項(xiàng)近似處理后: If = 2.3 I0 b c = Kc只有在極稀的溶液中,當(dāng) b c 0.02時(shí)才成立,對(duì)于濃度較高的溶液,由于自猝滅和自吸收等原因,使熒光強(qiáng)度和熒光物質(zhì)濃度不呈線性關(guān)系。
9、第十七張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月分子產(chǎn)生熒光必須具備兩個(gè)條件:物質(zhì)分子必須具有能吸收一定頻率紫外可見(jiàn)輻射的特征結(jié)構(gòu),分子必須具有吸光的結(jié)構(gòu)吸光后被激發(fā)的分子還必須具有高的熒光量子產(chǎn)率,許多吸光物質(zhì)不一定發(fā)熒光,就是由于他們的吸光分子的熒光量子產(chǎn)率不高,而是將其吸收的能量與溶劑分子或其他溶質(zhì)分子的相互碰撞中消耗掉了,因此不能發(fā)生熒光。3 .熒光的產(chǎn)生與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系第十八張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(1)共軛效應(yīng) 實(shí)驗(yàn)證明,容易實(shí)現(xiàn)激發(fā) 的芳香族化合物容易發(fā)生熒光,能發(fā)生熒光的脂肪族和脂環(huán)族化合物極少(僅少數(shù)高度共軛體系化合物除外)。任何有利于提高電子共軛程度的結(jié)構(gòu)
10、的改變都將提高熒光效率,并使熒光波長(zhǎng)向長(zhǎng)波方向移動(dòng)。 共軛效應(yīng)使熒光增強(qiáng)的原因 : 主要是由于增大熒光物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù),有利于產(chǎn)生更多的激發(fā)態(tài)分子,從而有利于熒光的發(fā)生。第十九張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(2) 剛性平面結(jié)構(gòu) 實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),多數(shù)具有剛性平面結(jié)構(gòu)的有機(jī)分子具有強(qiáng)烈的熒光。因?yàn)檫@種結(jié)構(gòu)可以減少分子的振動(dòng),使分子與溶劑或其它溶質(zhì)分子的相互作用減少,也就減少了碰撞去活的可能性。第二十張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(3)取代基效應(yīng) 芳香族化合物苯環(huán)上的不同取代基對(duì)該化合物的熒光強(qiáng)度和熒光光譜有很大的影響。 a. 給電子基團(tuán),如-OH、-OR、-CN、-NH2 、
11、-NR2等,使熒光增強(qiáng)。因?yàn)楫a(chǎn)生了p-共軛作用,增強(qiáng)了電子共軛程度,導(dǎo)致熒光增強(qiáng),熒光波長(zhǎng)紅移。 b. 吸電子基團(tuán),如-COOH、-NO、-C O、鹵素等,不能擴(kuò)大電子共軛程度,反而使S1-T1系間跨越增強(qiáng),導(dǎo)致熒光減弱,磷光增強(qiáng)。第二十一張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月 c.重原子效應(yīng):引入質(zhì)量相對(duì)較重的原子出現(xiàn)磷光增強(qiáng)和熒光減弱的現(xiàn)象。 d. 同電子體系相互作用較小的取代基,如-SO3H、-NH3+等,對(duì)分子發(fā)光只有很小影響。因此給一個(gè)發(fā)光分子引入磺酸基可以增加分子在水溶液中的溶解度。第二十二張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第二十三張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年
12、6月(4)躍遷類型 實(shí)驗(yàn)證明,對(duì)于大多數(shù)熒光物質(zhì),首先經(jīng)歷或n激發(fā),然后經(jīng)過(guò)振動(dòng)弛豫或其他無(wú)輻射躍遷,再發(fā)生或n躍遷而得到熒光。在這兩種躍遷類型中,躍遷常能發(fā)出較強(qiáng)的熒光(較大的量子產(chǎn)率)。這是由于躍遷具有較大的摩爾吸光系數(shù)(一般比n大100-1000倍),其次,躍遷的壽命約為10-7-10-9s,比n躍遷的壽命10-5-10-7s要短。 此外,在躍遷過(guò)程中,通過(guò)系間竄躍至三重態(tài)的速率常數(shù)也較?。⊿1T1能級(jí)差較大),這也有利于熒光的發(fā)射。 總之,躍遷是產(chǎn)生熒光的主要躍遷類型。P129第二十四張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月4.影響熒光強(qiáng)度的因素 P130(1)溶劑的影響 一般來(lái)說(shuō),
13、許多共軛芳香烴化合物熒光強(qiáng)度隨溶劑極性的增加而增強(qiáng),且熒光峰波長(zhǎng)向長(zhǎng)波方向移動(dòng)。 在含有重原子的溶劑如碘乙烷和四溴化碳中,與將這些成分引入熒光物中所產(chǎn)生的重原子效應(yīng)相似,導(dǎo)致熒光減弱,磷光增強(qiáng)。若溶劑和熒光物質(zhì)形成氫鍵或溶劑使熒光物質(zhì)解離狀態(tài)改變,則熒光波長(zhǎng)和熒光強(qiáng)度也會(huì)發(fā)生改變。第二十五張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(2)溫度的影響 一般來(lái)說(shuō),大多數(shù)熒光物質(zhì)的溶液隨著溫度降低,熒光效率和熒光強(qiáng)度將增加;反之,溫度升高熒光效率則下降。 如熒光素的乙醇溶液在0C以下每降低10C,熒光效率增加3%,冷至-80C時(shí),熒光效率為100%。 這是因?yàn)闇囟冉档蜁r(shí),溶液中分子的活動(dòng)性減弱,溶液的
14、黏度增大,溶質(zhì)分子與溶劑分子間碰撞機(jī)會(huì)減少,降低了各種無(wú)輻射去活化概率,使熒光效率增加,熒光強(qiáng)度增強(qiáng)。第二十六張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(3)溶液pH的影響 帶有酸性或堿性官能團(tuán)的大多數(shù)芳香族化合物的熒光與溶液的pH有關(guān)。不同的pH值,化合物所處狀態(tài)不同,不同的化合物或化合物的分子與其離子在電子構(gòu)型上有所不同,因此,它們的熒光強(qiáng)度和熒光光譜就有一定的差別。 對(duì)于金屬離子與有機(jī)試劑形成的發(fā)光鏊合物,一方面pH會(huì)影響鏊合物的形成,另一方面還會(huì)影響鏊合物的組成,因而影響它們的熒光性質(zhì)。第二十七張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(4)熒光的猝滅 熒光物質(zhì)分子與溶劑分子或其它溶質(zhì)
15、分子的相互作用引起熒光強(qiáng)度降低的現(xiàn)象稱為熒光猝滅。能引起熒光強(qiáng)度降低的物質(zhì)稱為猝滅劑。第二十八張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月7-3 熒光分析儀器 P131光源樣品池激發(fā)單色器檢測(cè)器數(shù)據(jù)處理儀器控制發(fā)射單色器組成:激發(fā)光源、樣品池、雙單色器、檢測(cè)器。特殊點(diǎn):兩個(gè)單色器,光源與檢測(cè)器通常成直角。第二十九張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月(1)激發(fā)光源 在紫外-可見(jiàn)區(qū)范圍,通常的光源是氙燈和高壓汞燈,此外高功率連續(xù)可調(diào)染料激光光源就是一種新型熒光激發(fā)光源。(2)樣品池 熒光用的樣品池須用低熒光的材料制成,通常用石英,形狀以方形和長(zhǎng)方形為宜。(3)單色器 光柵,激發(fā)單色器用于選擇激
16、發(fā)波長(zhǎng);發(fā)射單色器,用于分離出熒光發(fā)射波長(zhǎng)。(4)檢測(cè)器 由光電管和光電倍增管作檢測(cè)器,并與激發(fā)光成直角。第三十張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月7-4 熒光分析法及其應(yīng)用由于能產(chǎn)生熒光(磷光)的化合物占被分析物的數(shù)量相當(dāng)有限的,并且許多化合物幾乎在同一波長(zhǎng)產(chǎn)生光致發(fā)光,所以熒光(磷光)法很少用于定性分析。分子發(fā)光分析法是最靈敏的分析方法之一,其靈敏度在很多情況下比紫外-可見(jiàn)吸收光譜法要高的多,所以更適合低濃度的分析。第三十一張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月7-4-1 定量分析方法工作曲線法(1)校準(zhǔn)曲線法FCsFxCx(2)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法(比較法)如果熒光物質(zhì)的校準(zhǔn)曲線通過(guò)零點(diǎn)
17、,就可以選擇其線性范圍內(nèi)某一濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法測(cè)定。第三十二張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月7-4-2 應(yīng)用1. 無(wú)機(jī)化合物的分析 很多無(wú)機(jī)離子能與一些有機(jī)試劑形成熒光絡(luò)合物而被測(cè)定,這種試劑稱為熒光試劑,這種方法稱為直接熒光法。還有一些無(wú)機(jī)離子,它們不能形成熒光絡(luò)合物,但能使其他物質(zhì)的熒光減弱,可利用熒光猝滅法測(cè)定。(1)直接熒光法:鈹、鋁、硼、鎵、硒、鎂、稀土(2)熒光猝滅法:氟、硫、鐵、銀、鈷、鎳第三十三張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2. 有機(jī)化合物的分析此外,藥物中的胺類、甾族類、抗生素、維生素、氨基酸、蛋白質(zhì)和酶等大多具有熒光,可用熒光法測(cè)定。第三十四
18、張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月第三十五張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月7-5 化學(xué)發(fā)光分析法(自學(xué))化學(xué)發(fā)光是由化學(xué)反應(yīng)提供的能量激發(fā)物質(zhì)產(chǎn)生的光輻射。發(fā)生于生物體的化學(xué)發(fā)光,稱為生物發(fā)光。利用化學(xué)發(fā)光而建立起來(lái)的方法,稱為化學(xué)發(fā)光分析法。第三十六張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月7-5-1 化學(xué)發(fā)光分析法的基本原理1. 化學(xué)發(fā)光分析法的基本原理化學(xué)發(fā)光是吸收化學(xué)反應(yīng)過(guò)程產(chǎn)生的化學(xué)能,而使反應(yīng)產(chǎn)物分子激發(fā)所發(fā)射的光。任何一個(gè)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)都應(yīng)包括化學(xué)激發(fā)和發(fā)光兩個(gè)步驟?;瘜W(xué)發(fā)光反應(yīng)效率CL,又稱化學(xué)發(fā)光的總量子產(chǎn)率。它決定于生成激發(fā)態(tài)產(chǎn)物分子的化學(xué)激發(fā)效率CE和激發(fā)
19、態(tài)分子的發(fā)射效率EM。定義為: CL =發(fā)射光子的分子數(shù) / 參加反應(yīng)的分子數(shù)= CEEMA P* P+hv激活發(fā)光第三十七張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月化學(xué)發(fā)光必須滿足如下條件:(1)化學(xué)反應(yīng)必須提供足夠的激發(fā)能,激發(fā)能主要來(lái)源于反應(yīng)焓。(2)要有有利的化學(xué)反應(yīng)歷程,使化學(xué)反應(yīng)的能量至少能被一種物質(zhì)所接受并生成激發(fā)態(tài)。(3)要觀察到化學(xué)發(fā)光,激發(fā)態(tài)能釋放光子或能夠轉(zhuǎn)移它的能量給另一個(gè)分子,而使該分子激發(fā),然后以輻射光子的形式回到基態(tài)。(4)由于化學(xué)激活的瞬時(shí)性,激活能必須由某一步驟單獨(dú)提供,否則,前一步反應(yīng)所釋放出的能量將會(huì)因分子振動(dòng)而被消耗掉。第三十八張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作
20、于2022年6月 化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的發(fā)光強(qiáng)度IcL以單位時(shí)間內(nèi)發(fā)射的光子數(shù)表示。它等于化學(xué)發(fā)光效率CL與單位時(shí)間內(nèi)起了反應(yīng)的被測(cè)反應(yīng)物A濃度的變化的乘積,即 ICL(t)= CL dcA/dt 式中ICL(t)表示t時(shí)刻的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度, CL是與分析物有關(guān)的化學(xué)發(fā)光效率dcA/dt是分析物參加反應(yīng)的速率。2. 化學(xué)發(fā)光的強(qiáng)度第三十九張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月7-5-2 化學(xué)發(fā)光的類型1. 直接化學(xué)發(fā)光和間接化學(xué)發(fā)光直接發(fā)光是被測(cè)物作為反應(yīng)物直接參加化學(xué)發(fā)光反應(yīng),生成電子激發(fā)態(tài)產(chǎn)物分子,此初始激發(fā)態(tài)能輻射光子。 A + B C* + D C* C + h式中A或B是被測(cè)物,通過(guò)反應(yīng)生
21、成電子激發(fā)態(tài)產(chǎn)物C* ,當(dāng)C* 躍遷回基態(tài)時(shí),輻射光子第四十張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月間接發(fā)光是被測(cè)物A或B,通過(guò)化學(xué)反應(yīng)生成初始激發(fā)態(tài)產(chǎn)物C* , C* 不直接發(fā)光,而是將其能量轉(zhuǎn)移給F,使F躍遷回基態(tài),產(chǎn)生發(fā)光。 A + B C* + D C*+F F* + E F* F + h 式中C*為能量給予體,而F為能量接受體。第四十一張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月2. 氣相化學(xué)發(fā)光 主要有O3、NO、S的化學(xué)發(fā)光反應(yīng),可用于監(jiān)測(cè)空氣中的O3、NO、SO2、H2S、CO、NO2等。(1)臭氧的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)(2)氮氧化物的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)(3)利用氧原子的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)第四十二
22、張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月3. 液相化學(xué)發(fā)光 用于此類化學(xué)發(fā)光分析的發(fā)光物質(zhì)有魯米諾、光澤堿、洛粉堿等。 例如,利用發(fā)光物質(zhì)魯米諾,可測(cè)定痕量的H2O2以及Cu、Mn、Co、V、Fe、Cr、Ce等金屬離子第四十三張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月7-5-3 化學(xué)發(fā)光的測(cè)量?jī)x器化學(xué)發(fā)光分析法的測(cè)量?jī)x器主要包括 樣品室、光檢測(cè)器、放大器和信號(hào)輸出裝置?;瘜W(xué)發(fā)光反應(yīng)在樣品室中進(jìn)行,樣品和試劑混合的方式有不連續(xù)取樣體系,加樣是間歇的。將試劑先加到光電倍增管前面的反應(yīng)池內(nèi),然后用進(jìn)樣器加入分析物。另一種方法是連續(xù)流動(dòng)體系,反應(yīng)試劑和分析物是定時(shí)在樣品池中匯合反應(yīng),且在載流推動(dòng)下向
23、前移動(dòng),被檢測(cè)的光信號(hào)只是整個(gè)發(fā)光動(dòng)力學(xué)曲線的一部分,而以峰高進(jìn)行定量測(cè)量。第四十四張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月7-5-4 化學(xué)發(fā)光分析法的特點(diǎn)及應(yīng)用化學(xué)發(fā)光最顯著的特點(diǎn)是:靈敏度高,其檢出限可達(dá)10-15 mol/L線性范圍寬,一般可達(dá)4-5個(gè)數(shù)量級(jí)操作簡(jiǎn)單,易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化所用儀器設(shè)備簡(jiǎn)單,不需要光源和單色器,無(wú)光散射及雜散光引起背景值的干擾應(yīng)用:表7-6和表7-7第四十五張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月補(bǔ)充:磷光分析法磷光和熒光都是光致發(fā)光,任何發(fā)射磷光的物質(zhì)也都具有兩個(gè)特征光譜,即磷光激發(fā)光譜和磷光發(fā)射光譜。其定量分析的依據(jù)是在一定條件下磷光強(qiáng)度與磷光物質(zhì)濃度成正比。在儀器應(yīng)用方面磷光法和熒光法也相似。本節(jié)主要討論磷光法的一些特點(diǎn)。第四十六張,PPT共五十一頁(yè),創(chuàng)作于2022年6月1 磷光分析法原理1. 磷光的特點(diǎn) 分子磷光是第一激發(fā)單重態(tài)(S1)的最低振動(dòng)能級(jí),經(jīng)系間跨越躍遷到第一激發(fā)
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